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文檔簡(jiǎn)介
1、2009年天津市高考化學(xué)試卷一、選擇題(共6小題,每小題3分,滿分18分)1. (3分)(2009?天津)化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.維生素C具有還原性,在人體內(nèi)起抗氧化作用B.糖類、蛋白質(zhì)、油脂都屬于天然高分子化合物C.煤經(jīng)氣化和液化兩個(gè)物理變化過(guò)程,可變?yōu)榍鍧嵞茉碊 .制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料2. (3分)(2009?天津)25c時(shí),濃度均為 0.2mol/L的NaHCO3和Na2CO3溶液中,下列判 斷不正確的是()A.均存在電離平衡和水解平衡B.存在的粒子種類相同C. c (OH )前者大于后者D.分別加入NaOH固體,恢復(fù)
2、到原溫度, c (CO32)均增大3. (3分)(2009?天津)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)論相符的是()A.將碘水倒入分液漏斗,加適量乙醇,振蕩后靜置,可將碘萃取到乙醇中B.某氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該氣體水溶液一定顯堿性C.某無(wú)色溶液中加 Ba (NO3) 2溶液,再加入稀鹽酸,沉淀不溶解,則原溶液中一定有 SO42 -D.在含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的FeCl3溶液中通足量 C12后,充分加熱,除去過(guò)量的 C12,即可得到較 純凈的FeCl3溶液4. (3分)(2009?天津)下列敘述正確的是()A. 0.1 mol/LC 6H5ONa 溶液中:c (Na+) >c(C6H5Q ) >c
3、(H+) >c(OH )B. Na2CO3溶液加水稀釋后,恢復(fù)至原溫度,pH和Kw均減小C. pH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4Cl溶液中,c (H+)不相等2D.在Na2s溶液中加入 AgCl固體,溶液中c (S )下降5. (3分)(2009?天津)人體血液內(nèi)的血紅蛋白( Hb)易與O2結(jié)合生成HbO2,因此具有 輸氧能力,CO吸入肺中發(fā)生反應(yīng):CO+HbO 2? O2+HbCO , 37c時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=220. HbCO的濃度達(dá)到HbO2濃度的0.02倍,會(huì)使人智力受損.據(jù)此,下列結(jié)論錯(cuò)誤的 是()口 ( 02)(HbCO)A- CO與HbO2反應(yīng)的平衡常數(shù)(
4、cd),c (他。2)B.人體吸入的 CO越多,與血紅蛋白結(jié)合的O2越少C.當(dāng)吸入的CO與O2濃度之比大于或等于 0.02時(shí),人的智力才會(huì)受損D.把CO中毒的病人放入高壓氧倉(cāng)中解毒,其原理是使上述平衡向左移動(dòng)6. (3分)(2009?天津)已知:2CO (g) +O2 (g) =2CO2 (g) H= - 566kJ/mol ;Na2O2 (s) +CO2 (g) =Na2CO3 (s) +,O2 (g) H= - 226kJ/mol根據(jù)以上熱化學(xué)方程式判斷,下列說(shuō)法正確的是()A . CO的燃燒熱為283 kJ能擅'L22G *L i y- aB. 反泣冤如圖可表示由CO生成CO2的
5、反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系C. 2Na2O2 (s) +2CO2 (s) =2Na2CO3 (s) +O2 (g) AH >- 452 kJ/molD. CO (g)與Na2O2 (s)反應(yīng)放出509 kJ熱量時(shí),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為 6.02X1023二、填空題(共4小題,滿分46分)7. (14分)(2009?天津)下表為元素周期表的一部分,請(qǐng)參照元素在表中的位置,用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:、族 周或、I A01IIAII1AIVAVAVIAVHA3'©(1)、的原子半徑由大到小的順序是 ,的陰離子結(jié)構(gòu)示意圖 為.(2)、 的最高價(jià)含氧酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序是 .(3)、中的某些元素
6、可形成既含離子鍵又含極性共價(jià)鍵的化合物,寫(xiě)出其中一種化合物的電子式:.(4)由表中兩種元素的原子按 1: 1組成的常見(jiàn)液態(tài)化合物的稀溶液易被催化分解,可使用的催化劑為(填序號(hào)) .a. MnO2 b. FeCl3C. Na2SO3d. KMnO 4(5)由表中元素形成的常見(jiàn)物質(zhì)X、Y、Z、M、N可發(fā)生以下反應(yīng):xI H n 廠f Z X 的單質(zhì)2AYI(僅含非金屬元素的鹽)X溶液與Y溶液反應(yīng)的離子方程式為 , N一的單質(zhì)的化學(xué)方程式為,常溫下,為使0.1mol/L M溶液中由M電離的陰、陽(yáng)離子濃度相等,應(yīng)向 溶液中加入一定量的 Y溶液至.8. (18分)(2009?天津)請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系
