甲乙酮優(yōu)化-to student

1、甲乙酮生產(chǎn)工藝n甲乙酮的性質(zhì)和用途n甲乙酮n甲乙酮，又名丁酮（2-butanone）。分子式C4H8O，分子量72.11。它最初是由木材干餾得到的一種副產(chǎn)品，是從稱作“輕丙酮油”的混合物中發(fā)現(xiàn)的，現(xiàn)在工業(yè)上主要由仲丁醇脫氫制得。na.物理性質(zhì)n甲乙酮是無色、易流動、易燃燒的液體，具有與丙酮相似的氣味。部分溶于水，與大多數(shù)有機(jī)溶劑完全互溶。主要物理性質(zhì)見表。 項(xiàng)目數(shù)據(jù)沸點(diǎn)（101.3kPa）, 凝固點(diǎn)，折射率nD25密度（20）.g/l相對密度d420d2020臨界溫度臨界壓力，MPa臨界密度，g/cm3表面張力（20），mN/m動力粘度，mPa.s0204079.57-85.91.378080

2、4.50.80450.806152604.40.2724.60.540.410.34nb.毒性、安全及貯運(yùn)n毒性與安全，甲乙酮的毒性稍高于丙酮，不是高毒性化學(xué)品，沒有累積性中毒作用，長時間吸入甲乙酮蒸氣會刺激粘膜，引起惡心，甚至喪失知覺。甲乙酮具有強(qiáng)烈脫脂作用，長時間接觸可引起皮炎，美國職業(yè)安全與健康管理局規(guī)定空氣中甲乙酮允許濃度為200ppm。大鼠經(jīng)口毒性LD50為25003400mg/kg。甲乙酮易燃，注意防火安全。 nC、用途n廣泛應(yīng)用于涂料、粘結(jié)劑、潤滑劑、染料、油墨等行業(yè),同時又能用作有機(jī)合成,年需求量為100萬噸,按用途分,溶劑占63%、膠粘劑12%、磁帶6%、滑潤油5%、化工中間

3、體5%、印刷油墨4%，其他5n20022002年國內(nèi)已投產(chǎn)的甲乙酮生產(chǎn)能力為年國內(nèi)已投產(chǎn)的甲乙酮生產(chǎn)能力為9.79.7萬噸，實(shí)際產(chǎn)量萬噸，實(shí)際產(chǎn)量4.94.9萬噸萬噸，我國進(jìn)口，我國進(jìn)口甲乙酮甲乙酮12.412.4萬噸萬噸，約占消耗量的，約占消耗量的71.7%71.7%；n20042004年國內(nèi)已投產(chǎn)的甲乙酮生產(chǎn)能力為年國內(nèi)已投產(chǎn)的甲乙酮生產(chǎn)能力為17.717.7萬噸萬噸，實(shí)際產(chǎn)量，實(shí)際產(chǎn)量12.212.2萬噸萬噸，我國進(jìn)，我國進(jìn)口甲乙酮預(yù)計(jì)約口甲乙酮預(yù)計(jì)約1010萬噸萬噸；n20062006年國內(nèi)已投產(chǎn)的甲乙酮生產(chǎn)能力為年國內(nèi)已投產(chǎn)的甲乙酮生產(chǎn)能力為24.724.7萬噸萬噸，實(shí)際產(chǎn)量，實(shí)際產(chǎn)

4、量2424萬噸萬噸，我國進(jìn)口，我國進(jìn)口甲乙酮預(yù)計(jì)約甲乙酮預(yù)計(jì)約1010萬噸萬噸；n20122012: :產(chǎn)量產(chǎn)量4343萬噸萬噸甲乙酮的制備n硫酸酯化法（間接法）n正丁烯直接水合法n正丁烷液相氧化法n丁二烯/異丁烯催化水解法n混合C4烴氧化法n異丁烯氧化法n異丁醛異構(gòu)化法n異丁苯法n發(fā)酵法等十余種，工業(yè)生產(chǎn)方法主要為硫酸酯化法（間接法）、正丁烯直接水合法。n一、間接法生產(chǎn)甲乙酮n硫酸法的特點(diǎn)：n 對原料的濃度要求較低(60%)，但投資大，設(shè)備腐蝕大、環(huán)境污染大。n二、二、 正丁烯一步氧化法正丁烯一步氧化法n20 20 世紀(jì)世紀(jì)60 60 年代曾出現(xiàn)過正丁烯液相氧化一步年代曾出現(xiàn)過正丁烯液相氧化

5、一步法制甲乙酮工業(yè)生產(chǎn)的方法。該法采用氯化鈀法制甲乙酮工業(yè)生產(chǎn)的方法。該法采用氯化鈀/ /氯化酮的氧化氯化酮的氧化/ /還原均相催化劑體系，后由于還原均相催化劑體系，后由于其反應(yīng)過程存在使用均相含氯催化劑，腐蝕性其反應(yīng)過程存在使用均相含氯催化劑，腐蝕性強(qiáng)，需要昂貴的鈦材料設(shè)備，副產(chǎn)物氯化物多，強(qiáng)，需要昂貴的鈦材料設(shè)備，副產(chǎn)物氯化物多，分離過程復(fù)雜等缺點(diǎn)而被淘汰。但由于該法可分離過程復(fù)雜等缺點(diǎn)而被淘汰。但由于該法可以一步生產(chǎn)甲乙酮，工藝簡單，具有一定的吸以一步生產(chǎn)甲乙酮，工藝簡單，具有一定的吸引性，目前仍是甲乙酮新工藝開發(fā)的重點(diǎn)。引性，目前仍是甲乙酮新工藝開發(fā)的重點(diǎn)。n三、正丁烯直接水合法（正丁

6、烯兩步氧化法）n正丁烯兩步法是先將正丁烯水合生成仲丁醇，然后脫氫生成甲乙酮。該法是目前世界上生產(chǎn)甲乙酮最主要的方法，其產(chǎn)量約占世界甲乙酮總產(chǎn)量的80%。我國的甲乙酮裝置主要采用此法進(jìn)行生產(chǎn)。它包括正丁烯水合制仲丁醇和仲丁醇脫氫制甲乙酮兩個反應(yīng)步驟。n丁烯水合n C4H8+H2O=C4H9OHn 催化劑是酸性離子交換樹脂n仲丁醇脫氫n C4H9OH=CH3COCH2CH3+H2n 催化劑是CuO_ZnO,氧化鋁、硅藻土為載體催化劑催化劑n反應(yīng)研究：n（1）丁烯水合n 體積縮小、非均相反應(yīng)；放熱反應(yīng)但反應(yīng)熱較低；可逆反應(yīng)反應(yīng)；酸性催化劑。n 因此高壓有利、溫度145-165oC，原料純度大于97%

7、，原料循環(huán)使用，防止堿性物質(zhì)或重金屬離子。n（2）仲丁醇脫氫：體積增大、吸熱反應(yīng)、可逆反應(yīng)。n仲丁醇濃度大于99%，反應(yīng)溫度250-265oC，防止催化劑表面污染，設(shè)再生工序n1、原料的準(zhǔn)備n 1-丁烯+2-丁烯濃度大于97%，n 異丁烯0.5%； 丁二烯0.2%n 通常碳四中：異丁烷、正丁烷、1-丁烯、 2-丁烯、異丁烯、丁二烯都有，其中丁二烯易聚合，因此先分離，異丁烯與1-丁烯難分離，與甲醇反應(yīng)生成MTBE，再丁烯提濃。n為防止催化劑中毒，產(chǎn)品丁烯水洗。n工藝水用反滲透去離子。n2、丁烯水合反應(yīng)n體積縮小、非均相反應(yīng)，放熱反應(yīng)但反應(yīng)熱較低，可逆反應(yīng)反應(yīng)，酸性催化劑。n壓力6.0-7.0 M

