同分異構(gòu)體數(shù)目判斷四法

1、.同分異構(gòu)體數(shù)目判斷四法同分異構(gòu)體是指具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)式的化合物。同分異構(gòu)體數(shù)目的判 斷是有機(jī)化學(xué)中的一個(gè)難點(diǎn)，下面介紹四種常見(jiàn)的判斷方法。一、等效氫法要點(diǎn)：同一C上的H是等效的；同一C上所連的上的H是等效的；同一分子中處于軸對(duì)稱(chēng)或中心對(duì)稱(chēng)位置上的H是等效的。例1化合物中，若兩個(gè)H被一個(gè)-C1和一個(gè)-NO取代，則得到的同分異構(gòu)體數(shù)目為（）種。解析：有兩條對(duì)稱(chēng)軸即S-,所以有兩種一氯代物即種。而這兩種一氯代物都沒(méi)有對(duì)稱(chēng)軸，所以從中再插入一個(gè)硝基各有7種，故共有14二、不飽和度法不飽和度又稱(chēng)缺氫指數(shù)，即是將有機(jī)物分子與碳原子數(shù)相等的烷烴相比較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增

2、加 1,用口表示。若有機(jī)物為含氧化合物， 因?yàn)檠鯙槎r(jià)， C=O與C=C “等效”，所以在進(jìn)行不飽和度計(jì)算時(shí)可不考慮氧原子。至于有機(jī)物分子中的 鹵素原子，可視為氫原子。）種。例2化學(xué)式為CH農(nóng)0，且遇FcCl溶液呈紫色的芳香族化合物的數(shù)目是（解析：首先確定CjH&O的不飽和度GZ，由題中知其為芳香族化合物,|的不飽和度即為4,所以除苯環(huán)外，其他都是飽和的，即還有一個(gè)-CH?和一 個(gè)-0H , I上連接一個(gè)-CHj和一個(gè)-0H，有鄰、間、對(duì)三種位置，故這類(lèi)芳香族化合物的數(shù)目為3種。一 CH：! ，定結(jié)構(gòu)。三、優(yōu)先組合法不同基團(tuán)的連接組合方法：定中心，連端基；插橋梁基例3已知某有機(jī)物的化學(xué)

3、式為，結(jié)構(gòu)中有2個(gè) CHm，2個(gè)一CH ，1個(gè) -CH -,和1個(gè),寫(xiě)出其可能的結(jié)構(gòu)。CIhrI解析：首先定中心，連端基：即上CH“Clli，再插入橋梁基,分為兩個(gè)一汨左和1個(gè)一CH CH?。兩個(gè) 一CHj 的插法有兩種，即CHfHCHCXH JH3 和 OTEH/CHICHFUCHm ； 1 個(gè)一匚比一C：比一的插法有兩種，即 CHCH；.CH2CHC1CH 左和。四、換元法）種。6個(gè)中選4個(gè)完全相同，所以二 同理：把一氯戊烷中的氯換成醇例4已知二氯苯的同分異構(gòu)體有 3種，從而推斷四氯苯的同分異構(gòu)體有（）種；一氯戊烷有8種同分異構(gòu)體，則戊醇屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體有（解析：苯只有1種等效氫共6個(gè)

4、，從6個(gè)中選2個(gè)與從 氯苯的同分異構(gòu)體有 3種，四氯苯的同分異構(gòu)體也有 3種。中的-OH，即得戊醇屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體有8種。.書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的一個(gè)基本策略1. 判類(lèi)別：據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類(lèi)別異構(gòu)（一般用通式 判斷）。2 .寫(xiě)碳鏈：據(jù)有機(jī)物的類(lèi)別異構(gòu)寫(xiě)出各類(lèi)異構(gòu)的可能的碳鏈異構(gòu)。一般采用“減鏈 法”，可概括為：寫(xiě)直鏈，一線(xiàn)串；取代基，掛中間；一邊排，不到端；多碳時(shí)，整到散。 即寫(xiě)出最長(zhǎng)碳鏈， 依次寫(xiě)出少一個(gè)碳原子的碳鏈，余下的碳原子作為取代基， 找出中心對(duì)稱(chēng)線(xiàn)，先把取代基掛主鏈的中心碳，依次外推，但到末端距離應(yīng)比支鏈長(zhǎng)，多個(gè)碳作取代基時(shí)，先做一個(gè)，再做兩個(gè)、多個(gè)，依然本著由整大到散