7、:第2頁(yè)(共16頁(yè))B0H7H尹°假化一定條氫溟酸,AM-102,_XOH/C.HPH超M=151M=70A是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分,是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物;B稱作冰片,可用于醫(yī)藥和制香精,樟腦等;C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子;D中只含一個(gè)氧原子,與 Na反應(yīng)放出H2;F為煌.請(qǐng)回答:(1) B的分子式為.(2) B不能發(fā)生的反應(yīng)是(填序號(hào)) .a.氧化反應(yīng)b.聚合反應(yīng)c.消去反應(yīng) d取代反應(yīng) e.與Br2加成反應(yīng).(3)寫(xiě)出 D-E、E-F的反應(yīng)類型: D-E、E-F.(4) F的分子式為 .化合物H是F的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量為56,寫(xiě)出H
8、所有可能的結(jié)構(gòu)(共四種):, , , .(5) C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ; F用系統(tǒng)命名法命名為: .(6) 寫(xiě)出E-D的化學(xué)方程式 .9. (2009以津)海水是巨大的資源寶庫(kù),從海水中提取食鹽和澳的過(guò)程如下:(1)請(qǐng)列舉海水淡化的一種方法: .(2)將NaCl溶液電解,在電解槽中可直接得到的產(chǎn)品H2、或 H2、.(3)步驟I中已獲得Br2,步驟n中又將Br2還原為Br ,其目的為 .(4)步驟n用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為,由此反應(yīng)可知,除環(huán)境保護(hù)外,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問(wèn)題 是.(5)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了解從工業(yè)澳中提純澳的方法,查閱了有關(guān)資料,B
9、r2的沸點(diǎn)為59c.微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性.他們參觀生產(chǎn)過(guò)程后,了解到如下裝置:請(qǐng)你參與分析討論:圖中儀器B的名稱:.整套實(shí)驗(yàn)裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,其原因是 .實(shí)驗(yàn)裝置氣密性良好,要達(dá)到提純澳的目的,操作中如何控制關(guān)鍵條件: .C中液體產(chǎn)生顏色為 .為除去該產(chǎn)物中仍殘留的少量C12,可向其中加入NaBr溶液,充分反應(yīng)后,再進(jìn)行的分離操作是 .10. (14分)(2009以津)氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置.如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉗粉,鉗吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定,請(qǐng)回答:(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是 ,在導(dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)?(
10、用a、b表不).(2)負(fù)極反應(yīng)式為.(3)電極表面鍍鉗粉的原因 .(4)該電池工作時(shí),H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能.因此,大量安全儲(chǔ)氫是關(guān)鍵技術(shù)之一.金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放氫原理如下: 一 I .2Li+H 22LiHn. LiH+H 2O LiOH+H 2 T 反應(yīng)i中的還原劑是 ,反應(yīng)n中的氧化劑是 . 已知LiH固體密度約為0.8g/cm3.用鋰吸收224L (標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,生成的LiH體積與被 吸收的H2體積比為.由生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過(guò)電子的物質(zhì)的量為 mol.第4頁(yè)(共16頁(yè))2009
