藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)試題一答案解析

1、WORD完美格式藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)試題姓名：部門：考試時(shí)間：分?jǐn)?shù):一、名詞解釋（共30分，每題5分）1 .藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的 無關(guān)的有害反應(yīng)。2 .藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)： 是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià) 和控制的過程。3 .嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)：是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：1 .導(dǎo)致死亡；2 .危及生命；3 .致癌、致畸、致出生缺陷；4 .導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；5 .導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)；6 .導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況 的。4 .新的藥品不良反應(yīng)：是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。

2、說明書 中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書 描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。5 .藥品群體不良事件：是指同一藥品在使用過程中， 在相對(duì)集中的時(shí) 間、區(qū)域內(nèi)，對(duì)一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者技術(shù)資料專業(yè)整理WORD完美格式威脅，需要予以緊急處置的事件。6 .藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)：是指為進(jìn)一步了解藥品的臨床使用和不良反應(yīng)發(fā)生 情況，研究不良反應(yīng)的發(fā)生特征、嚴(yán)重程度、發(fā)生率等，開展的藥品 安全性監(jiān)測(cè)活動(dòng)。二、填空題（共40分，每空2分）1 .藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法已于 2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部 部務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自 （20

3、11年7月1日）起施行。2.為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效 控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù) （中華人民共和國(guó)藥品管理法） 等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。3、藥品不良反應(yīng)，是指（合格藥品）在正常用法用量下出現(xiàn)的與 用藥目的無 關(guān)的有害反應(yīng)。4、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（發(fā)現(xiàn)）、（報(bào)告）、（評(píng)價(jià)）和（控制）的過程。5、新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（說明書中未載明）的不良反應(yīng)，說明書 中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（性質(zhì)）、（程度）、（后果）、或者（頻 率）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。6、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品

4、引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)，（導(dǎo)致死亡）（危及生命） （致癌、致畸、致出生缺陷） 導(dǎo)致（顯著的或者永久的人體傷殘 或者器官功能的損傷）導(dǎo)致（住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)）導(dǎo)致其他重要（醫(yī)學(xué)）事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。7、同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（藥品名稱）、同一（劑型）、同一（規(guī)格）的藥品。三、單項(xiàng)選擇題（共20分，每題2分）1 .世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是（ D ）A 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，人接受高于正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)B 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，藥物尚未達(dá)到正常劑量時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用

5、藥目的無關(guān)的反應(yīng)C 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)D 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，人接受正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)E 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，同時(shí)服用多種藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)2 .藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法制定的依據(jù)是（A ）A中華人民共和國(guó)藥品管理法B中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法C中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法D藥品流通監(jiān)督管理辦法E中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法3 .什么是新的ADR?（C）A患者用藥后出現(xiàn)了醫(yī)生以前沒見過的不良反應(yīng)；B患者用藥后出現(xiàn)

6、了患者以前沒見過的不良反應(yīng)；C患者用藥后出現(xiàn)了說明書中未載明的不良反應(yīng)；D患者用藥后出現(xiàn)了臨床用藥須知中未載明的不良反應(yīng)；4 .藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（ C）A 防止濫用B保證分裝準(zhǔn)確無誤C保障患者用藥安全，防止歷史上的藥害事件重演D便于對(duì)崗位工作人員進(jìn)行考核審查E保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量5 .藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行（C）A醫(yī)師或臨床藥師報(bào)告制度B臨床藥學(xué)室收集報(bào)告制度C逐級(jí)定期報(bào)告制度D通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)制度E直接上報(bào)、逐級(jí)反饋制度6 .國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是（D）A定期通報(bào)B定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果C 不定期通報(bào)D不定期通報(bào)，并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果E公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

7、7 .藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（E ）A醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任8 藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任C有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任D護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任E 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成8 .個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（ D ）A國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告B國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告C所在地衛(wèi)生局報(bào)告D 所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告E所在地藥品檢定所報(bào)告9 .國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為（E ）A 肯定、可能、不可能三級(jí)B 可能、可疑、不可能三級(jí)C 肯定、可能、可疑、不可能四級(jí)D 肯定、很可能、可疑、不可能四級(jí)E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能

8、五級(jí)10 .藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（B ）A病人的一般情況B 體內(nèi)藥物濃度C引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品D關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)E 不良反應(yīng)的處理和結(jié)果四、多選擇題（共10分，每題2分）1 .以下那些情況屬于嚴(yán)重ADR（多選）? （ ABCDEA引起死亡B致癌、致畸、致出生缺陷C對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；D對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷；E導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。2 .如果您是某單位的AD顏責(zé)人，當(dāng)發(fā)現(xiàn)AD雨，您將會(huì)向那些部門報(bào)告?（多選）（ABCA、所屬轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局；B、所屬轄區(qū)衛(wèi)生局C藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心D其他部門。3 .藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)有哪些情形，省級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理局可以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告甚至罰款？（多選）（ABCDA.無專兼職人員負(fù)責(zé)AD就測(cè)工作；B.未按要求報(bào)告ADR;C.發(fā)現(xiàn)ADRg而不報(bào)；D.隱瞞AD骸料；E.未按要求修訂藥品說明書；F.ADR報(bào)告填寫欠完整、準(zhǔn)確。4 .省級(jí)ADR僉測(cè)中心職責(zé)有哪些？（多選）（ABCDA.ADR資料收集、核實(shí)、評(píng)價(jià);B.反饋；C.上報(bào)；D.其他有關(guān)工作。5 .下列哪些因素會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)？（多選）（BDEA.質(zhì)量不合格B.藥品雜質(zhì)C.使用方法不當(dāng)D.藥品性質(zhì)E.患者自身體質(zhì)。6