5、的準(zhǔn)則。3.移官位：一般是先寫(xiě)出不帶官能團(tuán)的烴的同分異構(gòu)體，然后在各余碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置，有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)時(shí)，先上一個(gè)官能團(tuán)，依次上第二個(gè)官能團(tuán)， 依次類(lèi)推。4. 氫飽和：按“碳四鍵”的原理，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和，就可得所有同分 異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。的順序有序列舉的同時(shí)要充分利按“類(lèi)別異構(gòu)一碳鏈異構(gòu)一官能團(tuán)或取代基位置異構(gòu)” 用“對(duì)稱(chēng)性”防漏剔增。二.確定同分異構(gòu)體的二個(gè)基本技巧1.轉(zhuǎn)換技巧一一適于已知某物質(zhì)某種取代物異構(gòu)體數(shù)來(lái)確定其另一種取代物的種數(shù)。此類(lèi)題目重在分析結(jié)構(gòu)，找清關(guān)系即找出取代氫原子數(shù)與取代基團(tuán)的關(guān)系，不必寫(xiě)出異構(gòu)體即得另一種異構(gòu)體數(shù)。.毗GE"

6、;C*CKjtDC-HTTi確定取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體種數(shù)，判斷有機(jī)物發(fā)2. 對(duì)稱(chēng)技巧一-適于已知有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，生取代反應(yīng)后，能形成幾種同分異構(gòu)體的 規(guī)律?？赏ㄟ^(guò)分析有幾種不等效氫原子來(lái)得出結(jié)論。 同一碳原子上的氫原子是等效的。（相當(dāng)于平面鏡成像時(shí)，物與像的關(guān)系 同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。 處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的三. 書(shū)寫(xiě)或判斷同分異構(gòu)體的基本 方法1有序分析法例題1主鏈上有4個(gè)碳原子的某烷烴,也有4個(gè)碳原子的單烯烴的同分異構(gòu)體有有兩種同分異構(gòu)體，含有相同碳原子數(shù)且主鏈上C.4種A. 2種解析：根據(jù)烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法可推斷，主鏈上有4個(gè)碳原子的烷烴及其同分異構(gòu)體

7、數(shù)分別為：一個(gè)甲基（1種）；兩個(gè)甲基（2種）；三個(gè)甲基（1種）；四個(gè)甲基（1種）。所 以符合此條件的烷烴的碳原子數(shù)為6個(gè)。故含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的單烯烴有：共4種。故答案為C項(xiàng)。注意：（1）含官能團(tuán)的開(kāi)鏈有機(jī)物的同分異構(gòu)體一般按“類(lèi)別異構(gòu)一碳鏈異構(gòu)一官能團(tuán) 或取代基位置異構(gòu)”的順序有序列舉，一定要充分利用“對(duì)稱(chēng)性”防漏剔增。（2）碳鏈異構(gòu)可采用“減鏈法”，此法可概括為“兩注意、四句話(huà)”。兩注意：選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；找出中心對(duì)稱(chēng)線(xiàn)。 四句話(huà)：主鏈由長(zhǎng)到短（短不過(guò)三），支鏈由整到散，位置由心到邊（但不到端），排布由對(duì)到鄰到間（對(duì)、間、鄰）。烷基的類(lèi)別與個(gè)（3）苯的同系物的同分異

8、構(gòu)體的判斷技巧主要把握以下兩個(gè)方面。數(shù)，即碳鏈異構(gòu)。烷基在苯環(huán)上的位次， 即位置異構(gòu)：如果是一個(gè)側(cè)鏈，不存在位置異構(gòu)； 兩個(gè)側(cè)鏈存在鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)；三個(gè)相同側(cè)鏈存在連、偏、均三種位置異構(gòu)。2等效氫法例題2分子式是C8H10苯的同系物在苯環(huán)上的一硝基取代物的同分異構(gòu)體共有多少種？解析 判斷有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)后生成同分異構(gòu)體數(shù)目，可采用“等效氫法”，即找出該有機(jī)物分子中有多少種“等效氫原子”，具體分析如下：5, (1 *)共計(jì)9種。又例如:1119r斟-jtJRWWZR3. 背景轉(zhuǎn)換法(排列組合法)(n -m)依據(jù)：烴分子中若有 n個(gè)氫原子，其中 m個(gè)氫原子被取代的產(chǎn)物數(shù)目與 個(gè)氫原子被同

