綠色產(chǎn)品環(huán)境管理辦法

1、綠色產(chǎn)品環(huán)境管理辦法1、 目的為了配合歐洲議會和理事會通過的歐盟關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令，根據(jù)ROH和客戶的要求，特制定此管理辦法。2、 適用范圍2.1 公司自行設(shè)計、制造、銷售的綠色產(chǎn)品。2.2 供應(yīng)商、外包商提供的綠色產(chǎn)品。3、 環(huán)境管理物質(zhì)等級3.1 一級：對于該物質(zhì)及其用途立即禁止使用.3.2 二級：對于該物質(zhì)及其用途規(guī)定一定時期予以禁止，超過規(guī)定的日期之后，不能在部件及材料中使用，達(dá)到期限指定為“一級”.3.3 三級：目前雖然沒有規(guī)定日期及削減目標(biāo)，但指定了計劃在削減部件和材料中含量的物質(zhì)及其用途.4、 環(huán)境管理物質(zhì)的管理標(biāo)準(zhǔn)4.1 環(huán)境管理物質(zhì)一覽表重金屬(He

2、avymetals)重金屬(Heavymetals)鎘及鎘化合物(Cadmiumandcadmiumcompounds)鉛及鉛化合物(Leadandleadcompounds)汞及汞化合物(Mercuryandmercurycompounds)銀及銀化合物(Nickelandnickelcompounds)六價銘化合物(Hexavalentchromiumcompounds)有機(jī)氯化合物(Chlorinatedorganiccompounds)多氯聯(lián)苯(PCB)(Polychlorinatedbiphenyls)多氯余(PCN)(Polychlorinatednaphthalenes)多氯對聯(lián)

3、三苯(PCT)(Polychlorinatedterphenyls)氯代烷炷(CP)(Chlorinatedparaffins)滅蟻靈(Mirex)其它有機(jī)氯化合物(Otherchlorinatedorganiccompounds)有機(jī)澳化合物(Brominatedorganiccompounds)多澳聯(lián)苯(PBB)(Polybrominatedbiphenyls)多澳二苯雄(PBDE)(Polybrominateddiphenylethers)四澳雙酚-A-雙-(2,3-二澳丙醛)(TBBP-A-bis)(Polybrominateddiphenylethers)其它有機(jī)澳化合(Otherb

4、rominatedorganiccompounds)啟機(jī)錫化合物(二.基錫化合物/二苯基錫化合物)(Tributyltincompounds,Triphenyltincompounds)石棉(Asbestos)特定偶氮化合物(SpecificAzocompounds)聚氯乙烯以及聚氯乙烯混合物(PolyvinylchlorideandPVCblends)甲醛(Formaldehyde)損耗臭氧層之物質(zhì)(Ozonedepletingsubstances)5、 環(huán)境管理組織結(jié)構(gòu)6、環(huán)境管理組織職責(zé)總經(jīng)理：負(fù)責(zé)指派環(huán)境管理代表，核準(zhǔn)GP推動事項，對環(huán)境管理報告作出公司高層指示。環(huán)境管理代表(經(jīng)理)：

5、負(fù)責(zé)GP推動及內(nèi)部環(huán)境稽核計劃的擬定，協(xié)調(diào)各部門GP推動進(jìn)度，向最高管理者報告環(huán)境管理事項。品管部：負(fù)責(zé)對GP物料、制程、出貨檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定，弁按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)；GP所使用物料、設(shè)備及治具和標(biāo)識等的監(jiān)控。生產(chǎn)部：負(fù)責(zé)GP生產(chǎn)及標(biāo)識。采購部：負(fù)責(zé)供應(yīng)商環(huán)境管理調(diào)查計劃的制定，弁配合品管部對GP物料供應(yīng)商環(huán)境管理的評估；向GP供應(yīng)商索要相關(guān)物質(zhì)有效之SGSa告、MSD說不使用RoHSW定物質(zhì)及其它禁用物質(zhì)保證書，弁列管。大倉庫：負(fù)責(zé)GP物料存放區(qū)域劃分，弁按規(guī)定存放GP物料。成品倉：負(fù)責(zé)劃分GP專放區(qū)，并按規(guī)定存放；負(fù)責(zé)超過期限之庫存品的通知。生管部：負(fù)責(zé)物料、在制品、成品的計劃及追溯。業(yè)務(wù)部：負(fù)責(zé)

