高二化學(xué)下學(xué)期溴乙烷鹵代烴ppt課件

1、第六章第六章 烴的衍生物烴的衍生物第一節(jié)第一節(jié) 溴乙烷溴乙烷 鹵代烴鹵代烴 (第二課時(shí)第二課時(shí))FZH 2006年年3月月5日日11、概念：、概念：2、分分類類按鹵素原按鹵素原子種類：子種類：按鹵素原按鹵素原子個(gè)數(shù)：子個(gè)數(shù)：按烴基按烴基種類種類:氟代烴、氯代烴、氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴溴代烴、碘代烴一鹵代烴、二鹵代一鹵代烴、二鹵代烴等烴等脂肪鹵脂肪鹵代烴代烴芳香鹵代烴芳香鹵代烴飽和鹵代烴飽和鹵代烴不飽和鹵代烴不飽和鹵代烴21.飽和一鹵代烴的通式是飽和一鹵代烴的通式是 ；2.鹵代烴難溶于鹵代烴難溶于 ，易溶于，易溶于 ；3.一一氯氯代烷烴隨碳原子增多，沸點(diǎn)逐代烷烴隨碳原子增多，沸點(diǎn)逐漸漸

2、，密度逐漸，密度逐漸 ；且均且均 于于14.一氯代烷烴的沸點(diǎn)比相應(yīng)烷烴一氯代烷烴的沸點(diǎn)比相應(yīng)烷烴 、密度密度 。3、鹵代烴的物理性質(zhì)：、鹵代烴的物理性質(zhì)：CnH2n+1X（n1）水水有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑升高升高減小減小高高大大小小35、隨碳原子數(shù)增多，鹵代烴密、隨碳原子數(shù)增多，鹵代烴密度減小的原因是：度減小的原因是：以以C、H化合物為基礎(chǔ)，化合物為基礎(chǔ)，N、O、F、Cl、Br、I均是重原子，含均是重原子，含這些原子越多，密度越大；但隨這些原子越多，密度越大；但隨C原子增多，重原子所占百分比原子增多，重原子所占百分比下降，所起作用減弱，故密度降下降，所起作用減弱，故密度降低。但多氯代烴及溴代烴的密度

3、低。但多氯代烴及溴代烴的密度均比水大均比水大.44、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì):鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)， 大多數(shù)還能發(fā)生消去反應(yīng)大多數(shù)還能發(fā)生消去反應(yīng)5概念延伸概念延伸CH3Cl 能否都發(fā)生能否都發(fā)生消去反應(yīng)？消去反應(yīng)？ CCH2ClH3CCH3CH3CH CHCHBrCHCH3336討論討論:什么情況下才不可能發(fā)生什么情況下才不可能發(fā)生消消去反應(yīng)去反應(yīng)？只含一個(gè)碳原子的鹵代烴或與只含一個(gè)碳原子的鹵代烴或與鹵素原子相連的碳原子的鄰位鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)碳原子上無(wú)H原子，則此類鹵原子，則此類鹵代烴一般不能發(fā)生消去反應(yīng)代烴一般不能發(fā)生消去反應(yīng)75、鹵

4、代烴的制取、鹵代烴的制取烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng) CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl（還有其它鹵代產(chǎn)物）還有其它鹵代產(chǎn)物） 光照光照8不飽和烴與鹵素單質(zhì)或鹵化不飽和烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)氫發(fā)生加成反應(yīng)CH2=CH2+HBrCH3CH2BrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br討論：要制取鹵代烴，上述哪種討論：要制取鹵代烴，上述哪種方法好，原因是什么？方法好，原因是什么？9課堂練習(xí)課堂練習(xí)1 1、在鹵代烴、在鹵代烴CH3CHCHCCCF3分子中，分子中，位于同一平面上的原子數(shù)最位于同一平面上的原子數(shù)最多可能是（多可能是（ ）A 12個(gè)個(gè)

5、B 10個(gè)個(gè) C 8個(gè)個(gè) D 6個(gè)個(gè)B10課堂練習(xí)課堂練習(xí)2、鹵代烷鹵代烷C5H11Cl的結(jié)構(gòu)有的結(jié)構(gòu)有八種，其中能發(fā)生消去反應(yīng)八種，其中能發(fā)生消去反應(yīng)生 成 兩 種 烯 烴 的 結(jié) 構(gòu) 有生 成 兩 種 烯 烴 的 結(jié) 構(gòu) 有（ ）種）種A. . 二種二種 B. . 三種三種 C. . 四種四種 D. . 八種八種B11鹵代烴小結(jié)鹵代烴小結(jié)RXROH消去消去加成加成不飽和烴不飽和烴飽和烴飽和烴不飽不飽和烴和烴ROH取代取代水解水解取代取代制制 備備性性 質(zhì)質(zhì)HX12相關(guān)知識(shí)相關(guān)知識(shí) 鹵代烴化學(xué)性質(zhì)活潑，易轉(zhuǎn)化鹵代烴化學(xué)性質(zhì)活潑，易轉(zhuǎn)化為其他類型的化合物。因此，引為其他類型的化合物。因此，引入

6、鹵原子常常是改變分子性能的入鹵原子常常是改變分子性能的第一步，在有機(jī)合成中起重要的第一步，在有機(jī)合成中起重要的橋梁作用。橋梁作用。 有些鹵代烴特別是一些多鹵代有些鹵代烴特別是一些多鹵代烴可直接用作溶劑、農(nóng)藥、制冷烴可直接用作溶劑、農(nóng)藥、制冷劑、滅火劑、麻醉劑和防腐劑。劑、滅火劑、麻醉劑和防腐劑。13 氟氯烴大多為無(wú)色、無(wú)臭的氣體，化學(xué)氟氯烴大多為無(wú)色、無(wú)臭的氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無(wú)毒，并且具有不燃燒、易揮性質(zhì)穩(wěn)定、無(wú)毒，并且具有不燃燒、易揮發(fā)、易液化等特性，幾十年來(lái)被廣泛用作發(fā)、易液化等特性，幾十年來(lái)被廣泛用作冷凍設(shè)備和空氣調(diào)節(jié)裝置的制冷劑，以及冷凍設(shè)備和空氣調(diào)節(jié)裝置的制冷劑，以及用于制霧化劑，聚乙烯等泡沫塑料的發(fā)泡用于制霧化劑，聚乙烯等泡沫塑料的發(fā)泡劑。但近年來(lái)，研究人員指出這些物質(zhì)與劑。但近年來(lái)，研究人員指出這些物質(zhì)與臭氧層的損耗有直接的聯(lián)系。而臭氧層的臭氧層的損耗有直接的聯(lián)系。而臭氧層的破壞，意味著有更多的紫外線照射到地面，破壞，意味著有更多的紫外線照射到地面，會(huì)危害地球上的人類、動(dòng)物和植物，造成會(huì)危害地球上的人類、動(dòng)物和植物，造成全球性的氣溫變化。全球性的氣溫變化。簡(jiǎn)介氟氯烴等對(duì)大氣臭氧層的破