9、一原子或原子團(tuán)取代的產(chǎn)物數(shù)目相等。例題4已知萘的n溴代物和m溴代物的種數(shù)相等，則 n與m(mM n)的關(guān)系是A . m+n=6 B . m+n=4 C . m+ n= 8D .無(wú)法確定解析：解題過(guò)程要避免犯策略性的 錯(cuò)誤，相當(dāng)多的同學(xué)按照常規(guī)思維方式思考：根據(jù) 萘的結(jié)構(gòu)利用等效 H原子的方法判斷知道，它的一溴代物有2種、二溴代物有10種、六溴代物有10種、七溴代物有 2種，再利用數(shù)學(xué)的不完全歸納法才發(fā)現(xiàn)同分異構(gòu)體數(shù)目相C。也等時(shí)的m與n的定量關(guān)系：1+7=8 , 2+6=8 ,m+n=8,用了好長(zhǎng)時(shí)間才確定答案為 有部分同學(xué)因?yàn)闀?shū)寫(xiě)或判斷同分異構(gòu)體的復(fù)雜性，不到終點(diǎn)就放棄作答。聰明的同學(xué)會(huì)見(jiàn)機(jī)

10、行事，變“正面強(qiáng)攻”為“側(cè)面出擊”，迅速轉(zhuǎn)換思維的角度和思 考的方向。正確的思路是：從萘的分子式 C10H8出發(fā)，從分子中取代a個(gè)H原子(C10H8-aBrn) 與取代8-a個(gè)H原子(C10HnBr8-a)的同分異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)該是相等的，因?yàn)閷?duì)CwH&aBra若觀(guān)察的是個(gè)Br的位置，而對(duì)C10HnBr8-a則轉(zhuǎn)化為觀(guān)察a個(gè)H的位置關(guān)系了。從數(shù)學(xué)角度思維可使用排列組合的方法:C8a=C88-a (因?yàn)?Cmn=Cmm-n)。解答本題的策略在于等價(jià)變通，例如CH2=CHCI與CCI2=CHCI C5H11Cl與C5H12O的醇等的關(guān)系都是同分異構(gòu)體數(shù)目相等。解題思維策略對(duì)完成條件向結(jié)果轉(zhuǎn)化和

11、實(shí)現(xiàn)解題起著關(guān)鍵性的作用。策略性錯(cuò)誤主要是指解題方向上的偏差，造成思維受阻或解題過(guò)程中走了彎路，費(fèi)時(shí)費(fèi)事，還不一定能夠做對(duì)。4. 烷基異構(gòu)規(guī)律法例題5 能和金屬鈉反應(yīng)，分子組成為 C4 HoO的同分異構(gòu)體有A . 4種B . 5種C. 6種D . 7種叮c；YooC3H89C4Hi0C5H12（1種）（2種）（3種）烷基 烷的一元取代物-C3H7 （2 種）2 種-C4H9 （4 種）4 種-C5Hi1 （ 8 種）8 種H原子的注意：烷基的種類(lèi)數(shù)是對(duì)應(yīng)的烷的所有同分異構(gòu)體分子中的所有等效加和。當(dāng)丁基與任何原子或原子團(tuán)連接時(shí)都會(huì)因丁基的不同產(chǎn)生4種結(jié)構(gòu)。因此，分子式為C4H9CI的鹵代烴、分子

