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1、高中化學(xué)課時(shí)作業(yè):課時(shí)作業(yè)12醛/基礎(chǔ)鞏固/1.下列說(shuō)法正確的是()A.乙醛的分子式為CH£HOH ()I IIHCCHIB.乙醛的結(jié)構(gòu)式為HC.乙醛是一種有刺激性氣味的氣體D.乙醛易溶于有機(jī)溶劑,不溶于水解析:乙醛的分子式是GHQ;乙醛應(yīng)為具有刺激性氣味的液體:乙醛不但易溶于有機(jī) 溶劑(如乙醇),也易溶于水。答案:B2.下列說(shuō)法正確的是()A.乙醛與新制Cu(OH)二懸濁液反應(yīng)生成紅色的CuB.銀鏡反應(yīng)中醛發(fā)生的是還原反應(yīng)C.銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)采用水浴加熱,不能直接加熱D.醛類的通式可寫(xiě)為RCOH解析:乙醛與新制Cu(OH)二懸濁液只有在加熱時(shí)才反應(yīng),且生成的紅色物質(zhì)為Cu;0,故 A錯(cuò)
2、:在銀鏡反應(yīng)中醛發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯(cuò):醛類通式應(yīng)寫(xiě)為RCHO(R為煌基或氫),故D 錯(cuò)。答案:C3.丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH;=CHCHO,下列有關(guān)其性質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是()A.能使澳水褪色,也能使酸性高缽酸鉀溶液褪色B.在一定條件下與充分反應(yīng)生成1丙醇C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且反應(yīng)過(guò)程中表現(xiàn)氧化性D.在一定條件下能被空氣氧化解析:由于丙烯醛分子中既含有碳碳雙鍵,又含有醛基,所以它既有烯燃的性質(zhì),又有 醛的性質(zhì)。丙烯醛可以與浪水發(fā)生加成反應(yīng)、與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)、被氧氣氧化、發(fā)生 銀鏡反應(yīng)(表現(xiàn)還原性)、與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和一元醇等。答案:C4.據(jù)報(bào)道,不法商販用甲醛溶液浸泡白蝦仁,使之具有
3、色澤鮮明、手感良好的特點(diǎn),而這樣做成的食物是有毒的。下列關(guān)于甲醛的敘述不正確的是()A.甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛B. 35%40%的甲醛水溶液叫福爾馬林C.福爾馬林可用來(lái)浸制生物標(biāo)本D.甲醛通常狀況下為氣體解析:甲醛是氫原子與醛基相連構(gòu)成的醛,A錯(cuò)誤:30國(guó)40%的甲醛溶液稱為福爾馬林, 可用來(lái)浸制生物標(biāo)本,B、C正確:通常狀況下甲醛為氣體,D正確。答案:A5. Cyrneine A對(duì)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效??捎孟闱弁?jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成, 下列說(shuō)法正確的是()A.香芹酮化學(xué)式為(;凡二0B. Cyrneine A可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)C.香芹酮和Cyrnei
4、ne A均能使酸性KMnOi溶液褪色D.與香芹酮互為同分異構(gòu)體,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的酚類化合物共有 4種解析:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。A.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合鍵線式的結(jié)構(gòu)特 點(diǎn)可知,香芹酮的化學(xué)式為故A錯(cuò)誤;B. Cyrneine A分子含有碳碳雙鍵、醛基以及 羥基,且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子,所以其可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化 反應(yīng)、消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤:C.香芹酮和Cyrneine A分子中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnOi溶液褪色,故C正確;D.與香芹酮互為同分異構(gòu)體,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 原子的酚類化合物,說(shuō)明分子中含有酚羥基,如果苯環(huán)上只有
