納氏試劑比色法測定氨氮知識點解說_第1頁
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文檔簡介

1、 納氏試劑比色法測定氨氮知識點解說一.方法原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長范圍內(nèi)有強烈吸收。通常測量用波長范圍在410425nm。二.干擾及消除脂肪胺、芳香胺、酚類、丙酮、醇類和有機氯胺類等有機化合物以及鐵、錳、鎂和硫等無機離子，因產(chǎn)生顏色或渾濁而引起干擾，水中顏色和渾濁亦影響比色。為此，需經(jīng)絮凝沉淀過濾或蒸餾處理，易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì)還可在酸性條件下加熱以除去。對金屬離子的干擾，可加入適量的掩蔽劑加以消除。三.方法的適用范圍本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L.采用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L。水樣

2、做適當?shù)念A處理后，本法可適用于地面水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水。四.測定步驟（1）標準曲線的繪制吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00 mL胺標準使用液于50mL比色管中，加水至標線。加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5 mL納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程20mm的比色皿，以水為參比測量吸光度。由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標準曲線。（2）水樣的測定分取適量經(jīng)絮凝沉淀預處理后的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50 mL比色管中，稀釋至標線，加1.0 mL酒石酸鉀鈉溶液。分取適量經(jīng)蒸餾預處理后的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標線，加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后同校準曲線的步驟測量吸光度。（3）空白試驗 以無氨水代替水樣，進行全程序空白測定。五.計算由水樣測得的吸光度減去空白試樣的吸光度后，從校準曲線上查的氨氮含量（mg） 氨氮（N,mg/L）=1000m/V 式中 m-由標準曲線查得的氨氮量，mgV-水樣體積，mL六.注意事項（1）納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響，靜置后生成的沉淀應

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