8、Pa,溫度145-165oC，丁烯水合反應(yīng)器n1、反應(yīng)介質(zhì)性質(zhì)n （1）熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、反應(yīng)條件下的相態(tài)、相容性 n（2）穩(wěn)定性n （3）腐蝕性：催化劑腐蝕器壁，316L鋼，爆炸成型n （4）閃點(diǎn)、爆炸極限n （5）粘度n（6）導(dǎo)熱系數(shù)n（7）三相反應(yīng)，水與C4不互溶n2、熱力學(xué)n 可逆反應(yīng)、放熱反應(yīng)（熱效應(yīng)較低）n3、動力學(xué)n 速度方程n4、傳遞問題n 三相混合、內(nèi)表面利用率n n1、溫度145-165oC，接近臨界溫度n2、壓力6.0-7.0MPan3、空速15000h-1n4、脈動床n5、原料利用反應(yīng)器出口預(yù)熱n6、設(shè)四層，每層水采出n7、水帽固定催化劑n8、設(shè)水分布器、C4分布器n9、內(nèi)襯

9、316L鋼n10、水與C4循環(huán)n11、催化劑裝填、卸料口n3、仲丁醇精制n 脫氫要求仲丁醇99%，重質(zhì)物99%n4、仲丁醇脫氫nCu /Zn /Al 和Cu /SiO2，氣相反應(yīng)n體積增大、吸熱反應(yīng)、可逆反應(yīng)。n操作壓力0.2-0.3MPa，溫度255-265oC，仲丁醇循環(huán)。n5、甲乙酮精制n除水、除仲丁醇n5、三廢治理n 廢氣進(jìn)入放空總線燒掉，廢水進(jìn)入廠區(qū)總水處理裝置。n仲丁醚、叔丁醇回收作為副產(chǎn)。n重質(zhì)物燒掉。如何提高效益？丁烯水合工藝優(yōu)化n丁烯水合工藝分析C-001C4 C-002butaneSolventC-101Raw SBA (to SBA refining section)Ta

10、il gasRecycling buteneFresh butene圖4-1 丁烯水合裝置工藝流程簡圖R-101Water丁烯水合工藝優(yōu)化n丁烯水合工藝分析C-001C4 C-002butaneSolventC-101Raw SBA (to SBA refining section)Tail gasRecycling buteneFresh butene圖4-1 丁烯水合裝置工藝流程簡圖R-101Watern問題n（1）丁烯損失大提高丁烯利用率n（2）能耗大降低能耗n（1）水合工藝尾氣問題：）水合工藝尾氣問題：n a. 丁烯單程轉(zhuǎn)化率低，丁烯單程轉(zhuǎn)化率低，67%，大量丁烯循，大量丁烯循環(huán)。環(huán)。

11、 n b. 為防止丁烷積累，必須排放部分尾氣。為防止丁烷積累，必須排放部分尾氣。n尾氣中除碳四外還含有仲丁醇、叔丁醇、仲丁尾氣中除碳四外還含有仲丁醇、叔丁醇、仲丁醚等醚等。不能引入丁烯提濃工段，否則引起溶劑不能引入丁烯提濃工段，否則引起溶劑效率下降。效率下降。n C. 尾氣中丁烯含量尾氣中丁烯含量89%左右，作為液化氣左右，作為液化氣賣掉損失較大。賣掉損失較大。一、尾氣回收水合回收的難點(diǎn)水合回收的難點(diǎn)n 尾氣中雜質(zhì)含量尾氣中雜質(zhì)含量n普通精餾很難除去丁二烯、碳五等組分，導(dǎo)致其在系普通精餾很難除去丁二烯、碳五等組分，導(dǎo)致其在系統(tǒng)內(nèi)積累統(tǒng)內(nèi)積累n 曾有用吸附除雜的工藝：吸附劑很容易飽和，再曾有用吸

12、附除雜的工藝：吸附劑很容易飽和，再生能耗大，脫附的生能耗大，脫附的SBA、TBA等無法回收等無法回收n 萃取精餾工藝可以實(shí)現(xiàn)萃取精餾工藝可以實(shí)現(xiàn)componentcomponentSBASBATBATBASBESBEButadiene, CButadiene, C5 5 (mg/kg)(mg/kg)12000120002002005050190190萃取精餾回收水合尾氣工藝萃取精餾回收水合尾氣工藝n（1）溶劑的選?。┤軇┑倪x取n怎樣與整個生產(chǎn)工藝有效的結(jié)合，以減少投資、怎樣與整個生產(chǎn)工藝有效的結(jié)合，以減少投資、降低能耗？降低能耗？n可否取消汽提塔，只留一個萃取精餾塔？可否取消汽提塔，只留一個萃

13、取精餾塔？萃取精餾回收水合尾氣萃取精餾回收水合尾氣 如果萃取精餾塔釜采出物可以利用現(xiàn)有裝置如果萃取精餾塔釜采出物可以利用現(xiàn)有裝置進(jìn)行處理，則可以取消汽提塔。進(jìn)行處理，則可以取消汽提塔。 尾氣中的雜質(zhì)是水合工藝產(chǎn)生的，其后續(xù)工尾氣中的雜質(zhì)是水合工藝產(chǎn)生的，其后續(xù)工序由相關(guān)的處理裝置。序由相關(guān)的處理裝置。萃取精餾回收水合尾氣萃取精餾回收水合尾氣n所用溶劑必須是水合工藝中已有的所用溶劑必須是水合工藝中已有的產(chǎn)品或中間產(chǎn)物產(chǎn)品或中間產(chǎn)物。萃取精餾回收水合尾氣萃取精餾回收水合尾氣萃取精餾水合尾氣脫雜質(zhì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果萃取精餾水合尾氣脫雜質(zhì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果ComponentComponentSimple Simple d

14、istillationdistillationExtractive Extractive distillationdistillationSBASBA666611TBATBA8 811SBESBE11 1 1butadienebutadiene、C5C550-15050-150 20 20水合尾氣回收工藝流程水合尾氣回收工藝流程C-001C4C-002ButanesolventC-101Crude SBA (to SBA refining section)V-301Tail gasRecycling buteneFresh butene圖4-2 水合尾氣回收工藝流程示意圖R-101waterC

15、-201To SBA refining section)Solvent AC-301SolventCompany LogoRemoval of Oxygenates from C4 by Absorption-Distillationrectifying sectionFresh solvent absorbing sectionRecycled solvent absorption-distillation sectionStripper sectionC4feedFreshsolventC4productRichsolventRecycledsolvent工業(yè)化運(yùn)行結(jié)果工業(yè)化運(yùn)行結(jié)果n（1

