生物化學(xué)復(fù)習(xí)題

1、1. 脂肪酸的B氧化的場(chǎng)所在哪?細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中。2. 每對(duì)電子從FADH轉(zhuǎn)移到CoQ會(huì)釋放由多少個(gè) H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)中？3. 氨基酸的脫氨基作用有哪些？轉(zhuǎn)氨基作用、氧化脫氨基作用、聯(lián)合脫氨基作用、非氧化脫氨基、脫酰胺作用。（5 選 3）4. DNAH勺？ ?堿基與 RNA中的？ ？堿基的氫鍵結(jié)合性質(zhì)是 相似的。5. 肽鍵是通過(guò)由氨基酸的 a -竣基和另一氨基酸的 a -氨基 連接而形成的。6. 酶按所催化的化學(xué)反應(yīng)的性質(zhì)可分為哪幾類(lèi)？氧化還原酶類(lèi)、轉(zhuǎn)移酶類(lèi)、水解酶類(lèi)、裂合酶類(lèi)、異構(gòu)酶類(lèi)、合成酶類(lèi)。7. 限制性?xún)?nèi)切酶 是分析染色體結(jié)構(gòu)、制作 DNA艮制圖譜、進(jìn) 行DNA列測(cè)定和基因分離、基

2、因體外重組等研究中不可缺 少的工具，是一把天賜的神刀，用來(lái)解剖纖細(xì)的DNA分子。8. DNAM制前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)的，并且合成方向和復(fù)制叉移動(dòng)方向相同；后隨鏈的合成是不連續(xù)的，合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)的方向相反。所有岡崎片段鏈的增長(zhǎng)都是按5' - 3'方向進(jìn)行。9. 體內(nèi)大多數(shù)蛋白質(zhì)正確的構(gòu)象的形成需要分子伴侶的幫助。10. 解偶聯(lián)蛋白能抑制氧化磷酸化。11. 電子傳遞鏈將H傳遞給Q形成水（終產(chǎn)物）。12. TCA循環(huán)中琥珀酰 CoA是a -酮戊二酸變?yōu)殓晁釙r(shí)的中 間產(chǎn)物，琥珀酰 CoA也是TCA循環(huán)中唯一發(fā)生底物水平磷酸 化的底物。13. 大多數(shù)真核生物 mRNA勺5'

3、-端有帽子結(jié)構(gòu)，3'-端有 PolyA 尾巴。14. 蛋白質(zhì)變性后會(huì)喪失原有的生物活性。當(dāng)天然蛋白質(zhì)受到某些物理或化學(xué)因素的影響，使其內(nèi)部原有的高級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時(shí)，蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物學(xué)功能都隨之改變或喪失，但并未導(dǎo)致蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的變化，這 種現(xiàn)象叫變性作用。15. 蛋白質(zhì)中的氨基酸的疏水側(cè)鏈一般都埋在分子的中心部位。16. 酶的活性中心一般是酶分子發(fā)揮催化作用的關(guān)鍵性結(jié)構(gòu)區(qū)。酶的活性中心有兩個(gè)功能部位，第一個(gè)是結(jié)合部位，第二個(gè) 是催化部位。17. 競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶促反應(yīng)的Kmffl Vmax有什么影響？Km值將隨著I增高而增大，最大反應(yīng)速度Vmax不變。18. 嘌呤環(huán)的合成中向嘌

4、呤環(huán)只提供兩個(gè)氮原子的氨基酸是 谷氨酰胺（Q）。19. 嘌呤和嘧啶核苷酸合成的共同原料是天冬氨酸（D）。20. DNA 復(fù)制過(guò)程中，酶按以下順序發(fā)揮催化作用解鏈酶、RN課合酶（引物酶）、DN課合酶田、DN課合酶I、DNAig接酶。21. DNA復(fù)制過(guò)程中后隨鏈合成由來(lái)的岡崎片段是一組短的 單鏈DNA>t段。22蛋白質(zhì)合成中，把一個(gè)游離氨基酸摻入到多肽鏈（ 非起始或終止位置） 會(huì)消耗 2 個(gè)高能磷酸鍵。23. 糖酵解過(guò)程在有氧無(wú)氧條件下都能進(jìn)行。24. 鳥(niǎo)氨酸 為參與尿素循環(huán)的一種氨基酸。25. 有氧條件下，NADK胞液進(jìn)入線粒體氧化的過(guò)程并不是直接穿過(guò)線粒體膜而進(jìn)入的，而是要經(jīng)過(guò)線粒體內(nèi)

