儀器分析練習題課件

1、儀器分析習題儀器分析概論一、單項選擇題1、利用電流電壓特性進行分析的相應分析方法是（）A、電位分析法 B、電導法C、極譜分析法 D、庫侖法2、 利用兩相間分配的分析方法是（）A、光學分析法 B、電化學分析法C、熱分析法 D、色譜分析法3、下述哪種分析方法是以散射光譜為基礎的（）A、原子發(fā)射光譜 B、X熒光光譜法C、原子吸收光譜 D、拉曼光譜法4、下列分析方法中，哪一個不屬于電化學分析法（）A、電導分析法 B、極譜法 C、色譜法 D、伏安法5、儀器分析與化學分析比較，其靈敏度一般（）A、 比化學分析高 B、比化學分析低 C、一般高 D、不能判斷6、儀器分析與化學分析比較，其準確度一般（） A、比

2、化學分析高 B、比化學分析低 C、一般高 D、不能判斷二、多項選擇題1、 儀器分析法與化學分析法比較，其優(yōu)點是（）A、靈敏度高 B、準確度高 C、速度快 D、易自動化 E、選擇性好2 、下列分析方法中，屬于光學分析法的是（）答：A、發(fā)射光譜法 B、分光光度法 C、電位分析法 D、氣相色譜法 E、極譜法3、對某種物質進行分析，選擇分析方法時應考慮的因素（）A、分析結果要求的準確度 B、分析結果要求的精確度C、具有的設備條件 D、成本核算 E、工作人員工作經(jīng)驗4、儀器分析的發(fā)展趨勢是（）A、儀器結構的改善 B、計算機化 C、多機連用 D、新儀器分析方法 E、自動化三、填空題1、 儀器分析法是以測量

3、物質的 為基礎的分析方法。2、 儀器分析具有 特點。3、測量物質試液的電化學性質及其變化來進行分析的方法稱 4、屬于電化學分析法的有_、_、_、_、_。5、 光學分析法是一類重要的儀器分析法。它主要根據(jù)物質 ， 以及 來進行分析的。四、 名詞解釋1、 儀器分析 2.光學分析法 3.電化學分析法五、簡答題1、 儀器分析的主要特點是什么？光學分析法導論一、單項選擇題1、下列分析方法中，屬于非光譜法的是（）A、原子吸收法 B、原子發(fā)射法 C、核磁共振法 D、折射法2、下列分析方法中，屬于光譜法的是（）A、化學發(fā)光法 B、X射線衍射法 C、干涉法 D、旋光法3、在光學分析法中，采用鎢燈做光源的是（）A

4、、原子光譜 B、分子光譜C、可見分子光譜 D、紅外光譜二、多項選擇題1、光譜分析法包括有（）A、紅外吸收法 B、分子熒光法 C、激光拉曼法 D、電子衍射法 E、干涉法2、根據(jù)輻射能量傳遞方式，光譜方法可分為（）A、發(fā)射光譜 B、吸收光譜 C、X射線衍射 D、拉曼光譜 E、熒光光譜法三、填空題1、在光學分析法中，基于光的吸收、發(fā)射和拉曼散射等作用，通過測定光譜的波長和強度來進行計量的分析方法，稱 2、試舉出屬于光譜法的分析方法 _3、在光學分析法中，僅通過測量電磁輻射的某些基本性質（例反射、折射等）的變化的分析方法，稱 。4、屬于非光譜法的分析方法有 ， 5、光學分析法是一類重要的儀器分析法。它

5、主要根據(jù)物質 ， 以及 來進行分析的。四、名詞解釋1、 光學分析法 2.電磁輻射 3.電磁波譜 4.發(fā)射光譜法 5.吸收光譜法六、計算題1、已知鈉原子的第一共振線波長為5889.94A0及5895.93A0。計算鈉原子該兩條譜線相對應的共振電位（eV）.2、鈣原子通過422.7nm的光吸收，到達第一激發(fā)態(tài)，計算第一激發(fā)態(tài)與基態(tài)的能級差（以kJ/mol表示）.（已知h=6.63×10-34J·S,c=3×1010cm/s）紫外光譜法一、選擇題1. 指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器？（ ） A 熱電偶 B 光電倍增管 C 光電池 D 光電管2. 某化合

