重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合紫杉醇脂質(zhì)體周方案治療晚期食管癌臨床觀_第1頁
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文檔簡介

1、    重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合紫杉醇脂質(zhì)體周方案治療晚期食管癌臨床觀察作者:趙曉暉,賈漪濤,劉會娟作者單位:石家莊市,河北省人民醫(yī)院腫瘤科;河北省博野縣醫(yī)院腫瘤科【摘要】 目的:評價重組人血管內(nèi)皮抑素(恩度)聯(lián)合紫杉醇脂質(zhì)體周方案治療晚期食管癌的近期療效、不良反應(yīng)。方法21例晚期食管癌患者采用恩度聯(lián)合紫杉醇脂質(zhì)體周方案。所有患者至少用藥2個周期,觀察近期療效、不良反應(yīng)。結(jié)果總有效率(CR+PR)為38.1%,臨床受益率(CR+PR+SD)為76.2%。疾病無進展時間為8.9個月,中位生存時間為13.4個月,1年生存率為72.4%。不良反應(yīng)包括骨髓抑制、胃

2、腸道反應(yīng)、發(fā)熱、心臟毒性等。結(jié)論恩度聯(lián)合紫杉醇脂質(zhì)體周方案治療晚期食管癌療效確切,不良反應(yīng)可以耐受?!娟P(guān)鍵詞】 重組人血管內(nèi)皮抑素;紫杉醇脂質(zhì)體;化療;食管癌血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是迄今發(fā)現(xiàn)的最重要的促血管生成因子之一,可以特異性結(jié)合血管內(nèi)皮細胞1。但是有證據(jù)表明它對腫瘤細胞的抑制不僅僅局限于抗血管生成作用。有些學(xué)者報導(dǎo)內(nèi)皮抑素阻抑腫瘤細胞的遷移和侵襲2,下調(diào)腫瘤細胞的VEGF生成量3并且誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡4。大量研究證實,腫瘤的生長和擴散轉(zhuǎn)移與血管生成緊密相關(guān),因此通過抗新生血管治療可以達到抑制腫瘤生長的目的。恩度是我國自主研發(fā)的新型重組人血管內(nèi)皮抑素,對多種腫瘤的治療均有療效。本研究收

3、集河北省人民醫(yī)院腫瘤科2009年3月至2011年2月臨床確診的晚期食管癌21例,給予恩度聯(lián)合紫杉醇脂質(zhì)體周方案化療,觀察其近期療效和不良反應(yīng)。1資料與方法1.1一般資料所有病例均經(jīng)病理組織學(xué)檢查證實,采用國際抗癌聯(lián)盟(UICC)第6版TNM分期評價標準進行臨床分期。其中男12例,女9例;年齡4375歲,中位年齡61歲;臨床分期:、期分別為16例和5例。按病理類型分為高分化鱗癌7例,中分化鱗癌4例,低分化鱗癌5例,腺鱗癌1例,腺癌4例。21例病例中全部為復(fù)治患者,均曾接受過放化療,PS評分13分,均有可測量或可評價的臨床觀察指標;均有胸部、腹部CT等客觀資料,血常規(guī)、肝腎功能、心電圖基本正常,無

4、化療禁忌證,預(yù)期生存期6個月。1.2方法21例患者均給予紫杉醇脂質(zhì)體60 mg/m2第1、8、15天每周方案,溶于5%葡萄糖注射液500 ml,靜脈滴注3 h,用藥前30 min常規(guī)給予地塞米松10 mg靜脈注射預(yù)防過敏反應(yīng),用3周停藥1周,每4周為1個周期;從化療當天開始,于化療前給予恩度15 mg/次,靜脈持續(xù)滴注(>3 h)連續(xù)14 d,間隔14 d后重復(fù)使用,每4周為1個周期。治療期間常規(guī)預(yù)防性使用止吐藥物、保護消化道黏膜和其他對癥藥物。21例患者均給予至少2個周期治療后進行評估,用藥2周后進行毒性評價,2周期后進行療效評價,對于病情穩(wěn)定或有效者繼續(xù)使用該方案治療共46周期?;?/p>

5、前、化療中及化療結(jié)束后分別對每例患者進行外周血象、生化全項、心電圖等檢查。1.3評價標準按照RECIST實體瘤標準評價近期療效,參照NCI CTC 3.0版分級標準評價藥物不良反應(yīng),分為、級。2結(jié)果2.1近期療效21例患者中均順利完成至少2個周期治療,治療2個周期后進行評價。21例患者中完全緩解(CR) 2 例,部分緩解(PR)6例,穩(wěn)定(SD)8例,進展(PD) 5例,總有效率(CR+PR)為38.1%(8/21),臨床受益率(CR+PR+SD)為76.2%(16/21)。2.2遠期療效疾病無進展時間為8.9個月,中位生存時間為13.4個月,1年生存率為72.4%。2.3不良反應(yīng)主要包括骨髓

6、抑制、胃腸道反應(yīng)、心臟毒性等。21例患者均可評價不良反應(yīng),未出現(xiàn)不能耐受而中止治療者。17例患者出現(xiàn)白細胞減少,其中級(2例)、級(11例)、級(4例),無級;出現(xiàn)食欲不振、惡心、嘔吐15例;出現(xiàn)腹瀉(級)3例;出現(xiàn)難治性呃逆1例;出現(xiàn)發(fā)熱2例,對癥處理可緩解;出現(xiàn)短暫性心律失常1例,用相關(guān)藥物治療后癥狀消失。3討論食管癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,目前高居惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率的第二位5,僅次于胃癌。但其起病隱襲,大多數(shù)患者有癥狀來醫(yī)院就診時往往已經(jīng)發(fā)現(xiàn)是晚期。在我國,臨床收治的患者中60%70%以上為晚期患者6。晚期食管癌的治療效果差,放療是最常用的治療手段,姑息性化療雖然取得了一定療效,

