生物試題分類解析《遺傳的基本規(guī)律》

1、生物試題分類解析遺傳的基本規(guī)律1（2012） 25、人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié) 合下表信息可預(yù)測(cè)，11-3和II-4所生子女是A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0【答案】CD【解析】根據(jù)題意可以推出，113的基因型為BbXAXa, H4的基因型為BBXAY。分開考 慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB, l/2Bb,即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后 代關(guān)于色盲的基因型為l/4XAXa, 1/4XAXA, 1/4XAY, l/4XaY,即生出換色盲女孩的概率為0, 有1/

2、4的可能生出患病男孩。2 （2012） 6.果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于K染色體上；長(zhǎng)翅基 因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅 果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞解析：此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時(shí)還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)容，據(jù)題干 信息，可推出親本基因型為BbXRXrBbXrY故A、B均正確，C選項(xiàng)，長(zhǎng)翅為3/4,雄性為&

3、quot;2, 應(yīng)為3/8。D選項(xiàng)，考查減數(shù)第二次分裂中基因的情況，也是正確的。答案：C3 （2012） 6.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知IT基因型為 AaBB,且H-2與H-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是A. 1-3的基因型一定為AABbB. II-2的基因型一定為aaBBC. IH-1的基因型可能為AaBb或AABbD. III-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16【答案】B【解析】本題綜合考查運(yùn)用遺傳規(guī)律分析信息、遺傳系譜圖，解決問(wèn)題的能力。由題干 信息知正常個(gè)體基因型為A_B_,由1-1基因型AaBB知H-2必為_ B_,

4、且表現(xiàn)為患 病，則不能出現(xiàn)基因A,進(jìn)而推出II2必為aaB_,有題意患者II2與II3婚配子代不 會(huì)患?。ˋ_B_）知，親代中至少有一方等位基因?yàn)轱@性純合子。則H2的基因型一定為 aaBB,患者H3的基因型一定為AAbb； IH基因型必為AaBb；由II 3的基因型AAbb推測(cè) 正常個(gè)體（A_B ） I 3基因型至少為A_Bb,因此I 3基因型為AABb或AaBb°IH-2AaBb 與基因型為AaBb的女性婚配，子代患?。ɑ蛐头茿 B ）的概率為7/16.4 （2012） 10.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都

5、伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：次級(jí)精母細(xì)胞可能含Y染色體，也可能不含Y染色體，因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂同源 染色體分離X和Y染色體就已經(jīng)分開，所有次級(jí)精母細(xì)胞只有一個(gè)含Y染色體。答案：B5 （2012） 11.下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是A.非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B.雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型D. F2的3： 1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合解析：非等位基因之間的自由組合，可存在互作關(guān)系，所有A錯(cuò)，AA和Aa基因型不同， 但表

6、現(xiàn)型可以相同，所有B錯(cuò)，測(cè)交不僅能檢測(cè)F1的基因型，也可知基因型的顯性個(gè)體和 隱性個(gè)體。答案：D6. （2012） 4.假設(shè)某植物種群非常大，可以隨機(jī)交配，沒(méi)有遷入和選出，基因不產(chǎn)生突 變?？共』騌對(duì)感病基因r為完全顯性。現(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr 各占4/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí)，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病 植株占A. 1/9B. 1/16C. 4/81D. 1/8【答案】B【命題透析】本題考察學(xué)生對(duì)遺傳平衡定律的理解與應(yīng)用?！舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)提干信息：感病植株在開花前全部死亡，可知親代參與交配的全為抗 病植株，且RR和Rr各占1/2,由此計(jì)算得出

7、R的基因頻率為3/4, r的基因頻率為1/4,直 接應(yīng)用遺傳平衡定律計(jì)算得子一代中感病植株（rr）占：（1/4） 2=1/16, B選項(xiàng)正確。7. （2012） 31. （16分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二 倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18）,通過(guò)傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。 請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題：（1）假設(shè)野生型青蒿白青稈（A）對(duì)紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對(duì)分裂葉（b） 為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有種基因型；若F1代中白青稈，稀裂葉植株所占比例為3 / 8,則其雜交親本的基因型組合為，該F1代中紫紅稈、分裂葉植株占比例為。（2）

8、四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分 裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞 染色體不分離的原因是，四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為 。（3）從青蒿中分離了 cyp基因（題31圖為基因結(jié)構(gòu)示意圖），其編碼的CYP酶參與青 蒿素合成。若該基因一條單徒中（G+T） / （A+C） =2/3,則其互補(bǔ)鏈中（G+T） / （A+C）=<, 若該基因經(jīng)改造能在大腸桿菌中表達(dá)CYP瞥，則改造后的cyp基因編碼區(qū)無(wú)（填字母）。 若cyp基因的一個(gè)堿基對(duì)被替換，使CYP萌的第50位氨基酸由谷氨酸變成猴氨酸，則該

