基因工程和細(xì)胞工程整理后的知識(shí)點(diǎn)

1、專題1 基因工程基因工程的概念基因工程是指按照人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?；蚬こ淌窃贒NA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，又叫做DNA重組技術(shù)。操作水平：分子原理：基因重（一）基因工程的基本工具1“分子手術(shù)刀”限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）（1 ）來(lái)源：主要是從 原核生物中分離純化出來(lái)的。（2） 功能：能夠識(shí)別雙鏈 DNA分子的某種 特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中 特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的 磷酸二酯鍵 斷開(kāi)，因此具有 專一性。（3） 結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的 DNA片段末端通常有兩種形式：黏性

2、末端和平末端。2“分子縫合針” 一-DNA連接酶（1）兩種DNA連接酶（EcoliDNA連接酶和T2NA連接酶）的比較： 相同點(diǎn)：都縫合 磷酸二酯 鍵。 區(qū)別：EcoliDNA連接酶來(lái)源于 T4噬菌體，只能將雙鏈 DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來(lái)；而 T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的 效率較低。與DNA聚合酶作用的異同：DNA聚合酶只能將單個(gè)核苷酸 加到已有的核苷酸片段的末端， 形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個(gè)DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵。3“分子運(yùn)輸車(chē)”載體（1） 載體具備的條件： 能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存。 具有一至多個(gè)限制酶切點(diǎn)，供外源D

3、NA片段插入。 具有標(biāo)記基因，供重組 DNA的鑒定和選擇。（2）最常用的載體是 質(zhì)粒,它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的、獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外，并具有 自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)DNA分子。（3） 其它載體：噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒（二 ）基因工程的基本操作程序一基因的結(jié)構(gòu)：基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段（注：RNA病毒為RNA），分為編碼區(qū)和非編碼區(qū)。編碼區(qū)上游111編碼區(qū)下游1 1非編碼區(qū)編碼區(qū)-非編碼區(qū)編碼區(qū)：能轉(zhuǎn)錄出 mRNA，原核生物中也就是能編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段 非編碼區(qū)：不能轉(zhuǎn)錄出 mRNA，也不能編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段（1）原核細(xì)胞基因的結(jié)構(gòu)非編碼區(qū)-編碼區(qū)-非編碼區(qū)啟動(dòng)子! !終止子RNA 聚合酶

4、結(jié)合位點(diǎn)非編碼區(qū)中存在調(diào)控遺傳信息表達(dá)的核苷酸序列： 編碼區(qū)上游的 RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，即啟動(dòng)子，可控制RNA聚合酶的結(jié)合。RNA聚合酶是一種蛋白質(zhì)，能識(shí)別并結(jié)合調(diào)控序列中的結(jié)合位點(diǎn)，能催化DNA轉(zhuǎn)錄為RNA 編碼區(qū)下游有終止子，可控制RNA聚合酶的停止、脫落。(2)真核細(xì)胞基因的結(jié)構(gòu)非編碼區(qū)編碼區(qū)第一步：目的基因的獲取1. 目的基因是指：編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因。2原核基因采取 直接分離 獲得，真核基因是 人工合成。人工合成目的基因的常用方法有 反轉(zhuǎn) 錄法和化學(xué)合成法。3. PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因(1) 原理：DNA雙鏈復(fù)制(2) 過(guò)程：第一步：加熱至 9095C DNA解鏈；第二步：冷卻到

5、5560 C,引物結(jié)合到 互補(bǔ)DNA鏈：第三步：加熱至 7075 C,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補(bǔ)鏈的合成。(3) 前提：一段已知目的基因的核苷酸序列，根據(jù)這一序列合成引物。(4) 條件：a.四種脫氧核苷酸b. DNA的兩條鏈為模板c. 熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)d. 一對(duì)引物(一小段單鏈 DNA或RNA，一般2030個(gè)堿基，能與 DNA母鏈的一 段堿基序列互補(bǔ)配對(duì))e. 溫度控制和緩沖液4. 從基因文庫(kù)中獲取目的基因：基本概念的理解： 將含有某種生物不同基因的許多DNA片段，導(dǎo)入受體菌的群體中儲(chǔ)存，各個(gè)受體菌分別含有這種生物的不同的基因，稱為基因文庫(kù)。 將某種生物體內(nèi)的 DNA全部提

