浙江歷年學(xué)考必修二第二章(化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化)匯編(共6頁(yè))_第1頁(yè)
浙江歷年學(xué)考必修二第二章(化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化)匯編(共6頁(yè))_第2頁(yè)
浙江歷年學(xué)考必修二第二章(化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化)匯編(共6頁(yè))_第3頁(yè)
浙江歷年學(xué)考必修二第二章(化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化)匯編(共6頁(yè))_第4頁(yè)
浙江歷年學(xué)考必修二第二章(化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化)匯編(共6頁(yè))_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一、 化學(xué)反應(yīng)速率與限度1某溫度時(shí),2NO(g)O2(g)2NO2(g)反應(yīng)到2 s后,NO的濃度減少了0.06 mol·L-1,則以O(shè)2表示該時(shí)段的化學(xué)反應(yīng)速率是A0.03 mol·L-1·s-1 B0.015 mol·L-1·s-1 C0.12 mol·L-1·s-1 D0.06 mol·L-1·s-12.可逆反應(yīng)在一定條件下達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),下列說(shuō)法不正確的是A正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率 B反應(yīng)物和生成物濃度不再發(fā)生變化C反應(yīng)體系中混合物的組成保持不變 D正、逆反應(yīng)速率都為零3

2、.X(g)+3Y(g) 2Z(g) H=a kJ·mol1 ,一定條件下,將1 mol X和3 mol Y通入2L的恒容密閉容器中,反應(yīng)10min,測(cè)得Y的物質(zhì)的量為2.4 mol。下列說(shuō)法正確的是A10min內(nèi),Y的平均反應(yīng)速率為0.03 mol·L1·s1 B第10min時(shí),X的反應(yīng)速率為0.01 mol·L1·min1C10min內(nèi),消耗0.2 mol X,生成0.4 mol Z D10min內(nèi),X和Y反應(yīng)放出的熱量為a kJ4在一定條件下,可逆反應(yīng)X(g)+2Y(g)2Z(g) H= a kJ·mol1,達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),下列說(shuō)

3、法一定正確的是A反應(yīng)放出a kJ熱量BX和Y的物質(zhì)的量之比為1:2C反應(yīng)物和生成物的濃度都不再發(fā)生變化DX的正反應(yīng)速率等于Z的逆反應(yīng)速率5為研究某溶液中溶質(zhì)R的分解速率的影響因素,分別用三份不同初始濃度的R溶液在不同溫度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),c(R)隨時(shí)間變化如圖。下列說(shuō)法不正確的是A25時(shí),在1030min內(nèi),R的分解平均速率為0.030 mol·L1·min1B對(duì)比30和10曲線,在50min時(shí),R的分解百分率相等C對(duì)比30和25曲線,在050min內(nèi),能說(shuō)明R的分解平均速率隨溫度升高而增大D對(duì)比30和10曲線,在同一時(shí)刻,能說(shuō)明R的分解速率隨溫度升高而增大6已知:X(g)2Y(

4、g)3Z(g)Ha kJ·mol1(a0)。下列說(shuō)法不正確的是A0.1 mol X和0.2 mol Y充分反應(yīng)生成Z的物質(zhì)的量一定小于0.3 molB達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化 C達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)放出的總熱量可達(dá)a kJD升高反應(yīng)溫度,逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小7對(duì)水樣中溶質(zhì)M的分解速率影響因素進(jìn)行研究。在相同溫度下,M的物質(zhì)的量濃度(mol·L1)隨時(shí)間(min)變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表。時(shí)間水樣0510152025(pH2)0.40.280.190.130.100.09(pH4)0.40.310.240.200.180.16(pH4)0

5、.200.150.120.090.070.05(pH4,含Ca2+)0.200.090.050.030.010下列說(shuō)法不正確的是A在020 min內(nèi),中M的分解速率為0.015 mol·L1·min1B水樣酸性越強(qiáng),M的分解速率越快C在020 min內(nèi),中M的分解百分率比大D由于Ca2+存在,中M的分解速率比快8已知:N2(g)3H2(g)2NH3(g) H92.4 kJ·mol1。起始反應(yīng)物為N2和H2,物質(zhì)的量之比為13,且總物質(zhì)的量不變,在不同壓強(qiáng)和溫度下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),體系中NH3 的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表:溫度壓強(qiáng)40045050060020MPa0.38

