火電廠水處理用離子交換樹脂選用 導(dǎo)則

1、ICS27.100F24備案號(hào)：9371-2001 中 華 人 民 共 和 國 電 力 行 業(yè) 標(biāo) 準(zhǔn) DL/ T 7712001 火電廠水處理用離子交換樹脂選 用 導(dǎo) 則 Guide for selecting ion exchange resinsused in water treatment of thermal power plant 2001-10-08發(fā)布 2002-02-01實(shí)施 中華人民共和國國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì) 發(fā) 布 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)電力工業(yè)部1996年電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂計(jì)劃項(xiàng)目(技綜199640號(hào)

2、文第22項(xiàng))的安排制定的。 近20年來，由于火電機(jī)組的容量和參數(shù)不斷提高，對熱力系統(tǒng)水汽品質(zhì)的要求也不斷提高， 這促使了離子交換水處理的工藝過程和設(shè)備種類日益復(fù)雜化和多樣化。同時(shí)，可供選擇的國產(chǎn)和進(jìn)口離子交換樹脂的品種、牌號(hào)也越來越多。這使得正確選擇離子交換樹脂常常不是一件簡單的事情。 特別是近些年來，隨著新建的亞臨界壓力及以上參數(shù)機(jī)組的日益增多，凝結(jié)水處理系統(tǒng)逐漸被普遍采用。如何選擇凝結(jié)水處理用離子交換樹脂，更成為普遍關(guān)心的問題。 因此，在總結(jié)國內(nèi)外已有經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)的基礎(chǔ)上，制定火電廠水處理用離子交換樹脂選用導(dǎo)則， 對于合理投資，確保水處理系統(tǒng)正常運(yùn)行以及避免經(jīng)濟(jì)損失，有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。 本標(biāo)

3、準(zhǔn)的附錄A、附錄B是標(biāo)準(zhǔn)的附錄；本標(biāo)準(zhǔn)的附錄C是提示的附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)由電力行業(yè)電廠化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：武漢水利電力大學(xué)。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張澄信、錢勤、李芹、葉春松、姚愛萍本標(biāo)準(zhǔn)由電力行業(yè)電廠化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。  目 次前言1 范圍2 引用標(biāo)準(zhǔn)3 選用離子交換樹脂的基本原則4 對樹脂類型和牌號(hào)的選擇5 凝結(jié)水處理用樹脂的選擇6 同種牌號(hào)樹脂的擇優(yōu)附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)離子交換樹脂轉(zhuǎn)基準(zhǔn)型體積收縮率的測定方法附錄B(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)水處理用強(qiáng)酸(堿)性離子交換樹脂強(qiáng)滲磨圓球率的測定方法附錄C(提示的附錄)水處理用強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂耐熱性能的測定方

4、法  中華人民共和國電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)  火電廠水處理用離子交換樹脂選用導(dǎo)則DL/ T 7712001Guide for selecting ion exchange resinsused in water treatment of thermal power plant   1 范圍  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火力發(fā)電廠各種水處理設(shè)備選用球粒狀離子交換樹脂(以下簡稱樹脂)時(shí)應(yīng)遵循的原則。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于火力發(fā)電廠在設(shè)計(jì)和建設(shè)階段選擇樹脂或?yàn)檫\(yùn)行設(shè)備選擇補(bǔ)充樹脂的場合。 2 引用標(biāo)準(zhǔn)  下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在

5、本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。 GB/T 54751985 離子交換樹脂取樣方法 GB/T 54761996 離子交換樹脂預(yù)處理方法 GB/T 57601986 氫氧型陰離子交換樹脂交換容量測定方法 GB/T 119911989 離子交換樹脂轉(zhuǎn)型膨脹率測定方法 GB/T 125981990 離子交換樹脂強(qiáng)度測定方法(滲磨法) DL/T 5191993 火力發(fā)電廠水處理用離子交換樹脂驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) DL/T 6731999 火力發(fā)電廠水處理用001×7強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn) DL

