武漢大學(xué)有機(jī)化學(xué)氨基酸、肽和蛋白質(zhì)ppt課件

1、第十四章第十四章氨基酸、肽和蛋白質(zhì)氨基酸、肽和蛋白質(zhì) Amino Acids, Amino Acids, Peptides and Peptides and ProteinProtein本章主要內(nèi)容本章主要內(nèi)容一、氨基酸一、氨基酸 (Amino Acid)(Amino Acid)重點(diǎn)內(nèi)容重點(diǎn)內(nèi)容 一構(gòu)造特點(diǎn)一構(gòu)造特點(diǎn) 二二20 20 種根本氨基酸種根本氨基酸 三氨基酸的特性三氨基酸的特性 四氨基酸的合成與拆分四氨基酸的合成與拆分二、肽二、肽 (Peptides)(Peptides)三、蛋白質(zhì)三、蛋白質(zhì) (Proteins)(Proteins)簡(jiǎn)述簡(jiǎn)述一、一、Amino AcidAmino Ac

2、idl分子中既含有氨基，又含有羧基的化合分子中既含有氨基，又含有羧基的化合物統(tǒng)稱為氨基酸。物統(tǒng)稱為氨基酸。l 組成肽和蛋白質(zhì)的構(gòu)造單元分子l a- amino AcidCH3CHCOOHCOOHNH2NH2NH2CH2CH2COOHNH2CH2CH2CH2COOH -amino acid -amino acid -amino acido-amino benzoic acid一、一、Amino AcidsAmino Acids一一Configuration When R H, a-C is a chiral carbon, there are two stereoisomers (D and L

3、- a- amino acid) The amino acids in protein molecules are the L- a - amino acids. 20 standard amino acids in proteinsH2NHCOOHRHNH2COOHRL- -amino acidD- -amino acid二二20 standard amino acids+H3NCOO-H+H2NCOO-H+H3NCOO-HCH3+H3NCOO-HCH(CH3)2+H3NCOO-HCH2+H3NCOO-HCH(CH3)CH(CH3)2CH2CH3Glycine (Gly)Alanine (A

4、la)Valine (Val)Leucine (Leu)Isoleucine (Ile)Proline (Pro)甘氨酸丙氨酸纈氨酸亮氨酸異亮氨酸脯氨酸1. Nonpolar, aliphalic R groups (6)一、氨基酸一、氨基酸 (Amino Acids)(Amino Acids)二二20 standard amino acidsUV 特征吸收：特征吸收：l = 280 nm+H3NCOO-HCH2+H3NCOO-HCH2+H3NCOO-HCH2Phenylalanine (Phe)Tyrosine (Tyr)Tryptophan (Try)苯丙氨酸酪氨酸色氨酸2. Aromat

5、ic R groups (3)NHOH二二20 standard amino acids+H3NCOO-HCH2OH+H3NCOO-HCHOH+H3NCOO-HCH2SH+H3NCOO-HCH2+H3NCOO-HCH2CH2SCH3CONH2Serine (Ser)Threonine (Thr)Cysteine (Cys)Methionine (Met)Asparagine (Asn)Glutamine (Gln)絲氨酸蘇氨酸半胱氨酸甲硫氨酸（蛋氨酸）門(mén)冬酰胺谷氨酰胺3. Polar, uncharged R groups (6)CH3+H3NCOO-HCH2CH2CONH2一、一、Amino

6、 AcidsAmino Acids二二20 standard amino acidsAcidic amino acidscontaining two carboxylic groups+H3NCOO-HCH2COO-Aspartate (Asp)Glutamate(Glu)門(mén)冬氨酸谷氨酸+H3NCOO-HCH2CH2COO-4. Negatively charged R groups (2)二二20 standard amino acidsBasic amino acids containing two amino groups+H3NCOO-HCH2CH2Lysine (Lys)Argini

