2020年等級考試藥學(xué)專業(yè)知識一模擬卷第3套

1、2020年等級考試藥學(xué)專業(yè)知識一模擬卷考試須知：1、考試時間：180分鐘。2、請首先按要求在試卷的指定位置填寫您的姓名、準(zhǔn)考證號和所在單位的名稱。3、請仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)左的位宜填寫您的答案。4、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容。5、答案與解析在最后。姓名:考號:得分評卷人一、單選題（共70題）1. NoneC-3位含有酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，可通過血腦屏障，用于腦部感染治療的藥物是A頭泡氨節(jié)B頭泡克洛C頭抱咲辛D硫酸頭抱匹羅E頭砲曲松2. 在維生素C注射液中作為金屬離子絡(luò)合劑的是A依地酸二鈉B碳酸氫鈉C亞硫酸氫鈉D注射用水E甘油3. 片劑中常作潤滑劑的是A丙烯酸樹脂I類

2、B丙烯酸樹脂II類C疑丙甲纖維素D醋酸纖維素瞅酸酯E疑丙甲纖維素駄酸酯4. 應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應(yīng)A變態(tài)反應(yīng)B后遺效應(yīng)C毒性作用D特異質(zhì)反應(yīng)E副作用5. 藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象A腸肝循環(huán)B生物利用度C生物半衰期D表觀分布容積E單室模型藥物6. 藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正 常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第II相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體 內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A0-匍萄糖醛酸昔化BC-痢萄糖醛酸昔化CN-匍萄糖醛酸昔化DS-匍萄糖醛酸昔化EP-匍萄糖醛酸昔化7. 下列有關(guān)聯(lián)合用藥

3、的說法，錯誤的是A降壓作用增強(qiáng)B巨幼紅細(xì)胞癥C抗凝作用下降D髙鉀血癥E腎毒性增強(qiáng)8. 下列有關(guān)藥物流行病學(xué)的研究方法的說法，錯誤的是A隊列研究B實驗性研究C描述性研究D病例對照研究E判斷性研究9. 關(guān)于脂質(zhì)體的說法錯誤的是A50%B60%C70%D80%E90%10. 凍干粉制劑出現(xiàn)噴瓶的原因不包括A注射用無菌粉末又稱粉針B無菌粉末分為注射用無菌粉末直接分裝制品和注射用凍干無菌粉末制品C適用于水中穩(wěn)泄藥物D在臨用前需經(jīng)火菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射E對濕熱敏感的抗生素和生物制品宜制成注射用無菌粉末11. 藥物被動轉(zhuǎn)運的特點是A主動轉(zhuǎn)運B簡單擴(kuò)散C易化擴(kuò)散D膜動轉(zhuǎn)運E濾過12. 不屬于非

4、離子表面活性劑的是A具有增溶作用B具有乳化作用C具有潤濕作用D具有氧化作用E具有去污作用13. 含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A鹽酸環(huán)丙沙星B鹽酸諾氟沙星C司帕沙星D加替沙星E鹽酸左氧氟沙星14. 直接進(jìn)入血液循環(huán)，無吸收過程,生物利用度為100%的給藥途徑是A皮內(nèi)注射B皮下注射C肌內(nèi)注射D靜脈注射E靜脈滴注15. 下列輔料中，可以用作栓劑油溶性基質(zhì)的是A巴西棕柵蠟B尿素C甘油明膠D叔丁基疑基茴香瞇E疑苯乙酯16. 4-苯基哌唏類鎮(zhèn)痛藥物是A乙酰半胱氨酸B鹽酸氨滉索C撥甲司坦D磷酸苯丙哌林E噴托維林17. 下列結(jié)構(gòu)對應(yīng)雷尼替丁的是A組胺H1受體拮抗劑B組胺H2受體拮抗劑C質(zhì)子泵抑制劑

