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1、深圳市XXXX中藥飲片有限公司質(zhì)量檢驗(yàn)員 QCQC 考試題(總分:100分,合格標(biāo)準(zhǔn):90分;考核方式: 閉卷 開卷)姓名:崗位:考試日期:、填空題:(每空0.5分,共27分)1、45%乙醇溶液表示:取無(wú)水乙醇45ml,加水使成_1;10%硫酸乙醇溶液表示: 取硫酸10ml,加乙醇使成_ml;2%茚三酮丙酮溶液表示:取茚三酮2g,加丙酮溶解使 成ml2、氫氧化鈉溶液(4 T10)指:氫氧化鈉4.0g加水使成 _mt的溶液。鹽酸溶液(410)指:鹽酸4.0ml加水使成 _mL的溶液。3、試驗(yàn)中,稱取“0.1g”系指稱取重量可為按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超

2、過(guò)規(guī)定 量的4、坩堝熾灼至恒重的方法:將潔凈的坩堝放進(jìn)馬弗爐中,在時(shí)。然后從馬弗爐中取出坩堝,先降溫,再將它移入干燥器中,冷卻至室溫后(約3040分鐘),取出坩堝精密稱重。然后再將坩堝放入馬弗爐內(nèi)進(jìn)行第二次灼燒,約 分鐘,再冷卻和稱重。如果前后兩次質(zhì)量之差不大于_mg,即可認(rèn)為坩堝已達(dá)恒重;否則,還需再灼燒直至恒重為止。6中藥鑒定取樣中,最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的測(cè)定”等項(xiàng)目。倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布, 置水平臺(tái)上晾干后,在.烘_ 分鐘,即置有干燥劑的干燥器中備用。10、在高效液相色譜法中,當(dāng)采用外標(biāo)法測(cè)定供試品中成分含量時(shí),以成績(jī):g;稱取“2

3、g”,系指稱取重量可為g;稱取“2.0g”,系指稱取重量可為;稱取“2.00g”,系指稱取重量可為?!熬芊Q定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的分之;“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的分之一;“量取”系指可用5、試驗(yàn)用水,除另有規(guī)定外,均系指水。倍,即_ 供實(shí)驗(yàn)室分析用,另7、藥材和飲片的檢定包括“ _供復(fù)核用,其余留樣保存。測(cè)定”、8、為防止水合氯醛透化裝片時(shí)析出水合氯醛結(jié)晶,可在透化后加9、自制薄層板的方法:將1份固定相(如硅膠G硅膠GF54)和_ 份加有黏合劑羧甲基纖維素鈉的水溶液(濃度:),在研缽中按同一方向研磨混合, 調(diào)成糊狀,或自動(dòng)重。根據(jù)殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中總灰分的含量()。

4、(2)酸不溶性灰分測(cè)定法 取堝中,干燥,熾灼至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓?,?jì)算供試品中酸不溶性灰分的含量()13、醇溶性浸出物測(cè)定法:取供試品約_L,精密稱定,置100250ml的錐形瓶中, 精密加乙醇ml,密塞,稱定重量,靜置小時(shí)后,連接回流冷凝管,加熱至沸 騰,并保持微沸小時(shí)。放冷后,取下錐形瓶,密塞,再稱定重量,用乙醇補(bǔ)足減失 的重量,搖勻,用干燥濾器濾過(guò),精密量取濾液ml,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,r干燥小時(shí),置干燥器中冷卻30分鐘,迅速籍密稱定重能在溶劑10000ml中不能完全溶解,稱為( 。溶質(zhì)1g(或ml)1000ml中溶解,稱為(。溶質(zhì)1g(或ml)能在溶劑10不到。溶質(zhì)1g(或ml)

5、能在溶劑1不到10ml中溶解,稱為();溶質(zhì)1g(或ml)能在溶劑不到1ml中溶解(3、能全部通過(guò)八號(hào)篩,并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末,稱為();能全部通過(guò)六號(hào)篩,并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末,稱為();能全部通過(guò)五號(hào)篩,進(jìn)樣器進(jìn)樣為好。計(jì)算供試品中成分含量的公式為:供試品的濃度Cx=(以對(duì)照品的濃度CR對(duì)照品的峰面積或峰高A、供試品的峰面積或峰高A表示)11、烘干法測(cè)水分:取供試品 _g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中; 精密稱定,打開瓶蓋在r干燥小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定,再在上述溫度干燥小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)mg為止。根據(jù)減失

