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文檔簡介

臨床實驗（檢驗、病理）標本采集、運送制度一、按照標本采集規(guī)范，包括對患者的準備要求、標本采集的方式與途徑、標本處理、運送、保存環(huán)境等內(nèi)容，對相關醫(yī)務人員進行教育與培訓I,使工作人員能知曉和遵循，避免由于標本采集環(huán)節(jié)因素而影響分析前的質(zhì)量控制。二、采集到的標本應有唯一性的識別標志，對有條件的醫(yī)院應推行條形碼識別系統(tǒng)。三、標本應在規(guī)定的時限內(nèi)及時送達檢測，避免因暫存環(huán)境與時間的延緩而影響標本檢測結(jié)果的真實性，不得將明知道可能會“失真的”檢驗標本送檢。四、按照標本驗收、登記、處理的工作程序，對不符合標本采集規(guī)范的標本應及時通報送檢醫(yī)師或其它相關人員明確處理意見，不得上機檢測，更不得將明知是“失真的”檢驗結(jié)果簽發(fā)報送臨床，影響救治質(zhì)量與病人安全。五、為確保生物安全性與嚴防醫(yī)院感染，應逐步采用真空管采血，盛放標本運送工具應加蓋密閉，不得敞開運送，檢查申請單不得與標本容器卷裹混放。六、具有高危傳染性標本以及急診搶救病人的標本，在采集后應由專人用專門盛具及時送檢。七、各類標本在采集、暫存與運送過程中發(fā)生標本灑漏、標本容器破損等緊急意外事件，科室應采取緊急處理的程序與措施。

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