基因工程習題

1、基因工程習題 2017,9.81利用細菌大量生產(chǎn)人類胰島素，下列敘述錯誤的是（,用適當?shù)拿笇\載體與人類胰島素基因進行切割與粘合B用適當?shù)幕瘜W物質(zhì)處理受體細菌表而，將重組DNA導入受體細菌J通常通過檢測目的基因產(chǎn)物來檢測重組DNA是否已導入受體細菌D.重組ONA必須能在受體細菌內(nèi)進行復制與轉(zhuǎn)錄，并合成人類胰島素 2采用基因工程的方法培冇抗蟲棉，下列導入目的基因的作法正確的是（ 將毒素蛋白注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的DNA序列，與質(zhì)粒重組，導入細菌，用該細菌感染棉的體細胞，再進行組織培養(yǎng) 將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細菌質(zhì)粒重組注射到棉的子房

2、并進入受精卵中.A.B C.tX 3基因工程是在DNA分子水平進行設訃施工的，在基因操作的以下步驟中，不進行堿基互補配對的是（） 人工合成目的基因 E. coliONA連接酶結(jié)合目的基因與運載體將目的基因?qū)胧荏w細胞 目的基因的檢測和表達 個體生物學水平的鑒定.久 B C. A 4如圖表示基因工程中獲取水稻某目的基因的不同方法.下列相關敘述中正確的是（TrrnTrTTTTTDNAiV uYiAifiYi-iniiiitiii fVi Al i i t .i I這三種方法都用到酶，都是在體外詵行B堿基對的排列順序均相同C.圖示a、b、c三種方法均屬人工合成法D.方法a不遵循中心法則B物材料獲5如

3、圖表示基因工程中目的基因的獲取示意圖，不正確的是（）從基因文庫中要得到所需的目的基因可以根據(jù)目的基因的相關信息來獲取C.若獲取的目的基因相同，則圖中基因組文庫小于cDNA文庫D.若基因比較小，核昔酸序列又已知，則可以宜接通過人工合成的方法獲取6以下為形成cDNA過程和PCR擴增過程示意圖.據(jù)圖分析，下列說法正確的是（KN AIHl INA tii 、/I I -艮2館2Z A 。0,如 pS勺：I 0 I I 亥 iW?葩 H I 占、八單械立奴儲催化過程的酶都是DNA聚介酶都能耐高溫B催化過程的酶是RNA聚合酶C.過程發(fā)生的變化是引物與單鏈ONA結(jié)合0如果RNA單鏈中A與UZ和占該鏈堿基含1

4、1的40%則一個雙鏈DNA中，A與U之和也占該ONA堿基含量的40%7下列關于質(zhì)粒的敘述正確的是（A.質(zhì)粒是廣泛存在于細菌細胞中的一種顆粒狀細胞器B細菌質(zhì)粒的復制過程一圧是在宿主細胞外獨立進行的C.質(zhì)粒只有在導入宿主細胞后才能在宿主細胞內(nèi)復制D.質(zhì)粒是細菌細胞質(zhì)中能夠自主復制的小型環(huán)狀ONA分子&科學家常選用的細菌質(zhì)粒往往帶有一個抗生素抗性基因，該抗性基因的主要作用是（ 久 提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐熱性B有利于檢測目的基因否導入受體細胞C.增加質(zhì)粒分子的柑對分子質(zhì)量D.便于與外源基因連接9下列關于基因工程工具的說法不正確的是（構建基因文庫和構建基因表達載體都需要限制酶和DNA連接酶BDNA

5、連接酶對所連接的DNA兩端堿基序列有專一性要求C.載體能將外源基因?qū)胧荏w細胞并使其在受體細胞中穩(wěn)世遺傳并表達D.在基因工程操作中.被用作載體的質(zhì)粒，都是經(jīng)過人工改造的 10下列敘述符合基因工程概念的是（ 在細胞內(nèi)將DNA進行重組，賦予生物新的遺傳特性B將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株J用紫外線照射青霊菌，便英DNA發(fā)生改變，通過篩選獲得青霊素高產(chǎn)菌株D.自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其ONA整合到細菌DNA上M下列四條DNA分子，彼此間具有互補粘性末端的一組是（I T A c r; eIIIczA. B C0.T A CO12卜列有關基因工程技術的敘