12、式為QHoO的醇、分子式為C5HoO的醛、分子式為C5HoQ的羧酸及分 子式為GoHi4且只有一個(gè)側(cè)鏈的芳香烴都有4種同分異構(gòu)體。能與鈉反應(yīng)且分子式為QHoO的有機(jī)物為丁醇，根據(jù)丁基異構(gòu)規(guī)律可推知，符合條件的異構(gòu)體有4種。故答案為A項(xiàng)。例題6 -C4H9 丁基有4種異構(gòu)體，問(wèn)飽和鹵代烴 C4H9X有多少種異構(gòu)體; 醇C4H90H有 幾種 庖C5H1002屬于酯的同分異構(gòu)體有幾種解析 可理解為-C4H9有幾種異構(gòu)體，所以 C4H9X相當(dāng)于 C4H9-X有4種異構(gòu)體； C4H9OH（屬醇的結(jié)構(gòu)）相當(dāng)于C4H9-0H，同理推得有4種醇的異構(gòu)體。在苯的同系物范圍內(nèi)有四種異構(gòu)體。OHwO （屬于醛的異構(gòu)

13、）相當(dāng)與GHg-CHO,也有4種同分異構(gòu)體；同理， GHwQ的羧酸，即是 Qf-COOH因而屬于酸的同 分異構(gòu)體有4種同分異構(gòu)體GHioQ屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體可以這樣理解：類(lèi)似與HCOOCg的有4種，CHCOOCz的有2 （-C3H7有2種），C2H5COOC5的只有1種，QfCOOCH的有2種，共計(jì)有9種。同樣5.二元取代物同分異構(gòu)體的“定一變一，注意重復(fù)”法例題7判斷二氯蒽的同分異構(gòu)體有幾種 ？解析：烴的二元取代物的判定的基本思路是：“定一變一，注意重復(fù)”。對(duì)于蒽結(jié)構(gòu)中第一氯原子的位置可選在圖中蒽結(jié)構(gòu)式中對(duì)稱(chēng)軸的一側(cè)表示:三種一氯蒽：W，這樣可以得到在此基礎(chǔ)上再考慮二氯蒽的同分異構(gòu)體，此時(shí)

14、另一個(gè)氯原子的位置可以用序號(hào)表示,同分異構(gòu)體的種類(lèi)數(shù)Cl以計(jì)算，共計(jì)15種。6.特殊關(guān)系法例8某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成1種一氯代物，該烴的分子式可以是 （NHs.HiYHYOOH CHiCH.ClUCHCHCHs aCICHCHzCH=CHzClA.CH3CHaCH=CHCl K CHaCHaO-CHjj解析：思維方式一-先按照書(shū)寫(xiě)的基本策略熟練列舉出對(duì)應(yīng)烷的同分異構(gòu)體，再依據(jù)等效H原子的方法判斷出起一元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目 ；思維方式二-逆向思考，若只有 一種一元取代物，則對(duì)應(yīng)的烷中只會(huì)有一種H原子，而烷的任何結(jié)構(gòu)中都必含甲基,因此它的 結(jié)構(gòu)中H原子應(yīng)該全部以甲基的形式存在 ，故烷的分

15、子式中的 H原子總數(shù)一定是3的整數(shù)倍. I顯然答案為C7.不飽和度法例題9 A、B兩種有機(jī)化合物，分子式都是C9H11O2N。(1) 化合物A是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，光譜測(cè)定顯示，分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基(-CH 3)O化合物A的結(jié)構(gòu)式是 (2) 化合物B是某種分子式為化合物B的結(jié)構(gòu)式是O解析不飽和度又稱(chēng)缺氫指數(shù)。OC9H12的芳香烴硝化后的惟一產(chǎn)物(硝基連在苯環(huán)上)O有機(jī)物分子中與碳原子相等的開(kāi)鏈烷烴相比較,每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增加鮎+ 2-y1,用Q表示。對(duì)于有機(jī)物CXHyOz，其Q =2若含有氮原子，每有一個(gè)氮原子增加 鍵或C=C鍵或單鍵構(gòu)成的環(huán)；當(dāng)O. 5個(gè)不飽和度；當(dāng)Q