5、膜上的丙酮酸脫氫酶系（一種多酶復(fù)合體）的幫助。26. 蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不僅僅局限于它的三級(jí)結(jié)構(gòu)。27. 限制性?xún)?nèi)切酶切割的 DNA>t段未必都具有 粘性末端，也 有 平齊末端。28. 原核生物中轉(zhuǎn)錄由來(lái)的 mRNA-般不需要轉(zhuǎn)錄后加工， 但真核生物的 mRNA：都要進(jìn)行加工。29. 詳細(xì)解釋阻遏物（或阻遏蛋白）。30. 詳細(xì)解釋復(fù)制叉的形成。一些參與 DNA復(fù)制起始的蛋白質(zhì)可以識(shí)別并結(jié)合與復(fù)制起 點(diǎn)，使DNAZ螺旋局部解鏈，形成“復(fù)制泡”，在復(fù)制泡兩 端DNA勺兩股鏈成分叉狀結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為復(fù)制叉。31何為糖異生？32. 何為反密碼子？33. 何為激活劑？凡是能提高酶活性加速酶促反應(yīng)進(jìn)行的物質(zhì)

6、。34. 氧化磷酸化及底物水平磷酸化的概念及兩者的區(qū)別？在底物氧化過(guò)程中，形成了某些高能中間代謝物，再通過(guò)酶促磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)，直接偶聯(lián)ATP的形成，稱(chēng)為底物水平磷酸化。氧化磷酸化指電子從 NADHK FADH2經(jīng)電子傳遞鏈傳遞到分 子氧形成水，同時(shí)偶聯(lián) ADP磷酸化生成ATR35. 三羧酸循環(huán)的意義？為什么三羧酸循環(huán)是糖、脂和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的共通路徑？三羧酸循環(huán)是糖、脂肪和蛋白質(zhì)等物質(zhì)代謝和轉(zhuǎn)化的樞紐。36. 核酸的種類(lèi)、分布和功能？脫氧核糖核酸和核糖核酸37. 哪些因素引起蛋白質(zhì)變性？蛋白質(zhì)變性后常伴有理化性質(zhì)的改變？加熱、紫外線等射線照射、超聲波或高壓處理等物理因素； 強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、脲

7、、胍、去垢劑、重金屬鹽、生物堿試劑及有 機(jī)溶劑等化學(xué)因素。喪失其生物活性、溶解度降低，黏度增大，擴(kuò)散系數(shù)變小、某些原來(lái)埋藏在蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的疏水側(cè)鏈基團(tuán)暴露于變性蛋白質(zhì)表面，導(dǎo)致光學(xué)性質(zhì)變化、對(duì)蛋白酶降解的敏感度增大38. 脂肪酸合酶系統(tǒng)的組成或結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)？乙酰CoA：40. 脂肪酸的B氧化歷經(jīng)：脫氫、水化、再脫氫和硫解4個(gè)反應(yīng)歷程。41. 高能磷酸化合物的生成方式有氧化磷酸化和 底物水平磷酸化 兩種。42. 三竣酸循環(huán)中有兩次脫竣反應(yīng)，分別是 生成a -酮戊二酸和琥珀酰CoA。43. 尿素中的2 個(gè)氮原子一個(gè)來(lái)自于天冬氨酸，一個(gè)來(lái)自NH4,生成的延胡索酸 是將鳥(niǎo)氨酸循環(huán)和三竣酸循環(huán)聯(lián)系起

8、來(lái)的重要成分。44. 在退火條件下，互補(bǔ)的單股核苷酸序列將締結(jié)成雙鏈分子。45. 在 pH5-7 和 80-100 條件下，氨基酸與茚三酮發(fā)生氧化脫羧脫氨反應(yīng)生成藍(lán)紫色化合物，這是氨基酸定性的一種方法。46. 全酶由 酶蛋白 和 輔助因子組成，在催化反應(yīng)時(shí)，二者所起的作用不同。47. RNA的轉(zhuǎn)錄是從DNA反義（模板）鏈上的一個(gè)特定位點(diǎn) 開(kāi)始，不需要引物，RNA鏈生長(zhǎng)方向是5' 3'。48. 基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。49. 脂類(lèi)不僅僅由碳、氫、氧三種元素組成，還有其他的元素。50. CoQ能將2H+游離于介質(zhì)而將電子遞給細(xì)胞色素。51. 三羧酸循環(huán)的限速酶有？檸檬酸合酶52.

