優(yōu)化方案2017版高考生物大一輪復習 第七單元 生物變異、育種和進化 第22講 基因突變和基因重組課后達標檢測

1、第22講 基因突變和基因重組基礎(chǔ)題1下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是()A不同基因突變的頻率是相同的B基因突變的方向是由環(huán)境決定的C一個基因可以向多個方向突變D細胞分裂的中期不發(fā)生基因突變解析：選C?；蛲蛔兊陌l(fā)生具有不定向的特點，即一個基因可以向多個方向突變。2果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果可能是()A變成其等位基因BDNA分子內(nèi)部的堿基配對方式改變C此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D此染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變解析：選A。DNA分子中發(fā)生堿基對(脫氧核苷酸對)的替換、增添和缺失，引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變，可產(chǎn)生原基因的等位基因。3(原創(chuàng)題)下列有關(guān)基因突變的

2、敘述，正確的是()A紫外線可破壞DNA導致突變，而引起皮膚癌B食品中添加硝酸可能引起基因突變C鐮刀型細胞貧血癥是基因中的堿基對缺失所致D輻射會誘導DNA的五碳糖發(fā)生變異導致基因突變解析：選A。亞硝酸可以導致基因突變。鐮刀型細胞貧血癥是基因中堿基對的替換所致。輻射會誘導DNA的堿基發(fā)生變異，導致基因突變。4(2016·山西忻州模擬)利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，下列關(guān)于其變異來源的敘述，正確的是()A前者不會發(fā)生變異，后者有很大的變異性B前者一定不會發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C前者一定不會發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D前者一定

3、不會因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異解析：選B。扦插為無性繁殖，細胞進行有絲分裂，可能發(fā)生基因突變和染色體變異，故A錯誤；無性生殖和有性生殖過程中都能發(fā)生基因突變、染色體變異和因環(huán)境影響產(chǎn)生的不可遺傳的變異，故C、D錯誤。5用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A基因突變，性狀改變B基因突變，性狀沒有改變 C染色體結(jié)構(gòu)缺失，性狀沒有改變D染色體數(shù)目改變，性狀改變解析：選A。對比題中該基因的

4、部分序列可知，基因中CTA轉(zhuǎn)變成CGA，mRNA中相應的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU，多肽中相應的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，而且細菌無染色體結(jié)構(gòu)所以不會導致染色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變化。6(2016·上海崇明模擬)下列高科技成果中，根據(jù)基因重組原理進行的是()我國科學家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級水稻我國科學家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)，培育出抗蟲棉我國科學家通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒我國科學家通過體細胞克隆技術(shù)培養(yǎng)出克隆牛ABC D解析：選B。雜交育種的原理是基因重組，正確；基因工程的原理是

5、基因重組，正確；太空椒是誘變育種的成果，原理是基因突變，錯；體細胞克隆技術(shù)培養(yǎng)出克隆牛屬于無性生殖，與基因重組無關(guān)，錯。7(2016·湖南長沙三校聯(lián)考)下列各項中屬于基因重組的是()A基因型為Dd的個體自交后代發(fā)生性狀分離B雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個體CYyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型D雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和矮莖解析：選C。雜合子Dd個體自交后代發(fā)生性狀分離過程中只涉及一對等位基因的分離，基因重組涉及兩對以上等位基因，A錯誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，不是受精過程中，B錯誤；YyRr產(chǎn)生四種類型配子過程中存在基因重組，C正確；雜合高莖與矮莖豌豆測

6、交過程中只涉及一對等位基因的分離，D錯誤。8(2016·陜西寶雞九校聯(lián)考)下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是()A基因突變指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失，而引起的DNA結(jié)構(gòu)改變 B基因型為Aa的植物連續(xù)自交F2基因型比例為323，這是由基因重組造成的C不能通過有性生殖遺傳給后代的變異，也可能屬于可遺傳變異，如三倍體無子西瓜就屬于可遺傳變異D基因重組包含非同源染色體上的非等位基因自由組合和非同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換解析：選C。具有遺傳效應的DNA片段中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失才是基因突變，A錯誤；基因型為Aa的植物連續(xù)自交，得到的F2基因型比例為323，