6、與客戶之間信息的溝通。7、 環(huán)境方針捷德電子股份有限公司遵循法令制定環(huán)境政策如下:1. 永續(xù)發(fā)展，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，防制污染源，恪守法令規(guī)章。2. 設(shè)定環(huán)保目標(biāo)，全面參與環(huán)?；顒硬⒊掷m(xù)檢討改善。3. 不斷提高全員環(huán)保意識，改善工作環(huán)境。8、 產(chǎn)品環(huán)境管理辦法本公司產(chǎn)品環(huán)境管理方法從采購、進(jìn)料、倉儲、搬運(yùn)、制程、成品出貨、不合格品管制、內(nèi)部稽核、教育訓(xùn)練和客戶管理等方面進(jìn)行控制。8.1 采購與供應(yīng)商管理方面8.1.1 對新供應(yīng)商的要求：(1)、采購單位需要求供應(yīng)商提供有效的SGSgIntertek報告、MSD法和材料中所含物質(zhì)的保證書,并將其列管。(2)、品管單位根據(jù)年度供應(yīng)商稽核計劃表對新供應(yīng)商需

7、發(fā)出供應(yīng)商調(diào)查表，由環(huán)境管理稽核小組對其現(xiàn)場進(jìn)行稽核，并評估，方式可參考供應(yīng)商管理程序書(QP-08)。8.1.2 對現(xiàn)有供應(yīng)商的要求:(1)、采購單位需對供應(yīng)商提供的SGSIntertek報告、MSDSg和材料中所含物質(zhì)的保證書進(jìn)行列管，如已超過有效期的，應(yīng)及時更新，并將其提供給本公司。( 2)、本公司要求現(xiàn)有供應(yīng)商在每批來料時需提供MSDS1。( 3)、供應(yīng)商在工程變更(如其供應(yīng)商、材料、生產(chǎn)場地、工藝流程、環(huán)境管理代表等變更)時，需及時填寫工程變更報告及相關(guān)的資料傳給本公司品管單位，由品管單位報告給環(huán)境管理代表。( 4)、本公司品管單位根據(jù)供應(yīng)商提供的工程變更報告及相關(guān)的資料分析后，采取

8、如下措施：a) 、針對供應(yīng)商工程變更中的生產(chǎn)場地及工藝流程之變更，如有必要，本公司品管單位要求供應(yīng)商提供樣品，并作確認(rèn)生產(chǎn)，還需對其現(xiàn)場進(jìn)行稽核。b) 、針對供應(yīng)商工程變更中之材料變更，本公司根據(jù)供應(yīng)商提供的材料變更資料、變更后的SG褥口MSD法報告給客戶確認(rèn)。8.2 進(jìn)料檢驗(yàn)方面8.2.1 IQC人員首先需檢查GPW料是否放置于GPW料放置區(qū)且需檢查來料包裝上是否有GP標(biāo)識，在進(jìn)行GP物料檢驗(yàn)時，IQC人員必須用有GP標(biāo)識的儀器在GPtJ料檢驗(yàn)區(qū)檢驗(yàn)。8.2.2 IQC人員需根據(jù)供應(yīng)商SGSMSDS保證書清單檢查每批物料是否有MSDSI,且需檢查此批物料MSD法與本公司確認(rèn)后的MSDSI是否