6、/T 50681996 火力發(fā)電廠化學(xué)設(shè)計(jì)技術(shù)規(guī)程 3 選用離子交換樹脂的基本原則 3.1 樹脂種類的選擇3.1.1 補(bǔ)給水處理系統(tǒng) 補(bǔ)給水處理系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)設(shè)計(jì)所采用的離子交換單元，經(jīng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)比較選擇樹脂。3.1.2 冷卻水處理系統(tǒng) 敞開式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)補(bǔ)充水需采用離子交換處理時(shí)，宜采用弱酸性樹脂。3.1.3 凝結(jié)水處理 凝結(jié)水處理采用的前置陽床、混床或分床式處理的陰床和陽床，宜采用強(qiáng)酸性、強(qiáng)堿性樹脂。3.1.4 內(nèi)冷水處理 內(nèi)冷水處理用的混床宜采用強(qiáng)酸性、強(qiáng)堿性樹脂。3.2 樹脂的選擇 水處理中各種離子交換單元宜采用DL/T 5191993中所述及的各種牌號(hào)樹脂。在經(jīng)過認(rèn)真

7、的技術(shù)、經(jīng)濟(jì)論證后，也可以采用其它品種的樹脂。3.3 新品種樹脂的選用 對DL/T 5191993中未涉及、但已鑒定過的新品種樹脂，須經(jīng)與現(xiàn)場相同或類似條件下的試驗(yàn)室模擬試驗(yàn)或現(xiàn)場運(yùn)行試驗(yàn)，證明其可行性后，方能在生產(chǎn)中采用，并且在訂貨時(shí)，必須詳細(xì)說明對其性能的要求及測定方法，以便在驗(yàn)收時(shí)照此執(zhí)行。3.4 國外樹脂的選用國外樹脂的選用按3.2和3.3的要求進(jìn)行。3.5 補(bǔ)充樹脂的選擇 在設(shè)備中補(bǔ)充樹脂時(shí)，宜采用本廠同期使用中的同種樹脂。無本廠同期使用中的同種樹脂時(shí)，應(yīng)采用交換容量、強(qiáng)度、均一系數(shù)不低于原樹脂，而其他基本性能指標(biāo)與原來基本相同的同牌號(hào)或同類型的新樹脂。盡量避免新舊樹脂混合使用。3.

8、6 供貨樹脂的離子型 供貨樹脂的離子型宜為基準(zhǔn)型，即強(qiáng)酸性陽樹脂為鈉型，強(qiáng)堿性陰樹脂為氯型，弱酸性陽樹脂為氫型，弱堿性陰樹脂為游離胺型。 對用于凝結(jié)水處理的強(qiáng)堿性陰樹脂，也可以指定以硫酸型供貨。但在訂貨時(shí)，必須詳細(xì)說明對其性能的要求及測定方法，以便進(jìn)行供貨驗(yàn)收。 在樹脂出廠至投運(yùn)的時(shí)間較短(夏季2個(gè)月以內(nèi)、冬季3個(gè)月以內(nèi))的情況下，為現(xiàn)場投運(yùn)方便，用戶也可以指定強(qiáng)酸性陽樹脂為已預(yù)處理并再生好的氫型，強(qiáng)堿性陰樹脂為已預(yù)處理并再生好的氫氧型供貨。其具體的再生度，由用戶根據(jù)現(xiàn)場運(yùn)行條件和對出水的水質(zhì)要求提出。但對將較長時(shí)間庫存的樹脂，仍宜為基準(zhǔn)型。3.7 按基準(zhǔn)型足量供貨的判斷 對以基準(zhǔn)型供貨的各種

9、樹脂，其原樣樹脂的轉(zhuǎn)基準(zhǔn)型體積收縮率不應(yīng)大于1.5%。原樣樹脂轉(zhuǎn)基準(zhǔn)型體積收縮率的測定方法見本導(dǎo)則附錄A。3.8 同一設(shè)備中有兩種或三種樹脂的選擇 在同一設(shè)備中有兩種或三種樹脂配合使用時(shí)(如混合床、三層混床、雙層床、雙室床和雙室浮床等)，應(yīng)按DL/T 5191993表1中對這類設(shè)備所規(guī)定的樹脂型號(hào)和牌號(hào)及相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來選用樹脂。否則，應(yīng)按本導(dǎo)則3.3的要求決定。3.9 混床中陰、陽樹脂粒度的選擇 對在混床中采用的陰、陽樹脂，在確定兩種樹脂的粒度和密度的搭配時(shí)，應(yīng)兼顧再生時(shí)兩種樹脂易于分離和再生后兩種樹脂又易于混合兩方面的要求。 4 對樹脂類型和牌號(hào)的選擇 4.1 鈉離子軟

