化工分析理論練習6-重量分析法和沉淀滴定法

1、玄化學分析練習題選第6頁共4頁1、選擇題下述（2、化工分析理論練習6重量分析法和沉淀滴定法）說法是正確的。 A、稱量形式和沉淀形式應該相同 C、稱量形式和沉淀形式可以不同 鹽效應使沉淀的溶解度（ 一種效應較前一種效應（ A、增大，減小，小得多 C、減小，減小，差不多、稱量形式和沉淀形式必須不同、稱量形式和沉淀形式中都不能含有水分子）。一般來說，后D同離子效應使沉淀的溶解度（、增大，減小,、增大，減小,大得多差不多）D 、絡合效應 CaE沉淀在pH=2的溶液中的溶解度較在 pH=5的溶液中的溶解度（A、大 B 、相等 C 、小 D 、難以判斷如果被吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，就可能形成（A、

2、表面吸附 B 、機械吸留C用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是（A混晶共沉淀7、若BaCl2中含有3、4、5、6、氯化銀在1mol/L的HCI中比在水中較易溶解是因為 A、酸效應 B 、鹽效應 C 、同離子效應D）B、吸附共沉淀C 、包藏共沉淀NaCl、KCI、CaCl2等雜質(zhì)，用H2SQ沉淀Ba2+時，生成的、包藏、混晶、后沉淀BaSO最容易吸附離子。+A、NaB8、晶形沉淀的沉淀條件是（A、稀、熱、C、稀、冷、9、待測組分為A、0.3622+、Ca)快、攪、陳慢、攪、陳MgO沉淀形式為B 、0.724濃、稀、熱、快、攪、陳 熱、慢、攪、陳DMgN4PO 6H2O,稱量形式為 MgPaO，化

3、學因素等于（C 、1.105 D10、關于以K2CrO4為指示劑的莫爾法，下列說法正確的是（指示劑KzCrOd的量越少越好滴定應在弱酸性介質(zhì)中進行本法可測定 Cl和Br,但不能測定1或SCN莫爾法的選擇性較強、1.105、2.210A、B、C、D、11、莫爾法測定 Cl-含量時，A、AgCl沉淀不完全C、AgCl 吸附 Cl-要求介質(zhì)在pH=6.510.0范圍內(nèi)，若酸度過高，則會B、形成AgO沉淀、Ag2CrO4沉淀不生成NHCNS標準溶液滴定 Cl-時，下列錯誤的是（ 滴定前加入過量定量的 AgNO標準溶液滴定前將AgCl沉淀濾去 滴定前加入硝基苯，并振搖 應在中性溶液中測定，以防AgO析出

4、12、以鐵銨磯為指示劑，用返滴法以A、B、C、D、13、有0.5000g純的KIOx，將其還原成碘化物后用 量點，貝U x應是（A 2 B 、3 C14、在下列雜質(zhì)離子存在下，以A Fe3+B 、Cl-5 D 、7Ba2+沉淀SQ2-時,C15、AgNO與NaCl反應，在等量點時 Ag+的濃度為（L 2+ 、Ba23.36mL0.1000mol/LAgN0 3 溶液恰能滴到計沉淀首先吸附(D 、NO-)。已知 KbP (AgCl) =1.8 X 10-10、1.34 X 10-5A、2.0 X 10-5B 、1.34 X 10-5C16、用莫爾法測定純堿中的氯化鈉，應選擇的指示劑是:D、2.0

5、 X 10-6、1.34 X 10-6)A、“207B 、KCrQ C17、用沉淀稱量法測定硫酸根含量時,A、0.1710 B 、0.4116 C18、莫爾法確定終點的指示劑是（A、KaCrCh B 、K2Cr2C7 C19、利用莫爾法測定CI-含量時，A、AgCI沉淀不完全C、AgaCrO沉淀不易形成20、法揚司法采用的指示劑是（A、鉻酸鉀B 、鐵銨磯21、采用佛爾哈德法測定水中A、紅色B、KNO如果稱量式是、0.5220)、NHFe (SO)（、KCI03BaSO,換算因數(shù)是：（、0.6201D、熒光黃要求介質(zhì)的pH值在6.5 10.5之間，若酸度過高，則（BCAg+含量時，終點顏色為（、

6、純藍色C 、 黃綠色 D、AgCI沉淀吸附Cl-能力增強D、形成AgaO沉淀）、吸附指示劑、自身指示劑）、藍紫色22、以鐵銨釩為指示劑（ ）AC，用硫氰酸銨標準滴定溶液滴定銀離子時,應在下列何種條件下進行23、AC24、A、酸性B、堿性D下列測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶（）、間接碘量法測定 Cu2+B度D 、配位滴定法測定硬度）、弱酸性、弱堿性、莫爾法測定水中氯B、酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度沉淀滴定中的莫爾法指的是（以鉻酸鉀作指示劑的銀量法以AgNO為指示劑，用K2CrO標準溶液，滴定試液中的Ba2+的分析方法用吸附指示劑指示滴定終點的銀量法 以鐵銨磯作指示劑的銀量法B、C、D、25、用