6、物的濃度為1.0 ×10-5mol/L,在max=380nm時,透射比為50%, 用1.0cm吸收池, 則在該波長處的摩爾吸收系數(shù)max /L/(mol×cm)為（ ） A 5.0 ×104 B 2.5 ×104 C 1.5 ×104 D 3.0 ×1043. 一化合物溶解在己烷中,其max=305 nm，而在乙醇中時，max=307nm，引起該吸收的電子躍遷類型是( )A * B n* C * D n *二、填空題1.丙酮分子中的發(fā)色團是_。丙酮在280nm的紫外吸收是_躍遷引起; 而它在187nm和154nm的紫外吸收分別是由_躍

7、遷和_躍遷引起。2.紫外吸收光譜中吸收帶主要有_、_、_ 、 _。其中_又可以分為_、 _。在這些吸收帶中，常用來識別芳香化合物的吸收帶是_、 _。當芳環(huán)上連有_、 _、 _等助色團時，吸收峰紅移。3.在紫外-可見吸收光譜中,溶劑的極性不同，對吸收帶影響不同.通常,極性大的溶劑使*躍遷的吸收帶_;而對n*躍遷的吸收帶, 則_。 4.紫外可見分光光度計的組成通常包括_、 _、 _、 _、 _五個部分。 三、簡答題1. 簡述溶劑對紫外可見吸收光譜的影響及其原因。2. 簡述單波長分光光度計和雙波長分光光度計的主要區(qū)別。3. 共軛二烯在己烷溶劑中l(wèi)max219nm。如果溶劑改用己醇時, lmax比21

8、9nm大還是小? 并解釋。四、名詞解釋1.生色團 2.助色團 3.吸收帶 4.紅移 5.藍移 6.R吸收帶 7.K吸收帶 8.B吸收帶 9.E吸收帶 10.不飽和度五、計算題1.在 100L 含金為 200mg 的標準溶液中，分取 20.0mL 用結晶紫萃取光度法測定金。以 5.0mL 的苯萃?。ㄝ腿÷?00%）后，萃取液用 1cm 比色皿在波長 600nm 下測得 T 50。求吸收系數(shù)和摩爾吸收系數(shù)各為多少？ Ar(Au) = 197.02.某顯色配合物,測得其吸光度為A1, 經(jīng)第一次稀釋后, 測得吸光度為A2,再稀釋一次測得吸光度為A3。已知A1A20.500, A2A30.250，試求透

9、射比比值T3T1。紅外吸收光譜法一、選擇題1.紅外吸收光譜法研究最多的是（ ）A 近紅外區(qū) B 中紅外區(qū) C 指紋區(qū) D 遠紅外區(qū)2.下列分子可用于紅外吸收光譜法分析的有（ ）A H2 B CCl4 C Ar D H2O3.乙炔分子的振動自由度為（ ）A 5 B 6 C 7 D 84.二氧化碳分子的紅外吸收峰數(shù)目為（ ）A 2 B 3 C 4 D 55.下列不屬于紅外吸收光譜儀的檢測器的是（ ）A 光電管 B 真空熱電偶 C熱電量熱計 D光電導管二、填空題1.分子振動的形式可以分為_和_兩大類。2.非極性分子_產(chǎn)生紅外光譜。3.影響基團頻率位移的因素主要有_、_、_、_等。4.傅里葉變換紅外光

10、譜儀采用_代替一般色散型紅外光譜儀中的_。三、簡答題1.產(chǎn)生紅外光譜的條件是什么？2.簡述二氧化碳分子的紅外吸收峰數(shù)目的原因？3.簡述紅外光譜分析的一般過程。四、名詞解釋1.紅外光譜法 2.振動自由度 3.基頻峰 4.倍頻峰 五、結構推斷題（略）六、計算題1.CO的紅外吸收光譜在2170cm1處有一振動吸收峰。試求CO鍵的力常數(shù)。2.羧基中CO、CO、OH等鍵的力常數(shù)分別為12.1N.cm-1、7.12 N.cm-1和5.80 N.cm-1，若不考慮其相互影響，計算：（1） 各基團的伸縮振動頻率（2） 基頻峰的波數(shù)及波長（3） 比較（OH）與（CO），（CO）與（CO），說明鍵力常數(shù)與折合質量

11、對伸縮振動頻率的影響。原子發(fā)射光譜法一、單項選擇題1.下面幾種常用光源中，分析的線性范圍最大的是（）A、 直流電弧 B、交流電弧C、 火花 D、ICP2、用發(fā)射光譜進行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大，說明（）A、惰延量大 B、展度大C、 反襯度大 D、 反襯度小3、直流電?。?），交流電?。?），高壓火花（3）三種光源的激發(fā)溫度由高到低的順序是（）A、（1）>(2)>(3) B、(2)>(3)>(1) C、(3)>(1)>(2) D、(3)>(2)>(1)4、 原子發(fā)射光譜定量分析常采用內標法，其目的是為了（）A、 提高靈敏度 B、提高準確度