10、化處理系統(tǒng)宜采用001×7型樹脂。4.2 補(bǔ)充水處理系統(tǒng)復(fù)床一級(jí)除鹽中的強(qiáng)酸性陽樹脂和強(qiáng)堿性陰樹脂，宜采用001×7和201×7或201×4樹脂；補(bǔ)充水處理系統(tǒng)混床中的強(qiáng)酸性陽樹脂和強(qiáng)堿性陰樹脂，宜采用001×7和201×7樹脂。在進(jìn)行體外清洗或體外再生頻繁的情況下，可以考慮采用強(qiáng)度較高的其他類型的樹脂(如D001、D201和凝膠型均粒樹脂等)。4.3 混床中的強(qiáng)酸性陽樹脂和強(qiáng)堿性陰樹脂可以不同時(shí)為大孔型或凝膠型。4.4 在除鹽系統(tǒng)未采用弱堿性陰樹脂的情況下，陰離子交換一般宜采用型強(qiáng)堿性陰樹脂(如201×7、201×

11、;4或D201)，但為提高陰樹脂的工作交換容量和周期制水量，并降低再生劑比耗，也可以采用型強(qiáng)堿性陰樹脂(如D202)；在復(fù)床一級(jí)除鹽后面沒有混床的情況下，陰床宜采用型強(qiáng)堿性陰樹脂；在弱堿性和強(qiáng)堿性陰樹脂聯(lián)合應(yīng)用的情況下，宜采用型強(qiáng)堿性陰樹脂。型強(qiáng)堿性陰樹脂中，201×4與201×7相比，201×4的抗有機(jī)物污染能力較好，再生效率也較高，體積交換容量雖稍低，但工作交換容量與201×7相當(dāng)。4.5 為提高陰樹脂的抗有機(jī)物污染的能力，可以采用弱堿性和強(qiáng)堿性陰樹脂聯(lián)合應(yīng)用、丙烯酸系強(qiáng)堿性陰樹脂或大孔型苯乙烯系強(qiáng)堿性陰樹脂。為此目的而采用大孔型苯乙烯系型強(qiáng)堿性陰樹

12、脂(如D201)時(shí)，需在具體使用條件下，經(jīng)試驗(yàn)證明其確有較好的抗有機(jī)物污染能力。大孔型苯乙烯系強(qiáng)堿性陰樹脂與丙烯酸系強(qiáng)堿性陰樹脂相比，后者的抗有機(jī)物污染能力較好。但在水溫高于40的條件下，不宜采用丙烯酸系強(qiáng)堿性陰樹脂。 5 凝結(jié)水處理用樹脂的選擇 5.1 凝結(jié)水處理用樹脂的基本質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)5.1.1 凝結(jié)水處理混床及陽層混床用大孔型強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性樹脂應(yīng)符合DL/T 5191993中對D001MB和D201MB的技術(shù)要求，但均一系數(shù)應(yīng)小于等于1.3。5.1.2 分床式凝結(jié)水處理用大孔型強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性樹脂，應(yīng)符合DL/T 5191993中對D001和D201的技術(shù)要求。5.1.3

13、凝結(jié)水處理混床及陽層混床用凝膠型強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性樹脂的均一系數(shù)應(yīng)小于等于1.3，強(qiáng)度應(yīng)符合DL/T 5191993中對D001MB和D201MB的技術(shù)要求，其他指標(biāo)應(yīng)符合DL/T 5191993中對001×7MB和201×7MB的技術(shù)要求。5.1.4 分床式凝結(jié)水處理用凝膠型強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性樹脂的強(qiáng)度，應(yīng)符合DL/T 5191993中對D001或D201的技術(shù)要求，其他指標(biāo)應(yīng)符合DL/T 5191993中對001×7和201×7的技術(shù)要求。5.2 對凝結(jié)水處理用樹脂性能的補(bǔ)充要求5.2.1 樹脂的抗?jié)B透壓沖擊能力 在凝結(jié)水處理混床運(yùn)行周期短于5d(如因凝結(jié)水

