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1、他克莫司血藥濃度與臨床療效及不良反應(yīng)關(guān)系的研究【摘要】 目的 探討腎移植患者他克莫司(FK506)血藥濃度與效應(yīng)關(guān)系。方法 采用微粒子酶免疫法測定56例腎移植術(shù)后患者口服FK506后12 h的全血藥濃度,對患者隨訪,觀察排斥反應(yīng)的發(fā)生及藥物的腎毒性,并進行回顧性分析。結(jié)果 腎移植術(shù)后FK506的適宜治療濃度范圍01個月為914 ng/ml,23個月為812 ng/ml,46個月為610 ng/ml,>7個月為46 ng/ml。術(shù)后發(fā)生排斥反應(yīng)3例,藥物肝毒性2例,血糖升高10例。經(jīng)減藥治療后仍有4例需要胰島素控制血糖。術(shù)后發(fā)生感染5例。結(jié)論 FK506具有良好的免疫抑制效果,其在
2、上述治療窗范圍內(nèi),既能達到滿意的免疫抑制效果,又能減少排斥反應(yīng)和腎毒性反應(yīng)的發(fā)生。 【關(guān)鍵詞】 腎移植 他克莫司 血藥濃度 不良反應(yīng) 他克莫司(普樂可復(fù),tacrolimus FK506)是由日本學者于1985年從筑波山放線菌sterptomyces tsukubaensis中提取的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,可與淋巴細胞內(nèi)FK506結(jié)合蛋白(FKBP)結(jié)合形成FKBP復(fù)合物,從而抑制抗宿主反應(yīng)和遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng),肝臟毒性小,臨床上廣泛應(yīng)用于器官移植的抗排斥反應(yīng),尤其是肝腎移植。 由于該藥具有腎毒性及神經(jīng)毒性不良反應(yīng),且和用藥劑量呈相關(guān)性,臨床上通過降低劑量改善癥狀。由于用藥劑量較小,有效血藥濃度范圍窄,
3、血藥濃度稍高,易出現(xiàn)毒副作用,稍低則出現(xiàn)排斥反應(yīng)。此外影響細胞色素P450中介的藥物相互作用以及患者個體藥動學的差異1,2,都決定了對FK506穩(wěn)定谷濃度進行治療藥物監(jiān)測是十分必要的。 臨床上聯(lián)合使用多種免疫移植藥,例如FK506+MMF(霉酚酸酯)+Pred(潑尼松)三聯(lián)免疫抑制治療方案,且經(jīng)常合并使用抗高血壓藥和利尿劑,因此需要確定其他藥物對于FK506藥物代謝及療效的影響,從而實施個體化給藥。 1 資料與方法 1.1 病例資料 患者腎移植后使用FK506+Pred+MMF(驍悉)三聯(lián)療法,空腹服用。患者資料見表1。表1 腎移植術(shù)后服用FK506的患者資料 1.2 測定方法 所有采集標本均
4、在24 h內(nèi)用微粒子免疫分析儀(MEIA;Abbott aboratories,diagnostics Division,USA)及進口FK506單克隆抗體試劑盒(批號:1255M100)進行FK506全血濃度測定。采血時間均為早上800服藥前30 min,抽靜脈血2 ml,置于抗凝管中,于940開始測定。同時患者的血、尿常規(guī)及肝、腎功能亦需測定。 1.3 統(tǒng)計學方法 所有資料為計量資料,以均數(shù)±標準差表示,均數(shù)之間相互比較應(yīng)用t檢驗。所有數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件分析。P0.05為差異有統(tǒng)計學意義。 2 結(jié)果 2.1 他克莫司血藥濃度影響因素 將56例患者按照性別、年齡、體
5、重、身高、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)是否正常分組,計算相應(yīng)組別的他克莫司平均劑量及血藥濃度,結(jié)果見表2。表2 不同因素對他克莫司劑量及血藥濃度的影響 注:同一因素組間比較,*P0.05 由表2可見,男性與女性用藥劑量差異有統(tǒng)計學意義,女性他克莫司劑量大于男性的劑量;不同年齡組他克莫司劑量有顯著性差異,> 55歲組劑量較低;體重、身高對他克莫司劑量亦有顯著性影響;各組他克莫司血藥濃度無顯著性差異。 2.2 他克莫司治療濃度的確定與不良反應(yīng)的相關(guān)性 回顧性分析患者腎移植后各個時期的血藥濃度和生化指標,將患者術(shù)后各個時段分為三組,即腎中毒組排斥反應(yīng)組和正常組。腎中毒與排斥反應(yīng)的判斷標準