11、 年天津市高考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(共6 小題,每小題3 分,滿分18 分)1 ( 3分) ( 2009 ?天津)化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A 維生素C 具有還原性,在人體內(nèi)起抗氧化作用B 糖類、蛋白質(zhì)、油脂都屬于天然高分子化合物C.煤經(jīng)氣化和液化兩個(gè)物理變化過(guò)程,可變?yōu)榍鍧嵞茉碊 制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料【分析】A、維生素C具有還原性;B 、根據(jù)單糖、二糖、油脂不是天然高分子化合物;C、根據(jù)煤的氣化和液化的概念分析;D 、根據(jù)聚酯纖維和光導(dǎo)纖維的成分分析;【解答】解:A、維生素C具有還原性,易與氧化性物質(zhì)反應(yīng),在人體
12、內(nèi)起抗氧化作用,故A 正確;B 、 因多糖、蛋白質(zhì)屬于天然高分子化合物,而單糖、二糖、 油脂不屬于天然高分子化合物,故 B 錯(cuò)誤;C、煤的氣化是將固體煤中有機(jī)質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹蠧O、H2、CH4等可燃?xì)怏w;煤的液化指固體煤經(jīng)化學(xué)加工轉(zhuǎn)化成烴類液體燃料和化工原料的過(guò)程;兩者都生成了新物質(zhì),故C 錯(cuò)誤;D 、因制作航天服的聚酯纖維屬于有機(jī)物,故D 錯(cuò)誤;故選 A【點(diǎn)評(píng)】本題考查了維生素,天然高分子化合物有機(jī)物等,難度不大,注意知識(shí)的積累故選:C【點(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生鹽的水解原理的應(yīng)用知識(shí),可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答,難度不大3 ( 3 分) ( 2009?天津)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)論相符的是()A 將碘水倒入分
13、液漏斗,加適量乙醇,振蕩后靜置,可將碘萃取到乙醇中B 某氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該氣體水溶液一定顯堿性C 某無(wú)色溶液中加Ba( NO3) 2溶液, 再加入稀鹽酸,沉淀不溶解,則原溶液中一定有SO42-D.在含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的FeCl3溶液中通足量 Cl2后,充分加熱,除去過(guò)量的C12,即可得到較純凈的FeCl3溶液【分析】A 乙醇與水混溶,二者不分層;B 氨氣的水溶液顯堿性;C.硫酸鋼、氯化銀均為不溶于水、不溶于酸的沉淀;原溶液還可能含有亞硫酸根離子;D 除雜后加熱,鐵離子水解會(huì)生成氫氧化鐵【解答】解:A 將碘水倒入分液漏斗,加適量乙醇,因乙醇與水混溶,二者不分層,不能進(jìn)行萃取,故A
14、錯(cuò)誤;B 氨氣的水溶液顯堿性,則某氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該氣體為氨氣,故B 正確;C.硫酸鋼、氯化銀均為不溶于水、不溶于酸的沉淀,則某無(wú)色溶液中加Ba (NO3)2溶液,再加入稀鹽酸,沉淀不溶解,則原溶液中可能有SO42 ,可能含有Ag + ,若原溶液中含有亞硫酸根離子,也能生成硫酸鋇沉淀,故C 錯(cuò)誤;D.在含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的FeCl3溶液中通足量 C12后,得到氯化鐵溶液,但加熱,鐵離子水解會(huì)生成氫氧化鐵所以最終得不到FeCl3溶液,故D錯(cuò)誤;故選B 【點(diǎn)評(píng)】本題考查實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),明確混合物的分離、提純、氣體或離子的檢驗(yàn)、物質(zhì)的除雜等知識(shí)即可解答,選項(xiàng)C 為解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意硝酸
15、鹽在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,題目難度中等4 ( 3 分) ( 2009?天津)下列敘述正確的是()A. 0.1 mol/LC 6H5ONa 溶液中:c (Na+) >c(C6H5O)>c(H+) >c(OH )B. Na2CO3溶液加水稀釋后,恢復(fù)至原溫度,pH和Kw均減小C. pH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4Cl溶液中,c (H+)不相等2D 在Na2S 溶液中加入AgCl 固體,溶液中c( S2 )下降【分析】A 苯酚鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性;B,加水稀釋促進(jìn)碳酸鈉水解,但V (溶液)增大n (OH )增大,導(dǎo)致溶液的堿性減弱,注意Kw只與溫度有關(guān),與溶液
16、的酸堿性無(wú)關(guān);D. c (H+) =10 pH,據(jù)此確定兩種溶液中氫離子濃度相對(duì)大??;D 硫離子和銀離子反應(yīng)生成更難溶的硫化銀沉淀【解答】 解:A.苯酚鈉溶液呈堿性,所以溶液中 c (OH ) > c (H + ),故A錯(cuò)誤;B,加水稀釋促進(jìn)碳酸鈉水解,但V (溶液)增大n (OH )增大,導(dǎo)致溶液的堿性減弱,即pH減小,因?yàn)镵w只與溫度有關(guān),溫度不變,所以Kw不變,故B錯(cuò)誤;E. c(H + )=10 pH=10 5 mol/L ,所以相同溫度下,pH=5 的 CH3COOH 溶液和 pH=5 的 NH4Cl溶液中,c (H + )相等,故C錯(cuò)誤;第 6頁(yè)(共16頁(yè))D.向硫化鈉溶液中