14、pH值高等原因)，或在混床體外再生系統(tǒng)采用浮選分離法時(shí)，應(yīng)對擬選用的強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性樹脂(尤其是凝膠型樹脂)進(jìn)行抵抗反復(fù)滲透壓沖擊能力的測定，要求其強(qiáng)滲磨圓球率大于90%。強(qiáng)滲磨圓球率的測定方法見本導(dǎo)則附錄B。5.2.2 陰樹脂的耐熱性能 在凝結(jié)水溫度有可能較長時(shí)間(每年3個(gè)月以上)在50以上時(shí)，應(yīng)對陰樹脂的耐熱性能進(jìn)行測定，要求其在95下恒溫100h后，其強(qiáng)堿性基團(tuán)的下降率不超過13%。具體測定方法見本導(dǎo)則附錄C。5.2.3 中壓與低壓凝結(jié)水處理系統(tǒng)中的樹脂要求 對用于中壓凝結(jié)水處理系統(tǒng)的樹脂，與用于低壓凝結(jié)水處理系統(tǒng)的樹脂相比，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面沒有特殊的要求。5.3 凝結(jié)水處理混床中陰、陽樹脂

15、的體積比 對凝結(jié)水處理混床中陰、陽樹脂的體積比，應(yīng)參考DL/T 50681996附錄H確定，同時(shí)還應(yīng)參考在相近條件下工作的同類型設(shè)備的運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)。在下列情況下，應(yīng)適當(dāng)減少混床中陽樹脂的比例(反之，則應(yīng)適當(dāng)減少陰樹脂的比例)： a)有前置氫型陽床； b)直冷式空冷機(jī)組與間接式空冷機(jī)組相比； c)凝結(jié)水pH值較低，特別是當(dāng)采用聯(lián)合水工況或中性水工況時(shí)； d)冷卻水含鹽量高，特別在采用苦咸水或海水時(shí)； e)凝汽器的冷卻水泄漏率可能較高時(shí)； f)凝結(jié)水溫度高；g)擬采用氨化混床方式運(yùn)行。 6 同種牌號(hào)樹脂的擇優(yōu) 6.1 對符合DL/T 5191993所規(guī)定的相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不同廠家生產(chǎn)

16、的同種牌號(hào)樹脂，應(yīng)從各廠樹脂的質(zhì)量、價(jià)格、現(xiàn)場應(yīng)用業(yè)績、技術(shù)資料是否詳盡完整，以及供貨時(shí)間和售后服務(wù)的承諾等方面綜合考慮來選定供貨廠家。6.2 在樹脂質(zhì)量的選優(yōu)方面，用戶應(yīng)根據(jù)自己的具體使用條件和要求，有側(cè)重地選擇某一項(xiàng)或某幾項(xiàng)性能指標(biāo)更好的產(chǎn)品。6.3 在需用樹脂量很大，并且認(rèn)為樹脂的工藝性能是很重要的考慮因素時(shí)，可以在小交換柱上，按具體的使用和設(shè)計(jì)條件，對候選樹脂的工作交換容量、出水水質(zhì)、再生劑比耗、清洗水耗，以及陰樹脂的抗有機(jī)物污染能力等進(jìn)行平行對比試驗(yàn)，以選擇工藝性能最好的樹脂。 附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄) 離子交換樹脂轉(zhuǎn)基準(zhǔn)型體積收縮率的測定方法 A1 適用范圍

17、0; 本方法適用于測定各種類型離子交換樹脂經(jīng)轉(zhuǎn)基準(zhǔn)型處理后的體積收縮率。其測定結(jié)果主要用于對以基準(zhǔn)型供應(yīng)的到貨樹脂是否足量進(jìn)行估計(jì)。 A2 儀器與設(shè)備 A2.1 玻璃交換柱：同GB/T 57601986。A2.2 分液漏斗：同GB/T 57601986。A2.3 量筒：50ml，在1030下校正(方法詳見GB/T 119911989中6.3)。 A3 試劑與溶液 A3.1 純水：25時(shí)的電導(dǎo)率小于3S/cm。A3.2 5%氯化鈉溶液：將50g化學(xué)純氯化鈉溶于純水中，用純水稀釋至1L，搖勻。A3.3 4.5%鹽酸溶液：將1份體積的化學(xué)純鹽酸(相對密度1.1

