有機(jī)化學(xué)試題及答案D_第1頁
有機(jī)化學(xué)試題及答案D_第2頁
有機(jī)化學(xué)試題及答案D_第3頁
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有機(jī)化學(xué)試題及答案D_第5頁
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文檔簡介

1、 (勤奮、求是、創(chuàng)新、奉獻(xiàn)2005 2006學(xué)年第2 學(xué)期考試試卷主考教師:任新鋒學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院班級_ 姓名_ 學(xué)號_有機(jī)化學(xué)(二課程試卷A(本卷考試時(shí)間120 分鐘 一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式。(本題共10小題,每小題1分,共10分 1. 2. 3. 4.O CH2COOH5.CH3CHClC(CH32COOH6.烯丙基乙烯基醚7.2-甲基-4-戊烯-2-醇8.4-溴-2-戊酮9.2-環(huán)丙基丙酰氯10.氯化間異丙基重氮苯二、 簡略回答下列問題。(本題共8小題,每小題3分,共24分1.將下列化合物按酸性大小排列成序: 2.比較下列化合物與HCN 加成速率的快慢:(A

2、CH 2O (B CH 3CHO (C (CH 32CO (DCl 3CCHO3.下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物有: (A CH 3COCH 2CH 3 (B (C 2H 52CO 4.將下列酸按酸性大小排列成序: 5.將下列酯按堿性水解速率大小排列成序:(A(B(C(D 6.下列化合物按反應(yīng)活性大小排序。H 3COH 3COOCH 3CONH 2CH 3COClCH 3COOC 2H 57.將下列化合物按堿性大小排列成序: 8.試用反應(yīng)機(jī)理解釋下列反應(yīng)。CCH 3H 3CCH 3H CCH 3OHH +CH 3H 3CCCH 3CH 3三、 完成下列反應(yīng)寫出主要產(chǎn)物。(本題共12小題,每

3、小題2分,共24分 1. 2.3. 4.5. 6. 7.O+ CH 2(COOC 2H 52C H ONa 22 H 3 8.9. 10. 11.H 2CCH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 51 C H ONa 2H + 12.CHO OH H H HO OH H OH HCH 2OH3四、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物。(本題共3小題,每小題4分,共12分1.(A 1-戊醇(B 3-戊醇(C 2-甲基-2-丁醇2.(A戊醛(B 2-戊酮(C 3-戊酮3.(A 對甲苯胺(B N-甲基苯胺(C N, N-二甲基苯胺五、推測下列化合物的結(jié)構(gòu)。(本題共2小題,每小題5分,

4、共10分1.二個(gè)芳香族含氧化合物A和B,分子式均為C7H8O。A可與金屬鈉作用而B不能。用濃氫碘酸處理,A容易轉(zhuǎn)變?yōu)镃(C7H7I,而B能生成D(C6H6O,D遇溴水迅速產(chǎn)生白色沉淀。寫出A,B,C,D的構(gòu)造式以及相關(guān)反應(yīng)式。2. 某二元酸A(C8H14O4,受熱時(shí)轉(zhuǎn)化成中性化合物B(C7H12O,B用濃HNO3氧化生成二元酸C(C7H12O4,C受熱脫水生成酸酐D(C7H10O3;A用LiAlH4還原得到E(C8H18O2, E能脫水生成3, 4-二甲基-1, 5-己二烯。試推測AE的構(gòu)造式。六、 以指定原料合成下列化合物(任選五題。(本題共5小題,每小題4分,共20分1.以異丙醇為原料(其它試劑任選合成H 3C OHCH 3。2.用C 4以下(包括C4的烯烴為原料(無機(jī)試劑任選合成正丁基叔丁基醚。3.以丙醛為原料(其它試劑任選合成2-甲基戊醛。4以乙酰乙酸乙酯為原料(其它試劑任選合成: 。 5完成下列轉(zhuǎn)化(其它試

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