9、一致。若為不一致，則IQC判定不合格。8.2.3 在GP物料中存在其它質(zhì)量問題時，參照不合格品管制程序書(QP-21)執(zhí)行。8.2.4 合格時，將來料包裝上貼上“檢驗(yàn)合格標(biāo)簽”和“Greenproduct”標(biāo)簽。8.2.5 IQC人員需將GP物料檢驗(yàn)結(jié)果記錄于IQC來料檢驗(yàn)報告中GP欄。8.3 物料倉儲管理方面8.3.1 對于GP和非GP物料大倉庫需分類作賬。大倉庫設(shè)置有“GP物料待檢區(qū)”、“GPtJ料合格區(qū)”、“GPtJ料檢驗(yàn)區(qū)”、“GP物料待處理區(qū)”和“GP物料不合格區(qū)”并作有標(biāo)識，倉管人員需將GP物料按規(guī)定存放。8.3.2 大倉庫應(yīng)加強(qiáng)溫濕度、防雨、防曬、防火、防爆、防泄漏、通風(fēng)等的管控

10、。8.3.3 在化學(xué)危險品入庫前，倉管人員應(yīng)進(jìn)行檢查，看包裝桶有無破損或滴漏，對有問題的拒收，并對化學(xué)危險品的容量和數(shù)量進(jìn)行核對，對其特性免檢。8.3.4 由倉管人員對倉儲的化學(xué)危險品包裝桶進(jìn)行日檢查，并作記錄。8.3.5 當(dāng)包裝桶里的化學(xué)危險品出現(xiàn)泄漏時，應(yīng)收集到相應(yīng)的危險品廢物回收容器內(nèi)，再用碎布將無法回收的液體吸干，并將碎布投放于相應(yīng)的收集容器內(nèi)存放。8.3.6 所有回收的化學(xué)危險品送回供應(yīng)商處理。8.3.7 如化學(xué)危險品發(fā)生火災(zāi)時，按消防管理辦法執(zhí)行。8.3.8 如化學(xué)危險品濺入到人體皮膚或眼睛等其它部位時，先用清水沖洗，若況嚴(yán)重時，應(yīng)及時送往醫(yī)院處理。8.4 搬運(yùn)管理方面8.4.1

11、化學(xué)危險品在搬運(yùn)時，應(yīng)輕搬輕放，防止泄漏、撞擊和傾倒。8.4.2 搬運(yùn)人員應(yīng)戴防護(hù)手套。8.5 制程管理方面8.5.1 GP產(chǎn)品需在專用的GP車間生產(chǎn)。8.5.2 GP車間的所有儀器、設(shè)備、工裝夾具都需為GW用，且對于體積較小的工裝夾具、每卷錫線、電銘鐵用綠色虹）標(biāo)簽標(biāo)識；其它的用aGreenProduct”專用標(biāo)簽標(biāo)識。8.5.3 相關(guān)站別之IPQC/FQ6員，在巡檢過程中，需對儀器、設(shè)備、物料、過程狀態(tài)等進(jìn)行巡檢，并將結(jié)果記錄在專用的GPIPQC/FQ負(fù)檢報表上。8.5.4 當(dāng)GP產(chǎn)品出現(xiàn)不合格品時，按“（七）、GP不合格品管制方面”處理。8.5.5 GP產(chǎn)品應(yīng)在其本體的Datecode印

12、字前有標(biāo)記（僅適用于陶瓷）。8.5.6 對于GP待入庫之合格成品，生產(chǎn)單位需在成品包裝袋上的QAPassed票上蓋G彈。8.5.7 GP產(chǎn)品的追溯性按產(chǎn)品鑒別、標(biāo)識與追溯規(guī)范執(zhí)行。8.5.8 當(dāng)制程中出現(xiàn)GP半成品或GP成品的報廢品時，生產(chǎn)單位將其裝箱并作GPfe識后，退回倉庫，并由倉庫統(tǒng)一退回臺北處理。8.5.9 制程中所用之化學(xué)危險品在盛倒、吸收或搬運(yùn)時，作業(yè)人員應(yīng)做好防漏、防溢等工作；盛裝化學(xué)危險品的容器，在使用后必須檢查，擰緊蓋，以消除隱患。作業(yè)人員在使用化學(xué)危險品時，如化學(xué)危險品濺入到人體皮膚或眼睛等其它部位時，先用清水沖洗，若情況嚴(yán)重時，應(yīng)及時送往醫(yī)院處理。制程中，各站所盛裝的小瓶

