1.3.2有機(jī)化合物的命名烯烴解析

1、TWii Ml合I編制人：王紅兵審核人:班級(jí)：二()班小組：第()組姓名:業(yè)精于勤荒于嬉行成于思?xì)в陔S!第2頁共13頁【學(xué)習(xí)目標(biāo)】第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.3.2 有機(jī)化合物的命名(烯烴)1. 知道有機(jī)化合物的習(xí)慣命名法，記住系統(tǒng)命名法的基本原則。2. 會(huì)命名烷烴、烯烴、炔烴和苯的同系物。 系統(tǒng)命名法命名各類有機(jī)物能用系統(tǒng)命名法命名各類有機(jī)物 問題推進(jìn)法、歸納演繹法、烯烴和炔烴的命名原則上與皖烴的命名相似；注意以下幾點(diǎn)不同點(diǎn)：(1)選主鏈： 含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈。烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】【教學(xué)方法】【復(fù)習(xí)】烷烴系統(tǒng)命名法的基本步驟可歸納

2、為：選主鏈，稱某烷；編號(hào)碼，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連; 不同基，簡在前，相同基，二三連。! CH1：:CH CHv；III”!CHl CHz -rc CH CH-CH-CHs卜CHj CH3(2)編序號(hào)：離官能團(tuán)最近，保證雙鍵或三鍵的位置最小。1號(hào)C不一定是離支鏈最近HC=C-CH 才 CH 于 Hs5個(gè)原則：“長、.多、.近、.簡、.小“；【練習(xí)1】用系統(tǒng)命名法命名下列各有機(jī)物：(3)寫名稱：必須在 某烯”或 某炔”前標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置，二烯烴要稱為某二烯“(1)CH： CHp YHCHf -CH3命名:【練習(xí)2】(1). 3.2(3). 2-CHsCHCH：CHCH：CH：

3、:1:&7 !；CH襯 嚀HCH*CHl CHm -rC 、卜一十；CH. CH.CH：CHCCHJe命名:CH3 CHzCHCHj CH： CHCH：CH：CH：命名:平-蹩主鏈碳原子數(shù)雙鍵位置 取代基名稱 取代基數(shù)冃取代基位置CH Hz CHCH3三、苯的同系物的命名1.習(xí)慣命名法CH3命名:(1)命名原則：苯的同系物的命名是以 苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式:,3-二乙基戊烷,2, 3-三甲基丁烷甲基-4-乙基庚烷注意：先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下:甲苯(2)如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基

4、取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用“鄰”和間”“對(duì)來表示:編制人：王紅兵審核人:班級(jí)：二()班小組：第()組姓名:業(yè)精于勤荒于嬉行成于思?xì)в陔S!第6頁共13頁2.系統(tǒng)命名法(1)命名原則：若將苯環(huán)上的 6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小CH=CH3位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做1, 2 二甲苯;間二甲苯叫做1 , 3-二甲苯；對(duì)二甲苯厶iHc,叫做1, 4 二甲苯。5、根據(jù)名稱寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，并判斷下列有機(jī)物命名是否正確, 如不正確，請(qǐng)寫出正確命名(1

5、) 3, 4, 4三甲基一1 戊炔LH.,LHl : -CH,CH： Z-比匚-j習(xí)慣鄰二甲藝間二甲藝二弔蘭系統(tǒng) 命名1 2二甲去1 ,3-二甲芒1 .4二甲芒結(jié)構(gòu)簡式是否正確正確命名:(2) 5，5 二甲基一3己烯結(jié)構(gòu)簡式【當(dāng)堂檢測(cè)】CH,CH.CCH,CH.CH,1.有兩種烴，甲為 '-II -''CH,CH.CHCH.CH.CH ，乙為CH,是否正確 正確命名：6、有A B C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：CH3CH3CH?CH2=C-CH2-CH?CH3-C=CH-CH3 CH3- CH-CH=CH2下列有關(guān)它們命名的說法正確的是A的名稱是；B的名稱是;C的

6、名稱是A .甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是B .甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是C .甲的名稱為2-丙基-1-丁烯7.(1)有機(jī)物fHYH：,的系統(tǒng)名稱是CH-.,將其在催化劑存在下完全氫化,D .乙的名稱為3-甲基己烷2、某烯烴與氫氣加成后得到 2, 2-二甲基丁烷,所得烷烴的系統(tǒng)名稱是則該烯烴的名稱是A、2, 2 二甲基C、2, 2 二甲基一1丁烯3、某炔烴與氫氣加成得到2, 3 -二甲基戊烷，該炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有B 、 2 種 C3 丁烯、2, 2 二甲基D、3, 3 二甲基(2 丁烯1 丁烯A、1種4、對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)命名: CHCH = CH的系統(tǒng)名稱是將其在催化劑存在下完全氫化,8、1摩爾