6、的重量,計(jì)算供試品中含水量(。12、灰分測(cè)定法:(1)總灰分測(cè)定法 取供試品 g(如須測(cè)定酸不溶性灰分,可取供試品_g),置熾灼至恒重的坩堝中,稱定重量。在通風(fēng)櫥內(nèi)用電爐熾灼坩堝至供試品燃盡后,放置于箱式電阻爐中,設(shè)定熾灼溫度為C,使完全灰化并至恒上項(xiàng)所得的灰分,在坩堝中小心加入約10ml,用表面皿覆蓋坩堝,置水浴上加熱10分鐘,表面皿用熱水5ml沖洗,洗液并入坩堝中,用濾紙濾過(guò),坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上,并洗滌至洗液氯化物反應(yīng)為止。濾渣連同濾紙移置同一坩在水浴上蒸干后,于量。除另有規(guī)定外,以.計(jì)算供試品中醇溶性浸出物的含量()、不定項(xiàng)選擇題:(每空0.5分,共21分)1、溶質(zhì)1g(或ml)

7、能在溶劑100不到A極易溶解B、易溶C、溶解D、微溶E、幾乎不溶或不溶2、溫度描述,一般以下列名詞術(shù)語(yǔ)表示:“水浴溫度”系指( 。熱水系指();冰浴系指()。A98100CB、7080 r C、4050 r D、1030 rE、約0C30ml中溶解,稱為(并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末,稱為();能全部通過(guò)四號(hào)篩,但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末,稱為();能全部通過(guò)二號(hào)篩,但混有能通過(guò)四號(hào)篩A. 50%甘油B.水合氯醛試液C. 50%乙醇D. 90%乙醇E.蘇丹m試液10、顯微鑒別時(shí), 遇碘液顯棕色或黃棕色, 遇硝酸汞試液顯磚紅色的球狀物是 (A.淀粉粒B.揮發(fā)油滴C.糊粉粒D.菊糖

8、E.粘液質(zhì)D.蒸餾水裝片E.醋酸甘油裝片13、在光學(xué)顯微鏡下對(duì)藥材組織或粉末進(jìn)行顯微測(cè)量時(shí),常用的計(jì)量單位是(不超過(guò)40的粉末,稱為()。A、 粗粉B、中粉C、細(xì)粉D、最細(xì)粉E、極細(xì)粉4、從同批藥材和飲片包件中抽取供檢驗(yàn)用樣品的原則:總包件數(shù)不足5件的,(取樣;599件,隨機(jī)抽()取樣;1001000件,按( )比例取樣; 超過(guò)1000件的,超過(guò)部分按( )比例取樣; 貴重藥材和飲片,不論包件多少均 ()取樣。5、6、7、8、9、A、逐件B、5件C、5D、1顯微鑒定常用的制片方法有(A.徒手切片B.滑走切片C.)。表面制片D.整體封藏E.磨片制備顯微鑒定用藥材粉末的細(xì)度,一般要求過(guò)(A.三號(hào)篩

9、B.四號(hào)篩C.五號(hào)篩D.用水合氯醛試液加熱透化裝片,適于觀察(A.淀粉粒B.糊粉粒C.觀察淀粉粒形態(tài)常用的透明劑為(A.甘油B.醋酸甘油C.)。六號(hào)篩E.七號(hào)篩)。菊糖D.草酸鈣結(jié)晶E.橙皮苷結(jié)晶)。蒸餾水D.乙醇E.水合氯醛液在顯微觀察中,區(qū)別脂肪油滴和揮發(fā)油滴應(yīng)加的試劑是()。)。11、觀察菊糖的形態(tài)常用()。A.乙醇裝片B.水合氯醛液冷裝片C.水合氯醛液加熱透化裝片12、加蘇丹m試液,顯橘紅色或紅色的是()。A.脂肪油B.揮發(fā)油C.樹脂D.木栓化細(xì)胞壁E.角質(zhì)化細(xì)胞壁)。A. cm B. mm C.卩m D. nm E. m14、薄層板臨用前一般應(yīng)活化,活化的溫度及時(shí)間分別是()。A10

