《實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理》大作業(yè)2016

1、2016篇一：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理大作業(yè)2015實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理大作業(yè)班級(jí)：姓名：學(xué)號(hào)：1、 用 Excel 和 Origin 作出下表數(shù)據(jù)帶數(shù)據(jù)點(diǎn)的折線散點(diǎn)圖：（1）分別作出加藥量和余濁、總氮 T-N、總磷T-P、COD勺變化關(guān)系圖（共四張圖，要求它們的格式大小一致，并以兩張圖并列的形式排版到Word中，注意調(diào)整圖形的大小）；（ 2）在一張圖中作出加藥量和濁度去除率、總氮T-N 去除率、總磷T-P去除率、CO法除率的變化關(guān)系折線散點(diǎn)圖。2、對(duì)離心泵性能進(jìn)行測(cè)試的實(shí)驗(yàn)中，得到流量Qv、壓頭H和效率T的數(shù)據(jù)如表所示，繪制離心泵特性曲線。將揚(yáng)程曲線和效率曲線 均擬合成多項(xiàng)式。（要求作雙 Y軸圖）流

2、量Qw壓頭H和效率刀的關(guān)系數(shù)據(jù)序號(hào)1 0.0 15.002 0.4 14.844 1.2 14.335 1.6 13.966 2.0 13.65Qv(m3/h) H/m刀序號(hào)0.0 7 2.4 13.28 0.3850.085 8 2.8 12.81 0.4160.156 9 3.2 12.45 0.4460.224 10 3.6 11.98 0.4680.277 11 4.0 11.30 0.4690.333 12 4.4 10.53 0.431Qv(m3/h) H/m 刀3、用熒光法測(cè)定阿司匹林中的水楊酸(SA),測(cè)得的工作曲線和樣品溶液的數(shù)據(jù)如下表:( 1)列出一元線性回歸方程，求出相關(guān)

3、系數(shù)，并給出回歸方程的精度；（2）求出未知液（樣品）的水楊酸（SA）濃度。4、對(duì)某礦中的13 個(gè)相鄰礦點(diǎn)的某種伴生金屬含量進(jìn)行測(cè)定，得到如下一組數(shù)據(jù)：試找出某伴生金屬c 與含量距離x 之間的關(guān)系（ 要求有分析過程、計(jì)算表格以及回歸圖形） 。提示：作實(shí)驗(yàn)點(diǎn)的散點(diǎn)圖，分析 cx之間可能的函數(shù)關(guān)系，如對(duì) 數(shù)函數(shù)y=a+blgx、雙曲函數(shù)（1/y尸a+（b/x） 或募函數(shù)y=dxb等； 對(duì)各函數(shù)關(guān)系分別建立數(shù)學(xué)模型逐步討論，即分別將非線性關(guān)系轉(zhuǎn)化成線性模型進(jìn)行回歸分析，分析相關(guān)系數(shù)：如果 RW 0.553,則建 立的回歸方程無意義，否則選取標(biāo)準(zhǔn)差 SD最?。ɑ騌最大）的一種 模型作為某伴生金屬c 與含

4、量距離x 之間經(jīng)驗(yàn)公式。5、在玻璃防霧劑的配方研究中，考察了三種主要成分用量對(duì)玻璃防霧性能的影 響，三個(gè)因素的水平取值如下：因素 PVA x1/g ZC x2/g LAS x3/g 試驗(yàn)結(jié)果y1 0.5 3.5 0.3 3.82 1.0 4.6 0.4 2.53 1.5 5.5 0.8 3.94 2.0 6.5 1.0 4.05 2.5 8.5 1.2 5.16 3.0 8.5 1.4 3.17 3.5 9.5 1.6 5.6已知試驗(yàn)指標(biāo)y與x1、x2、x3間近似滿足關(guān)系式：y = a+b1x1+b3x3+b23 x2x3 。試求待定系數(shù)，并給出方程精度。6、測(cè)定某銅合金中銅含量，五次平行測(cè)定

