表面增強(qiáng)拉曼光譜的目標(biāo)之一是制作SERS活性的納米結(jié)構(gòu)

1、1Gary Braun, Ioana Pavel, Andrew R. Morrill, Dwight S. Seferos, Guillermo C. Bazan,Norbert O. Reich,and Martin Moskovits.Chemically Patterned Microspheres for Controlled Nanoparticle Assembly in the Construction of SERS Hot Spots.J. AM. CHEM. SOC. 2007, 129, 7760-7761表面增強(qiáng)拉曼光譜的目標(biāo)之一是制作SERS活性的納米結(jié)構(gòu)，重現(xiàn)性好

2、，可靠，靈敏，通過(guò)控制密度和分布的電磁（EM）的“熱點(diǎn)”（地方的SERS增強(qiáng)和安置在這些區(qū)域內(nèi)的分析物分子）。納米技術(shù)，納米線捆包括二聚體團(tuán)聚的建設(shè)，提出一個(gè)超敏感的SERS有為平臺(tái)，以滿足這一挑戰(zhàn) 。排列高度有序的筏或緊密堆積的納米粒子或金屬薄膜組成的2-D定期納米蒸發(fā)超過(guò)模板領(lǐng)域。在這種溝通中，我們證明化學(xué)方法驅(qū)動(dòng)SERS活性系統(tǒng)克服了這一挑戰(zhàn)。使用短鏈接分子作為模型分析物結(jié)合了一種新型的微球（MS）的圖形技術(shù)， 使用常規(guī)的光學(xué)顯微鏡，拉曼光譜和TEM分析可以發(fā)現(xiàn)納米粒子（NP）熱點(diǎn)。消除了測(cè)繪大面積的SERS信號(hào)的需要。此外，NP的聚合由MSs大小限制。這單一的NP集群的分析，所以匹配的

3、激光探頭直徑和MS（1uM 0.88uM 分別的NP集群分析是可能的，我們描述了如何自我組裝技術(shù)允許跨越多個(gè)尺度的光學(xué)識(shí)別和結(jié)構(gòu)與功能分配。掩蔽過(guò)程模式二氧化硅微球的支撐面與不同地區(qū)的兩個(gè)化學(xué)親和力。有選擇性地結(jié)合納米銀（銀粒子）使他們成為MS的表面上的離散點(diǎn)的本地化。隨著銀結(jié)合的雙功能連接器的NP隨后交聯(lián)步驟繪制的MSs小的銀納米粒子團(tuán)聚在一起，形成一個(gè)設(shè)在路口的連接器數(shù)量。MSs的微米大小，（a）分子交聯(lián)劑控制NP圖案MS組裝五個(gè)步驟1硅膠微粒離心形成緊密堆積的網(wǎng)絡(luò)。2）暴露表面的帶有PEG硅烷硅醇基官能團(tuán)3）剩余的硅醇基與氨基硅烷回填4）銀粒子有選擇性地結(jié)合胺官能5）連接分子的增加，導(dǎo)致交聯(lián)繼裝配過(guò)程中到透射電鏡電網(wǎng)的材料沉積共焦拉曼光譜（514.5 nm激發(fā)，10目標(biāo)）。交聯(lián)移動(dòng)臺(tái)可以很容易地分辨從單一的移動(dòng)臺(tái)，在光學(xué)顯微鏡圖像（一）整齊的固體口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗（乙酰保護(hù)）;（二）添加膠體銀粒子的口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗/乙醇溶液SERS譜（乙醇減去在300-1800 cm-1處區(qū)域的頻譜）;（三）拉曼光譜的口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗，交聯(lián)，蒙面MS/銀粒子在B組主