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文檔簡介

1、七彩教育網(wǎng) 教學資源分享平臺,無需注冊、無需登錄即可下載常見的烴單元測試一選擇題1、下列幾種烴中沸點最高的是 A、甲烷 B、新戊烷 C、正戊烷 D、異丁烷2、下列物質(zhì)中和苯互為同系物的是 3、在分子H3CCH=CHCCCH3 中,位于同一平面上的原子數(shù)最多可能是A、12個 B、10個 C、8個 D、6 個4、苯和濃硝酸、濃硫酸混和后在1001100C時發(fā)生反應的生成物是 A、硝基苯 B、對二硝基苯 C、間二硝基苯 D、三硝基苯5、甲苯與氯氣在光照條件下反應生成的一氯代物主要是 6、2甲基1,3丁二烯在較高溫度下和Br2按物質(zhì)的量之比1:1發(fā)生加成反應,所得產(chǎn)物主要是 A B C D7、天然橡膠

2、(聚異戊二烯)是異戊二烯在三葉橡膠樹體內(nèi)通過1,4加成得到的高分子化合物,聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式 A B C D8、某有機物的分子式為C8H8,經(jīng)研究表明該有機物不能發(fā)生加成反應和加聚反應,在常溫下難于被酸性KMnO4溶液氧化,但在一定條件下卻可與Cl2發(fā)生取代反應,而且其一氯代物只有一種。下列對該有機物結(jié)構(gòu)的推斷中一定正確的是 A、該有機物中含有碳碳雙鍵 B、該有機物屬于芳香烴C、該有機物可能是苯的同系物 D、該有機物具有三維空間的立體結(jié)構(gòu)9、下列對有機物的敘述中,不正確的是 A、它不能使溴水褪色也不能使酸性KMnO4溶液褪色 B、在FeBr3作催化劑時與Br2發(fā)生取代反應可生成三種一溴代物C

3、、在一定條件下可發(fā)生加成反應D、一定條件下可以和濃硝酸、濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應10、據(jù)報道,近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔,其結(jié)構(gòu)式為:HCCCCCCCCCN。對該物質(zhì)判斷正確的是 A、它是乙炔的同系物 B、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C、不能發(fā)生加成反應 D、可由乙炔和含氮化合物通過加聚反應制得11、維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐 寒性能都特別好的氟橡膠。它的結(jié)構(gòu)簡式見右圖:合成它的單體為 A、氟乙烯和全氟異丙烯 B、1,1二氟乙烯和全氟丙烯C、1三氟甲基1,3丁二烯 D、全氟異戊二烯12、蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素。結(jié)構(gòu)簡式如下圖。關于蘇丹紅說法錯誤的是 A、分

4、子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán)B、屬于芳香烴C、能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D、能溶于苯13、在一定條件下,萘可以被硝酸硫酸混酸硝化生成二硝基物,它們是1,5二硝基萘和1,8二硝基萘 的混合物。后者可溶于質(zhì)量分數(shù)大于98%的硫酸,而前者不能,利用這一性質(zhì)可將這兩種異構(gòu)體分離。將上述硝化產(chǎn)物加入適量的98%硫酸,充分攪拌,用耐酸漏斗過濾,欲再從濾液中得到固體1,8二硝基萘,應采用的方法是 A、蒸發(fā)濃縮結(jié)晶 B、將濾液緩緩加入水中后過濾C、向濾液中加入Na2CO3溶液后過濾 D、向濾液中加入水后過濾14、某炔烴與足量氫氣加成后的產(chǎn)物如下,則原來炔烴的結(jié)構(gòu)可能有A、5種 B、4種 C、3種 D、2種15、綠色

5、化學對于化學反應提出了“原子經(jīng)濟性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟性反應是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實現(xiàn)零排放。下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中,原子經(jīng)濟性最好的是(反應均在一定條件下進行)A、 B、C、 D、16、二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有6種同分異構(gòu)體,可用還原的方法制得3種二甲苯,它們的熔點分別列于下表:溴二甲苯熔點234206213.8204214. 5205對應二甲苯熔點13x-27-54-27-54若-27的物質(zhì)是鄰二甲苯,則x的值為 A、13 B、-54 C、-27 D、無法確定 17、有8種物質(zhì):甲烷;苯;聚乙烯;聚1、3丁二烯;2-丁炔;環(huán)己烷;鄰二

6、甲苯;環(huán)己烯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是 A、 B、 C、 D、18、兩種氣態(tài)烴以一定比例混和,在105時1L該混和烴與9L氧氣混和,充分燃燒后恢復到原狀態(tài),所得氣體體積是11L。下列各組混和烴中不可能符合此條件的是 A、C4H10;C3H6 B、C4H8;C3H8 C、C4H10;C2H4 D、CH4;C3H8二、非選擇題19、苯環(huán)上原有的取代基對新導入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響,其規(guī)律是:苯環(huán)上新導入的取代基所占的位置主要決定于原取代基的性質(zhì) ??梢园言〈殖蓛深悾旱谝活惾〈?,如OH Cl Br OCOR R等,可使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰位和對位;

7、第二類取代基如NO2,SO3H,CHO等可使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位?,F(xiàn)有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關系:(每一步反應都只導入一個取代基)(1)寫出圖中(2)變化的化學方程式 C的結(jié)構(gòu)簡式 。(2)寫出同分異構(gòu)體D、E的結(jié)構(gòu)簡式:D E 。20、通常,烷烴可以由相應的烯烴經(jīng)催化加氫得到。但是,有一種烷烴A,分子式C9H20 ,它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個同分異構(gòu)體B1、B2、B3,卻分別可由而且只能由1種自己相應的烯烴催化加氫得到。A 、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡式如下(請?zhí)羁眨〢 , B1 , B2 , B3 。21、人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。(1)由于苯的含

8、碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式 。苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式 (2)烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱,但1,3環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3環(huán)己二烯 (填穩(wěn)定或不穩(wěn)定)。(3)1866年凱庫勒(右圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實(填入編號) 。a.苯不能使溴水褪色 b.苯能與H2發(fā)生加成反應c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 d.鄰二溴苯只有一種(4)現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是 。

9、22、(1)現(xiàn)有下列實驗:葡萄糖的銀鏡反應 苯的硝化反應 分離苯和硝基苯的混合物 苯和溴的取代反應 石油的分餾實驗 濃鹽酸和二氧化錳混合加熱制氯氣 測定硝酸鉀在水中的溶解度 葡萄糖和新制Cu(OH)2的反應。其中需要使用溫度計的是 。(用序號填空)(2)AC是中學化學實驗中常見的幾種溫度計裝置示意圖。(1)請從中選出必須使用溫度計的實驗,把編號填入下列空格中。 A適用于 , B適用于 ,C適用于 。(2)裝置A的反應器名稱 。23、某些廢舊塑料可采用下列方法處理:將廢塑料隔絕空氣加強熱,使其變成有用的物質(zhì),實驗裝置如下圖。產(chǎn)物氫氣甲烷乙烯丙烯苯甲苯碳質(zhì)量分數(shù)(%)1224121620106加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如右表:(1)試管B收集到的產(chǎn)品中,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì),其一氯代物有 種。(2)錐形瓶C中觀察到的現(xiàn)象。經(jīng)溴水充分吸收,剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對分子質(zhì)量為。(3)寫出C中逸出的氣體在工業(yè)上的兩種用途。(4)試說出試管A中殘留物在工業(yè)上的一種重要用途 。24、有機物B0.2mol和O20.5mol在一密閉容器中燃燒,所得產(chǎn)物有CO2、CO和H20(氣)。產(chǎn)物依次

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