全國高考化學有機化合物的推斷題綜合高考模擬和真題匯總含答案解析_第1頁
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文檔簡介

1、全國高考化學有機化合物的推斷題綜合高考模擬和真題匯總含答案解析一、有機化合物練習題(含詳細答案解析)1 .化合物W是合成一種抗心律失常藥物的中間物質(zhì),一種合成該物質(zhì)的路線如下:vOCH£H>n<GlWClUif KJ(1) ClC佳CH2C1的名稱是 。(2) E中不含氧的官能團的名稱為 。(3) C的分子式為 , BfC的反應(yīng)類型是 。(4)篩選CD的最優(yōu)反應(yīng)條件(各組別條件得到的 D的產(chǎn)率不同)如組別加料溫度反應(yīng)溶劑AICI3的用量(摩爾當量)-300 cO- H,1 eq-20-10 C1 eq-20-10 CC1CH2CH2C11 eq上述實驗篩選了 和 對物質(zhì)D

2、產(chǎn)率的影響。此外還可以進一步探究對物質(zhì)D產(chǎn)率的影響。(5) M為A的同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的 M的結(jié)構(gòu)簡式: 。 除苯環(huán)外不含其他環(huán);有四種不同化學環(huán)境的氫,個數(shù)比為1: 1: 2: 2;1 mol M只能與1mol NaOH反應(yīng)。(6)結(jié)合上述合成路線,寫出以C1L、CH3I和SOC2為基本原料合成的路線圖。(其他所需無機試劑及溶劑任選 )已知,RCOOHSOC2RCOC l【答案】1, 2-二氯乙烷碘原子、碳碳雙鍵C2H14O還原反應(yīng)加料溫度反應(yīng)溶劑氯化鋁的用量CmCHCH.COCHKOH、"I。1空”2。1KMnO(H + )soc2och3CH=H無。COCI【解析】【

3、分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B, B發(fā)生還原反應(yīng)生成生成E, E發(fā)生取代反應(yīng)生成W;C, C發(fā)生取代反應(yīng)生成D, D發(fā)生取代反應(yīng)(1)該分子中含有2個碳原子,氯原子位于1、2號碳原子上;(2)E中含有的官能團是醒鍵、碳碳雙鍵、厥基、碘原子、酚羥基;(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式;B分子去掉氧原子生成 C;(4)對比表中數(shù)據(jù)不同點確定實驗篩選條件;還可以利用氯化鋁量的不同探究氯化鋁對 率的影響;(5)M為A的同分異構(gòu)體,M符合下列條件:除苯環(huán)外不含其他環(huán);有四種不同化學環(huán)境的氫,個數(shù)比為1: 1: 2: 2;l mol M只能與1 molNaOH反應(yīng),說明含有1個酚羥基;根據(jù)其不飽和度知還存在 1個碳

4、碳三鍵;、CH3I和SOC2為基本原料合成H3coCOC1COORC0C1可由COOH和SOC2發(fā)生取代反應(yīng)得到,可由0 cH工發(fā)生CH.CEL氧化反應(yīng)得到,可由和CHI發(fā)生取代反應(yīng)得到。QH【詳解】D發(fā)生取代反應(yīng)A發(fā)生取代反應(yīng)生成 B, B發(fā)生還原反應(yīng)生成 C, C發(fā)生取代反應(yīng)生成 D, 生成E, E發(fā)生取代反應(yīng)生成 W;(1)該分子中含有2個碳原子,氯原子位于 1、2號碳原子上,所以其名稱是 烷;(2)E中含有的官能團是醒鍵、碳碳雙鍵、默基、碘原子、酚羥基,所以不含氧官能團為碘 原子和碳碳雙鍵;(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為Ci2H14O; B分子去掉氧原子生成 C,該反應(yīng)為還原反應(yīng);(4

5、)對比表中數(shù)據(jù)不同點確定實驗篩選條件是加料溫度和反應(yīng)溶劑;還可以利用氯化鋁量的不同探究氯化鋁對 D產(chǎn)率的影響;(5)M為A的同分異構(gòu)體,M符合下列條件:除苯環(huán)外不含其他環(huán);有四種不同化學環(huán)境的氫,個數(shù)比為1:122;l mol M只能與1 molNaOH反應(yīng),說明含有1個酚羥基;根據(jù)其不飽和度知還存在 1個碳碳三鍵,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:(6)以、C=CH ;CH3I和SOC2為基本原料合成發(fā)生和CRI發(fā)生取代反應(yīng)得到,其合成路線為SOC22. (1) I I的系統(tǒng)名稱是;CR片L 的系統(tǒng)名稱為。(2)2, 4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是 , 1mol該燃完全燃燒生成二氧化碳和水,需消