5、的結(jié)果是：27.22%、27.20%、 27.24%、 27.25%、 27.15%，計(jì)算：（1）平均值；平均偏差；相對(duì)平均偏差；標(biāo)準(zhǔn)偏差；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差；（2）若已知銅的標(biāo)準(zhǔn)含量為27.20%，計(jì)算以上結(jié)果的絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差。7、已知某合成試驗(yàn)的反應(yīng)溫度范圍為340420C,通過單因素優(yōu)選法得到：溫度為400時(shí)，產(chǎn)品的合成率最高，如果使用的是0.618 法，問優(yōu)選過程是如何進(jìn)行的，共需作多少次實(shí)驗(yàn)。假設(shè)在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)合成率是溫度的上單峰函數(shù)。（ 要求詳細(xì)列出計(jì)算過程）8、某農(nóng)科站進(jìn)行品種試驗(yàn)，共有 4個(gè)因素：A （品種）、B （氮肥量 /kg）、C （氮、磷、鉀肥比例）、D （規(guī)格）。因素A有

6、四個(gè)水平， 另外三個(gè)因素都有兩個(gè)水平，具體數(shù)值如下表所示。試驗(yàn)指標(biāo)是產(chǎn)量，數(shù)值越大越好。試驗(yàn)結(jié)果（產(chǎn)量/kg ）依次為：195、 205、 220、225、 210、 215、 185、 190。試找出最好的實(shí)驗(yàn)方案。9、閱讀下列材料：在高層建筑基礎(chǔ)（ 如鉆孔灌注樁和地下連續(xù)墻） 的施工過程中通常采用泥漿護(hù)壁技術(shù), 因此而產(chǎn)生大量的廢棄泥漿, 泥漿中含有大量的蒙脫石等粘土礦物和巖屑, 稠度大 , 既不能直接排放, 又難于自然沉降。若不及時(shí)處理, 不但影響施工, 而且會(huì)造成環(huán)境污染或水質(zhì)污染等二次公害。廢泥漿處理已成為施工單位和環(huán)衛(wèi)部門十分關(guān)注的問題。我們采用正交法安排試驗(yàn), 正交試驗(yàn)法是一種科

7、學(xué)安排與分析多因素試驗(yàn)的方法。通過正交試驗(yàn)法所特有的科學(xué)分析方法, 用少數(shù)試驗(yàn)所獲得試驗(yàn)數(shù)據(jù), 可推導(dǎo)出具有說服力的正確結(jié)論。如 : 因素的主次關(guān)系、最優(yōu)參數(shù)組合、指標(biāo)與因素的關(guān)系等。首先讓泥漿固液分離然后對(duì)固相進(jìn)行強(qiáng)制脫水或化學(xué)固化。本文著重討論廢泥漿固液分離的正交試驗(yàn)。固液分離中固相凝聚與絮凝的機(jī)理由于泥漿中的固相膨潤(rùn)土的吸水率強(qiáng), 顆粒表面積大, 吸附陰離子而形成負(fù)溶膠。向泥漿中投放混凝劑, 通過物理的或化學(xué)的反應(yīng), 使泥漿膠體脫穩(wěn)而凝聚, 從而達(dá)到泥水分離的目的?；炷齽┲饕蹌┖托跄齽?。所謂凝聚劑就是在分散體系中加入無機(jī)電解質(zhì), 通過電性中和、壓縮雙電層、降低Zeta 電位 ,

