遺傳學(xué)期末試題

1、名詞解釋染色體變異 上位性 假顯性 啟動子 增強(qiáng)子 跳躍基因 信號肽序列 順反子 基因 終止子 核型PCR 轉(zhuǎn)座子 信號肽序列 增強(qiáng)子一倍體 質(zhì)粒 錯義突變 雜種優(yōu)勢 雄性不育性 遺傳學(xué) 不完全連鎖 物理圖譜 RFLP(RFLP分子標(biāo)記) 轉(zhuǎn)導(dǎo) 斷裂基因 QTL 雜種優(yōu)勢 倒位 胚乳直感 遺傳漂變 跳躍基因 開放閱讀框 啟動子 增強(qiáng)子 單倍體 三體 世代交替 果實直感 不育性 基因庫 外顯子 雜種優(yōu)勢 基因突變 位置效應(yīng) 性導(dǎo)  連鎖群 染色體組 基因型 自交不親和性 雜種優(yōu)勢 細(xì)胞質(zhì)雄性不育性 連鎖遺傳圖 二價體與二倍體 顛換與轉(zhuǎn)換 異固縮 重疊作用 操縱子 轉(zhuǎn)

2、座因子 無融合生殖母體 遺傳與母性影響 雜種優(yōu)勢 假顯性 轉(zhuǎn)座因子 重組DNA技術(shù) F因子 雜種優(yōu)勢 位置效應(yīng) 同源染色體 PCR技術(shù) 基因定位 重疊群 QTL 三體 轉(zhuǎn)座因子 基因工程 遺傳漂移 雜種優(yōu)勢1.重疊基因：兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列2.NOR：核仁組織區(qū)。指負(fù)責(zé)組織和形成核仁的區(qū)域，含有rRNA基因，能合成rRNA3.BAC：細(xì)菌人工染色體4.增強(qiáng)子：使啟動子發(fā)動轉(zhuǎn)錄的能力大大增強(qiáng)，從而顯著地提高基因的轉(zhuǎn)錄效應(yīng)。5.沉默子：通過與有關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)合，對轉(zhuǎn)錄起抑制作用6.母體效應(yīng)：指子代某一性狀的表型不受本身基因型的支配，而

3、由母體的核基因型決定，導(dǎo)致子代的表型與母體基因型相同的現(xiàn)象。7.細(xì)胞周期：一個細(xì)胞經(jīng)生長、分裂而增殖成兩個細(xì)胞所經(jīng)歷的全過程。8.遺傳標(biāo)記：可追蹤染色體，染色體的某一節(jié)段某個基因座在家系中傳遞的任何一種遺傳特性。9.三點測驗：通過一次雜交和一次用隱性親本測交，同時確定3個基因之間的遺傳距離和排列順序的方法。 10.操縱子：幾個結(jié)構(gòu)基因由一個RNA聚合酶在一個啟動子上開始轉(zhuǎn)錄成為一個多順反子mRNA分子，然后翻譯成幾種蛋白質(zhì)，這樣的結(jié)構(gòu)稱為一個順反子。11.雜種優(yōu)勢：雜種一代在生長長勢、生活力、抗逆性、繁殖力等方面比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。12.無義突變：堿基替代后，一個編碼氨基酸的密碼子點突變成一個終

4、止密碼子，使多肽合成提前終止，產(chǎn)生了缺失了原有羥基端片段的縮短了的肽鏈。13.質(zhì)粒：自然存在于細(xì)菌細(xì)胞中，但獨(dú)立于染色體外的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子，能自主復(fù)制。14.群體：個體間可以相互交配并能繁殖后代的一個自然群體。15.假顯性：一個顯性基因的缺失導(dǎo)致一個不應(yīng)顯示出來的隱性等位基因的效應(yīng)顯示了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。.假顯性：一個顯性基因的缺失導(dǎo)致一個不應(yīng)顯示出來的隱性等位基因的效應(yīng)顯示了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。16.轉(zhuǎn)座因子：指在細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。17.重組DNA技術(shù)：是指在體外將不同來源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從

5、而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。18.F因子：含有部分細(xì)菌染色體的F因子叫F因子。19.雜種優(yōu)勢：是指兩個遺傳組成不同的親本之間雜交產(chǎn)生的雜種F1在繁殖力、生活力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)等方面比親本優(yōu)越的現(xiàn)象。20.位置效應(yīng)：由基因變換了在染色體上的位置而帶來的表型效應(yīng)改變的現(xiàn)象，稱位置效應(yīng)。21.連鎖答案：具有的兩對性狀,有聯(lián)系在一起遺傳的傾向,這種現(xiàn)象稱為連鎖.22.羅伯遜易位答案：同源染色體發(fā)生著絲粒區(qū)域融合的一種易位類型.23.遺傳標(biāo)記答案指標(biāo)示在細(xì)胞基因的，具有可識別性、可遺傳性的基因標(biāo)示24.RFLP答案：即限制性片段長度多態(tài)性，指不同樣品DNA經(jīng)限制酶內(nèi)切后酶解產(chǎn)生的

