


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
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文檔簡介
1、生效日期: 12.05.15版本號: C 修改狀態(tài): 0宜興市恒保乳膠制品有限公司文件更改申請表編號: 001 表碼: HBM/BD-4-004文件名稱質(zhì)量手冊文件編號HBM/SC-2010版本號 C 修改狀態(tài) 0更改內(nèi)容:1.文件編號;2.應(yīng)用范圍;3.企業(yè)簡介;4.質(zhì)量管理體系組織機(jī)構(gòu)圖; 5.質(zhì)量方針與目標(biāo),質(zhì)量承諾; 6.適用標(biāo)準(zhǔn)對照表。更改依據(jù):醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行 )文件發(fā)布。公司內(nèi)部部門組織機(jī)構(gòu)調(diào)整。申請部門 辦公室 申請人 日期 2012.05.03審批意見:同意管理者代表: 日期: 12.05.03更正內(nèi)容:1. 文件編號: HBM
2、/QM 01-2008 更正為 HBM/SC-2012 。2. 文件中 2.2 應(yīng)用范圍中增加醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn) (試行 ) 中不適用條款及說明;3. 文件中 3.0 企業(yè)簡介中 ”固定資產(chǎn) ”500 多萬元”更改為 ”1000 多萬元”,”占地面積 6882.6 平米, 建筑面積 2285 平方米 ”更改為 ”占地面積 12000 平方米, 建筑面積 4000 平方米 ”,公司地址: ” 宜興市丁蜀鎮(zhèn)大浦張澤村 ”更改為 ”宜興市丁蜀鎮(zhèn)宜浦路 136 號”;3. 文件中 3.1 質(zhì)量管理體系組織機(jī)構(gòu)圖,原 ”總經(jīng)理 ”更名為 ”董事長 ”, 董事長變更
3、為胡國祥;原 “生產(chǎn)部”更名為“生技部”;原“銷售部”與”生產(chǎn)部下的采購 ”合并為 “供銷部 ”;4. 文件中 3.2 質(zhì)量方針與目標(biāo)中 2.1 年度質(zhì)量目標(biāo)出廠合格率提升為 98% ;5. 文件中質(zhì)量手冊增加附錄二體系流程圖,附錄三-適用標(biāo)準(zhǔn)對照表。更改人: 日期: 12.05.03備注:生效日期: 12.05.15 版本號: C 修改狀態(tài): 0 宜興市恒保乳膠制品有限公司 文件更改申請表編號: 002 表碼: HBM/BD-4-004文件名稱程序文件文件編號HBM/CX-00 版本號 C 修改狀態(tài) 0更改內(nèi)容:1. 部門名稱變更 ”;2.設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序;3.設(shè)計(jì)和開發(fā)更改控制程序;4.
4、計(jì)算機(jī)軟件確認(rèn)程序;5. 生產(chǎn)過程控制程序;6.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價控制程序;7.最終滅菌醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證控制程序增加包裝系統(tǒng)的再驗(yàn)證8.滅菌驗(yàn)證控制程序(適應(yīng)于伽瑪射線滅菌)更改依據(jù):醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行 )文件發(fā)布。公司內(nèi)部部門組織機(jī)構(gòu)調(diào)整。申請部門 辦公室 申請人 日期 12.05.03審批意見:同意管理者代表: 日期: 12.05.03更正內(nèi)容:1. 原”總經(jīng)理”更名為”董事長”, 董事長變更為胡國祥;原 “生產(chǎn)部 ”更名為“生技部 ”;原 “銷售部 ” 與 ”生產(chǎn)部下的采購 ”合并為 “供銷部 ”;2. 增加設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序,文件
5、編號 HBM/CX-7-3-2012 ;3. 增加設(shè)計(jì)和開發(fā)更改控制程序,文件編號 HBM/CX-7-4-2012 ;4. 增加計(jì)算機(jī)軟件確認(rèn)程序,文件編號 HBM/CX-7-14-2012;5. 增加生產(chǎn)過程控制程序,文件編號 HBM/CX-7-15-2012 ;6. 增加醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價控制程序,文件編號HBM/CX-8-9-2012;7.最終滅菌醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證控制程序增加包裝系統(tǒng)的再驗(yàn)證;8. 增加滅菌驗(yàn)證控制程序(適應(yīng)于伽瑪射線滅菌)更改人: 日期: 12.05.03備注:生效日期: 12.05.15版本號: C 修改狀態(tài): 0宜興市恒保乳膠制品有限公司文件更改申請表編號