6、70.2740.1890.08830MPa0.4780.3590.2600.129下列說(shuō)法正確的是A體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大,則正反應(yīng)速率越大B反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比均為1C反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),放出的熱量均為92.4 kJD600,30MPa下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成的物質(zhì)的量最多9在催化劑作用下,用乙醇制乙烯,乙醇轉(zhuǎn)化率和乙烯選擇性(生成乙烯的物質(zhì)的量與乙醇轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量的比值)隨溫度、乙醇進(jìn)料量(單位:mL·min1)的關(guān)系如圖所示(保持其他條件相同)。1.000.990.980.970.961.2 mL·min1410 420 430 440溫度/0.4

7、 mL·min1乙烯選擇性乙醇轉(zhuǎn)化率1.2 mL·min1410 420 430 440溫度/0.4 mL·min11.00.90.80.7在410440溫度范圍內(nèi),下列說(shuō)法不正確的是A當(dāng)乙醇進(jìn)料量一定,隨乙醇轉(zhuǎn)化率增大,乙烯選擇性升高B當(dāng)乙醇進(jìn)料量一定,隨溫度的升高,乙烯選擇性不一定增大C當(dāng)溫度一定,隨乙醇進(jìn)料量增大,乙醇轉(zhuǎn)化率減小D 當(dāng)溫度一定,隨乙醇進(jìn)料量增大,乙烯選擇性增大10.反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H<0,若在恒壓絕熱容器中發(fā)生,下列選項(xiàng)表明反應(yīng)一定已經(jīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是( )A. 容器內(nèi)的溫度不再變化B. 容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化

8、C. 相同時(shí)間內(nèi),H-H斷開鍵的數(shù)目和生成N-H鍵的數(shù)目相等D. 容器內(nèi)氣體的濃度c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:211.某工業(yè)流程中,進(jìn)入反應(yīng)塔的混合氣體中NO和O2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.10和0.06,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)2NO(g) + O2(g) = 2NO2 (g),在其他條件相同時(shí),測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列說(shuō)法正確的是( )A 升高溫度,反應(yīng)速率加快B 增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率變慢C 在1.0 x 105Pa 90 條件下,當(dāng)轉(zhuǎn)化率為98%時(shí)反應(yīng)已達(dá)到平衡D 若進(jìn)入反應(yīng)塔的混合氣體為a mol,反應(yīng)速率以v=n/t表示,則在8.0 x 105Pa 30 條件下,轉(zhuǎn)化率

9、從50%增至90%時(shí)段NO的反應(yīng)速率為4a/370 mol·s-112等質(zhì)量的鋅與過(guò)量鹽酸在不同的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表。收集相同條件下相同體積的氫氣,所需時(shí)間最短的一組是組別ABCD鹽酸濃度/ mol·L12.02.52.52.5溫度/25305050鋅的狀態(tài)塊狀粉末塊狀粉末13在一體積固定的密閉容器中加入反應(yīng)物A、B,發(fā)生如下反應(yīng):A(g)2B(g)3C(g)。反應(yīng)過(guò)程中的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表所示,下列說(shuō)法正確的是濃度/ mol·L1時(shí)間/minc(A)c(B)c(C)01.01.2020.840.660.9A02 min內(nèi),B的反應(yīng)速率為0.1 mol

10、·L1·min1B2 min時(shí),C的物質(zhì)的量濃度為0.4 mol·L1C4 min時(shí),反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)正、逆反應(yīng)的速率都為0D46 min內(nèi),容器內(nèi)氣體分子的總物質(zhì)的量不變二、 熱化學(xué)1已知1 mol CH4氣體完全燃燒生成氣態(tài)CO2和液態(tài)H2O,放出890.3 kJ熱量,則表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是ACH4(g)2O2(g)CO2(g)2H2O(g) H890.3 kJ·mol-1BCH4(g)2O2(g)CO2(g)2H2O(l) H890.3 kJ·mol-1CCH4(g)2O2(g)CO2(g)2H2O(l) H890.3

11、 kJ·mol-1DCH4(g)2O2(g)CO2(g)2H2O(g) H890.3 kJ·mol-12.2A(g) B(g) H1(H1<0); 2A(g) B(l) H2;下列能量變化示意圖正確的是 A B C D3根據(jù)能量變化示意圖,下列熱化學(xué)方程式正確的是AN2(g)+3H2(g)=2NH3(g) H= (ba)kJ·mol1BN2(g)+3H2(g)=2NH3(g) H= (ab)kJ·mol1C2NH3(1)=N2(g)+3H2(g) H=2(a+bc)kJ·mol1D2NH3(1)=N2(g)+3H2(g) H=2(b+ca