7、ne (Arg)賴氨酸精氨酸+H3NCOO-HCH2CH2CH25. Positively charged R groups (3)CH2CH2NH3+NHCNH2NH2+H3NCOO-HH2CHNNHguanidinoimidazoleHistidine組氨酸Histidine (酸堿催化中的重要氨基酸酸堿催化中的重要氨基酸)COOHCH2H3NCOOHH2CH3NpKa=6.00HNNNNHCOOHH2CH3NHNNH+COOHH2CH3N+HNNHH+-H+Essential amino acidslThe amino acids that must obtain from our di

8、ets because we either cannot synthesize them at all or cannot synthesize them in adequate amountsl10 essential amino acids:l Val, Leu, Ile, Thr, Met, Lys, Arg, Phe, His, Try一、一、Amino AcidsAmino Acids三三Properties of Amino Acids旋光性旋光性 (optical activity)酸堿性酸堿性 (acid-base properties) (1) 氨基酸既是酸又是堿氨基酸既是酸

9、又是堿+H3N C HCOO-R物理性質(zhì)：物理性質(zhì)： 高熔點(diǎn)固體；高熔點(diǎn)固體； 易溶于水，不溶于非極性溶劑。易溶于水，不溶于非極性溶劑。氨基酸在結(jié)晶形狀或在接近中性的溶液中，是氨基酸在結(jié)晶形狀或在接近中性的溶液中，是以兩性離子以兩性離子 (dipolar ion) 的方式存在的。是一的方式存在的。是一種內(nèi)鹽種內(nèi)鹽 (inner salt)。 Amino acid act either as an base (proton acceptor)R C COO-NH3+HR C COO-NH2H+H+R C COO-NH3+HR C COOHNH3+H+H+Amino acids are ampho

10、lytes (兩性電解質(zhì)兩性電解質(zhì))。2. 酸堿性酸堿性Acid-Base Properties(1) 氨基酸既是酸又是堿氨基酸既是酸又是堿 Amino acid act either as an acid (proton donor)2. 酸堿性酸堿性Acid-Base Properties (2) Isoelectric Point (氨基酸的等電點(diǎn)氨基酸的等電點(diǎn))假設(shè)在某一假設(shè)在某一pH 值下，氨基酸所帶正電荷的數(shù)目值下，氨基酸所帶正電荷的數(shù)目與負(fù)電荷的數(shù)目正好相等，即凈電荷為零，那與負(fù)電荷的數(shù)目正好相等，即凈電荷為零，那么稱該么稱該 pH 值為該氨基酸的等電點(diǎn)值為該氨基酸的等電點(diǎn) (p

11、I)。R C COO-NH3+HI11+R C COO-NH2HIII1Low pHHigh pHOH-H+K1R C COOHNH3+HII1OH-H+K2k 等電點(diǎn)時(shí)，等電點(diǎn)時(shí)，amino acids 幾乎全部以兩性幾乎全部以兩性離子離子 I 的方式存在的方式存在, 并伴以極少量、嚴(yán)厲并伴以極少量、嚴(yán)厲相等的相等的 II 和和 III。 處于等電點(diǎn)的氨基酸，其溶解度最小。處于等電點(diǎn)的氨基酸，其溶解度最小。 pI 與解離常數(shù)與解離常數(shù) pK間的關(guān)系間的關(guān)系 Neutral amino acids: pI = (pK1 + pK2)/2 Acidic amino acids : pI = (p

12、K1 + pKRCOOH)/2 Basic amino acids : pI = (pK1 + pKRNH2)/22.酸堿性酸堿性Acid-Base Properties (2) Isoelectric PointTitration Curve and pICalculation of pI (1)HCCOOHNH3HCCOONH2HCCOOpK1pK2low pHpIhigh pH電荷1111編號(hào)H3NCH3CH3CH3Calculation of pI (2)N+H3CH2CH2CH2CH2CHCOOHNH3pK1N+H3CH2CH2CH2CH2CHCOO-NH3pK2N+H3CH2CH2