16、）全部水合尾氣得到回收，收率）全部水合尾氣得到回收，收率99%n（2）C4原料消耗下降原料消耗下降10%n（3）通過提高尾氣外甩量，降低循環(huán)碳通過提高尾氣外甩量，降低循環(huán)碳四量，可以提高水合反應(yīng)器入口丁烯的四量，可以提高水合反應(yīng)器入口丁烯的濃度，使甲乙酮產(chǎn)量由濃度，使甲乙酮產(chǎn)量由30,000 t/a提高提高到到38,000 t/a。n建一套建一套 10,000 t/a的甲乙酮裝置約的甲乙酮裝置約需投資需投資8000萬元，本裝置不到萬元，本裝置不到300萬元萬元某石化公司水合尾氣回收塔某石化公司水合尾氣回收塔二、萃取精餾預(yù)分離工藝二、萃取精餾預(yù)分離工藝n增加一個溶劑比很低的萃取精餾塔先分增加一個

17、溶劑比很低的萃取精餾塔先分出異丁烷，其塔釜產(chǎn)物不進(jìn)汽提塔而直出異丁烷，其塔釜產(chǎn)物不進(jìn)汽提塔而直接進(jìn)原萃取精餾塔接進(jìn)原萃取精餾塔n碳四原料主要組分碳四原料主要組分：異丁烷、正丁烷、異丁烷、正丁烷、 1-丁丁烯、反烯、反-2-丁烯、順丁烯、順-2-丁烯，其中丁烯，其中1-丁烯、反丁烯、反-2-丁烯、順丁烯、順-2-丁烯可以作為甲乙酮原料，而丁烯可以作為甲乙酮原料，而異丁烷、正丁烷被作為液化氣燒掉。異丁烷、正丁烷被作為液化氣燒掉。n原有工藝把異丁烷與正丁烷分在一起。原有工藝把異丁烷與正丁烷分在一起。n正丁烷：制順酐、正丁烷：制順酐、1,4-丁二醇丁二醇n異丁烷：烷基化制汽油添加劑、拋射劑、制冷異丁烷

18、：烷基化制汽油添加劑、拋射劑、制冷劑。劑。碳四組分相對揮發(fā)度碳四組分相對揮發(fā)度IsobutaneIsobutene1-buteneN-butaneTrans-buteneCis-buteneTb(oC)-11.73-6.9-6.26-0. 50.883.74 1. 131.0051.00.8630.830.80溶劑比對碳四相對揮發(fā)度的影響溶劑比對碳四相對揮發(fā)度的影響S Solvent/Colvent/C4 4 ratio ratioisobutaneisobutanen-butanen-butane1-1-butenebutenetrans-2-trans-2-butenebutene0.00

19、.01.131.130.830.831 10.760.760.10.11.181.180.860.861 10.770.770.20.21.231.230.900.901 10.770.770.30.31.271.270.930.931 10.770.770.40.41.311.310.950.951 10.770.770.50.51.341.340.980.981 10.770.770.60.61.371.371.001.001 10.770.770.70.71.401.401.021.021 10.770.77小溶劑比即可以使異丁烷和1-丁烯的相對揮發(fā)度提高至1.3以上溶劑比對碳四相對揮發(fā)

20、度的影響溶劑比對碳四相對揮發(fā)度的影響n如果不考慮正丁烷，只需很小的溶如果不考慮正丁烷，只需很小的溶劑比可實(shí)現(xiàn)異丁烷與劑比可實(shí)現(xiàn)異丁烷與1-丁烯的分離。丁烯的分離。n現(xiàn)有工業(yè)裝置采用普通精餾脫異丁現(xiàn)有工業(yè)裝置采用普通精餾脫異丁烷，回流比烷，回流比15以上，能耗非常大。以上，能耗非常大。萃取精餾預(yù)分離工藝流程萃取精餾預(yù)分離工藝流程C-001C4C-002N-butanesolventC-101Crude SBAV-301Tail gasRecycling buteneFresh buteneR-101waterC-201To SBA refining sectionTail gas recover

21、edSolvent AC-301solventC-401isobutane萃取精餾預(yù)分離工藝對原丁烯提濃工藝的萃取精餾預(yù)分離工藝對原丁烯提濃工藝的影響影響采用預(yù)分離工藝后，原萃取精餾塔有如下變化：采用預(yù)分離工藝后，原萃取精餾塔有如下變化：na.a.混合碳四原料中丁烷含量降低混合碳四原料中丁烷含量降低nb.b.混合原料中含有一定量的溶劑混合原料中含有一定量的溶劑nc. 由萃取精餾塔上部進(jìn)入的塔內(nèi)的溶劑量減少，由萃取精餾塔上部進(jìn)入的塔內(nèi)的溶劑量減少，精餾段溶劑總量減少，一部分被分流至預(yù)分離塔，精餾段溶劑總量減少，一部分被分流至預(yù)分離塔，但同時碳四總量也減少。但同時碳四總量也減少。 萃取精餾預(yù)分離工

22、藝對原丁烯提濃工藝的萃取精餾預(yù)分離工藝對原丁烯提濃工藝的影響影響n原萃取精餾塔精餾段：由于已分離出大部分異原萃取精餾塔精餾段：由于已分離出大部分異丁烷，雖然溶劑量減少，但溶劑比基本不變丁烷，雖然溶劑量減少，但溶劑比基本不變。n原萃取精餾塔提餾段：溶劑比略有增加。原萃取精餾塔提餾段：溶劑比略有增加。n因此原丁烯提濃工藝不會受影響。因此原丁烯提濃工藝不會受影響。預(yù)分離工藝與原萃取精餾工藝的比較預(yù)分離工藝與原萃取精餾工藝的比較 n（1）丁烷和丁烯的純度都有所提高丁烷和丁烯的純度都有所提高n（2 2）能耗降低，萃取精餾預(yù)分離塔塔釜）能耗降低，萃取精餾預(yù)分離塔塔釜溫度低，可以用工廠余熱加熱，總能耗溫度低

23、，可以用工廠余熱加熱，總能耗降低降低18.5% 18.5% n（3 3）處理能力提高處理能力提高 三、丁烯水合反應(yīng)器優(yōu)化 -新鮮丁烯濃度的確定 n對于水合反應(yīng)而言，新鮮丁烯純度越高則反應(yīng)速度越快，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率也越高，而對丁烯提濃工段丁烯純度越高則需要的理論板數(shù)越多、溶劑比越大、丁烯收率越低、能耗越大，因此如何確定新鮮丁烯的純度和循環(huán)丁烯的純度或循環(huán)比有重要意義。 n如果采用了水合尾氣回收工藝，則不存在水合尾氣排放造成的丁烯損失，丁烯損失主要在丁烯提濃工段發(fā)生。n n nconcyclcyclnewnewtailtailcyclcyclcyclcyclnewnewCFCFCFCFCFCF)(con

24、cyclcyclnewnewtailcyclcyclnewCFCFFFFF)(n由于 ，化簡，得:n設(shè)反應(yīng)器的處理能力為 :Fcap,cycltailCCconcyclcyclnewnewcycltailnewnewCFCFCFCF)(concyclcyclnewnewtailnewCFCFFF)(n對于丁烯提濃裝置及水合反應(yīng)器而言，其處理量基本不變， 即假設(shè)：Fnew、Fcap不變，則：capcyclnewFFFnewcapcyclFFFn代入前式，則：concyclnewcapnewnewcycltailnewnewCFFCFCFCF)(concyclnewcapnewnewtailnew