5、2個(gè)取代基,則另一個(gè)取代基 是丁基,要滿足分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則該取代基應(yīng)該是一C(CH3,且與酚 羥基是對(duì)位的:如果含有3個(gè)取代基,則另外2個(gè)取代基是乙基,與酚羥基的位置是鄰位時(shí) 等效氫原子最少,有5種氫原子;如果是4個(gè)甲基與1個(gè)酚羥基,可滿足分子中有4種不同 化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有2種,故D錯(cuò)誤。答案:C6.某有機(jī)化合物能跟新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀,該有機(jī)物的相對(duì)分子 質(zhì)量為44。燃燒該有機(jī)物2. 2 g,生成2. 24 L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)二氧化碳。下 列說(shuō)法不正確的是()A.該有機(jī)物是乙醛B. 1 mol該有機(jī)物能夠和1 mol氫氣加
6、成C.燃燒該有機(jī)物4. 4 g,生成1. 8 g水D. 0.01該有機(jī)物與足量銀紈溶液充分反應(yīng),析出金屬銀2.16 g解析:由題給信息可知,該有機(jī)物分子內(nèi)含醛基。2.2 g(0.05 mol)該有機(jī)物中MC) =2 24 L1=01 m。,所以該有機(jī)物為乙醛(CH£HO), A、B、D正確:燃燒4.4 g乙醛 乙乙.4 L mol應(yīng)該生成0. 2 mol水,即3. 6 g水,C錯(cuò)誤。答案:C7 .下列有關(guān)銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)說(shuō)法正確的是()A.試管先用熱燒堿溶液洗,然后用蒸儲(chǔ)水洗滌8 .向2國(guó)的稀氨水中加入2$的硝酸銀溶液,制得銀亞溶液C.可采用水浴加熱,也能直接加熱D,可用濃鹽酸洗去銀鏡
7、解析:做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管必須潔凈,如果內(nèi)壁上有油污,則產(chǎn)生的銀不易附著在試 管壁上,一般用NaOH溶液促使油污發(fā)生水解反應(yīng)而除去;配制根氨溶液一定是向AgXO,溶 液中逐滴加入2舟的稀紈水至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,滴加順序不能改變:水浴加熱保證 試管受熱均勻,產(chǎn)生的銀容易附著:在金屬活動(dòng)性順序中,根排在H的后邊,用鹽酸不能使 其溶解,應(yīng)用硝酸。答案:A/能力提升/8.有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,如圖所示,A在一定條件下 可轉(zhuǎn)化為B,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。0ABA.分子B中只含有3種官能團(tuán)8 .分子A中所有碳原子不可能位于同一平面C.分子B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能發(fā)生水解反
8、應(yīng)D.用FeCh溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A解析:A.分子B中含有4種官能團(tuán):碳碳雙鍵、酸鍵、醛基和談基,A錯(cuò)誤;B.分子A 中含有4個(gè)飽和碳原子,構(gòu)成的是四而體結(jié)構(gòu),因此不是所有碳原子均位于同一平面,B正 確:C.物質(zhì)B含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是無(wú)酯基,因此不能發(fā)生水解反應(yīng),C正確: D. A中含有酚羥基,可以與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng),而B(niǎo)中無(wú)酚羥基,不能發(fā)生顯色反應(yīng), 所以用FeCL溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A, D正確。答案:A9 .某單官能團(tuán)有機(jī)化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為58,完全燃燒 時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO:和H2。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A.
9、 4種B. 5種C. 6種D. 7種解析:本題考查同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體:有機(jī)物的推斷。由完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì) 的量的CO二和H:0,不妨設(shè)有機(jī)化合物為CJEG,若只有1個(gè)氧原子,58-16=42,剩下的為 碳和氫,14A=42,則碳只能為3個(gè),即為CHO, 1個(gè)不飽和度,若有2個(gè)0,那么5832 =26, 14n=26, a不可能為分?jǐn)?shù),則不可能為2個(gè)氧原子,所以分子式為CHO,再根據(jù)官 能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類:醛一種,酮一種,烯醉一種,三元含氧雜環(huán), 三元碳環(huán)一種,四元雜環(huán)一種,共6種,而由題意可知有機(jī)物為單官能團(tuán),烯醉應(yīng)舍去,故 選B»答案:B10.肉桂醛是一