6、片段大小的差異。25.母體效應(yīng)答案：指子代某一性狀的表現(xiàn)型不受本身基因型的支配，而由母體的核基因型決定，導(dǎo)致子代的表現(xiàn)型和母體的基因型相關(guān)的現(xiàn)象。26.基因漂移答案：由誤差引起的小群體內(nèi)基因頻率隨機(jī)變化的現(xiàn)象27.Heredity and variation：Heredity，即遺傳，指生物親代與子代相似的現(xiàn)象。Variation，即變異，指生物親代與子代或子代個體之間存在某種差異的現(xiàn)象。28.遺傳圖譜：由遺傳重組測驗結(jié)果推算出來的、在一條染色體上可以發(fā)生的突變座位的直線排列（基因位點的排列）圖。 29.PCR：即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，指利用模板DNA、特定引物、DA聚合酶、脫氧核苷三磷酸和緩沖液通

7、過PCR儀在體外合成（擴(kuò)增）特定DNA片段。 30.染色體組型：由體細(xì)胞中全套染色體按形態(tài)特征和大小順序排列構(gòu)成的圖形，稱為該個體的染色體組型或核型。31.基因組：指一個生物的一組染色體所包含的全部基因，又稱為“染色體組”。上位性效應(yīng)：非等位基因間的互作效應(yīng)32.數(shù)量性狀基因座：QTL，指存在控制數(shù)量性狀基因的基因座33.染色體變異：染色體受一些理化因子和未知的內(nèi)外環(huán)境因子的影響而發(fā)生形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目等方面的改變統(tǒng)稱為染色體變異。34.整倍體：含有完整染色體組的細(xì)胞或生物35.一倍體：含有一個染色體組的細(xì)胞或生物；36.轉(zhuǎn)座因子：在染色體上的位置可以移動的基因稱為轉(zhuǎn)座元件或可動基因。37.基因

8、工程：按照預(yù)先設(shè)計的生物施工藍(lán)圖，采用分子生物學(xué)和現(xiàn)代生物技術(shù)，對基因進(jìn)行操縱，以達(dá)到定向改變生物的目的的一門技術(shù)。38.核外遺傳學(xué)：研究細(xì)胞核染色體以外的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能及遺傳信息傳遞的一門學(xué)科。39.生命周期：又指世代交替，包括一個有性世代和一個無性世代，二者交替進(jìn)行。40.生殖障礙：具有正常功能的雌雄配子之間的受精被阻止或雌、雄配子一方發(fā)育不正常，不能完成受精過程的現(xiàn)象。41.果實直感：如果種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀，則稱之為果實直感。42.不育性：指生物個體不能產(chǎn)生有功能的配子或不能產(chǎn)生在一定條件下能夠存活的合子的現(xiàn)象。43.四體：指二倍體染色體組中

9、某一同源染色體又增加了一對染色體的個體44.RFLP標(biāo)記：限制性片段長度多態(tài)性，即用相同的限制性內(nèi)切酶切割不同的DNA分子所得到的限制性片段長度不同45.遺傳標(biāo)記：指可追蹤染色體、染色體某一節(jié)段、某個基因座在家系中傳遞的任何一種遺傳特性。它具有兩個基本特征，即可遺傳性和可識別性，因此生物的任何有差異表型的基因突變型均可作為遺傳標(biāo)記。 46.YAC：即酵母人工染色體，帶有天然染色體所有的功能元件，包括一個著絲粒，一個DNA復(fù)制起點，兩個端粒，主要是用來構(gòu)建大片段DNA文庫，特別是用來構(gòu)建高等真核生物的基因組文庫。47.外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。操縱子：原核

10、生物中包含結(jié)構(gòu)基因、操縱基因以及啟動基因的一些相鄰基因組成的DNA片段。48.啟動子：DNA分子上能與RNA聚合酶結(jié)合并形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體的區(qū)域。49.單倍體：僅由原生物體染色體組一半的染色體組數(shù)所構(gòu)成的個體。50.載體：可以插入核酸片段、能攜帶外源核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞，并在其中進(jìn)行獨(dú)立和穩(wěn)定的自我復(fù)制的核酸分子。51.雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。52.遺傳漂移：在一個小群體內(nèi)，每代從基因庫中抽樣形成下一代個體的配子時，就會產(chǎn)生較大的誤差，由這種誤差引起群體基因頻率的偶然變化，叫做遺傳漂移。53.外顯子

11、：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。54.基因突變：是染色體上一個座位內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化，從一個基因變成它的等位基因。也稱點突變。從分子水平上看，基因突變則為DNA分子上具有一定遺傳功能的特定區(qū)段內(nèi)堿基或堿基順序的變化所引起的突變，最小突變單位是一個堿基對的變化，是產(chǎn)生新基因的源泉，生物進(jìn)化的重要基礎(chǔ)，誘變育種的理論依據(jù)。   55.位置效應(yīng)：基因由于變換了在染色體上的位置而帶來的表型效應(yīng)改變的現(xiàn)象。 56.性導(dǎo)：利用F因子形成部分二倍體叫做性導(dǎo)(sex-duction)。 57.連鎖群：存在于一個染色體上的各個基因經(jīng)常表現(xiàn)相互聯(lián)

