心復(fù)康口服液對心梗后心衰大鼠心肌三磷酸腺苷含量的影響

1、如文檔對您有幫助，歡迎下載支持，謝謝！心復(fù)康口服液對心梗后心衰大鼠心肌三磷酸腺苷含量的影響作者：胡元會吳華芹馬鐵民陳雙厚劉瑞華張百舜程慧平褚瑜光房玉濤石潔何建成曹雪濱【摘要】目的觀察心復(fù)康口服液對心梗后心衰大鼠梗塞周圍心肌中三磷酸腺甘（ATP含量的影響。方法采用結(jié)扎SD大鼠左冠狀動脈前降支致心梗后心衰大鼠模型，用心復(fù)康口服液于術(shù)后24h灌胃給藥，以卡托普利作為陽性對照藥。給藥2，4，6，8周，觀察大鼠梗死周圍心肌ATP含量。結(jié)果與模型組比較，心復(fù)康口服液和卡托普利組皆明顯增加梗死周圍心肌中ATP含量（P<0.01）。結(jié)論心復(fù)康口服液可升高梗死周圍心肌組織中ATP含量從而改善心梗后

2、心衰大鼠心肌能量代謝?！娟P(guān)鍵詞】心復(fù)康口服液高能磷酸化合物心力衰竭大鼠Abstract：ObjectiveToobservetheeffectofXinfukang（XFK）OralLiquidonthecontentofATPincardiactissueofheartfailuremyocardialinfarction.MethodsTheAMImodelwasestablishedbyligatingleftanterialdescendingcoronaryartery.24hlater,theratswerefedXFKOralLiquidbyoralgarage.Captopri

3、lservedascontrol.After2,4,6,8weekstreatment,thecontentofATPwasdetermined.ResultsComparedwithmodelgroup，thecontentofATPwasobviouslyincreasedin XFK Oral Liquidgroup and captoprilgroup（P<0.01）.ConclusionXFKOralLiquidcaninhibittheobstacleofenergymetabolismbyincreasingthecontentofATP.Keywords：XFKO

4、ralLiquid；Energy-richphosphate；Heartfailure；Rats心肌缺血時，心肌細(xì)胞氧供與氧耗失衡，產(chǎn)生心肌能量代謝障礙，是心力衰竭進(jìn)展的一個重要因素，優(yōu)化心肌能量代謝重塑成為目前治療心力衰竭的新策略1。心復(fù)康口服液是我們臨床治療心力衰竭的經(jīng)驗方，臨床和實驗研究均證實該藥可保護(hù)缺血心肌，改善心臟功能2，3。本實驗旨在觀察心復(fù)康口服液對心肌組織高能磷酸化合物的影響，以進(jìn)一步探討中藥抗心衰的機(jī)制。1 儀器與材料1.1 儀器TA1003型精密電子天平（上海天平儀器廠）；采用島津LC-10A型高效液相儀，包括CBM-1=機(jī)、SPD-10AUV-VIS雙波長分光光度計、L

5、C-10AD雙泵、DGU兌氣機(jī)。1.2 試劑與藥物心復(fù)康口服液（xinfukangoralliquid,XFK）成分主要由黃芪、人參、丹參、靈芝、紅花等組成。Captopril（中美上海施貴寶制藥有限公司，批號：0304033）0ATP標(biāo)準(zhǔn)品（Sigma公司）。1.3 動物正常雄性SD大鼠，體重230260g,60只，北京維通利華實驗動物中心提供。2 方法2.1 動物模型復(fù)制SD大鼠以2.0%戊巴比妥液（40mg/kg）腹腔內(nèi)注射麻醉，仰臥位固定于大鼠臺上，胸部手術(shù)視野區(qū)常規(guī)備皮、消毒，于心尖搏動最強(qiáng)處稍上（第4、5肋間）與胸骨平行處作長約2cm的切口，鈍性分離胸大肌，左手持鈍頭無齒彎鉗緊靠胸

6、骨左緣插入肋間肌，在擴(kuò)大胸腔切口的同時，左手配合擠壓胸部，將心臟擠出胸腔外，迅速以左手拇、食指固定心尖，剪開心包膜，在LAD起始點(diǎn)下約23mm處結(jié)扎左冠狀動脈前降支，以標(biāo)準(zhǔn)肢體導(dǎo)聯(lián)2（紙速50mm/9心電圖ST段弓背抬高為AMI形成。然后將心臟恢復(fù)到胸腔，擠出胸腔內(nèi)空氣，縫合皮膚，局部消毒。2.2 實驗動物分組動物喂養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)合成飼料，適應(yīng)性喂養(yǎng)3d，禁食12h后，體重均衡，隨機(jī)分為兩組。假手術(shù)組（Sham）12只和造模組48只；造模組大鼠按動物模型復(fù)制方法所述方法造模，造模成功大鼠復(fù)蘇后24h，再隨機(jī)分為模型組（Model）、Captopril組（Captopril）、XFK大劑量組、XFK小劑