25、CFFCFFF)( 如果新鮮丁烯的組成和流量、反應(yīng)器處理量、轉(zhuǎn)化率已知則可以計(jì)算尾氣排放量和循環(huán)丁烯組成。仲丁醇及甲乙酮產(chǎn)量也可以計(jì)算 不同的新鮮丁烯濃度，仲丁醇產(chǎn)量不同，為了計(jì)算方便，假定丁烯濃度提高后丁烯轉(zhuǎn)化率不變。 olbubuteneconcyclcyclnewnewolbuMwMwCFCFFtantan*/)(MEKbuteneconcyclcyclnewnewMEKMwMwCFCFF*/)(n以目前30,000 t/a甲乙酮裝置為例， Fnew=3800kg/h，F(xiàn)cap=6200 kg/h，單程轉(zhuǎn)化率5.5%，則可以得到新鮮丁烯進(jìn)料濃度與仲丁醇及甲乙酮產(chǎn)量的關(guān)系由圖可見，丁烯純度

26、從97%提高到99%，則甲乙酮年產(chǎn)量從3.0萬噸提高到3.3萬噸。 新鮮丁烯純度與尾氣排放量的關(guān)系2.42.52.62.72.82.93.03.13.23.33.43.5889092949698100Fresh butene purity /%，by massAnnual production of MEK t/an新鮮丁烯純度與尾氣中丁烯含量的關(guān)系707580859095889092949698100Fresh butene purity /%,bymassButene concentration of tailgas /%, by massn提高新鮮丁烯純度對水合有較大的好處，但對于丁烯提

27、濃工段而言，丁烯純度的提高意味著能耗的升高和丁烯收率的下降。 n丁烯收率與丁烯純度的關(guān)系 707580859095100949596979899100Butene purity /% by massYield of butene /%原料消耗及回收丁烷量與丁烯純度的關(guān)系 Butene purity（%, by mass）C4 Consumption（*1000t/a）Butane recovered(*1000t/a)9545.81.49648.12.49751.24.19856.77.99967.917.0 新鮮丁烯純度的確定需要從經(jīng)濟(jì)的角度進(jìn)行衡量。如果按照甲乙酮價格8000元/噸、原料3

28、000元/噸、回收丁烷2500元/噸、原料中丁烯含量59.8%、每噸甲乙酮消耗0.924噸純丁烯進(jìn)行計(jì)算，可以得到年甲乙酮產(chǎn)量、原料消耗及回收丁烷量與丁烯純度的關(guān)系，在上述條件下，丁烯純度最佳值為98%。 年甲乙酮產(chǎn)值、原料消耗及回收丁烷量價值與丁烯純度的關(guān)系 Butene purityProduction value（萬元）Raw material value (million)Butane recovered value（million）+-9521242137.323.4378.539621856144.276.0180.309722546153.6810.2582.0398233481

29、70.2519.8683.099924352203.6142.4282.33n由于市場情況瞬息萬變，各種原材料及產(chǎn)品甲乙酮的價格波動很大，最合適的丁烯純度因時而異、因地而異。由于目前多數(shù)工廠C4原料以液化氣的價格購入而副產(chǎn)丁烷也作為液化氣銷售，二者差價較少，因此在原料充足的條件下提高丁烯的收率產(chǎn)生的效益并不明顯，因此目前多數(shù)企業(yè)新鮮丁烯的純度控制在99%。然而，C4資源的綜合利用近年來備受重視，丁烯資源逐步緊缺，因此合理地選定丁烯純度很有必要。超重力反應(yīng)器超重力反應(yīng)器n所謂超重力指的是在比地球重力加速度所謂超重力指的是在比地球重力加速度(9.8(9.8m/sm/s2 2) )大得多的環(huán)境下，物

30、質(zhì)所受到大得多的環(huán)境下，物質(zhì)所受到的力的力( (包括引力或排斥力包括引力或排斥力) )。研究超重力。研究超重力環(huán)境下的物理和化學(xué)變化過程的科學(xué)稱環(huán)境下的物理和化學(xué)變化過程的科學(xué)稱為超重力科學(xué)，利用超重力科學(xué)原理而為超重力科學(xué)，利用超重力科學(xué)原理而創(chuàng)制的應(yīng)用技術(shù)稱為超重力技術(shù)。創(chuàng)制的應(yīng)用技術(shù)稱為超重力技術(shù)。n在超重力環(huán)境下，不同大小分戶間的分子擴(kuò)散在超重力環(huán)境下，不同大小分戶間的分子擴(kuò)散和相間傳質(zhì)過程均比常規(guī)重力場下的要快得多，和相間傳質(zhì)過程均比常規(guī)重力場下的要快得多，氣氣液、液液、液液、液液、液固兩相在比地球重力場固兩相在比地球重力場大數(shù)百倍至千倍的超重力環(huán)境下產(chǎn)生流動接觸，大數(shù)百倍至千倍的超

31、重力環(huán)境下產(chǎn)生流動接觸，巨大的剪切力將液體撕裂成微米至納米級的液巨大的剪切力將液體撕裂成微米至納米級的液膜、液絲和液滴膜、液絲和液滴，產(chǎn)生巨大的和快速更新的相產(chǎn)生巨大的和快速更新的相界面，使相間傳質(zhì)速率比傳統(tǒng)的塔器中的提高界面，使相間傳質(zhì)速率比傳統(tǒng)的塔器中的提高l l一一3 3個數(shù)量級，微觀混合和傳質(zhì)過程得到極大個數(shù)量級，微觀混合和傳質(zhì)過程得到極大強(qiáng)化。同時，在超重力條件下整個反應(yīng)過程的強(qiáng)化。同時，在超重力條件下整個反應(yīng)過程的加快，氣體的線速度也得到大幅度提高，這使加快，氣體的線速度也得到大幅度提高，這使單位設(shè)備體積的生產(chǎn)效率得到單位設(shè)備體積的生產(chǎn)效率得到1 12 2個數(shù)量級的個數(shù)量級的提高。

32、提高。超重力反應(yīng)器（超重力機(jī)）超重力反應(yīng)器（超重力機(jī)）Rotating Packed Bed (RPB)Rotating Packed Bed (RPB)超重力機(jī)具有如下特點(diǎn)：超重力機(jī)具有如下特點(diǎn)： 極大地縮小了設(shè)備尺寸與重量；極大地縮小了設(shè)備尺寸與重量； 極大地強(qiáng)化了傳遞過程；極大地強(qiáng)化了傳遞過程； 物料在設(shè)備內(nèi)的停留時間極短物料在設(shè)備內(nèi)的停留時間極短(100 mS一一1s)； 易于操作，易于停開車，維護(hù)與檢修方便；易于操作，易于停開車，維護(hù)與檢修方便； 可垂直、水平或任意方向安裝，可垂直、水平或任意方向安裝， 不怕顛簸，可安裝于運(yùn)動物體；不怕顛簸，可安裝于運(yùn)動物體； 快速而均勻的微觀混合等

33、等?？焖俣鶆虻奈⒂^混合等等。n超重力技術(shù)可應(yīng)用于以下特殊過程：超重力技術(shù)可應(yīng)用于以下特殊過程：n 熱敏性物料的處理熱敏性物料的處理(利用停留時間短利用停留時間短)；n 昂貴物料或有毒物料的處理昂貴物料或有毒物料的處理(利用機(jī)內(nèi)利用機(jī)內(nèi)殘留量少殘留量少)；n 選擇性吸收分離；選擇性吸收分離；n 高質(zhì)量納米材料的生產(chǎn)高質(zhì)量納米材料的生產(chǎn)(利用快速而均勻利用快速而均勻的微觀混合特性的微觀混合特性)；n聚合物脫除單體等等，聚合物脫除單體等等，n因此，具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用朗景。因此，具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用朗景。 超重力法制備納米材料技術(shù)超重力法制備納米材料技術(shù)n納米顆粒指的是粒子尺寸為納米顆粒指的是粒子尺寸

