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文檔簡介
1、化學(xué)分析試卷班級姓名分?jǐn)?shù)一、選擇題(共16題25分)1. 2 分(4703)4703含有同濃度的 Mg+溶液A、B兩份。A溶液的pH = 10.0,其中游離氨的濃度為 0.1 mol /L ; B溶液的pH = 9.5,其中游離氨的濃度為 0.02 mol / L 。今以等濃度的EDTA溶液滴定上述 溶液至化學(xué)計量點時。對 pY計的大小敘述正確的是 ()(A ) A 溶液的pY計和B溶液的 (C ) A 溶液的pY計比B溶液的pY計相等pY計小溶液的pY計比B溶液的pY計大 不能確定2. 2 分(1108)1108以-()(A)(B)(C)(D)透射比T與濃度呈直線關(guān)系摩爾吸光系數(shù)隨波長而變比
2、色法測定MnO選紅色濾光片,是因為MnO呈紅色 玻璃棱鏡適于紫外區(qū)使用分(2712)3. 227122+乙酰丙酮(L)與Zn形成絡(luò)合物的Ig 1,lg2分別為5.0和8.8,ZnL=ZnL 2時,pL(當(dāng)溶液中絡(luò)合物的濃度應(yīng)是)(A) 5.0(B) 3.8(C) >3.8(D) <3.84. 2 分(0816)0816采用EGTA(乙二醇二乙醚二胺四乙酸)作為絡(luò)合滴定劑的主要優(yōu)點是 ()可在大量Mg+存在下滴定Cai + 可在大量Ca存在下滴定Mg 滴定Cu2+時,Zn 2匕42+等不干擾 滴定Ni2+時,Mn 2+等不干擾(A)(B)(C)(D)5. 24710分(4710)在
3、pH = 5.5 的六次甲基四胺緩沖溶液中,用 正確的是( A ) Zn( C ) Y = Y 4- 4- = ZnY /2+4-( B ) Zn K(Z nY)( D )EDTA滴定Zn2+至化學(xué)計量點時,以下關(guān)系( )=Y ,c(Y) = MY 2+6. 2 分 (4724)4724在下列兩種情況下,以EDTA滴定相同濃度的 Zn2+; 一是在pH = 10.0的氨性緩沖溶液中,二是在pH=5.5的六次甲基四胺緩沖溶液中。敘述滴定曲線pZn突躍范圍大小正確的是( A )突躍范圍大小相同( C )前者 pZn 的突躍范圍比后者小 ( ) 前者 pZn 的突躍范圍比后者大 上述三種情況都有可能
4、7. 2 分 (4725)4725M已知檢測終點時 pM = 0.20 , K(MY) = 1 0 90,若M的最低原始濃度為 -()( B ) 0.020 mol / L( D ) 0.0020 mol / L以EDTA滴定相同濃度的金屬離子要求終點誤差為 0.1%,則被測金屬離子 ( A ) 0.010 mol / L ( C ) 0.0010 mol /L8. 2 分 (0706)0706在pH為10.0的氨性溶液中,已計算出Zn(NH3)=104.7,Zn(OH)=102.4,Y(H) = 100.5。則在此條件下lg K'(ZnY)為 ( ) 已知 lg K(ZnY)=16.