12、系，并同時遺傳于后代，這種存在于一個染色體上在遺傳上表現(xiàn)一定程度連鎖關(guān)系的一群基因叫連鎖群。   58.性導(dǎo)：利用F因子形成部分二倍體叫做性導(dǎo)(sex-duction)。 59.染色體變異答案：人們把染色體受一些理化因子和未知的內(nèi)外環(huán)境因子而發(fā)生形態(tài)、結(jié)構(gòu)或數(shù)目方面的改變成為染色體變異。（3分，“形態(tài)”、“結(jié)構(gòu)”或者“數(shù)目”分別為1分）60.一倍體和單倍體答案：含有一個染色體組的細(xì)胞或生物，成為一倍體（1.5分，意思對即可得分）；含有配子染色體數(shù)的生物成為單倍體。（1.5分，意思對即可得分）61.累加作用：兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀，單獨(dú)存在時產(chǎn)生另一種性

13、狀，無顯性基因時表現(xiàn)第三種性狀，這種基因互作類型稱為累加作用。62.順反子：即基因是遺傳物質(zhì)的一個功能單位，是連續(xù)的DNA片段，它負(fù)責(zé)傳遞遺傳信息，是決定一條多肽的完整的功能單位，它包含一系列的突變子和重組子。 63.轉(zhuǎn)化：是指某些細(xì)菌（或其他生物）能通過其細(xì)胞膜攝取周圍供體的染色體片段，并將此外源片段通過整合到自己染色體組的過程。1. 簡答題（1） 經(jīng)典遺傳學(xué)和現(xiàn)代遺傳學(xué)的概念有何不同？（2） 什么是加性效應(yīng)，顯性效應(yīng)，和上位效應(yīng)？（3） 轉(zhuǎn)座的遺傳效應(yīng)有哪些？（4） 自發(fā)突變有哪些因素引起？（5） 基因工程有哪些主要步驟？2. 計算題一個色盲婦女和一個正常視力男人有一個色盲的兒子，后者的核

14、型為47，XXY,表現(xiàn)Klinefelter綜合征的性狀。試問：（1） 卵子和精子里具有什么樣的性染色體在結(jié)合后才產(chǎn)生這樣一個兒子？（2） 若這對夫婦有另外一個正常核型的兒子（46，XY），則其患色盲的概率是多少？一、 簡答題1、典型的染色體可分辨出哪些結(jié)構(gòu)？長臂、斷臂、著絲粒、端粒、隨體2、核外基因組它包含哪些DNA？線粒體的DNA，葉綠體的DNA，細(xì)菌的質(zhì)粒3、簡述線粒體基因組和葉綠體基因組的基本特點線粒體：mtDNA為裸露、雙鏈、環(huán)狀DNA（少數(shù)線狀）。高等植物mtDNA與相應(yīng)核DNA有明顯差異（GC的含量差異極大；缺乏組織蛋白不形成核小體）。低等真核生物從真菌、昆蟲一直到高等的哺乳動物

15、，mtDNA基因組越來越小，排列卻越來越緊密。大多數(shù)植物mt DNA 具有多體（multipartite）基因組結(jié)構(gòu), 由一個主基因組和通過重組由它衍生的一系列大小不同的分子組成。葉綠體：DNA為缺乏組蛋白和超螺旋的共價閉合的雙鏈環(huán)狀分子，少數(shù)為線狀分子。長度大小約80600kb。不同物種的cpDNA的拷貝數(shù)不想同。4、核外遺傳有哪些主要特征？出現(xiàn)典型的非孟德爾遺傳比例。正反交結(jié)果不同。核外基因不能被定位到染色體上。核基因型不同并不影響非孟德爾遺傳。 一、 問答題 1、與其他三種標(biāo)記相比，DNA分子標(biāo)記的優(yōu)勢。 答：a，DNA標(biāo)記的數(shù)量理論上是無限的；b，DNA標(biāo)記具有很高的穩(wěn)定性，不易受環(huán)境

16、影響,且在個體的不同組織器官和不同的發(fā)育時期表現(xiàn)一致；c, DNA標(biāo)記的多態(tài)性程度高，等位基因較多，且多數(shù)標(biāo)記類型表現(xiàn)為共顯性；d，DNA標(biāo)記對生物體本身通常是無害的，因此具有較大的選擇余地。2、請舉一實例說明多倍體的應(yīng)用。 答：人工創(chuàng)造多倍體：無籽西瓜，小黑麥等（簡述原理，操過過程）。3染色體結(jié)構(gòu)變異類型有哪些？答：缺失、重復(fù)、倒位和易位。缺失：染色體出現(xiàn)斷裂并丟失部分染色體片段。重復(fù)：染色體本身的某一片段再一次在染色體上出現(xiàn)。倒位：一條染色體的中間出現(xiàn)兩個斷裂點，斷裂后中間的染色體片段經(jīng)180°顛倒重復(fù)。易位：兩個（或兩個以上）非同源染色體之間發(fā)生的染色體片段轉(zhuǎn)移。4、 基因工程

