遺傳與進(jìn)化(必修2)知識點(diǎn)總結(jié)

1、遺傳與進(jìn)化（必修2）第1章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)一、基本概念： 性狀：生物體的形態(tài)特征和生理特征的總和。相對性狀：同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1中顯現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1中未顯現(xiàn)出來的性狀。性狀分離：雜種自交后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。雜交：基因型不同的生物體之間的相互交配。自交：基因型相同的生物體之間的相互交配。自交是獲得純合子的有效方法。測交：讓基因型未知的生物體與隱性個體雜交，用來測定此生物體的基因組合。等位基因：位于一對同源染色體的相同位置上，控制一對相對性狀的基因。如A和a.非等位基因：包括非同

2、源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。顯性基因：控制顯性性狀的基因。隱性基因：控制隱性性狀的基因。表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀叫表現(xiàn)型?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫基因型。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果。二、概率的計(jì)算加法定理：當(dāng)一個事件出現(xiàn)時，另一個事件就被排除，這種互斥事件出現(xiàn)的概率是它們各自概率之和。如某件事可由一個人獨(dú)立完成。找甲來完成，甲有3種方法；找乙來完成，乙有4種方法。如果甲來完成，那么乙就被排除，所以完成這件事一共有7種方法。乘法定理：當(dāng)一個事件的發(fā)生不影響另一個事件的發(fā)生時，這樣的兩個獨(dú)立事件同時發(fā)生，或相繼發(fā)生所出現(xiàn)的概率是各自概率的乘積。如某人患甲病的

3、概率是a,患乙病的概率是b，則此人同時患甲乙兩種病的概率就是a×b。第2章 基因和染色體的關(guān)系減數(shù)分裂：是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中染色數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。精子的形成過程：卵細(xì)胞的形成過程：所以如果說一個精原細(xì)胞則只能產(chǎn)生2種，4個精子；一個卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生1種，1個卵細(xì)胞。有絲分裂、減數(shù)分裂的區(qū)分點(diǎn)數(shù)、找同源、看行為第1步：如果細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂。第2步：看細(xì)胞內(nèi)有無同源染色體，若無則為減數(shù)第二次分裂；若有則為減數(shù)

4、第一次分裂或有絲分裂。其中要注意，如細(xì)胞中染色體的行為變化為染色單體分向細(xì)胞兩極，則在同一極的染色體范圍內(nèi)判斷。第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離，著絲點(diǎn)位于赤道板兩側(cè)等行為則為減數(shù)第一次分裂；若無以上行為，則為有絲分裂。例題：判斷下列各細(xì)胞分裂圖屬何種分裂何時期圖。解析甲圖細(xì)胞的每一端均有成對的同源染色體，但無聯(lián)會、四分體、分離等行為，且每一端都有一套形態(tài)和數(shù)目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體成為染色體移向細(xì)胞兩極，故

5、為減數(shù)第二次分裂后期。減數(shù)分裂中染色體和DNA的變化4n伴性遺傳：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。為了和常染色體遺傳區(qū)分，在書寫基因型時用XA或Xb表示。如XAY，XFXF類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)（1）人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性 （2）一般有隔代遺傳現(xiàn)象X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)（1）人群中發(fā)病人數(shù)女性大于男性 （2）可能有連續(xù)遺傳現(xiàn)象人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因

6、的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性（無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性（有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。（1）在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳（只看女性患者）（2）在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳（只看男性患者）（3）家系圖中患者全為男性（女全正常）且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳第3章 基因的本質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象結(jié)論細(xì)菌的轉(zhuǎn)化體內(nèi) 轉(zhuǎn)化1注射活的無毒R型細(xì)菌，小鼠正常。2注射活的有毒S型細(xì)菌，小鼠死亡。3注射加熱殺死的S型細(xì)菌，小鼠

7、正常。4注射“活的R型細(xì)菌+加熱殺死的S型細(xì)菌”，小鼠死亡。DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。體外 轉(zhuǎn)化5加熱殺死的S型細(xì)菌與活的R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，R型菌全變?yōu)镾型菌。6對S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提純：DNA蛋白質(zhì)和多糖。分別與R型菌混合培養(yǎng)，能使R型菌變?yōu)镾型菌；與R型菌一起混合培養(yǎng)，沒有發(fā)現(xiàn)S型菌。噬菌體侵 染細(xì)菌用放射性元素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，讓其在細(xì)菌體內(nèi)繁殖，在子代噬菌體中只檢測出放射性元素32PDNA是遺傳物質(zhì)堿基及與堿基有關(guān)的DNA數(shù)目的計(jì)算：1.在兩條互補(bǔ)鏈中的比例互為倒數(shù)關(guān)系。2.在整個DNA分子中，任意兩個不互補(bǔ)堿基之和相等，并為堿基總數(shù)的1/