6、取出來(lái)，選用適當(dāng)?shù)南拗泼?，將DNA切成一定范圍大小的DNA片段，然后將這些片段分別與載體連接起來(lái)，導(dǎo)入受體菌的群體中儲(chǔ)存，每個(gè)受體菌都含有了一段不同的 DNA片段。這個(gè)群體包含了這種生物的所有基因。這種基因文庫(kù)叫 基因組文庫(kù)。 有些基因文庫(kù)比較小，只包含了一種生物的一部分基因，這種基因文庫(kù)叫做部分基因文庫(kù)，如cDNA文庫(kù)(用某種生物發(fā)育的某個(gè)時(shí)期的 mRNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的多種互補(bǔ) DNA (也叫 cDNA )片段，與載體連接后儲(chǔ)存在一個(gè)受體菌群中，這個(gè)受體菌群體叫做這種生物cDNA文庫(kù)。)怎樣提?。?根據(jù)目的基因有關(guān)信息， 例如，根據(jù)基因的核苷酸序列， 基因的功能，基因在染色體的位置， 基因的轉(zhuǎn)

7、錄產(chǎn)物mRNA 以及基因的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)等特性來(lái)獲取目的基因。5 .人工合成：反轉(zhuǎn)錄法：以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使RNA為模板，反轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈 DNA，從而獲得所需的基因。目的基因轉(zhuǎn)錄成的mRNA逆轉(zhuǎn)錄合成單鏈DNA麻基互補(bǔ)配對(duì)合叭雙鏈DNA (目的基 因)根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA法:蛋白質(zhì)中氨基 酸的序列 i" mRNA中的堿基序列推稠 DNA堿基序列目的基因目的基因第二步：基因表達(dá)載體的構(gòu)建1目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠 表達(dá)和發(fā)揮作用。2組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因(1 )啟動(dòng)子：是

8、一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動(dòng)基因 轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的 蛋白質(zhì)。(2) 終止子：也是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的 尾端。(3) 標(biāo)記基因的作用：是為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將 含有目的基因的 細(xì)胞篩選出來(lái)。常用的標(biāo)記基因是抗生素基因。第三步：將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞_1轉(zhuǎn)化的概念：是目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程。2常用的轉(zhuǎn)化方法：將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞：采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞： 最常用的方法是 顯微注射技術(shù)。此

9、方法的受體細(xì)胞多是 受精卵。 將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞：原核生物作為受體細(xì)胞的原因是繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳2+物質(zhì)相對(duì)較少 ，最常用的原核細(xì)胞是 大腸桿菌，其轉(zhuǎn)化方法是：先用 Ca 處理細(xì)胞， 使其成為 感受態(tài)細(xì)胞，再將重組表達(dá)載體 DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合， 在一定的溫度下促進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞吸收 DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過(guò)程。3重組細(xì)胞導(dǎo)入受體細(xì)胞后，篩選含有基因表達(dá)載體受體細(xì)胞的依據(jù)是標(biāo)記基因是否表達(dá)。第四步：目的基因的檢測(cè)和表達(dá)1. 首先要檢測(cè) 轉(zhuǎn)基因生物的染色體 DNA上是否插入了目的基因,方法是采用 DNA分子雜 交技術(shù)。2. 其次還要檢測(cè) 目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了 mRNA，方

10、法是采用 用標(biāo)記的目的基因作探針與 mRNA雜交。3最后檢測(cè) 目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì) ，方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的_抗體進(jìn)行 抗原-抗體雜交。4.有時(shí)還需進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定。女口 轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)植物是否出現(xiàn)抗蟲(chóng)性狀 。（三）基因工程的應(yīng)用1植物基因工程：抗蟲(chóng)、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物，利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)。2動(dòng)物基因工程：提高動(dòng)物生長(zhǎng)速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物。3基因治療：把正常的外源基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮作用。（四）蛋白質(zhì)工程的概念蛋白質(zhì)工程是指以 蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行 改造

11、，或制造一種 新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn) 自然界已存在的蛋白質(zhì)）蛋白質(zhì)工程轉(zhuǎn)錄翻譯專題2 細(xì)胞工程蛋白質(zhì)折疊三堆結(jié)押1-預(yù)期功能生物加（一）植物細(xì)胞工程：細(xì)胞或細(xì)胞器水平的操作1理論基礎(chǔ)（原理）：細(xì)胞全能性全能性表達(dá)的難易程度：受精卵生殖細(xì)胞干細(xì)胞體細(xì)胞 ：植物細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞2植物組織培養(yǎng)技術(shù)（1）過(guò)程：離體的植物器官、組織或細(xì)胞（外植體）一-愈傷組織 一-試管苗 一-植物體（2） 用途：微型繁殖、作物脫毒、制造人工種子、單倍體育種、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。 A植物繁殖微型繁殖：可以高效快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖作物脫毒：采用莖尖組織培養(yǎng)來(lái)除去病毒（因?yàn)橹参?/p>