17、中對載體的要求。答：具有復(fù)制原點，能自我復(fù)制。具有多克隆位點有選擇時的遺傳標(biāo)記易從宿主細(xì)胞回收。5、 自交不親和性的表現(xiàn)，生物學(xué)上如何克服自交不親和性？答：同型自交不親和性和異型自交不親和性。同型自交不親和性分為配子體自交不親和性，孢子體自交不親和性，孢子體-配子體自交不親和性?？朔椒ǎ?.蕾期授粉；2.延遲授粉；3.蒙導(dǎo)花粉法；4.子房內(nèi)授粉；5.離體傳粉和授精二、選擇題1 栽培大麥(2n=14)有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)具有的染色單體數(shù)目為( )A. 14條B. 7條C. 28條D. 42條2遺傳學(xué)上把同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉稱為( )A.雜交B.回交C.測交D.自交3在下列各種基

18、因型中，哪一種能產(chǎn)生8種類型配子()。A. DdHhee B. AaBBDdEe C. aaBbEe D. AABbddEe4小麥高稈(D)對矮稈(d)為顯性，抗銹病(R)對感銹病(r)為顯性，現(xiàn)以高稈抗銹×矮稈感銹，雜交子代分離出15株高稈抗銹，17株高稈感銹，14株矮稈抗銹，16株矮稈感銹，可知其親本基因型為()。A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrrC. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr5如果A-B兩顯性基因相引相的重組率為20，那么A-b相斥相的重組率為( )A. 20%B. 30%C. 40%D. 80%6如果

19、用三點測驗法對三對連鎖基因定位，必須進(jìn)行()。A. 一次雜交和一次測交 B. 兩次雜交和兩次測交C. 三次雜交和三次測交 D. 雜交、自交和回交各一次7染色體的某一部位增加了自己的某一區(qū)段的染色體結(jié)構(gòu)變異稱為()。A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重復(fù)8對一生物花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程制片觀察，發(fā)現(xiàn)后期I出現(xiàn)染色體橋，表明該個體可能是()。A. 臂間倒位雜合體 B. 相互易位雜合體C. 臂內(nèi)倒位雜合體 D. 頂端缺失雜合體9同源四倍體往往比其二倍體原始種()。A.開花早而多B.生長發(fā)育快C.結(jié)實率高D.氣孔大10香蕉是一個同源三倍體(2n=33)，其同源染色體在減數(shù)分裂時可能出現(xiàn)的配對形

20、式包括()。A. 三價體和四價體 B. 三價體、二價體和單價體C. 二價體和單價體 D. 三價體和單價體11 以5'-A-A-T-C-C-G-C-A-T-3' 為模板轉(zhuǎn)錄合成的RNA鏈的序列為（ ）。A 5'-A-T-G-C-G-G-A-T-T-3' B 5'-U-U-A-G-G-C-G-T-A-3'C 5'-T-T-A-G-G-C-G-T-A-3' D 5'-A-U-G-C-G-G-A-U-U-3'A. 1/12 B. 2/12 C. 3/12 D. 4/1212一個小麥雜交組合的F2，B1，B2三個世代的粒重方

21、差分別為500，400和450，則該雜交組合粒重的狹義遺傳率為()。A. 85% B. 60% C. 30% D. 15%13要使兩對基因雜合體自交后代群體純合率達(dá)到96%以上，至少應(yīng)該連續(xù)自交()。A. 4代 B. 5代 C. 6代 D. 7代14 隱性致死突變的特點是()。A. 致死基因純合時才產(chǎn)生致死效應(yīng)B. 雜合狀態(tài)時即產(chǎn)生致死效應(yīng)C. 純合體和雜合體都表現(xiàn)致死效應(yīng)D. 當(dāng)代不致死，后代表現(xiàn)致死效應(yīng)三、簡答題1生物界出現(xiàn)多樣性的遺傳原因有哪些？2試比較質(zhì)量性狀與數(shù)量性狀的異同。 3何謂中心法則？其中尚待進(jìn)一步解決的問題有哪些？4試比較F、F+、F- 和Hfr的關(guān)系。5簡述減數(shù)分裂的遺傳