34、為1 1一一l00nml00nm的超微粒的超微粒子，是介于原于、分子與塊狀材料之間的尚未子，是介于原于、分子與塊狀材料之間的尚未被人們充分認(rèn)識的新領(lǐng)域。被人們充分認(rèn)識的新領(lǐng)域。納米材料的特性：納米材料的特性：n （1 1）光學(xué)性質(zhì)，主要有光譜遷移性、光學(xué)光學(xué)性質(zhì)，主要有光譜遷移性、光學(xué)吸收性、光學(xué)發(fā)光性和光學(xué)催化性；吸收性、光學(xué)發(fā)光性和光學(xué)催化性；n（2 2）磁性質(zhì)）磁性質(zhì) 納米微粒的磁性特征是奇異的超納米微粒的磁性特征是奇異的超順磁性和較高的矯頑力。順磁性和較高的矯頑力。n（3 3）催化性質(zhì)）催化性質(zhì)n（4 4）增強(qiáng)增韌性）增強(qiáng)增韌性n（5 5）儲氫性質(zhì)）儲氫性質(zhì)n（6 6）潤滑性質(zhì)）潤滑性

35、質(zhì)n 超重力反應(yīng)沉淀法制備納米粉體材料：超重力反應(yīng)沉淀法制備納米粉體材料：n 在超重力反應(yīng)器中，利用超重力環(huán)境，實(shí)現(xiàn)在超重力反應(yīng)器中，利用超重力環(huán)境，實(shí)現(xiàn)該相沉淀反應(yīng)，生成納米顆粒，制備納米粉體材該相沉淀反應(yīng)，生成納米顆粒，制備納米粉體材料。料。n液相法納米粒子形成過程液相法納米粒子形成過程: :n 納米粒子形成過程也是一個晶體生長的過程，納米粒子形成過程也是一個晶體生長的過程，是一個相變過程。對于溶液中的晶體生長，這個是一個相變過程。對于溶液中的晶體生長，這個過程可以分為成核和長大兩個階段。對于以制備過程可以分為成核和長大兩個階段。對于以制備納米顆粒為目的的沉淀反應(yīng)體系，化學(xué)反應(yīng)極為納米顆粒

36、為目的的沉淀反應(yīng)體系，化學(xué)反應(yīng)極為迅速，在局部反應(yīng)區(qū)內(nèi)可形成很高的過飽和度，迅速，在局部反應(yīng)區(qū)內(nèi)可形成很高的過飽和度，成核過程多為均相成核機(jī)理所控制。成核過程多為均相成核機(jī)理所控制。n(1)(1)高濃度；高濃度；(2) (2) 濃度分布處處均一濃度分布處處均一“；所有顆所有顆粒有一樣的晶體生長時間。粒有一樣的晶體生長時間。n 利用旋轉(zhuǎn)填料床中產(chǎn)生的強(qiáng)大離心力超利用旋轉(zhuǎn)填料床中產(chǎn)生的強(qiáng)大離心力超重力環(huán)境，使氣液的流速和填料的比表重力環(huán)境，使氣液的流速和填料的比表面積大大提高而不液泛。液體在高分散、面積大大提高而不液泛。液體在高分散、高湍動、強(qiáng)混合以及界面急速更新的情高湍動、強(qiáng)混合以及界面急速更新

37、的情況下與氣體以極大的相對速度在彎曲通況下與氣體以極大的相對速度在彎曲通道中逆向接觸，極大地強(qiáng)化了傳質(zhì)過程。道中逆向接觸，極大地強(qiáng)化了傳質(zhì)過程。傳質(zhì)單元高度降低了傳質(zhì)單元高度降低了l l2 2個數(shù)量級，大個數(shù)量級，大小分子間的分子擴(kuò)敞和相間傳質(zhì)過程均小分子間的分子擴(kuò)敞和相間傳質(zhì)過程均比常重力場下的要快得多，比常重力場下的要快得多，n氣氣液、液液、液液、液液、液固兩相在比地球重固兩相在比地球重力場大數(shù)百倍至千倍的超重力環(huán)境下的多力場大數(shù)百倍至千倍的超重力環(huán)境下的多孔介質(zhì)中產(chǎn)生流動接觸，巨大的剪切力使孔介質(zhì)中產(chǎn)生流動接觸，巨大的剪切力使液體撕裂成納米級的膜、絲和滴，產(chǎn)生巨液體撕裂成納米級的膜、絲和

38、滴，產(chǎn)生巨大的和快速更新的相界面，使相間的傳遞大的和快速更新的相界面，使相間的傳遞速度比傳統(tǒng)的塔器中的提高速度比傳統(tǒng)的塔器中的提高1 13 3個數(shù)量級，個數(shù)量級，微觀混合和傳質(zhì)過程得到極大強(qiáng)化。裝置微觀混合和傳質(zhì)過程得到極大強(qiáng)化。裝置內(nèi)的混合傳質(zhì)得到極大強(qiáng)化，傳質(zhì)系數(shù)較內(nèi)的混合傳質(zhì)得到極大強(qiáng)化，傳質(zhì)系數(shù)較常規(guī)設(shè)備提高常規(guī)設(shè)備提高101010001000倍，估算這可使成倍，估算這可使成核過程在微觀均勻的環(huán)境中進(jìn)行，從而使核過程在微觀均勻的環(huán)境中進(jìn)行，從而使成核過程可控，粒度分布窄化成核過程可控，粒度分布窄化撞擊流反應(yīng)器撞擊流反應(yīng)器n撞擊流原理首先由撞擊流原理首先由Elperin Elperin

39、提出并提出并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。其后許多學(xué)者作了大量研究進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。其后許多學(xué)者作了大量研究工作工作, ,以色列以色列TamirTamir教授等人的研究特別教授等人的研究特別突出突出, ,對固對固- - 固、氣固、氣- - 氣混合燃燒過程氣混合燃燒過程, ,乳液制備乳液制備, ,液液萃取液液萃取, ,離子交換離子交換, ,粉塵收集粉塵收集和造粒等進(jìn)行了研究。證實(shí)了撞擊流能和造粒等進(jìn)行了研究。證實(shí)了撞擊流能大大強(qiáng)化過程的熱質(zhì)傳遞大大強(qiáng)化過程的熱質(zhì)傳遞, ,促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)促進(jìn)化學(xué)反應(yīng), ,提高化學(xué)裝置的生產(chǎn)能力。用撞擊流來提高化學(xué)裝置的生產(chǎn)能力。用撞擊流來實(shí)現(xiàn)效率更高實(shí)現(xiàn)效率更高, ,能耗更低。能耗更低。n撞擊

40、流反應(yīng)器撞擊流反應(yīng)器( ( Impinging Stream Reactor) Impinging Stream Reactor) 更是一種新穎的高效化學(xué)反應(yīng)器。由于反應(yīng)器更是一種新穎的高效化學(xué)反應(yīng)器。由于反應(yīng)器內(nèi)物料相互撞擊內(nèi)物料相互撞擊, ,使流體物料破碎使流體物料破碎, ,強(qiáng)化了相間強(qiáng)化了相間的接觸面積的接觸面積, ,使傳熱、傳質(zhì)速率相應(yīng)增大。在使傳熱、傳質(zhì)速率相應(yīng)增大。在撞擊狀態(tài)下撞擊狀態(tài)下, ,物料表面因磨擦而使表面不斷更物料表面因磨擦而使表面不斷更新新, ,傳質(zhì)層厚度及傳質(zhì)阻力減小傳質(zhì)層厚度及傳質(zhì)阻力減小, ,從而使傳遞系從而使傳遞系數(shù)增大數(shù)增大, ,強(qiáng)化了熱質(zhì)傳遞速率強(qiáng)化了熱質(zhì)傳

