夜間發(fā)光不飽和聚酯樹脂板制備及其印刷適性研究ppt課件

1、論文內(nèi)容論文內(nèi)容課題研討的目的和意義課題研討的目的和意義1結(jié)論結(jié)論4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析3實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)過程2課題研討的目的和意義課題研討的目的和意義不飽和樹脂具有優(yōu)良的抗拉強(qiáng)度和沖擊韌性，相對(duì)密度小，熱及電絕緣性能好，還有良好的透光、耐酸和隔音等特性，價(jià)錢又比環(huán)氧樹脂玻璃鋼廉價(jià)得多，因此廣泛用于制造雷達(dá)天線罩，飛機(jī)零部件，汽車外殼，小型船艇，透明瓦楞板及其高檔包裝行業(yè)，衛(wèi)生盥洗器皿以及化工設(shè)備和管道等。所以經(jīng)過添加夜光粉來加強(qiáng)它的附加價(jià)值是可行的，同時(shí)在印刷包裝行業(yè)也具有較大的意義。制備過程制備過程稱取稱取59.2g(0.2mol)59.2g(0.2mol)鄰笨二甲酸酐，鄰笨二甲酸酐，39

2、.2g(0.2mol)39.2g(0.2mol)順丁稀二酸酐倒入燒杯內(nèi)，用順丁稀二酸酐倒入燒杯內(nèi)，用研缽將混和粉末研細(xì)，小心倒入三孔瓶，用量筒量取研缽將混和粉末研細(xì)，小心倒入三孔瓶，用量筒量取33.4ml33.4ml0.4mol0.4mol1 1，2 2丙二丙二醇于三孔瓶中，翻開加熱套，并調(diào)溫度到醇于三孔瓶中，翻開加熱套，并調(diào)溫度到130130，待溫度到，待溫度到100100時(shí)翻開攪拌器，時(shí)翻開攪拌器，隨著溫度的不斷升高和反響時(shí)間的加長(zhǎng)，粉末融化，封鎖攪拌器。調(diào)溫度到隨著溫度的不斷升高和反響時(shí)間的加長(zhǎng)，粉末融化，封鎖攪拌器。調(diào)溫度到160160度加熱度加熱30min30min。調(diào)溫度到。調(diào)溫度

3、到200200，測(cè)酸，測(cè)得，測(cè)酸，測(cè)得PHPH大約為大約為4 4時(shí)停頓，停頓加熱，自然時(shí)停頓，停頓加熱，自然冷卻至冷卻至8585，倒入燒杯，加少許苯乙烯，自然冷卻，倒入燒杯，加少許苯乙烯，自然冷卻30min30min，稱重，參與，稱重，參與1%1%的異辛的異辛酸鈷固化劑，攪拌均勻，參與酸鈷固化劑，攪拌均勻，參與2%2%過氧化甲乙酮引發(fā)劑，攪拌均勻，倒入過氧化甲乙酮引發(fā)劑，攪拌均勻，倒入模具中，室溫固化模具中，室溫固化1h1h，100100烘箱烘烤烘箱烘烤30min30min。制得不飽和聚酯樹脂板樣品。制得不飽和聚酯樹脂板樣品。參與固化劑之前的操作都一樣，依次稱取參與固化劑之前的操作都一樣，依次

4、稱取2ml2ml，4ml4ml，6ml6ml，8ml8ml，10ml10ml的鄰苯二甲的鄰苯二甲酸二辛酯增塑劑，依此參與到預(yù)聚樹脂中，參與酸二辛酯增塑劑，依此參與到預(yù)聚樹脂中，參與10g10g10%10%夜光粉，參與夜光粉，參與1%1%的異辛酸鈷固化劑，攪拌均勻，參與的異辛酸鈷固化劑，攪拌均勻，參與2%2%過氧化甲乙酮引發(fā)劑，攪拌均勻，過氧化甲乙酮引發(fā)劑，攪拌均勻，倒入模具中，室溫固化倒入模具中，室溫固化1h1h，100100烘箱烘烤烘箱烘烤30min30min。制得含增塑劑為。制得含增塑劑為2ml2ml、4ml4ml、6ml6ml、8ml8ml、10ml10ml的夜間發(fā)光不飽和聚酯樹脂復(fù)合資