5、D膽堿酯酶抑制劑E磷酸二酯酶抑制劑18. 藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A副作用B毒性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)19. 下列輔料中，可以用作栓劑油溶性基質(zhì)的是A巴西棕犧蠟B尿素C甘油明膠D叔丁基疑基茴香瞇E疑苯乙酯20. 可作為難溶性藥物固體分散體載體材料，達(dá)到速釋效果的輔料是APVPB 乙基-B-CYDCPEG 類DHPMCE乙基纖維素21. 下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運22. 患者在初次服用哌哇嗪時，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng), 該反應(yīng)是A過敏反應(yīng)B首劑效應(yīng)C副作用D后遺效應(yīng)

6、E特異質(zhì)反應(yīng)23. 快速釋放制劑不包括A明膠B乙基纖維素C磷脂D聚乙二醇E 0 -環(huán)糊精24. 藥源性疾病的防治原則不包括A依據(jù)病情和藥物適應(yīng)癥，正確選用藥物B根據(jù)治療對象的個體差異，建立合理的給藥方案C監(jiān)督想者的用藥行為，及時調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)D慎重使用新藥，實行個體化給藥E盡量增加聯(lián)合用藥25. 下列關(guān)于老年人用藥中，錯誤的是A變態(tài)反應(yīng)B后遺效應(yīng)C毒性作用D特異質(zhì)反應(yīng)E副作用26. 碘酊處方中，碘化鉀的作用是A潛溶劑B增溶劑C絮凝劑D消泡劑E助溶劑27. 胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)有A脫S-甲基B0-脫甲基CS-氧化反應(yīng)DN-脫乙基EN-脫甲基28. 下列關(guān)于老年人用藥中，錯誤的

7、是A對藥物的反應(yīng)性與成人可有不同B對某些藥物的反應(yīng)特別敏感C對某些藥物的耐受性較差D老年人用藥劑量一般與成人相同E老年人對藥物的反應(yīng)與成人不同，反映在藥效學(xué)和藥動學(xué)上29. 下列哪一項是助懸劑A泊洛沙姆B瓊脂C枸椽酸鹽D苯扎氯彼E亞硫酸氫鈉30. NoneC-3位含有酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，可通過血腦屏障，用于腦部感染治療的藥物是A頭泡氨節(jié)B頭泡克洛C頭泡咲辛D硫酸頭抱匹羅E頭泡曲松31. 醋酸可的松注射液中防腐劑為A硫柳汞B聚山梨酯C竣甲基纖維素鈉D氯化鈉E注射用水32. 受體對一種類型激動藥脫敏，對其他類型受體的激動藥也不敏感A受體脫敏B同源脫敏C異源脫敏D受體增敏E受體下調(diào)33. 普通片劑的崩解

8、時限A淀粉B淀粉漿C滑石粉D灑石酸E輕質(zhì)液體石蠟34. 胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)有A脫S-甲基B0-脫甲基CS-氧化反應(yīng)DN-脫乙基EN-脫甲基35. 軟膏劑附加劑中的保濕劑為A乳膏劑具有觸變性和熱敏性B乳膏劑主要用于局部疾病的治療，不期望產(chǎn)生全身性作用C應(yīng)用前應(yīng)淸洗皮膚，擦丁然后涂藥D給藥時按摩給藥部位可促進(jìn)藥物吸收E乳膏劑適宜于多種藥物聯(lián)合使用36. 三苯乙烯類抗腫瘤藥A來曲哇B枸椽酸他莫昔芬C氟尿喘嚨D氟他胺E氟康卩坐37. 快速釋放制劑不包括A分散片B舌下片C口崩片D腸溶片E滴丸劑38. 可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B乙基纖維素C動物脂肪D丙烯酸樹脂L型E明膠39. 與普

9、通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點有A溶岀原理B擴(kuò)散原理C溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D滲透泵原理E離子交換作用原理40. 痛風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)選擇A秋水仙堿B別嚓醇C丙磺舒D苯海拉明E對乙酰氨基酚41. 下列有關(guān)受體拮抗劑與受體的特點的敘述，正確的是AB腎上腺素受體B胰島素受體C生長激素受體DM膽堿受體EI“L管緊張素II受體42. 下列有關(guān)受體拮抗劑與受體的特點的敘述，正確的是A生長因子B環(huán)磷酸鳥昔C鈣離子D氧化氮E三磷酸肌醇43. 久用卡那霉素可致耳鳴、眩暈、耳聾等屬于A毒性反應(yīng)B繼發(fā)反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D過度作用E副作用44. 下列有關(guān)受體拮抗劑與受體的特點的敘述，正確的是A與受體有親和力，有弱的