5、5(A) 8.9(B) 11.8 (C) 14.3(D) 11.39. 2 分 (4701)4701在 pH = 4.5 的 AlY 溶液中,含有(A ) Al = Y (C ) Al = Y 0.2 mol / L 游離 L。以下敘述正確的是 ( B ) Al = Y ( D ) Al =Al + AIY*. 1 分 (0807)0807絡(luò)合滴定中,當(dāng)被測離子M濃度為干擾離子 N濃度10倍時,欲用控制酸度方法滴定M,要、)(D) 8pM= ±0.2, 則 lg K(MY) lg K(NY) 應(yīng) 大 于求Et <±0.1(A) 5(B) 6(C) 7 11. 1 分
6、(1105)1105有色絡(luò)合物的(系數(shù)()與下述各(A)(C)比色皿厚度 入射光的波長(B)(D)有色絡(luò)合物的濃度 絡(luò)合物的穩(wěn)定性12. 1分(1106)1106摩(A) mol/(L(C) mol/(g-cm)-cm)(B) L/(mol(D) g/(mol數(shù) () -() cm) cm)13. 1 分(1119)1119禾U 用 Cu(NH) 42+)以吸光度法測Cu2+,所(A)(C)(藍(lán)色紅色(B)(D)黃色綠色14. 1分(1247)Rf1247(A)AC(B)ABABAC(C)AB(D)BCBCAB溶劑前沿 C B斑點 A原點15. 1分(3301)33011:2HbSQ溶液(A)
7、 6mol/L (B) 12mol/L (C) 24mol/L16. 1分(0701)圖所示下的由-()(D) 18mol/L0701以中-( )K'(MY) =c(M) c(Y)(B) K'(MY) =MYMYMYK(MY) =(D) K(MY) =MYMYc(MY)(A)(C)MY二、填空題 ( 共 12 題 22 分 )17. 2 分 (3002)3002重量分析法對稱量形式的要求是18. 2 分 (0972)0972判斷下列情況對測定結(jié)果的影響 ( 填偏高, 偏低, 無影響 )。 (1) K(2)2Cr2O7 法測鐵 , SnCl 2 加入不足 草酸標(biāo)定 KMnO4 時
8、, 酸度過低分 (4751)19. 24751已知CuT-NH絡(luò)合物的Ig 1 Ig 4分別為4.30,8.0 ,11.0 ,13.30。在銅氨溶液中,銅的總濃度為 1.010-3mol / L ,氨的總濃度為 1.410-2mol / L ,則平衡時 Cu(NH3)32+ = mol / L ; Cu(NH3)42+ = mol / L 。20. 2 分 (3105)3105朗伯 - 比爾定律的正確表述是21. 2 分 (5347)5347重量分析法中在使用煤氣燈碳化濾紙時利用的是焰,若濾紙著火,應(yīng)濾紙灰化時,利用的是焰,此時坩堝蓋應(yīng)22. 2 分 (2742)2742在pH=5.5的HA(
9、緩沖液中以 0.020mol/L EDTA滴定同濃度的Zn2+。已計算得pZn計為6.5,則化學(xué)計量點前0.1% pZn為,由此推出化學(xué)計量點后0.1%的pZn為23. 2 分(1132)1132(1)工作曲線吸收曲線絡(luò)合比法測定絡(luò)合物組成 測量結(jié)果的相對誤差分(1306)24. 21306各級試劑所用的符號為一級二級三級四級(1)(填 A,B,C,D) (A) (B) (C) (D)A.R.CP. G.R. L.R.分(2722)25. 22722在如下絡(luò)合滴定反應(yīng)中M + Y = MYANANYC(N)=,與N有關(guān)的各物種的濃度由大至小次序是。已計算出該條件下Ig K(MY)=10.026
10、. 2 分(5109)5109有色溶劑對光有選擇性的吸收,為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度,測定時選擇吸收的波長應(yīng)在處,有時選擇肩峰為測量波長是因為27. 1 分(1127)1127用分光光度法測定時,工作(或標(biāo)準(zhǔn))曲線是以 繪制的。為橫坐標(biāo),以為縱坐標(biāo)28. 1 分 (0827)0827在pH=13的NaOH介質(zhì)中,選擇鈣指示劑用 EDTA滴定法測定CaT、Mg+混合液中的Ca2+, 是利用 方法提高絡(luò)合滴定的選擇性。三、計算題 ( 共 3 題 25 分 )29. 10 分 (3231)3231丁酸在苯-水體系中的分配系數(shù)Kd=3,當(dāng)100 mL0.10 mol/L 丁酸溶液用25mL苯萃取時,
11、計算在 (a)pH=4.00 ;(b)pH=10.00 時丁酸在苯中的濃度?( 丁酸根離子不被萃取、丁酸的pKa=4.8)30. 10 分 (5004)5004溶液中 Ag(NH3)2+ 的濃度為 0.1mol/L, NH3=1mol/L 。當(dāng)加入 KI 后,使 I- 的濃度保持為I - = 0.1mol/L,此條件下能否生成 AgI沉淀?若能沉淀,計算 c (Ag)總。Ksp(Agl)=9.3 X 10-17 ; Ag(NH3)2+ Ig 2=7.053=13.68AgI 絡(luò)離子 lg 1= 6.58, lg2=11.74, lg 31. 5 分 (2958)2958250mL容量瓶中定容。