5、料。的夜間發(fā)光不飽和聚酯樹脂復(fù)合資料。依次稱取依次稱取2g2g，4g4g，6g6g，8g8g的夜光粉，堅(jiān)持增塑劑不變的夜光粉，堅(jiān)持增塑劑不變5ml5ml，依次置于燒杯中，依次置于燒杯中攪拌，攪拌均勻，其他操作如上述。即制得含夜光粉為攪拌，攪拌均勻，其他操作如上述。即制得含夜光粉為2g2g，4g4g，6g6g，8g8g的夜間發(fā)的夜間發(fā)光不飽和聚酯樹脂復(fù)合資料。光不飽和聚酯樹脂復(fù)合資料。實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)過程1利用單輕式萬能實(shí)驗(yàn)機(jī)，分別研討對(duì)于不同夜光粉含量和DOP的夜光不飽和聚酯復(fù)合資料的抗拉強(qiáng)度、彈性模量、屈服強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、屈服載荷等的影響；2采用膠帶，對(duì)填充不同量的夜光粉復(fù)合而成的不飽和聚酯資

6、料的油墨附著力測(cè)定；3對(duì)一切制得的復(fù)合資料進(jìn)展外表張力的測(cè)定，以研討填充物及填充量對(duì)復(fù)合資料印刷外表順應(yīng)性的影響。4采用尼康顯微鏡在放大40倍的情況下察看樣品印刷的效果以分析樣品的印刷順應(yīng)性；5對(duì)實(shí)驗(yàn)原料和不飽和聚酯測(cè)紅外光譜，分析反響過程。5對(duì)所測(cè)的結(jié)果進(jìn)展討論、分析以得出結(jié)論。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析1試樣中不同夜光粉含量的拉伸實(shí)驗(yàn)結(jié)果試樣中不同夜光粉含量的拉伸實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖圖3-1 不同夜光粉含量的位移載荷關(guān)系不同夜光粉含量的位移載荷關(guān)系隨著夜光粉含量的添加，試樣隨著夜光粉含量的添加，試樣接受的最大載荷漸漸減小，含接受的最大載荷漸漸減小，含夜光粉含量為夜光粉含量為8%時(shí)，載荷最小時(shí)，載荷

7、最小為為1850N，這能夠是由于夜光，這能夠是由于夜光粉以細(xì)顆粒狀存在于試樣中，粉以細(xì)顆粒狀存在于試樣中，導(dǎo)致聚合物分子間的范德華力導(dǎo)致聚合物分子間的范德華力和氫鍵結(jié)合力下降，從而導(dǎo)致和氫鍵結(jié)合力下降，從而導(dǎo)致聚合物總的結(jié)合力下降，因此聚合物總的結(jié)合力下降，因此使得試樣可以接受的最大載荷使得試樣可以接受的最大載荷減小。減小。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析圖圖3-2 夜光粉含量與斷裂強(qiáng)度關(guān)系夜光粉含量與斷裂強(qiáng)度關(guān)系樣品斷裂強(qiáng)度隨夜光粉的含量的樣品斷裂強(qiáng)度隨夜光粉的含量的添加而下降，當(dāng)夜光粉含量為添加而下降，當(dāng)夜光粉含量為0時(shí)時(shí)到達(dá)最大值為到達(dá)最大值為2294MPa，從分子，從分子構(gòu)造的角度來看，聚

8、合物之所以構(gòu)造的角度來看，聚合物之所以具有抵抗外力破壞的才干，主要具有抵抗外力破壞的才干，主要是靠分子內(nèi)的化學(xué)鍵合力、分子是靠分子內(nèi)的化學(xué)鍵合力、分子間的范德華力和氫鍵，能夠與參間的范德華力和氫鍵，能夠與參與了夜光粉而破環(huán)了聚合物之間與了夜光粉而破環(huán)了聚合物之間的分子間作用力和范德華力，而的分子間作用力和范德華力，而導(dǎo)致斷裂強(qiáng)度下降。其次，溫度導(dǎo)致斷裂強(qiáng)度下降。其次，溫度和式樣橫截面積也能影響復(fù)合資和式樣橫截面積也能影響復(fù)合資料斷裂強(qiáng)度。料斷裂強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析圖3-3 試樣中夜光粉含量與抗拉強(qiáng)度關(guān)系抗拉強(qiáng)度隨夜光粉的含量的抗拉強(qiáng)度隨夜光粉的含量的添加而下降，由添加而下降，由2