12、)kJ·mol14已知斷裂1 mol H2(g)中的HH鍵需要吸收436.4 kJ的能量,斷裂1 mol O2(g)中的共價(jià)鍵需要吸收498 kJ的能量,生成H2O(g)中的1 mol HO鍵能放出462.8 kJ的能量。下列說(shuō)法正確的是A斷裂1 mol H2O中的化學(xué)鍵需要吸收925.6 kJ的能量B2H2(g)O2(g)=2H2O(g)H480.4 kJ·mol1C2H2O(l)=2H2(g)O2(g)H471.6 kJ·mol1DH2(g)O2(g)=H2O(l)H240.2 kJ·mol15根據(jù)Ca(OH)2/CaO 體系的能量循環(huán)圖:下列說(shuō)法正

13、確的是AH50 BH1H20C H3H4H2DH1H2H3H4H506.氫鹵酸的能量關(guān)系如圖所示:下列說(shuō)法正確的是( )A已知HF氣體溶于水放熱,則HF的H1<0B相同條件下,HCl的H2比HBr的小C在相同條件下,HCl的(H3 + H4)比HI的大D一定條件下氣態(tài)原子生成1mol H-X鍵放出a kJ能量,則該條件下H2 =a kJ·mol-17已知斷開1 mol H2(g)中HH鍵需要吸收436kJ能量。根據(jù)能量變化示意圖,下列說(shuō)法或熱化學(xué)方程式不正確的是A斷開1 mol HCl(g)中的HCl鍵要吸收432 kJ能量B生成1 mol Cl2(g)中的ClCl鍵放出243

14、 kJ能量CH2(g)Cl2(g)2HCl(g) H864DHCl(g)H2(g)Cl2(g) H92.5 三、 原電池1如圖所示進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法不正確的是四、A裝置甲的鋅片上和裝置乙的銅片上均可觀察到有氣泡產(chǎn)生B甲、乙裝置中的能量變化均為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C裝置乙中的鋅、銅之間用導(dǎo)線連接電流計(jì),可觀察到電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)D裝置乙中負(fù)極的電極反應(yīng)式:Zn2e-Zn2+2.Mg-H2O2電池是一種化學(xué)電源,以Mg和石墨為電極,海水為電解質(zhì)溶液,示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是A石墨電極是該電池的正極B石墨電極上發(fā)生還原反應(yīng)CMg電極的電極反應(yīng)式:Mg-2e-Mg2+D電池工作時(shí),電子從Mg電極經(jīng)導(dǎo)

15、線流向石墨電極,再出石墨電極經(jīng)電解質(zhì)溶液流向Mg電極3在一塊表面無(wú)銹的鐵片上滴食鹽水,放置一段時(shí)間后看到鐵片上有鐵銹出現(xiàn)。鐵片腐蝕過(guò)程中發(fā)生的總化學(xué)方程式:2Fe+2H2O+O2 = 2Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2進(jìn)一步被氧氣氧化為Fe(OH)3,再在一定條件下脫水生成鐵銹,其原理如圖。下列說(shuō)法正確的是A鐵片發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕B鐵片腐蝕最嚴(yán)重區(qū)域應(yīng)該是生銹最多的區(qū)域C鐵片腐蝕中負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng):2H2O+O2+4e = 4OHD鐵片里的鐵和碳與食鹽水形成無(wú)數(shù)微小原電池,發(fā)生了電化學(xué)腐蝕GKOH溶液Ag2O電極Zn電極第17小題4銀鋅電池是一種常見化學(xué)電源,其原理反應(yīng):ZnAg2OH2O=Zn(OH)22Ag,其工作示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是AZn電極是負(fù)極BAg2O電極上發(fā)生還原反應(yīng)CZn電極的電極反應(yīng)式:Zn2e2OH=Zn(OH)2D放電前后電解質(zhì)溶液的pH保持不變5金屬(M)空氣電池的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A金屬M(fèi)作電池負(fù)極B電解質(zhì)是熔融的MOC正極的電極反應(yīng):O22H2O4e4OHD 電池反應(yīng):2MO22H2O2M(O

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論