8、2。3.整個DNA分子中，與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。4.一個DNA連續(xù)復(fù)制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n5.第n代的DNA中，含原DNA母鏈的有2個，占2/2n6.若某DNA分子中含堿基T為a，(1則連續(xù)復(fù)制n次，所需游離的T為：a(2n-1(2第n次復(fù)制時所需游離的T為：a·2n/27.n個堿基對可以組成DNA的種類為4 n種基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中。堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性；而堿基的特異排列順序，又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性。第4章 基因的表達(dá)轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程。原料：含

9、A、U、C、G的4種核糖核苷酸；產(chǎn)物：m RNA翻譯:游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫做翻譯。密碼子：mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3 個這樣的堿基又稱為1個密碼子。生物界中共有64個密碼子，其中的61個可以編碼氨基酸，3個密碼子是終止密碼，不編碼任何氨基酸。每種氨基酸可以有一個或多個密碼子（tRNA），但每種密碼子（tRNA）只可以編碼（攜帶）一種氨基酸。肽鏈的氨基酸數(shù)：mRNA堿基數(shù)：DNA（基因）中堿基數(shù) 1 ： 3 ： 6中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向

10、蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質(zhì)流向蛋白質(zhì)，也不能從蛋白質(zhì)流向DNA或RNA。近些年還發(fā)現(xiàn)有遺傳信息從RNA到RNA（即RNA的自我復(fù)制）也可以從RNA流向DNA（即逆轉(zhuǎn)錄）?；?、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系：（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如白化病等。（2）基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血和囊性纖維病等。（3）基因的表達(dá)過程中或表達(dá)后的蛋白質(zhì)也可能受到環(huán)境因素的影響。生物體的一個性狀能否遺傳給后代要看它生殖細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是否發(fā)生了改變。雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理先雜交再自交，在F2中選育用射線、

11、激光、化學(xué)藥物處理用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)原理基因重組基因突變?nèi)旧w組數(shù)目加倍染色體組先減少再加倍優(yōu)缺點(diǎn)集優(yōu)，但周期長加速育種，產(chǎn)生新性狀，但需大量處理實(shí)驗(yàn)材料器官大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低縮短育種年限，但方法復(fù)雜，成活率較低例子水稻的育種高產(chǎn)量青霉素菌株無籽西瓜抗病植株的育成第5章 基因突變及其他變異基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。當(dāng)堿基對的替換、增添和缺失為3的倍數(shù)時對生物體性狀的影響可能是最小的。它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：a、普遍性 b、隨機(jī)性 c、低頻性

12、d、多數(shù)有害性 e、不定向性基因重組的概念：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。在自然界它的來源有a、非同源染色體上的非等位基因的自由組合。b、同源染色體上等位基因間的交叉互換。但人工操作的基因工程也屬于基因重組?；蛑亟M的意義：基因重組產(chǎn)生新的基因型，也是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義。染色體的變異包括結(jié)構(gòu)的變異（缺失、重復(fù)、易位、倒位）和數(shù)目的變異（個別的增加和減少、以染色體組的形式成倍的增加或減少）染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體。染色體組數(shù)的判斷細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)

13、的染色體有幾條就可以認(rèn)為含幾個染色體組在細(xì)胞或生物體的基因型中，同一種基因（不分顯隱）出現(xiàn)幾次，則細(xì)胞中就有幾個染色體組例：如圖一和圖二都是4個染色體組。生物倍體數(shù)的判斷如果生物體是受精卵或合子發(fā)育而成，生物細(xì)胞內(nèi)含有幾個染色體組就叫幾倍體如果生物體是由生殖細(xì)胞（花粉、精子等）直接發(fā)育而成的，無論細(xì)胞內(nèi)含有幾個染色體組都只能叫單倍體第6章 從雜交育種到基因工程雜種優(yōu)勢：指基因型不同的親本個體相互雜交產(chǎn)生的雜種第一代，在一種或多種性狀上優(yōu)于親本的現(xiàn)象?；蚬こ痰牟襟E：1.提取目的基因（限制酶）2.目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合（連接酶）3.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞4.目的基因的表達(dá)和檢測常用的運(yùn)載體有質(zhì)粒

14、、噬菌體和動植物病毒等。提取的運(yùn)載體和目的基因要用相同的限制酶處理。基因工程的應(yīng)用：抗蟲棉、煙草和水稻；利用細(xì)菌生產(chǎn)胰島素、干擾素和疫苗等第7章 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論拉馬克進(jìn)化論的主要內(nèi)容“用進(jìn)廢退”和 “獲得性遺傳”達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容適者生存，不適者被淘汰種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。生物進(jìn)化方向由自然選擇決定。種群基因庫：一個種群中全部個體所含有的全部基因。基因頻率：在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率。例：某種群中AA個體占30%，Aa個體占60%，aa個體占10%。求A和a的基因頻率？解：A=（2*30+60）/（100*2）=30%+60%/2=60%a=(2*10+60/(100*2=10%+60%/2=40%突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)