12、 C、減少化學干擾 D、減小背景5、 欲對礦石礦物作定性分析，應選用什么激發(fā)光源（）A、直流電弧 B、交流電弧 C、高壓火花 D、火焰6、 在光譜波長表中，常用表示（）A、原子線 B、一次電離線 C、二次電離線 D、三次電離線7、 欲在200300nm光區(qū)進行分析，可選用的棱鏡攝譜儀（）A、玻璃棱鏡 B、螢石棱鏡 C、石英棱鏡 D、以上三種均可 8、在下列色散元件中，色散均勻，波長范圍廣且色散率大的是（）A、濾光器 B、玻璃棱鏡 C、光柵 D、石英棱鏡9、在光柵攝譜儀中解決200400區(qū)間各級譜線重疊干擾的最好辦法（） A、用濾光片 B、選用優(yōu)質感光板 C、不用任何措施 D、調節(jié)狹縫寬度10、

13、測量光譜線的黑度可以使（）A、測微光度計 B、比色計 C、比長計 D、攝譜儀11、在原子發(fā)射光譜中，設I為分析元素的譜線強度，C為該元素的含量，在大多數(shù)的情況下，I與C的函數(shù)關系是（式中a,b在一定條件下為常數(shù)）（）A、C=abI B、 C、 D、 12、在光譜波長表中，常用r表示（） A、原子線 B、離子線 C、自吸線 D、自蝕線13、等離子體一般是指電離度（） A、 0.1% B、0.1% C、1% D、1%14、下面那一部件不適用ICP裝置（） A、高頻發(fā)生器 B、炬管 C、感應圈 D、空心陰極燈15、某光譜儀能分辨位于207.3nm及215.1nm的相鄰兩條譜線，則儀器的分辨率（）A、

14、29.2 B、26.3C、27.1 D、26.816、內標法光譜定量分析是為了克服（）A、光源不穩(wěn) B、 檢測器不穩(wěn)C、干擾元素的影響 D、光源不穩(wěn)和檢測器不穩(wěn)17、原子發(fā)射線的自吸收是何種原因產(chǎn)生的（）A、光散射 B、電磁場C、原子間的碰撞 D、同種元素基態(tài)原子的吸收18、發(fā)射光譜法定量分析低含量的金屬和合金試樣，應選擇的適宜光源（）A、空心陰極燈 B、交流電弧C、直流電弧 D、高壓火花 二、多項選擇題1、 在原子發(fā)射光譜定量分析中，選擇內標元素與 內標線的原則是（）A、激發(fā)電位相近 B、波長相近 C、熔點相近 D、蒸發(fā)行為相近 E、沒有自吸2、測量譜線強度的方法有（）A、目視法 B、光電法

15、 C、譜線呈現(xiàn)法 D、元素光譜圖比較法 E、譜線黑度比較法三、填空題1、 原子發(fā)射光譜是由 躍遷產(chǎn)生的，線光譜的形成原因是 。2、棱鏡攝譜儀主要由 ， ， 及 組成。3、 攝譜法原子發(fā)射光譜用感光板的乳劑特性曲線表示 與 之間的關系。4、當元素含量低時，最后線也就是光譜中的 線，但在含量高時，由于光譜中譜線的 而影響其靈敏度。5、在原子發(fā)射光譜分析中，電離度增大會使 線減弱， 線增強。6、在原子發(fā)射光譜用的感光板中，用來檢測輻射能的物質是 。7、原子發(fā)射光譜激發(fā)光源的作用是提供足夠的能量使試樣 。8、在原子發(fā)射光譜定性分析攝譜時，采用哈特曼光欄是為了 。四 名詞解釋1.激發(fā)電位 2. 電離電位

16、 3. 共振線 4. 原子線 5. 離子線 6. 最后線 7. 等離子體 8. ICP 9. 線色散率 10.分辨率五、簡答題1.簡述原子發(fā)射光譜的分析過程，并注明完成此過程所需儀器或方法。2.光譜定性分析的基本原理是什么？3.試說明光譜定量分析中選擇內標元素與內標線的原則。4.什么是乳劑特性曲線？為什么要繪制乳劑特性曲線？5.光譜定性分析時，為什么要同時攝取鐵光譜？六、計算題1.某棱鏡攝譜儀可以分辨281.7nm和282.3nm兩條譜線，該棱鏡的最小分辨率為多少？ 2.某元素光譜儀能分辨位于207.3nm及215.1nm 的相鄰兩條譜線，計算儀器的分辨率。如果要求兩條譜線在焦面上分離達2.5