13、CH2CH2CHCOO-NH2pKNH2NH2CH2CH2CH2CH2CHCOO-NH222 11 11Calculation of pI (3)HOOCCH2CH2CHCOOHNH3pK1HOOCCH2CH2CHCOO-NH3pKCOOH-OOCCH2CH2CHCOO-NH3pK2-OOCCH2CH2CHCOO-NH222 11 11 (2) Isoelectric Point pH pI, 樣品帶負(fù)電荷，樣品點(diǎn)向陽(yáng)極挪動(dòng)樣品帶負(fù)電荷，樣品點(diǎn)向陽(yáng)極挪動(dòng) pH = pI, 樣品不帶電荷，樣品點(diǎn)不挪動(dòng)樣品不帶電荷，樣品點(diǎn)不挪動(dòng)紙電泳紙電泳 (Paper electrophoresis) (2)

14、Isoelectric Point例題與習(xí)題例題與習(xí)題如今有四個(gè)氨基酸：苯丙氨酸如今有四個(gè)氨基酸：苯丙氨酸pI=5.5、脯氨酸、脯氨酸pI=6.3、門(mén)冬、門(mén)冬氨酸氨酸pI=2.8和賴氨酸和賴氨酸pI=9.7，請(qǐng)問(wèn)在以下，請(qǐng)問(wèn)在以下pH條件下進(jìn)展電條件下進(jìn)展電泳，各氨基酸的主要存在方式是什么？在外電場(chǎng)作用下，泳，各氨基酸的主要存在方式是什么？在外電場(chǎng)作用下，移向陽(yáng)極還是陰極？移向陽(yáng)極還是陰極？ 苯丙氨酸苯丙氨酸 脯氨酸脯氨酸 門(mén)冬氨酸門(mén)冬氨酸 賴氨酸賴氨酸1pH=7.02pH=6.03pH=5.04pH=2.0正正 陰極陰極 正正 陰極陰極 負(fù)負(fù) 陽(yáng)極陽(yáng)極 正正 陰極陰極負(fù)負(fù) 陽(yáng)極陽(yáng)極 負(fù)負(fù) 陽(yáng)

15、極陽(yáng)極 負(fù)負(fù) 陽(yáng)極陽(yáng)極 正正 陰極陰極正正 陰極陰極 正正 陰極陰極 正正 陰極陰極 正正 陰極陰極負(fù)負(fù) 陽(yáng)極陽(yáng)極 正正 陰極陰極 負(fù)負(fù) 陽(yáng)極陽(yáng)極 正正 陰極陰極Chemical Reactions of Amino Acids1) a-氨基酸的特殊反響：氨基酸的特殊反響： 分子間失水分子間失水 茚三酮反響茚三酮反響 鑒別反響鑒別反響OOOHOHRCCOO-NH3+HOONO-O+Ninhydrin -amino acidPurple product (or yellow for Pro)H3CNH2COOHHOONH2CH3+HNNHOOH3CCH3+ 2 H2O3. Chemical Re

16、actions of Amino Acids 2) 合成中的合成中的a-氨基酸的維護(hù)反響：氨基酸的維護(hù)反響： 羧基的維護(hù)羧基的維護(hù)H2NCOOprolineCH2PhOHHCl(氣體)H2NCOOCH2PhCHH3NCH2PhCOOCH2PhH2， PdCHH3NCH2PhCOOH3C+phenylalamine benzyl esterphenylalaminetoluene 氨基的維護(hù)氨基的維護(hù)3. 氨基酸的化學(xué)反響氨基酸的化學(xué)反響2) 合成中的合成中的a-氨基酸的維護(hù)反響：氨基酸的維護(hù)反響：CHH2NCH2CH(CH3)2COOHleucineCOClPhCH2OCHHNCH2CH(CH

