藥物化學(xué)抗寄生蟲藥測試題(有答案)

1、抗寄生蟲藥測試題測試題一、 A型選擇題1. 抗腸道寄生蟲藥物按結(jié)構(gòu)可分為那幾類A. 哌嗪類、咪唑類、嘧啶類、三萜類、酚類 B. 銻類、咪唑類、嘧啶類、三萜類、酚類C. 哌嗪類、咪唑類、嘧啶類、三萜類、酚酸類 D. 哌嗪類、咪唑類、嘧啶類、喹啉類、酚類E. 哌嗪類、咪唑類、吡啶類、三萜類、酚類2. 對左旋咪唑的結(jié)構(gòu)改造得到哪些衍生物 A. 奧美拉唑、氟苯達唑、阿苯達唑、甲硫達嗪、奧苯達唑B. 甲苯咪唑、氟苯達唑、阿苯達唑、噻苯達唑、奧苯達唑C. 甲苯咪唑、氟苯達唑、阿苯達唑、甲硫達嗪、奧苯達唑D. 甲苯咪唑、氟苯達唑、阿苯達唑、苯噻唑、奧苯達唑E. 甲苯咪唑、氟苯達唑、西苯唑啉、噻苯達唑、奧苯達

2、唑3. 阿苯達唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A. B. C. D. E. 4. 我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的抗絳蟲藥鶴草酚是屬于A. 哌嗪類 B. 三萜類C. 咪唑類 D. 嘧啶類E. 酚類 5. 具有免疫活性的抗寄生蟲藥物是A. 左旋咪唑 B. 氟苯達唑C. 阿苯達唑 D. 甲苯達唑E. 奧苯達唑6. 臨床上使用的廣譜抗血吸蟲藥吡喹酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A. B. C. D. E.7. 抗瘧藥奎寧的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A. B. C. D. E.8. 根據(jù)奎寧代謝設(shè)計的抗瘧藥是 A. 奎尼丁 B. 優(yōu)奎寧C. 辛可寧 D. 辛可尼定E. 甲氟喹9. 屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹C. 伯氨喹 D. 奎寧E.

3、 甲氟喹10. 青蒿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A. B. C. D. E. 二、B型選擇題1-5A. B. C. D. E. 1. Mebendazile的化學(xué)結(jié)構(gòu)式2. Flubendazole的化學(xué)結(jié)構(gòu)式3. Thiabendazole的化學(xué)結(jié)構(gòu)式 4. Albendazole的化學(xué)結(jié)構(gòu)式5. Oxibendazole的化學(xué)結(jié)構(gòu)式6-10A. B. C. D. E. 6. Artemisinin的化學(xué)結(jié)構(gòu)式7. Dihydroartemisinin的化學(xué)結(jié)構(gòu)式8. Artemether的化學(xué)結(jié)構(gòu)式9. Arteether的化學(xué)結(jié)構(gòu)式10. Artesunate的化學(xué)結(jié)構(gòu)式三、C型選擇題1-5A. 奎寧

4、 B. 青蒿素 C. 兩者均可 D. 兩者均不可1. 天然存在的抗瘧藥 2. 分子中含過氧鍵3. 可發(fā)生氯喹寧反應(yīng) 4. 化學(xué)合成產(chǎn)品5. 為天然生物堿四、X型選擇題1. 用作驅(qū)腸蟲的藥物為A. 甲苯達唑B. 哌嗪C. 噻嘧啶D. 吡喹酮E. 甲氟喹2. 分子中含有喹寧環(huán)結(jié)構(gòu)片段的藥物有A. 奎寧B. 辛可寧C. 辛可尼定D. 奎尼丁E. 優(yōu)奎寧3. 屬于半合成的抗瘧藥為A. 青蒿素B. 蒿甲醚C. 蒿乙醚D. 二氫青蒿素E. 青蒿琥酯4. 屬于天然的抗瘧藥有A. 青蒿素B. 奎寧C. 辛可寧D. 氯喹E. 伯氨喹5. 下列抗寄生蟲藥哪些是人工合成的A. 氯喹B. 甲氟喹C. 阿苯達唑D. 辛

5、可寧E. 川楝素五、填空題1. 驅(qū)腸蟲藥中具有免疫增強作用的藥物是 2. 阿苯達唑的化學(xué)名為 3. 在我國發(fā)生的血吸蟲主要是 常用的治療藥物為 4. 與奎寧互為非對映異構(gòu)體的藥物是 5. 將奧苯達唑分子中丙氧基的氧被 置換得驅(qū)腸蟲藥為 6. 能發(fā)生綠奎寧反應(yīng)的藥物均含有 的結(jié)構(gòu)片段7. 將奎寧與 成酯可得無味奎寧8. 甲氟喹分子中含有 手性碳，其光學(xué)異構(gòu)體的活性 9. 奎尼丁在臨床上用于 10. 奎寧在體內(nèi)被代謝失活其主要反應(yīng)發(fā)生在 位，將此位置封閉可避免其失活11. 氯喹在體內(nèi)代謝為單脫乙基氯喹對于敏感的惡性瘧其活性與氯喹 12. 青蒿素被鈉硼氫還原后生成 13. 青蒿琥酯的構(gòu)型為 14.

6、在青蒿素衍生物中增加水溶性其抗瘧活性 15. 在青蒿素衍生物中將過氧鍵還原其活性 16. 在青蒿素的衍生物中可供注射用的藥物為 17. 乙胺嘧啶抗瘧作用的機理與 藥物相似 18. 奎寧與奎尼丁引起的毒副反應(yīng)被稱為 19. 吡喹酮臨床上使用為其消旋體，但其 旋體的活性大于消旋體20. 對 的結(jié)構(gòu)進行改造后得到驅(qū)蟲藥為阿苯達唑六、問答題1. 以多菌靈為原料寫出阿苯達唑的合成路線2. 根據(jù)奎寧的體內(nèi)代謝規(guī)律設(shè)計出新的抗瘧藥物，并說明設(shè)計思路。3. 以4，7- 二氯喹啉為原料寫出磷酸氯喹的合成路線完成以下反應(yīng)4. 七、名詞解釋題1. 綠奎寧反應(yīng)2. 金雞納反應(yīng)參考答案一、 A型選擇題1. A 2. B

7、 3. E 4. E 5. A 6. C 7. A 8. E 9. A 10. A二、 B型選擇題1. A 2. C 3. D 4. E 5. B 6. A 7. B 8. D 9. C 10. E三、 C型選擇題1. C 2. B 3. A 4. D 5. A 四、 X型選擇題1. ABC 2. ABCDE 3. BCDE 4. ABC 5. ABC 五、 填空題1. 左旋米唑2. 5-（丙硫基）-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯3. 日本血吸蟲：吡喹酮4. 奎尼丁5. 硫；阿苯達唑6. 6-甲氧基喹啉7. 氯甲酸乙酯8. 2；相同9. 抗心律不齊10. 2位11. 相同12. 二氫青蒿素13. 14. 減少15. 消失16. 青蒿琥酯17. 甲氧芐嘧啶18. 金雞納反應(yīng)19. 左旋體20. 噻苯達唑六、 問答題1.2. 2-苯基辛可寧，甲氟喹等藥物化學(xué)（仉）5304. 七、 名詞解釋題1. 奎寧鹽類為微酸性水溶液，滴加氯水或溴水至微過量時，在加過量的氨水，稱翠綠色， 稱為綠奎寧2. 奎寧和奎尼丁都是低治療指數(shù)和可引起毒性的藥物。這