9、294MPa減減小到小到1855MPa，在夜光粉含，在夜光粉含量為量為0時(shí)到達(dá)最大值為時(shí)到達(dá)最大值為2294MPa，且當(dāng)夜光粉含量，且當(dāng)夜光粉含量為為8%時(shí)降低到時(shí)降低到1855MPa，明顯小于不含夜光粉時(shí)的抗明顯小于不含夜光粉時(shí)的抗拉強(qiáng)度拉強(qiáng)度2294MPa，這闡明填，這闡明填充夜光粉減小了復(fù)合資料分充夜光粉減小了復(fù)合資料分子間的結(jié)合力，導(dǎo)致抗拉強(qiáng)子間的結(jié)合力，導(dǎo)致抗拉強(qiáng)度下降，從而導(dǎo)致樣品的抗度下降，從而導(dǎo)致樣品的抗變形才干降低。變形才干降低。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析圖圖3-4 資料中夜光粉含量與屈服載荷關(guān)系資料中夜光粉含量與屈服載荷關(guān)系屈服載荷即是試樣的面積與屈屈服載荷即是試樣的面積

10、與屈服強(qiáng)度的乘積，表征資料抵抗服強(qiáng)度的乘積，表征資料抵抗微量塑性變形的才干，試樣屈微量塑性變形的才干，試樣屈服載荷隨夜光粉含量的添加先服載荷隨夜光粉含量的添加先而下降，在夜光粉含量為而下降，在夜光粉含量為0時(shí)時(shí)到達(dá)最大值為到達(dá)最大值為2294N，闡明參，闡明參與夜光粉可以減小資料抵抗塑與夜光粉可以減小資料抵抗塑性變形的才干。影響屈服載荷性變形的才干。影響屈服載荷的要素除了試樣面積外，分子的要素除了試樣面積外，分子間的結(jié)合鍵、組織、構(gòu)造、原間的結(jié)合鍵、組織、構(gòu)造、原子本性以及溫度、應(yīng)變速率等子本性以及溫度、應(yīng)變速率等也能影響資料的屈服載荷。也能影響資料的屈服載荷。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析2試樣中不同試樣中

11、不同DOP含量的拉伸實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析含量的拉伸實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析圖圖3-5含含10%夜光粉的夜光不飽和聚夜光粉的夜光不飽和聚酯復(fù)合資料中酯復(fù)合資料中DOP含量的位移載荷含量的位移載荷關(guān)系關(guān)系實(shí)驗(yàn)闡明：隨著增塑劑鄰苯二實(shí)驗(yàn)闡明：隨著增塑劑鄰苯二甲酸二辛脂含量的添加，載荷甲酸二辛脂含量的添加，載荷先增大后減小，當(dāng)增塑劑鄰苯先增大后減小，當(dāng)增塑劑鄰苯二甲酸二辛酯的含量為二甲酸二辛酯的含量為6ml時(shí)，時(shí)，載荷到達(dá)最大值為載荷到達(dá)最大值為1N，這闡明，這闡明載荷的大小于增塑劑鄰苯二甲載荷的大小于增塑劑鄰苯二甲酸二辛酯的含量有一定的關(guān)系，酸二辛酯的含量有一定的關(guān)系，但與其不是線性關(guān)系。緣由能但與其不是線性關(guān)系。緣由

12、能夠是由于聚甲基丙烯酸甲酯是夠是由于聚甲基丙烯酸甲酯是長(zhǎng)鏈大分子，當(dāng)小分子的鄰苯長(zhǎng)鏈大分子，當(dāng)小分子的鄰苯二甲酸二辛酯參與其中，導(dǎo)致二甲酸二辛酯參與其中，導(dǎo)致分子間作用力降低，載荷添加；分子間作用力降低，載荷添加；當(dāng)大分子聚甲基丙烯酸甲酯間當(dāng)大分子聚甲基丙烯酸甲酯間的間隔添加到一定值之后，分的間隔添加到一定值之后，分子間作用力又有所添加，導(dǎo)致子間作用力又有所添加，導(dǎo)致載荷降低。載荷降低。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析圖圖3-63-6含含10%10%夜光粉的試樣中夜光粉的試樣中DOPDOP含量含量與抗拉強(qiáng)度的關(guān)系與抗拉強(qiáng)度的關(guān)系實(shí)驗(yàn)闡明：試樣的抗拉強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)闡明：試樣的抗拉強(qiáng)度隨著鄰苯二甲酸二辛酯含量隨著鄰苯二甲