13、化學(xué)危險品，也需標(biāo)識并保持字跡清楚。制程中出現(xiàn)的化學(xué)危險品廢溶液，需集中收集到專用回收桶內(nèi)，并做好標(biāo)識，送倉庫，由倉庫統(tǒng)一送回供應(yīng)商處理。8.6 成品倉儲及出貨管理方面8.6.1 對于GP和非GP成品，成品倉需分類作賬。成品倉設(shè)置有“GP成品待檢區(qū)”、“GP成品儲存區(qū)”、“GP成品出貨區(qū)”和“GP成品退貨區(qū)”并作有標(biāo)識，倉管人員需將GP成品按規(guī)定存放。8.6.2 對出貨之GP成品的外包裝箱暖上蓋上G眸。8.6.3 OQC人員需對待檢區(qū)的GP成品進(jìn)行檢驗(yàn)，檢查成品本體的Datecode印字前是否有標(biāo)記（僅適用于陶瓷），并檢查成品包裝袋上的QAPassed票上是否蓋有GP*。8.6.4 OQCA員

14、需用專用的GP檢測儀器對GP成品進(jìn)行檢測。且每隔三個月一次須對成品進(jìn)行環(huán)境管理物質(zhì)的確認(rèn)。8.6.5 倉管人員對GP成品的儲存日期超過三個月的需及時知會品管單位進(jìn)行有害物質(zhì)含量的檢測。8.6.6 OQ6員檢出的GP不合格品或報廢品，由倉管人員將其退回生產(chǎn)單位并換回相同數(shù)量之良品。8.7 GP不合格品管制方面8.7.1 GPtJ料的不合格管制（1）、當(dāng)供應(yīng)商提供的每批物料中外包裝上無GP標(biāo)識或未提供MSDS1的，由IQC拒收后，按不合格品管制程序書（QP-21）執(zhí)行。、當(dāng)供應(yīng)商提供的每批物料中外包裝有GPfe識并提供了MSDS1的,但存在其它質(zhì)量問題時，按不合格品管制程序書（QP-21）執(zhí)行。8

15、.7.2 GP制程不合格管制(1)、各生產(chǎn)單位在制程中發(fā)現(xiàn)GP不合格品時，需將其集中放于貼有GP標(biāo)識的盛器內(nèi)并隔離，按不合格品管制程序書(QP-21)執(zhí)行。(2)、IPQC人員在巡檢過程中發(fā)現(xiàn)GP不合格品時，需將其集中放于貼有GP標(biāo)識的盛器內(nèi)，交生產(chǎn)單位處理并記錄，按不合格品管制程序書(QP-21)執(zhí)行。(3)、若在制程中，發(fā)現(xiàn)GP不合格成品時，需整批放置于GP成品不合格區(qū)，按不合格品管制程序書(QP-21)執(zhí)行。8.7.3 退貨品的管制(1)、當(dāng)OQC僉驗(yàn)出GP不合格品時，需整批放置于成品倉GP成品退貨區(qū)，由倉管人員通知生產(chǎn)單位進(jìn)行返工。(2)、當(dāng)客戶退回GP不合格成品時，由倉管人員將其放置