6、耗氧氣mol o(3)鍵線式/X表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是 。CHEHa【答案】3, 4-二甲基辛烷 1, 2, 3-三甲苯14mol CH3CH2CH=CHCHj CHa【解析】【分析】C也困(1)命名烷燒I I時,先確定主鏈碳原子為 8個,然后從靠近第一個取GH1cHiI代基的左端開始編號,最后按取代基位次一取代基名稱一烷煌名稱的次序命名。命名苯的同系物時,可以按順時針編號,也可以按逆時針編號,但需體現(xiàn)位次和最小。(2)書寫2, 4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時,先寫主鏈碳原子,再編號,再寫取代基,3n 1 最后按碳呈四價的原則補齊氫原子,1mol該燃耗氧量,可利用公式-進行計算。2(3)

7、鍵線式中,拐點、兩個端點都是碳原子,再確定碳原子間的單、雙鍵,最后依據(jù)碳呈四價的原則補齊氫原子,即得結(jié)構(gòu)簡式?!驹斀狻緾Hj-CH-CH-CCHJj-CHj(1) |主鏈碳原子有8個,為辛烷,從左端開始編號,最后按取代基C1Ht CHt位次一取代基名稱一烷煌名稱的次序命名,其名稱為3, 4-二甲基辛烷。命名時,三個-CH3在1、2、3位次上,其名稱為1, 2, 3-三甲苯。答案為:3, 4-二甲基辛烷;1, 2, 3-三甲苯;(2)書寫2, 4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時,主鏈有5個碳原子,再從左往右編號,據(jù)CHlCH?位次再寫取代基,補齊氫原子,得出結(jié)構(gòu)簡式為 CR巧; 1mol該煌耗

8、氧量為CHj CHs3 9 1CH3 CHa14mol;mol=14mol。答案為:2(3)鍵線式/X中,共有4個碳原子,其中1, 2-碳原子間含有1個雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH=CH。答案為:CH3CH2CH=CH2o給有機物命名,確定主鏈時,在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多,應(yīng)將橫線上碳、取代cKYH-cHrcma基上碳綜合考慮,若不注意這一點,就會認為I I的主鏈碳原子為7CH, CH個,從而出現(xiàn)選主鏈錯誤。3. (1)寫出以乙快為原料制備 PVC (聚氯乙烯)的過程中所發(fā)生的反應(yīng)類型:、。 PE (聚乙烯)材料目前被公認為安全材料,也可用于制 作保鮮膜和一次性餐盒。辨別 PE和PV

9、C有三種方法,一是聞氣味法:具有刺激性氣味的 是;二是測密度法:密度大的應(yīng)是 ;三是燃燒法:PE的單體和PVC的單體在足量空氣中燃燒的實驗現(xiàn)象的明顯區(qū)別是 。(2)pvdc(-Ech,c(.xi)是一種阻隔性高、韌性強、化學穩(wěn)定性好的理想包裝材料,廣泛用于肉制品、豆制品等的包裝。寫出合成PVDC的單體的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式O(3)白色污染”是指各種塑料制品對環(huán)境的污染。焚燒塑料會生成有毒物質(zhì)二嗯英,二嗯英 是含有如圖所示母體的系列化合物,下列關(guān)于如圖所示物質(zhì)的說法不正確的是 (填序號)。ISRa.該物質(zhì)在氧氣中完全燃燒的產(chǎn)物是 C02和H2Ob.該物質(zhì)屬于燃c.該物質(zhì)的一鹵代物只有 2種【答案

10、】加成反應(yīng) 加聚反應(yīng)聚氯乙烯聚氯乙烯乙烯更易燃燒,氯乙烯燃燒有白霧(HCl的小液滴)生成 ClCH CHCl b【解析】【分析】(1)C2H2與HCl加成生成CH2 CHCl , CH2 CHCl聚合生成聚氯乙烯;聚氯乙烯因 會釋放出氯化氫而具有刺激性氣味;依據(jù)阿伏加德羅定律的推論,氣體的密度之比等于其 相對分子質(zhì)量之比,由此可確定聚氯乙烯與聚乙烯的密度關(guān)系;氯乙烯燃燒時產(chǎn)生。(2)PVDC的單體為CH2 CCI,由此確定其同分異構(gòu)體。(3) a.該物質(zhì)含碳、氫、氧三種元素;b.該物質(zhì)中含有氧元素;c.該物質(zhì)苯環(huán)上有 2種不同性質(zhì)的氫原子。【詳解】(1)C2H2與HCl加成生成CH2 CHCl

11、 , CH2 CHCl經(jīng)過加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯;具 有刺激性氣味的是聚氯乙烯;聚氯乙烯中含有相對原子質(zhì)量相對較大的氯原子,其密度比 聚乙烯大;氯乙烯不易燃燒,燃燒時產(chǎn)生HCl ,有白霧(含有HCl的小液滴)生成。答案為:加成反應(yīng);加聚反應(yīng);聚氯乙烯;聚氯乙烯;乙烯更易燃燒,氯乙烯燃燒有白霧(HCl的小液滴)生成;(2) PVDC的單體為CH2 CCl2,該單體的同分異構(gòu)體為 ClCH CHCl。答案為: ClCH CHCl ;(3) a.該物質(zhì)含碳、氫、氧三種元素,在氧氣中完全燃燒的產(chǎn)物是CQ和H2O, a正確;b.該物質(zhì)中含有氧元素,不屬于燒,b不正確;c.該物質(zhì)苯環(huán)上有 2種不同性質(zhì)的氫原