7、量組共4組。ShamS按動物模型復(fù)制方法所述方法手術(shù)，但僅在相同部位穿線并不結(jié)扎，余步驟與手術(shù)組相同。各組大鼠術(shù)后24h開始灌胃給藥。2.3 實驗動物給藥方法Sham組、Model組：生理鹽水4.0ml-kg-1灌胃，1次/d;Captopril組：Captopril100mg-kg-1灌胃，1次/d;XFK大劑量組：XFK5.4gkg-1灌胃，1次/d。XFK小劑量組：XFK2.7gkg-1灌胃，1次/d。各組大鼠于給藥后2,4，6，8周末取材。2.4 高效液相方法測定心肌組織ATP方法2.4.1 樣品制備灌胃2，4，6，8周末，每只大鼠取心肌組織100mg,電子天平準(zhǔn)確稱量100mg心肌組

8、織，加入0.42mol/L高氯酸600”勻漿，3000r/min低溫（4C）離心5min,取上清液200”加入0.1mol/LKOH,調(diào)pH為6.24,混勻器混勻，低溫（4C）離心15min,取上清液100”待測。2.4.2 色譜條件色譜柱：Shim-PackCLC-ODSNo.61519959B；流動相：220mmol/L磷酸鉀鹽緩沖液，內(nèi)含10%甲醇，用四丁基氫氧化胺調(diào)pH至6.5,所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品在進(jìn)樣前均用0.45wm孔徑的濾膜過濾后進(jìn)樣20屋。檢測流速0.8ml/min,檢測波長254nm2.5 統(tǒng)計學(xué)處理實驗數(shù)據(jù)用士s表示，采用SPSS10.0分析軟件。3結(jié)果XFKMCH女鼠左室

9、心肌ATP含量的影響：與假手術(shù)組比較，模型組大鼠左心室心肌AT或平降低，在2,4,6,8周末，統(tǒng)計學(xué)有極顯著性意義（P0.05）;與假手術(shù)組比較，XFK小劑量組大鼠左心室心肌ATP水平降低，在第2,4,6周末，統(tǒng)計學(xué)有極顯著性意義（P0.05）。XFK大、小劑量組之間比較，大鼠左心室心肌ATPK平變化，在第2,4，6，8周末，亦均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)果見表1。表1XFK對CHF心衰大鼠左室心肌ATP含量的影響（略）與假手術(shù)組比較，*P參考文獻(xiàn)】1宋濤，李臣文，趙文秀，等.心肌缺血的能量代謝及代謝藥物治療J.實用心腦肺血管病雜志，2006，14（10）：766. 2 曹雪濱，李

10、培建，黃河玲，等.心復(fù)康口服液對大鼠實驗性心肌缺血的保護(hù)作用J.中國藥科大學(xué)學(xué)報，1998，29（增刊）：196. 3 胡元會，曹雪濱，曹貴民，等.中藥心復(fù)康治療氣虛血瘀型充血性心力衰竭33例療效觀察J.浙江中醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2000，24（4）：40. 4 曹雪濱，沐賢友，陳德玲，等.心復(fù)康口服液治療充血性心力衰竭31例J.浙江中醫(yī)雜志，1998，33（7）：332. 5 曹雪濱，沐賢友，陳德玲，等.心復(fù)康口服液治療充血性心力衰竭的臨床研究J.臨床薈萃，1998，13（14）：7980. 6 李耀平，柳延春，尹新華，等.IGF-I對ISP損傷大鼠心肌ATRADPAMF化影響的實驗研究J.中國地方病雜志，2000,19（1）：32.7單飛、蔡振杰、張衛(wèi)達(dá)，等.應(yīng)用31P磁共振波譜對心肌梗死后能量代謝變化的評價J.中國急救醫(yī)學(xué)，2002，22（11）：636. 8 蘇曉華，姜曉姝，王孝銘，等.Captopril對缺血再灌注心肌線粒體電子質(zhì)子耦聯(lián)和氧化磷酸化的影響J.中國病理生理雜志，1996，12（3）：316. 9 胡元會，曹雪濱