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文檔簡介

1、2019年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測(cè)試(化學(xué))7陶瓷是火與土的結(jié)晶,是中華文明的象征之一,其形成、性質(zhì)與化學(xué)有著密切的關(guān)系。下列說法錯(cuò)誤的是A“雨過天晴云破處”所描述的瓷器青色,來自氧化鐵 B聞名世界的秦兵馬俑是陶制品,由黏土經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成 C陶瓷是應(yīng)用較早的人造材料,主要化學(xué)成分是硅酸鹽 D陶瓷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,具有耐酸堿侵蝕、抗氧化等優(yōu)點(diǎn)8關(guān)于化合物2苯基丙烯(),下列說法正確的是A不能使稀高錳酸鉀溶液褪色 B可以發(fā)生加成聚合反應(yīng) C分子中所有原子共平面 D易溶于水及甲苯9實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如下圖所示,關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是A向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K

2、B實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫 D反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯10固體界面上強(qiáng)酸的吸附和離解是多相化學(xué)在環(huán)境、催化、材料科學(xué)等領(lǐng)域研究的重要課題。下圖為少量HCl氣體分子在253 K冰表面吸附和溶解過程的示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A冰表面第一層中,HCl以分子形式存在 B冰表面第二層中,H+濃度為5103 molL1(設(shè)冰的密度為0.9 gcm3)C冰表面第三層中,冰的氫鍵網(wǎng)格結(jié)構(gòu)保持不變 D冰表面各層之間,均存在可逆反應(yīng)HCl=H+Cl11NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸氫鉀H2A的Ka1=1.1103 ,Ka2=3.91

3、06)溶液,混合溶液的相對(duì)導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,其中b點(diǎn)為反應(yīng)終點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是A混合溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和種類有關(guān) BNa+與A2的導(dǎo)電能力之和大于HA的 Cb點(diǎn)的混合溶液pH=7 Dc點(diǎn)的混合溶液中,c(Na+)c(K+)c(OH)12利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時(shí)MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯(cuò)誤的是A相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時(shí)還可提供電能 B陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+2H+2MV+C正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3D電池工作時(shí)質(zhì)子通過交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動(dòng)13科學(xué)家

4、合成出了一種新化合物(如圖所示),其中W、X、Y、Z為同一短周期元素,Z核外最外層電子數(shù)是X核外電子數(shù)的一半。下列敘述正確的是AWZ的水溶液呈堿性 B元素非金屬性的順序?yàn)閄YZ CY的最高價(jià)氧化物的水化物是中強(qiáng)酸 D該新化合物中Y不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)26(14分)硼酸(H3BO3)是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于玻璃、醫(yī)藥、肥料等工藝。一種以硼鎂礦(含Mg2B2O5H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)為原料生產(chǎn)硼酸及輕質(zhì)氧化鎂的工藝流程如下:回答下列問題:(1)在95 “溶侵”硼鎂礦粉,產(chǎn)生的氣體在“吸收”中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)“濾渣1”的主要成分有_。為檢驗(yàn)“過濾1”后的濾

5、液中是否含有Fe3+離子,可選用的化學(xué)試劑是_。(3)根據(jù)H3BO3的解離反應(yīng):H3BO3+H2OH+B(OH)4,Ka=5.811010,可判斷H3BO3是_酸;在“過濾2”前,將溶液pH調(diào)節(jié)至3.5,目的是_。(4)在“沉鎂”中生成Mg(OH)2MgCO3沉淀的離子方程式為_,母液經(jīng)加熱后可返回_工序循環(huán)使用。由堿式碳酸鎂制備輕質(zhì)氧化鎂的方法是_。27(15分)硫酸鐵銨NH4Fe(SO4)2xH2O是一種重要鐵鹽。為充分利用資源,變廢為寶,在實(shí)驗(yàn)室中探究采用廢鐵屑來制備硫酸鐵銨,具體流程如下:回答下列問題:(1)步驟的目的是去除廢鐵屑表面的油污,方法是_。(2)步驟需要加熱的目的是_,溫度

6、保持8095 ,采用的合適加熱方式是_。鐵屑中含有少量硫化物,反應(yīng)產(chǎn)生的氣體需要凈化處理,合適的裝置為_(填標(biāo)號(hào))。(3)步驟中選用足量的H2O2,理由是_。分批加入H2O2,同時(shí)為了_,溶液要保持pH小于0.5。(4)步驟的具體實(shí)驗(yàn)操作有_,經(jīng)干燥得到硫酸鐵銨晶體樣品。(5)采用熱重分析法測(cè)定硫酸鐵銨晶體樣品所含結(jié)晶水?dāng)?shù),將樣品加熱到150 時(shí),失掉1.5個(gè)結(jié)晶水,失重5.6%。硫酸鐵銨晶體的化學(xué)式為_。28(14分)水煤氣變換CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業(yè)領(lǐng)域中?;卮鹣铝袉栴}:(1)Shibata曾做過下列實(shí)驗(yàn):

7、使純H2緩慢地通過處于721 下的過量氧化鈷CoO(s),氧化鈷部分被還原為金屬鈷(Co),平衡后氣體中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.0250。在同一溫度下用CO還原CoO(s),平衡后氣體中CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.0192。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷,還原CoO(s)為Co(s)的傾向是CO_H2(填“大于”或“小于”)。(2)721 時(shí),在密閉容器中將等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)混合,采用適當(dāng)?shù)拇呋瘎┻M(jìn)行反應(yīng),則平衡時(shí)體系中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_(填標(biāo)號(hào))。A0.25B0.25 C0.250.50D0.50E0.50(3)我國學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)

8、歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標(biāo)注??芍簹庾儞Q的H_0(填“大于”“等于”或“小于”),該歷程中最大能壘(活化能)E正=_eV,寫出該步驟的化學(xué)方程式_。(4)Shoichi研究了467 、489 時(shí)水煤氣變換中CO和H2分壓隨時(shí)間變化關(guān)系(如下圖所示),催化劑為氧化鐵,實(shí)驗(yàn)初始時(shí)體系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。計(jì)算曲線a的反應(yīng)在3090 min內(nèi)的平均速率(a)=_kPamin1。467 時(shí)PH2和PCO隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線分別是_、_。489 時(shí)PH2和PCO隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線分別是_、_。35化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)在普通鋁中加入少

9、量Cu和Mg后,形成一種稱為拉維斯相的MgCu2微小晶粒,其分散在Al中可使得鋁材的硬度增加、延展性減小,形成所謂“堅(jiān)鋁”,是制造飛機(jī)的主要村料?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列狀態(tài)的鎂中,電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是(填標(biāo)號(hào))。A.NeB.NeC.NeD.Ne(2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機(jī)化合物,分子中氮、碳的雜化類型分別是、。乙二胺能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其原因是,其中與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對(duì)較高的是(填“Mg2+”或“Cu2+”)。 (3)一些氧化物的熔點(diǎn)如下表所示:氧化物L(fēng)i2OMgOP4O6SO2熔點(diǎn)/C1570280023.875.5解釋表中氧化物之間熔點(diǎn)差異的原因。(4)圖(a)是MgCu2的拉維斯結(jié)構(gòu),Mg以金剛石方式堆積,八面體空隙和半數(shù)的四面體空隙中,填入以四面體方式排列的Cu。圖(b)是沿立方格子對(duì)角面取得的截圖。可見,Cu原子之間最短距離x=pm,Mg原子之間最短距離y=pm。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則MgCu2的密度是gcm3(列出計(jì)算表達(dá)式)。36化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A中的官能團(tuán)名稱是。(2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡

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