12、子,所以其一鹵代物只有2種,c正確;故選bo答案為:bo【點睛】有機物燃燒時,氫元素轉(zhuǎn)化為 H2O,碳元素轉(zhuǎn)化為 CO2,氯元素轉(zhuǎn)化為 HCl。若氧氣不充 足,則有機物分子中的碳可能轉(zhuǎn)化為CO,甚至生成C。(4) 桂酸是合成香料、化妝品、醫(yī)藥、漿料和感光樹脂等的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡式是"C EI=C1IC OOH0 II .寫出肉桂酸的反式結(jié)構(gòu):。II .實驗室可用下列反應(yīng)制取肉桂酸。CH C ,6CHO +* “ 無水CHjCQON, 6m CIICOOH + ClLOXJHCJh< ' 150-170 1 乙酸肝已知藥品的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯甲醛乙酸酎肉桂酸乙酸溶解度(2

13、5 C, g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相對分子質(zhì)里10610214860實驗步驟如下:第一步合成:向燒瓶中依次加入研細的無水醋酸鈉、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎,振蕩使之混合均勻。在150 170c加熱1小時,保持微沸狀態(tài)。第二步粗品精制 :將上述反應(yīng)后得到的 混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,并進行下列操作 :田場鹽一化一加熱濃縮一過濾:cm7丁|蝴書陽叱CO:溶也 生懦項而麗T洗流,峽 可一T1U 捕口-J ,II一制侏請回答下列問題。(1)檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中,加水溶解,滴入 NaOH溶液,將溶液調(diào)至堿性,。(2)步驟中肉桂酸與 Na2CO3溶液反

14、應(yīng)的化學方程式是 。(3)若最后得到4.81g純凈的肉桂酸,則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是 。(4)符合下列條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體有 種。i .苯環(huán)上含有三個取代基;ii .該同分異構(gòu)體遇FeC3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?!敬鸢浮?Y0一c、 ©制氫氧化銅懸濁液鑒別也給分 )CH=CH('OOH KQllfbHO、 ZCH=C3 CHOJ(加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有苯甲醛(用新2 CJI-ClCOONa + H2a 1065% 10+ g口叫 Jlo(|OHO5。、 II 0 1、()1 IC1 |寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。tHz=xJ| ZOH'

15、7;、' CHUCH'CHA-choMU【解析】CIJxCI K)Zr7j j. jCH,=CfK .CHtJ(JH【分析】I .兩個相同原子或基團在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體;II . (1)根據(jù)醛基檢驗的方法進行分析;(2)步驟中肉桂酸與 Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水;(3)根據(jù)反應(yīng)-Clio + ' " '無水CH3coON% ©-CH CHCOOH + ClhUKill CHiC/ ' 仲6二 170ii乙酸ffiF,進行計算;(4)根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合條件進行分析?!驹斀狻?1(H rnrooiiI .兩個

16、相同原子或基團在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體,肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)為:(一1;II . (1)檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中,加水溶解,滴入 NaOH溶液,將溶液調(diào)至堿性,加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,產(chǎn)生醇紅色沉淀,說明含有苯甲醛);(2)步驟中肉桂酸與 Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水,反應(yīng)的化學方程式是丁 : CU LJK'OOn 1- 一H CIICOOMlIL”0;(3)根據(jù)反應(yīng)1)Cir ”.:CHO +'(無'CH<:00N<6- CH CIICOCHI + CH;UK

17、illUh(', 150-170 1:"乙酸肝,5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎(過量)反應(yīng)理論上可得肉桂酸的質(zhì)量為5.3g106 g / mol148g / mol =7.4g,若最后得到4.81g純凈的肉桂酸,則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)4.81g率是-100% 65%.7.4g'C H <'HC'OOH(4)肉桂酸,符合條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體:i.苯環(huán)上含有三個取代基;H.該同分異構(gòu)體遇 FeC3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有酚羥基和醛基;符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有HO.U-Clh(JlKenokJ5.按要求完成下列填空。I .根據(jù)分子中所含官

18、能團可預(yù)測有機化合物的性質(zhì)。(1)下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是(填字母)。a.苯b.甲苯 c苯甲酸d.苯酚(2)苯乙烯是一種重要為有機化工原料。苯乙烯的分子式為。苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,加成產(chǎn)物的一澳取代物有一種。n .按要求寫出下列反應(yīng)的化學方程式:(1) (CH3)2C(OH)CH(OH)CHOH 發(fā)生催化氧化反應(yīng): 。(2) 1, 2-二澳丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng):。(3)Qj-ciQ發(fā)生銀鏡反應(yīng):。出.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為: 夕丁時E,用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為:0一 R-cek J-COOH(1)請寫出能將轉(zhuǎn)化為0?乞用的試劑的化學式(2)阿司匹林與足量 NaOH