18、9)倒入9份體積的純水中，搖勻。A3.4 4%氫氧化鈉溶液：用40g化學(xué)純氫氧化鈉溶于純水中，用純水稀釋至1L，搖勻。A3.5 5%硝酸銀溶液：稱取5g分析純硝酸銀，溶于95ml純水中。A3.6 0.1%甲基橙指示液。A3.7 1%酚酞指示液。 A4 取樣  按GB/T 54751985的規(guī)定，由發(fā)貨(或到貨)的原始包裝容器中取出最終量不少于1L的濕態(tài)樹脂樣品。 A5 操作步驟 A5.1 用50ml量筒取約30ml樣品，置于100ml燒杯中， 用純水漂洗2次，然后用純水浸泡1h以上。 A5.2 盡量傾盡樹脂層面以上的水分，將燒杯內(nèi)樹脂攪拌均勻。A5.3

19、在50ml量筒中預(yù)先加入1030的純水約10ml，然后用牛角匙將燒杯中的樹脂，逐漸全部加入到50ml量筒中，敲實(shí)至量筒中樹脂體積不變時(shí)讀數(shù)，記下樹脂體積(估計(jì)到小數(shù)點(diǎn)后一位)。A5.4 將量筒中樹脂全部倒回100ml燒杯中，重復(fù)A5. 2、A5.3的操作。A5.5 如上述兩次測定結(jié)果之差小于1%，則以這兩次測定結(jié)果的平均值，作為樣品的原始體積V1(ml)。否則，應(yīng)再重復(fù)A5.4的操作，直到相鄰兩次測定結(jié)果之差小于1%，并以最后兩次測定結(jié)果的平均值，作為樣品的原始體積V1。A5.6 按GB/T 57601986的5.3.1所述，將玻璃交換柱裝好，確認(rèn)柱內(nèi)水面高出砂芯5cm，并且砂芯以下沒有氣泡。

20、A5.7 將上述樣品全部轉(zhuǎn)入至玻璃交換柱中。A5.8 將分液漏斗裝接在交換柱上面，按樹脂的類型在分液漏斗中分幾次加入表A1中所規(guī)定品種和數(shù)量的溶液，調(diào)節(jié)交換柱出口閥，使該溶液在30min40min之內(nèi)通過樹脂層。然后用純水以15ml/min20ml/min的流量洗滌至表A1所規(guī)定的終點(diǎn)。表 A1 各類離子交換樹脂轉(zhuǎn)基準(zhǔn)型體積收縮率測定條件一覽表樹脂種類轉(zhuǎn)基準(zhǔn)型用溶液溶液量ml洗滌終點(diǎn)強(qiáng)酸性陽樹脂5%氯化鈉溶液500硝酸銀指示液檢驗(yàn)無白色沉淀強(qiáng)堿性陰樹脂5%氯化鈉溶液500硝酸銀指示液檢驗(yàn)無白色沉淀弱酸性陽樹脂4.5%鹽酸溶液500pH4.3(甲基橙檢驗(yàn)顯橙色)弱堿性陰樹脂4%氫氧化鈉溶液250

21、pH8.3(酚酞檢驗(yàn)顯無色)A5.9 將交換柱中樹脂轉(zhuǎn)移至100ml燒杯中，用純水浸泡1h以上。A5.10 按A5.2A5.5方法操作，以最后兩次測定結(jié)果的平均值，作為樣品轉(zhuǎn)成全部為基準(zhǔn)型后的體積V2(ml)。 A6 計(jì)算 離子交換樹脂轉(zhuǎn)基準(zhǔn)型收縮率E(%)按下式計(jì)算：  A7 允許差  室內(nèi)允許差為0.30%，室間允許差為0.42%。 A8 說明 如上述測定結(jié)果為負(fù)值，也屬正常。因?yàn)樾聵渲谇逑春娃D(zhuǎn)型過程中，有可能發(fā)生不可逆膨脹，同時(shí)，樹脂中也可能含有更小體積的離子型，如強(qiáng)酸性陽樹脂的鈣型，弱堿性陰樹脂中的氯型強(qiáng)堿性基團(tuán)。 

22、;附錄B(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)  水處理用強(qiáng)酸(堿)性離子交換樹脂強(qiáng)滲磨圓球率的測定方法 B1 適用范圍  本方法適用于測定火電廠凝結(jié)水處理用強(qiáng)酸(堿)性離子交換樹脂抵抗反復(fù)滲透壓沖擊的能力。 B2 儀器與設(shè)備 B2.1 玻璃交換柱和分液漏斗：同GB/T 54761996的1.1和1.2。B2.2 GB/T 54751985、GB/T 125981990和DL/T 6731999三項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)儀器與設(shè)備。 B3 溶液 B3.1 氫氧化鈉溶液：濃度為1.00mol/L±0.01mol/L，用化學(xué)純氫氧化鈉配制。B3.2 鹽

