2019年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一?？碱}1244

1、2019 年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一?？碱}單選題1、胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)有A甲基B 乙基C 異丙基D氨基E芐基單選題2、下列對(duì)苯妥英鈉敘述，正確的是A苯妥英鈉B 卡馬西平C氯氮平D奧卡西平E 利培酮多選題3、以下藥物具有抗抑郁作用的是A文拉法辛B 丙米嗪C去甲氟西汀D西酞普蘭E 舍曲林單選題4、胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)有A脫S-甲基B0脫甲基CS-氧化反應(yīng)DN脫乙基EN-脫甲基多選題5、下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有A糖漿劑B酊劑C氣霧劑D乳膏劑E 微球單選題6、三苯乙烯類抗腫瘤藥A來(lái)曲唑B 枸櫞酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D 氟他胺E 氟康唑單選題7、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體

2、達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的A長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B 長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降， 對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏 感E受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變單選題8、含可致味覺(jué)障礙副作用的含巰基的 ACE抑制劑是 A卡托普利B馬來(lái)酸依那普利C福辛普利D賴諾普利E 雷米普利單選題9、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B 藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的

3、轉(zhuǎn)運(yùn)單選題10、下列有關(guān)聯(lián)合用藥的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A降壓作用增強(qiáng)B 巨幼紅細(xì)胞癥C抗凝作用下降D高鉀血癥E 腎毒性增強(qiáng)單選題11、具有對(duì)稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A金剛烷胺B 阿昔洛韋C奧司他韋D 利巴韋林E 克霉唑多選題12、碘酊處方中，碘化鉀的作用是A聚乙二醇B丙二醇C脂肪油D二甲基亞砜E醋酸乙酯單選題13、局部用散劑通過(guò)七號(hào)篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于A95%B96%C97%D98%E99%單選題14、關(guān)于脂質(zhì)體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A載藥量B 相變溫度C溶出率D相對(duì)攝取率E 顯微鏡鏡檢粒度大小單選題15、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點(diǎn)正確的是A硝苯地平B 尼群地平C尼莫地平D 氨氯地平E尼卡地平單選題16、能促

4、進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A格列美脲B 那格列奈C鹽酸吡咯列酮D瑞格列奈E 格列吡嗪?jiǎn)芜x題17、與青霉素合用， 可降低青霉素的排泄速度， 從而增強(qiáng)青霉素抗菌活性的藥物 是A阿米卡星B 克拉維酸C頭抱哌酮D 丙磺舒E 丙戊酸鈉單選題18、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點(diǎn)正確的是A硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D氨氯地平E尼卡地平單選題19、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A瑞舒伐他汀鈣B 洛伐他汀C吉非羅齊D非諾貝特E氟伐他汀鈉單選題20、碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的片劑A泡騰片B 可溶片C舌下片D腸溶片E 糖衣片1-答案： D胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、烯丙基 和

5、芐基，以及其他含 α- 氫原子的基團(tuán)。2- 答案： D卡馬西平的 10-酮基衍生物是奧卡西平，可以阻斷腦內(nèi)電壓依賴性的鈉通道，也 有很強(qiáng)的抗癲癇活性。3-答案： A 常用抗抑郁藥：丙米嗪、地昔帕明、氯米帕明、阿米替林、去甲替林、多塞平、 氟西汀、去甲氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、氯伏沙明、文拉法辛、西酞普蘭、帕 羅西汀等。4-答案：B非甾體抗炎藥吲哚美辛在體內(nèi)約 50%經(jīng)0-脫甲基代謝，生成無(wú)活性的化合物。5- 答案： A根據(jù)劑型的分散特性將藥物分為：真溶液類，如糖漿劑、甘油劑；膠體溶液劑，如溶膠劑；乳劑類，如乳膏劑；氣體分散類，如氣霧劑；固體分散類，如散劑、丸劑；微粒類，如微

6、囊、微球。酊劑屬于按制法分類。依西美坦、 來(lái)曲唑和阿那曲唑。 來(lái) 使雌激素水平下降， 從6-答案： A 臨床上使用的芳構(gòu)酶抑制劑主要有氨魯米特、 曲唑通過(guò)抑制芳香酶， 能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化， 而消除雌激素對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的刺激作用。而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥 受體結(jié)構(gòu)破壞、 受體定位7-答案： E 同源脫敏是指只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降， 的反應(yīng)性不變。 同源脫敏往往是由于受體蛋白磷酸化、 改變及受體合成減少等所致。8-答案： A卡托普利是含巰基的aceW制劑的唯一代表。稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排藥物的分布9-答案： c 藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 泄指藥物及其代謝

7、物自血液排出體外的過(guò)程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過(guò)程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程； 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過(guò)程。10-答案： A氨氯地平（抗高血壓） +氫氯噻嗪（利尿藥）：屬于相加作用，合用可以使降壓作 用增強(qiáng)。11-答案： c奧司他韋為抗流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，可通過(guò)抑制NA阻斷流感病毒復(fù)制過(guò)程。12-答案： A 半極性溶劑：乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。13-答案： A局部用散劑通過(guò)七號(hào)篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于 95%，水分不得超過(guò) 9%。14-答案： A脂質(zhì)體質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)有形態(tài)、 粒徑及其分布、 包封率、載藥量以及脂質(zhì)體的穩(wěn)定 性等。

8、15-答案：D 苯磺酸氨氯地平與其他二氫吡啶類鈣通道阻滯劑不同，氨氯地平分子中的 1， 4- 二氫吡啶環(huán)的 2位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代， 3， 5位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同， 因而 4 位碳原子具手性， 可產(chǎn)生兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體， 臨床用外消旋體和左旋體。 故 此題選 D。16-答案： D 瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物， 分子結(jié)構(gòu)中含有 1個(gè)手性碳原子， 其活 性有立體選擇性，(+)-( S)-構(gòu)型的活性是(-)-(R)-構(gòu)型的100倍，臨床 上使用其( +) -(S) -異構(gòu)體。瑞格列奈是非磺酰脲類胰島素，非磺酰脲類胰島 素被稱為 “ 餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑 &rdqu

9、o; 。那格列奈為手性藥物， 其(-) -(R) -體活性高出( +) -(S) -體100倍。17-答案： D青霉素的鈉或鉀鹽經(jīng)注射給藥后， 能夠被快速吸收， 同時(shí)也很快以游離酸的形式 經(jīng)腎臟排出，在血清中的半衰期只有30min,為了延長(zhǎng)青霉素在體內(nèi)的作用時(shí)間， 可將青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。18- 答案： D 苯磺酸氨氯地平與其他二氫吡啶類鈣通道阻滯劑不同，氨氯地平分子中的 1， 4- 二氫吡啶環(huán)的 2位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代， 3， 5位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同， 因而 4 位碳原子具手性， 可產(chǎn)生兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體， 臨床用外消旋體和左旋體。 故 此題選 D。19- 答案： A瑞舒伐他汀是人工全合成的 HM