19、溶液發(fā)生反應(yīng)消耗 NaOH的物質(zhì)的量為 mol?!敬鸢浮縟 C8H8 6催化劑(CH)2c(OH)CH(OH)CHOH+C2, (CH3)2C(OH)COCHO+2HOACH-乙牌CHBr-CHBr+2NaOH, CH3-C三 CHT +2NaBr+22OCr+ +2Ag(NH3)2OH+2Ag J +3NH3+H2ONaHCQ 31.(1) a笨可燃,不能使酸性高鎰酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化;b.甲苯可燃,能使酸性高鎰酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化;c.苯甲酸可燃,不能使酸性高鎰酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化;d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化;(2)苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5-CH=C

20、H2;苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為-乩俎;n.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或厥基;(2) 1, 2-二澳丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2Br-CHBr-CT,在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可 發(fā)生完全消去反應(yīng);(3)醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);出.(1)水楊酸中含有的竣基的酸性大于酚羥基,則碳酸氫鈉的酸性小于竣基大于酚羥基;(2)阿司匹林中含有酯基、竣基,阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基,酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng),竣基也可與 NaOH反應(yīng)?!驹斀狻? .(1) a笨可燃,不能使酸性高鎰酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化,與題意不符

21、,錯誤;b.甲苯可燃,能使酸性高鎰酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化,與題意不符,b錯誤;c.苯甲酸可燃,不能使酸性高鎰酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化,與題意不符,c錯誤;d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化,符合題意,d正確;答案為d;(2)苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為 C6H5-CH=CH2,則分子式為C8H8;苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,產(chǎn)物為.底趨:應(yīng),其為對稱結(jié)構(gòu),氯原子的取代位置有圖中 6種,即一氯取代產(chǎn)物有 6種;n .(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或厥基,則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CHOH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2HO ;2 2)

22、 1, 2-二澳丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為 CHhBr-CHBr-CH,在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可 ,、.I發(fā)生元全消去反應(yīng),萬程式為CH3-CHBr-Ch2Br+2NaOH1 CH3-C CHT +2NaBr+2H>(3)醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),其方程式為1 +2Ag(NH3)2OH '+2Ag J +3NT+H2。;出.(1)水楊酸中含有的竣基的酸性大于酚羥基,則碳酸氫鈉的酸性小于竣基大于酚羥基,則用碳酸氫鈉與水楊酸反應(yīng)制取OH :(2)阿司匹林中含有酯基、竣基,阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基,酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng),竣基也可與 NaOH

23、反應(yīng),則1mol阿司匹林可最多消耗 3molNaOH。6.探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對物質(zhì)的性質(zhì)進行研究。(1)下列物質(zhì)中含有竣基的是(填字母)。aa 匚 HQ、一 OH下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是(填字母)。b丙烯欲區(qū)分乙醛和乙酸,應(yīng)選用坪醇 (填字母)。a NaOH溶液b HCl溶液c NaHCO溶液(2)書寫化學方程式并寫出反應(yīng)類型:甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)(寫第一步:)乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色: 灼熱的銅絲多次反復(fù)地插入乙醇中:反應(yīng)_,屬于,屬于一,反應(yīng).反應(yīng);A為主要(3)已知:有機物 A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?,F(xiàn)以 原料合成乙酸乙酯,其合成路線

24、如圖所示。NaOH*E :B分子中官能團的名稱是,D中官能團的名稱是;反應(yīng)的反反應(yīng)。應(yīng)類型是:反應(yīng)的化學方程式是(4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。上述實驗中試管甲中試劑為A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在無機鹽溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出D加速酯的生成,提高其產(chǎn)率【答案】c a c CH+CI2 光照 CH3C1+HC1 取代反應(yīng) CH= CH2+Br2-CHBrCWBr 加成 一 銅反應(yīng) 2CH3CH2OH+O2加熱 2CH3CHO+2KO氧化反應(yīng)羥基竣基加成 CH3COOCHCH3+NaO

25、H 加熱 CH3COONa+CHCH2 0H 飽和 Na2CO3 溶液 BC【解析】 【分析】(1)竣基的結(jié)構(gòu)簡式為-C00H;在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙快是直線型結(jié)構(gòu),其它有機物可在此基礎(chǔ)上進行判斷;醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng),而乙酸分子結(jié)構(gòu)中含有竣基,有酸性;(2)甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CKCl;乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng),生成CH2BrCH2Br;灼熱的銅絲多次反復(fù)地插入乙醇中發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)生成乙醛;(3)有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則 A是CH2=CH2, CH2=CH2 和H20反應(yīng)生成B是

26、CH3CH2OH, CH3CH20H被02氧化生成C, C進一步氧化生成 D,則C 是CH3CHO, D是CH3C00H,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCHICH3,乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇,故F為CH3COON8,據(jù)此分析解答;(4)飽和的碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇?!驹斀狻縜.。!支含有酚羥基,故a錯誤;b.。含有醇羥基,故b錯誤;c.- 含有竣基,故c錯誤;故答案為c;苯是平面型結(jié)構(gòu),所有原子都處于同一平面內(nèi);丙烯含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點, 所有原子不可能在同一個平面上;甲醇含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,所有原子不可能 在同一個平面上,故答

