2016屆杭州市五校聯(lián)盟高考自選模塊有機化學題專項復(fù)習學案(教師用)

1、2016屆杭州市五校聯(lián)盟高考自選模塊有機化學題專項復(fù)習學案一、考點簡述浙江省高考有機化學基礎(chǔ)模塊的考查位于自選模塊試卷第15題，常以推斷題的形式出現(xiàn)。根據(jù)考試說明中的規(guī)定，考生要掌握煌及其衍生物、糖類油脂蛋白質(zhì)和有機高分子的結(jié)構(gòu)特點與主要性質(zhì)。推斷題中通常會出現(xiàn)燒、醇、醛、酸、酚、鹵代燒、脂類的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系以及作為已知信息出現(xiàn)的陌生轉(zhuǎn)化關(guān)系?！窘虒W建議】教師在有機化學復(fù)習課中已經(jīng)系統(tǒng)梳理了相關(guān)知識點，本學案適用于2016屆浙江省高三年級二輪專題復(fù)習，專項突破有機推斷大題。教師可先根據(jù)最新考綱，講解高考中該題的命題特點和趨勢，歸納兩類?？碱}型，進而結(jié)合【例題】來講解第一類題目的解題方法，隨后講解

2、2015年自選模塊真題歸納總結(jié)第二類題目解題方法，利用“跟蹤訓練”(也可參考更多試題)進行強化訓練和特殊情形的介紹。二、解題技巧這類推斷題按照條件的形式，通?？梢苑譃閮纱箢悾活愂且阎糠治镔|(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，其余物質(zhì)用字母或者分子式代表，一類是不知道任何物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，所有物質(zhì)都用字母或者分子式表示。2015年的自選模塊考查的是后一種情況。第一種情形中，需要以已知物質(zhì)作為突破口，推斷出前后的相關(guān)物質(zhì)，進而寫出整張流程圖。不能順利推斷時，考生應(yīng)當考慮以下幾種方法：若聚合物結(jié)構(gòu)簡式已知，判斷是加聚還是縮聚形成的，繼而倒推出合成它的單體。由加聚產(chǎn)物倒推單體較為容易，對于縮聚反應(yīng)，考生可以聯(lián)想酚醛樹脂的合

3、成。試寫出酚醛樹脂的合成方程式：【答案】利用已知轉(zhuǎn)化關(guān)系，推斷反應(yīng)物和生成物所含有的基團，若是有物質(zhì)已知，則直接寫出相應(yīng)的“R基”，若已知分子式，也可猜想可能的結(jié)構(gòu)簡式?？磮D中反應(yīng)條件，判斷反應(yīng)類型，推斷前后物質(zhì)的類型，例如“濃硫酸，”往往代表反應(yīng),“NaOH,醇溶液”往往代表反應(yīng)，“Ag(NH3)2OH/H+”往往代表生成了等等?！敬鸢浮旷セ?；消去；酸另外，從設(shè)問形式看，通常會包括結(jié)構(gòu)簡式、化學方程式、基團名稱等內(nèi)容的書寫，物質(zhì)性質(zhì)的推斷，同分異構(gòu)體的書寫等。除了能夠推斷，考生還需要熟練掌握基本知識才能完成解答。高分子樹脂,化合物C和化合物N的合根據(jù)以上所述方法，試完成下題:【例題】2015

4、湖南株洲高三教學質(zhì)量統(tǒng)一檢測(一)OilIIICHI,HI)H】成路線如下®HCN/OHRCHORcnccKin()R OH*RCUOR'(R、R代表庠基)soil，!l已知：.(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為,D的含氧官能團的名稱是.(2) A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B.該反應(yīng)的反應(yīng)類型是,酯類化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是(3) F與醛類化合物M合成高分子樹脂的化學方程式是.(4) 酯類化合物N與NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學方程式是.OH(5)扁桃酸(CHCOOH)有多種同分異構(gòu)體.其中含有三個取代基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),種，寫出符合條件的三個取代基不相鄰的一種同分異構(gòu)

5、也能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體共有體的結(jié)構(gòu)簡式RCHO在堿性條件下反應(yīng)， A為 0H)的合成路線，由逆推法可知,【解析】由高分子樹脂(CHj + 2NaOH (5)0HyCLcOOH 10;M 為 HCHO,A在催化劑作用下可與 H2反應(yīng)生成化合物COOH,A與銀氨溶液反應(yīng)、酸化生成D,則D為0HF為CHS,結(jié)合信息,B 為，則 c 為(1)由上述分析可知，A為E、F發(fā)生取代反應(yīng)生成 N,ycooHkJ ,官能團為竣基，,再由信息可知，E為OOCl,CHO(2) A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B, B為苯甲OH醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))，C的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為：加成