8、減少微粒間的排斥能, 從而達(dá)到聚凝的目的。常用的無機(jī)凝聚劑有FeCl3 Al2（SO4）3、Ca（OH）2等。所謂絮凝劑就是帶有許多活性官能團(tuán)的高分子線狀化合物; 通過架橋作用高分子絮凝劑能將許多微粒聚集在一起, 形成一些較大體積的松散絮團(tuán) , 從而達(dá)到絮凝的目的。常見的高分子絮凝劑有聚丙烯酰胺、聚乙烯胺等。凝聚劑與絮凝劑兩者可分別單獨(dú)使用, 也可根據(jù)各自性質(zhì)組合使用。泥漿配制用膨潤(rùn)土制備不同濃度的泥漿, 并加入增粘劑（ 為水重的0。 05%） 、分散劑 （為水重的0。 2%） , 配成性能穩(wěn)定的泥漿（接近工程用漿） 。本次試驗(yàn)配備了3 個(gè)濃度泥漿（膨潤(rùn)土的含量為5%、 8%、 10%） ?；?/p>

9、凝試驗(yàn)在玻璃量筒中進(jìn)行。正交試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)就是利用一種規(guī)格化的表格正交表來合理安排試驗(yàn) , 其特點(diǎn) : 每個(gè)不同水平在試驗(yàn)中出現(xiàn)相同次數(shù); 任何兩個(gè)因素的任一水平搭配都出現(xiàn)一次, 它具有因素搭配均衡的特點(diǎn)。因此 ,正交試驗(yàn)法安排的試驗(yàn)是具有代表性的, 能夠較全面地反映各水平對(duì)指標(biāo)影響。本次試驗(yàn)選用正交表L27（ 313）安排試驗(yàn), 如表 2 , 通過 27 次試驗(yàn)可代表81 種情況。正交試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)包括：確定試驗(yàn)指標(biāo)、因素和水平；選定正交表 ; 設(shè)計(jì)表頭; 列出試驗(yàn)方案。指標(biāo) : 表征試驗(yàn)研究對(duì)象的指標(biāo)。本試驗(yàn)選用固相沉降率（上層清液體積與原漿體積之比） 和固相沉降速度為指標(biāo), 來評(píng)

10、定混凝效果。因素 : 對(duì)試驗(yàn)指標(biāo)可能會(huì)產(chǎn)生影響的要素, 本試驗(yàn)中選用泥漿濃度、混凝劑種類、混凝劑的加量和攪拌時(shí)間為試驗(yàn)的“因素”。水平 : 因素在試驗(yàn)中所選取的具體狀態(tài)稱為“水平”, 本試驗(yàn)中均取3 個(gè)水平見表1。篇二：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理大作業(yè)及解答實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理大作業(yè)班級(jí)：姓名：學(xué)號(hào)：1、用 Excel （或 Origin ）做出下表數(shù)據(jù)帶數(shù)據(jù)點(diǎn)的折線散點(diǎn)圖（1）分別做出加藥量和剩余濁度、總氮 TZ總磷TR CODC的變化關(guān)系圖（共四張圖，要求它們的格式大小一致，并以兩張圖并列的形式排版到 Word中，注意調(diào)整圖形的大小）；7(2)在一張圖中做出加藥量和濁度去除率、總氮TN去除率、總磷T

11、P去除率、CODC去除率的變化關(guān)系折線散點(diǎn)圖。2、對(duì)離心泵性能進(jìn)行測(cè)試的實(shí)驗(yàn)中，得到流量Qv、壓頭H和效率T的數(shù)據(jù)如表所示，繪制離心泵特性曲線。將揚(yáng)程曲線和效率曲線 均擬合成多項(xiàng)式(要求作雙 Y軸圖)。流量Qw壓頭H和效率刀的關(guān)系數(shù)據(jù)序號(hào) Qv(m3/h) H/m 刀1 0.0 15.00 0.02 0.4 14.84 0.0853 0.8 14.56 0.1564 1.2 14.33 0.2245 1.6 13.96 0.2776 2.0 13.65 0.333序號(hào) Qv(m3/h) H/m 刀7 2.4 13.28 0.3858 2.8 12.81 0.4169 3.2 12.45 0.4