27、案為:a;乙酸有酸性,能與飽和 NaHC03溶液反應(yīng)生成氣體,而乙醛沒有酸性,不能與NaHC03溶液反應(yīng),故鑒別乙酸和乙醛可以用NaHCQ溶液,故答案為c;(2)甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)的方程式為CH4 + C12 楔,CH3C1 + HCl,屬于取代反應(yīng)乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色時發(fā)生的反應(yīng)方程式為CH2 = CH2 + Br2 CHBrCH2Br,屬于加成反應(yīng);乙醇在灼熱的銅絲的催化作用下反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O2A*2CH3CHO + 2H2O,屬于氧化反應(yīng);(3)有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則 A是CH2=CH2, CH2=CH2 和H2

28、O反應(yīng)生成B是CH3CH2OH, CH3CH2OH被O2氧化生成 C, C進一步氧化生成 D,則C 是CH3CHO, D是CH3COOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCHICH3,乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇,故F為C/COONaB是CH3CH2OH,含有的官能團為羥基,D是CH3COOH,含有的官能團是竣基,反應(yīng)的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);反應(yīng)是乙酸乙酯堿性條件下水解,反應(yīng)的化學方程式是:CH3COOCHCH3+NaOH 加熱 CH3COONa+CHCH2OH;(4)飽和Na2CC3溶液能溶解乙醇,能和乙酸反應(yīng)生成二氧化碳和可溶性的乙酸鈉,能降低乙酸乙酯溶解度,從而更好的

29、析出乙酸乙酯,甲為飽和Na2CC3溶液,故答案為 BC。【點睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用:濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑;飽和Na2CQ的作用:中和乙酸,溶解乙醇,便于聞酯的氣味;降低乙酸乙酯在水中的溶解度;玻璃導(dǎo)管的作用:冷凝回流、導(dǎo)氣。C. 11;a 石機物用催化刑催化刎* CHCHCOOCHC也0內(nèi)嫡乙曲7.丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中,是一種食品用合成香料,可以用乙烯、丙烯等石 油化工產(chǎn)品為原料進行合成:CH =CJK2一石機物h慘化劑(1)用乙烯生成有機物 A的反應(yīng)類型_(2)有機物B含有的無氧官能團_ (填名稱)。A和B合成丙烯酸乙酯的化學方程式:,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為

30、。(3)久置的丙烯酸乙酯自身會發(fā)生聚合反應(yīng),所得的聚合物具有很好的彈性,可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。寫出聚合過程的化學方程式_?!敬鸢浮考映煞磻?yīng)碳碳雙鍵 CH2=CH-COOH+CH5OHiW,|f公H2O+ CH2=CHCOOCH5取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))nC醫(yī)CHCOOH 一定條件十CH*COOH【解析】【分析】根據(jù)丙烯酸乙酯逆推, A和B反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)類型應(yīng)該是酯化反應(yīng);反應(yīng)物應(yīng)該為乙醇和丙烯酸;結(jié)合題目所給的初始物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物A為乙醇,有機物B為丙烯酸; (1)根據(jù)反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)類型;(2)利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu),判斷無氧官能團,仿照乙酸乙酯的生成寫出反應(yīng)方程式,判

31、斷反應(yīng)類型;(3)仿照乙烯的聚合反應(yīng),寫出丙烯酸乙酯的加聚反應(yīng)?!驹斀狻?1)由以上分析可知,有機物 A為乙醇,乙烯和水生成乙醇的反應(yīng)為加成反應(yīng);(2)根據(jù)上述推測,有機物 B為丙烯酸,官能團為碳碳雙鍵和竣基,無氧官能團為碳碳雙鍵;A為乙醇,A和B發(fā)生酯化反應(yīng)的化學方程式為:CH2=CH-COOH+CH50H解'彳H今H2O+CH2=CHCOOCH5,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));(3)丙烯酸乙酯含有不飽和鍵,分子間互相結(jié)合發(fā)生聚合反應(yīng),化學方程式為:nCH2=CH-C00CH5 一定條件 十。COOH8.乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:03 A

32、CUhOI 0於11sso1. n 聚久.回答下列問題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2) B的化學名稱是 。(3)由乙醇生產(chǎn) C的化學反應(yīng)類型為 。(4) E是一種常見的塑料,其化學名稱是 。(5)由乙醇生成F的化學方程式為 ?!敬鸢浮緾RCOOH乙酸乙酯 取代反應(yīng) 聚氯乙烯 CHCH20H與二CH2=CH4 + H20【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,F(xiàn)是乙烯;乙醇能被氧化為乙酸,A是乙酸;乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯,B是乙酸乙酯;乙醇與 C的分子式比較可知,乙醇分子中的 1個H原子被取代,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C在濃硫酸的作 一 一 4ch:-ch