9、基因突變發(fā)生的區(qū)段是（填字母）?！窘馕觥浚?）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中，控制各自性狀的基因型各有3 種（AA、Aa和aa,及BB、Bb和bb）,由于控制這兩對(duì)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的，基因間可 自由組合，故基因型共有3X3=9種。F1中白青稈、稀裂葉植株占，即P（A_BJ = ,由于兩 對(duì)基因自由組合，可分解成X或X,即親本可能是AaBbXaaBb,或AaBbXAabb。當(dāng)親本為 AaBbXaaBb時(shí)，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P（aabb） =X=；當(dāng)親本為AaBb XAabb 時(shí)，F(xiàn)l中紅稈、分裂葉植株所占比例為P（aabb） =X = O即，無(wú)論親本組合是上述哪一種， F

10、1中此紅稈、分裂葉植株所占比例都為。（2）低溫可以抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制但不發(fā)生分離，從而使染 色體數(shù)目加倍。若四倍體育蒿（細(xì)胞的染色體是二倍體青蒿的2倍，有18X2 = 36條染色體） 與野生型的二倍體青蒿雜交，前者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中有18條染色體，后者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞 中有9條染色體，兩者受精發(fā)育而成的后代體細(xì)胞中有27條染色體。（3）若該基因一條鋅上四種含氮堿基的比例為=,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其互補(bǔ) 鏈中=。與原核生物的基因結(jié)構(gòu)相比，真核生物基因的編碼區(qū)是不連續(xù)的，由能夠編碼 蛋白質(zhì)的序列一一外顯子（圖示J、L、N區(qū)段）和不編碼編碼蛋白質(zhì)的序列含子（圖示 K、M區(qū)段）間隔

11、而構(gòu)成，而原核生物的基因編碼區(qū)中不存在含子區(qū)段。為了使該基因能在 大腸桿菌（原核生物）中表達(dá)，應(yīng)當(dāng)將含子區(qū)段去掉。cyp基因中只有編碼區(qū)的外顯子區(qū) 段能編碼蛋白質(zhì)，該基因控制合成的CYP酶的第50位由外顯子的第150、151、152對(duì)脫氧 核甘酸（3X50 = 150,基因中的每3對(duì)連續(xù)脫氧核甘酸決定一個(gè)氨基酸）決定，因此該基因 突變發(fā)生在L區(qū)段（81+78 = 159）。【答案】（1）9AaBbXaaBb. AaBbXAabb （2）低溫抑制紡錘體形成27 （3）K和M LA對(duì)于水分子進(jìn)出細(xì)胞起促進(jìn)作用8. （2012全國(guó)新課程）31. （10分）一對(duì)毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠

12、 的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛 色的基因顯隱性未知，突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因）；二是 隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因）。假定這只雄鼠能 正常生長(zhǎng)發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異 常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為，則可推測(cè)毛色異常是性基 因突變?yōu)樾曰虻闹苯咏Y(jié)果，因?yàn)?。?）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠比 例是，另

13、一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠，則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的 結(jié)果。【解析】該題以常染色體上一對(duì)等位基因控制生物的性狀位為出發(fā)點(diǎn)，結(jié)合基因突變， 考查對(duì)遺傳規(guī)律和生物變異分析應(yīng)用能力，難度較低。假設(shè)該性狀由一對(duì)等位基因Aa控制 （1）若為基因突變，又只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因，要想表現(xiàn) 毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性記憶突變?yōu)轱@性基因，突變體為Aa,正常雌 鼠為aa,所以后代毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為1:1, （2）若為親本中隱形基因的攜 帶者，此毛色異常的雄鼠的（基因型為aa）與同一窩的多只雌鼠（基因型為AA或Aa）交配 后，不同窩的子代不同

14、，若雌鼠為AA,后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為Aa,后代毛色異 常鼠與毛色正常鼠比例是1:1?！敬鸢浮浚?） 1:1隱顯只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí)，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1： 1的結(jié)果(2) 1：1毛色正常9. (2012) 27. ( 14分)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。(1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞染色體組數(shù)為，在減數(shù)第二次分裂后期的 細(xì)胞中染色體數(shù)是條。(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多產(chǎn)生Kr、XrXr和四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果 蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。(3)用黑身白眼雌果蠅

15、(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAKRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn) 為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為，從F2灰身 紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼維果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只 白眼雄果蠅(記為果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化， 但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)期X 染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟:。結(jié)果預(yù)測(cè)：I .若，則是環(huán)境改變；II.