41、遞速率, ,促進(jìn)了受傳遞過促進(jìn)了受傳遞過程影響的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行。程影響的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行。n撞擊流反應(yīng)器尤其對受外擴(kuò)散控制的氣液反應(yīng)撞擊流反應(yīng)器尤其對受外擴(kuò)散控制的氣液反應(yīng)過程過程, ,非常有效非常有效, ,能夠?qū)崿F(xiàn)高效、低能耗的目標(biāo)能夠?qū)崿F(xiàn)高效、低能耗的目標(biāo)浸沒循環(huán)撞擊流反應(yīng)器浸沒循環(huán)撞擊流反應(yīng)器n浸沒循環(huán)撞擊流反應(yīng)器浸沒循環(huán)撞擊流反應(yīng)器 ( ( submerged circulative submerged circulative impinging stream reactorimpinging stream reactor）（）（SCISR)SCISR)我國氯產(chǎn)品熱點(diǎn)話題分析與思考我國氯產(chǎn)品

42、熱點(diǎn)話題分析與思考n近年來我國氯堿裝置建設(shè)快速發(fā)展，近年來我國氯堿裝置建設(shè)快速發(fā)展，20032003年全國燒堿年全國燒堿生產(chǎn)能力生產(chǎn)能力1132.71132.7萬萬t/at/a，產(chǎn)量產(chǎn)量939.9939.9萬萬t/at/a，同比增長了同比增長了13.8%13.8%，產(chǎn)量僅次于美國位居第，產(chǎn)量僅次于美國位居第2 2，平均規(guī)模為，平均規(guī)模為5.55.5萬萬t/at/a。氯堿裝置的快速發(fā)展給我國帶動和刺激了我國氯氯堿裝置的快速發(fā)展給我國帶動和刺激了我國氯產(chǎn)品的快速發(fā)展。產(chǎn)品的快速發(fā)展。n由于由于1 1）我國基礎(chǔ)建設(shè)速度快速增長；）我國基礎(chǔ)建設(shè)速度快速增長；2 2）國外對有機(jī)）國外對有機(jī)氯產(chǎn)品發(fā)展慎重

43、，下游產(chǎn)品出口快速增加；氯產(chǎn)品發(fā)展慎重，下游產(chǎn)品出口快速增加；3 3）20032003年年春季春季SARSSARS疫情和年底東南亞地區(qū)禽流感爆發(fā)；疫情和年底東南亞地區(qū)禽流感爆發(fā)；4 4）大型）大型石油化工裝置建設(shè)并配套建設(shè)部分大型氯產(chǎn)品裝置。石油化工裝置建設(shè)并配套建設(shè)部分大型氯產(chǎn)品裝置。2002-20032002-2003年基于以上幾大主要因素，我國氯產(chǎn)品產(chǎn)銷年基于以上幾大主要因素，我國氯產(chǎn)品產(chǎn)銷兩旺，市場高價位運(yùn)行，氯產(chǎn)品幾乎全線飄紅。兩旺，市場高價位運(yùn)行，氯產(chǎn)品幾乎全線飄紅。 生產(chǎn)現(xiàn)狀生產(chǎn)現(xiàn)狀n進(jìn)入進(jìn)入20042004年由于電供應(yīng)緊張且價格上漲；鹽價增長加年由于電供應(yīng)緊張且價格上漲；鹽價增

44、長加快且供應(yīng)緊俏；原油價格暴漲導(dǎo)致許多石油化工原料快且供應(yīng)緊俏；原油價格暴漲導(dǎo)致許多石油化工原料價格飛漲；氯堿產(chǎn)能擴(kuò)張較快，下游產(chǎn)品發(fā)展速度相價格飛漲；氯堿產(chǎn)能擴(kuò)張較快，下游產(chǎn)品發(fā)展速度相對緩慢等因素，氯產(chǎn)品出現(xiàn)了冷熱不均的局面，一方對緩慢等因素，氯產(chǎn)品出現(xiàn)了冷熱不均的局面，一方面聚氯乙烯等石化有機(jī)氯產(chǎn)品和一些消毒用氯產(chǎn)品需面聚氯乙烯等石化有機(jī)氯產(chǎn)品和一些消毒用氯產(chǎn)品需求持續(xù)高漲；另一方面部分有機(jī)化工中間體受到原材求持續(xù)高漲；另一方面部分有機(jī)化工中間體受到原材料價格高漲影響，利潤下降，許多企業(yè)經(jīng)營困難。表料價格高漲影響，利潤下降，許多企業(yè)經(jīng)營困難。表1 1為為20032003年我國主要氯產(chǎn)品生

45、產(chǎn)能力；表年我國主要氯產(chǎn)品生產(chǎn)能力；表2 2為為20042004年年1-101-10月我國主要有機(jī)氯產(chǎn)品的進(jìn)出口情況。月我國主要有機(jī)氯產(chǎn)品的進(jìn)出口情況。表表1 20041 2004年我國主要有機(jī)氯產(chǎn)品生產(chǎn)能力年我國主要有機(jī)氯產(chǎn)品生產(chǎn)能力 萬萬t/at/a產(chǎn)品產(chǎn)品 生產(chǎn)能力生產(chǎn)能力 備注備注n聚氯乙烯聚氯乙烯 450 450 其中電石乙炔法占其中電石乙炔法占56%56%n環(huán)氧氯丙烷環(huán)氧氯丙烷 11 11n環(huán)氧丙烷環(huán)氧丙烷 45 45 n甲烷氯化物甲烷氯化物 34 34 擬建裝置較多擬建裝置較多n氯化芐氯化芐 8.5 8.5n氯甲苯氯甲苯 4 4n氯化苯氯化苯 32 32n硝基氯化苯硝基氯化苯 4

46、0 40n二氯苯二氯苯 3 3n產(chǎn)品產(chǎn)品 生產(chǎn)能力生產(chǎn)能力 備注備注n二氯苯二氯苯 3 3n氯乙酸氯乙酸 13 13n氯化亞砜氯化亞砜 2.5 2.5 n三聚氯氰三聚氯氰 5 5n氯乙酰氯氯乙酰氯 3.3 3.3n氯化法鈦白粉氯化法鈦白粉 1.5 1.5n氯化高聚物氯化高聚物 25 25n氯化石蠟氯化石蠟 30 30 n產(chǎn)品產(chǎn)品 生產(chǎn)能力生產(chǎn)能力 備注備注n氯丁橡膠氯丁橡膠 5 5n氯代異氰尿酸類氯代異氰尿酸類 14 14n氯酸鈉氯酸鈉 8.0 8.0n氯代苯酚氯代苯酚 2.0 2.0n光氣光氣 12.0 12.0n氯磺酸氯磺酸 18.0 18.0n三氯化磷三氯化磷 2.5 2.5n聚合氯化鋁