33、一 用下發(fā)生消去反應(yīng)得 D為CH2=CHCl D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為L ",據(jù)此分析解A 1答;【詳解】(1) A是乙酸,A的結(jié)構(gòu)簡式為CRCOOH;(2) B為CH3COOCHCH3,名稱是乙酸乙酯;(3)乙醇與C的分子式比較可知,乙醇分子中的1個H原子被取代,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(4) E結(jié)構(gòu)簡式為L C42-CjH 土,其化學名稱是聚氯乙烯; aCH3CH2OH(5)乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為嚙* CH2=CH2 T + H2O9.某科研小組利用石油分儲產(chǎn)品合成一種新型香料的流程圖如下。已知X分子中碳氫質(zhì)量比為 24 : 5, X有多種裂解方式,其中

34、 A、E都是X的裂解產(chǎn)物,且 二者互為同系物,D與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。信息提示:鹵代燃在強堿水溶液中發(fā)生水解(取代)反應(yīng)生成醇。如:R-CH2CH2CI Na0;” 2O RCH2CH2OH+HC(水解反應(yīng))(1) C中官能團的名稱為。(2)請寫出X的直鏈結(jié)構(gòu)簡式。(3)下列說法正確的是 。A.可用金屬鈉鑒別 B和GB. E在一定條件下與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種C. D和G以1 : 1反應(yīng)可生成分子式為 C5H10O2的有機物D. E-F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(4)請寫出A-B的反應(yīng)。(5) B與D在濃硫酸作用下生成甲,寫出與甲同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 (不包括甲)。(6

35、)寫出的化學反應(yīng)方程式 ?!敬鸢浮咳┗鵆H3CH2CH2CH3 BC CH= CH2+ H2OCH3CH20HHCOOCHCH2CH3、CH3CH2COOCH、HCOOCHCH3)2 2CH5COOH+CH3CH (OH) 濃硫酸 CHjCH-CCCOCH, _oiiCH20H加熱OCOCH2H20【解析】【分析】 飽和燃X分子中碳氫質(zhì)量比為 24: 5,則碳氫個數(shù)比為 24:5=2:5,所以X的分子式為12 1C4H10, A、E都是X的裂解產(chǎn)物,且二者互為同系物,則A、E為乙烯和丙烯,D與飽和NaHC。溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則 D為竣酸,E與氯氣加成得 F, F水解得G,則G為二元 醇,根據(jù)新

36、型香料的分子式可知,該物質(zhì)為二元酯,所以根據(jù)碳原子守恒,G中應(yīng)有三個碳,D中應(yīng)有兩個碳,所以 A為乙烯,E為丙烯,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B為CRCH2OH, C為 CH3CHO, D 為 CKCOOH, F 為 CKCHClCHCl, G 為 CH3CHOHCHOH, A 氧化得 C, B 氧 化得C, C氧化得D, E發(fā)生加成得F, F發(fā)生取代得 G, G和D發(fā)生酯化(取代)得香料, 據(jù)此答題。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知 C為CH3CHO,官能團名稱為醛基,故答案為:醛基;(2) X的分子式為C4Hio,則直鏈結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH2CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH2CH3; (3)

37、 A. B(CH3CH2OH)和G(CH3CHOHCHOH)均為醇類物質(zhì),都可與金屬鈉反應(yīng)生成氫 氣,不能鑒別,故 A錯誤;B. E在一定條件下與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有CH3CH2CH2CL CH3C-Cl) CH3共2種,故B正確;C. D和G以1: 1發(fā)生酯化反應(yīng),可生成分子式為C5H10O2的有機物。故 C正確;D. E-F的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),故 D錯誤;故答案選:BC;(4) A 為乙烯,B 為 CRCH20H , A-B 的反應(yīng)為:CH? = CH2 + 催化劑.催化劑H2OCH3CH2OH,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(5) B為CRCH20H , D為

38、CH3COOH, B與D在濃硫酸作用下生成甲 CH3COOCHCH3,與 甲同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有:HCOOCHCH2CH3; CH3CH2COOCH;HCOOCHCH3)2,故答案為:HCOOCHICH2CH3; CH3CH2COOCR; HCOOCFH CH3) 2;(6) D 為 CH3COOH, G 為 CH3CHOHCH2OH,則的化學反應(yīng)方程式 2CH3COOH+CH3CH(OH) CH20H 加熱 T+2H2O,故答案為:2CH3COOH+CH3CH (OH)濃硫酸鼻二COCH* c,CH20H 力口熱口 匚 口%+2H2O°【點睛】飽和燃X的通式為CnH2n+

39、2,再通過碳氫質(zhì)量比計算X的分子式。10.星型聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件未注明)。已知:SPLA的結(jié)構(gòu)簡式為:ROQt一O,其中R為十七一_0好H。CH3(1)淀粉是糖(填 單”或多”);A的名稱是 。(2)生成D的化學反應(yīng)類型屬于 反應(yīng);D結(jié)構(gòu)中有3個相同的基團,且 1 mol D能與2mol Ag(NH3)2OH溶液反應(yīng),則 D的結(jié)構(gòu)簡式是;D-E反應(yīng)的化學方程式為。(3)B的直鏈同分異構(gòu)體 G的分子中不含甲基,G既不能與NaHC。溶液反應(yīng),又不能與新 制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),且imol G與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2,則G的結(jié)構(gòu)簡式為 (4)B有多種脫水產(chǎn)