7、但目前仍缺乏公認的“金標準”方案6。因此,尋找新的化療及分子靶向藥物等方法治療晚期食管癌很有必要。紫杉醇是從紫衫的樹皮中提取出的一種化合物,是新型抗微管藥物,可促進微管的裝配和保持微管的穩(wěn)定,抑制細胞有絲分裂,導(dǎo)致微管束的排列異常,使紡錘體失去正常的生理功能而致細胞死亡7。有關(guān)證據(jù)表明腫瘤的生長與擴散轉(zhuǎn)移和血管生成密切相關(guān)7。與健康人群相比,腫瘤患者身體中的VEGF、人轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-1)和其他血管生成相關(guān)因子的水平會有所改變8。大量報道指出內(nèi)皮抑素可以在多種分子水平9影響內(nèi)皮細胞,同時內(nèi)皮抑素療法可以降低多種前血管生成和侵襲性分子10-13在腫瘤細胞中的表達。內(nèi)皮抑素是迄今發(fā)現(xiàn)作用最強

8、、實驗效果最好的血管生成抑制劑14。2005年,恩度被中國食品藥品監(jiān)督總局批準為非小細胞肺癌的一線用藥15。目前,我們尚不清楚恩度對晚期食管癌作用如何。我們的試驗發(fā)現(xiàn),與紫杉醇脂質(zhì)體周方案化療相結(jié)合,其總有效率(CR+PR)為38.1%(8/21),臨床受益率(CR+PR+SD)為76.2%(16/21)。安全性評價:21例患者應(yīng)用恩度+紫杉醇脂質(zhì)體周方案化療后所致不良反應(yīng)經(jīng)對癥處理后均能按時完成化療周期,不良反應(yīng)可以耐受。但由于本組病例觀察例數(shù)較少,對于恩度與紫杉醇脂質(zhì)體周方案聯(lián)合應(yīng)用的最適劑量、給藥途徑、應(yīng)用時間、療程等組合方式還需進一步研究觀察,找到最適的聯(lián)合方案使腫瘤細胞得到最大程度殺

9、滅,同時盡量減少化療毒性及耐藥性的發(fā)生??傊鞫嚷?lián)合紫杉醇脂質(zhì)體周方案治療晚期食管癌可以提高療效,安全性好,并沒有明顯增加化療的不良反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用?!緟⒖嘉墨I】1Bergers G,Benjamin LE.Tumorigenesis and the angiogenic switch.Nat Rev Cancer,2003,3:401-410.2Wilson RF,Morse MA,Pei P,et al.Endostatin inhibits migration and invasion of head and neck squamous cell carcinoma cells.

10、Anticancer Res,2003,23:1289-1295.3Hajitou A,Grignet C,Devy L,et al.The antitumoral effect of endostatin and angiostatin is associated with a down-regulation of vascular endothelial growth factor expression in tumor cells.Faseb J,2002,16:1802-1804.4趙曉暉,賈漪濤,劉彩芳,等.重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合紫杉醇脂質(zhì)體奧沙利鉑方案治療進展期胃癌的臨床觀察.河北

11、醫(yī)藥,2010,32:3506-3508.5孫燕,石遠凱,王子平,等主編.臨床腫瘤內(nèi)科手冊.第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.107.6殷蔚伯,余子豪,徐國鎮(zhèn),等主編.腫瘤放射治療學(xué).第4版.北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2008.96.7Eichhorn ME,Kleespies A,Angele MK,et al.Angiogenesis in cancer:molecular mechanisms,clinical Impact.Langenbecks Arch.Surg,2007,392:371-379.8Xian Luo,James M,Daila S,et al.enhanc

12、ement of radiation effects by pxlg-mendo in a lung carcinoma model.Int J Radiation Oncology Biol Phys,2005,63:553-564.9Abdollahi A,Hahnfeldt P,Maercker C,et al.Endostatin's antiangiogenic signaling network.Mol Cell,2004,13:649-663.10Kim YM,Jang JW,Lee OH,et al.Endostatin inhibits endothelial and

13、 tumor cellular invasion by blocking the activation and catalytic activity of matrix metalloproteinase.Cancer Res,2000,60:5410-5413.11Raut CP,Takamori RK,Davis DW,et al.Direct effects of recombinant human endostatin on tumor cell IL-8 production are associated with increased endothelial cell apoptos

14、is in an orthotopic model of human pancreatic cancer.Cancer Biol Ther,2004,3:679-687.12Zhang M,Yang Y,Yan M,et al.Downregulation of vascularendothelial growth factor and integrinbeta3 by endostatin in a mouse model of retinal neovascularization.Exp Eye Res,2006,82:74-80.13Hajitou A,Grignet C,Devy L,

15、et al.The antitumoral effect ofendostatin and angiostatin is associated with a down-regulation of vascular endothelial growth factor expression in tumor cells.Faseb J,2002,16:1802-1804.14Folkman J.Antiangiogenesis in cancer therapy-endostatin and its mechanisms of action.Exp Cell Res,2006,312:594-60

16、7.15王金萬,孫燕,劉永煜,等.重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合NP方案治療晚期NSCLC隨機、雙盲、對照、多中心期臨床研究.中國肺癌雜志,2005,8:283-290.                    考試寶典-高分練兵場                揭秘論文“低價”根源          

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