13、酸二辛酯含量的添加先添加然后減小，當(dāng)?shù)奶砑酉忍砑尤缓鬁p小，當(dāng)DOP參與量為參與量為6ml時(shí)到達(dá)最時(shí)到達(dá)最大值為大值為0MPa，這能夠是由，這能夠是由于增塑劑是低分子量的液體，于增塑劑是低分子量的液體，它的參與對(duì)聚合物起了稀釋它的參與對(duì)聚合物起了稀釋作用，減小了高分子鏈之間作用，減小了高分子鏈之間的作用，因此抗拉強(qiáng)度降低。的作用，因此抗拉強(qiáng)度降低。對(duì)于硬制品資料，添加增塑對(duì)于硬制品資料，添加增塑劑，制品的耐熱性和耐腐蝕劑，制品的耐熱性和耐腐蝕性均有下降，所以不宜添加性均有下降，所以不宜添加過多的增塑劑。過多的增塑劑。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析圖圖3-7含含10%夜光粉的試樣中夜光粉的試樣中DOP含量與彈性模

14、量的關(guān)系含量與彈性模量的關(guān)系資料受力初期，應(yīng)力與應(yīng)變成比例地資料受力初期，應(yīng)力與應(yīng)變成比例地增長(zhǎng)，應(yīng)力與應(yīng)變之比為常數(shù)，即為增長(zhǎng)，應(yīng)力與應(yīng)變之比為常數(shù)，即為彈性模量，它反映的是資料受力時(shí)抵彈性模量，它反映的是資料受力時(shí)抵抗彈性變形的才干，即資料的剛度，抗彈性變形的才干，即資料的剛度，實(shí)驗(yàn)闡明，隨著實(shí)驗(yàn)闡明，隨著DOP含量的添加，試含量的添加，試樣的彈性模量從樣的彈性模量從11.02添加到添加到18.45然然后下降，導(dǎo)致這種景象的緣由能夠是后下降，導(dǎo)致這種景象的緣由能夠是小分子且為液體的鄰苯二甲酸二辛脂小分子且為液體的鄰苯二甲酸二辛脂參與到高分子的聚合物中時(shí)，增塑劑參與到高分子的聚合物中時(shí)，增塑

15、劑分子插入到聚合物分子鏈間，減弱了分子插入到聚合物分子鏈間，減弱了聚合物分子鏈間的引力，導(dǎo)致彈性模聚合物分子鏈間的引力，導(dǎo)致彈性模量降低，隨著增塑劑含量的添加，產(chǎn)量降低，隨著增塑劑含量的添加，產(chǎn)生反增塑效應(yīng)，加強(qiáng)了聚合物分子鏈生反增塑效應(yīng)，加強(qiáng)了聚合物分子鏈間的引力，使得試樣應(yīng)力快速添加，間的引力，使得試樣應(yīng)力快速添加，彈性模量添加。彈性模量添加。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析圖3-8含10%夜光粉的資料中DOP含量與斷裂伸長(zhǎng)率的關(guān)系斷裂伸長(zhǎng)率是衡量資料韌性的目的，隨著鄰苯二甲酸二辛酯含量從2ml添加到10ml，試樣的斷裂伸長(zhǎng)率也隨之添加，由最初的5.78%添加到9.54%，闡明鄰苯二甲酸二辛酯可以有效提高資