40、物,其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 和。一 -3 ,八 I中比產(chǎn).一【答案】多 匍匐糖力口成 C(CHOH)3CHO C(CHOH)3CHO+H2C C(CH2OH)4q_oHOCH -2-CH QH C"=CH-COOH CH3CH(OH)COOCH(C3)COOHori ch.CHi 04° 遍 JiIICH: iC ll o【解析】 【分析】從流程圖可直接推出:由多糖淀粉水解得A是葡萄糖,葡萄糖不完全氧化產(chǎn)生B為2-羥基丙酸(即乳酸),結(jié)構(gòu)簡式是I,乙醛和甲醛發(fā)生醛與醛的加成反應(yīng)產(chǎn)生CHj-CH-COOHD: C(CH2OH)3CHO, D與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生 E:季戊四

41、醇 C(CH2OH)4, B、E發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高分子化合物 SPLA【詳解】(1)淀粉(C6HloO5)n與水在催化劑存在條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖C6H12O6,淀粉是葡萄糖脫水縮合形成的化合物,因此淀粉屬于多糖;A是葡萄糖;(2)乙醛和甲醛發(fā)生反應(yīng)時,乙醛分子斷裂甲基中的三個C-H鍵,甲醛分子斷裂 C=O雙鍵中較活潑的鍵,H與O原子結(jié)合形成-OH, C與C結(jié)合,則一分子乙醛與三分子甲醛發(fā)生加成 反應(yīng)產(chǎn)生D: C(CHOH)3CHO,所以生成D的反應(yīng)為加成反應(yīng);由 D E的化學式可以看出 E 比D多2個H原子,D產(chǎn)生E的反應(yīng)是催化加氫反應(yīng),又叫還原反應(yīng),故 AE反應(yīng)的化 I中比"一

42、學萬程式為:C(CH2OH)3CHO+H22 C(CH2OH)4;OH(3)B是乳酸,結(jié)構(gòu)簡式是I, B的直鏈同分異構(gòu)體 G的分子中不含甲基,CHj-CH-COOHG既不能與NaHCC3溶液反應(yīng),又不能與新制 Cu(OH)2反應(yīng),且1 mol G與足量Na反應(yīng)生 成1 mol H2,說明G中無-COOH,無-CHO, 1 mol G中有2 mol-OH ,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:O " ;HOCH:C'(4)B是乳酸,可發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH-COOH兩分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成:O c OH CHs | ,兩分子乳酸酯化生成環(huán)酯:CH/F CIICH;,或發(fā)生縮CHj-CH-

43、COO-CHCOOHrIIo聚反應(yīng)反應(yīng)生成聚乳酸:CH; 0-OCHC11.以某有機物X為原料可合成塑料 G, X的相對分子質(zhì)量小于 100, 1mol有機物X完全 燃燒生成等物質(zhì)的量的 CC2和H2O,同時消耗標準狀況下的 O2112L,且X分子中含有?;?和羥基。X能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化:r 匚 H - CHR/已知:在HI。4、加熱條件下生成 RCHO和R' CHO回答下列問題:(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為(2) E F的反應(yīng)條件是一,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為(3)寫出F G的化學方程式:(4) A D的化學方程式為,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為(5)丫是X的同分異構(gòu)體,ImolY與足量的Na反應(yīng)可生成1

44、molH2且丫不能使澳的CC4溶液褪色,Y分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。比為2:1:1。PBS是一種新型塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為方案以Y為原料(無機試劑自選)合成 注明反應(yīng)條件)。PBS:Y的核磁共振氫譜圖中有 3個峰,峰面積之O 0。請設(shè)計合理H"£QCH”UCCH©hCOH (用合成路線流程圖表示,并加聚反應(yīng)nNaOH醇溶液、加熱n+nHOOC-COO+H。CHa=CH-FCHj-CHi+(2n-1)H 2O 縮-CHCHS聚反應(yīng)OHH推化劑ElffHj -CHOf OH /-CHO為 - H,CHjOH H,-COOH HTOOH 、催化劑0!H CH】).

45、OCCH, CH: 1OH【解析】 【分析】有機物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CQ和H2O,說明該有機物中碳原子個數(shù)與氫原子個數(shù)比為1:2, 1molX完全燃燒消耗標準狀況下5mol。2,設(shè)X的分子式為CaH2aOb,則其燃燒方程式為CaH2aOb+5O2點燃 aCO2+aH2O,由氧原子守恒得:b+10=2a+a, b=3a-10,又因X的相對分子質(zhì)量小于 100,故14a+16b<100 ,兩式綜合得:14a+16b=14a+16(3a-10)<100 ,解得:a<4.2,即 a=4(a=1, 2 或 3 時 b=3a-10<0,不合題意),則b=2,故X的分子式為C