12、4610 3.6 11.98 0.46811 4.0 11.30 0.46912 4.4 10.53 0.4313、用分光光度法測(cè)定水中染料活性艷紅（X-3B）濃度，測(cè)得的工作曲線和樣品溶液的數(shù)據(jù)如下表:（ 1） 列出一元線性回歸方程，求出相關(guān)系數(shù)，并繪制出工作曲線圖。（2）求出未知液（樣品）的活性艷紅（X-3B）濃度。4、對(duì)某礦中的13 個(gè)相鄰礦點(diǎn)的某種伴生金屬含量進(jìn)行測(cè)定，得到如下一組數(shù)據(jù)：試找出某伴生金屬c 與含量距離x 之間的關(guān)系（ 要求有分析過程、計(jì)算表格以及回歸圖形） 。提示：作實(shí)驗(yàn)點(diǎn)的散點(diǎn)圖，分析 cx之間可能的函數(shù)關(guān)系，如對(duì) 數(shù)函數(shù)y=a+blgx、雙曲函數(shù)（1/y尸a+（b/

13、x） 或募函數(shù)y=dxb等； 對(duì)各函數(shù)關(guān)系分別建立數(shù)學(xué)模型逐步討論，即分別將非線性關(guān)系轉(zhuǎn)化成線性模型進(jìn)行回歸分析，分析相關(guān)系數(shù)：如果 RW 0.553,則建 立的回歸方程無意義，否則選取標(biāo)準(zhǔn)差 SD最?。ɑ騌最大）的一種 模型作為某伴生金屬c 與含量距離x 之間經(jīng)驗(yàn)公式。5、測(cè)定了10 個(gè)苯甲腈、苯乙腈衍生物對(duì)發(fā)光細(xì)菌的毒性影響，得到如下表所示的結(jié)果，試求回歸方程。已知試驗(yàn)指標(biāo)Y與XI、X2、X3 間近似滿足關(guān)系式:Y= a+b1X1+b2X2+b3X3+b12X1X2+b23X2X3 試求待定系數(shù)，并將回歸結(jié)果輸出。生物毒性的測(cè)定結(jié)果化合物編號(hào)lgKow (X1)Hammett 常數(shù)(X2)

14、 0.47 0.44 -0.27 -0.15 0.13 0.71 -0.250.39 -0.92 -0.61摩爾折射MR (X3) 19.83 15.23 7.87 15.74 11.14 7.36 10.728.88 11.65 3.78生物毒性lg(1/EC50) (Y) -2.422 -2.335 -1.920 -2.205 -2.181-2.091 -1.972 -1.812 -1.810 -1.7021 2 3 4 5 6 7 8 9 101.77 1.23 1.49 1.42 0.91 1.30 0.82 2.42 1.10 1.176、某給水處理實(shí)驗(yàn)對(duì)三氯化鐵和硫酸鋁用量進(jìn)行優(yōu)選

15、。實(shí)驗(yàn)范圍：三氯化鐵 10m g/L 50 mg/L ;硫酸鋁2mg/L8mg/L.實(shí) 驗(yàn)步驟：(1)先固定硫酸鋁為5 m g/L ,對(duì)三氯化鐵用量用0.618法 進(jìn)行優(yōu)選實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：比好，比好，比好，以最 后試驗(yàn)范圍的中點(diǎn)作為三氯化鐵用量最佳點(diǎn)。(2) 將三氯化鐵用量固定在最佳點(diǎn)上，對(duì)硫酸鋁用量連續(xù)用0.618 法進(jìn)行四次實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：比好、比好，比好。求三 氯化鐵，硫酸鋁的用量。7 、測(cè)定某銅合金中銅含量，五次平行測(cè)定的結(jié)果是：27.22%、 27.20%、 27.24%、 27.25%、 27.15%，計(jì)算：11（ 1）平均值；平均偏差；相對(duì)平均偏差；標(biāo)準(zhǔn)偏差；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差；（ 2