47、聚合氯化鋁 50.0 50.0表表 2 2 0 0 42 2 0 0 4 年 我 國 主 要 氯 產(chǎn) 品 進(jìn) 出 口 情 況年 我 國 主 要 氯 產(chǎn) 品 進(jìn) 出 口 情 況 t t ， 美 元美 元產(chǎn)品產(chǎn)品 進(jìn)口量進(jìn)口量 進(jìn)口額進(jìn)口額 出口量出口量 出口額出口額n氯化亞砜氯化亞砜 817.8 452130 0 0 817.8 452130 0 0n氯酸鈉氯酸鈉 19.3 6355 3319.4 1438738 19.3 6355 3319.4 1438738n氯酸鉀氯酸鉀 0 0 17404.3 9167910 0 0 17404.3 9167910n一氯甲烷及氯乙烷一氯甲烷及氯乙烷 3.3

48、 14364 9 86890 3.3 14364 9 86890n二氯甲烷二氯甲烷 49651.1 29295653 5420.3 2904365 49651.1 29295653 5420.3 2904365n三氯甲烷三氯甲烷 211017.6 105468260 15.5 24239 211017.6 105468260 15.5 24239n 氯乙烯氯乙烯 794685.2 561101688 34 35 794685.2 561101688 34 35 n四氯乙烯四氯乙烯 19167.9 9618046 16.4 21922 19167.9 9618046 16.4 21922n三氯乙

49、烯三氯乙烯 38669.8 24962934 290.2 202521 38669.8 24962934 290.2 202521n產(chǎn)品產(chǎn)品 進(jìn)口量進(jìn)口量 進(jìn)口額進(jìn)口額 出口量出口量 出口額出口額n鄰二氯苯鄰二氯苯 2580 1705080 2086.5 1738327 2580 1705080 2086.5 1738327n氯苯氯苯 對二氯苯對二氯苯 191.4 191450 19735.1 20597022 191.4 191450 19735.1 20597022n對氯甲苯對氯甲苯 48.1 48291 442.1 751510 48.1 48291 442.1 751510n硝基氯苯硝

50、基氯苯 53 42165 11186 9152212 53 42165 11186 9152212n對氯苯酚對氯苯酚 0.6 34548 1117.2 1573019 0.6 34548 1117.2 1573019n對氯氯芐對氯氯芐 0 0 681.9 1938888 0 0 681.9 1938888n三聚氯氰三聚氯氰 6288.8 6926453 13616.6 16663309 6288.8 6926453 13616.6 16663309n未塑化聚氯乙烯未塑化聚氯乙烯 302586.9 234548485 1932 1558650 302586.9 234548485 1932 15

51、58650n已塑化聚氯乙烯已塑化聚氯乙烯 87902.9 95920626 18771.2 17365347 87902.9 95920626 18771.2 17365347n偏二氯乙烯聚合物偏二氯乙烯聚合物 19272 44950915 24.7 57590 19272 44950915 24.7 57590n氯丁橡膠氯丁橡膠 21566.5 42202654 596.5 1160853 21566.5 42202654 596.5 1160853n由于氯產(chǎn)品眾多，不同的氯產(chǎn)品市場需求趨勢由于氯產(chǎn)品眾多，不同的氯產(chǎn)品市場需求趨勢和發(fā)展也不相同，以下將分產(chǎn)品簡要介紹一些和發(fā)展也不相同，以下將

52、分產(chǎn)品簡要介紹一些主要氯產(chǎn)品的市場需求及發(fā)展分析。主要氯產(chǎn)品的市場需求及發(fā)展分析。 甲烷氯化物甲烷氯化物 n未來幾年國內(nèi)甲烷氯化物生產(chǎn)能力將呈現(xiàn)較快的增長未來幾年國內(nèi)甲烷氯化物生產(chǎn)能力將呈現(xiàn)較快的增長勢頭，目前有多家企業(yè)正在建設(shè)或計(jì)劃建設(shè)裝置，預(yù)勢頭，目前有多家企業(yè)正在建設(shè)或計(jì)劃建設(shè)裝置，預(yù)計(jì)計(jì)20062006年國內(nèi)甲烷氯化物將達(dá)到年國內(nèi)甲烷氯化物將達(dá)到8080萬萬t/at/a，不僅面臨國不僅面臨國際市場產(chǎn)品競爭壓力，同樣也面臨國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)之間際市場產(chǎn)品競爭壓力，同樣也面臨國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)之間的激烈競爭，未來發(fā)展重點(diǎn)：的激烈競爭，未來發(fā)展重點(diǎn)：n1 1） 新建裝置規(guī)模一定要大，同時要結(jié)合原料供應(yīng)情

53、新建裝置規(guī)模一定要大，同時要結(jié)合原料供應(yīng)情況選擇科學(xué)生產(chǎn)路線；況選擇科學(xué)生產(chǎn)路線；n2 2） 國家應(yīng)積極扶持骨干企業(yè)，積極參與國際市場競國家應(yīng)積極扶持骨干企業(yè)，積極參與國際市場競爭，將是未來國內(nèi)發(fā)展的關(guān)鍵；爭，將是未來國內(nèi)發(fā)展的關(guān)鍵；n3)3)高度重視四氯化碳的處理技術(shù)開發(fā)及應(yīng)用高度重視四氯化碳的處理技術(shù)開發(fā)及應(yīng)用 環(huán)氧丙烷環(huán)氧丙烷 n長期以來國內(nèi)供不應(yīng)求，主要體現(xiàn)在下游聚醚長期以來國內(nèi)供不應(yīng)求，主要體現(xiàn)在下游聚醚多元醇大量進(jìn)口上，隨著惠州多元醇大量進(jìn)口上，隨著惠州2525萬萬t/at/a裝置建裝置建設(shè)，東大等單位也將擴(kuò)建環(huán)氧丙烷裝置，國內(nèi)設(shè)，東大等單位也將擴(kuò)建環(huán)氧丙烷裝置，國內(nèi)將能夠自給自足

54、，今后發(fā)展重點(diǎn)：將能夠自給自足，今后發(fā)展重點(diǎn)：n1 1） 利用即將建設(shè)的規(guī)模化的環(huán)氧丙烷裝置，利用即將建設(shè)的規(guī)模化的環(huán)氧丙烷裝置，開發(fā)下游產(chǎn)品聚醚多元醇、丙二醇和系列表面開發(fā)下游產(chǎn)品聚醚多元醇、丙二醇和系列表面活性劑；活性劑；n2 2） 加快現(xiàn)有氯醇法生產(chǎn)裝置技術(shù)改造加快現(xiàn)有氯醇法生產(chǎn)裝置技術(shù)改造; ;n3 3） 研究跟蹤過氧化氫氧化清潔工藝技術(shù)進(jìn)展。研究跟蹤過氧化氫氧化清潔工藝技術(shù)進(jìn)展。環(huán)氧氯丙烷環(huán)氧氯丙烷 n我國環(huán)氧氯丙烷嚴(yán)重供不應(yīng)求我國環(huán)氧氯丙烷嚴(yán)重供不應(yīng)求, ,其下游產(chǎn)品環(huán)其下游產(chǎn)品環(huán)氧樹脂需求增長迅速，國內(nèi)不少企業(yè)計(jì)劃建設(shè)氧樹脂需求增長迅速，國內(nèi)不少企業(yè)計(jì)劃建設(shè)環(huán)氧氯丙烷生產(chǎn)裝置，預(yù)