22、學(xué)意義。6 什么是測交？它作為一種方法時，測交法用來驗證三大遺傳規(guī)律的理論依據(jù)是什么？7什么是基因突變？簡要回答它的一般特征？8簡述一般染色體的外部形態(tài)特征及類型。9 簡述獨(dú)立分配規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。四、問答題1試述分子遺傳學(xué)及經(jīng)典遺傳學(xué)對基因概念的理解，有何異同？2果蠅作為一種遺傳學(xué)材料，在遺傳學(xué)的發(fā)展中作出了巨大的貢獻(xiàn)。試列舉并說明摩爾根研究小組的果蠅遺傳研究都取得了哪些方面的成就。3你如何理解“遺傳是相對的，變異是絕對的”？并就其對生物進(jìn)化及育種的作用談?wù)勀愕挠^點。4簡要說明下列幾種不育現(xiàn)象的遺傳機(jī)理(每一小題用1句話回答)。(1)煙草自交不親和；(2)三倍體西瓜無籽；(3)小麥×

23、;黑麥的雜種F1(含4個染色體組ABDR)不育；(4) 玉米的雄性不育。六、計算題1在兩親本的雜交中，獲得雜合體，雜合體基因型為（+a+b+c），讓其與純隱性親本測交，得到下列結(jié)果： + + + 74+ +c 382+ b + 3 + b c 98a + + 106a+c 5ab+ 364abc 66問：（1）寫出兩雜交親本的基因型（3分）（2）這三個基因是否連鎖，為什么？（3分） （3）如果是，這三個基因的排列順序如何？遺傳距離是多少？作圖表示。（4分）（4） 符合系數(shù)是多少？（2分）二、填空題（0.5×40=20）1、遺傳學(xué)中通常把染色體的結(jié)構(gòu)變異分為_、_、_和_四大類，發(fā)生在

24、非同源染色體之間的結(jié)構(gòu)變異是_。2、基因突變具有         、         、          、        、         、    &#

25、160;    性等特征。3、基因的現(xiàn)代概念表明，一個基因是一個         ，其中包括很多        和        ?；虻倪@一概念，打破了傳統(tǒng)的             的基因概念。4假顯性是由于 

26、60;           引起的，假連鎖是由于            引起的。5、在對玉米的雜交實驗中，父本的基因為Aa，母本的基因型為aa，則F1代的果皮基因型為              ，胚乳基因型為    &#

27、160;      或             ，胚基因型為            或               。6、A和B兩基因座距離為8個遺傳單位，基因型AB/ab個體產(chǎn)生

28、AB和Ab配子分別占              %和              %。7、茶樹二倍體細(xì)胞中染色體數(shù)為30條，下列個體中的染色體數(shù)為：單體   條，四體    條，雙單體    條，四倍體    條。8、煙草的自交不親

29、和性是由S1、S2、S3Sn等一系列復(fù)等位基因控制的。若用S1S4作父本給S2S4授粉，預(yù)期新種子中胚的基因型為                 或             。9、瓢蟲鞘翅色斑由SE、SAu、S三個復(fù)等位基因決定，這三個復(fù)等位基因可組成     

30、0; 種基因型，     種表型，其中純合基因型為               種，雜合基因型為        種。10、人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生           引起的。11、有角的公羊與無角的母羊交配，1代中母羊都無角，公羊都有角

31、，使1中公羊與母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角: 1/4有角，這一現(xiàn)象屬于     遺傳，是由          對基因控制的。三、選擇題（2×15=30）1、洋蔥根尖細(xì)胞有16條染色體，下列洋蔥細(xì)胞染色體的數(shù)目正確的是（       ）A、成熟花粉粒中的營養(yǎng)細(xì)胞有16條染色體     B、胚乳細(xì)胞有16條染色體C、大孢子母

32、細(xì)胞有16條染色體               D、胚囊母細(xì)胞有16條染色體2、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（     ）A、ClB品系      B、Muller-5品系     C、“并連X染色體”法     D、平衡致死品系3、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌

33、蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（       ）。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：34、一個2倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合，產(chǎn)生的后代是（    ）  A、由于三價體的隨機(jī)分離幾乎是不育的   B、三體   C、異源三倍體   D、由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的

34、5、 同源四倍體AAaa自交，產(chǎn)生的顯性個體與隱性個體的分離比為（   ）A、5:1           B、3:1         C、1:1           D、35:16、當(dāng)放毒型草履蟲（K/K+卡巴粒）與敏感型草履蟲（k/k）雜交，如果接合的時間較短，后代的情況為（  

35、0;）  A、K/K+卡巴粒（放毒型）與k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k（敏感型）  C、 K/K（敏感型）與k/k+卡巴粒（敏感型）  D、K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k+卡巴粒（放毒型）7、鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于（    ）  A、同一突變    B、無義突變    C、移碼突變     D、點突變 8、一種植物的染色體數(shù)目2n10，在減數(shù)第一次

36、分裂中期，每個細(xì)胞含有的染色單體數(shù)是：     A、40      B、20       C、10       D、59、一個堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項因素引起（    ）A、5-溴尿嘧啶    B、亞硝酸    C、原黃素    D、2-氨基

37、嘌呤10、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述，其中哪一個是錯誤的（    ）A、界限不明顯，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異B、易受環(huán)境的影響而變異C、受許多基因共同作用，其中每個基因的單獨(dú)作用較小D、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾遺傳完全不同.11、在大腸桿菌中，一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個基因與供體染色體原點的相對位置是：（