7、某有機(jī)物 A能與1 (寫出名稱)。所得烷烴的系統(tǒng)名稱是摩爾氫氣發(fā)生加成，反應(yīng)的產(chǎn)物是2 , 2 , 3-三甲基戊烷， A可是開始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。9、寫出符合下列要求的可能結(jié)構(gòu)(1) 分子式為C7H16主鏈上有四個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)簡式。(2) 碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構(gòu)簡式。(3) 分子式為C9H12的苯的同系物只含一個(gè)支鏈的結(jié)構(gòu)簡式。(3)當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。JMH兀出苯乙烯 判斷下列物質(zhì)是否為苯的同系物?Oy苯乙炔苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,乙苯，表示如下：被乙基取代后生成苯甲酸廣廠CH。

8、分別為苯甲酸、苯甲醛苯甲醛像上面這兩種物質(zhì)都有其他官能團(tuán)苯就不和炔體而是取代烷烴的命名有哪些不同之處?1 .主鏈選擇不同烷烴命名時(shí)要求選擇分子結(jié)構(gòu)中的所有碳鏈中的最長碳鏈作為主鏈,而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈。2.編號(hào)定位不同編號(hào)時(shí)，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位置盡可能的小，而烯烴或炔烴要求離雙鍵或三鍵最近，保證雙鍵或三鍵的位置最小。但如果兩端離雙鍵或三鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”CHj CHj-rc 甲苯乙苯如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于

9、取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用鄰”間”和 對(duì)”來表示:Clfecri»陌鄰二甲苯禹間二甲苯CHS)對(duì)二甲苯若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做1 , 2二甲苯；間二甲苯叫做 1 , 3二甲苯；對(duì)二甲苯叫做 1, 4二甲苯。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。以二甲苯為例體會(huì)苯的同系物的命名。始編號(hào)。3. 書寫名稱不同必須在“某烯”或“某炔”前標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。以 CHCHCCHCHCHCHCbCHClCHCH 為例4.

10、 實(shí)例(1)選主鏈：將含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈,或“某炔”。(虛線框內(nèi)為主鏈)ICH CH-CH-CHj-hFCH* CHj 編序號(hào)：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)，使雙鍵或三鍵碳原子的編號(hào)為最小。(2)若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從連有較復(fù)雜烴基的碳原子少iW識(shí)有機(jī)化H編制人：王紅兵審核人:班級(jí)：二()班小組：第()組姓名: T _門！167 ii 卡呵 _ _ jCHj- CHj：CHjCHj-CSh(2) 2, 5-二甲基-4-乙變式探究1CHj CHj按要求回答下列問題:(3)寫名稱：先用大寫數(shù)字“二、三”在烯或炔的名稱

11、前表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置(用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號(hào)表示CHjCH皿后在前面寫出取代基的名稱、個(gè)數(shù)和位置。込亠經(jīng)m 蹩主鏈碳原子數(shù)一取鍵位s 物:代基名稱 物：代基數(shù)目 -取代星位罟練一練!、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)練一練!1 ch? ch ch 3 ch 2 ch?2-3基丁烷(1)烷”，錯(cuò)誤原因是命名為“ 2-乙基丙烷”，錯(cuò)誤原因是;該有機(jī)物的正確命名是(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH,1C CC FT, C HC HC H ( CH J 屯CH,CHj CH,CH；命名為“3-甲基丁1、 CHsCH-ch?ch?CH32、c

12、h?-C4 CHl chIJ厶1ch?2-甲1基丁烷 沁ch?ch；答案(1)主鏈未選對(duì)編號(hào)不正確2-甲基丁烷(2) 2,變式探究2,4, 6-四甲基-5-乙基庚烷2. 3ch3CCh ch 2 CHh CcH3、給下列有機(jī)物按系統(tǒng)命名法命名，并寫出化學(xué)式。4、4、二甲基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷 CH3-CH2-CH-CH2 h-ch.-ch? CH3-CH2- CH2CH2 -cH3CH2-CH3CH3CH33 Cfi-5-乙基庚烷3理基-5-乙基庚烷(1)CH,CHCHCH(CEJ,練習(xí)1、寫出下面烷烴的名稱：(1) CHCHCH(CH)CH2CH(CH)CH(CH