6、反應(yīng)(或還原反應(yīng))；OH*(L J + "HCHO 工(3) F與M合成高分子樹脂的化學方程式是,(4) N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學方程式是:OH、 CH3、yCLcOOHCH,1.2015 浙江自選某研究小組以化合物，為原料，按下列路線制備聚合物8:2已知：R X NaCN r_cn H O/Hr_coohOHCOOtl,(5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體,其中含有三個取代基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，含有-COOH,取代基為-OH、-COOH,有鄰、間、對三種，對應(yīng)的-CH3分別有4種、4種、2種，故符合條件的同OH分異構(gòu)體有4+

7、4+2=10種，符合條件的三個取代基不相鄰的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為三、真題感悟RCH2COOH°RCHBrCOOH【技巧點撥】該題沒有已知物質(zhì)，可以根據(jù)已知的分子式進行推斷，推斷時從簡單的開始，比如代表唯一的物質(zhì)。當然，也可以根據(jù)已知條件，得出物質(zhì)4含有竣基，那么物質(zhì)4也唯一了。請回答：(1)以下四個化合物中.含有竣基的是。A.化合物313.化合物4,C.化合物6D化合物7(2)化合物4-8的合成路線中，未涉及到的反應(yīng)類型是。A.取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.加聚反應(yīng)D還原反應(yīng)(3)下列四個化合物中，與化合物4互為同系物的是。A.CH3COOC5B.C6H5COOHC.CH3CHCHC

8、OOHD.CH3COOH(4)化合物4的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(5)化合物7一8的化學方程式。2.2015新課標I卷A(C2H2)是基本有機化工原料。由一A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：ch2cooh:催化劑一AOCCHi8fCHrCH 卬+小6 QCH亡 HQ kC%鹿乙烯酵縮丁精0CH&HjKOH9H h2OHIh3c-c-ch=ch2Pd/PbOjCaCO,酒AhOj堂紈席式聚異度二用異度二用回答下列問題：(1)A的名稱是,B含有的官能團是。(2)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是。(3) C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。(4)異戊二烯分

9、子中最多有個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線a菇品醇G的路線之一如下:3.2012天津卷菇品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成HaC OHCOOU COOHNaOHHF® l一一一. JL濃 H,SO"Y (足F H*7HQ均C CH3 (G)(A)(B)R'MgBr已知：RCOOC2H5=7"請回答下列問題:A所含官能團的名稱是A催化氫化得Z(C7H12。3),寫出Z在一定條件下聚

10、合反應(yīng)的化學方程式:B的分子式為;寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：核磁共振氫譜有2個吸收峰能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4) B一、CE-F的反應(yīng)類型分別為、。C一D的化學方程式為。(6)試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為。通過常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是和。G與出。催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：。4.2014 重慶卷結(jié)晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)(1)A的類別是,能與Cl2反應(yīng)生成A的烷燒是。B中的官能團是(2)反應(yīng)的化學方程式為(3)已知：B一0W苯甲醇+苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線

11、得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是。(4)已知：。+則經(jīng)反應(yīng)路線得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有R；R；種峰，各組吸收峰的面積之比為。(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeC3溶液顯色，與足量飽和濱水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。(只寫一種)(5) 2014山東卷3對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：Q.CWCHOCH=CHCWH0KAJn康CH;CH?AD曲二節(jié)、已知：HCHO+CF3CHO.CH2=CHCHO+H2O。A的同分異構(gòu)體有種。B中含氧官能團的名稱為(1)遇FeC3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的(2)

12、試劑C可選用下列中的。a、濱水b、銀氨溶液c、酸性KMnO4溶液d、新制Cu(OH)2懸濁液;.OHiC/"VoC-CH=CHCH3(3) 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為(4) E在一定條件下可以生成高聚物F,F的結(jié)構(gòu)簡式為。四、跟蹤訓練【跟蹤訓練1】2015湖北八校高三第一次聯(lián)考石油化工的重要原料GHy可以合成很多有機化合物，以下是合成物質(zhì)E和J的流程圖：R C H+ R J C-OH 定條件fH-C- C R*已知：I.下列反應(yīng)中R、R'代表煌基n.J的分子式為OHO,是一種環(huán)狀化合物。(1)在GH的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子

