生活飲用水輸配水設備及防護材料衛(wèi)生安全評價規(guī)范.doc

1、生活飲用水輸配水設備及防護材料衛(wèi)生安全評價規(guī)范1、范圍本規(guī)范規(guī)定了生活飲用水輸配水設備和防護材料的衛(wèi)生安全評價。生活飲用水輸配水設備是指與生活飲用水接觸的輸配水管、蓄水容器、供水設備、機械部件(如閥門、水泵、水處理劑加入器等)；防護材料是指與生活飲用水接觸的涂料、內(nèi)襯等。本規(guī)范同樣適用于與飲用水接觸的水處理材料(如水質(zhì)處理器濾芯、膜組件、活性炭等)的衛(wèi)生安全評價。2、引用資料生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范(2001)生活飲用水檢驗規(guī)范(2001)3、衛(wèi)生要求3.1 凡與飲用水接觸的輸配水設備、水處理材料和防護材料不得污染水質(zhì)，出水水質(zhì)必須符合生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范(2001)的要求。3.2 生活飲用水

2、輸配水設備、水處理材料和防護材料應按附錄A和附錄B的規(guī)定進行浸泡試驗。3.3 浸泡水需按附錄A和附錄B的方法處理。檢測結(jié)果必須分別符合表1和表2的規(guī)定。表1 浸泡試驗基本項目的衛(wèi)生要求項 目衛(wèi)生要求色增加量5度渾濁度增加量0.2度(NTU)臭和味浸泡后水無異臭、異味肉眼可見物浸泡后水不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物等pH改變量0.5溶解性總固體增加量10mgL耗氧量增加量1(以O2計，mgL)砷增加量0.005mgL鎘增加量0.0005mgL鉻增加量0.005mgL鋁增加量0.02mgL鉛增加量0.001mgL汞增加量0.0002mgL三氯甲烷增加量0.006mgL揮發(fā)酚類增加量0.002mgL表

3、2 浸泡試驗增測項目的衛(wèi)生要求項目 衛(wèi)生要求鐵 增加量0.06 mgL錳 增加量0.02 mgl銅 增加量0.2 mgL鋅 增加量0.2 mgL鋇 增加量0.05 mgl鎳 增加量0.002 mgL銻 增加量0.0005 mgL四氯化碳 增加量0.0002 mgL鄰苯二甲酸酯類 增加量0.01 mgL銀 增加量0.005 mgL錫 增加量0.002 mg/L氯乙烯 材料中含量1.0 mgkg苯乙烯 增加量0.002mgL環(huán)氧氯丙烷 增加量0.002mgL甲醛 增加量0.05mgL丙烯脂 材料中含量11mgkg總放射性 不得增加(不超過測量偏差的3個標準差)總放射性 不得增加(不超過測量偏差的3

4、個標準差)苯 增加量0.001mgL總有機碳(TOC) 增加量1mgL受試產(chǎn)品在水中可能溶出的其他成分根據(jù)國內(nèi)外相關(guān)標準判定項目及限值，無相關(guān)標準可依的，按附錄C進行毒理學試驗確定限值。毒理學指標應不大于限值的十分之一。3.4 防護涂料的浸泡水尚需進行下列毒理學試驗3.4.1 急性經(jīng)口毒性(LD50)不得小于10gkg體重。3.4.2 兩項致突變試驗：Ames試驗和哺乳動物細胞染色體畸變試驗兩項均應為陰性。3.5 當用新材料制備輸配水設備、水處理材料和防護材料時，應測定在水中的溶出物及其濃度，并根據(jù)國內(nèi)外相關(guān)標準評價其安全性。無標準可依的，按附錄C進行毒理學試驗確定限值。 4檢驗 4.1 所有

5、樣品應檢驗表l的全部項目，并根據(jù)樣品的種類、性質(zhì)按表3確定輸配水設備浸泡試驗增測檢驗項目；按表4確定防護材料浸泡試驗增測檢驗項止；按表5確定水處理材料浸泡試驗增測檢驗項目。表3 生活飲用水輸配水設備浸泡試驗增測檢驗項目類別材質(zhì)名稱鐵錳銅鋅鋇鎳銻四氯化碳錫聚合物單體和添加劑總有機碳*總總GC/MS鑒定*ICP鑒定*其他金屬不銹鋼、銅、鍍鋅鋼材、鑄鐵等根據(jù)具體條件和需要確定塑料聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚氯乙烯、工程塑料等橡膠硅橡膠等復合材料玻璃鋼、鋁塑復合管等硅酸鹽類陶瓷、水泥等新材料*選測項目為有毒害作用的單體、添加劑，如氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧氯丙烷、醛類、丙烯腈、鄰苯二甲酸二