16、料的柔韌性。緣由能夠是增塑劑的參與減弱了聚合物分子間的范德華力，降低了聚合物分子鏈的結(jié)晶性，使得聚合物分子鏈的挪動(dòng)性得以添加，亦即添加了樣品的塑性，從而使得試樣的斷裂伸長(zhǎng)率添加，這也能夠會(huì)呵斥資料軟化溫度和脆化溫度的下降。所以增塑劑的添加量應(yīng)適量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析圖圖3-9含含10%夜光粉的資料中夜光粉的資料中DOP含量與斷裂強(qiáng)度的關(guān)系含量與斷裂強(qiáng)度的關(guān)系斷裂強(qiáng)度隨增塑劑斷裂強(qiáng)度隨增塑劑DOP含量的添加而含量的添加而添加，當(dāng)參與的添加，當(dāng)參與的DOP為為2ml時(shí)，斷裂時(shí)，斷裂強(qiáng)度最低為強(qiáng)度最低為940MPa，參與的，參與的DOP為為10ml時(shí)，斷裂強(qiáng)度最高為時(shí)，斷裂強(qiáng)度最高為1170MPa，能夠

17、的緣由是液體的增塑劑的參與，能夠的緣由是液體的增塑劑的參與，加強(qiáng)了彼此之間的結(jié)合力，導(dǎo)致斷裂加強(qiáng)了彼此之間的結(jié)合力，導(dǎo)致斷裂強(qiáng)度上升，增塑劑加強(qiáng)了聚合物分子強(qiáng)度上升，增塑劑加強(qiáng)了聚合物分子鏈間的氫鍵與范德華力，使得試樣發(fā)鏈間的氫鍵與范德華力，使得試樣發(fā)生斷裂時(shí)接受的最大應(yīng)力添加，導(dǎo)致生斷裂時(shí)接受的最大應(yīng)力添加，導(dǎo)致斷裂強(qiáng)度添加。斷裂強(qiáng)度指資料發(fā)生斷裂強(qiáng)度添加。斷裂強(qiáng)度指資料發(fā)生斷裂時(shí)最大應(yīng)力與斷裂橫截面面積的斷裂時(shí)最大應(yīng)力與斷裂橫截面面積的比值，所以試樣的橫截面積的不同，比值，所以試樣的橫截面積的不同，對(duì)斷裂強(qiáng)度也能產(chǎn)生影響，除此之外，對(duì)斷裂強(qiáng)度也能產(chǎn)生影響，除此之外，溫度、試樣裂紋都會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)

18、呵斥影響。溫度、試樣裂紋都會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)呵斥影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析(3)油墨附著力實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析油墨附著力實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析含發(fā)光粉從0-8g聚酯樹脂粘揭效果圖 油墨附著力是印刷適性一項(xiàng)重要目的，經(jīng)過粘揭實(shí)驗(yàn)得出隨著發(fā)光粉含量的添加，粘揭效果逐漸降低，也就是說油墨的附著力隨著夜光粉含量的添加而添加。隨著增塑劑DOP含量添加，粘揭效果逐漸加強(qiáng)，所以油墨附著力隨DOP含量添加而減小。含含DOP 2，4，6，8ml試樣粘揭效果圖試樣粘揭效果圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析(4)外表張力實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析外表張力實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析對(duì)于含對(duì)于含10%夜光粉的試樣，隨增塑劑夜光粉的試樣，隨增塑劑DOP的添加，外表

19、張力先增大然后減的添加，外表張力先增大然后減小，當(dāng)小，當(dāng)DOP添加量為添加量為46ml時(shí)外表張時(shí)外表張力值最大為力值最大為39達(dá)因，闡明鄰苯二甲酸達(dá)因，闡明鄰苯二甲酸二辛酯的含量可以影響資料的外表張力，二辛酯的含量可以影響資料的外表張力，能夠的緣由是復(fù)合資料中各物質(zhì)的參與能夠的緣由是復(fù)合資料中各物質(zhì)的參與并不是單純的混合。添加量過多時(shí)，較并不是單純的混合。添加量過多時(shí)，較大的稀釋了聚合物，且更容易發(fā)生起泡大的稀釋了聚合物，且更容易發(fā)生起泡景象，導(dǎo)致外表張力降低。景象，導(dǎo)致外表張力降低。對(duì)于含不同量的夜光粉制成的夜光不飽對(duì)于含不同量的夜光粉制成的夜光不飽和聚酯復(fù)合資料，其外表張力在和聚酯復(fù)合資料