7、莫爾法測定氯離子時A、 白色 B 、二、填空題滴定法與重量法相比， 恒重是指連續(xù)兩次干燥，,終點顏色為（ 磚紅色 C）灰色 D藍色1、2、3、4、其質(zhì)量差應在在重量分析法中，為了使測量的相對誤差小于影響沉淀溶解度的主要因素有 根據(jù)沉淀的物理性質(zhì)，可將沉淀分為_淀屬于何種類型，除取決于 6、在沉淀的形成過程中，存在兩種速度：_時，將形成晶形沉淀。產(chǎn)生共沉淀現(xiàn)象的原因有 是沉淀發(fā)生吸附現(xiàn)象的根本原因。5、7、的準確度高。以下。0.1%，則稱樣量必須大于沉淀和、O沉淀，生成的沉_有關。當禾nO是減少吸附雜質(zhì)的有效方法之一。陳化的作用有二：和。10、 重量分析是根據(jù)的質(zhì)量來計算待測組分的含量。11、

8、銀量法按照知識滴定終點的方法不同而分為三種：、和。12、 莫爾法以 為指示劑，在 條件下以 為標準溶液直接滴定Cl -或Br-等離子。9、條件下以13、 佛爾哈德法以 為指示劑，用 為標準溶液進行滴定。 根據(jù)測定對象不同，佛爾哈德法可分為直接滴定法和返滴定法，直接滴定法用來測定，返滴定法測定。14、佛爾哈德返滴定法測定 Cl-時，會發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，解決的辦法一般有兩種： 二、判斷題1無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，加入沉淀劑速度適當快。（）2、佛爾哈德法是以 NHCNS為標準滴定溶液，鐵銨磯為指示劑，在稀硝酸溶液中進行滴定。 （ ）3、 沉淀稱量法中的稱量式必須具有確定的化學組成。（）

9、4、 沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。（）5、 共沉淀引入的雜質(zhì)量，隨陳化時間的增大而增多。（）6、由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的。（）7、沉淀BaSO應在熱溶液中后進行，然后趁熱過濾。（）8、 用洗滌液洗滌沉淀時，要少量、多次，為保證BaSO4沉淀的溶解損失不超過0.1%，洗滌沉淀每次用15-20mL洗滌液。（）9、 用佛爾哈德法測定 Ag+,滴定時必須劇烈搖動。用返滴定法測定Cl -時，也應該劇烈搖動。（ ）10、 重量分析中使用的“無灰濾紙”，指每張濾紙的灰分重量小于0.2mg°（）11、可以將AgNO溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作。（）12、重量分

10、析中當沉淀從溶液中析出時，其他某些組份被被測組份的沉淀帶下來而混入沉淀之中這種現(xiàn)象稱后沉淀現(xiàn)象。（）13、重量分析中對形成膠體的溶液進行沉淀時，可放置一段時間，以促使膠體微粒的膠凝，然后再過濾。（）14、在法揚司法中，為了使沉淀具有較強的吸附能力，通常加入適量的糊精或淀粉使沉淀處于膠體狀態(tài)。（）15、根據(jù)同離子效應，可加入大量沉淀劑以降低沉淀在水中的溶解度。（四、問答題1、沉淀形式和稱量形式有何區(qū)別？試舉例說明之。答：2、為了使沉淀定量完成，必須加入過量沉淀劑，為什么又不能過量太多? 答：3、什么是化學因數(shù)？運用化學因數(shù)時，應注意什么問題? 答：4、試述銀量法指示劑的作用原理，并與酸堿滴定法比較之。答：5、試簡要討論重量分析與滴定分析兩類化學分析方法的優(yōu)缺點。 答：五、計算題1、用摩爾法測定生理鹽水中NaCI的含量，準確量取生理鹽水 10.00 mL ,以K2CrO為指示劑,用0.1045 mol L-1 AgNO滴定至磚紅色，共消耗 AgNG標準溶液14.58 mL。計算生理鹽水中 NaCI 的含量(g mL-1)2、稱取含有NaCI和NaBr的試樣0.6280 g,溶解后用AgNQ溶液處理，得到干燥的AgCI和AgBr沉淀0.5064 g。另稱取相同質(zhì)量的試樣1份，用0.1050 mol - LlAgNQ溶液滴定至終點，消耗28.34 mL