16、=1時(shí)，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè) C=O 4時(shí)，分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的可能性極大。沁2 + 2 11(1)由分子式可計(jì)算其Q+0.5=5,則A中有苯環(huán)，且 A是天然蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物(a 一氨基酸)，分子中無(wú)甲基，據(jù)此可推知A的結(jié)構(gòu)為(2)B與A屬類(lèi)別異構(gòu)，應(yīng)為硝基芳烴，故符合條件的B的結(jié)構(gòu)為&命名法例題10一氯丁烯(C4H7C1)的同分異構(gòu)體只有 8種，某學(xué)生卻寫(xiě)了如下10種:.G. CHj-OCHCH H. CHj-C-CHOCHaCH2CIClCHjCCHiE, CH3CHCHCH2CI F. CHaCHCCHjO00.其中，兩兩等同的式子是解析對(duì)給出的結(jié)構(gòu)式用系統(tǒng)命名法命名，若分子式相同

17、名稱(chēng)也相同，則屬同一物質(zhì);若分子式相同名稱(chēng)不同，則兩者互為同分異構(gòu)體。F和G I和Jo用系統(tǒng)命名法對(duì)給出的結(jié)構(gòu)命名。 A : 1-氯-1-丁烯，B: 2-氯-1-丁烯，C: 3-氯-1-丁烯，D: 4-氯-1- 丁烯，E: 1-氯-2- 丁烯，F(xiàn): 2-氯-2- 丁烯，G: 2-氯-2- 丁烯，H: 1-氯-2-甲基-1- 丙烯，I : 3-氯-2-甲基-1-丙烯，J : 3-氯-2-甲基-1-丙烯。其中F和G, I和J兩組的分子 式相同，名稱(chēng)也相同，故兩兩等同的式子是9.公共邊數(shù)法例題11在煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧及內(nèi)燃機(jī)的尾氣中，含有一種強(qiáng)致癌性物質(zhì)苯并(a)芘，它是由五個(gè)苯環(huán)并合而

18、成，它的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，與它互為同分異 構(gòu)體的有A B .C. D .解析此法適用于判斷稠環(huán)芳烴。判斷方法為；對(duì)于苯環(huán)數(shù)目相同的稠環(huán)芳烴，若 公共邊數(shù)相同，苯環(huán)的排列順序也相同， 則屬于同一物質(zhì)；若公共邊數(shù)相同，但苯環(huán)的排列 順序不同，則互為同分異構(gòu)體；若公共邊數(shù)不同，則既不是同一物質(zhì)，也不是同分異構(gòu)體。苯并(a)芘的公共邊數(shù)為 6,給出的4種稠環(huán)芳烴的公共邊數(shù)分別為：7條；4條；6條;6條。故答案為C項(xiàng)。10.二價(jià)基團(tuán)插入法此法適用于給出有機(jī)碎片，要求推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)的試題。方法是先把三價(jià)基團(tuán)心基）與一價(jià)基團(tuán)（端基）連接起來(lái)，然后根據(jù)對(duì)稱(chēng)性、互補(bǔ)性、有序性原則插入二價(jià)基團(tuán)（橋 梁基2可

19、無(wú)重復(fù)、無(wú)遺漏地推出所有的同分異構(gòu)體。已知某鏈烴，分析數(shù)據(jù)表明：分子中有含有兩個(gè)-CH3,三個(gè)-CH2-，一個(gè)-CH-例題12和一個(gè)-Cl的可能的結(jié)構(gòu)有 鏈結(jié)構(gòu)不變，確定不飽和鍵 （雙鍵、叁鍵）的可能位置（注意碳原子在共價(jià)化合物中的四價(jià)原解析CHjCl先把三價(jià)基團(tuán)（一個(gè)次甲基）與一價(jià)基團(tuán)兩個(gè)甲基、一個(gè)氯原子）連接起來(lái)，然CHj <HciCHa=CH（CHj>iClIICHiCH,CH,CHiCl , CH,iCH,CM.CH,CHjCHhCH(CHi”一CIGM*CHiCH ICHCHjCl A 生flfl 基豐=CHa 后插入二價(jià)基團(tuán)，分析過(guò)程如下:CHj Hl故答案為B項(xiàng)。11