38、60;     ）A、cadb      B、abcd       C、acbd       D、cabd12、在人類的ABO血型系統(tǒng)中，IAIB基因型表現(xiàn)為AB血型，這種遺傳現(xiàn)象稱為 （       ）。A、 不完全顯性   B、 共顯性     C、上位性 

39、;   D、 完全顯性13、 一對基因雜合體自交n代，則純合體在群體中的比例為（       ）。A、1-（1/2n）     B、（1/2 ）n    C、1/2n    D、1-（1/2）n 14、 下列有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因的敘說中，哪一條是不正確的（   ）A、細(xì)胞質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體上合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，

40、能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時的分配是隨機(jī)的，在子代中的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。15、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制紅色，r控制無色，一個三體RRr×二倍體rr交配，產(chǎn)生的紅色與無色的比為：（       ）A、35：1        B、5：1        C、3：1  &

41、#160;     D、1：1四、問答與計算（8+8+16=32）1、簡述核外遺傳的特點。（8）2、試述分子遺傳學(xué)及經(jīng)典遺傳學(xué)對基因概念的理解，有何異同？（8）3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色體上，用對這三個基因是雜合的F1與三隱性個體進(jìn)行測交，得到下列結(jié)果：（16）EFG    EFg     EfG    Efg    eFG    eFg 73  &

42、#160;  348      2      96     110 2 efG     efg    306     63 共計：1000請計算回答：a、這三個基因之間的交換值為多少？并畫出連鎖圖。（4）b、并發(fā)系數(shù)與干涉值為多少？（2）c、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？（2）d、寫出兩個純合親本的基因型。（2）e、如果eG/Eg×eg/eg雜交，子代

43、的基因型是什么，比例是多少？（6）參考答案二、填空題（0.5×40=20）1. 缺失，重復(fù)，倒位，易位，易位2. 稀有性，隨機(jī)性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性3. 順反子，突變子，重組子，三位一體4. 缺失，易位5. Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa6. 46%，4%7. 29，32，28，608. S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S49. 6，6，3，310.缺失11.從性，1對三、選擇題（2×15=30）1、c     2、d     3、c

44、0;     4、a     5、d 6、b     7、d     8、b      9、c 10、d11、a    12、b    13、d    14、d    15、b四、問答與計算（8+8+16=32）1、出現(xiàn)典型的非孟德爾遺傳比例；（2）正反交結(jié)果不同；（2）核外基因

45、不能被定位到染色體上；（2）核基因型不同并不影響非孟德爾遺傳。（2）2、（1）經(jīng)典遺傳學(xué)對于基因本質(zhì)的認(rèn)識：每個基因位于染色體上的某一點(此稱為位點),它是重組、突變、功能的基本單位。（2）（2）分子遺傳學(xué)對基因本質(zhì)的認(rèn)識：基因是一段核苷酸序列，它對重組、突變、功能有更深入的認(rèn)識，它們的基本單位定義如下：重組子，它是性狀重組時，可交換的最小單位，又稱交換子；一個交換子可只包含一個核苷酸對；突變子，它是性狀突變時，產(chǎn)生突變的最小單位，一個突變子小到可只是一個核苷酸對；作用子，起功能作用的單位，它包括一段DNA，此與一條多肽鏈的合成相對應(yīng)，平均有5001500個核苷酸。因此，分子遺傳學(xué)基因的定義為

46、：基因是生物遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)，是一段可以轉(zhuǎn)錄為功能性RNA的DNA，它可以重復(fù)、斷裂的形式存在，并可轉(zhuǎn)座。（5）（3）按照以上，分子遺傳學(xué)保留了經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為基因是功能單位的解釋，而拋棄了最小結(jié)構(gòu)單位的說法。（1）3、a. E-F間交換值=（2+96+110+2）/1000×100%=21%E-G間交換值= （73+2+2+63）/1000×100%= 14%F-G間交換值=（73+96+110+63）/1000×100%=34.2% （3）F   21    E  14  G （1）b.

47、并發(fā)系數(shù)=（4/1000）/21%×14%=0.136  干涉值=1-0.136=0.864 （2）c. EfG、eFg數(shù)目將減少 （2）d. EFg/EFg、efG/efG（2）e. eG/Eg×eg/eg         （2）  eg43% eG43%eG/eg43% Eg43%Eg/eg7%EG7%EG/eg7%eg7%eg/eg二、選擇題（6x5,共30）1一下那個不屬于伴性遺傳（ A ）A 白血病 B血友病C 眼睛白花 D夜盲2染色體的主要成分不包括（