13、2CH)CH2CH(CHCH)CH3(2)CHjC 巴C H,C HC H, CH,(2)ch 3CHCHCHCH CH 3CCHCHCHCHCH” ch 2CHCH,CH3CH,(3) (CH) 3C-CH-C(CH3)3CH3CHCCH32、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:(1) 2, 3, 5-三甲基已烷CHj CH3(4)業(yè)精于勤荒于嬉行成于思?xì)в陔S!第9頁共13頁0丄血鎭山w編制人：王紅兵審核人:班級(jí)：二()班小組：第()組姓名:C比一C也CHCC 巴一CHsCH?CH一CH?C 巴CHs(3) 3-乙基戊烷，GH6 (4) 2, 2, 3-三甲基丁烷，C7H16(5) 3-甲基-3-乙基庚

14、烷，CoH22 (6) 2, 2-二甲基丙烷，C5H12有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號(hào)。即同“近”，考慮“簡”。如CHj123d&gI 7GPCH3CHCHCH,CH cCHe CHCHjCHj(6) C( CH) 4答案(1) 3-甲基戊烷 GHi4 (2) 2, 3, 4-三甲基己烷，C9Ho若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列， 兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)，即同“近”、同“簡”，考慮“小”。如:業(yè)精于勤荒于嬉行成于思?xì)в陔S!第11頁共13頁1.

15、烷烴命名的步驟CH；CH? CHi口訣為：選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁;相同基，合并算。(3)寫名稱(1)找主鏈：最長、最多定主鏈選擇最長碳鏈作為主鏈。按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并,CHiCH：CIhCHCH,位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“-”連接。如CH； CH,應(yīng)選含6個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。fei13cLCHm HCHzCH H_CHCHa I I ICM3 CRe CHjCHjCH.3當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如也段

16、 .CHj - CH - CHj - CH - CH - CHj - CH命名為：2,4,6 -三甲基-3-乙基庚烷。2.烷烴命名的5個(gè)原則和5個(gè)必須含7個(gè)碳原子的鏈有 A B、C三條，因A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選A為主鏈。(1)5個(gè)原則編碳號(hào)：編號(hào)位要遵循“近”、“簡”、“小”最長原則:應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈;以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”CHaLJ5dST*PCHs HCHe HfCHC He匚 hkCH。如:最近原則:最多原則:CHjCHe CHi最小原則:CHs號(hào);應(yīng)從離支鏈最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào);若存在多條等長主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈;若相同

17、的支鏈距主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小為原則，對(duì)主鏈碳原子編審核人:班級(jí)：二（）班小組：第（）組姓名:廠F II 編制人：王紅兵 最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。CHj-CHs（2）5個(gè)必須取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4”表示;相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“二，三，四，”表示;位號(hào)2,3,4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”表示 （不能用頓號(hào)“、”）;CHs-CHCH5-C-CH2-CH-CH-CH5CHs CH3-CH33, 6, 6 三甲基一4乙基辛烷 ()3, 3, 6 三甲基一5乙基辛烷 ()名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，

18、必須用短線“-”隔開;答案：只有后者正確。若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。【經(jīng)典例題】1、命名下列有機(jī)物:CHjIICHsICHg-fH - CH廠 CH-CHjCHs-CHj解析：要特別注意主鏈要選擇最長的碳鏈，而且支鏈要選最多的。答案分別為:2， 2二甲基一 4乙基己烷2， 5二甲基一 3乙基己烷習(xí)題反思：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí)，選支鏈最簡單的一條為主鏈。、烯烴和炔烴的命名CHh6543 2|1CHj-CH-CHi-CH-CH-CHj6514 ' 3i烯烴和炔烴等含有官能團(tuán)的有機(jī)物，其命名原則與烷烴基本相同，只是在選主鏈和編號(hào)時(shí)需要考

19、慮到官能團(tuán)的“決定地位”CHj1.命名方法：與烷烴相似點(diǎn)：即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。不同點(diǎn)：主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。0 2、下列有機(jī)物的命名正確的是（A. 3,3 -二甲基丁烷B .C. 2-乙基丁烷D.2.命名步驟：（1）選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；（2）定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）2,2-二甲基丁烷2,3,3-三甲基丁烷（3）寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。1.定主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳3鏈作為主鏈，稱為 某烯”或 某炔”（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。如解析：本題考查對(duì)烷烴命名原則的掌握程度。根據(jù)烷烴的命名原則，A是錯(cuò)誤的，它違反了“把主鏈里支鏈最近