9、體內(nèi)氨的主要來(lái)源有：氨基酸脫氨基作用和胺類(lèi)的分解腸道細(xì)菌腐敗作用和腎小管上皮細(xì)胞分泌。53. 蛋白質(zhì)處于PI 時(shí) 分子表面凈電荷為零，溶解度最小，容易沉淀。54. Km 的概念及意義Km值是反應(yīng)速度為最大速度一半時(shí)的底物濃度，是酶的特征物理常數(shù)。55. 尿嘧啶核苷酸從頭生物合成時(shí)提供一個(gè)碳原子的化合物是二氧化碳。56. GTP為蛋白質(zhì)生物合成中肽鏈延伸提供能量。57. 蛋白質(zhì)的終止信號(hào)怎么識(shí)別？終止子58. 淀粉，糖原，纖維素的生物合成均需要“引物”存在。59. 谷氨酸（E）在轉(zhuǎn)氨作用和使游離氨再利用 方面都是重要分子。60. 蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的疏水作用維系并穩(wěn)定其三維結(jié)構(gòu)。極性氨基酸殘基則多分

10、布于分子表面，并賦予蛋白質(zhì)以親水性 質(zhì)。61. 當(dāng)?shù)孜锾幱陲柡退綍r(shí)，酶促反應(yīng)的速度與酶濃度成正 比。62. 不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄的概念？轉(zhuǎn)錄僅以轉(zhuǎn)錄單位中DNA的一條鏈為模板，因而被稱(chēng)為不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄。63. 舉例說(shuō)明糖酵解路徑/ 概念及生物學(xué)意義？自然界中有機(jī)體獲得化學(xué)能的最原始的途徑為糖酵解（EMP o糖醉解是將葡萄糖降解為丙酮酸并伴隨著ATP生成的一系列反應(yīng)，是一切生物有機(jī)體中普遍存在的葡萄糖降解的途徑。己糖的磷酸化、磷酸己糖的裂解及ATP和丙酮酸的生成。64. 抑制劑的概念？凡使酶的必需基因或酶活性部位中的基團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)改變而降低酶活力甚至使酶完全喪失活性的物質(zhì)。65. DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)？

11、66. 蛋白質(zhì)合成后的加工方式有哪些？氨基酸的活化、肽鏈合成的起始、肽鏈延伸、肽鏈合成的終止與釋放、翻譯后加工。67. 原核生物的DNA勺復(fù)制過(guò)程。起始、延伸和終止68. tRNA 的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)是？69. 生物酶與一般催化劑的不同之處？酶具有極高的催化效率、酶的催化作用具有高度專(zhuān)一性、酶易失活、酶的催化活性受到調(diào)節(jié)、控制、有些酶的催化活性與輔因子有關(guān)。70. 酶催化的“誘導(dǎo)學(xué)說(shuō)”的主要內(nèi)容？酶分子活性中心的結(jié)構(gòu)原來(lái)并非和底物的結(jié)構(gòu)互相吻合，但酶的活性中心是柔軟的而非剛性的。當(dāng)?shù)孜锱c酶相遇時(shí)，可誘導(dǎo)酶活性中心的構(gòu)象發(fā)生相應(yīng)的變化，有關(guān)的各個(gè)基團(tuán)達(dá)到正確的排列和定向，因而使酶和底物契合而形

12、成中間絡(luò)合物，并引起底物發(fā)生反應(yīng)。蛋白質(zhì)是由20種L- a -氨基酸以肽鏈相連構(gòu)成的生物大分子。 蛋白質(zhì)由于含有色氨酸、絡(luò)氨酸和苯丙氨酸而在280nm有吸收峰，是紫外線吸收法定量測(cè)定蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)。20 中蛋白質(zhì)氨基酸在可見(jiàn)光區(qū)域均無(wú)光吸收，在遠(yuǎn)紫外區(qū)（ <220nm）均有光吸收。蛋白質(zhì)是生活細(xì)胞內(nèi)含量最豐富功能最復(fù)雜的生物大分子，并參與了幾乎所有的生命活動(dòng)和生命過(guò)程。生物催化劑、結(jié)果組分、激素、運(yùn)動(dòng)蛋白、防御功能、運(yùn)輸功能、信號(hào)傳遞與識(shí)別、調(diào)節(jié)基因表達(dá)和細(xì)胞周期控制、儲(chǔ)藏作用、糖蛋白。蛋白質(zhì)中N 的平均含量為16%，即1mg 蛋白氮相當(dāng)于71. 5mg 蛋白質(zhì)，這一數(shù)據(jù)是凱式定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)含量的根據(jù)。氨 基 酸 的 凈 電 荷 為 零 ， 這 個(gè) pH 稱(chēng) 為 等 電 點(diǎn) 。pI=1/2 (p