17、3)2COOHCOPhCH2ON-benzyloxycarbonyl leucineCH2O CONHCHCCH3OVal PheNH2CHCCH3OVal Phe+ CO2+CH3H2/Pd4. Synthesis of Amino acid復(fù)原氨化法復(fù)原氨化法a-鹵代酸的氨化鹵代酸的氨化Gabriel-丙二酸酯合成法丙二酸酯合成法Strecker合成法合成法消旋產(chǎn)物消旋產(chǎn)物4. Synthesis of Amino acid復(fù)原氨化法復(fù)原氨化法實(shí)踐是一步完成，又稱為仿生合成實(shí)踐是一步完成，又稱為仿生合成CROCOO -酮酸( -ketoacid)+ NH3(過(guò)量)CRCOONHNH4亞胺(

18、imine)H2/PdCHRNH2COO(D，L)- -amino acidCPhCH2COOHO3-phenyl-2-oxopropanoic acidNH3， H2/PdCHPhCH2NH2COO NH4(D， L)-phenylalanine(ammonium salt)(30%)CHOOCCH2CH2COOO+NH4NHHCNH2sugar2-ketoglutaric acid+O+ HenzymeCHHOOCCH2CH2NH3COO+L-glutamic acidNHsugarNH2ONAD+ H2ONADH與生物與生物合成極合成極為類(lèi)似為類(lèi)似4. Synthesis of Amin

19、o acid2 2-鹵代酸的氨化鹵代酸的氨化 采用大大過(guò)量的氨采用大大過(guò)量的氨鄰位羧基的影響，降低了鄰位羧基的影響，降低了-氨基的親核性能氨基的親核性能因此，反響可以得到很好地控制因此，反響可以得到很好地控制CRH2COHOcarboxylic acid(1)Br2/PBr3(2)H2OCRHCOHOBr -bromo acidNH3(大大過(guò)量)(D，L)- -amino acid(ammoniusm salt)CHCOORNH2NH44. Synthesis of Amino acid3 3Gabriel-Gabriel-丙二酸酯合成法丙二酸酯合成法 用這種方法可以得到其他合成方法難以得到的

20、用這種方法可以得到其他合成方法難以得到的-氨氨基酸，如甲硫氨酸蛋氨酸基酸，如甲硫氨酸蛋氨酸CHCOOC2H5COOC2H5BrNNOOKOOCHCOOEtCOOEtNOOCCOOEtCOOEtR(1)OH-(2)RXH+， H2OCCOOHCOOHRH3NCO2加熱CHH3NRCOOH(L，D)- -amino acid4. Synthesis of Amino acid4 4StreckerStrecker合成法合成法 最早發(fā)現(xiàn)的合成方法最早發(fā)現(xiàn)的合成方法CH3CHO + NH3+ HCNH2OCH3CHCNNH2H3O+CH3CHCOOHNH3(D，L)-alamine(60%)反響機(jī)理如

21、下：反響機(jī)理如下：CRHO+NH3aldehydeH+imine- H2OCRHN HHCNCRHNHHCNCRHCNNH2 -amino nitrileH3O+CRCOOHHNH3（D，L）- -amino acid(acidic form)5. Resolution of D- and L-Amino acidsL-amino acidD-amino acid+ 純手性堿(或酸)L-氨基酸鹽D-氨基酸鹽分離(重結(jié)晶，色譜法等)COOHH2NRHHNH2RCOOHL-AAD-AACOOHHRH3CCHNHCOOHNHCCH3ROOacylaseCOOHH2NRHCOOHHRNHCCH3L-A