20、的一端作為起點(diǎn)編號(hào)確定位置” 的原則。C也是錯(cuò)誤的，它違反了 “選定最長碳鏈為主鏈”的原則。D也是錯(cuò)誤的，它違反了“支鏈位置數(shù)之和最小的”原則。正確答案應(yīng)選B。0、判斷對(duì)下面物質(zhì)的命名是否正確:CH3 C二CH fH CH2 CH 32.從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈 上的從距離雙鍵次三鍵最近的某己給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。如123456CH3 C二CH CH CH2CH 3CH3CH3業(yè)精于勤荒于嬉行成于思?xì)в陔S!第13頁共13頁2013年高二選修5第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物編制人：王紅兵審核判斷下列物質(zhì)是否為苯的同系物二（）班小組：第（）組姓名:（用阿拉支鏈作為明雙代塞三從簡到繁，相同合并

21、；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵 （只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的或三鍵碳原子編號(hào)較小的表示雙鍵或三用的“二” “三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。如 個(gè)數(shù)。其他的同烷烴的命名規(guī)則一樣。123456CH 3 C=CH CH CH 2 CH 3廠 +COOH苯甲酸CH 3CH 3正確命名為2，42二甲基甲基己烯己烯二、苯的同系物的命名1.習(xí)慣命名法（1）命名原則：苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。注意;先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下:缶甲苯誕®乙苯（2）如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則

22、生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來表示:A如：鄰二甲苯間二甲苯仝對(duì)二甲苯2.系統(tǒng)命名法（1）命名原則：若將苯環(huán)上的 6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做1，2二甲苯；間二甲苯叫做 1，3-二甲苯；對(duì)二甲苯叫做1，4-二甲苯。（2）若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從連有較復(fù)雜烴基的碳原子開始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。CHg丄1OlCHO苯甲醛像上面這兩種物質(zhì)都有其他官能 團(tuán)，苯就不是母體

23、而是取代基了分別為苯甲酸、苯甲醛（3）當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。編號(hào):編號(hào):編號(hào):CH產(chǎn)CHYH礦CH?（）（）（）（）（）CHj-CCCHj-CHj（）（）（）（）（）（）CH,H3C-C=CH-CH=CH-CH33、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置 等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）田“一” “二”。用一二-CH=CH-CH-CH3CHjH3C-C=CH-CH=CH-CH3名

24、稱：（名稱：（名稱：（業(yè)精于勤荒于嬉行成于思?xì)в陔S!第15頁共13頁易域倚學(xué)痰2013年 高二 選修5第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物3編制人：王紅兵姓名:班級(jí)：二()班小組：第()組4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。 練習(xí)寫出下列物質(zhì)的名稱：54CH3123| 狂 5HCCCK-CH-CH.243CH3-CH2-CH.CH3VHHH&CH2審核人：1.烴基(1) 寫出下列烴基的名稱或結(jié)構(gòu)：CH 3CH 2 CH 2=CH 苯基 苯甲基(2) 寫出丁烷(C4H10)失去一個(gè)氫原子后烴基的所有結(jié)構(gòu):三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后, 鏈，后讀苯環(huán)。例如：命名

25、時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)名稱：(名稱：(2、二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或 間位或1,3位;對(duì)位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構(gòu)體:1,2 位；2. 烷烴的習(xí)慣命名法根據(jù)烷烴中碳原子數(shù)確定烷烴的名稱，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、_、 、 來表示，碳原子數(shù)大于10的用數(shù)字表示，如C18H38稱為，可用 區(qū)分同分異構(gòu)體。3. 系統(tǒng)命名法 命名步驟：(1) 選主鏈：選定分子中(2) 編號(hào)位：選主鏈中_位。(3) 寫名稱：為主鏈，按 的一端為起點(diǎn)，用數(shù)目稱作“O”依次給主鏈上的各碳原子編號(hào)定