17、mm，計算該儀器的線色散率及倒線色散率。原子吸收及原子熒光光譜法一、單項選擇題1、由于原子在空間作無規(guī)則熱運動引致的譜線變寬稱為（）A、自然寬度 B、多普勒變寬 C、勞倫茲變寬 D、 赫魯茲馬克變寬2、在使用國產(chǎn)WYX401型原子吸收分光光度計時，以通帶寬度來選擇（）A、 單色器 B、 色散率 C、 分辨率 D、 狹縫寬度3、 單道單光束型和單道雙光束型原子吸收光度計的區(qū)別在于（）A、光源 B、原子化器 C、檢測器 D、切光器4、原子吸收光度法中的物理干擾可用下述哪種方法消除（）A、釋放劑 B、保護劑C、標準加入法 D、扣除背景5、用原子吸收光度法測定銣時，加入1%的鈉鹽溶液，其作用是（）A、

18、減小背景 B、 釋放劑C、消電離劑 D、提高火焰溫度6、原子吸收分光光度計中常用的檢測器是（）A、光電池 B、光電管 C、光電倍增管 D、感光板7、在原子吸收光譜法中，火焰原子化器產(chǎn)生的分子吸收屬于（）A、化學干擾 B、物理干擾 C、電離干擾 D、背景干擾8、原子吸收測定時，調節(jié)燃燒器高度的目的是（）A、控制燃燒速度 B、增加燃氣與助燃氣預混合時間C、提高試樣霧化效率 D、選擇合適的吸收區(qū)域9、在原子吸收光譜分析中，若組分較復雜且被測組分含量低時，為了簡便準確地進行分析，最好選擇何種分析方法？（）A、工作曲線法 B、內標法 C、標準加入法 D、間接測定法10、原子熒光與原子吸收光譜儀結構上的主

19、要區(qū)別是（）A、光源 B、光路 C、單色器 D、原子化器11、欲測定血清中鋅和鎘（Zn 2g/ml,Cd0.003g/ml）應選用那種原子光譜法（）A、原子發(fā)射法 B、原子吸收法C、原子熒光法 D、沒有合適方法12、某儀器只有一個單色器和一個檢測器，按光學系統(tǒng)分類，它應該屬于（） A、單道單光束 B、 單道雙光束 C、雙道雙光束 D、以上都不對13、欲測定礦石中Ha、Ce、Pr、Nd、Sm的含量（0.00X%-0.X%），選擇哪種原子光譜法（） A、原子吸收法 B、原子發(fā)射法 C、原子熒光法 D、都不合適14、原子吸收分光光度計常用的光源是（）A、鎢絲燈 B、氘燈C、空心陰極燈 D、氙弧燈15

20、、原子吸收與紫外可見分光光度法的主要區(qū)別是（）A、光源不同 B、工作波段不同C、單色器不同 D、檢測器不同 16、原子吸收光譜法中，消除電離干擾可采用的方法（）A、加入0.1%鉀鹽 B、加入鍶鹽C、加入EDTA D、采用標準加入法17、在原子吸收光譜分析中，光源空心陰極燈的燈電流增加，溫度升高，引起譜線變寬加劇，測定靈敏度下降。它屬于（）A、多普勒 B、自然寬度C、勞倫茨 D、赫魯茲馬克 18、下列那種不屬于原子吸收法中校正背景的方法（）A、內標法 B、氘燈法C、塞曼效應法 D、鄰近線法19、透過率與吸光度關系正確的是（）A、1/T=A B、lgT=AC 、lg1/T=A D、T=lg1/A2

21、0、原子吸收分光光度計對光源的要求，下列那一點是錯誤的（）A、e a B、a eC、強度大 D、穩(wěn)定性高二、多項選擇題1、下列哪種光源可用于原子吸收分光光度計的光源？（）A、 空心陰極燈 B 、鎢絲燈 C、無極放電燈 D 、蒸氣放電燈 E、氘燈2、下面哪些不是貧燃性空氣乙炔火焰的燃助比（）A、 小于1：6 B、 1：4 C、 大于1：3 D、 1：5 E、 1：23、石墨爐加熱程序升溫應包括下面哪些步驟？（）A、 干燥 B、 分解 C、 灰化 D 、原子化 E、凈化4、克服化學干擾的途徑主要有（）A、 加消電離劑 B、 加釋放劑 C、 加保護劑 D 、預分離 E、更換溶劑5、消除背景吸收的方法

