噴氣燃料膠質(zhì)含量的測定知識要點(diǎn)

1、噴氣燃料膠質(zhì)含量的測定知識要點(diǎn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康哪z質(zhì)含量過高會導(dǎo)致進(jìn)氣系統(tǒng)產(chǎn)生沉積物和使進(jìn)氣閥發(fā)生粘結(jié)，對于噴氣燃料來說，膠質(zhì)含量高說明燃料被高沸點(diǎn)油品或顆粒物質(zhì)污染，這一情況通常反映出煉廠下游的輸配過程處理不當(dāng)。參考GBT8019-2008燃料膠質(zhì)含量的測定 噴射蒸發(fā)法進(jìn)行編制。二、實(shí)驗(yàn)儀器與試劑1. 儀器天平：感量為0.1mg。燒杯：燒杯100mL。冷卻容器：干燥器或其他能蓋緊的容器。用來冷卻稱量前的燒杯，不必使用干燥劑。燒結(jié)玻璃漏斗：粗孔，容量150ML。蒸汽：能夠使用合適的方法在蒸發(fā)浴進(jìn)氣口處產(chǎn)生2320C 2460C的所需的蒸汽量。溫度計(jì)：應(yīng)符合GB/T514中GB-29號溫度計(jì)的技術(shù)要求

2、。帶刻度量筒：容量50 mLmL。2. 材料和試劑空氣：壓力不大于35kpa的過濾空氣。蒸汽：無油污狀殘余物，壓力不低于35kpa。正庚烷：分析純。膠質(zhì)溶劑：等體積甲苯和丙酮的混合物。表1硅膠篩分檢驗(yàn)篩號篩子尺寸/m顆粒通過篩子的量（質(zhì)是分?jǐn)?shù)）%80180100100150最少9520075最多15熒光指示劑熒光指示劑染色硅膠或熒光指示劑溶液。異丙醇分析醇。壓縮氣體空氣或氮?dú)?，?jīng)氣路系統(tǒng)輸送到吸附柱頂部。無水乙醇分析純。無水硫酸鈉分析純。三、方法概要已知量的試樣在控制的溫度、空氣或蒸汽流的條件下蒸發(fā)，將所得殘?jiān)Q量并以“mg/100mL”報告。四、準(zhǔn)備工作1. 空氣噴射裝置的組裝在室溫下調(diào)節(jié)試

3、驗(yàn)裝置出口的空氣流速為600（mL/s）90（mL/s），檢查其余出口的空氣流速是否一致。加熱蒸發(fā)浴，直到浴的溫度達(dá)到1600C1650C，將空氣引入裝置，直到每個出口的流速應(yīng)到達(dá)前面的要求。用溫度計(jì)測量每個孔的溫度，溫度計(jì)的感溫泡應(yīng)插到孔中燒杯的底部。2. 蒸氣噴射裝置的組裝加熱蒸發(fā)浴，使裝置進(jìn)入操作狀態(tài)。當(dāng)溫度到達(dá)2820C時，慢慢地將干蒸汽引入系統(tǒng)，直到每個出口的流速達(dá)到1000mL/s150 mL/s為止。調(diào)節(jié)浴溫在2320C 2460C的范圍內(nèi)。用溫度計(jì)測量溫度，溫度計(jì)的感溫泡應(yīng)插到裝上錐形轉(zhuǎn)接器的每個浴孔的燒杯的底部。溫度與2320C相差大于30C的任何孔都不適用本方法。五、實(shí)驗(yàn)步

4、驟1. 用膠質(zhì)溶劑洗滌燒杯（包括配衡燒杯）直至無膠質(zhì)為止。用水徹底清洗，并把它們浸泡在溫和的堿性或中性的實(shí)驗(yàn)室去污劑清洗液中。（1）每個實(shí)驗(yàn)室都要確定去污劑的種類及使用條件。合格的清洗標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)和使用鉻酸洗液清洗過的樣品容器所得的質(zhì)量相當(dāng)（新配的，浸泡6h用蒸餾水清洗并干燥）。進(jìn)行比較時，可采用目測外觀及在試驗(yàn)條件下測量玻璃器皿的加熱失重。用去污劑清洗可以避免在操作腐蝕性鉻酸洗液時的潛在危險和不便，實(shí)驗(yàn)室中首選去污劑清洗，后者可作為保留清洗方法。（2）用不銹鋼鑷子從清洗液中取出燒杯，并在后續(xù)的操作中只許用鑷子持取。先用自來水，然后用蒸餾水徹底洗滌燒杯，并放在1500C的烘箱中至少干燥1h。將燒杯放