48、D ）A DNA B組蛋白C 非組蛋白 D RNA 3貓叫綜合癥是屬于那一個染色體變異的特征（ A ）A 缺失 B重復(fù)C 倒位 D易位4、以下的那項檢測法可以用于分離定律的驗證，而不適合用于自由組合定律的驗證（ C ）A 自交法 B測交法C F1花粉鑒定法 D雜交法5、以下有幾種遺傳標(biāo)記的類型： 態(tài)標(biāo)記 細(xì)胞學(xué)標(biāo)記 生化標(biāo)記 DNA標(biāo)記則以下這些組合中，那個組合均稱為分子標(biāo)記（ D ）A BC D6、觀察下圖，以下說法錯誤的是（ D ）區(qū)間 重組率（） 圖 距Haldance函數(shù) Katsambi函數(shù)A與B9.510.59.6B與C23.9 32.5 26.0A與C29.5 44.6 33.9

49、A Kosambi函數(shù)比Haldance函數(shù)更接近重組率，說明Kosambi函數(shù)更加準(zhǔn)確。B一般情況下，重組率越小越接近Kosambi函數(shù)比Haldance函數(shù)，故其誤差更小，即重組率越準(zhǔn)確。C A與B的重組率與B與C的重組率之和要大于A與C之間的重組率，這一點有普遍意義。D Kosambi函數(shù)和Haldance函數(shù)的共同點是：圖距越大，越接近重組率。三、簡答題，共40分1請簡述染色體中，端粒的功能答：首先，它保持染色體的個體性，防止染色體端部與端部的結(jié)合；其次，由于端粒末端的一些堿基可能形成一種發(fā)夾結(jié)構(gòu)，這樣就不會被核酸酶識別而降解，保持染色體的穩(wěn)定性；再次，段里的存在使染色體的DNA在復(fù)制

50、中保持完整性。2 DNA以染色體形式存在具有重要意義，請你略舉一下答：首先，成千上萬的基因整合成染色體形式，為細(xì)胞有絲分裂時遺傳物質(zhì)的平均分配提供了機(jī)理，確保遺傳物質(zhì)傳遞的精確性和穩(wěn)定性：同時，使有利的組合由于連鎖而保持在一起，作為一個單位傳遞；其次，組成染色體的形式也有利于調(diào)控重組的數(shù)量，如果成千上萬的基因分散在細(xì)胞核內(nèi)，必然導(dǎo)致大量遺傳重組的發(fā)生，難以維持一個群體的穩(wěn)定性。3假定有3個標(biāo)記座位A、B和C，在測交組合中一個親本的標(biāo)記基因型為3座位雜合體（AaBbCc），另一親本為3座位純合體（aabbcc），測交F1群體中共有752個個體，不同的基因型的個體數(shù)如下表：基因型 數(shù)目ABC/ab

51、c 250Abc/ABC 244Abc/abc aBc/abc 45ABc/abc 80AbC/abc YaBc/abc 8AbC/abc 7 總數(shù) 752(1) 已知：A、B之間的重組率為約為0.123，B與C之間的重組率大約為0.229，試求X和Y？（2分）(2) 利用Haldance作圖函數(shù)計算，A、B和C3個標(biāo)記座位之間的圖距（cM）是多少？（3分）(3) 利用Kosambi作圖函數(shù)計算，A、B和C3個標(biāo)記座位之間的圖距（cM）又是多少？（3分）要求：寫出詳細(xì)的計算過程。解：（1）A、B之間的重組率=（X+45+8+7）/752=0.123 B、C之間的重組率=(80+Y+8+7)/7

52、52=0.229解得X=40.7,Y=77.2,則認(rèn)為X=41,Y=77 （2）A、B之間的重組率為0.123，B、C之間的重組率為0.229，則A、C之間的重組率=0.123+0.229=0.352； Haldance函數(shù)中，m=-（1/2）ln(1-2r)則求的Haldance函數(shù)值中，A、B之間為15.6cm，B、C之間的為30.4cm，A、C之間的為57.9cm（3）Kosambi作圖函數(shù)計算，得A、B之間為13.7cm，B、C之間的為24.6cm，A、C之間的為42.7cm。4、請寫出Hardy-Weinberg定律的內(nèi)容答案：（1）在隨機(jī)交配的大群體中，若沒有選擇、突變或遷移等因素

53、的作用，基因頻率和基因型頻率在世代間保持恒定。（2）在任何一個大群體內(nèi)，不論上一代的基因型頻率如何變化，只要經(jīng)過一代隨即交配，基因型頻率就達(dá)到平衡，只要基因頻率不發(fā)生變化，以后每代都經(jīng)過隨即交配這種平衡狀態(tài)始終保持。(3)處于平衡狀態(tài)的群體稱為平衡群體或理想群體，達(dá)到這種平衡的狀態(tài)稱為Hardy-Weinberg平衡。 2、 簡述題 1、簡述遺傳學(xué)的三大重要發(fā)現(xiàn)。 答：孟德爾的兩大遺傳定律，即分離定律和自由組合定律；摩爾根的基因?qū)W說，即基因位于染色體上；Mullis發(fā)明的PCR。 2請舉例說明高等植物多倍體在育種上的應(yīng)用，并敘述其遺傳原理。 答：如育種上可利用同源三倍體的特性來培育無籽西瓜或無