13、數(shù)最多的分子的名稱是(2)H的分子式是。(3)下列說法正確的是。a.GHy和苯都能使濱水褪色，原理相同b.反應(yīng)和反應(yīng)的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)c.C能與Na、NaOHNaHC%應(yīng)d.E是一種水溶性很好的高分子化合物e.J在酸性或堿性環(huán)境中均能水解(4)K是J的同分異構(gòu)體，且1molK與足量的NaHC的液反應(yīng)可放出2molCO氣體，請寫出一種符合條件K的結(jié)構(gòu)簡式。(5)寫出反應(yīng)的化學方程式。(6) D有多種同分異構(gòu)體，與D具有相同官能團的還有種(含順反異構(gòu)體)，其中核磁共振氫譜有3組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是?！靖櫽柧?】2015安徽省六校教育研究會高三第一次聯(lián)考卡托普利(E)是用于治療

14、各種原發(fā)性高血壓的藥物，合成路線如下：DE(1) A的系統(tǒng)命名,B中官能團的名稱是,B-C的反應(yīng)類型是。(2) C-D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式。(3) D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體，寫出同日滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4) B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的化學方程式五、課后鞏固【鞏固訓練1】2015安徽“江淮十校”高三11月聯(lián)考6-厥基庚酸是一種重要的

15、化工中間體，其合成路線如下H2BrZn°r2O* E新制 Cu(OH)2COOOHch3-c=chch3ch3+ gh3cho已知：(1)反應(yīng)的條件 是旦 ZE丙酮乙脩,C-D的反應(yīng)類型是,C中官能團的名稱. D不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色(2)下列說法中正確的是(a.C能被催化氧化成酮c. Ni催化下1molE最多可與2molH2加成d. G既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)(3)E與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學方程式為CH(4) G的同分異構(gòu)體有多種。請寫出三種結(jié)構(gòu)中含有體：、OCCHC-CH一II(5)已知"Diels-Alder 反應(yīng)”為：Alder反應(yīng)”，該化學反應(yīng)

16、方程式為： 【鞏固訓練22015 江西八所重點中學高三。物質(zhì)D與吠喃(O4月聯(lián)考化合物H具有似龍延香、琥珀香氣息,泛用作香精的稀釋劑和定香劑。合成它的一種路線如下:一定條件+也可以發(fā)生“ Diels-香氣淡而持久，廣CH3、且屬于酯類的同分異構(gòu)核磁共振氫譜顯示A苯環(huán)上有四種化學環(huán)境的氫，它們的位置相鄰在D溶液中滴加幾滴FeCl3溶液，溶液呈紫色芳煌F的相對分子質(zhì)量介于90100之間，0.1molF充分燃燒可生成7.2g水一定條件*合RCOOH+RCH0>RCOOCH知HC用回答下列問題：A的化學名稱是,由C生成D的化學方程式為。(2)由F生成G的化學方程式為:,反應(yīng)類型為。(3) H的結(jié)

17、構(gòu)簡式為。(4) C的同分異構(gòu)體中含有三取代苯結(jié)構(gòu)和兩個A中的官能團又可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為5組峰，且面積比為1:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式是(任寫一種即可)c(5)由苯酚和已有的信息經(jīng)以下步驟可以合成化合物反應(yīng)條件1所用的試劑為,K的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)條件3所用的試劑為?！眷柟逃柧?】2015遼寧大連二模對羥基苯丙烯酸甲酯(F)是合成超短效件受體阻滯劑的重要合成體，下面FIt KjOii)NaCN也SO.一是F的一種合成路線：19.D已知：(1) A的核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:2:2:2:2,遇FeCl3顯紫色；(2) C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；一CH.CH)R

18、OH(3) '-回答下面問題：(1)步驟1的目的是（2）由B生成C的化學方程式。33）E在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）步驟4的化學方程式,反應(yīng)類型二（5）與物質(zhì)E具有相同的官能團，且互為同分異構(gòu)的酚類化合物有種。（6）設(shè)計一條由丙烯合成甲基丙烯酸的合成路線（無機試劑自選）。（合成路線常用的表示方法:講義試題答案+ CH-CHCOOCH,三、真題感悟催化劑1 .BCDCt®CH3COOCH3,HCOOC2H5nCH2=CHCOOCH3)2 .（1）乙快；碳碳雙鍵和酯基（1分，2分，共3分）加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；（每空1分，共2分）十安也十+CH可時L產(chǎn)片