17、加入 AgCl固體,溶液中硫離子和銀離子反應(yīng)生成更難溶的硫化銀沉淀 導(dǎo)致c (S2)下降,故D正確; 故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子濃度大小判斷,注意化學(xué)平衡常數(shù)、電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)都只與溫度有關(guān),與溶液的酸堿性無(wú)關(guān),為易錯(cuò)點(diǎn).5. (3分)(2009?天津)人體血液內(nèi)的血紅蛋白( Hb)易與O2結(jié)合生成HbO2,因此具有 輸氧能力,CO吸入肺中發(fā)生反應(yīng): CO+HbO 2? O2+HbCO , 37c時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù) K=220. HbCO的濃度達(dá)到HbO2濃度的0.02倍,會(huì)使人智力受損.據(jù)此,下列結(jié)論錯(cuò)誤的 是()A. CO與HbO2反應(yīng)的平衡常數(shù)匕6 * Bc (HbCO)K
18、=c (CO) -c第10頁(yè)(共16頁(yè))B.人體吸入的 CO越多,與血紅蛋白結(jié)合的 02越少C.當(dāng)吸入的CO與02濃度之比大于或等于 0.02時(shí),人的智力才會(huì)受損D.把CO中毒的病人放入高壓氧倉(cāng)中解毒,其原理是使上述平衡向左移動(dòng) 【分析】A.平衡常數(shù)等于生成物濃度哥之積除以反應(yīng)物濃度哥之積;B.從平衡移動(dòng)的角度分析;C.根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算HbCO與HbO2濃度的關(guān)系;D.從平衡移動(dòng)的角度分析.【解答】解:A.平衡常數(shù)等于生成物濃度哥之積除以反應(yīng)物濃度哥之積,反應(yīng)的方程式為CO+HbO 2? O2+HbCO ,則平衡常數(shù)故A正確;c (外)七(HbCO)Kc (CO) -c(Hb02)B.人體吸入
19、的CO越多,CO的濃度增大,平衡向正反應(yīng)分析移動(dòng),與血紅蛋白結(jié)合的O2越少,故B正確;C.當(dāng)吸入的CO與O2濃度之比大于或等于 0.02時(shí),根據(jù)平衡常數(shù)c (*c (HbCO)K二-7_T了L 可知,c (CD)(Hbo2)c; (HbCO)0, O2XC (HbO2)二220亡HbCO)c (Hb 02)=4.4,智力早就受到傷害了,故C錯(cuò)誤;D. CO中毒的病人放入高壓氧倉(cāng)中,氧氣的濃度增大,平衡向左移動(dòng),故 D正確.故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)以及平衡常數(shù)的計(jì)算,題目難度中等,該題中注意平衡常數(shù)的意義及應(yīng)用.如圖可表示由CO生成CO2的反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系C. 2Na2O2 (s)
20、 +2CO2 (s) =2Na2CO3 (s) +O2 (g) AH >- 452 kJ/molD. CO (g)與Na2O2 (s)反應(yīng)放出509 kJ熱量時(shí),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為 6.02X1023【分析】A、依據(jù)燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)放出熱量;B、依據(jù)熱化學(xué)方程式,2CO (g) +O2 (g) =2CO2 (g) H= - 566kJ/mol ;分析圖象中物質(zhì)的量不符合反應(yīng)物質(zhì)物質(zhì)的量;C、固體二氧化碳變化為氣體二氧化碳需要吸熱,爛變放熱是負(fù)值;D、依據(jù)熱化學(xué)方程式,結(jié)合蓋斯定律計(jì)算得到熱化學(xué)方程式計(jì)算分析;【解答】 解:A、燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定
21、氧化物時(shí)放出熱量;已知: 2CO(g) +O2 (g) =2CO2 (g) AH= - 566kJ/mol; 一氧化碳的燃燒熱為 283KJ/mol ;故 A 錯(cuò)誤;B、依據(jù)熱化學(xué)方程式,2CO (g) +O2 (g) =2CO2 (g) H= - 566kJ/mol ;分析圖象中一氧化碳和氧氣物質(zhì)的量為1、2物質(zhì)的量不符合反應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量;故 B錯(cuò)誤;2C、固體二氧化碳變化為氣體二氧化碳需要吸熱,爛變放熱是負(fù)值;依據(jù)熱化學(xué)方程式判斷,2Na2O2 (s)+2CO2 (g)=2Na2CO3(s)+O2 (g) H= - 226kJ/mol;所以反應(yīng)2Na2O2 (s)+2CO2 (g)=2N