10、種食用香精,它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可 通過(guò)下列反應(yīng)制備:CHOCH=C'HCHC)6Na()H 溶液 /=、+ CH3CHC) JAB+ H2O下列有關(guān)敘述正確的是()B的相對(duì)分子質(zhì)量比A的大28A、B可用酸性高鋅酸鉀溶液鑒別B中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵A、B都能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B的同類同分異構(gòu)體(含苯環(huán)、包括B)共有5種A中所有原子一定處于同一平面上A.只有B.只有©C.只有D.只有解析:由A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B分子比A分子多2個(gè)“CH”,即B的相對(duì)分子質(zhì)量 比A的大26,錯(cuò)誤:一CHO具有還原性,能被酸性KMnOi
11、溶液氧化,錯(cuò)誤:碳碳雙鍵不 屬于含氧官能團(tuán),錯(cuò)誤:A、B都含有醛基,都能發(fā)生加成反應(yīng),還原反應(yīng),正確;A 含醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),正確:B的同類同分異構(gòu)體,除B外還有ch2II一CHO-CHOI口(鄰、間、對(duì))、I I-h=ch2正確:由于碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn),故A分子中所有原子可能共平面,但醛基中的0、H原 子與苯環(huán)也可能不在同一平而上,錯(cuò)誤。答案:c11 .下列實(shí)驗(yàn)處理可行的是()CH3CHCH3將 °H與NaOH的水溶液共熱制備CH,CHuCHo向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液,中和甲酸后,加入新制的氫氧化銅加熱檢驗(yàn)混合物中是 否含有甲醛 向丙烯醛(CH:=CHCHO)中滴入K
12、MnOKH')溶液,觀察紫色褪去,能證明結(jié) 構(gòu)中存在碳碳雙鍵實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不小心沾上苯酚,立即用70°以上的熱水清洗用溪水除去混在苯中的己烯,分液得到純凈的苯將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的乙煥通入澳水中,浜水褪色,證明乙煥和澳水發(fā)生了加成反應(yīng)A.只有B.只有C.只有D.都不能CH3CHCH3解析:將 °H與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng),鹵代燃的消去反應(yīng)條件為NaOH醇溶液、加熱,依錯(cuò)誤;向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液,中和甲 酸后,先蒸馀分離出甲醛,再檢驗(yàn),甲酸鈉、甲醛均與新制氫氧化銅反應(yīng),故錯(cuò)誤:向丙 烯醛(CH:=CH-CHO)中滴入KMnOi(H')溶液,碳碳雙鍵
13、、一CHO均能被氧化,則不能檢驗(yàn) -CHO,故錯(cuò)誤:苯酚有毒,70°以上的熱水易燙傷,應(yīng)選酒精洗滌,故錯(cuò)誤;浪易溶 于苯,不能除雜,應(yīng)選蒸鏘法分離,故錯(cuò)誤;將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的乙煥通入浸水中,乙 烘中混有硫化物與澳水也反應(yīng),澳水褪色,不能證明乙快和澳水發(fā)生了加成反應(yīng),故錯(cuò)誤。答案:D12 .人類已進(jìn)入網(wǎng)絡(luò)時(shí)代,長(zhǎng)時(shí)間看顯示屏的人,會(huì)感到眼睛疲勞,甚至?xí)寡劬κ艿?一定的傷害。人眼中的視色素中含有以視黃醛(見(jiàn)甲)為輔基的蛋白質(zhì),而與視黃醛有相似結(jié) 構(gòu)的維生素A(見(jiàn)乙)常作為保健藥物。則下列有關(guān)敘述正確的是()16CH3ch3A.視黃醛的分子式為C“H«)B.視黃醛和維生素A互
14、為同分異構(gòu)體C.維生素A是視黃醛的還原產(chǎn)物D. 1 mol視黃醛最多能與5 mol昆加成解析:視黃醛的分子式為CoILO, A錯(cuò):視黃醛和維生素A的分子式不同,B錯(cuò):從甲、 乙的分子組成和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出,甲一乙是一CHO一一H:OH的過(guò)程,C對(duì);1 mol視黃醛 最多能與6 mol %加成,D錯(cuò)。答案:C13 .實(shí)驗(yàn)室做乙醛和銀氨溶液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí):(1)為產(chǎn)生光亮的銀鏡,試管應(yīng)先用 溶液煮沸,倒掉煮沸液后再用清水將試管沖洗干凈。(2)配制銀纜溶液時(shí)向盛有 溶液的試管中逐滴滴加 溶液,邊滴邊振蕩,直到 為止。有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為: O(3)此時(shí)的加熱方式是 加熱,產(chǎn)生銀鏡的離子方程式為0解析:
15、欲使銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)成功必須用NaOH溶液煮沸以除去試管內(nèi)的油污。在配制銀級(jí) 溶液時(shí)一定要注意在AgNOs溶液中逐滴加入稀級(jí)水后立即產(chǎn)生白色沉淀,隨后逐滴滴入稀級(jí) 水邊滴邊振蕩,直到沉淀剛剛消失為止,就得到無(wú)色的銀氨溶液。發(fā)生銀鏡反應(yīng)應(yīng)水浴加熱。答案:(l)NaOH(2)AgN03稀處逸0生成的沉淀恰好溶解Ag1 +NH3 H:O=AgOH I +NHi *AgOH+ZNHjlWAglNlUJ+OH +2H:O水浴 CH£HO+2Ag(NHo)'+20H -CH£OO +NH+3NH3+2Ag I +H:O14 .鄰羥基桂皮酸(D)是合成香精的重要原料,下列為合成鄰羥基