22、有（）A、 利用鄰近線扣背景 B、予分離基體 C、 氘燈扣背景 D、 更換元素燈 E、調小狹縫6、雙光束型原子吸收光度計主要是為了克服下列哪些部件產(chǎn)生的影響因素？（）A、光源 B、原子化器 C、檢測器 D、放大器 E、記錄器7、單道單光束型原子吸收光度計是指含有（）A、一個光源 B、一個單色器 C、一個檢測器D、一個原子化器 E、一個記錄器 三、填空題1、原子吸收光譜法作為一種分析方法是從 年開始的，澳大利亞物理學家_發(fā)表了著名論文“ ”，奠定了原子吸收光譜分析法的理論基礎。2、 原子吸收光譜是由 的躍遷產(chǎn)生的。3、原子線變寬的主要原因有 ， ， 。4、振子強度的定義是 。5、原子吸收分光光度

23、計主要由 ， ， 和 四部分構成。6、石墨管原子化器測定時，分 ， ， ， 四步程序升溫。7火焰原子化器的主要構造包括 ， ， 8、原子吸收法測定Ca時，為了消除磷酸根的干擾，可以加入 。9非火焰原子化器是利用 ， ， ， 等方法使試樣中待測元素形成基態(tài)自由原子。10、光源的作用是發(fā)射被測元素的 。四 名詞解釋1、 原子吸收 2.光譜通帶 3.特征濃度五、簡答題1、原子吸收分析中，若產(chǎn)生下述情況而引致誤差，此時應采用什么措施來減免之。(1)光源強度變化引起基線漂移(2)火焰發(fā)射的輻射進入檢測器（發(fā)射背景）(3)待測元素吸收線和試樣中共存元素的吸收線重疊。2、試說明原子吸收分析法中標準曲線彎曲的

24、原因是什么？3、說明氘燈法扣除背景的原理。4、原子吸收分析中，若采用火焰原子化方法，是否火焰溫度愈高，測定靈敏度愈高？為什么？5、簡述光源調制的目的及其方法。6、比較原子吸收與分子吸收光譜法。7、為什么原子吸收光譜法只適用于定量分析而不適用于定性分析？8、簡述峰值吸收的基本原理。六、計算題1、某單位購得原子吸收光度計一臺，為檢查此儀器的靈敏度，采用濃度為2g/ml的鈹標準溶液，測得透光度為35%，求其靈敏度（g/ml/1%）。（0.019）2、欲測鈷Co240.73nm的吸收值，為防止Co240.63nm干擾，應選擇的狹縫的寬度（單色器的倒色散率為2.0/mm）。（0.05nm）3、某原子吸收

25、分光光度計，對濃度均為0.20µg/ml的Ca2+溶液和Mg2+標準溶液進行測定，吸光度分別為0.054和0.072。比較這兩個元素哪個靈敏度高？4、某一化合物在245nm處有最大吸收，若用1cm的比色皿測得吸光度為0.25；如改用2cm的比色皿，吸光度為多少？透過率又為多少？5、用原子吸收法測定元素M時，由一份未知試樣得到的吸光度讀數(shù)為0.435，在9ml未知液中加入1ml100µg/ml的M標準溶液。這一混合液得到的吸光度讀數(shù)為0.835，問未知液中M的濃度是多少？電化學分析一、單項選擇1、銀-氯化銀電極的電極電位決定于溶液中（ )A.Ag+濃度 B.AgCl濃度 C.

26、Ag+和AgCl濃度和 D.Cl-活度二、多項選擇 1、確定化學電池“陰，陽”電極的根據(jù)是：（ )A.電極電位的高低 B.電極材料的性質 C.電極反應的性質 D.離子濃度 E.溫度2、在電化學分析法中，經(jīng)常被測量的電學參數(shù)有：（ )A.電動勢 B.電流 C.電導 D.電量 E.電容三、填空 1、在原電池中，負極發(fā)生 反應。2、當電流通過電極時，電極電位偏離可逆電極電位的現(xiàn)象，稱為 。根據(jù)產(chǎn)生的原因不同，它可分為 和 。四、名詞解釋1原電池 2電解池 3液接電位 4.濃差極化五、計算1計算下列電池的電動勢（25）HgKCl(0.10mol/L)鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）（0.050mol/L）H2

27、(100Kpa)Pt已知 0.1mol/L甘汞電極25時H2P的pKa1=2.89 pKa2=5.542下列電池S2-選擇電極已知液或未知液SCE(飽和甘汞電極)已知液測定其電動勢，25時為-0.315V,用含S2-未知液試代替已知液，測得其電動勢為-0.248V,計算未知液中S2-的濃度。3下述電池的電動勢為0.981V(25):ZnZn2+(5.0×10-3mol/L),NH3(0.120mol/L)SHE（），試計算下屬反應的平衡常數(shù)。已知 Zn2+ + 4NH3 =Zn(NH3)42+4下述電池的電動勢為0 .584V SHEC2O42-(1.00×10-3mol/