55、計(jì)環(huán)氧氯丙烷生產(chǎn)裝置，預(yù)計(jì)20062006年國內(nèi)需求量年國內(nèi)需求量將達(dá)到將達(dá)到2020萬萬t t左右，今后發(fā)展重點(diǎn)：左右，今后發(fā)展重點(diǎn)：n1 1） 建設(shè)起點(diǎn)一定要高，規(guī)模大，技術(shù)先進(jìn)，建設(shè)起點(diǎn)一定要高，規(guī)模大，技術(shù)先進(jìn)，同時最好配套生產(chǎn)環(huán)氧樹脂；同時最好配套生產(chǎn)環(huán)氧樹脂；n2 2） 現(xiàn)有企業(yè)積極拓寬中間產(chǎn)品氯丙烯和烯丙現(xiàn)有企業(yè)積極拓寬中間產(chǎn)品氯丙烯和烯丙醇的應(yīng)用醇的應(yīng)用n3)3)加快非環(huán)氧樹脂領(lǐng)域的應(yīng)用需求開發(fā)。加快非環(huán)氧樹脂領(lǐng)域的應(yīng)用需求開發(fā)。 氯化苯氯化苯 n 生產(chǎn)能力約占全球生產(chǎn)能力生產(chǎn)能力約占全球生產(chǎn)能力55%55%，發(fā)展重點(diǎn)：，發(fā)展重點(diǎn)：n1 1）加大氯化苯裝置同系列產(chǎn)品開發(fā)，如二氯

56、）加大氯化苯裝置同系列產(chǎn)品開發(fā)，如二氯苯、三氯苯聯(lián)產(chǎn)，從國外以前的發(fā)展經(jīng)驗(yàn)來看，苯、三氯苯聯(lián)產(chǎn)，從國外以前的發(fā)展經(jīng)驗(yàn)來看，幾種氯化苯系列產(chǎn)品可以聯(lián)產(chǎn)，產(chǎn)品比例可以幾種氯化苯系列產(chǎn)品可以聯(lián)產(chǎn)，產(chǎn)品比例可以視市場需求進(jìn)行改變，如改變操作條件、催化視市場需求進(jìn)行改變，如改變操作條件、催化劑及進(jìn)料氯與苯的比例，可以調(diào)節(jié)混合產(chǎn)品的劑及進(jìn)料氯與苯的比例，可以調(diào)節(jié)混合產(chǎn)品的比例，如西歐一些裝置的產(chǎn)品比例為氯化苯比例，如西歐一些裝置的產(chǎn)品比例為氯化苯54%54%、二氯苯、二氯苯35%35%、三氯苯、三氯苯7%7%。n2 2） 制氯化苯含水量，提高氯化苯產(chǎn)品質(zhì)量；制氯化苯含水量，提高氯化苯產(chǎn)品質(zhì)量；n3)3)開

57、拓國際市場，尤其是高質(zhì)量氯化苯出口前開拓國際市場，尤其是高質(zhì)量氯化苯出口前景看好景看好. . 硝基氯化苯硝基氯化苯 n全球最大生產(chǎn)國和供應(yīng)國，生產(chǎn)技術(shù)水平和產(chǎn)品質(zhì)量全球最大生產(chǎn)國和供應(yīng)國，生產(chǎn)技術(shù)水平和產(chǎn)品質(zhì)量居全球前列，未來發(fā)展重點(diǎn)：居全球前列，未來發(fā)展重點(diǎn)：n1 1）硝基氯化苯最為關(guān)鍵就是要是以硝基苯為原料，向）硝基氯化苯最為關(guān)鍵就是要是以硝基苯為原料，向下衍生到精細(xì)化學(xué)品，建設(shè)多條硝基氯苯產(chǎn)品鏈，形下衍生到精細(xì)化學(xué)品，建設(shè)多條硝基氯苯產(chǎn)品鏈，形成硝基氯苯為根基的枝葉繁茂的精細(xì)化工產(chǎn)品樹，形成硝基氯苯為根基的枝葉繁茂的精細(xì)化工產(chǎn)品樹，形成上下游一體化互惠互利的模式，增長裝置的競爭力。成上下

58、游一體化互惠互利的模式，增長裝置的競爭力。n2 2） 由于硝基氯苯主要原料苯價格和供應(yīng)波動，今后由于硝基氯苯主要原料苯價格和供應(yīng)波動，今后硝基氯苯企業(yè)應(yīng)積極與石油化工企業(yè)聯(lián)合，保證原料硝基氯苯企業(yè)應(yīng)積極與石油化工企業(yè)聯(lián)合，保證原料穩(wěn)定供應(yīng)，減小原料供應(yīng)和價格波動帶來壓力和被動；穩(wěn)定供應(yīng)，減小原料供應(yīng)和價格波動帶來壓力和被動；n3 3）加快國際市場開發(fā)力度，增長產(chǎn)品的出口，尤其是）加快國際市場開發(fā)力度，增長產(chǎn)品的出口，尤其是加大周邊國家如日本、韓國和印度等國家市場的開發(fā)。加大周邊國家如日本、韓國和印度等國家市場的開發(fā)。 二氯苯二氯苯n目前國內(nèi)二氯苯中高質(zhì)量對位產(chǎn)品沒有問題，目前國內(nèi)二氯苯中高質(zhì)量

59、對位產(chǎn)品沒有問題，但是鄰位高質(zhì)量不多，因此今后發(fā)展重點(diǎn)：但是鄰位高質(zhì)量不多，因此今后發(fā)展重點(diǎn)：n1 1） 完善和提升對、鄰位的分離技術(shù)；完善和提升對、鄰位的分離技術(shù)；n2 2） 盡快開發(fā)高質(zhì)量能夠滿足盡快開發(fā)高質(zhì)量能夠滿足TDITDI溶劑用的鄰溶劑用的鄰二氯苯產(chǎn)品；二氯苯產(chǎn)品；n3 3） 加速國內(nèi)聚苯硫醚規(guī)模化生產(chǎn)，促進(jìn)對二加速國內(nèi)聚苯硫醚規(guī)模化生產(chǎn)，促進(jìn)對二氯苯需求；氯苯需求；n4 4） 建立合理的產(chǎn)品鏈，同時注意間二氯苯提建立合理的產(chǎn)品鏈，同時注意間二氯苯提純和三氯苯分離提純工作。純和三氯苯分離提純工作。氯甲苯氯甲苯 n氯甲苯是一種重要的精細(xì)有機(jī)原料，近年來多種新型氯甲苯是一種重要的精細(xì)有

60、機(jī)原料，近年來多種新型醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等中間體均以氯甲苯為起始原料醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等中間體均以氯甲苯為起始原料, , 這些中間體展現(xiàn)出非常光明的發(fā)展前景，國內(nèi)外市場這些中間體展現(xiàn)出非常光明的發(fā)展前景，國內(nèi)外市場一致看好，氯甲苯將成為有機(jī)氯產(chǎn)品的新寵一致看好，氯甲苯將成為有機(jī)氯產(chǎn)品的新寵, ,目前國內(nèi)目前國內(nèi)有多家企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)有多家企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn), ,但是存在很多問題但是存在很多問題, ,今后發(fā)展重今后發(fā)展重點(diǎn)點(diǎn): :n1)1) 加快異構(gòu)體分離和調(diào)比技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用加快異構(gòu)體分離和調(diào)比技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用; ;n2)2) 盡快建設(shè)以氯甲苯為基礎(chǔ)的精細(xì)化工產(chǎn)品樹盡快建設(shè)以氯甲苯為基礎(chǔ)的精細(xì)化工產(chǎn)品樹, ,可