7、這是基因分離導致的結(jié)果，不是基因重組，B錯誤；遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變而引起的變異都屬于可遺傳的變異，不一定能通過有性生殖遺傳給后代，C正確；交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體間，不是發(fā)生在非同源染色體的非姐妹染色單體間，D錯誤。9一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色的基因顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的

8、雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結(jié)果并作出分析：(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為_，則可推測毛色異常是_性基因突變?yōu)開性基因的直接結(jié)果，因為_。(2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例是_，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為_鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。解析：假設(shè)該性狀由一對等位基因A、a控制。(1)若為基因突變，又只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，要想表現(xiàn)毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性基因變?yōu)轱@性基因，突變體為Aa，正常雌鼠為aa，所以后代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例均

9、為11。(2)若親本為隱性基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠(基因型為aa)與同一窩的多只雌鼠(基因型為AA或Aa)交配后，不同窩的子代不同，若雌鼠為AA，后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為Aa，后代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是11。答案：(1)11隱顯只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為11的結(jié)果(2)11毛色正常10(2016·江蘇如皋檢測)下圖1為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖。圖2表示的是正常蛋白和異常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，數(shù)字表示氨基酸的位置，箭頭表示基因相應位點突變引起的氨基酸種類的變化

10、。請回答：(1)圖1過程中物質(zhì)c能識別致病基因的_并與之結(jié)合，過程是_。(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“絲氨酸谷氨酸”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為_。(3)據(jù)圖2推測，導致、處突變的原因是基因中分別發(fā)生了堿基對的_、_，進一步研究發(fā)現(xiàn)，異常蛋白質(zhì)的相對分子量明顯大于正常蛋白質(zhì)，從物質(zhì)b的變化分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是_。(4)圖中的異常蛋白質(zhì)不可能分布在人體細胞的_(填細胞器的名稱)中。解析：(1)圖1過程為遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，物質(zhì)c是RNA聚合酶，能識別致病基因的DNA序列中相應結(jié)合位點(啟動子)并與之結(jié)合，催化DNA轉(zhuǎn)

11、錄形成信使RNA。過程是以mRNA為模板，在核糖體上合成異常多肽鏈的過程，此過程為遺傳信息的翻譯。(2)攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則mRNA上相應的密碼子堿基序列為UCU、GAA，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列應為AGA、CTT。(3)據(jù)圖2推測，11號位點氨基酸種類改變，但其后的氨基酸序列不變，說明mRNA僅有一個密碼子的改變，導致處突變的原因最可能是基因中相應位點發(fā)生了堿基對的替換；28號位點氨基酸種類改變，其后的氨基酸序列跟著改變，說明其后的密碼子序列都改變，導致處突變的原因最可能是基因中相應位點發(fā)生了堿基對的增添或缺失。若異常蛋白質(zhì)的相對分子量明顯大于正常

12、蛋白質(zhì)，可推測其含有氨基酸數(shù)目增加，物質(zhì)b是mRNA，從mRNA分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是堿基的增添或缺失導致終止密碼子被破壞(或推遲出現(xiàn))，蛋白質(zhì)繼續(xù)合成。(4)圖1顯示圖中的異常蛋白質(zhì)分布在膜結(jié)構(gòu)上，因此人體細胞的非膜結(jié)構(gòu)，如中心體和核糖體中不可能含有。答案：(1)RNA聚合酶結(jié)合位點翻譯(2)AGA和CTT(3)替換(或改變)增添或缺失(缺一不可)終止密碼子被破壞(或推遲出現(xiàn))，蛋白質(zhì)繼續(xù)合成(4)中心體和核糖體(答“中心體”或“核糖體”均可)提升題11(2016·廣東深圳二模)科學家以正常人及某種病患者的相應mRNA為模板合成了cDNA。已查明該患者相應蛋白質(zhì)中只有32號氨

13、基酸與正常人不同，cDNA中只有一個位點的堿基發(fā)生改變。對比結(jié)果見下表。以下有關(guān)分析合理的是()研究對象cDNA的堿基位點32號氨基酸及密碼子949596密碼子氨基酸正常人GCGCGC精氨酸CGC患者G組氨酸C注：組氨酸的密碼子為CAU、CAC。AcDNA所含的堿基數(shù)等于96B合成cDNA時需要DNA解旋酶C患者第94號位點堿基缺失D患者相應氨基酸密碼子為CAC解析：選D。根據(jù)題意分析表格可知，表格中僅顯示第32號氨基酸的對應序列，該mRNA的實際長度應大于96，A錯誤；以mRNA為模板合成DNA時需逆轉(zhuǎn)錄酶催化，B錯誤；對比精氨酸與組氨酸的密碼子可知，該基因突變是由正常人的密碼子CGC突變?yōu)?/p>