5、在太平附近的冷卻容器中至少冷卻2h。2. 由表2所給的數(shù)據(jù)，選擇車用汽油或航空燃料相應(yīng)的操作條件。把蒸發(fā)浴加熱到規(guī)定的操作溫度，將空氣或蒸氣引入裝置，并調(diào)節(jié)流速至1（1）或2（2）中規(guī)定的流速。如果使用外部預(yù)熱器則調(diào)節(jié)蒸發(fā)介質(zhì)的溫度，使試驗(yàn)孔達(dá)到規(guī)定的溫度。表2試驗(yàn)操作條件樣品類型蒸發(fā)介質(zhì)操作溫度/0C浴試驗(yàn)孔航空汽油和車用汽油空氣160165150160噴氣燃料蒸汽2322462292353. 稱量配衡燒杯和各試驗(yàn)燒杯的質(zhì)量，稱至0.1mg，并記錄。4. 如果樣品中存在懸浮或沉淀的固體物質(zhì)，則用適當(dāng)?shù)姆椒ǔ浞只靹驑悠啡萜鲀?nèi)的物質(zhì)，立即在常壓下使一定量的樣品通過燒結(jié)玻璃漏斗過濾，濾液按5-7中

6、所述步驟處理。5. 用刻度量筒稱取50mL mL的試樣，倒入每個稱過的燒杯（配衡燒杯除外）中。每種待測的燃料各用一個燒杯。把裝有試樣的燒杯和配衡燒杯放入蒸發(fā)浴中，放進(jìn)第一個燒杯和放進(jìn)最后一個燒杯之間的時間要盡可能短。當(dāng)使用空氣蒸發(fā)試樣時，應(yīng)使用不銹鋼鑷子或鉗子，放上錐形轉(zhuǎn)接器。當(dāng)用蒸汽蒸發(fā)時，允許用不銹鋼鑷子或鉗子放進(jìn)錐形轉(zhuǎn)接器之前把燒杯加熱3min4min。而錐形轉(zhuǎn)接器在接到出口前須用蒸汽預(yù)熱，錐形轉(zhuǎn)接器要放在熱蒸汽浴頂端的中央，開始通入空氣或蒸汽達(dá)到規(guī)定的流速，保持規(guī)定的溫度和流速，使試樣蒸發(fā)30min0.5min。6. 加熱結(jié)束時，用不銹鋼鑷子或鉗子移走錐形轉(zhuǎn)接器，將燒杯從浴中轉(zhuǎn)移到冷卻

7、器中，將冷卻容器放在天平附近至少2h。按3所述稱量各個燒杯，并記錄其質(zhì)量。7. 盛有車用汽油殘?jiān)臒?，?yīng)按8-12所述步驟完成試驗(yàn)，其余燒杯可收回進(jìn)行清洗，以備再用。8. 對未洗膠質(zhì)含量結(jié)果小于0.5mg/100mL的非航空燃料，沒有必要執(zhí)行這部分洗滌步驟，也不用按912的步驟進(jìn)行，因?yàn)槿軇┫茨z質(zhì)含量總是小于或等于未洗膠質(zhì)含量。如果未洗膠質(zhì)含量不小于0.5mg/100mL，向每個盛有殘?jiān)臒屑尤?5mL正庚烷并輕輕地旋轉(zhuǎn)30s，使混合物靜置10min。用同樣的方法處理配衡燒杯。9. 小心地倒掉正庚烷溶液，防止任何固體殘?jiān)鼡p失。10. 用第二份25mL正庚烷，按8和9所述步驟重新進(jìn)行抽提。如果抽提液帶色，則應(yīng)重新進(jìn)行第三次抽提。不能進(jìn)行3次以上的抽提。11. 把燒杯（包括配衡燒杯）放進(jìn)保持在1600C1650C的蒸發(fā)浴中，不放錐形轉(zhuǎn)接器，使燒杯干燥5min0.5min。12. 干燥結(jié)束時，用不銹鋼鑷子或鉗子從浴中取出燒杯，放進(jìn)冷卻容器中，并使其在天平附近冷卻至少2h。按3所述方法稱量各個燒杯，記錄其質(zhì)量。六、計(jì)算航空燃料的實(shí)際膠質(zhì)含量：A=2000B-D+X-Y式中： A 實(shí)際膠質(zhì)含量，mg/100mL；B 6中記下的試樣燒杯加殘?jiān)|(zhì)量，gD 3中記下的空燒杯質(zhì)量，g。X 3中記下的配衡燒杯質(zhì)量，g。Y 6中