28、L),Ag2C2O4(飽和)Ag（），試計算Ag2C2O4的Ksp(25)。已知電位分析法一、單項選擇1、在一定條件下，氟離子選擇電極的電極電位（ ）A.與溶液中氟離子的活度呈線性關系 B.與溶液中氟離子的濃度呈線性關系C.與溶液中氟離子活度的負對數(shù)呈線性關系D.與溶液中氟離子濃度的對數(shù)呈線性關系2、電位滴定法用于硝酸銀滴定Cl-時，采用（ ）A.銀電極作指示電極 B.鉑電極作指示電極C.玻璃電極作指示電極 D.飽和甘汞電極作指示電極3、離子選擇性電極的響應時間（ ）A.是指離子選擇性電極插入溶液中的時間；B.是指離子選擇性電極活化時浸泡的時間；C.是指離子選擇性電極浸入溶液后達到穩(wěn)定所需的時

29、間； D.是指整個測量時間。4、測定氟離子時所用的總離子強度調節(jié)液中含有HAc-NaAc，其作用為（ ）A.控制溶液的離子強度 B.控制溶液的pH值C.消除液接電位 D.掩蔽干擾離子5、在電位法中作為指示電極，其電位應與待測離子的濃度（ ）A.成正比 B.符合擴散電流公式的關系C.的對數(shù)成正比 D.符合能斯特公式的關系6、晶體膜電極的選擇性取決于（ ）A.被測離子與共存離子的遷移速度； B.被測離子與共存離子的電荷數(shù)；C.共存離子在電極上參與響應的敏感程度；D.共存離子與晶體膜中的晶格離子形成微溶性鹽的溶解度或絡合物的穩(wěn)定性。7、離子選擇電極在使用時，每次測量前都要將其電位清洗至一定的值，即固

30、定電極的預處理條件，這樣做的目的是（ ）A.避免存儲效應（遲滯效應或記憶效應）； B.消除電位不穩(wěn)定性；C.清洗電極； D.提高靈敏度。8、離子選擇性電極的選擇性系數(shù)越小，則（ ）A.電極對主測離子的選擇性越好 B.電極對主測離子的選擇性越低C.電極對干擾離子的選擇性越好 D.電極對干擾離子的響應能力越好9、對氟離子選擇性電極造成干擾的離子是（ ）A.PO43- B.AC- C.Cl- D.OH-10、離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于（ ）A.估計電極的檢測限； B.估計共存離子的干擾程度；C.校正方法誤差； D.估計電極的線性響應范圍。11、在電位滴定中，以EV（E為電位，V為滴定劑體積）

31、作圖繪制滴定曲線，滴定終點為（ ）A.曲線的最大斜率點； B.曲線的最小斜率點；C.E為最正值的點； D.E為最負值的點。12、在電位滴定中，以V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點為（ ）A.曲線突躍的轉折點； B.曲線的最大斜率點；C.曲線的最小斜率點； D.曲線的斜率為零時的點。13、在電位滴定中，以V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點為（ ）A. 為最正值時的點； B. 為最負值時的點；C. 為零時的點 ； D.曲線的斜率為零時的點。14、在電位分析法中，作為指示電極，其電極電位應與被測離子的濃度（ )A.無關 B.成正比C.的對數(shù)成正比 D.符合

32、能斯特公式的形式15、在電位分析法中，作為參比電極，其要求之一是電極（ )A.電位應等于零 B.電位與溫度無關C.電位在一定條件下為定值 D.電位隨試液中被測離子活度變化而變化16、下列說法中哪一種是正確的（ ）A.陽離子選擇性電極的電位隨試液中陽離子濃度的增高向正方向變化；B.陰離子選擇性電極的電位隨試液中陰離子濃度的增高向負方向變化；C.陽離子選擇性電極的電位隨試液中被響應的陽離子濃度的增高向負方向變化；D.陰離子選擇性電極的電位隨溶液中被響應的陰離子的活度的變化而變化。17、電位滴定是以測量電位的變化情況為基礎，下列因素影響最大的是（ ）A.外參比電極電位 B.液接電位C.不對稱電位 D