22、Aacetyl-D-AAOracemic amino acid(CH3CO)2O化學(xué)法化學(xué)法非對(duì)映異構(gòu)體非對(duì)映異構(gòu)體酶法酶法6. Asymmetric Synthesis of D- and L-a-Amino acidsNYXH2NOH*NYXNCCOOR*HydrogenationNYXNCCOOHRH*HydrogenolysisH2N CHRCOOH*+NYXHOH*HydrazonolactoneOptical pure amino acid.C CO OROHH2O例例1：Corey 法法利用不對(duì)稱前體合成方法利用不對(duì)稱前體合成方法6. Asymmetric Synthesis o

23、f D- and L-a-Amino acids例例2：利用銠催化劑的不對(duì)稱催化氫化反響：利用銠催化劑的不對(duì)稱催化氫化反響OPPh2OPPh2Rh+BF4R3COOR1NHR2H2催化劑R3COOR1NHR2*H, H2O+R3COOHNH2蔣氏催化劑*討論題：查閱文獻(xiàn)，了解手性純氨基酸的合成研討討論題：查閱文獻(xiàn)，了解手性純氨基酸的合成研討 進(jìn)展，小結(jié)主要的不對(duì)稱合成途徑。進(jìn)展，小結(jié)主要的不對(duì)稱合成途徑。二、肽二、肽 (Peptides)(Peptides)Peptides 由兩個(gè)以上氨基酸經(jīng)過(guò)肽由兩個(gè)以上氨基酸經(jīng)過(guò)肽鍵酰胺鍵銜接起來(lái)的化合物。鍵酰胺鍵銜接起來(lái)的化合物。二肽二肽dipeptid

24、e：2 amino acid residues寡肽寡肽oligopeptide ：210 amino acid residues多肽多肽polypeptide ： 10 amino acid residues蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)protein ：molecular weight 10 Kd二、肽二、肽 (Peptides)(Peptides)自然界存在多種肽類(lèi)物質(zhì)，如：自然界存在多種肽類(lèi)物質(zhì)，如： 青霉素青霉素 短桿菌肽短桿菌肽SNHOOCHNROOSPenicillineL-ValD-Cys腦啡肽腦啡肽Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu leucine enkephalinTyr-Gly-Gly

25、-Phe-Met methionine enkephalinL-ValD-OrnL-proD-PheL-LeuL-OrnL-ValL-ProL-PheL-Luegramicidin S肽的構(gòu)造特征：肽的構(gòu)造特征：Peptide bond 一分子一分子氨基酸的羧基與另一分子氨基酸的氨基失去氨基酸的羧基與另一分子氨基酸的氨基失去一分子水而構(gòu)成的酰胺鍵。一分子水而構(gòu)成的酰胺鍵。H2NCCOHHR1ONHCCOOHHR2HH2NCCHR1OHNCCOOHHR2peptide bondH2O二、肽二、肽 (Peptides)(Peptides)任何羧酸的羧基與任何胺的氨基構(gòu)成的酰胺鍵是肽鍵嗎？任何羧酸的

26、羧基與任何胺的氨基構(gòu)成的酰胺鍵是肽鍵嗎？Peptide Bonds肽鍵的平面特征肽鍵的平面特征二、肽二、肽 (Peptides)(Peptides)n 肽鏈的氨基酸順序與命名思索題：思索題：Are Ser-Gly-Tyr-Ala-Leu and Leu-Ala-Tyr-Gly-Ser same peptides?+H3NHCC NHCH2C NHCHC NHCHCNHCHCOO-OCH3OCH2CH2OOHOH2CCH(CH3)2OHSerGlyTyrAlaLeuN-terminateC-terminate命名以命名以C-端氨基酸為母體端氨基酸為母體絲氨酰絲氨酰-甘氨酰甘氨酰-色氨酰色氨酰-丙