6、如下:(1)急性排斥反應(yīng):尿量驟減、發(fā)熱、移植區(qū)腫脹、壓痛,24 h內(nèi)血清肌酐升高,肌酐清除率(Ccr)小于(41.8±23.3)ml/(min·70 kg),無尿路梗阻及脫水等其他原因。(2)腎中毒:血肌酐下降停滯或緩慢升高,但尿量無明顯減少,排除血管栓塞尿路梗阻和急性排斥反應(yīng)等其他原因。FK506減量后血肌酐很快下降。各組FK506全血濃度比較見表3。FK506全血濃度與腎中毒的關(guān)系見表4。FK506全血濃度與排斥反應(yīng)的關(guān)系見表5。表3 各組FK506全血濃度比較表4 FK506全血濃度與腎中毒的關(guān)系監(jiān)測結(jié)果顯示,腎移植術(shù)后患者服用FK506全血濃度適宜范圍術(shù)后1個月內(nèi)
7、為914 ng/ml(中毒率1.27%,排斥率0),23個月內(nèi)為812 ng/ml(中毒率1.23%,排斥率0),46個月內(nèi)為610 ng/ml(中毒率0,排斥率0),712個月內(nèi)為46 ng/ml(中毒率0,排斥率0)。 臨床上FK506的常見不良反應(yīng)有脫發(fā)、震顫、高脂血癥、高血壓(可為原發(fā)性的)、高鉀血癥及血糖升高3,4。腎移植術(shù)后早期大劑量激素沖擊治療,使糖代謝異常發(fā)生率非常高,超過60%,但隨著免疫抑制藥物用量的減少,多數(shù)患者會逐漸恢復(fù)。表5 FK506全血濃度與排斥反應(yīng)的關(guān)系經(jīng)隨訪調(diào)查發(fā)現(xiàn),術(shù)后發(fā)生排斥反應(yīng)3例,藥物肝毒性2例,血糖升高10例。經(jīng)減藥治療后仍有4例需用胰島素控制血糖。
8、術(shù)后發(fā)生感染5例。 3 討論 由于FK506的免疫抑制效果良好,且肝毒性較小,許多移植中心將其作為肝移植后首選的免疫抑制藥物。但是他克莫司的毒性與血藥濃度密切相關(guān)5。其有效劑量和中毒劑量之間的安全范圍較窄,因此探討FK506使用劑量與其血中濃度的關(guān)系可以幫助更合理、更安全地使用FK506,以減少不良反應(yīng)及濃度的測定次數(shù),降低費用。 性別、年齡、體重、身高對他克莫司劑量有影響,在臨床給藥時應(yīng)考慮上述因素,調(diào)整給藥劑量。ALT對他克莫司劑量及血藥濃度影響不大,因此不能通過ALT判斷肝臟對他克莫司代謝能力強弱。 由表1可知,腎移植術(shù)患者Ccr為(41.8±23.3)ml/(min·
9、;70 kg),低于正常人的100120ml/(min·70 kg),說明其腎功能未恢復(fù)到正常人水平,不適宜采用正常人參考值作為療效指標。筆者采用患者平均Ccr作為療效指標,大于平均值即為有效,參照中點效應(yīng)分析法計算效應(yīng)比。將效應(yīng)比與平均Ccr相結(jié)合,分析他克莫司治療濃度,結(jié)果令人滿意?!緟⒖嘉墨I】 1 Zheng H,Zeevi A,Schuetz E,et al.Tacrolimus dosing in adult lung transplant patients is related to cytochrome P4503A5 gene polymorphism.J Clin
10、Pharmacol,2004,44(2):135-140.2 Tsuchiya N,Satoh S,Tada H,et al.Influence of CYP3A5 and MDR1(ABCB1) polymorphisms on the pharmacokinetics of tacrolimus in renal transplant recipients.Transplantation,2004,78(8):1182-1187.3 Shapiro R,Scantlebury V,Jordan ML,et al.Posttransplant diabetes in pediatric recipients on tacrolimus.Transplantation,1999,67(5):771.4 李馨,李濤,唐愷.他克莫司中毒誘發(fā)藥物性糖尿病.藥物不良反應(yīng)雜志,2004,6(1):44.5 Laskow DA,Vincenti F,Neylan JK,et al.An open-label,concentration-ranging
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