54、籽葡萄等。其遺傳原理是，同源三倍體每個同源組有三條同源染色體，相當(dāng)于一個多三體。在減數(shù)分裂時，同源三倍體的每個同源組的三條同源染色體彼此聯(lián)會成三價體或1個二價體和1個單價體。其中三價體的三條染色體彼此都是局部聯(lián)會，也就是說，所有聯(lián)會的部分只有二條染色體聯(lián)會，第三條被排斥在外。由于三價體這種特殊的聯(lián)會方式，導(dǎo)致同源染色體在后期的分離出現(xiàn)多樣性。根據(jù)排列組合的分析，如果植物有6對以上的染色體，那么最后產(chǎn)生的配子都是非整倍的，非整倍的配子是不育的。所以同源三倍體所產(chǎn)生的配子幾乎是不育的。由于配子不育，就無法受精產(chǎn)生種子，即無籽。但由于果肉發(fā)育不是來自受精的產(chǎn)物，所以最后形成的果實，里面就沒有種子。

55、1.達(dá)爾文提出的生物進(jìn)化論的觀點是 ；孟德爾利用 實驗提出了 和 ；摩爾根的 實驗揭示了 ； 建立了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。2.真核生物的遺傳物質(zhì)是 ，原核生物的遺傳物質(zhì)是 。3. 染色體到位的類型包括_ _和_ _。4. 減數(shù)分裂前期5 個時期按順序分別是: 。5.非整倍體變異包括 。6.基因突變的本質(zhì)是指 。7.基因克隆的主要方法有 。8.線粒體遺傳裝置由 組成，能夠單獨(dú)進(jìn)行 。9.基因座是指 在 上所處的位置。10. 理論上，重組率的變動范圍在 之間；當(dāng)重組率為0 時，說明兩對基因之間不發(fā)生交換，為 ；當(dāng)重組率為 時，兩對基因服從獨(dú)立分配，不存在連鎖關(guān)系。三選擇題（每題3分，共21分）1.

56、下列染色體變異哪個不是易位類型（ ） A 單向易位 B 雙向易位C 羅伯遜易位 D 相互易位 2. 下面幾項轉(zhuǎn)基因技術(shù)中哪項是動物的轉(zhuǎn)基因技術(shù)（ ） A 微注射法 B 基因槍法C 顯微注射法 D 電穿孔法3. 下列哪一項不是動物受精的過程（ ） A 精細(xì)胞成熟 B 精子獲能C 精卵間的接觸和識別 D 精子入卵4. 一下那個不屬于伴性遺傳（ ）A 白血病 B血友C 眼睛白花 D夜盲5. 原核生物的遺傳物質(zhì)交換的方式不包括（ ）A 轉(zhuǎn)化 B接合C 轉(zhuǎn)導(dǎo) D結(jié)合6. 同源染色體是在減數(shù)分裂（ ）開始配對。A 細(xì)線期 B粗線期C 偶線期 D雙線期7. 一定濃度的下列的那項可以明顯的提高細(xì)菌的轉(zhuǎn)化效率（

57、 ）A 鉀離子 B鈣離子C 鐵離子 D鎂離子四 簡單題（每題6分，共30分）1.請簡述基因突變的特性并解釋。2.試說出PCR技術(shù)的原理并比較PCR標(biāo)記類型的特點。3.試比較真核生物和原核生物基因組序列的異同。4.簡述數(shù)量性狀的主要特征。5.簡述無籽西瓜的培育過程及不育的遺傳學(xué)原理。五 綜合題（9分）已知大豆中有紫色花與白色花之分，今用紫色花與白色花雜交，發(fā)現(xiàn)F1全部為紫色花，而F2中，有166株紫色花，54株百色花，請你用假設(shè)的基因符號，用基因型解釋這一實驗記錄。 二、填空（每空1分，共15分） 1獨(dú)立分配規(guī)律的實質(zhì)在于 基因位于 染色體上，在配子形成時隨著 染色體的獨(dú)立分離和 染色體的自由組

58、合分配到各類配子中去。2遺傳學(xué)中通常把染色體的結(jié)構(gòu)變異分為 、 、 和 四大類，發(fā)生在非同源染色體之間的結(jié)構(gòu)變異是 。3影響群體遺傳平衡的因素主要有 、 、 和 等。其中 和 是主要的。三、簡答題（共42分）1遺傳標(biāo)記有哪些類型？他們各有什么特點？ （10分）2、原核生物和真核生物的基因組序列特征的異同。 （6分）3、為什么單交換最多只能產(chǎn)生50的重組基因型？ （10分）4、細(xì)菌遺傳物質(zhì)交流方式有哪幾種？各自有什么特點？（12分）5、孢子體不育與配子體不育（4分）四、計算題（共10分）（摘自2002年試題）1a、b、d三個基因位于同一染色體上，讓其雜合體與隱性純合體測交，得到下列結(jié)果。 F1配子種類 實驗值 配子所屬類型 + 74 +d 382 +b+ 3 +bd 98 a+ 106 a+d 5 ab+