16、于成品倉GP成品退貨區(qū)，通知相關(guān)單位協(xié)助處理，并按客戶抱怨及退貨處理程序書(QP-21)執(zhí)行。8.8 教育訓(xùn)練方面8.8.1 本公司對管理人員、采購人員、倉管人員、檢驗(yàn)人員、校驗(yàn)人員、作業(yè)人員進(jìn)行GP方面的分級培訓(xùn)。8.8.2 對所有參加之培訓(xùn)的人員，都需進(jìn)行考核，合格后方可上崗。8.9 內(nèi)部稽核管理方面8.9.1 環(huán)境管理負(fù)責(zé)人應(yīng)于每年年底，擬定次年度之“環(huán)境管理內(nèi)部稽核計劃表”呈總經(jīng)理核準(zhǔn)后發(fā)行至廠內(nèi)相關(guān)部門。8.9.2 環(huán)境管理內(nèi)部稽核每年至少兩次。8.9.3 當(dāng)有重大環(huán)境問題發(fā)生或有必要時，可追加稽核的頻次。8.9.4 環(huán)境管理負(fù)責(zé)人依據(jù)“環(huán)境管理內(nèi)部稽核計劃表”于稽核前一個月擬定稽核

17、日期及時間，指派稽核組成員，并發(fā)出“稽核通知單”通知受稽核單位及稽核人員。8.9.5 稽核組成員不可直接稽核本職工作，以確?；说莫?dú)立性。8.9.6 稽核員應(yīng)受過認(rèn)證公司ISO14000W訓(xùn)并取得合格證書，方可列入“合格稽核人員管理表”。8.9.7 稽核組應(yīng)于稽核執(zhí)行前，負(fù)責(zé)審核被稽核部門之相關(guān)作業(yè)依據(jù)之文件，并準(zhǔn)備“G邸境管理內(nèi)部稽核表”。8.9.8 稽核時，稽核組依據(jù)“G部境管理內(nèi)部稽核表”項目執(zhí)行稽核，并記錄稽核發(fā)現(xiàn)之證據(jù)；如有對G邸境管理有效之建議，亦可加入查檢表追蹤。8.9.9 現(xiàn)場稽核結(jié)束后，由環(huán)境管理負(fù)責(zé)人召集被稽核部門主管人員開會；根據(jù)“G邸境管理內(nèi)部稽核表”，被稽核單位主管確

18、認(rèn)后，需當(dāng)場擬定預(yù)計改善日期后，由稽核組將預(yù)計改善日期填入后，將所稽核到的問題點(diǎn)登錄于“改善行動要求表”后發(fā)給被稽核部門。被稽核部門需擬定改善方案并填回于“改善行動要求表”后，將“改善行動要求表”傳回稽核組?；私M應(yīng)于改善期限到期時，查核是否改善。如改善，則在“改善行動要求表”上和G可境管理內(nèi)部稽核表上結(jié)案；如未改善，則于“改善行動要求表”上寫明跟催當(dāng)時之現(xiàn)況。8.10.1 本公司根據(jù)客戶要求提供有效的SGSIntertek報告、MSDSg和材料中所含物質(zhì)的保證書。8.10.2 本公司在工程變更（如其供應(yīng)商、材料、生產(chǎn)場地、工藝流程、環(huán)境管理代表等變更）時，需及時填寫工程變更報告及相關(guān)的資料傳給客戶。8.10.3 對已交付客戶之GP成品，如果本公司發(fā)現(xiàn)其品質(zhì)或GP方面有不符合項或存在潛在之缺陷，品管單位需查找原因、追溯批次并應(yīng)在24小時內(nèi)提供正式報告給客戶。8.11溝通管理方面8.11.1 本公司綠色產(chǎn)品環(huán)境管理的信息交流以會議、簽署發(fā)放文件、電話、E-mail、通告、傳真、聯(lián)絡(luò)書、教育訓(xùn)練、報表等管理活動的方式進(jìn)行。8.11.2 信息交流的內(nèi)容主要有法律法規(guī)及客戶對環(huán)境管理的要求，公司環(huán)境方針、目標(biāo)、管理辦法，日常檢查的結(jié)果，客戶的抱怨、投訴及要求，供應(yīng)商、協(xié)力廠商