16、若，則是基因突變；HL若，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。【答案】(1) 28 (2) XrYY (注:兩空順序可倒)XRXr、XRXrY (3) 3： 11/18(4)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型。I子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅H子代表現(xiàn)型全部為白眼川無(wú)子代產(chǎn)生【解析】本題運(yùn)用遺傳與變異的相關(guān)知識(shí)，通過(guò)比較、分析與綜合對(duì)生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解 釋、推理，綜合考查了判斷能力、獲取信息能力以及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力。(1)考查減數(shù)分裂染色體數(shù)目變化通過(guò)分析性染色體異常果蠅染色體圖譜可知果蠅染 色體組成為：2n=8,為XY性別決定。減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞染色體數(shù)目未變，則染色 體組數(shù)也為變化，果蠅為二倍

17、體，則此時(shí)有2個(gè)染色體組；經(jīng)減數(shù)第一次分裂同源染色體分 開，是染色體數(shù)目減半，但減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開，是染色體數(shù)目暫時(shí)加倍， 因此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞數(shù)目相同為8條。(2)考查減數(shù)分裂同源染色體行為變化產(chǎn)生的配子種類。減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體 分離，而此果蠅(XrXrY)同源染色體三條，正常情況下，只能一條移向一極，另外兩條移 向另一極，因此其組合可形成的配子為：Xr、XrY、XrXr, Y；與紅眼雄果蠅XRY (其配子種 類為XR、Y)雜交，子代基因型為XRXr、XRXrY (雌性)、XRXrXr (死亡)、XRY、XrY、XrYY、 XrXrY. YY并由圖形信息分

18、析知其中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY0(3)考查用遺傳圖解求概率的能力。由題意知：Fl：AaXRXrXAaXrY,則F2中灰身紅眼 A XR的概率為：3/4X 1/2黑身白眼果蠅aaXrY (或aaXrXr)的概率為："4X1/2,其比例 為 3:1；F2灰身紅眼雌果蠅AJRXr和灰身白眼雄果蠅A_XrY,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅aaXrY (或 aaXrXr)的概率 2/3X2/3X1/4義 1/2=1/18 (可先求 aa 的概率：2/3X2/3X "4=1/9)(4)題通過(guò)紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn) 一只白眼雄果

19、蠅為問(wèn)題情境考查設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，問(wèn)題探究的能力，考查了對(duì)生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行探究 的能力，是對(duì)實(shí)驗(yàn)與探究能力。遺傳雜交探究實(shí)驗(yàn)，最好先預(yù)測(cè)各種可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，并用 基因型表示，然后選親本雜交，分析下一代表現(xiàn)型是否各有異同(因變量)進(jìn)行區(qū)分。因此 由題意可知設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)區(qū)別基因型為XRY. XrY. XrO (雄性不育，由信息分析可知)的個(gè)體， 自然想到動(dòng)物運(yùn)用測(cè)交(XrXr)的方式。10. (2012) 30.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙 遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10 一4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲

20、病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為O(2)若I -3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。2的基因型為； II_5的基因型為。 如果II5與H6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。 如果II -7與II -8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為。如果II -5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的 概率為.答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2) ©HhXTXt HHXTY 或 HhXTY (2)1/361/60000(4)3/5解析：根據(jù)系譜圖中正常的IT和1-2的后代中有一個(gè)女患者為11-2,說(shuō)明甲病為 常染色體隱性遺傳。正常的I -3和1-4的后

21、代中有一個(gè)患者1"9,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病， 圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴K隱性 遺傳。(2)H-2患甲病，所以可以推出IT和1-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh, 1-3無(wú)乙致 病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，11-1的致病基因是由其母 1-2遺傳的，所以1-2有關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上容，1-2的基因型為HhKTXt。 關(guān)于1【-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，1-1和1-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh,這樣，II -5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而0-5不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為XTY。所 以II

22、-5的基因型為HHXTY或HhXTY.II-6的基因型為HXTX-, II-5的基因型為HXTY口果II-5和II-6結(jié)婚，后代患甲病， 則0-5和11-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3HH和2/3HH,這樣后代患甲病的概率為2/3 X2/3X1/4=1/9O如果后代患乙病，則1【-5和0-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和 1/2XTX3所生的男孩患乙病的概率為l/2Xl/2=l/4。綜合以上容，所生男孩同時(shí)患兩種病 的概率為 1/9X1/4=1/36。1【-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4, 此值就是H-8基因型為Hh的概率。所以，女兒