6、: 003 表碼: HBM/BD-4-004文件名稱制度及管理規(guī)定匯編文件編號HBM/GLZD-00 版本號 C 修改狀態(tài) 0更改內(nèi)容:1.修訂潔凈區(qū)環(huán)境檢測管理制度;2.新增管理制度;更改依據(jù):醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行 )文件發(fā)布。GB/T 16292-16294 新標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布申請部門 辦公室 申請人 日期 12.05.03審批意見:同意管理者代表: 日期: 12.05.03更正內(nèi)容:1. 根據(jù)潔凈室檢測新標(biāo)準(zhǔn), GB/T16292-16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室 (區(qū) ) 沉降菌的測試方法 修訂 HBM/GLZD-03 潔凈區(qū)環(huán)境檢測管理制度
7、;3.2 按照生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行 )要求,新增加以下管理制度:人員考核、評價和再評價制度、生產(chǎn)過程清場管理制度、產(chǎn)品清潔管理制度、技術(shù)文檔管理制 度、產(chǎn)品銷售管理制度、工作環(huán)境條件要求及控制規(guī)定、產(chǎn)品返工管理規(guī)定、滅菌過程控制管 理規(guī)定、員工業(yè)績考核、評價和再評價制度、員工培訓(xùn)制度、檢驗(yàn)室環(huán)境設(shè)施管理制度、凈化 系統(tǒng)驗(yàn)證管理制度、工藝用氣驗(yàn)證管理制度、消毒劑管理辦法、清潔工具的清潔及存放管理規(guī) 定、初始污染管理辦法、供方的選擇和評價及再評價管理規(guī)定、無菌產(chǎn)品的清潔和防污染控制 管理規(guī)定、批號的規(guī)定、批記錄管理規(guī)定、生產(chǎn)區(qū)工位器具工藝衛(wèi)生控制。更改人:品管部
8、、生產(chǎn)設(shè)備部、辦公室、供銷部 日期: 12.05.03備注:文件更改申請表編號: 004 表碼: HBM/BD-4-004文件名稱外購件檢驗(yàn)規(guī)程文件編號HBM/GJ-01- ××版本號C修改狀態(tài)0更改內(nèi)容:1.外購件檢驗(yàn)規(guī)程更改依據(jù):技術(shù)文檔修改申請部門品管部申請人日期12.05.03審批意見:同意管理者代表:日期: 12.05.03更正內(nèi)容:序號文件名稱文件編號01外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-天然乳膠HBM/GJ-01-0102外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-氧化鋅HBM/GJ-01-0203外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-硫磺HBM/GJ-01-0304外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-抗氧劑 264HBM/GJ-01-0
9、405外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-促進(jìn)劑 ZDCHBM/GJ-01-0506外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-干酪素HBM/GJ-01-0607外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-分散劑HBM/GJ-01-0708外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-氯化鈣HBM/GJ-01-0809外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-PUHBM/GJ-01-0910外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-硬脂酸鈣HBM/GJ-01-1011外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-變形淀粉HBM/GJ-01-1112外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-陶瓷模具HBM/GJ-01-1213外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-單包裝折紙HBM/GJ-01-1314外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-單包裝HBM/GJ-01-1415外購協(xié)件檢驗(yàn)規(guī)程-中包裝HBM/GJ-01-1516外購協(xié)