23、酸溶液：濃度為1.00mol/L±0.01mol/L， 用化學(xué)純鹽酸配制。B3.3 氯化鈉溶液：1%，用化學(xué)純氯化鈉配制。B3.4 純水：電導(dǎo)率小于3S/cm(25)。 B4 試驗(yàn)樣品的準(zhǔn)備 B4.1 取樣 新樹脂按GB/T 5475取不少于500ml的樹脂原樣，混勻后備用；舊樹脂按DL/T 673中附錄A取樣。B4.2 轉(zhuǎn)基準(zhǔn)型B4.2.1 將約50ml樣品置于玻璃交換柱中，按GB/T 54761996中的3.2用純水反洗。B4.2.2 采用GB/T 54761996中圖2的預(yù)處理裝置， 使2000ml的1%氯化鈉溶液自上而下通過樹脂層，流量為30ml/min，

24、接著用純水以150ml/min流量進(jìn)行洗滌，直到在約10ml流出液中加入一滴硝酸銀指示液，不顯渾濁為止。然后，將樹脂取出，置于純水中備用。 B5 操作步驟 B5.1 反復(fù)滲透壓沖擊B5.1.1 按GB/T 125981990中的7.1.17.1.2操作。B5.1.2 按GB/T 125981990中的7.1.37.1.4重復(fù)操作五次。B5.1.3 將經(jīng)上述處理的樣品移入小燒杯中，盡量傾去多余水分，并將樹脂攪拌均勻。B5.2 滾磨 按GB/T 125981990中的7.2操作。B5.3 分離和稱量 按GB/T 125981990中的7.3操作 B6 測定結(jié)果的計(jì)算&

25、#160;B6.1 強(qiáng)滲磨圓球率(即經(jīng)反復(fù)滲透壓沖擊后的磨后圓球率)S按下式計(jì)算式中：m1圓球顆粒的質(zhì)量，g； m2破碎顆粒的質(zhì)量，g。B6.2 取兩次測定值的平均值作為測定結(jié)果。測定結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位。 B7 允許差 室內(nèi)允許差：1.40%。室間允許差：2.00%。 附錄C(提示的附錄) 水處理用強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂耐熱性能的測定方法 C1 適用范圍  本方法適用于火電廠水處理用強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂耐熱性能的測定。 C2 儀器與設(shè)備 C2.1 恒溫水?。核疁夭▌?dòng)±1。C2.2 具塞磨口三角瓶：250ml。C2.

26、3 本方法引用標(biāo)準(zhǔn)中的其他有關(guān)的儀器與設(shè)備。 C3 試劑與溶液 本方法引用標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)的試劑與溶液。 C4 試驗(yàn)樣品的準(zhǔn)備 C4.1 取樣 新樹脂按GB/T 54751985取樣約100ml，混勻備用；舊樹脂按DL/T 6731999中附錄A取樣約100ml，混勻備用。C4.2 預(yù)處理 按GB/T 5476取50ml上述樣品進(jìn)行預(yù)處理。C4.3 轉(zhuǎn)OH型處理 取約15ml樹脂，按GB/T 57601986中的5.3進(jìn)行處理。C4.4 分樣稱量 將經(jīng)上述處理并已除去外部水分的樣品，用天平稱出四份，每份約2.5g，按順序標(biāo)為1、2、3、4號(hào)，各份樣品的質(zhì)量順序?yàn)閙1，m2，m3，m4。C5 樹脂受熱前濕基強(qiáng)堿性基團(tuán)交換容量的測定C5.1 取1、4號(hào)樣品做平行測定，按GB/T 57601986中的5.6操作。C5.2 按GB/T 57601986中的6.3計(jì)算樹脂受熱前濕基強(qiáng)堿性基團(tuán)交換容量。平行測定的兩次測定值之差不得大于0.05mmol/g(濕，OH型)。C5.3 取兩次測定值的平均值作為測定結(jié)果。 C6 測定步驟 C6.1 恒溫受