26、思考寫在前面，用CH-注明其位置，相同支鏈田“一”“二”, / 用 二 CH?ACH 36等數(shù)字表示。如1 CH,名稱：。Hl二、烯烴和炔烴的命名寫出烴：CHCH 3CH3CHCH 3CH -CH=CH2CH2CH3的名稱：，指出烯CH：CHCHOLCKCH： JIb_名稱：(CH 3名稱:CHCH3名稱：(四者間的關(guān)系是:其一氯代物分別有幾種：種：, , 3、若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的烷基取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小的取代基開始，并沿 使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。CHj'Ghbo苯環(huán)上的一氯代物分別有幾名稱：(、烷烴的命名烴、炔烴與烷烴命名原則的不同之處。(1) 主鏈選擇

27、不同。烯烴、炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈。(2) 編號(hào)定位不同。烯烴、炔烴要求確保碳碳雙鍵或三鍵位次最小。(3) 名稱書寫不同。必須在烯、炔烴名稱前注明雙鍵或三鍵的位置。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。以二甲苯為例體會(huì)苯的同系物的命名。'H / %lH：-H.LCH. '一 / 習(xí)嚴(yán)鄰二甲藝間二甲苯苛二甲蕓系統(tǒng) 令名12二甲萃13-甲蕓1 .4二甲芒特別提醒 有機(jī)物的命名方法，有兩種，一種是習(xí)慣命名法，另一種是系統(tǒng)命名法，如結(jié)構(gòu)簡式為CHCHCHCH,用習(xí)慣命名時(shí)，其名稱是正丁烷，而用系統(tǒng)命名法時(shí)，其名稱是丁烷；另外，在習(xí)慣命名法中的“某

28、烷”的“某”是指烷烴分子中碳原子總數(shù)，而在系統(tǒng)業(yè)精于勤荒于嬉行成于思?xì)в陔S!第17頁共13頁廠F山I物編制人：王紅兵審核人:班級(jí)：二()班小組：第()組姓名:業(yè)精于勤荒于嬉行成于思?xì)в陔S!第19頁共13頁命名法中是指主鏈中的碳原子數(shù)。 II 訊，乙為CH-CH-CHCH,CH.CK。下列有關(guān)它們命名的說法正確的是()知識(shí)點(diǎn)1烷烴的命名1下列烷烴的名稱是否正確？若不正確請(qǐng)改正。A. 甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6B. 甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5C .甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D .乙的名稱為3-甲基己烷CH、=CHCHCH：:1-： cu.CRcn：-* 1 CK2-甲基-4,5-二乙基己烷CHY

29、HCH：CH,CH,1. 2 J CH.CHCH,-CHCHCH,1 1 'CH：1 1CH, CH：2,5-二甲基-4-乙基己烷CH1 C H；1T CH,CH.CH1 1 CHCHCH,3-乙基-2,4-二甲基己烷1 41CH：CH ch, < : CH.匚.: C.H,CH. .CH,2,3,3,4,5-五甲基-4-乙基己烷O2 .寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，若有違反系統(tǒng)命名者請(qǐng)予以糾正。(1)3,5-二甲基己烷4. (1)有機(jī)物所得烷烴的系統(tǒng)名稱是(2)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是，將其在催化劑存在下完全氫化,HCKCHCH.CHCH I CH；:丄CH：的系統(tǒng)名稱是,將其在催化劑存

30、在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是O知識(shí)點(diǎn)3苯的同系物的命名5 給下列苯的同系物命名CH.CH,/ t- H£”一or.的系統(tǒng)名稱為【當(dāng)堂檢測(cè)】，正確名稱:(2)334,4-四甲基-2-乙基戊烷1【練習(xí)】1、對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)命名: CH3 CH = CH CH CH3，正確名稱:(3)4,4,5,5-四甲基-3-丙基己烷CH，正確名稱：(4)2,3,4,5-四甲基-3-乙基-5-丙基庚烷，正確名稱:知識(shí)點(diǎn)2烯烴和炔烴的命名3 .有兩種烴，甲為CH=CH編制人：王紅兵審核人:班級(jí)：二()班小組：第()組姓名:0 工aBaarng(2)2,3, 5三甲基一3, 4, 4三乙基辛烷(3)

31、2,5 二甲基3, 4 二乙基一3己烯2、根據(jù)名稱寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，并判斷下列有機(jī)物命名是否正確，如不正確，請(qǐng)寫出正確命 名(1) 3, 4, 4 三甲基一1 戊炔(4)(5)(6)1,3,2,結(jié)構(gòu)簡式是否正確正確命名:(2) 5, 5二甲基一3己烯結(jié)構(gòu)簡式是否正確正確命名:3、某烯烴與氫氣加成后得到2, 2-二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是(1 , 2, 2四溴乙烷5 二甲基3 二甲基A、2, 2 二甲基3 丁烯、2, 2二甲基一2 丁烯C、2, 2 二甲基1丁烯D、3, 3 二甲基1 丁烯4、某炔烴與氫氣加成得到2, 3 二甲基戊烷，該炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有(A、1種 B 、2種 C