10、內(nèi)在活性B與受體有親和力，有較強(qiáng)內(nèi)在活性C與受體無親和力，有內(nèi)在活性D與受體無親和力，有較強(qiáng)內(nèi)在活性E與受體有親和力，無內(nèi)在活性45. 下列有關(guān)聯(lián)合用藥的說法，錯誤的是A增敏作用B拮抗作用C協(xié)同作用D增強(qiáng)作用E相加作用46. 可作為氣霧劑拋射劑的是A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D維生素CE液狀石蠟47. 作用性質(zhì)相同的藥物之間等效劑量的比較A胰島素降低糖尿病患者的血糖B阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C硝苯地平降低高血壓患者的血壓D硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作E鐵制劑治療缺鐵性貧血48. 關(guān)于脂質(zhì)體的說法錯誤的是A脂質(zhì)體的膜材主要是磷脂與膽固醇B脂質(zhì)體具有雙電層結(jié)構(gòu)C脂質(zhì)體具有細(xì)胞親和性D脂質(zhì)體能夠降低

11、藥物的毒性E脂質(zhì)體能夠提髙藥物的穩(wěn)左性49. 關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是A離子交換法B凝膠濾過法C冷凍下燥法D吸附法E反滲透法50. 下列屬于歐洲藥典的縮寫的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP51. 大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是A 口腔B胃C小腸D大腸E直腸52. 以下藥物的給藥途徑屬于，腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^敏性休克A原來敏感的細(xì)菌對藥物不再敏感B耐藥菌包括固有耐藥性和獲得耐藥性C多藥耐藥性是導(dǎo)致抗感染藥物治療失敗的重要原因之一D細(xì)菌產(chǎn)生PABA增多可產(chǎn)生對磺胺藥的耐藥性E藥物抗菌譜的改變可導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生53. 某患者，男，30歲，叩診呈濁音，語顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被診斷為

12、肺結(jié)核。 針對該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A諾氟沙星B磺胺喘嚨C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧節(jié)旋54. 應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應(yīng)AA型不良反應(yīng)BB型不良反應(yīng)CC型不良反應(yīng)DD型不良反應(yīng)EE型不良反應(yīng)55. 固體分散物的說法錯誤的是A乙基纖維素B蜂蠟C微晶纖維素D疑丙甲纖維素E硬酯酸鎂56. 0/W乳膏劑中常用的乳化劑是A十八醇B月桂醇硫酸鈉C司盤80D甘油E疑苯乙酯57. 用于燒傷和嚴(yán)重外傷的軟膏劑要求A癰腫B疥瘡C手術(shù)后感染D化膿性皮炎E足癖58. 下列藥物水溶性較強(qiáng)的是A普茶洛爾B依那普利C地爾硫？D雷尼替丁E卡馬西平59. 制備碘甘油時加入碘化鉀的作用是A絮凝B

13、增溶C助溶D潛溶E鹽析60. 下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點正確的是A不易發(fā)生爆炸B作用時間短C在水中不溶解D屬調(diào)血脂類藥物E硝酸異山梨酯的活性代謝物61. 下列參數(shù)屬于評價藥物制劑靶向性的是A磁性靶向制劑B栓塞性制劑C熱敏靶向制劑D免疫靶向制劑EpH敏感靶向制劑62. 某患者，男，58歲，肺癌晚期，為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎啡控釋片。如果患者對嗎啡產(chǎn)生 了依賴性，宜用哪種藥物進(jìn)行替代治療A嗎啡B鹽酸曲馬多C鹽酸美沙酮D鹽酸哌替嚨E鹽酸納洛酮63. 碘酊處方中，碘化鉀的作用是A增溶B著色C乳化D嬌味E助溶64. 大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是B小腸C大腸D宜腸E盲腸65. 片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜

14、材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié) 劑）、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是A丙二醇B醋酸纖維素耿酸酯C醋酸纖維素D蔗糖E乙基纖維素66. 固體分散物的說法錯誤的是A乙基纖維素B蜂蠟C微晶纖維素D疑丙甲纖維素E硬酯酸鎂67. 此藥物為水楊酸類藥物，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。該藥 在空氣中久置，易發(fā)生的化學(xué)變化是A吸濕B潮解C變色D結(jié)塊E溶解度改變68. 膠囊劑裝量差異限度要求平均裝量或標(biāo)示裝量在0. 3g以下的，裝量差異限度為A阿拉伯膠B淀粉C明膠D件膠E西黃善膠69. 在藥品含量測定中，精密稱定照品lOmg,精確到A溶質(zhì)（lg或lml）能在溶劑 1ml中溶解B溶

15、質(zhì)（lg或lml）能在溶劑riOml中溶解C溶質(zhì)（lg或lml）能在溶劑1030ml中溶解D溶質(zhì)（lg或lml）能在溶劑30100ml中溶解E溶質(zhì)（lg或lml）能在溶劑100-1000ml中溶解70. 膜劑常用的成膜材料是A洗劑B搽劑C洗漱劑D灌洗劑E涂劑第1貞單選題答案:1:D2：B3：C4：C5： A6： E7： B8：A9：D10：C11：B12： D13： C14： B15：C16：A17：C18：E19： A20： C21： C22：B23：E24：E25：D26： A27： D28： D29：B30：E31：B32：D33： B34： B35： E36：A37：D38：E39：E

16、40： B41： B42： A43：C44：E45：B46：B47： E48： B49： C50：E51：C52：E53：D54： C55： D56： D57：E58：D59：D60：E61： D62： C63： E64：B65：A66：A67：C68： C69： E70： B單選題相關(guān)解析：1：頭抱匹羅為第四代頭泡菌素，是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季彼基團(tuán)，含有正電荷的季 彼基團(tuán)能使頭抱菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁并與細(xì)菌細(xì)胞1個或多個青霉素結(jié)合蛋 白（PBPs）結(jié)合，對大多數(shù)的革蘭陽性菌和革蘭陰性菌產(chǎn)生高度活性，尤其是對金黃色葡 萄球菌等革蘭陽性球菌。2：維生素C是主藥、顯強(qiáng)酸性，由于注射

17、時刺激性大，會產(chǎn)生疼痛，故加碳酸氫鈉或碳 酸鈉（pH調(diào)節(jié)劑），中和部分維生素C成鈉鹽，以避免疼痛。3：胃溶性的薄膜衣材料有疑丙甲纖維素、疑丙纖維素、丙烯酸樹脂IV號、聚乙烯毗咯烷 酮等。4：毒性作用是指藥物劑雖過大或蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重，致畸、致 癌、致突變等作用都屬于毒性反應(yīng)。5：腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈 返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。6：匍萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)共有四種類型：0-、N-、S-和C-的痢萄糖醛昔化。7：甲氨蝶吟機(jī)制：二氫葉酸還原酶抑制劑：復(fù)方磺胺甲噁卩坐（甲氧節(jié)嚨+磺胺甲噁呼）機(jī) 制：二氫葉酸還原酶抑制劑

18、+二氫葉酸合成酶抑制劑：兩藥合用最終結(jié)果：導(dǎo)致四氫葉酸 急劇減少引發(fā)巨幼紅細(xì)胞癥。8：隊列研究又稱左群研究，是將樣本分為兩個組，一組為集露于某一藥物的想者，與期一 組不眾露于該藥物的患者進(jìn)行對比觀察，驗證其結(jié)果的差異，如不良事件的發(fā)生率或療 效。9：通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá)80%以上。10：注射用無菌粉末在臨用前需經(jīng)火菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射，主要適用 于水中不穩(wěn)定藥物，尤其是對濕熱敏感的抗生素和生物制品。11：簡單擴(kuò)散的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜 內(nèi)的擴(kuò)散速度。12：表而活性劑的應(yīng)用包括增溶劑、乳化劑、潤濕劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒

19、劑 及殺菌劑。13：司帕沙星8位有F原子取代，具有較強(qiáng)的光毒性，用藥期間及用藥后應(yīng)避免日曬，如 有光毒性發(fā)生應(yīng)立即停藥。14：藥物皮下注射的吸收較肌內(nèi)注射慢，因皮下組織血管較少及血流速度比肌肉組織慢。 一些需延長作用時間的藥物可采用皮下注射，如治療糖尿病的胰島素。15：可做為栓劑水溶性基質(zhì)的有甘汕明膠、聚乙二醇（PEG）、泊洛沙姆等。16：乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物，用于對乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用機(jī) 制是可以通過兢基與對乙酰氨基酚在肝內(nèi)的毒性代謝物N-乙酰亞胺醍結(jié)合，使之失活，結(jié) 合物易溶于水，通過腎臟排出。17：奧美拉卩坐為質(zhì)子泵抑制劑，本類藥物還有蘭索拉呼、泮托拉哇、埃索美拉

20、卩坐等。18：某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng)，與其遺傳缺陷有關(guān)，稱為特異質(zhì)反應(yīng)。19：可作為栓劑硬化劑的有白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕柵蠟等。20：水溶性載體提高了藥物的可濕潤性，在固體分散物中，藥物周吊I被水溶性載體材料包 帶I,使難溶性藥物的可濕潤性增強(qiáng)，一遇胃腸液后，載體材料溶解，藥物很快被潤濕，能 夠迅速溶解與吸收：PEG是聚乙二醇，屬于水溶性的載體材料，其余均屬于難溶性的載體 材料。21：藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移，稱之為藥物轉(zhuǎn)運；藥物的排泄指 藥物及其代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程；藥 物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進(jìn)入血液循

21、環(huán)的過程：藥物的分布指吸收入血的藥物隨血 液循環(huán)轉(zhuǎn)運到齊組織器官的過程。22：首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng) 而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。例如哌呼嗪等按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降。23：-環(huán)糊精是常用的包合物包合材料，故選E。24：藥源性疾病的防治：二要明確診斷，依拯病情和藥物適應(yīng)證，正確選用藥物。用藥前 要詳細(xì)詢問用藥史。二根據(jù)治療對象的個體差異、生理特點及藥學(xué)知識，研究給藥方案是 否合理，有無藥物相互作用及配伍禁忌。二監(jiān)督患者的用藥行為，觀察藥物療效和不良反 應(yīng)，及時調(diào)整治療方案和處理不良反應(yīng)。二要慎重使用新藥，實行個體化給藥二根據(jù)病情 緩急、

22、用藥目的及藥物性質(zhì)，確定給藥劑量、給藥時間、給藥方法及療程二盡量減少聯(lián)合 用藥，使用復(fù)方制劑一左要了解所含藥物成分，避免不良的藥物相互作用。二藥師、護(hù)士 發(fā)放藥物應(yīng)做到“三査七對“，避免發(fā)錯藥物。25：特異質(zhì)反應(yīng)是少數(shù)特異質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感反應(yīng)性質(zhì)也可能與正常人不 同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，應(yīng)用磺胺類藥物引起的溶血性貧血屬于特異質(zhì)反 應(yīng)。26：潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有 乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。27：利多卡因進(jìn)入血腦屏障產(chǎn)生N-脫乙基代謝產(chǎn)物引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。28：老年人的生理功能和代償適應(yīng)能力逐漸減退：對藥物

23、的代償和排泄功能降低，對藥物 耐受性較差，故用藥量一般應(yīng)低于成年人的用疑。29：助懸劑的種類主要包括_xOOOD_(1)低分子助懸劑：如甘油、糖漿等，內(nèi)服混懸劑使用糖漿兼有矯味作用，外用混懸劑常 加甘汕。(2)髙分子助懸劑：分天然髙分子助懸劑與合成高分子助懸劑兩類。常用的天然 高分子助懸劑有：果膠、瓊脂、白芨膠、西黃善膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合 成高分子助懸劑有：纖維素類，如甲基纖維素、竣甲基纖維素鈉、疑丙基甲基纖維素、聚 維酮、聚乙烯醇等(3)硅皂土 (4)觸變膠30：頭抱曲松的C-3位上引入酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，可廣泛分布全身組織和體液，可以通過腦 膜，在腦脊液中達(dá)到治療濃度。31：注