22、a2CO3(s)+O2 (g) AH>- 452 kJ/mol,故 C 正確;D、已知: 2CO (g) +O2 (g) =2CO2 (g) H= - 566kJ/mol; Na2O2 (s) +CO2 (g) =Na2CO3 (s) +Jo2 (g) H= - 226kJ/mol依據(jù)蓋斯定律 X2+ 得到:2Na2O2 (s) +2CO (g) =2Na2CO3 (s) H= - 1018KJ/mol ; 即 Na2O2 (s) +CO (g) =Na2CO3 (s) AH= - 509KJ/mol ;CO (g)與Na2O2 (s)反應(yīng)放出509 kJ熱量時(shí),反應(yīng)的一氧化碳物質(zhì)的量為
23、1mol,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2 602M023,故D錯(cuò)誤;故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了熱化學(xué)方程式的計(jì)算應(yīng)用,蓋斯定律的應(yīng)用,燃燒熱概念計(jì)算分析,熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)方法和計(jì)算應(yīng)用是解題關(guān)鍵,題目難度中等.二、填空題(共4小題,滿分46分)7. (14分)(2009?天津)下表為元素周期表的一部分,請(qǐng)參照元素在表中的位置,用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:、族 周期、I A01IIAII1AWaVaVIAWa1 S3©©(1)、的原子半徑由大到小的順序是Na>Al >0 ,的陰離子結(jié)構(gòu)示意圖ci- (2)、的最高價(jià)含氧酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序是HNO3>H2COg>HzS
24、iO3 .(3)、中的某些元素可形成既含離子鍵又含極性共價(jià)鍵的化合物,寫(xiě)出其 中一種化合物的電子式:砧,:H 一或g一 .(4)由表中兩種元素的原子按 1: 1組成的常見(jiàn)液態(tài)化合物的稀溶液易被催化分解,可使用的催化劑為(填序號(hào))ab .a. MnO2b. FeCl3 C. Na2SO3d. KMnO 4(5)由表中元素形成的常見(jiàn)物質(zhì)X、Y、Z、M、N可發(fā)生以下反應(yīng):xI H n 廠f Z 一的單質(zhì)n:UAYI(僅含非金屬元素的劍X溶液與 Y溶液反應(yīng)的離子方程式為Al3+3NH3?H2。一Al (OH) 3 J+3NH 4+ , N一電第的單質(zhì)的化學(xué)方程式為2Al?O3(熔融)冰晶石 4Al+3
25、O?T .常溫下,為使0.1mol/L M溶液中由M電離的陰、陽(yáng)離子濃度相等,應(yīng)向溶液中加入一定量的Y溶液至 溶液的pH等于7 .【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置可知:為H,為C,為N,為O,為Na, 為Al ,為Si ,為Cl,(1)同一周期從左到右,原子半徑逐漸減小,原子核外電子層數(shù)越多,半徑越大;(2)元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng);(3)、中的某些元素可形成既含離子鍵又含極性共價(jià)鍵的化合物為NaOH或 Na2O2;(4)表中兩種元素的原子按1: 1組成的常見(jiàn)液態(tài)化合物為 H2O2;(5) M為僅含非金屬元素的鹽,應(yīng)為錢(qián)鹽,則 Z為加熱能分解的沉淀或氣體,由組成元素可知
26、應(yīng)為Al (OH) 3, N為Al2O3, X溶液與Y溶液中應(yīng)為氯化鋁或硝酸鋁和氨水溶液.【解答】解:根據(jù)元素在周期表中的位置可知:為H,為C,為N,為O,為Na,為Al ,為Si,為Cl,(1) Na、Al位于同一周期,Na原子半徑大于 Al,。原子核外電子層數(shù)最少,原子半徑最小,則有原子半徑:Na>Al >O,故答案為:Na>Al >O;(2)非金屬性:N>C>Si,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),則酸性:HNO3>H2CO3>H 2SiO3,故答案為:HNO 3 > H2CO3> H2SiO3;(3)、中的某些
27、元素可形成既含離子鍵又含極性共價(jià)鍵的化合物為NaOH或Na2O2,都為離子化合物,電子式分別為:或二逗:停,故答案為:石匚管小或5 科的廣;(4)表中兩種元素的原子按1: 1組成的常見(jiàn)液態(tài)化合物為 H2O2,在FeCl3或MnO2催化作用下生成。2,故答案為:ab.(5) M為僅含非金屬元素的鹽,應(yīng)為錢(qián)鹽,則 Z為加熱能分解的沉淀或氣體,由組成元素可知應(yīng)為Al (OH) 3, N為A12O3, X溶液與Y溶液中應(yīng)為氯化鋁或硝酸鋁和氨水溶液,反 應(yīng)的離子方程式為 Al3+3NH3?H2OAl (OH) 3j+3NH4+,工業(yè)生產(chǎn)Al用電解熔融氧化鋁電簫的方法,化學(xué)方程式為 2A1203 (熔融)
28、 幅-4A1+302 T ,根據(jù)溶液電中性原則,溶液 中由M電離的陰、陽(yáng)離子濃度相等,則應(yīng)有: c (OH ) =c (H+),應(yīng)調(diào)節(jié)溶液PH=7.故答案為:A13+3NH 3?H2OAl (OH) 3j+3NH4+; 2A1 2O3 (熔融)-冰晶石 4A1+30 2T ;溶液的pH等于7.【點(diǎn)評(píng)】本題考查元素周期表和元素周期律知識(shí),題目難度不大,本題注意(5)為易錯(cuò)點(diǎn),注意物質(zhì)的推斷.8. (18分)(2009?天津)請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系:A是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分,是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物;B稱作冰片,可用于醫(yī)藥和制香精,樟腦等;C的核磁共振氫譜顯示其分子中含