16、）若已知銅的標(biāo)準(zhǔn)含量為27.20%，計(jì)算以上結(jié)果的絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差。8 、數(shù)據(jù)繪圖訓(xùn)練題（1）微波輔助法制備納米TiO2時(shí)，硫酸鈦濃度對(duì)催化劑TiO2粒徑和所制備催化劑的光催化活性有重要的影響，下表是硫酸鈦濃度對(duì)氯苯的去除率（%）和TiO2 粒徑的影響試驗(yàn)數(shù)據(jù)，請(qǐng)以硫酸鈦濃度為X軸，繪制雙Y軸數(shù)據(jù)圖。硫酸鈦濃度（mol/L）氯苯的去除率（ %） TiO2 粒徑（nm）0.05 56.5 40 0.10 68.8 37 0.15 76.1 35 0.20 78.9 20 0.3076.9 22 0.40 55.3 39（2） 活性艷紅X-3B 初始濃度對(duì)超聲光催化降解率的影響如下表，請(qǐng)?jiān)谝粡垐D

17、繪制出不同時(shí)間、不同濃度光催化降解率的關(guān)系圖，要求所有曲線以黑色表示。不同初始濃度的活性艷紅X-3B 對(duì)降解率的影響10 76.4 44.6 30.8 19.3 18.5 20 95.4 72.2 56.4 44.4 34.7 30100 88.4 68.5 55.5 45.1 40 100 97.7 79.5 63.8 54.1 50 10099.8 85.4 71.6 60.9 60 100 100 92.3 78.5 66.8 70 100 10097.1 83.6 72.2 80 100 100 99.1 89.6 75.39、閱讀下列材料在“三廢”治理中，某廠要對(duì)含鋅、鎘等有毒物質(zhì)的

18、廢水處理進(jìn)行1 o正交實(shí)驗(yàn)，摸索用沉淀法進(jìn)行一級(jí)處理的優(yōu)良方案。（ 1）制定因素水平表pH 值從 7 到 11 安排四個(gè)水平進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。投加混凝劑（聚丙烯酰胺）和CaC12的目的，都是為了加快沉淀速度，但不知對(duì)去鋅、去鎘有無影響，所以都取“加”與“不加”二個(gè)水平。至于沉淀劑過去一直用Na2CO3但考慮到鄰近廠有大量的 NaOH§液，因此需要考察一下NaO雄否代替Na2CO3（3）選用正交表 表L8 （41X24）最多能安排一個(gè)4水平因素與四 個(gè) 2 水平因素，故正好適用。14試根據(jù)所給材料，對(duì)表2 的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析：對(duì)表 2 的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，分別單獨(dú)列出指標(biāo)的試驗(yàn)分析表及綜合

19、評(píng)分的指標(biāo)分析表；根據(jù)試驗(yàn)分析表的數(shù)據(jù)，討論各因素對(duì)廢水處理（即試驗(yàn)指標(biāo)）影響的主次順序以及最佳處理組合；繪制水平影響趨勢(shì)圖，并進(jìn)行簡(jiǎn)要分析。10、結(jié)合自己的專業(yè)談一談學(xué)習(xí)本門課程的感受（收獲與建議，不少于100 字）。作業(yè)要求：1、 完成時(shí)間：11 月 1 日（第 9 周周五）前；2 、 查閱相關(guān)資料，認(rèn)真答題，按時(shí)完成作業(yè)；3、 作業(yè)要求全部打?。ㄗ⒚黝}號(hào)，可以不抄題），認(rèn)真排版；4、 注明班級(jí)、姓名、班內(nèi)序號(hào)，制作封面，以班為單位上交學(xué)委；5、 作圖要求：第1、 3、 4題要求用Excel 作圖或 Excel 和 Origin同時(shí)作圖；6、作業(yè)注意存檔（包括 Word和作圖的Excel、