14、患者的CAC，即第95位堿基對替換，C錯誤、D正確。12(2016·河北石家莊模擬)下圖為某哺乳動物某個DNA分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布狀況，其中、為無遺傳效應的序列。有關(guān)敘述正確的是()Ac基因中堿基對缺失，屬于染色體變異B在減數(shù)分裂四分體時期的交叉互換，可發(fā)生在ab之間C、中發(fā)生的堿基對的替換，屬于基因突變D基因與性狀之間并不都是一一對應的關(guān)系解析：選D?；蛑袎A基對缺失，應屬于基因突變，A錯誤；減數(shù)分裂四分體時期的交叉互換，發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，B錯誤；、是非基因序列，發(fā)生的堿基對的替換，不屬于基因突變，C錯誤；一個基因可控制多個性狀，一個性狀也可

15、受多個基因的控制，基因與性狀之間并不都是一一對應的關(guān)系，D正確。13(2016·山東煙臺模擬)編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因，判斷正確的是()比較指標酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A.狀況一定是因為氨基酸序列沒有變化B狀況一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%C狀況可能是因為突變導致了終止密碼位置變化D狀況可能是因為突變導致tRNA的種類增加 解析：選C?；蛲蛔円鸢被岱N類改變后，蛋白質(zhì)的功能不一定發(fā)生變化，A錯誤；蛋白質(zhì)功能取

16、決于氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，狀況中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同，所以肽鍵數(shù)不變，B錯誤；狀況氨基酸數(shù)目減少，最可能的原因是突變導致了終止密碼位置提前，C正確；基因突變不會導致tRNA種類改變，D錯誤。14由于基因突變，細胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據(jù)已知條件，你認為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是()選項ABCD基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸替代賴氨酸的氨基酸天冬

17、氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸解析：選D。通過觀察，AAG與AUG相差一個堿基，最有可能發(fā)生突變?；蚰０彐溕系馁嚢彼釅A基為TTC，賴氨酸的密碼子為AAG，突變后變?yōu)榧琢虬彼酇UG，反推可知mRNA的AUG是由DNA的TAC轉(zhuǎn)錄而來，即由TTC突變?yōu)門AC。15.(2016·安徽巢湖質(zhì)檢)如圖是某二倍體動物細胞分裂示意圖，其中字母表示基因。據(jù)圖判斷()A此細胞含有4個染色體組，8個DNA分子B此動物體細胞基因型一定是AaBbCcDdC此細胞發(fā)生的一定是顯性突變D此細胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組解析：選D。圖示細胞有2個染色體組，8個DNA分子；細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，非同

18、源染色體上非等位基因的自由組合，即基因重組；其中一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因為D和d，其對應的同源染色體上含有d、d，但不能確定是D突變成d，還是d突變成D，故可能發(fā)生的是隱性突變，也可能發(fā)生的是顯性突變。16已知家雞的突變類型無尾(M)對普通類型有尾(m)是顯性。現(xiàn)用普通有尾雞自交(基因型相同的動物個體間的交配)產(chǎn)的受精卵來孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量的胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀。(1)普通有尾雞自交產(chǎn)生的受精卵的基因型是_，如果不在孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素，正常情況下表現(xiàn)型應是_。(2)你認為上述實驗中胰島素的作用是_。(3)請設(shè)計實驗探究你在(2)中的假設(shè)，簡要寫出實驗設(shè)計思路。_。(4)預測實驗結(jié)果、結(jié)論。_；_。解析：有時環(huán)境條件的改變所引起的表現(xiàn)型改變，很像基因型引起的表現(xiàn)型變化。這在生物學上稱為表現(xiàn)型模擬。表現(xiàn)型模擬的性狀是不能真實遺傳的。因為其遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變。本題中題干可能就是一個表現(xiàn)型模