29、有4種氫原子;D中只含一個(gè)氧原子,與 Na反應(yīng)放出H2;F為煌.請(qǐng)回答:(1) B的分子式為 CjoH§0 .(2) B不能發(fā)生的反應(yīng)是(填序號(hào))be .a.氧化反應(yīng)b.聚合反應(yīng)c.消去反應(yīng) d取代反應(yīng) e.與Br2加成反應(yīng).(3)寫(xiě)出D-E、E-F的反應(yīng)類型:D-E 取代反應(yīng) 、EfF 消去反應(yīng) .(4) F的分子式為 C5H10 .化合物H是F的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量為 56,寫(xiě)出H所H.C CHi、 /C-C/ 有可能的結(jié)構(gòu) (共四種): CH2=CHCH2CH3 : CH2=C (CH3)2 . H HFLC HX / C-C / 、H (國(guó)(5) C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)
30、2CHCH2COOH : F用系統(tǒng)命名法命名為:3-甲基-1 - 丁烯.(6)寫(xiě)出E-D的化學(xué)方程式H;0 > (CH3):CHCH:CH;OHNaBr A【分析】F為煌,F為煌,M=70不符合烷煌和快煌的通式,因此設(shè)該煌的分子式為CnH2n,得n=5 ,該煌的分子式是 C5H10;E和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F,則E是鹵代燒,根據(jù)D生成E知,E是含有澳原子的鹵代煌;D和氫澳酸反應(yīng)生成鹵代煌 E, E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D,則D是醇,A是酯,酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成醇和酸,C是酸,且含有5個(gè)碳原子,分子量為102, C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子,
31、所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2COOH ,貝(J D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3) 2CHCH2CH2OH> E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CHCH2CH2Br、F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CHCH=CH 2.【解答】解:F為煌,M=70不符合烷煌和快煌的通式,因此設(shè)該煌的分子式為CnH2n,得n=5,該煌的分子式是 C5H10;E和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F,則E是鹵代燒,根據(jù)D生成E知,E是含有澳原子的鹵代煌;D和氫澳酸反應(yīng)生成鹵代煌 E, E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D,則D是醇,A是酯,酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成醇和酸,C是酸,且含有5個(gè)碳原子,分子量為102,
32、C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( CH3)2CHCH2COOH ,貝U D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3) 2CHCH2CH2OH、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3) 2CHCH2CH2Br、F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3) 2CHCH=CH 2.(1)根據(jù)B結(jié)構(gòu)式得其分子式為 C10H18O,故答案為C10H18O;(2) B屬于有機(jī)物且含有醇羥基,連接醇羥基的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子,所以B能發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng),因?yàn)闆](méi)有碳碳雙鍵或三鍵所以不能發(fā)生聚合反應(yīng)、 加成反應(yīng),故選b e;(3) D中的醇羥基被澳原子取代生成澳代煌,屬于取代反應(yīng),E中的羥基和氫原子生成水,發(fā)生