20、.由加成產(chǎn)物確定不飽和有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)例題13某有機(jī)物與H2按l: 1物質(zhì)的量 比加成后生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為:CH,IIICH) OH則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有種（已知羥基不連接在 C=C鍵上）。解析 某有機(jī)物與 H2按I: I物質(zhì)的量比加成說(shuō)明原來(lái)的有機(jī)物為烯烴，又由 原則，雙鍵位置的情況有 3種，再考慮酮的存在情況。答案是C的四價(jià)4種。該類(lèi)題目的特點(diǎn)是： 已知某不飽和有機(jī)物加成后產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，確定原不飽和有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種數(shù)。解此類(lèi)題的關(guān)鍵是：抓住加成反應(yīng)的特點(diǎn)即反應(yīng)前后（不飽和鍵變成飽和鍵）碳則），進(jìn)而得到有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及種數(shù)。.一般思路 分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。 在中學(xué)階

21、段結(jié)構(gòu)不同有以下 三種情況：類(lèi)別不同，碳鏈不同，位置不同（環(huán)上支鏈及官能團(tuán)）。因此同分異 構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路為：類(lèi)別異構(gòu)-碳鏈異構(gòu)-位置異位。例1.寫(xiě)出 32 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。分析：（1）類(lèi)別異構(gòu)：根據(jù)通式0屁5 類(lèi)?？芍谥袑W(xué)知識(shí)范圍內(nèi)為羧酸和酯兩（2）碳鏈異構(gòu)：四個(gè)碳原子的碳鏈有二種連接方式433136C 一 C- C- Cc-c-aA（3）位置異構(gòu)：對(duì)于羧酸類(lèi),-COOH只能連接在碳鏈兩邊的碳原子上，直接用I-COOB去取代上述分子中標(biāo)有1、2、5、6 （未標(biāo)號(hào)的兩個(gè)碳原子與5號(hào)碳原 子位置相同）號(hào)碳原子上的一個(gè)氫原子即可。則羧酸的異構(gòu)體為C盡卑 CHiCHCOOH0（理）3

22、 COOH對(duì)于酯類(lèi)：則是由酯基的位置引起的，可將酯基插入上述分子中C& #0;C鍵及C&#0;H鍵之間即可。插入1® G之間為：，插入G' q之間為U筆。綱理L0迅0兀制理缶,插入G的。-月鍵之間為朋0呦£芯網(wǎng)冬I、插入G的療-H鍵為也伸侶，插入冃的廳鍵之間為叱如g毘L，插入G|的H鍵之間為HUagT拓。二.常見(jiàn)方法1. 等效氫法 同一碳原子上的氫原子互為等效；與同一碳原子上相連的甲基上的氫原子互為等 效；處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置的碳原子上的氫原子互為等效； 特別適合于環(huán)狀化合物異 構(gòu)體書(shū)寫(xiě)。例2.寫(xiě)出聯(lián)二苯的一氯取代物 分析：注意C&#0;C的可旋

23、轉(zhuǎn)性，可以確定對(duì)稱(chēng)性。則聯(lián)二苯的異構(gòu)體有三種,說(shuō)明聯(lián)二苯中只有a、b、C三個(gè)碳原子上的位置不同, 分別為：2. 轉(zhuǎn)換法例3.寫(xiě)出苯環(huán)上連有四個(gè)甲基的異構(gòu)體。分析：依據(jù)教材知識(shí)，二甲苯有三種形式,可將二甲苯中兩個(gè)甲基換為2個(gè)氫原子, 得題目所求異構(gòu)體：其余四個(gè)碳上的氫原子換為甲基，便可丫 H盡< 4 曲，/3. 逐個(gè)引入法 當(dāng)題目所求異構(gòu)體中包含多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，可以采取逐個(gè)依次引入。例4.苯丙醇胺（英文縮寫(xiě)為PPA其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:CH - CH.6厲"囚局、卜。刃在碳鏈上的位置作變換，可以寫(xiě)出多種同分異構(gòu)體（5不能連在同一個(gè)碳原子上），請(qǐng)寫(xiě)出這些異構(gòu)體。分析：（1先解決碳鏈異構(gòu)f45CH-化(2)引入一舊2,其可能的位置為1、2、3、4、5號(hào)五個(gè)碳原子上(5、6兩個(gè)線(xiàn)路圖如下:甲基位于同一個(gè)碳原子上，所處位置相同)，然后再引入Q|CR-C