20、Origin 文檔），會(huì)抽查部分同學(xué)的電子文檔；7、 獨(dú)立完成作業(yè)，嚴(yán)禁抄襲；8、文檔排版要求：（1）版面尺寸：A4（21.0 X29.7厘米）；版芯位置（正文位置）：上邊界 2.5 厘米、下邊界2.0 厘米、左邊界2.5 厘米、右邊界2.0 厘米、裝訂線位置定義為0 厘米，并插入頁碼。（ 2）正文文本：宋體小四號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)字間距、行間距為固定值20 磅、所有標(biāo)點(diǎn)符號(hào)采用宋體全角、英文字母和阿拉伯?dāng)?shù)字采用半角Times New Romar#的要求排版。（ 3）文中圖、表、公式：所涉及到的全部圖、表（要求用三線表）都應(yīng)規(guī)篇三： 2015 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理2015 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理第四章 試驗(yàn)誤差

21、1. 誤差的來源、分類，每一類別誤差特點(diǎn)及處理方法？A誤差的來源（4個(gè)方面）：（ 1）設(shè)備儀表誤差：包括所使用的儀器、器件、引線、傳感器及提供檢定用的標(biāo)準(zhǔn)器；（ 2）環(huán)境誤差：周圍環(huán)境的溫度、濕度、壓力振動(dòng)及各種可能的干擾因素，均能使測(cè)量值發(fā)生變化，使測(cè)量失準(zhǔn)，產(chǎn)生誤差；（ 3）人員誤差：測(cè)量人員分辨能力、測(cè)量經(jīng)驗(yàn)和習(xí)慣，影響測(cè)量誤差的大小；（ 4）方法、原理誤差：研究與試驗(yàn)方法引起的誤差（也稱系統(tǒng)誤差）。（ 5）注：測(cè)量本身也會(huì)造成誤差，、備注：2. 如何進(jìn)行測(cè)量數(shù)據(jù)的合理性檢驗(yàn)，粗大誤差或壞值的判斷方法和步驟 ?（ 1）目的：將測(cè)量列中可能存在的壞值剔除。（ 2）基本思想：將測(cè)量列看作是服

22、從某一分布的隨機(jī)變量，當(dāng)絕對(duì)值大的誤差出現(xiàn)在規(guī)定置信概率的區(qū)間以外時(shí)，即判為粗大誤差，則剔除此測(cè)量值。（ 3）粗大誤差的判斷方法：a 格拉曉夫準(zhǔn)則（n<20）:方法及步驟：1 數(shù)據(jù)排序，2 計(jì)算包括可疑值在內(nèi)的平均值及標(biāo)準(zhǔn)偏差？； 3 ? （?,n）從附錄查取；4計(jì)算偏差的絕對(duì)值dp?xp?; 5選取偏差絕對(duì)值最大的數(shù)據(jù)來檢驗(yàn)，若dp?（?,n）, 則剔除。B 拉銥達(dá)準(zhǔn)則三倍標(biāo)準(zhǔn)差準(zhǔn)則方法及步驟：1 計(jì)算包括可疑值在內(nèi)的平均值及標(biāo)準(zhǔn)偏差；2 計(jì)算偏差值絕對(duì)值，3?或 2?值；3 比較偏差絕對(duì)值與3?值的大小，如果dp?xp?3?則將xp從該組實(shí)驗(yàn)值中剔除。3. 有效數(shù)字的運(yùn)算及舍入規(guī)則?