6、述，正確的是（重組DNA技術所用的工具酶是限制RT ONA連接酶和運載體B所有的限制酶都只能識別同一種特定的核甘酸序列C選用細菌作為重組質(zhì)粒的受體細胞是因為細菌繁殖快D.只要目的基因進入了受體細胞就能成功實現(xiàn)表達13卜列提到的物質(zhì)不是基因工程常用的工具的是（ 限制性核酸內(nèi)切酶 DNA聚合酶bNA連接酶運載體解旋腳.A.B C D14如圖是利用基因工程技術培冇轉(zhuǎn)基因植物，生產(chǎn)可食用疫苗的部分過程示意圖，英中Pstl.5ma 1、EcoR【、Apa 1為四種限制酶.下列說法錯誤的是（ftr 1 Hma I EcoH W的詠羽冊二圖示過程是基因工程的核心步驟B表達載體構建時需要用到限制酶SmalC.

7、抗卡那霊素基因的存在有利于將含有抗原基因的細胞篩選出來D.除圖示組成外，表達載體中還應該含有啟動子和終止子等結(jié)構15種質(zhì)粒和人的胰島素基因存在的限制酶的酶切位點（用E1表示）如圖所示，Q表示標記基丙, b表示胰島素基因.現(xiàn)用該種限制酶分別切割質(zhì)粒和腆島素基因，然后用DNA連接酶連接切割后的質(zhì)粒和胰島素基因，最不可能出現(xiàn)的是（MJ*2K,rc,16利用乳腺生物反應器生產(chǎn)藥用蛋白是動物基因工程的重要應用，目前科學家已在牛和山羊等動物乳腺生物反應器中獲得了抗凝血酶、血淸白蛋白、生長激素和a-抗胰蛋白矗g等醫(yī)藥產(chǎn)品下列有關 乳腺生物反應器的敘述錯誤的是（A.受體細胞可選用受精卵或胚胎丁細胞B獲得轉(zhuǎn)基因

8、動物需利用胚胎務植技術C鑒別藥用蛋白基因是否導入受體細胞一般利用分子雜交法D.轉(zhuǎn)基因動物產(chǎn)生的生殖細胞可能含有藥用蛋白基因17美國科學家將螢火蟲的熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草鎧物細胞獲得高水平的表達，長成的植物通體光亮，堪稱奇跡.下列有關發(fā)光煙草培冇的敘述正確的是（4在培育過程中需用同一種限制酶分別切割熒光素基因和質(zhì)粒B將目的基因直接導入煙草細胞常用的方法是顯微注射法C.受體細胞只能用煙草的受精卵，因為受精卵的全能性最高D.導入目的基因的煙草細胞不需進行植物組織培養(yǎng)就能發(fā)育成一個完整的植殊1&現(xiàn)有一長度為1000堿基對（by）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是lOOO

9、by,用Kpnl單獨酶切得到400by和600by兩種長度的DNA分子，用EcoR I , Kpn IB同時酶切后得到200by和600by兩種長度的DNA分子.該DN&分子的酶切圖譜正確的是（ 尿RIKpnl &必【KpHI 600|200|200|19下列何種技術能有效地打破物種的界限，泄向地改造生物的遺傳性狀，培療農(nóng)作物的新的優(yōu)良品種A.基因工程技術B.誘變育種技術C.雜交療種技術D.組織培養(yǎng)技術20科學家通過基因工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶蛋白.以下有關該基因工程的敘述錯誤的是（A.采用逆轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因BDNA分子雜交技術可以用來檢測人奶基因是否表達C馬鈴薯的葉肉細胞可