46、4H802。C為CH3COOH,則B為CH3CH0, A為CH3CH(0H)CH(0H)CH, X 為 CH3C0CH(0H)CH。(1)根據(jù)分析可知X為 oXQ(2)E為CKCOCHBrCH,在NaOH醇溶液中、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F( .);MJs ICKn-Cll . _ . . (3)I含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成"pcrij:ch 十G(),方程式為Cli:wCll n n :三。-c七一定條件(4) CH3CH(0H)CH(0H)CH與H00C-C00K生縮聚反應(yīng)生成 D(H弟上一產(chǎn)一口討),方程 CHj CM,式為nOH OHI ICHWH-CHYH

47、,+nHOOCCOOH h-c-所s 七U±H+(2n-1)H2O;物,其結(jié)構(gòu)簡式可能為,因核磁共振氫譜圖中有 3個峰,峰面積(5)1molY能與Na反應(yīng)生成1molH2,則Y中含有2個-OH個,Y不能使澳的 CC4溶液褪色,說明丫中不含碳碳雙鍵。由于 丫分子中的氫原子沒有達到飽和狀態(tài),所以只能是環(huán)狀有機之比為2:1:1,所以只能是OHH推化劑r/ Hjn CHUCHO. QH -CHO耳一CH10HH;-COOH 、催化網(wǎng) .0!H r口( CH. OCCH,CH:CrOH;由PBS的結(jié)構(gòu)簡式可知其單體為 HOCH2CH2CH2CH20H和HOOCCHCH2COOH,所以Y合成PB

48、S可先在HIO4、加熱條件下反應(yīng)生成丁二醛,再還原 得到二醇,氧化得到二酸,最后發(fā)生縮聚反應(yīng)即可,合成路線流程圖為12.現(xiàn)有7瓶失去標簽的試劑瓶,已知它們盛裝的是有機液體,可能是乙醇、乙酸、苯、 乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液?,F(xiàn)通過如下實驗來確定各試劑瓶中所裝液體的 名稱。已知:乙酸乙酯在稀 NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學方程式為CH3COOCH2CH3+ NaOHCH3COONa+CH 3CH2OH。實驗步驟和方法實驗現(xiàn)象把7瓶液體依次標號為A、B、C、D、E、F、G后聞氣味只有F、G兩種液體沒有氣 昧各取少量于試管中加水稀釋只有C D、E三種液體不溶解而浮在水上層分別取少量7種液

49、體于試管中加新制的Cu OH 2懸濁液并加執(zhí)八、只有B使沉淀溶解,F(xiàn)中產(chǎn) 生磚紅色沉淀各取C、D、E少量于試管中, 加稀NaOH溶液并加熱只有C中仍有分層現(xiàn)象,且 在D的試管中聞到特殊香味試寫出下列標號代表的液體名稱:A, B, C, D, E, F, G。 【答案】乙醇 乙酸苯乙酸乙酯油脂葡萄糖溶液蔗糖溶液 【解析】【分析】 【詳解】7種物質(zhì)中只有F、G溶液無氣味;加新制的 Cu OH 2懸濁液并加熱后,F(xiàn)中產(chǎn)生穆紅色 沉淀,說明F為葡萄糖溶液,G為蔗糖溶液;乙酸呈酸性,能與 Cu OH 2發(fā)生中和反應(yīng) 而使沉淀溶解,故 B為乙酸;C、D、E三種液體不溶解而浮在水上層,所給物質(zhì)中苯、乙 酸乙

50、酯、油脂不溶于水且密度比水小,其中乙酸乙酯、油脂均在稀 NaOH溶液中發(fā)生水 解,而不再有分層現(xiàn)象,只有 C中仍有分層現(xiàn)象,苯不溶于 NaOH溶液且密度比水小,說 明C為苯;乙酸乙酯的水解產(chǎn)物之一乙醇有特殊香味,說明D為乙酸乙酯。即 A:乙醇,B:乙酸,C:苯,D:乙酸乙酯,E:油脂,F(xiàn):葡萄糖溶液,G:蔗糖溶液。13.聚乙二醇iOCH2CH2 h)電解質(zhì)散劑,常用于腸鏡檢查前的腸道清潔準備。下圖是以具有芳香氣味的有機物 A為原料制取聚乙二醇的過程(部分產(chǎn)物已略去)?;?C中碳與氫元素的質(zhì)量比為 6:1,是同系物中最簡單的物質(zhì);E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A(C4HsO;)(1) E物質(zhì)的名稱是。(2

51、) D的鍵線式是。(3)反應(yīng)的化學方程式是 (4)下列說法正確的是 。a. A在酸性或堿性條件下都可以反應(yīng)得到 液B,反應(yīng)中的 Br2可以是濱水或澳的 CC4溶b.工業(yè)上獲得C的的主要方法是催化裂化c.可以用飽和碳酸鈉溶液除去B中混有的少量 Ad.反應(yīng)的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)【答案】環(huán)氧乙烷3rZZ6r nHOCHCH20H催化劑± +nH2O ad【解析】【分析】煌C中碳與氫元素的質(zhì)量比為 6: 1,則C、H原子個數(shù)之比為_6=1:2,是同系物中最簡 12 1單的物質(zhì),應(yīng)為 CH2=CH2, B到C的條件為濃硫酸加熱,應(yīng)為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的過程,則B為CH3CH2OH,結(jié)合A的分子式可推

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