20、，其外表張力在32與與39達(dá)因之間，這闡明該有夜光不飽和達(dá)因之間，這闡明該有夜光不飽和聚酯復(fù)合資料樣品可以用溶劑型油墨進(jìn)聚酯復(fù)合資料樣品可以用溶劑型油墨進(jìn)展印刷。展印刷。圖圖3-11 試樣中試樣中DOP含量與含量與外表張力的關(guān)系外表張力的關(guān)系5 印刷順應(yīng)性印刷順應(yīng)性圖3-13 空白樣品及其在40倍顯微鏡下的圖像 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析圖3-14 含8g夜光粉的樣品及其在40倍顯微鏡下的圖像圖3-15 含6g夜光粉的樣品及其在40倍顯微鏡下的圖像圖3-16 含4g夜光粉的樣品及其在40倍顯微鏡下的圖像圖3-17 含2g夜光粉的樣品及其在40倍顯微鏡下的圖像實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析如以上

21、圖如以上圖3-133-17五組圖所示，比較分析得，含夜光粉為五組圖所示，比較分析得，含夜光粉為8g的樣品印刷順的樣品印刷順應(yīng)性最好，試樣均勻，幾乎未產(chǎn)生氣泡，從其在顯微鏡下的圖像可以看出，應(yīng)性最好，試樣均勻，幾乎未產(chǎn)生氣泡，從其在顯微鏡下的圖像可以看出，油墨附著均勻，顏色亮堂。隨著夜光粉添加量的添加，試樣透明度不斷增大油墨附著均勻，顏色亮堂。隨著夜光粉添加量的添加，試樣透明度不斷增大夜光粉吸光，發(fā)光，從它們?cè)谝构夥畚?，發(fā)光，從它們?cè)?0倍顯微鏡下的圖像可以看出，印刷效果倍顯微鏡下的圖像可以看出，印刷效果越來越好，有些能夠是油墨附著不均勻不結(jié)實(shí)，產(chǎn)生零落，其次，印品上粘越來越好，有些能夠是油墨

22、附著不均勻不結(jié)實(shí)，產(chǎn)生零落，其次，印品上粘附的細(xì)毛及灰塵也能影響印刷效果。適量的添加夜光粉，可以適當(dāng)提高資料附的細(xì)毛及灰塵也能影響印刷效果。適量的添加夜光粉，可以適當(dāng)提高資料的印刷順應(yīng)性。的印刷順應(yīng)性。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析 圖3-18含2mlDOP的樣品及其在40倍顯微鏡下的圖像 圖3-19含4mlDOP的樣品及其在40倍顯微鏡下的圖像圖3-20含6mlDOP的樣品及其在40倍顯微鏡下的圖像圖3-21含8mlDOP的樣品及其在40倍顯微鏡下的圖像以上圖以上圖3-183-21五組圖所示，比較分析得，含五組圖所示，比較分析得，含DOP含量含量為為2ml的樣品印刷順應(yīng)性最好，試樣均勻，幾乎

23、未產(chǎn)生氣泡，的樣品印刷順應(yīng)性最好，試樣均勻，幾乎未產(chǎn)生氣泡，從其在顯微鏡下的圖像可以看出，油墨附著均勻，顏色亮從其在顯微鏡下的圖像可以看出，油墨附著均勻，顏色亮堂。隨著堂。隨著DOP添加量的添加，從它們?cè)谔砑恿康奶砑?，從它們?cè)?0倍顯微鏡下的圖倍顯微鏡下的圖像可以看出，印刷效果越來越差，有些能夠是油墨附著不像可以看出，印刷效果越來越差，有些能夠是油墨附著不均勻不結(jié)實(shí)，產(chǎn)生零落。均勻不結(jié)實(shí)，產(chǎn)生零落。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析3.5紅外光譜分析圖圖3-22苯乙烯苯乙烯KBr壓片紅外光譜對(duì)照樣品壓片紅外光譜對(duì)照樣品圖像圖像圖圖3-23 順丁烯二酸酐順丁烯二酸酐KBr壓片紅外光譜壓片紅外光譜對(duì)照樣