10、作為受體細胞D.用同種限制酶處理質(zhì)粒和含有目的基因的ONA,可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子21卜列有關基因工程中限制性核酸內(nèi)切酶的描述，錯誤的是（一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種待世的脫氧核昔酸序列: 限制性核酸內(nèi)切酶的活性受溫度影響; 限制性核酸內(nèi)切酶能識別和切割RNA： 限制性核酸內(nèi)切酶可從原核生物中提取: 限制性核酸內(nèi)切酶的操作對象是原核細胞.A. B. C D22關于基因工程和蛋白質(zhì)工程的說法正確的是（A都是分子水平上的操作B基因工程就是改造基因的分子結(jié)構C蛋白質(zhì)工程就是改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構D-基因工程和蛋白質(zhì)工程都能創(chuàng)造出自然界根本不存在的蛋白質(zhì)23下列關于各種與基因工程有關酶的

11、敘述，不正確的是（DNA連接酶能將2個具有末端互補的ONA片段連接在一起B(yǎng)C.限制酶的活性受溫度影響PCR反應體系中的引物可作為DNA聚合酶作用的起點逆轉(zhuǎn)錄酶是以核糖核昔酸為原料，以RNA為模板合成互補DNA24.根據(jù)基因工程的有關知識，回答下列問題:3(1)基因工程的基本操作程序的第四步O目前獲取目的基因常用的方法有(2) 限制性內(nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段，其末端類型有(3)質(zhì)粒載體用EcoR I切割后產(chǎn)生的片段如下:AATTCGG CTTAA為使載體與目的基因相連，含有目的基因的DNA除可用EcoR【切割外還可用另一種限制性內(nèi)切 酶切割，該酶必須具有的特點是ONA連接酶和E colQ

12、ZA(4)按其來源不同，基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類，即連接酶。采用(5)反轉(zhuǎn)錄作用的模板是技術，此技術中需要的酶是。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，常也可作為運載體。(6)基因工程中除質(zhì)粒外,(7)若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細胞，原(8)因是被稱為第二代基因工程，它的基本途徑有四步，幷中第二步是25如圖是利用基因工程技術產(chǎn)生人胰島素的操作過程示意圖請據(jù)圖回答:fi復進行里縱色琴衣任大酗大腸桿95D叵砂人M島R(1)能否利用人的皮膚細胞來完成過程?原因是(2)過程必須的酶是,過程必須的酶是(3) 若&中共有a個堿基對其中鳥嗓吟有b個，則連續(xù)進行

13、4次，至少需要提供胸腺哦個.(4) 圖中B應該符合的條件為(5)為使過程更易進行可用藥劑處理D.526某質(zhì)粒上有Sail. Hindm. BamHI三種限制酶切割位點，同時還含有抗四環(huán)素基因和抗氨節(jié)青噩素基因。利用此質(zhì)粒獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的過程如下圖所示，請回答下列問題。煙草細eHindUI BanH I Sal I 含抗敲j I 丁 丄 的DNA sj 扶鹽ttES四環(huán)菇因抗 9衰莖S-BanH I、HindIU(1)將抗鹽基因?qū)霟煵菁毎麅?nèi)，使煙草植株產(chǎn)生抗鹽性狀，這種新性狀(變異性狀)的來源屬于.(2)如果將抗鹽基因直接導入煙草細胞，一般情況下，煙草不會具有抗鹽特性，原因是抗鹽基因在煙草

14、細胞中不能(3)在構建重組質(zhì)粒時，應選用兩種嚥對進行切割，以保證重組ONA序列的唯一性0(4)基因工程中的檢測篩選是一個重要的步驟。為篩選出導入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，下圖表示運用影印培養(yǎng)法(使一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接種培養(yǎng)方法)檢測基因表達載體是否導入了農(nóng)桿菌。培養(yǎng)基除了含有細菌生長繁殖必需的成分外培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別還含有O從檢測篩選的結(jié)果分析，含有目的基因的是菌落中的細菌。為了確；抗鹽煙草是否培育成功，既要用放射性同位素標記的作探針進行分子雜交檢測，又要用方法從個體水平鑒定煙草植株的耐鹽性。(5)將轉(zhuǎn)入抗鹽基因的煙草細胞培育成完整的植株需要用技術，愈傷組織經(jīng)進而形成完