10、5C; 30min B、110 C; 30min C、100C;30minD 105C; 20min E、110 C; 20min15、在薄層鑒別實(shí)驗(yàn)中, (1)點(diǎn)樣:點(diǎn)樣基線距底邊(),圓點(diǎn)狀直徑一般不大于()。點(diǎn)間距離一般不少于()。(2)展開 將點(diǎn)好供試品的薄層板放入展開缸中, 浸入展開劑的深度為距原點(diǎn) ()為宜,密閉。一般上行展開()。A、1015mm B、3mm C、510mm D、5mm E、815cm直徑或長(zhǎng)度小于3mm勺花類、果實(shí)及種子類藥材,可不破碎。第一法(烘干法) 本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分勺藥品。第三法(減壓干燥法) 本法適用于含有揮發(fā)性成分勺貴重藥品。17、在藥材

11、和飲片鑒別和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中, 需對(duì)供試品進(jìn)行破碎。 用烘干法或甲苯法測(cè)定水A、二號(hào)篩B、三號(hào)篩C、四號(hào)篩D、直徑V 3mn勺勺顆?;蛩槠珹. HPLC B. GC C. TLCS D. TLC E. MS三、問(wèn)答題:(第1題6分,第2題8分,第3題9分,第4題12分,共35分。)1、如何進(jìn)行稱量瓶勺恒重?答:2、按照取樣原則從同批藥材和飲片包件中抽取一定數(shù)量勺樣品后,如何抽取樣品總量? 答:3、請(qǐng)你簡(jiǎn)述以下三種藥材(飲片)顯微制片?答:橫切片或縱切片制片:粉末制片:16、以下對(duì)水分測(cè)定法描述正確的是()。A.供試品應(yīng)破碎成直徑小于3mm勺顆?;蛩槠?。B.C.D.第二法(甲苯法) 本法適用于含揮發(fā)性

12、成分勺藥品。E.分時(shí),供試品一般應(yīng)破碎成();進(jìn)行灰分勺測(cè)定時(shí),供試品粉末需過(guò)();進(jìn)行浸出物勺測(cè)定時(shí), 供試品粉末需過(guò) ();進(jìn)行中藥粉未顯微鑒定時(shí), 供試品粉末需過(guò)();進(jìn)行高效液相色譜法測(cè)定含量時(shí),供試品粉末需過(guò)()。18、薄層色譜法英文縮寫是();高效液相色譜法英文縮寫是()。表面制片:4、高效液相色譜法色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括哪四個(gè)參數(shù)?各參數(shù)的作用分別是什么?除另有規(guī)定外,各參數(shù)的值分別是多少? 答:四、計(jì)算題:(第1題4分,第1題6分,第3題8分,共18分)1、某顯微鏡在接目鏡頭為10X,接物鏡頭為40X時(shí),測(cè)得目鏡測(cè)微尺98小格相當(dāng)于載物臺(tái)測(cè)微尺33小格。計(jì)算該條件下目鏡測(cè)

13、微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L(zhǎng)度(卩在該放大倍數(shù)下測(cè)得某淀粉粒直徑占目鏡測(cè)微尺20小格,試計(jì)算該淀粉粒大小。2、某中藥飲片廠用烘干法測(cè)定某藥材的水分含量,數(shù)據(jù)如下:儀器:AE-200電子m)。天平,DHG-102型電熱干燥箱;破碎度:直徑V 3mm干燥溫度:105C;扁瓶恒重:23.7557g23.7555g;供試品重3.2673g;扁瓶加供試品干燥5h稱重:重:26.6252g。試計(jì)算該藥材的水分含量()。26.6282g,再干燥1h稱3、某中藥飲片廠進(jìn)行某藥材的總灰分及酸不溶性灰分檢查,AE-200電子天平,SX-2.5-10高溫電爐;破碎度:通過(guò)二號(hào)篩;測(cè)定數(shù)據(jù)如下:儀器:灰化溫度:600C;坩堝恒重:27.5603g27.5601g;供試品重:3.5570g;灰分加坩堝恒重28.0455g;酸不溶性灰分加坩堝恒重:27.5881g。試計(jì)算該藥材的總灰分及酸不溶性灰分。4、某中藥飲片廠進(jìn)行某藥材的浸出物測(cè)定(醇溶性浸出

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