24、品圖像對(duì)照樣品圖像圖圖3-24鄰苯二甲酸酐鄰苯二甲酸酐KBr壓片壓片紅外光譜對(duì)照樣品圖像紅外光譜對(duì)照樣品圖像實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析苯乙烯反響方程式苯乙烯反響方程式從反響方程式和光譜圖像得出：苯乙烯中的從反響方程式和光譜圖像得出：苯乙烯中的C=C鍵斷裂而生成鍵斷裂而生成C-H鍵，鍵，預(yù)聚體中的酯預(yù)聚體中的酯C=C鍵斷裂生成鍵斷裂生成C-H鍵。鍵。1300cm-1出現(xiàn)就能證明。而出現(xiàn)就能證明。而737 cm-1的出現(xiàn)證明了苯乙烯是順式雙取代。的出現(xiàn)證明了苯乙烯是順式雙取代。1721 cm-1的出現(xiàn)闡明的出現(xiàn)闡明生成了酯鍵。從反響方程式和光譜圖像生成了酯鍵。從反響方程式和光譜圖像3-23圖圖3

25、-24得出：得出：1317cm-1峰峰值消逝證明了酸酐和醇里面的大量值消逝證明了酸酐和醇里面的大量O-H鍵斷裂，而鍵斷裂，而1528cm-1峰值出現(xiàn)峰值出現(xiàn)證明了不飽和酯證明了不飽和酯C=0鍵的大量生成，鍵的大量生成，1957cm-1峰值到峰值到1926cm-1峰值峰值表達(dá)了環(huán)式酸酐鍵的翻開。表達(dá)了環(huán)式酸酐鍵的翻開。酸酐反響方程式酸酐反響方程式 結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)果闡明：實(shí)驗(yàn)結(jié)果闡明：1:隨著夜光粉含量的添加，資料接受的最大載荷緩慢隨著夜光粉含量的添加，資料接受的最大載荷緩慢降低，從降低，從2442N降低到降低到1850N，含夜光粉為，含夜光粉為8%時(shí)，載荷最小為時(shí)，載荷最小為1850N；斷裂強(qiáng)度由斷

26、裂強(qiáng)度由2294MPa下降到下降到1850MPa，夜光粉含量為，夜光粉含量為0時(shí)到達(dá)最大值時(shí)到達(dá)最大值為為2294MPa；抗拉強(qiáng)度從；抗拉強(qiáng)度從2294Mpa下降到下降到1850MPa，在夜光粉含量為，在夜光粉含量為0時(shí)到達(dá)最大值為時(shí)到達(dá)最大值為2294MPa；式樣屈服載荷當(dāng)夜光粉的含量為；式樣屈服載荷當(dāng)夜光粉的含量為0時(shí)到達(dá)時(shí)到達(dá)最大值最大值2294N，然后緩慢降低。，然后緩慢降低。2:對(duì)于添加了對(duì)于添加了10%夜光粉的試樣，隨著夜光粉的試樣，隨著DOP含量的添加，載荷先增大含量的添加，載荷先增大后減小，當(dāng)后減小，當(dāng)DOP的含量為的含量為6ml時(shí)，載荷到達(dá)最大值為時(shí)，載荷到達(dá)最大值為1N；其

27、抗拉強(qiáng)度；其抗拉強(qiáng)度由由1215MPa先上升到先上升到0MPa后下降到后下降到950MPa，DOP參與量為參與量為6ml時(shí)到時(shí)到達(dá)最大值為達(dá)最大值為0MPa；彈性模量從；彈性模量從11上升到上升到18.5后又下降到后又下降到15.5，DOP添添加量為加量為2ml時(shí)彈性模量最??；斷裂伸長(zhǎng)率從時(shí)彈性模量最小；斷裂伸長(zhǎng)率從5.78%添加到添加到9.54%；斷裂；斷裂強(qiáng)度整體趨于升高，當(dāng)參與的強(qiáng)度整體趨于升高，當(dāng)參與的DOP為為2ml時(shí)，斷裂強(qiáng)度最低為時(shí)，斷裂強(qiáng)度最低為940MPa，參與的參與的DOP為為10ml時(shí)，斷裂強(qiáng)度最高為時(shí)，斷裂強(qiáng)度最高為1170MPa。結(jié)論結(jié)論3:經(jīng)過粘揭實(shí)驗(yàn)得出隨著發(fā)光粉含量的添加，粘揭效果逐漸降低，也就是說經(jīng)過粘揭實(shí)驗(yàn)得出隨著發(fā)光粉含量的添加，粘揭效果逐漸降低，也就是說油墨的