32、、3種 D 、4種2, 3, 4 三乙基一1 辛烯1, 3 丁二烯3、寫出符合下列要求的可能結(jié)構(gòu)(1)分子式為GHw主鏈上有四個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)簡式。(2)(3)(5)分子式為CsHis主鏈上有六個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)簡式。碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構(gòu)簡式。分子式為C9Hi2的苯的同系物只含一個(gè)支鏈的結(jié)構(gòu)簡式。4、找出下列物質(zhì)的一氯取代產(chǎn)物的種類CH CH(1) ChCh cHctCH(1) CHCHC (CHCH) 35、用電子式表示烴分子的空間結(jié)構(gòu)與碳的成鍵形式(1)碳碳單鍵的成鍵方式:(2)碳碳雙鍵的成鍵方式:(3)碳碳叁鍵的成鍵方式:練習(xí)1、寫出下列物質(zhì)的名稱CiHf 嚴(yán)at2、寫出下列名稱的結(jié)構(gòu)簡式

33、(1) 2, 4二甲基一3, 3 二乙基己烷當(dāng)堂檢測(cè)題：1、寫出下列物質(zhì)的名稱(1) CHCH(CHCH) CH(CH 3)CH2CH(CH)CH3(2) CHCH= C (CH2 CH2CH) CH 2 CH (CH 2CH) CH 2 CH32、寫出下列名稱的結(jié)構(gòu)簡式(1) 2, 4 二甲基一3, 3 二乙基己烷(3) 2, 3 二甲基一1, 3 丁二烯(2) 2, 5 二甲基一3, 4 二乙基一3己烯 II業(yè)精于勤荒于嬉行成于思?xì)в陔S!第21頁共13頁廠FI 編制人：王紅兵審核人:班級(jí)：二（）班小組：第（）組姓名:課后練習(xí)與提咼:1、 下列四種名稱所表示的烴，命名正確的是（）；不可能存在

34、的是（）A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2- 丁烯D.2-甲基-2-丁烯2、 （CfCH） 2CHCH勺正確命名是（）A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-3、 某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，A.2-甲基-1- 丁炔B.2-甲基-3- 丁炔4、下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是A.1, 1 , 2, 2-四溴乙烷C.3-乙基戊烷乙基丁烷該炔烴是C.3- 甲基-1- 丁炔D.3-乙基丁烷D3甲基-2- 丁炔B.3，4-二溴-1- 丁烯D.2-甲基-3- 丁烯業(yè)精于勤荒于嬉行成于思?xì)в陔S!第22頁共13頁5、2, 2, 6, 6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有A.2

35、種B.3種C.4種D.5種1-丁炔的最簡式是 ，它與過量溴加成后的產(chǎn)物的名稱是 ，有機(jī)B的分子式與1- 丁炔相同，而且屬于同一類別，B與過量的溴加成后的產(chǎn)物的名稱6、物 是。7、有A B C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：CH3CH3CH3=C-CH2-CH3 CH3-C=CH-CH3 CH3- CH-CH-CHsA 的名稱是 ; B 的名稱是 ; C 的名稱是 。& 1摩爾某有機(jī)物 A能與1摩爾氫氣發(fā)生加成，反應(yīng)的產(chǎn)物是2 , 2 , 3-三甲基戊烷， A可是（寫出名稱）。9、寫出符合下列要求的可能結(jié)構(gòu)（1）分子式為C7H16主鏈上有四個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)簡式。（2）碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構(gòu)簡式。（3）分子式為C9H12的苯的同系物只含一個(gè)支鏈的結(jié)構(gòu)簡式。I I 編制人：王紅兵審核人:班級(jí)：二()班小組：第()組姓名:學(xué)案答案課前預(yù)習(xí)學(xué)案答案1、普通命名法系統(tǒng)命名法(1) 、碳、十、 庚、辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、異(2) 、最長鏈、最多、近、編號(hào)和最小、合并、最小、簡單、復(fù)雜、2, 2-二甲基丙烷、新2、(1) 1-甲基-3-乙基苯3、( 1)苯乙烯當(dāng)堂檢測(cè)題答案：2, 4,5-三甲基庚烷(2) 1-甲基-