伴性遺傳試題及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)答案

1、1 .人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配,生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是1A. 一43B.43D.8根據(jù)基因分離定律和減數(shù)分裂的特點,人類男女性別比例是1 : 1。人的性別決定發(fā)生于（）B.受精作用過程中C .囊胚形成過程中A .僅基因異常而引起的疾病B .僅染色體異常而引起的疾病C 基因或染色體異常而引起的疾病D先天性疾病就是遺傳病下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜，與甲、乙、丙、丁四個系譜相關(guān)的說法正確的是A 減數(shù)分裂過程中D 原腸胚

2、形成過程中下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是右6占中I 0冋1翱女©2占 OT 患精用女A 乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B 丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C 甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖D .甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是A . 1/2B.1/4C. 1/6D . 1/86 .雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)呈顯性，等位基因位于 X染色體上，丫染色體無此基因，已

3、知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)同窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是A. 1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株B. 1/2為寬葉雌株，1/2為窄葉雌株C. 1/2為寬葉雄株，1/2為寬葉雌株D . 1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株,1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株10 .下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是( )關(guān)于性染色體的不正確敘述是A. XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體B .生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體C 性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系XXD. XY型的生物體細(xì)胞如果含兩條同型性染色體，可記作下列哪項不是X染色

4、體顯性遺傳病的特點是 ()A .患者女性多于男性B.男性患者的女兒全部發(fā)病C此病表現(xiàn)為隔代遺傳D 患者的雙親中至少有一個患者在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是()A 女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B .男性體細(xì)胞內(nèi)有一條 X染色體C. X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D .黑猩猩等哺乳動物也有X染色體A .常染色體顯性遺傳B .常染色體隱性遺傳C . X染色體顯性遺傳D . Y染色體遺傳11 .上圖是某種遺傳病的系譜圖，3號和4號為雙胞胎。下列有關(guān)選項正確的是（）A .該遺傳病是X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病B . 1、2號后代出現(xiàn)了性狀分離C 若3、4號為異卵雙生，則二者基因相

5、同的概率為4/9D 若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自基因重組（X染色體隱性遺傳）患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行12 假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友病改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為A 兒子、女兒全部正常B.兒子、女兒中各有一半正常C 兒子全部患病、女兒全部正常D 兒子全部正常、女兒全部患病13 某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如下圖）。下列說法正確的是（II【該病為常染色體顯性遺傳病B. n-5是該病致病基因的攜帶者n- 5與n- 6再生患病男孩的概率為1/2D. rn- 9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩1

6、4 .某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的 色盲基因來自于（）A .祖父B.祖母 C .外祖父D .外祖母15 .下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是（）ABo圧常劉女OjB OjDcn m藕男女16.以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是 （）A .B. C. D .17 .根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是o-rA .是常染色體隱性遺傳B .最可能是伴X染色體隱性遺傳C .最可能是伴X染色體顯性遺傳D .可能是伴X染色體顯性遺傳18 .下圖是

7、一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 5 o lb67«C20 .有關(guān)圖示C .家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4B . m- 7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C. m-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D .該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群19 .如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是Q-rnOr6o由 6o齒 dodDA .可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B .肯定不是抗維生素 D佝僂病遺傳的家系是甲、丁D .家系丙中，女兒一定是雜合子21 .下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是A 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B .性染色體上的基因都伴

8、隨性染色體遺傳C 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D 初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體22 .火雞的性別決定方式是ZW型（早ZW ,SZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（）A .雌：雄=1 : 1B .雌：雄=1 : 2 C.雌：雄=3 : 1D 雌：雄=4 : 123 .分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是右w5A .該遺傳病為伴 X染色體隱性遺傳病B

9、.川8和n 5基因型相同的概率為2/3C 川10肯定有一個致病基因是由I 1傳來的D .川8和川9婚配，后代子女發(fā)病率為1/424 下列各圖所表示的生物學(xué)意義,哪一項是錯誤的XA 甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為 1/8B 乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病C .丙圖所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2D 丁圖表示哺乳動物細(xì)胞有絲分裂后期25 一位只患白化病的女性（致病基因為a）的父親正常，母親只患色盲（致病基因為b）,則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞的基因型可能是A. aXB或 aY B. aXB或 a

10、Xb C. aaXBXB或 aaXbXbD . aaXBXB或 aaYY26.已知人的紅綠色盲是伴 X染色體隱性遺傳病，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病（D對d完全顯性）。下圖中n 2為色覺正常的耳聾患者，n 5為聽覺正常的色盲患者。 n 4（不攜帶d基因）和n 3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是1 O n占 nr 1匸0止常女性口 it常男性1 耳聾女性逐耳聾男性 i色斤男性A. 0、1/4、0B. 0、1/4、1/4 C. 0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/827. 下列各項中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是A. 基因、染色體在生殖過程中的

11、完整性和獨立性B. 體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是成單存在C. 體細(xì)胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方D. 等位基因、非同源染色體的自由組合28. 人的膚色正常（A）與白化（a）基因位于常染色體上，色覺正常（B）與紅綠色盲（b）基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦（但這對夫婦的父親均是色盲患者），生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是（）A. AaX BY XAAX BXbB. AaX bY XAaX BXbC. AaXBYXAaXBXBD.AaX BYXAaXBXbC.正、反交的Fi中，雌性果蠅的基因型都是XAXa29. 人類的紅綠色盲基因位于 X染