12、從中取出25.00mL于錐0.1028mol/L 的 NqSzQ溶液 21.08mL 滴定。計稱取 2.125g 銅礦石,溶解后全部轉(zhuǎn)移至 形瓶中,酸化后加入過量 KI,生成的12需用 算銅礦石中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。 Ar(Cu)=63.55 四、問答題 ( 共 3 題 25 分 )32. 10 分 (1370)1370某試液含有 NaCl、NH4Cl、HCl, 請用簡單流程圖表明測定三者的分析過程,指明滴定劑、主要試劑、酸度和指示劑。33. 10 分 (0980)0980設(shè)計用碘量法測定試液中 Ba2+ 的濃度的方案 , 請用簡單流程圖表示分析過程 , 并指出 主要條件 : 滴定劑、指示劑以及 B
13、a 2+ 與滴定劑的計量關(guān)系。34. 5 分 (3049)3049 無定形沉淀的條件之一是在濃溶液中進(jìn)行 , 這必然使吸附雜質(zhì)量增多 ,為克服這個缺點 , 在實驗中采取的措施是什么 ?一、選擇題 ( 共 16題 25 分 )1. 2 分 (4703)47032. 21108(B)分 (1108)3. 22712(B)分 (2712)4. 20816(A)分 (0816)5. 24710( B )分 (4710)6. 2 分 (4724)4724( D )7. 2 分 (4725)4725( D )8. 2 分 (0706)0706(D)9. 2 分 (4701)4701( C )*. 1080
14、7(A)分 (0807)11. 11105(C)分 (1105)12. 11106分 (1106)(B)13. 11119(B)分 (1119)14. 11247(B)分 (1247)15. 13301(A)分 (3301)16. 10701(C)分 (0701)二、填空題 ( 共 12 題 22 分 )17. 2 分 (3002)3002組成必須固定 , 且與化學(xué)式完全符合 ; 稱量形式的性質(zhì)要穩(wěn)定 ; 稱量形式的摩爾質(zhì)量要大18. 209721.分 (0972)偏低 , 2. 偏低分 (4751)19. 24751-43.3 10 -4-46.7 10 -4 20. 2 分 (3105)3
15、105當(dāng)一束平行單色光垂直通過某溶液時,溶液的吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度 c及液層厚度 b 成正比。21. 2 分 (5347)5347氧化, 移開反射, 用坩堝蓋將坩堝蓋住并撤去火源;22. 2 分 (2742)27425.0(2.0+3.0) 8.0(6.5+1.5)23. 211321. C分 (1132)2. A 3. D 4. B24. 213061. C2. A分 (1306)3. B4. D25. 22722分 (2722)NA+NY+N NA>NY>N26. 2 分 (5109)5109max ; 在 max 處有吸收干擾。27. 1 分 (1127)1127濃度,
16、吸光度 (A)28. 1 分 (0827)0827沉淀掩蔽法25 分 )三、計算題 ( 共 3 題29. 10 分 (3231)3231解(a)KDH+D =H2.6E =-+ KaX 1 0-4.0010-4.00 +1 0-4.8X 100% = 39.4%= 2.62.6+100/25 丁酸在有機(jī)相中的濃度為 0.10X100X0.394/25 = 0.16 (mol/L)X 10-10.00(b)3D =10=10 -4.710-10.00-4.8+ 10-4.7E = X 100% = 5.0 X 10-4 %-4 710. +100/25有機(jī)相中丁酸的濃度僅為0.10 X 100X
17、 5.0 X 10-6/25 = 2.0 X 10-6 (mol/L)30. 10 分(5004)5004(1) 在 1moI/L NH 3的條件下,求Ag(NH3)2+/Ag +NH3 2= 2, Ag +=10-8.05 (moI/L)(2) Ag +I -=10-8.05 X 0.1=10-9.05 >Ksp(Agl)故能產(chǎn)生沉淀+ + -2- c(Ag) = Ag +Agl+Agl 2+AgI 3 +-2-3(1+1l + 2l + 3l )23Ksp/l-(1+1l -+2l- +3l-)X 10 /0.1 X(10 X10+10X 10 +10 X 10 )X 10-5(moI/L)=Ag=9.3=5.031. 5 分(2958)29581moI Cu 2+=1/2mol I 3- = 1mol S 2Q2-63.550.1028X 21.08 X1000w(Cu)=25.00100%=64.81%2.125250四、問答題(共3題2532. 10 分(1370)1370NaCINHHCI4CINaCINH 4CINaOHNaCl甲基紅指示劑NaOHAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液INH4CI> AgCINaCI K 2CrC4 指示劑測HCI測總氯標(biāo)準(zhǔn)溶液J標(biāo)準(zhǔn)溶液用NaOH中至甲基紅變黃>(CH2)6N4
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