19、OH；CH3CH2CH2CHO（每空1分，共2分）11；H式H（每空1分，共2分）,、H3CCH-一、（5）H3cCH3-CH2-CH2-C=CHCH3-CH2-CC-CH3（3分）|_|P-PHCH3CHO心HC = CH "clj . HC = l-CH-CH 3 KOHH2Pd/PbOCaCO3* HQ.AI2O33 >CH2=CH-CH=CH 2(3分)3.(1)厥基、竣基nnocoor、八>.口”+(n1)H2OCH$CHjC8H14O3H3C5OfCH取代反應(yīng)酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）CHOCHO+ 2NaOH1+ NaBr + 2H 2Ocoon CH3MgX

20、(X=Cl、Br、I) NaHCO3溶液Na（其他合理答案均可）OOCCH.4 .鹵代燒，CH4或甲烷。一CHO或醛基。5 . (1) 3 醛基(2) b、d (3)C1-C1苯甲酸鉀1:2:4： 4H= CH：oCc-CH=CHCH3 -2NaOHCH +CH 三 COOH 占譬 fHsC-CH +H：0-CH； CH=CHCOONa+H:O(3) b e+2H2OCOOCEk-4-CH-CH.(配平不作要求)(4)【跟蹤訓練1】.（1）2,3-二甲基-2-丁烯（2）CzHQBr注硫(4)CH=C(COOH)或HOOCCH=CHCOO野)2CH2OHCOOH（6）5【解析】根據(jù)流程圖C、D分

21、子有4個碳原子，逆推得羥基官能團，C的羥基發(fā)生消去反應(yīng)得到D,D加聚生成氧化為醛G:CHBr-CHO;醛氧化的竣酸H：CHBr-COOHA為乙醛，B為乙酸，CXH是乙烯；結(jié)合信息I得C含酯基和E;乙烯與HBrO加成得到F:CH2Br-CH20H在氧化銅并加熱I是H中的澳原子水解得到的，所以I是CHOH-COOH結(jié)合0子中的4個氫原子所得，根據(jù)系統(tǒng)命名法，名稱是2, 3-二甲基-2- 丁烯。（2） H的結(jié)構(gòu)簡式是CHBr-COOH分子式是GHQBr。（3） a. C2H能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色，苯不都能使濱水褪色，只能萃取澳；均為加成反應(yīng)，正確；c .根據(jù)分析C含酯基和羥基官能團能與 Na

22、、NaO版應(yīng)、不能與 NaHCO反應(yīng)；水的高分子化合物；e. J含酯基，在酸性或堿性環(huán)境中均能水解，正確，故正確的選b.反應(yīng)和反應(yīng)的反應(yīng)類型. E中含酯基，是難溶于（4） J的分子式為04H4。，K是J的同分異構(gòu)體，且1 mol K與足量的NaHCO溶液反應(yīng)可放出2mol CO氣體，說明K分子中含2個竣基，所以符合條件 K的結(jié)構(gòu)簡式為:CH=C(COOH)或 HOOCCH=CHCOOHJ的分子式為C4HO,是一種環(huán)狀化合物，知兩分子I發(fā)生酯化反應(yīng)得（1）根據(jù)乙烯是平面分子，在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子是甲基取代乙烯分_濃硫酸一2cHQHCOOH'=H+2H

23、Q（5）的化學方程式：。（6）D的結(jié)構(gòu)簡式是CH=CHOOCCH與D具有相同官能團的同分異構(gòu)體還有：CH=CHCOOCH1種），CHCH=CHOOCH頂反2種）,CH=CHCOOCH1種）,CH=C（CH）OOCH1種）；共5種，其中核磁共振氫譜有3組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是：CH2=C(CH)OOCH【跟蹤訓練2】（1） 2-甲基丙烯酸；竣基、氯原子；取代反應(yīng)（2) 05H9NO2 (3)HOCHOHOOIIII濯硫酸II-,nCH?-CH-COH：一廿OH+(n-1)HQ(4)【解析】（1）從左側(cè)開始標號，含有官能團的最常碳鏈為主鏈，2位上連一個甲基，含有碳碳雙鍵和竣基，根據(jù)命