24、射劑中常用增溶劑、潤濕劑、乳化劑為聚氧乙烯篦麻油、聚山梨酯20 (吐溫20)、聚山梨酯40 （吐溫40）、聚山梨酯80 （吐溫80）、聚維酮等。32：受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后，組織或細(xì)胞的受體對激動藥的敏感性和反應(yīng) 性下降的現(xiàn)象。_x000D_x000D_同源脫敏是指只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)性 不變。_x000D_x000D_異源脫敏是指受體對一種類型激動藥脫敏，而對其他類型受體的激動藥也不敏感。_x000D_x000D_受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因長期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提 高。_x000D_x000D_若受體脫敏或增

25、敏僅涉及受體數(shù)量或密度的變化，則分別稱為受體下調(diào)或上調(diào)。33：常用的黏合劑有淀粉漿、甲基纖維素（MC,水溶性較好）、疑丙纖維素（HPC,可作 粉末直接壓片黏合劑）、疑丙甲纖維素（HPMC,溶于冷水）、竣甲基纖維素鈉（CMC- Na,適用于可壓性較差的藥物）、乙基纖維素（EC,不溶于水，但溶于乙醇）、聚維酮 （PVP,吸濕性強(qiáng)，可溶于水和乙醇）、明膠（可用于口含片）、聚乙二醇（PEG）等。34：非番體抗炎藥口弓際美辛在體內(nèi)約50%經(jīng)0-脫甲基代謝，生成無活性的化合物。35：乳膏劑具有觸變性和熱敏性的特點，可以起到局部治療或全身治療的作用，一般并不 期望產(chǎn)生全身性作用。應(yīng)用前應(yīng)淸洗皮膚，擦干然后按

26、說明涂藥。乳膏劑應(yīng)在外用后多加 揉擦，以促進(jìn)藥物吸收，提髙療效。36：臨床上使用的芳構(gòu)酶抑制劑主要有氨魯米特、依西美坦、來曲哇和阿那曲卩坐。來曲卩坐 通過抑制芳香酶，能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化，使雌激素水平下降，從而消除雌激素 對腫瘤生長的刺激作用。37：快速釋放制劑主要包括口服速釋片劑（分散片、口崩片等）、滴丸劑、吸入制劑等。腸 溶片屬于定位釋放制劑，不是速釋制劑。38：增稠劑常用的有明膠、PVP、CMC、聚乙烯醇（PA）、右旋糖酹等。39：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴(kuò)散速度、包衣、制微 囊、不溶性秤架片、植入劑、乳劑等；_x000D_x000D_利用溶出原理達(dá)

27、到緩、控釋作用的方法包括：可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化 合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術(shù)。_xOOOD_xOOOD_利用離子交換作用原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括：樹脂法。_xOOOD_xOOOD_40：別嚓醇是通過抑制黃嚓吟氧化酶來抑制尿酸生成的藥物，別嚓醇臨床上適用于原發(fā)性 和繼發(fā)性髙尿酸血癥，反復(fù)發(fā)作或慢性痛風(fēng)者，痛風(fēng)石，尿酸性腎結(jié)石和尿酸性腎病，以 及伴有腎功能不全的高尿酸血癥。41：存在同源脫敏的受體有生長激素受體、黃體生成素受體、胰島素受體、血管緊張素二 受體等;存在異源脫敏的受體有M膽堿受體、腎上腺素受體、胰島素受體等。42：第二信使是指第一信使作用于靶細(xì)胞后

28、在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，包括環(huán)磷酸腺昔、 環(huán)磷酸鳥昔、鈣離子、一氧化氮、二?；噬呛腿姿峒〈嫉?。第三信使是指負(fù)責(zé)細(xì)胞核 內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括轉(zhuǎn)化因子、生長因子等。43：毒性反應(yīng)與藥物劑量過大、用藥時間過久有關(guān)，久用卡那霍素可致耳鳴即為毒性反應(yīng); 副作用是指應(yīng)用治療量的藥物后所岀現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用，如阿托品解痙時引起 口干、心悸等副作用：繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物的治療作用而造成的不良后果;機(jī)體受藥物刺 激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)就是變態(tài)反應(yīng)，如微疑青霉素引起的過敏性休克。44：拮抗藥雖與受體具有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性(=0)故不能產(chǎn)生效應(yīng)，但由于 其占據(jù)了一定數(shù)量受體，反而可拮抗激動