16、桂皮酸的路線之一。銀氣溶液,H+試回答:(DA中含氧官能團(tuán)的名稱是和,(2)B-*C的反應(yīng)類型為.(3)D與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)有機(jī)物E與D互為同分異構(gòu)體,且E有如下特點(diǎn):是苯的對(duì)位取代物能與NaHCOj溶液反應(yīng)放出氣體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)請(qǐng)寫(xiě)出E的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,(5)下列說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。a. A的化學(xué)式為b. B能與NaHCOs溶液反應(yīng)c. C可能發(fā)生聚合反應(yīng)d. 1 mol D最多能與4 mol壓加成解析:(DA中含有羥基和醛基。(2)對(duì)比B、C結(jié)構(gòu)可知B-C發(fā)生的是醇羥基的消去反應(yīng)。(3)NaOH過(guò)量,竣基和酚羥基均反應(yīng)。(4)D中除苯環(huán)外還有3個(gè)碳原子、3個(gè)氧
17、原子、2個(gè)不飽和度,能與NaHCO,溶液反應(yīng)說(shuō) 明有一COOH,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明有一CHO,還有1個(gè)飽和碳原子,注意為對(duì)位取代物。(5)a項(xiàng),A的分子式為CHO:,錯(cuò)誤:b項(xiàng),醉羥基不與NaHCO,溶液反應(yīng),錯(cuò)誤;c項(xiàng), C中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),正確:d項(xiàng),1 mol D中苯環(huán)能與3 mol也加成,碳 碳雙鍵能與1 mol壓加成,正確。答案:(1)羥基醛基(2)消去反應(yīng)OH3)|JpCH=CHCOOH + 2NaOHONajpL'H=CHCOONa+ 2H2OCHOCH2coOHCH2cHOI 11(任選一種即可)TCOOH(5) cd15.實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇、空氣和銅制備
18、甲醛。甲醇和甲醛的沸點(diǎn)和水溶性見(jiàn)下表:沸點(diǎn)/水溶性甲醉65混溶甲醛-21混溶如圖是兩個(gè)學(xué)生設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置,右邊的反應(yīng)裝置相同,而左邊的氣體發(fā)生裝置不同,分別如(甲)和(乙)所示,試回答:若按(乙)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則B管中應(yīng)裝,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)C中應(yīng)裝的試劑是。(4)在儀器組裝完成后,加試劑前都必須要進(jìn)行的操作是:添加藥品后,檢驗(yàn)(乙)裝置的氣密性的方法是。(5)兩種裝置中都需加熱的儀器是(填“A” “B”或"C”),加熱的方式分別為,實(shí)驗(yàn)完成時(shí),都應(yīng)先停止對(duì)(填“A” “B”或"C”)的加熱,再 0實(shí)驗(yàn)完成時(shí),先打開(kāi)D處氣球的鐵夾,再撒去酒精燈,打開(kāi)鐵夾的目的是,其工
19、作原理為。(6)你認(rèn)為(填“甲”或“乙”)裝置好,理由是。解析:在解答本題時(shí),應(yīng)前后通讀,使得后面的為前面“服務(wù)”的內(nèi)容能夠提煉出來(lái)(如 A試管的加熱問(wèn)題、C和D的作用等),從而能更好地答題。根據(jù)題目所給的內(nèi)容和已有的知 識(shí),可以知道利用Cu或CuO來(lái)催化反應(yīng),所以直接用氣體(空氣或氧氣)在銅絲的催化下反 應(yīng)(這時(shí)應(yīng)用水浴加熱),用(甲)裝置;也可以間接用CuO作氧化劑,同時(shí)催化反應(yīng),用(乙) 裝置。由于(甲)裝置反應(yīng)時(shí),氣體與甲醇接觸充分,生成的甲醛濃度大,(甲)裝置比(乙) 裝置好。答案:(1)空氣(或氧氣)2CH30H+0:-*2HCH0+2H:0(2) CuO CHQH+CuO-HCHO+HzO+Cu(3)H=0(4)檢驗(yàn)裝置的氣密性 導(dǎo)管口伸入水中,手握試管A,若試管C中導(dǎo)管口有氣泡冒出,表明裝置氣密性良好(5)A, B A水浴加熱,B酒精燈加熱B撤出C中導(dǎo)管防止倒吸氣球內(nèi)空氣進(jìn)入 反應(yīng)裝置,裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大(6)甲制得的甲醛溶液濃度大16. (2017年高考-課標(biāo)全國(guó)卷I )化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體°實(shí)驗(yàn)室由芳 香化合物A制備H的一種合成路線如下:
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