12、分生區(qū)附近的病毒極少或沒(méi)有）人工種子：以植物組織培養(yǎng)得到的 胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經(jīng)人工薄膜包裝得到的種子。優(yōu)點(diǎn)：完全保持優(yōu)良品種的遺傳特性，不受季節(jié)的限制；方便儲(chǔ)藏和運(yùn)輸B作物新品種培育單倍體育種：a過(guò)程：植株（AaBb）通過(guò)減數(shù)分裂得到花粉（ AB、Ab、aB、ab四種類型）；對(duì)花粉進(jìn)行 花藥離體培養(yǎng)（技術(shù)是植物組織培養(yǎng)）；得到單倍體植株；對(duì)其幼苗時(shí)期進(jìn)行秋水仙素處理; 得到了正常的純合二倍體植株（ AABB、AAbb、aaBB、aabb四種類型）。b優(yōu)點(diǎn)：明顯縮短育種年限C突變體利用：在組織培養(yǎng)中會(huì)出現(xiàn)突變體，通過(guò)從有用的突變體中選育出新品種（如篩選抗病、抗鹽、含高蛋白的突

13、變體）D細(xì)胞產(chǎn)物的生產(chǎn)：通過(guò)能夠產(chǎn)生對(duì)人們有利的產(chǎn)物的細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，從而讓它們能 夠產(chǎn)生大量的細(xì)胞產(chǎn)物。（3）地位：是培育轉(zhuǎn)基因植物、植物體細(xì)胞雜交 培育植物新品種的最后一道工序。3植物體細(xì)胞雜交技術(shù)（1）過(guò)程:植物細(xì)孵-吐匙1低甲 諏細(xì)趾聲碾生質(zhì)此質(zhì)休矗沁魁脫酬濾傷鋼酚J種植株注意：核融合標(biāo)志原生質(zhì)融合結(jié)束再生壁形成標(biāo)志著雜種細(xì)胞形成雜種植株形成標(biāo)志著植物體細(xì)胞雜交技術(shù)結(jié)束目的：為了獲得 雜種植株原理：膜的流動(dòng)性和細(xì)胞全能性（2 ）誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括 離心、振動(dòng)、電刺激 等。化學(xué)法一般是用 聚乙二醇（PE G）作為誘導(dǎo)劑。（3）意義：克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。（二）動(dòng)物細(xì)胞工程

14、1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（1）概念：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的 培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖。原代培養(yǎng)定義：人們通常將動(dòng)物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)定義：當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞處于接觸抑制后，用胰蛋白酶處理，使細(xì)胞從瓶壁上脫離下來(lái)，然后加入新的培養(yǎng)液，將細(xì)胞分離稀釋，并從原培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)轉(zhuǎn)接到新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi) 這個(gè)過(guò)程稱傳代培養(yǎng)（分瓶培養(yǎng)的過(guò)程）細(xì)胞株：傳代細(xì)胞一般能傳到40-50代，遺傳物質(zhì)一般不會(huì)發(fā)生改變，叫細(xì)胞株細(xì)胞系：傳代50代以后又出現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)停滯狀態(tài)，部分細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，能連續(xù)傳代，獲得不死性，叫細(xì)胞系。細(xì)胞株和細(xì)

15、胞系的區(qū)別：細(xì)胞系的遺傳物質(zhì)改變，具有癌細(xì)胞的特點(diǎn)，失去接觸抑制，容易傳代培養(yǎng)。（2） 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織剪碎t用胰蛋白酶或膠原蛋白酶 處理分散成單個(gè)細(xì)胞t制成細(xì)胞懸液t轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行 原 代培養(yǎng)t貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。（3） 細(xì)胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。細(xì)胞數(shù)目不斷增多，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互抑制時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。（4）原理：細(xì)胞增殖（5）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行 無(wú)菌處理。通常

16、還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染。 此外，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液， 防止代謝產(chǎn)物積 累對(duì)細(xì)胞自身造成危害 。 營(yíng)養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。 溫度：適宜溫度：哺乳動(dòng)物多是36.5 C+ 0.5 C ; pH: 7.27.4。 氣體環(huán)境：95%空氣+ 5%PO2q O2是細(xì)胞代謝所必需的,CO2的主要作用是 維持培養(yǎng)液的pH。（5）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用：制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測(cè)有毒物質(zhì)、培養(yǎng)醫(yī)學(xué)研究的各種細(xì)胞。2動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物（1）哺乳動(dòng)物核移植可以分為 胚胎細(xì)胞核移植（比較容易）和