24、名原則，系統(tǒng)命名是2-甲基丙烯酸；易忽略氯原子；B-C羥基被氯原子取代，所以是取代反應(yīng)。（2）C-D氯原子被取代且另一產(chǎn)物是HCl,故X的分子式是05H9NO2（3）重點抓住所給條件推出同分異構(gòu)體（4）B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后，左側(cè)氯原子被羥基取代，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，注意水的物質(zhì)的量。思路點撥：本題考查了有機反應(yīng)推斷，較難部分是同分異構(gòu)體的判斷和縮聚反應(yīng)，但這兩點都是高考選修5的高頻考點，應(yīng)仔細琢磨?！眷柟逃柧?】（1）NaOH勺醇溶液、加熱消去反應(yīng)羥基（2）cOOCCHOCCOONa(3)+NaOH+2Cu(OH) 一+CgOj +3H2O （4）以下任意三種:oO

25、OCH3C-CH-O CCH2CH3Ch3Och3_c_ch _ch2O CCH 3CH3H3OOCH3-C-CH -CH -O -C-HCH3 CH3(5)OOO-CH-CH2CH2 -O- CH Ch3催化劑【解析】由合成流程圖可知，AfB為消去反應(yīng)，B為CH=CBfC為與水的加成反應(yīng)，C-D為消去反應(yīng)，結(jié)CHO合信息可知，AE發(fā)生氧化反應(yīng)，且E與新制Cu（OH2反應(yīng)，則E為,E-G發(fā)生氧化反應(yīng)，B-F為與HBr發(fā)生的加成反應(yīng)，F(xiàn)-D為鹵代煌的消去反應(yīng)，（1）由上述分析可知反應(yīng)為鹵代煌的消去反應(yīng)，則反應(yīng)條件c .因為NaOH勺醇溶液、加熱。（2）a.因C中與-OH相連的碳原子上沒有H,則C

26、不能被催化氧化成酮，故b錯誤；中含C=O和-OH發(fā)生取代b.因D中碳碳雙鍵，可以被酸性高鎰酸鉀氧化，故可以使高鎰酸鉀溶液褪色，錯誤;則在Ni催化下1molG最多只能與2molH2加成，故c正確；d.由G的結(jié)構(gòu)可知，竣基可以與可以被新制 Cu （OH 2氧化，故與新制Cu反應(yīng)，厥基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故d錯誤。（3）E中含有醛基,（OH 2的化學方程式為:O OONaOCHO+NaOH+2Cu(OH) +CuOj +3H2O(4) G的同分異構(gòu)體中含有OlC-ai-CH3-<>-2-(Ms、且屬于酯類的同分異構(gòu)體有:（5）由信息可知，物質(zhì)D與吠喃的反應(yīng)為【鞏固訓練2】（1）2-甲

27、基苯酚（或鄰甲苯酚）(2)(3)FCH卡 光照/CH；Ck+ HCh1HO+J(2 分)(4) 6(2分)取代反應(yīng)HO*JCH：CH1分)（任寫一個）(5)(CH3)3CCl/AlC3H;COYOX(C Hj：j*濃HI【解析】根據(jù) A的分子式、苯環(huán)上有四種氫，它們的位置相鄰知A是2-甲基苯酚（或鄰甲苯酚），結(jié)構(gòu)為,運用已知信息知 A-B發(fā)生取代反應(yīng),B- C是甲基被氧化為竣基,0.1molF充分燃燒可生成7.2g水，即0.1molF含H:7.2 X2/18=0.8mol ,結(jié)合 G的分子式知 F是甲苯，F(xiàn)一G是甲基上的H被Cl取代，E是苯，根據(jù)已知知該同分異構(gòu)體含 2個酚羥基，含醛基，是三取

28、代苯，故另外-c-cch2-OH1個取代基是-CH2CHO核磁共振氫譜為 5組峰，且面積比為1: 2:2:2:1 的結(jié)構(gòu)簡式是 CHQH 口。在苯環(huán)引入-NQ,應(yīng)該是苯的硝化反應(yīng)，引入-C（CH3）3是利用E- FI是引入-C（CH3）3,反應(yīng)條件1的信息，I-J是保護酚羥基，即利用已知，酚羥基的鄰、對位易取代，故苯酚一 所用的試劑為（CH） 3CCl/AlCl 3,硝酸有氧化性，可氧化酚羥基，即在得到酚羥基之前發(fā)生硝化反應(yīng)，故反應(yīng)條件 HI,再生成酚羥基。2是混酸、加熱，生成3所用的試劑是濃【鞏固訓練3】反應(yīng)條件(3)MaChMCi防止被氧化（2）K:(4)（1）保護羥基,1gCKp CHCHjC用匚用 饋叫flr.C/HC均混國#48