23、有效數(shù)字的運(yùn)算過程中，一般規(guī)則：（ 1）可靠數(shù)字之間的運(yùn)算的結(jié)果為可靠數(shù)字；（ 2）可靠數(shù)字與存疑數(shù)字，存疑數(shù)字與存疑數(shù)字之間的運(yùn)算結(jié)果為存疑數(shù)字；（ 3）數(shù)學(xué)與物理常數(shù)的有效數(shù)字位數(shù)一般選取的位數(shù)應(yīng)比測(cè)量數(shù)據(jù)中的位數(shù)最少者多取一位。數(shù)字舍入規(guī)則：四舍六入五留雙4. 間接測(cè)量誤差傳遞公式的應(yīng)用（第三節(jié)）間接測(cè)量值就是使用測(cè)量值經(jīng)過公式計(jì)算后所得到的另外一些測(cè)量值。誤差的大小取決于兩點(diǎn)：個(gè)直接測(cè)量值誤差大小，公式（關(guān)系式）形式。幾種簡(jiǎn)單情況間接測(cè)量值算術(shù)平均誤差計(jì)算課件補(bǔ)充）結(jié)論：當(dāng)間接測(cè)量值計(jì)算式只含加、減運(yùn)算時(shí)，先計(jì)算絕對(duì)值誤差后計(jì)算相對(duì)誤差；當(dāng)式中只含乘、除、乘方、開方時(shí)，先計(jì)算相對(duì) 誤差

24、，后計(jì)算絕對(duì)誤差。5.測(cè)量數(shù)據(jù)的精密度、正確度、準(zhǔn)確度？ （ 1）精密度：反映隨機(jī)誤差的大小程度（集中程度）（ 2）正確度：反映系統(tǒng)誤差的大小程度（正確程度）（ 3）準(zhǔn)確度：又稱精確度，含有精密、正確兩重含義，用來描述試驗(yàn)結(jié)果與真值放人接近程度，即反映系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差合成的大小程度。第六章 析因?qū)嶒?yàn)1 析因?qū)嶒?yàn)的作用？目的：通過對(duì)不同影響因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生的變差（波動(dòng)值）進(jìn)行分析，判斷因素對(duì)結(jié)果是否有顯著影響，尋找影響結(jié)果的主要因素。2 簡(jiǎn)述單因素方差分析（析因?qū)嶒?yàn)）的步驟? （說明偏差平方和及對(duì)應(yīng)自由度的確定方法），顯著等級(jí)是如何確定的。（ 1）分析步驟（包括變差平方和、自由度、顯著等級(jí)確

25、定）筆 記補(bǔ)充A變差平方和的分解：B 自由度的討論：B1 總變差自由度：B2水平間變差平方和與自由度：B3誤差平方和自由度：C 判斷因素水平變化對(duì)結(jié)果數(shù)據(jù)的影響是否顯著3 為什么因素偏差平方和能體現(xiàn)因素的影響程度？（待定）4 交互作用？（1）定義：因素A的數(shù)值和水平發(fā)生變化時(shí)，試驗(yàn)指標(biāo)隨因素 B變 化的規(guī)律也發(fā)生變化?；蚍粗?，若因素 B的數(shù)值變化或水平發(fā)生變 化時(shí)，試驗(yàn)指標(biāo)隨因素 A的變化規(guī)律也發(fā)生變化。成為 AB間的交互 作用，記為AXB。（ 2）判斷方法：可憑借實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)來判斷。和不考5 考慮交互作用時(shí)，雙因素方差分析（析因?qū)嶒?yàn)）的步驟？ 慮交互作用時(shí)有何區(qū)別？ （ 1）步驟：（ 2）與不考慮交互作用時(shí)的區(qū)別：a 表頭設(shè)計(jì)：表頭設(shè)計(jì)是把交互作用項(xiàng)看成是一種特殊的影響因素，在所選出的正交表中獨(dú)占1 列。當(dāng)考慮的因素較多時(shí)，這些交互作用在正交表中的位置，必須利用交互作用表來確定。b 試驗(yàn)結(jié)果的分析增加兩項(xiàng)：求交互項(xiàng)同一水平所導(dǎo)致的結(jié)果之和時(shí)，應(yīng)照顧到各單因素所對(duì)應(yīng)的水平的搭配情況；對(duì)結(jié)果影響較大的交互作用項(xiàng)可以分開。6 方差分析三種因素模型？特點(diǎn)？固定效應(yīng)：實(shí)驗(yàn)中人為控制的試驗(yàn)因素稱為固