33、的反應(yīng)屬于消去反應(yīng),所以D-E、E-F的反應(yīng)類型取代反應(yīng)、消去反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng)、消去反應(yīng);(4)通過(guò)以上分析知 F是C5H10,化合物H是F的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量為56,所以HHH(CH3) 2、CH3CH=CHCH 3 (順?lè)矗?故答案為是丁烯,丁烯有碳鏈異構(gòu)和順?lè)串悩?gòu), 所以丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:CH2=CHCH2CH3、CH2=CCH2=CHCH 2CH3、CH2=C (CH3)2、CH3CH=CHCH 3 (順?lè)碈-C/ XH CHt(5)根據(jù)以上分析知,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3) 2CHCH2COOH, F是3 -甲基-1-丁烯, 故答案為:(CH3) 2CHCH 2COOH
34、, 3甲基1 丁烯;(6)加熱條件下,澳代燃和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成醇和澳化鈉,所以其反應(yīng)方程式為:CH 6cHeHKHBLNaOHH;OA+ (CH3OH-NaBr故答案為:CH 6cHe'HCH lNhOHH:OA> (CH. 1:CHCH :CH: OH-NzBr【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的推斷, 根據(jù)物質(zhì)含有的官能團(tuán)推斷物質(zhì)具有的性質(zhì)來(lái)分析解答, 難度較大.9. (2009以津)海水是巨大的資源寶庫(kù),從海水中提取食鹽和澳的過(guò)程如下:母液通人空氣政出改小 用飆b木將青吸收Br:需液(1)請(qǐng)列舉海水淡化的一種方法:蒸儲(chǔ)法、電滲析法、離子交換法等中的一種(2)將NaCl
35、溶液電解,在電解槽中可直接得到的產(chǎn)品H2、 Cl? 、 NaOH ,或H2、NaClO(3)步驟I中已獲得Br2,步驟n中又將Br2還原為Br ,其目的為 富集澳元素 .(4)步驟n用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為 _ SO2+Br2+2H2O4H+2Br +SO42,由此反應(yīng)可知, 除環(huán)境保護(hù)外, 在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問(wèn)題是強(qiáng)酸對(duì)設(shè)備的嚴(yán)重腐蝕.(5)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了解從工業(yè)澳中提純澳的方法,查閱了有關(guān)資料,Br2的沸點(diǎn)為59c.微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性.他們參觀生產(chǎn)過(guò)程后,了解到如下裝置:請(qǐng)你參與分析討論:圖中儀器B的名稱:冷凝管 .整套實(shí)驗(yàn)
36、裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,其原因是B2腐蝕橡膠 . 實(shí)驗(yàn)裝置氣密性良好,要達(dá)到提純澳的目的,操作中如何控制關(guān)鍵條件:控制溫度計(jì)b的溫度:并收集 59c時(shí)的僚分 .C中液體產(chǎn)生顏色為深紅棕色 .為除去該產(chǎn)物中仍殘留的少量C12,可向其中加入NaBr溶液,充分反應(yīng)后,再進(jìn)行的分離操作是蒸僚 .【分析】(1)除去海水中的鹽分以獲得淡水的工藝過(guò)程叫海水淡化,亦稱海水脫鹽.海水淡化的方法,基本上分為兩大類:從海水中取淡水,有蒸留法、反滲透法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法; 除去海水中的鹽分,有電滲拆法、離子交換法和壓滲法;(2)電解飽和氯化鈉溶液,在陽(yáng)極上產(chǎn)生氯氣,陰極上產(chǎn)生氫氣,同時(shí)生成了
37、氫氧化鈉;如果氯氣遇到氫氧化鈉溶液可反應(yīng)生成次氯酸鈉;(3)海水淡化得到的母液和電解氯化鈉溶液生成的氯氣反應(yīng),得到的澳單質(zhì)濃度低,澳單 質(zhì)在水中有一定的溶解性且和水反應(yīng),提取時(shí)消耗過(guò)的能源和原料,降低了經(jīng)濟(jì)效益;(4)SO2吸收澳,依據(jù)氧化還原反應(yīng)生成物書(shū)寫(xiě)基本規(guī)律,Br元素在自然中-1價(jià)穩(wěn)定.由于此反應(yīng)有強(qiáng)酸 HBr和H2SO4生成,易腐蝕設(shè)備,順利寫(xiě)出工業(yè)生產(chǎn)需要解決的問(wèn)題;(5)工業(yè)制澳中提純澳的方法,主要是利用蒸儲(chǔ)方法,由于Br2具有強(qiáng)氧化性,易把橡膠塞和橡膠管氧化腐蝕,所以不用橡膠塞和橡膠管;由于題干中給出信息Br2的沸點(diǎn)是59C,提純澳必須收集59c時(shí)的微分,所以控制溫度得到微分是
38、關(guān)鍵;C中液體為冷凝下來(lái)的純澳,則顏色為深棕紅色,除去該產(chǎn)物中仍殘留的少量C12,加入NaBr溶液,和氯氣反應(yīng)生成氯化鈉和澳單質(zhì),達(dá)到除去氯氣的目的,充分反應(yīng)后,用蒸儲(chǔ)的方法得到.【解答】解:(1)從海水中取淡水,有蒸留法、反滲透法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法, 除去海水中的鹽分,有電滲拆法、離子交換法和壓滲法,故答案為:蒸播法、電滲析法、離子交換法等中的一種;通電(2)電解NaCl溶液:2NaCl+2H 2O2NaOH+Cl 2 f +H2 T ,若產(chǎn)生的Cl2直接與溶液中NaOH反應(yīng),可以生產(chǎn)消毒液 NaClO,故答案為:Cl2; NaOH; NaClO;(3)步驟I中已獲得Br2,步驟