27、氨酰丙氨酰-亮氨酸亮氨酸二硫鍵二硫鍵Disulfide bond The S-S bond in disulfide.二、肽二、肽 (Peptides)(Peptides)R SH2氧化硫醇二硫化物RS SRDisulfide BondsHair:Straight or curly?燙發(fā)的過(guò)程是一個(gè)舊二燙發(fā)的過(guò)程是一個(gè)舊二硫鍵復(fù)原翻開(kāi)而后又氧硫鍵復(fù)原翻開(kāi)而后又氧化構(gòu)成新的二硫鍵過(guò)程化構(gòu)成新的二硫鍵過(guò)程nDetermining the structure of peptidesn 1. 氨基酸組分分析氨基酸組分分析n 2. 氨基酸順序分析氨基酸順序分析二、肽二、肽 (Peptides)(Pept

28、ides)純多肽或蛋白質(zhì)二硫鍵的拆分各條肽鏈選擇性水解(至少兩種方法)小肽段氨基酸順序分析各肽段的氨基酸順序(至少兩組)疊加法肽鏈的氨基酸順序肽中氨基酸組分分析肽中氨基酸組分分析 The number and kinds of amino acids 6 N HCl, heating at 100oC for 24 h automated amino acid analyzerAmino Acids Analyzer肽中氨基酸順序分析肽中氨基酸順序分析 從從N-端測(cè)序：端測(cè)序：Edman降解法：可用于自動(dòng)測(cè)序降解法：可用于自動(dòng)測(cè)序N C SPITCNHCHHR1CONH CHR2CO+N-端氨

29、基酸第一步CHNNHSPhCHR1C NHOCHR2COHNCCHNHR1CSOPhNH CHR2COHNCH CNSR1ONHHCHPhR2COHNCHNSOPhR1+CHNh2R2CO第二步第三步PTH=苯乙內(nèi)酰硫脲 (phenylthiohydrantoin)PTH-氨基酸PITC=異硫氰酸苯脂(phenyl isothiocyanate)HFH+適用于適用于50肽肽肽中氨基酸順序分析肽中氨基酸順序分析 C-端氨基酸殘基的分析：羧肽酶端氨基酸殘基的分析：羧肽酶羧肽酶是肽鏈外切酶羧肽酶是肽鏈外切酶exopeptidase，即它專(zhuān)門(mén)，即它專(zhuān)門(mén)催化水解肽鏈末端即催化水解肽鏈末端即C-端的肽鍵。

30、端的肽鍵。CHHNR1C NHOCHR2C NHOCHR3C OO羧肽酶斷裂位點(diǎn)羧肽酶羧肽酶A A水解斷裂那些不是水解斷裂那些不是ArgArg和和LysLys的的C-C-端氨基酸端氨基酸羧肽酶羧肽酶B B那么僅水解斷裂那么僅水解斷裂C-C-端為端為ArgArg或或LysLys的氨基酸的氨基酸肽中氨基酸順序分析肽中氨基酸順序分析 多肽鏈的選擇性水解：酶法和化學(xué)法多肽鏈的選擇性水解：酶法和化學(xué)法化學(xué)法化學(xué)法溴化氰水解法，選擇性切割甲硫氨酸的溴化氰水解法，選擇性切割甲硫氨酸的羧基所構(gòu)成的肽鍵。羧基所構(gòu)成的肽鍵。CHHNCH2CCH2NHOSH3CCHRCO+CBrN+-S CNH3C-Br-+H2O

31、HCH2CH2COCHNHCHNNH CHRCO+CHH3NRCO高絲氨酸內(nèi)酯(homoserine lactone)CHHNCH2CCH2NHOSH3CCHRCOC NOO肽中氨基酸順序分析肽中氨基酸順序分析 采用重疊法得出整個(gè)肽鏈的氨基酸順序采用重疊法得出整個(gè)肽鏈的氨基酸順序T-1T-2T-3T-4GASMALIKNGAAWHDFNPIDPRQCVHSDWLIACGPMTKT-2T-3placed at N-terminuspalced at C-terminusC-1C-2C-3NGAAWHDFNPIDPRGASMTKQCVHSDALIKWLIACGPMNGAAWHDFNPIDPRGAS