33、.被測離子活度18、下列說法中哪種是正確的？氟離子選擇性電極的電位（ ）A.隨試液中氟離子濃度的增高向正方向變化；B.隨試液中氟離子活度的增高向正方向變化；C.與試液中OH-濃度無關； D.以上三種說法都不對 19、用選擇性電極測量時，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為什么？（ ）A.減少濃差極化 B.加快響應時間 C.使電極表面保持干凈 D.降低電極的內阻20、用玻璃電極測量pH值時，采用的是如下哪種方法？（ ）A.格氏作圖法 B.直接比較法 C.標準加入法 D.標準曲線法21、電位滴定法用Ce4+滴定Fe2+時，采用如下哪種電極做指示電極？（ ）A.銀電極 B.玻璃電極 C.甘汞電極 D.鉑電

34、極22、普通玻璃電極不能用于測定強堿性溶液，是由于（ ）A.NH4+在電極上響應 B.鈉離子在電極上響應 C.OH-在電極上響應 D.玻璃被堿腐蝕23、氟離子選擇性電極的敏感膜是用（ ）A.LaF3晶體粉末壓制成膜 B.CaF2單晶切割成膜 C.CaF2晶體粉末壓制成膜 D.LaF3單晶切割成膜24、電位分析法進行分析的實質 （ ）A.測量外電路中流過的電流 B.測量在零電流條件下兩電極間的電位差 C.測量通過電池的電量 D.測量電池的電阻25、直接電位法測定溶液的pH值，以哪種電極作參比電極 （ ）A.玻璃電極 B.鉑電極 C.飽和甘汞電極 D.氟電極26、直接電位法測定溶液的pH值，以哪種

35、電極作指示電極（ ）A.玻璃電極 B.鉑電極 C.飽和甘汞電極 D.氟電極27、一般認為離子選擇性電極膜電位的產(chǎn)生（ ）A.由于溶液中的離子在膜電極上獲得電子； B.由于溶液中的離子在膜附近存在濃度梯度； C.由于溶液中的離子在膜電極上失去電子； D.由于溶液中的離子與膜上離子間的交換作用。28、在氧化還原電位滴定法中，一般用哪種電極為指示電極（ ）A.鉑電極 B.玻璃電極 C.銀電極 D.離子選擇性電極29、在玻璃電極中，插入一根內參比電極，為（ ）A.Hg-Hg2Cl2 B.鉑電極 C.銅絲 D.Ag-AgCl30、應用最早、最廣泛的電位測量法是（ ）A.測定Fe2+-Fe3+電對的電極電

36、位 B.測定溶液的pH值 C.測定含氟試液中的氟 D.測定Zn-Zn2+電對的電極電位31、對于玻璃電極，當時，膜電位應等于零，但實際并不等于零，此電位差稱為（ ）A.膜電位 B.擴散電位 C.液接電位 D.不對稱電位32、在一定溫度下，玻璃電極的膜電位（ ）A.與溶液中氫離子的活度呈線性關系 B.與溶液中氫離子的濃度呈線性關系C.與溶液中氫離子濃度的負對數(shù)呈線性關系D.與溶液中氫離子活度的對數(shù)呈線性關系二、多項選擇1、各種離子選擇性電極均包括（ ）A.薄膜及支持體 B.內參比溶液 C.內參比電極 D.外部試液 E.電位計2、以下哪些為玻璃電極的內參比電極和內參比溶液 （ ）A.Hg/Hg2C

37、l2作為內參比電極 B.0.1mol.L-1的H2SO3作為內參比溶液 C.0.1mol.L-1的HCl作為內參比溶液 D.Ag/AgCl作為內參比電極E.0.1mol.L-1的KCl作為內參比溶液3、直接電位法中化學電池由以下哪類電極組成（ ）A.滴汞電極 B.指示電極 C.內參比電極D.參比電極 E.以上都是4、在I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62-的電位滴定法中，指示電極和參比電極可選擇（ ）A.以鉑電極作指示電極 B.以玻璃電極作指示電極C.以甘汞電極作參比電極 D.以銀電極作指示電極 E.以汞電極作參比電極5、測定某一含氟離子的試液中的氟，所使用的TISAB中含有N

38、aCl、HAC-NaAC和檸檬酸鈉，其作用是（ ）A.控制試液的總離子強度 B.控制試液的pH值 C.掩蔽試液中的某些干擾離子 D.減少正、負離子的擴散電位 E.消除不對稱電位6、目前使用的氟離子選擇性電極包括以下哪些組成部分？（ ）A.磁力攪拌器 B.薄膜及支持體 C.內參比溶液和內參比電極 D.電位計 E.電極管7、以下哪幾項是玻璃電極總電位的組成部分？（ ）A.電池的電動勢 B.電池中參比電極電位 C.膜電位 D.內參比電極電位 E.不對稱電位 8、用離子選擇性電極以標準加入法進行定量分析，要求加入標準溶液的？（ ）A.濃度要高 B.體積要小 C.體積要大 D.濃度要低 E.濃度要高、體