10、件檢驗(yàn)規(guī)程-紙箱HBM/GJ-01-16更改人: 日期: 12.05.03備注:文件更改申請表編號: 005 表碼: HBM/BD-4-004文件名稱作業(yè)指導(dǎo)書文件編號HBM/GZ-WS/JS- ××版本號C修改狀態(tài)0更改內(nèi)容:1.作業(yè)指導(dǎo)書更改依據(jù): 技術(shù)文檔修改申請部門生產(chǎn)設(shè)備部申請人日期12.05.03審批意見:同意管理者代表:日期: 12.05.03更正內(nèi)容:增加以下作業(yè)指導(dǎo)書序號文件名稱文件編號01分散劑制備作業(yè)指導(dǎo)書HBM/GZ-WS/JS-0102凝固劑制備作業(yè)指導(dǎo)書HBM/GZ-WS/JS-0203乳膠硫化、停放作業(yè)指導(dǎo)書HBM/GZ-WS/JS-0304生
11、產(chǎn)聯(lián)動線作業(yè)指導(dǎo)書HBM/GZ-WS/JS-0405浸泡、烘干作業(yè)指導(dǎo)書HBM/GZ-WS/JS-0506檢驗(yàn)吹氣作業(yè)指導(dǎo)書HBM/GZ-WS/JS-0607單包裝作業(yè)指導(dǎo)書HBM/GZ-WS/JS-0708封口作業(yè)指導(dǎo)書HBM/GZ-WS/JS-0809包裝作業(yè)指導(dǎo)書HBM/GZ-WS/JS-09更改人: 日期: 12.05.03 備注:文件更改申請表編號: 006 表碼: HBM/BD-4-004文件名稱工藝守則文件編號HBM/GS- ××版本號 C修改狀態(tài)0更改內(nèi)容:1.工藝守則更改依據(jù):技術(shù)文檔修改申請部門生產(chǎn)設(shè)備部申請人日期12.05.03審批意見: 同意管理者代
12、表: 日期: 12.05.03 更正內(nèi)容:增加以下工藝守則:序號文件名稱文件編號01配料HBM/GS-0102乳膠硫化、熟成停放HBM/GS-0203生產(chǎn)線HBM/GS-0304浸泡、烘干HBM/GS-0405檢驗(yàn)HBM/GS-0506封口HBM/GS-0607包裝HBM/GS-07更改人: 日期: 12.05.03備注:文件更改申請表編號: 007 表碼: HBM/BD-4-004文件名稱操作規(guī)程文件編號HBM/GC- ××版本號 C修改狀態(tài)0更改內(nèi)容:1.操作規(guī)程。更改依據(jù):技術(shù)文檔修改申請部門生產(chǎn)設(shè)備部申請人日期12.05.03審批意見: 同意管理者代表: 日期: 1
13、2.05.03 更正內(nèi)容:增加以下操作規(guī)程:序號文件名稱文件編號01球磨機(jī)HBM/GC-0102生產(chǎn)聯(lián)動線HBM/GC-0203泡洗、甩干機(jī)、烘干機(jī)HBM/GC-0304自動封口機(jī)HBM/GC-0405自動捆包機(jī)HBM/GC-0506純化水設(shè)備HBM/GC-0607中央送風(fēng)系統(tǒng)HBM/GC-07更改人: 日期: 12.05.03備注:文件更改申請表編號: 008 表碼: HBM/BD-4-004文件名稱產(chǎn)品圖紙文件編號HBM/TZ-WS- ×× 版本號 C 修改狀態(tài) 0更改內(nèi)容:1.產(chǎn)品圖紙。更改依據(jù): 技術(shù)文檔修改申請部門 生產(chǎn)設(shè)備部 申請人 日期 12.05.03審批意見:同意管理者代表: 日期: 12.05.03更正內(nèi)容:一次性使用滅菌橡膠外科手套 HBM/TZ-WS-00 及相關(guān)零部件圖紙。更改人: 日期: 12.05.03備注:文件更改申請表編號: 009 表碼: HBM/BD-4-004文件名稱工藝過程卡文件編號HBM/GG-WS-00 版本號 C 修改狀態(tài) 0更改內(nèi)容:1.工藝過程卡。更改依據(jù): 技術(shù)文檔修改申請部門 生產(chǎn)設(shè)備部 申請人 日期 12.05.03審批意見:同意管理者代表: 日期: 12.05.03更正內(nèi)容:一次性使用滅菌橡膠外科手套工藝過程卡 HBM/GG-WS-
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