12、色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常,2個攜帶者，1個色盲。他們的性別是（）A. 三女一男或全是男孩B. 全是男孩或全是女孩C. 三女一男或兩女兩男D. 三男一女或兩男兩女Fi只有暗紅眼；在純種朱紅眼？X純種暗紅眼$的反交實驗中,Fi雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法30. 果蠅的眼色由一對等位基因（A , a）控制。在純種暗紅眼？ X純種朱紅眼$的正交實驗中,不正確的是（）A. 正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B. 反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上D. 若正、反交的Fi中雌、雄果蠅自由交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型的比例都是 1 : 1 : 1

13、: 1X染色體顯性遺傳病，一個先天31. 人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為A.1/16B.1/8C.1/32D.1/6432. 如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知川-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，下列敘述錯誤的是（）IIIVI<5I I2±1 B 6I Y361圖例正常男性O(shè)正常立性甲遺傳

14、病男性恿昔 甲遺傳病女性患者 乙遺傳病男性患者A.甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于X染色體上B. n -2的基因型為AaXBXbC.川-3的基因型為 AAX BXb或AaX BXbD.若W -1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/433.分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是正常男性III 3SO-III ia (57 X9O正常立性患病男性A.該遺傳病為伴X隱性遺傳病B.川-8和n -5基因型相同的概率為2/3C.m -10肯定有一個致病基因是由I -1傳來的 D.川-8和川-9婚配，后代子女發(fā)病率為1/434.下圖為某家族甲（

15、基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下11列敘述正確的是（7111A. n -6的基因型為BbXAXa110 II%甲病女H乙病男12 nS甲.乙砒B.如果n -7和n -8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C. 甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥D. 若川-11和川-12婚配，其后代發(fā)病率高達(dá)2/3 35.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是 （）A.白眼突變體果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型果蠅，雌雄比例1 : 1B.F1相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼果蠅

16、全部是雄性C.F1雌性果蠅與白眼雄性果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼果蠅，且雌雄比例D. 白眼雌性果蠅與野生型雄性果蠅雜交，后代白眼果蠅全部為雄性，野生型果蠅全部為雌性36.如今，遺傳病的研究備受關(guān)注，已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，選項是對該致病基因的測定，則n-4的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項中的（）37 .據(jù)研究，某種植物的某品種能合成兩種對治療人類疾病有醫(yī)療價值的藥物成分,其合成途徑如圖所示:丨 1前體枷質(zhì)一匸藥物藥物2現(xiàn)有兩純種植物，一種只能合成藥物1，另一種兩種藥物都不能合成，這兩種植物雜交,Fi都只能合成藥物1 , Fi自交產(chǎn)生的F2中的三

17、種表現(xiàn)型及比例是只能合成藥物1 :兩種藥物都能合成：兩種藥物都不能合成= 9 : 3 ：4。那么，能正確表示 F1中所研究的兩對基因位置的圖是（）A38 .菠菜的闊葉和窄葉是一對性染色體上的基因控制的性狀，闊葉對窄葉為顯性。要判斷闊葉和窄葉基因位于片斷n上還是片斷川上，現(xiàn)用窄葉雌株與闊葉雄株雜交，不考慮甲ABCn突變，若后代雌性為闊葉，雄性為窄葉；雌性為窄葉，雄性為闊葉，可推斷、兩種情況下該基因分別位于（）A. n；nB .川或n；nnrC.m；nD .川；川39 .果蠅的眼色由一對等位基因（A、a）控制，在純種暗紅眼？ X純種朱紅眼的正交實驗中，F(xiàn)i只有暗紅眼；在純種暗紅眼If X純種朱紅眼

18、？反交實驗中，F(xiàn)i雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是（）A .這對基因位于 X染色體上，顯性基因為暗紅色基因B.正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上C.正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD .反交實驗中，F(xiàn)i雌雄性個體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為40 .科學(xué)家將抗凍蛋白基因?qū)霟煵?，篩選出抗凍蛋白基因成功整合到染色體上的煙草（假定抗凍蛋白基因都能正常表達(dá)）。某些煙草的體細(xì)胞含兩個抗凍蛋白基因，這兩個基因在染色體上的整合情況有圖示的三種類型（黑點表示抗凍蛋白基因的整合位點）；讓這些含兩個抗凍蛋白基因的煙草自交,后代抗凍煙草和普通煙草

19、（不含抗凍蛋白基因）的比值分別是（）甲乙丙A.1 : 03 : 115 : 1B. 3 : 13 : 19 : 6 : 1C.1 : 0 1 : 19 : 6 :1D . 1 : 13 : 115 : 1ZZ,雌鳥的性染色體組成是 ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體41 .雄鳥的性染色體組成是基因（A、a）和伴Z染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答 下列問題?；駻不存在，不管B存在與A存在，B不存在(A_ZbZbA和B同時存在組合否(aaZ Z 或 aaZ W)或 A_Z bW)(A_Z BZ -或 A_ZbW)羽毛顏色白色灰色黑色(1) 黑鳥的基因型有 種灰鳥的基因型有 申。(2) 基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是，雌鳥的羽色是(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為(4) 一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配， 子代羽色有黑色、 灰色和白色、 父本的基因型為 ,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為則母本的基因型為42 .野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了下圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題:P