32、MALIKWLIACGPMTKQCVHSDN-terminusC-terminusT-2T-3T-4T-1C-1C-3C-2disulfide二、肽二、肽 (Peptides)(Peptides)Preparation of PeptidesThere are three ways to obtain a peptides: Purification from tissue Genetic engineering Direct chemical synthesis化學(xué)合成化學(xué)合成 to synthesize Asp-Phe-OMe (Aspartame or NutraSweet, 150 s

33、weeter than sucrose)Asp+PheDCC1. Asp-Phe2. Phe-Asp3. Asp-Asp4. Phe-Phe -Asp-PheChemical Synthesis of Peptides 經(jīng)典合成法經(jīng)典合成法 N-端氨基維護(hù)端氨基維護(hù) 羧基的活化羧基的活化 與第二個(gè)氨基與第二個(gè)氨基酸偶聯(lián)酸偶聯(lián) 再活化羧基再活化羧基 與第三個(gè)氨與第三個(gè)氨基酸偶聯(lián)基酸偶聯(lián) .去維護(hù)去維護(hù)benzyl choroformateCH2O COCl +CHH2NCH3COOHAlaCH2OCONH CHCH3COHO+ HCl氯代甲酸芐基酯(Z-Cl)Z-Ala芐氧羰基(carboben

34、zoxy group)，簡(jiǎn)稱Cbz或ZNHCHZCH3COO+NHCHZCH3COONCHNprotontransferDCC亞胺酯(imidate)protectedactivatedCNNCNNHNHCHZCNCHNOCH3CHNH(H3C)2HCCOOO Htetrahedral intermediateNHCHZCCH3ONHCHCOCH(CH3)2O+HNCHNOZ-Ala-Valdicyclohexylureanew peptide bondOCCHNH2OCH(CH3)2+.Chemical Synthesis of Peptides Solid-Phase Peptide Sy

35、nthesis (1962, R. Bruce Merrifield)CH2ClCH2OOCCHNH-tBocCHNHR1-OOCtBocR1cold CF3COOHCH2OOCCHNH3+R1CH2OOCCHNHCOCHNH-tBocR1CHNHR2-OOCtBocR2cold CF3COOHHF Hydrolysis-OOCCHNHCOCHNHCOR1R2(From C-terminate to N-terminate)Insoluble polystyrene beadChemical Synthesis of Peptides Solid-Phase Peptide Synthesis

36、 (1962, R. Bruce Merrifield)ABCDE固相合成表示圖固相合成表示圖Chemical Synthesis of Peptides組合合成法：一次合成多種肽的混合物多肽庫(kù)組合合成法：一次合成多種肽的混合物多肽庫(kù)混合裂分法混合裂分法三次合成就得到三次合成就得到27個(gè)三肽的三種混合物庫(kù)個(gè)三肽的三種混合物庫(kù)Chemical Synthesis of Peptides組合合成法：一次合成多種肽的混合物多肽庫(kù)組合合成法：一次合成多種肽的混合物多肽庫(kù)光印跡法光控合成法或光定向法光印跡法光控合成法或光定向法紫外光照后后切除維護(hù)基，得到的自在氨基可以紫外光照后后切除維護(hù)基，得到的自在氨基可以進(jìn)一步反響進(jìn)一步反響光印跡法光控合成法或光定向法采用蒙板覆蓋控制采用蒙板覆蓋控制UV燈照射區(qū)燈照射區(qū)域，那么在定點(diǎn)區(qū)域發(fā)生反響域，那么在定點(diǎn)區(qū)域發(fā)生反響光印跡法光控合成法或光定向法多次改換蒙板覆蓋區(qū)域，那么得到不同區(qū)域的不同多次改換蒙板覆蓋區(qū)域，那么得到不同區(qū)域的不同的多肽化合物的多肽化合物Biosynthesis of Peptides Amino acid