39、積要大三、填空1、各種選擇性電極的結構均包括： ， ， 三部分組成。2、在電位法中作為指示電極，其電極電位與待測離子的濃度要符合 。3、在電位分析中，構成電池的兩個電極，其中一個稱 ，另一個稱 ，例如 測量，要用 。4、離子強度調解緩沖溶液一般起： 的作用 ， 的作用和_的作用。5、晶體膜電極的機制是由于 引起離子的傳導作用 。晶體膜電位的干擾只是由于晶體表面的 而引起的。6、電位分析法分析的實質是： 。7、直接電位法測定溶液的pH值以 作參比電極。8、直接電位法測定溶液的pH值以 作指示電極。9、在玻璃電極中，插入一根內參比 電極。10、在玻璃電極內部，裝有一種內參比溶液一般為 。11、不對

40、稱電位定義： 。12、在一定條件下，氟離子選擇電極的電極電位與溶液中F-的活度的 呈線性關系 。13、電位滴定法用AgNO3滴定Cl-采用 作指示電極。14、電位滴定法根據(jù) 確定終點，再由終點時的滴定劑的用量和濃度計算待測物質的濃度。15、離子選擇性電極的響應時間是指： 。16、直接電位法測定采用 電極和 電極構成原電池，然后測量原電池電動勢，從而求得待測物質含量的。四、名詞解釋1指示電極 2參比電極 3選擇性系數(shù)五、簡答1電位分析的依據(jù)。2試以pH玻璃電極為例簡述膜電位的形成。2列表說明各類反應的電位滴定中所用的指示電極和參比電極。3為什么離子選擇性電極對欲測離子具有選擇性，如何估量這種選擇

41、性？六、計算1用pH玻璃電極測定pH=5.00的溶液，其電極電位為0.0435V；測定另一未知液時，電極電位則為0.0145V，電極的響應斜率為58.0mV/pH,計算未知液的pH值。2設溶液中PBr=3 ,PCl=1,如用溴離子選擇性電極測定Br-活度，將產(chǎn)生多大誤差，其已知電極的選擇性3玻璃膜鈉離子選擇性電極對氫離子的電位選擇性系數(shù)為，當鈉電極用于測定mol/L鈉離子時，要滿足測定的相對誤差小于1%，則應控制試液的pH大于多少？4用氟離子選擇性電極測定水樣中的氟，取水樣25.00ml,加離子強度調節(jié)緩沖液25ml，測得其電位為0.1372V(對SCE)；再加入氟標準溶液1.00ml,測得其

42、電位為0.1170V(對SCE)，氟電極的響應斜率為58.0mV/pF，考慮稀釋效應的影響，精確計算水樣中的濃度。5當下述電池中的溶液是PH=4.00的緩沖溶液時，在25時用毫伏計測得下列電池的電動勢為0.209V 玻璃電極H+(a=x)飽和甘汞電極，當緩沖溶液由三種未知液代替時，毫伏計讀數(shù)如下（a）0.312V (b) 0.088V (c) 0.017V試計算各溶液的PH值。極譜及伏安分析法一、單項選擇1、在進行極譜分析時，外加電壓未達到被測物質的分解電壓時，仍有微小的電流通過電解池，這種電流稱為（ ）A. 擴散電流 B.殘余電流 C.極限電流 D.遷移電流2、在一定極譜條件下，半波電位的最

43、重要特征是（ ）A.與濃度有關 B.與濃度無關 C.與殘余電流有關 D.與殘余電流無關3、在極譜分析中，下列哪種電流與被測物濃度有關（ ）A.遷移電流 B.充電電流 C.極限擴散電流 D.殘余電流4、極譜測定時，電池中的溶液（ ）A.靜止 B.流動 C.攪拌 D.更新5、極譜分析時，在滴汞電極上的電流密度（ ）A.要求較大 B.要求較小 C.要求極小 D.沒有要求6、在含Cd2+離子的溶液中，插入兩個鉑電極進行電解，Cd2+在（ ）A.陰極上氧化 B.陰極上還原 C.陽極上氧化 D.陽極上還原7、極譜法測定陽離子時，要求（ ）A.使用大面積的陽極 B.使用小面積的陽極C.要求陰極產(chǎn)生濃差極化 D.要求陽極電位不斷變化8、極譜測定時，常加入大量的KCl，稱之為（