B2第十五講基因的自由組合定律和伴性遺傳

1、第十五講 基因的自由組合定律和伴性遺傳點擊考點 測試內容要求 基因的自由組合規(guī)律 遺傳的自由組合規(guī)律B伴性遺傳 伴性遺傳及其特點B 常見幾種遺傳病及其特點A知識掃描1 基因的自由組合定律：兩對相對性狀的遺傳實驗； P: 黃圓綠皺F1: 黃圓F2: 黃圓:黃皺:綠圓:綠皺9：3：3：1實驗現象的解釋：P(YYRRyyr)Fl(YyRr)F2(9種基因型)1/16YYRR 1/16YYrr 1/16yyRR 1/16yyrr2/16YYRr Yyrr2/16 2/16YyRR YyRr 雙顯：黃圓 單顯：黃皺 單顯： 雙隱：綠皺9:3:基因自由組合定律的實質：在等位基因分離的同時， 染色體上的 基

2、因表 現為自由組合(時間：減數第一次分裂后期)?；蜃杂山M合定律的應用： 指導育種工作：具有不同優(yōu)良性狀的兩個品種雜交，使兩個親本的優(yōu)良性狀組合到一起，從而選育出優(yōu)良品種。 指導醫(yī)學實踐：人們可根據基因的自由組合定律來分析家系中兩種遺傳病發(fā)病的情況，并推斷出后代的基因型和表現型以及患病的概率，為遺傳病的預防和診斷提供理論依據。 理論上：生物體進行有性生殖過程中，由于基因 產生大量新的基因型，這是形成生物 性的原因之一。2伴性遺傳人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲色盲的遺傳特點a

3、患者數：男性 于女性。 b交叉遺傳。即F1男性(色盲)F2女性(色盲基因攜帶者）F3男性(色盲)。 c一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。3幾種常見遺傳病及其特點與性別關系遺傳特點舉例常染色體顯性遺傳男女患病機會均等連續(xù)遺傳多指常染色體隱性遺傳男女患病機會均等隔代遺傳白化病伴X染色體顯性遺傳女性患者 于男性連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳男性患者 于女性隔代遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳只有男性患病連續(xù)遺傳外耳道多毛癥4疾病遺傳方式的判斷方法：(1)確定顯隱性：“無中生有”為隱性；“有中生無”為顯性(2)確定常染色體遺傳還是伴性遺傳：女患男患多為伴性

4、；女患男不患必為常染色體。基礎過關1(2008屆南師附中模擬)關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是 ( ) A父親色盲，則女兒一定色盲 B母親色盲，則兒子一定是色盲 C祖母色盲，則孫子一定是色盲 D外祖父色盲，則外孫女一定色盲2血友病的遺傳方式屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在該家族中傳遞的順序是 ( ) A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩 C祖父父親男孩 D祖母父親男孩3(2008屆鹽城)基因自由組合定律的實質是 ( ) A子二代性狀的分離比為9：3：3：1 B子二代出現與親本性狀不同的新類型 C測交后代的分離比為l；1：1：1 D在進行減數分

5、裂形成配子時，等位基因分離的同時非等位基因自由組合4黃色皺粒(Yyrr)與綠色圓粒(yyRr)豌豆雜交，F1的基因型種類及比例分別為 ( ) A4種；l：1：1：1 B3種；l：2：1 C2種；l：1 D4種；3：1：3：15(2008屆南京市模擬)右圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由X染色體上隱性基因控制，其中7號的致病基因來自 ( ) A1號 B2號 C3號 D4號6(2008屆常州市模擬)基因型為aaBb的個體與AaBb個體雜交，F。表現型的比例是（ ） A9：3：3：l B3：1 C3：1：3：1 D1：1：1：1 7(2008屆南通市調研)兩對相對性狀(基因自由組合)的純合子雜

6、交，在F2中純合子的個體占F2的 ( ) A116 B12 C316 D4168(2008屆常州市模擬)紅綠色盲是由X染色體隱性致病基因決定的遺傳病。則下列有關說 法中錯誤的是 ( ) A母親患病，女兒一定患病 B兒子患病，母親可能正常 C母親是攜帶者，兒子患病的概率是50 D父親正常，女兒患病的概率是0 9(2008屆揚州市模擬)用純種黃色圓粒豌豆(YYRR)和純種綠色皺粒豌豆(yyrr)作親本進行雜交，F1再進行自交，則F2中表現型與F1表現型相同的個體占總數的 ( ) A116 B316 C616 D91610(2008屆徐州市測試)血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父

7、母都不是患者。則該男孩血友病基因來自 ( ) A母親 B父親 C父親和母親 D不能確定11(2008屆蘇州模擬)男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在 ( ) AX染色體上 8Y染色體上 C常染色體上 D線粒體中12(2008屆南通市模擬)基因型為YyRr的個體不可能產生的配子是 ( ) AYR ByR CYr DYy13(2008屆南通市模擬)人的紅綠色盲是由X染色體隱性基因控制的，下圖是某家族紅綠色 盲的遺傳系譜圖，圖中一定不帶致病基因的個體是 ( ) A5號 B6號 C9號 D10號14如圖所示甲、乙兩圖分別是甲、乙兩種遺傳病的譜系圖，據圖分析回答問題。(1)根據遺傳圖譜判斷：甲的致病基因位于 染色體上，屬于 性遺傳；乙的 致病基因位于 染色體上，屬于 性遺傳。(2)圖甲中I2的基因型是 (設顯性基因為A)；圖乙中2的基因型是 (設 顯性基因為B)。(3)圖乙中3為純合體的概率是 。(4)若圖乙中的1，與3違法結婚，他們生出病孩的概率是 。15.已知豌豆種皮灰色(G)對白色(g)為顯性，子葉黃色(Y)對綠