29、藥的作用。45：考查重點是藥物相互作用的結(jié)果。肝素過疑可引起出血，用靜注魚精蛋白注射液解 救，因后者是帶有強(qiáng)大陽電荷的蛋白，能與帶有強(qiáng)大陰電荷的肝素形成穩(wěn)左的復(fù)合物，使 肝素的抗凝血作用迅速消失，這種類型拮抗稱為化學(xué)性拮抗。46：氣霧劑常用的拋射劑一般可分為氯氟烷燒、氫氟烷炷、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體四大 類，七氟丙烷屬于氫氟烷炷。47：對因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。例如使用抗生素殺火 病原微生物，達(dá)到控制感染性疾?。鸿F制劑治療缺鐵性貧血等屬于對因治療。此外，補(bǔ)充 體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)不足，稱為補(bǔ)充療法，又稱替代療法，也屬于對因治療。48：脂質(zhì)體具有的是雙分子層結(jié)構(gòu)，不是雙

30、電層結(jié)構(gòu)。49：熱原的除去方法：二吸附法二離子交換法二凝膠濾過法二超濾法二反滲透法二艮他方 法：采用兩次以上濕熱火菌法，或適當(dāng)提高火菌溫度和時間，處理含有熱原的葡萄糖或甘 露醇注射液亦能得到熱原合格的產(chǎn)品。微波也可破壞熱原。50：美國藥典的全稱為，TheUnitedStatesPharmacopeia,縮寫為USP。英國藥典（BritishPharmacopoeia.縮寫B(tài)P）由英國藥典委員會編制。日本國藥典的名稱是日本藥局方，英 文縮寫為JP.中華人民共和國藥典，簡稱中國藥典，其英文名稱是Pharmacopoeia ofTliePeoplesRepublicofChina,簡稱為 Chmes

31、ePhamiacopoeia.縮寫為 ChPa51：大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部，藥物可通過被動擴(kuò)散途徑吸收。52：耐藥性（抗藥性）是指細(xì)菌與藥物多次接觸后，對藥物敏感性下降甚至消失的現(xiàn)象。藥 物抗菌譜的改變并不是導(dǎo)致耐藥性的原因53：諾氟沙星是第一個在唾諾酮分子引入氟原子的藥物：將唾諾酮1位和8位成環(huán)可得到 左氧氟沙星，該環(huán)含手性碳原子，臨床上常用其左旋體：在唾諾酗類抗菌藥物母核的5位 以氨基取代時，可使活性增強(qiáng)，如司帕沙星：抗菌增效劑甲氧節(jié)嚨和磺胺類藥物合用可產(chǎn) 生協(xié)同抗菌作用；磺胺嚅嚨進(jìn)入腦脊液的濃度超過一半可達(dá)到治療濃度，苴分子的酸性較 強(qiáng)。54： C型不良反應(yīng)指與藥品

32、本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長期用藥后出現(xiàn)，發(fā)生 機(jī)制不淸。例如非那西丁和間質(zhì)性腎炎，抗瘧藥和視覺毒性等。55：親水性凝膠骨架材料：遇水膨脹后形成凝膠屏障控制藥物的釋放。常有的有竣甲基纖 維素鈉（CMC-Na）、甲基纖維素（MC）、疑丙甲纖維素（HPMC）、聚維酮（PVP）、卡波 姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚糖）等。56：常用的保濕劑有甘汕、丙二醇等。57：本品可治療手足癬及體股癖，禁用于糜爛或繼發(fā)性感染部位。58：生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類：第I 類是髙水溶解性、髙滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率，如普茶洛 爾、依那普利、地爾硫（I卜卓）等：第二類是低水溶解性、高滲透