15、整植株，此過程除營養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加。27某一質(zhì)粒載體如圖所示，外源DNA插入到Ampr或Te卄中會導致柑應的基因失活(Ampr表示氨節(jié)青霉素抗性基丙.Tetr表示四環(huán)素抗性基因)0有人將此質(zhì)粒載體用BamHI切后，與用BamHI 酶切獲得的目的基因混合加入DNA連接酶進行連接反應，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌，結(jié)果 大腸桿菌有的未被轉(zhuǎn)化，有的被轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種，分別是含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌?；卮鹣铝袉栴}:BaxkHX復制原點(2)構建重組Ti質(zhì)粒時，通常要用分別切割將重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌(答出兩點即可)Q而(1)質(zhì)粒載

16、體作為基因工程的工具，應具備的基本條件有作為基因表達載體，除滿足上述基本條件外，還需具有啟動子和終止子。(2)如果用含有氨節(jié)青瞪素的培養(yǎng)基進行篩選，在上述四種大腸桿菌細胞中，未被轉(zhuǎn)化的和僅含有環(huán)狀目的基因的細胞是不能區(qū)分的，其原因是:并且的細胞也是不能區(qū)分的，其原丙是在上述篩選的基礎上，若要的固體培篩選含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌的單菌落，還需使用含有是 養(yǎng)基。(3)基因工程中，某些噬菌體經(jīng)改造后可以作為載體，其ONA復制所需的原料來自于2&我們?nèi)粘３缘拇竺字需F含量極低，科研人員通過基因工程等技術，培育出了鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因水稻，改良了稻米的營養(yǎng)品質(zhì).下圖為培育轉(zhuǎn)基因水

17、稻過程示意圖，請分析回答.合9SSK因蓋紹Ti礦繪裂*耘春入彌直MS簾評JE移(1)鐵結(jié)合蛋白基因來自菜豆，且基因的脫氧孩昔酸序列已知，可以用法獲得此目的基因或擴增目的基因.時，可以處理農(nóng)桿菌，使重組Ti質(zhì)粒易于導入.(3)將含有重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌與水稻細胞經(jīng)過獲得的愈傷組織共同培養(yǎng)時，通過培養(yǎng)基2的篩選培養(yǎng)，可以獲得:因為培養(yǎng)基3與培養(yǎng)基2的區(qū)別是的濃度比例，所以在培養(yǎng)基3中經(jīng)過可獲得完整植株.檢測培冇轉(zhuǎn)基因水稻的目的是否達到，需要檢測轉(zhuǎn)基因水29a廣抗胰蛋白缺乏癥是一種在北美較為常見的單基因遺傳病，慮者成年后會出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病，嚴重者甚至死亡。對于該致病患考?？刹捎米⑸淙?抗胰蛋白酶

18、來緩解癥狀。IWA片國片段4KIso scc as.1/JmllNA腦施2圖I船tP卿d趙受摘弗一轉(zhuǎn)基因羊(1)圖1表示獲取人6抗胰蛋白酶基因的兩種方法，請回答下列問題:a過程是在酶的作用下完成的，該酶的作用特點是C過程稱為,該過程需要的原料是技術檢測該基要確世獲得的基因是否是所需的目的基因，可以從分子水平上利用 因的堿基序列。(2)利用轉(zhuǎn)基因技術將控制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫?，最終培療出能在乳腺細胞表達人6抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊，從而更易獲得這種酶，簡要過程如圖2。獲得目的基因后，常利用技術在體外將其大量擴増。載體上緑色熒光蛋白(6EP)基因的作用是便于基因表達載體&除圖中的標示部6分外，還必須含有技術進行繁殖。若要使轉(zhuǎn)基因羊的后代均保持其特有的性狀，理論上應選用30【限制酶是基因工程中的重要工具酶，下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圖甲、圖乙中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題:限制酶BamU IHind inEcoR ISma 1識別序列及 切割位點1CGArcc CCTACf；1AACCTTTTCGA|1GAATTC CTTAAG1 cccccc CGCfCC* L: 一卜源 d n a(1)一個圖甲所示的質(zhì)粒分子經(jīng)S