39、n中又將Br2還原為Br ,目的是低濃度的Br2溶液在提取 時(shí)消耗過(guò)多的原料和能源,轉(zhuǎn)化為HBr后易被氧化劑氯氣氧化為澳單質(zhì),用于富集澳元素,故答案為:富集澳元素;(4)二氧化硫吸收澳單質(zhì)發(fā)生反應(yīng),SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr ,離子方程式為SO2+Br2+2H2O4H+2Br +SO42 ,環(huán)境保護(hù)主要是減少 SO2氣體的損耗和排放,工業(yè)生 產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問(wèn)題是反應(yīng)生成了兩種強(qiáng)酸,易腐蝕設(shè)備,故答案為:SO2+Br2+2H2O4H+2Br +SO42 ;強(qiáng)酸對(duì)設(shè)備的嚴(yán)重腐蝕;(5)由裝置圖可知,提純澳利用的原理是蒸儲(chǔ),儀器 B為冷凝管,故答案為:冷凝管; 控制溫度59C
40、,使澳單質(zhì)揮發(fā),通過(guò)冷凝得到呈深紅棕色的液態(tài)澳單質(zhì),同時(shí)避免污染環(huán)境,最后進(jìn)行尾氣吸收,由于澳單質(zhì)是一種強(qiáng)氧化劑,易腐蝕橡膠制品, 所以整套裝置不能用橡膠塞和橡膠管,故答案為:Br2腐蝕橡膠; 達(dá)到提純澳的目的,操作中應(yīng)控制的關(guān)鍵條件是把溫度控制在澳的沸點(diǎn)59,并收集該溫度下的微分,故答案為:控制溫度計(jì)b的溫度,并收集59c時(shí)的微分;該產(chǎn)物中仍殘留的少量 C12,加入NaBr溶液發(fā)生反應(yīng):2NaBr+Cl 2=2NaCl+Br 2,可以除 去氯氣,生成的澳單質(zhì)可以用蒸儲(chǔ)的方法得到,故答案為:深紅棕色;蒸儲(chǔ).【點(diǎn)評(píng)】本題考查了海水資源的綜合利用,海水提澳工藝,燒堿工業(yè)流程,實(shí)驗(yàn)基本操作.10.
41、(14分)(2009以津)氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置.如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉗粉,鉗吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定,請(qǐng)回答:(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是由化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽趯?dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)?由a至U b (用a、b表示).(2)負(fù)極反應(yīng)式為2H 2+4OH - 4e =4H2O 或 H2+2OH - 2e =2H2O .(3)電極表面鍍鉗粉的原因增大電極單位面積吸附 H2、O2分子數(shù):加快由極反應(yīng)速率 .(4)該電池工作時(shí),H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能.因此,大量安全儲(chǔ)氫是關(guān)鍵技術(shù)之一.金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放
42、氫原理如下:AI .2Li+H 22LiHn. LiH+H 2O LiOH+H 2 T 反應(yīng)I中的還原劑是Li ,反應(yīng)n中的氧化劑是 H2O. 已知LiH固體密度約為0.8g/cm3.用鋰吸收224L (標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,生成的LiH體積與被 吸收的H2體積比為8.82M0 22 4L故答案為:8.82 M04;20molLiH 可生成20moi H2,實(shí)際參加反應(yīng)的 H2為20moi >80%=16mol , 1molH2轉(zhuǎn)化成1molH2O,轉(zhuǎn)移2moi電子,所以16molH2可轉(zhuǎn)移32mol的電子,故答案為:32; .由生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過(guò)電子的物質(zhì)的量為32 mol .第16頁(yè)(共16頁(yè))【分析】(1)氫氧燃料電池為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,通入氫氣的一極為原電池的負(fù)極, 發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的一極為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電子由外電路流向正極;(2)堿性溶液中負(fù)極反應(yīng)為2H2-4e +4O
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