23、患甲病的概率=2/3X10-4X1/4=1/60000。H-5的基因型為1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病)，與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。 兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/3X "4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/3X l/2+2/3Xl/2=l/2o這樣兒子攜帶h基因的概率為(1/2) / (5/6) =3/5。11. (2012) 3111. (14分)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制， 其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉 紅眼，其余情況為白眼。（1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)

24、1代全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生種基因型的配子。將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為，在F2代紅眼雌果蠅 中雜合子的比例為。（2）果蠅體另有一對(duì)基因T、t與A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì) 雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄 果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3： 5,無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。T、t位于染色體上，親代雄果蠅的基因型為。F2代雄果蠅中共有種基因型，其中不含丫染色體的個(gè)體所占比例為0用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞 染色體

25、上B、b基因雜交，通過(guò)觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷 該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育； 若觀察到個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。答案：（1） aaXBXB （1 分）4 （1 分）2： 1 （2 分）5/6 （2 分）（2）常（1 分）ttAAXbY （2 分）8 （2 分）1/5 （1 分）（3） 2 （1 分）4 （1 分）解析：（1）根據(jù)題意：一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)I代全為紅眼， 則親代雌果蠅的基因型應(yīng)為aaXBXB,白眼雄果蠅的基因型為AAXbY （白眼雄果蠅有三種可能 的基因型：AAXbY或Aa

26、XbY或aaXbY,只有AAXbY才合題意），遺傳圖解如下：PaaXBXBX AAXbY純合粉紅眼雌白眼雄FlAaXBXbAaXBY紅眼雌紅眼雄故F1代雌果蠅能產(chǎn)生4種基因型的配子。將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2代盼紅眼果蠅中雌雄比例為2： 1,在F2代紅眼雌 果蠅中雜合子的比例為5/6。F2 粉紅眼果蠅中：雌 2/16 （l/16aaXBXB+l/16aaXBXb）：雄 l/16aaXBY=2： 1,在F2代紅眼雌果蠅（6/16AXBX）中雜合子（1-1/16AAXBXB） =5/16的比例:5/16： 6/16=5/6o（2）根據(jù)題意：因F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中無(wú)粉紅色出現(xiàn)，所以親代白眼雄

27、果蠅不能含a 基因，基因型應(yīng)為AAXbY。又因F2代雌雄比例為3： 5,說(shuō)明F2中有tt的雌果蠅出現(xiàn)（即 性反轉(zhuǎn)雄性不育），若T、t基因位于性染色體上，后代雌雄的性別比例只能出現(xiàn)1： 1或1： 3 （XTXT或XTXt） X （XTY或XtY）,不符合題意，故T、t基因只能位于常染色體上才會(huì) 使后代雌雄比例為3： 5。T、t位于常染色體上，親代雄果蠅的基因型為ttAAXbY。從表中可得出：雄果蠅有8種基因型，其中不含丫染色體的個(gè)體所占比例為2/10=1/5有絲分裂后期，染色體數(shù)是體細(xì)胞的2倍，可育的雄性細(xì)胞后期中有2條X染色體，不 育的雄性細(xì)胞后期中有4條K染色體，因此，觀察到2個(gè)熒光點(diǎn)，則該

28、雄果蠅可育；若觀察 到4個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。12. (2012) 27. (12 分)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。 請(qǐng)回答：（1）上述親本中，裂翅果蠅為（純合子/雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以 遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染 色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：（辛）X（6）。（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對(duì)常染色體上.基因型為AA或dd的 個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基

29、因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等 位基因（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配, 則后代中基因A的頻率將（上升/下降/不變）。答案：雜合子（4）不遵循不變解析：本題主要考查遺傳規(guī)律的相關(guān)知識(shí)。因裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性，而且后代出 現(xiàn)了裂翅和非裂翅果蠅說(shuō)明親本的裂翅是雜合子；題意要求在明確該等位基因位于X染色體 上的前提下，用遺傳圖諳的形式解釋上述實(shí)驗(yàn)（答案如上圖）?，F(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次 雜交實(shí)險(xiǎn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。常用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性 個(gè)體雜交，如果該等位基因位于常染色體上，那么子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)顯隱性性狀的個(gè)體比 例相當(dāng)；如果該等位基因位于X染色體上，那么子代中雄性個(gè)體全為隱性性狀，雌性個(gè)體全 為顯性性狀，即非裂翅（早）與裂翅（6）雜交。若讓兩個(gè)顯性親本雜交，后代隱性性狀在 雌雄個(gè)體中均出現(xiàn)說(shuō)明該等位基因在常染色體上，若只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中說(shuō)明該等位基因在