17、體細(xì)胞核移植（比較難）。（2 ）選用去核 卵（母）細(xì)胞的原因：卵（母）細(xì)胞比較大，容易操作；卵（母）細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)多，營(yíng) 養(yǎng)豐富。卵母細(xì)胞培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期（3 ）體細(xì)胞核移植的大致過(guò)程是：（右圖）躋詵體母牛谿母牛闊期坡惰壯理甲摞胚加I圖楂恵"焰器艇脂茬拉I出生胚胎移植（4）體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用：加速家畜遺傳改良進(jìn)程，促進(jìn)良畜群繁育；保護(hù)瀕危物種，增大存活數(shù)量; 生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白；作為異種移植的供體； 用于組織器官的移植等 Q（5）體細(xì)胞核移植技術(shù)存在的問(wèn)題：克隆動(dòng)物存在著健康問(wèn)題、表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。3動(dòng)物細(xì)胞融合(1)動(dòng)物細(xì)胞融合也稱 細(xì)胞雜交，是指兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)

18、合形成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。融 合后形成的具有原來(lái) 兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為 雜交細(xì)胞。(2 )動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同，誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似，常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激 等。(3) 動(dòng)物細(xì)胞融合的意義：克服了 遠(yuǎn)緣雜交的不親和性，成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、 腫瘤和生物新品種培育的重要手段。(4) 原理：膜的流動(dòng)性(5) 為了獲得 雜交細(xì)胞(6) 動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交的比較：比較項(xiàng)目細(xì)胞融合的原理細(xì)胞融合的方法誘導(dǎo)手段用法植物體細(xì) 胞雜交細(xì)胞膜的流動(dòng)性去除細(xì)胞壁后誘 導(dǎo)原生質(zhì)體融合離心、電刺激、 振動(dòng)，聚乙二

19、醇 等試劑誘導(dǎo)克服了遠(yuǎn)緣雜交 的不親和性，獲得 雜種植株動(dòng)物細(xì)胞 融合細(xì)胞膜的流動(dòng)性使細(xì)胞分散后誘 導(dǎo)細(xì)胞融合除應(yīng)用植物細(xì)胞 雜交手段外，再加 滅活的病毒誘導(dǎo)制備單克隆抗體 的技術(shù)之一4.單克隆抗體(1) 抗體：一個(gè)B淋巴細(xì)胞只分泌一種 特異性抗體。從血清中分離出的抗體 產(chǎn)量低、純度 低、特異性差。(2) 單克隆抗體的制備過(guò)程：抗原注入小鼠體內(nèi)B淋巴細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞”細(xì)胞培培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)細(xì)胞體外培養(yǎng)注入小丫體內(nèi)培養(yǎng)從腹水提取|II從培養(yǎng)液提單克隆抗體（3 ）雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)：既能大量 繁殖，又能產(chǎn)生專一的抗體。（4） 單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)： 特異性強(qiáng)，靈敏度高，并能大量制備。（5）單克隆抗

20、體的作用： 作為診斷試劑：準(zhǔn)確識(shí)別各種抗原物質(zhì)的細(xì)微差異，并跟一定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，具 有準(zhǔn)確、高效、簡(jiǎn)易、快速 的優(yōu)點(diǎn)。 用于治療疾病和運(yùn)載藥物 ：主要用于治療癌癥治療，可制成“生物導(dǎo)彈”，也有少量用于 治療其它疾病。專題二：胚胎工程1、精子的發(fā)生大體可以分為三個(gè)階段：精原細(xì)胞J 有絲分裂 分裂，發(fā)生在睪丸曲細(xì)精管精原細(xì)胞（部分精原細(xì)胞仍然保持為精原細(xì)胞）J滋長(zhǎng)，完成 DNA 復(fù)制和 相關(guān)蛋白質(zhì) 合成，即進(jìn)行染色體復(fù)制 復(fù)制。初級(jí)精母細(xì)胞（開(kāi)始J減I分裂 次級(jí)精母細(xì)胞J減n分裂精（子）細(xì)胞這是精子形成 的第三個(gè)階段:精子I精細(xì)胞精子 由細(xì)胞質(zhì)的其他部分發(fā)育2、卵子形成：胚胎在性別分化 絲分裂，不斷增加數(shù)量，以后，雌性胎兒卵巢內(nèi)的 卵原細(xì)胞并經(jīng) DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)合成，即復(fù)細(xì)胞，這個(gè)細(xì)胞被 卵泡 細(xì)胞包圍，成為 卵泡。 所有的初級(jí)卵母細(xì)胞（卵泡）制，滋長(zhǎng)，成為初級(jí)卵母細(xì)胞 即雌性胎兒在出生時(shí)，已經(jīng)準(zhǔn)備好了所有的 初級(jí)卵母細(xì)胞（卵泡丿。排卵：是指卵子 從卵泡 中排出,排出時(shí)是初級(jí)卵母細(xì)胞 細(xì)胞（馬、犬） 或者是次級(jí)卵母細(xì)胞細(xì)胞 （豬、羊）。卵子形成過(guò)程中的減數(shù)分裂：