6、（2-乙基已基）酯等可根據(jù)具體聚合物類別選項測定，也可以增加新項目。表4 與飲用水接觸的防護材料浸泡試驗增測檢驗項目品名鐵鋅氟化物四氯化碳甲醛環(huán)氧氯丙烷苯乙烯苯總有機碳*GC/MS鑒定*ICP鑒定*其它漆酚根據(jù)具體條件和需要確定聚酰胺環(huán)氧樹脂有機硅聚四氟乙烯環(huán)氧酚醛水基改性環(huán)氧樹脂脫模涂料其他新化學物質(zhì)表5 與飲用水接觸的水處理材料浸泡試驗增測檢驗項目品名鐵錳銅鋅銀氟化物硝酸鹽氮四氯化碳總有機碳*GC/MS鑒定*總總ICP鑒定*其他聚丙烯微濾芯根據(jù)具體條件和需要確定中空纖維超濾膜反滲透膜粉末活性炭顆?；钚蕴抗翘垮i砂活性氧化鋁分子篩硅藻土離子交換樹脂麥飯石天青石其它新材料4.2 與飲用水接觸的防

7、護材料浸泡試驗共進行30天。第1次(浸泡第1天)和第6次(浸泡第30天)的浸泡水檢驗項目為生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范(2001)表1中“感官性狀和一般化學指標”和“毒理學指標”全部項目以及本規(guī)范4.1條中規(guī)定項目。其余四次檢驗的項目為表1所列基本項目和第1次檢驗中的超標項目。4.3 檢驗方法按生活飲用水檢驗規(guī)范(2001)執(zhí)行。5、本規(guī)范由衛(wèi)生部負責解釋 6、本規(guī)范自二OO一年九月一日起施行。附錄A 生活飲用水輸配水設備檢驗方法 1 樣品預處理1.1 采樣為盡可能符合應用條件，在浸泡試驗中應使用輸配水管或有關(guān)產(chǎn)品的最終產(chǎn)品。當最終產(chǎn)品容積過大時，可根據(jù)具體情況，按比例適當縮小。1.2 預處理用自來

8、水將試樣清洗干凈，并連續(xù)沖洗30min，然后用浸泡水立即進行浸泡。1.3 浸泡試驗1.3.1 浸泡水制備1.3.1.1 試劑1.3.1.1.1純水：用蒸餾水或去離子水，電導率小于2Scm。1.3.1.1.20.025molL氯貯備液：取7.3mL試劑級次氯酸鈉(5NaOCl)，用純水稀釋至200mL，貯于密閉具塞的棕色瓶中，于20避光保存，每周新鮮配制。測定氯含量：取1.0mL氯貯備液，用水稀釋至1.0L，立即分析總余氯，將此值定為“A”。測定所需的余氯：為了獲得2.0mgL余氯，需要向浸泡水中加入氯貯備液的量，按式(A1)計算： V=2.0×B/A.（A1）式中： V-需加入氯貯備

9、液的體積，mL； B標準浸泡水的體積，L； A氯貯備液的濃度，mgmL。1.3.1.1.3 0.04molL鈣硬度貯備液：稱取4.44g無水氯化鈣(CaCl2)，溶于純水中，稀釋至1.0L，充分混勻，每周新鮮配制。1.3.1.1.4 0.04molL碳酸氫鈉緩沖液：將3.36g無水碳酸氫鈉(NaHCO3)溶于純水中，并用純水稀釋至1L，充分混勻。每周新鮮配制。1.3.1.2 浸泡水的配制：配制pH為8、硬度100mgL、有效氯為2mgL的浸泡水方法如下：取25mL碳酸氫鈉的緩沖液(1.3.1.1.4)、25mL鈣硬度貯備液(1.3.1.1.3)以及所需的氯貯備液(見1.3.1.1. 2)，用純

10、水稀釋至1Lo按此比例配制實際所需要的浸泡水。l.3.2 浸泡1.3.2.1 浸泡條件：受試產(chǎn)品接觸浸泡水的表面積與浸泡水的容積之比應不小于在實際使用條件下最大的比例。對于輸配水管應使用該類產(chǎn)品中直徑最小的。1.3.2.2 浸泡試驗1.3.2.2.1 用試驗用浸泡水充滿受試水管或水箱，不留空隙，兩端用包有聚四氟乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊，在25±5避光的條件下浸泡24h±1h。1.3.2.2.2 對于機械部件，如不能在部件內(nèi)進行浸泡試驗時，可將部件放在玻璃容器中浸泡，條件同上。1.3.2.2.3 另取相同容積玻璃容器，加滿試驗用浸泡水，在相同條件下放置24h±

11、;1h，作空白對照。 1.3.3 浸泡水的收集和保存浸泡一段時間后，立即將浸泡水放入預先洗凈的樣品瓶內(nèi)。一般收集至分析間隔的時間盡可能縮短。某些項目需盡快的測定。有些項目需加入適當?shù)谋４鎰?。需加入保存劑的水樣，一般應先把保存劑加入瓶中，或直接低溫保存。詳細方法見下表。? 浸泡水的收集和保存項目保存劑容器貯藏色、臭、味無玻璃瓶4，24h內(nèi)測定渾濁度無玻璃瓶4金屬(汞除外)加濃硝酸至pH2聚乙烯瓶室溫汞加濃硝酸至pH2，每100mL水樣加1mL5重鉻酸鉀溶液聚乙烯瓶室溫砷無玻璃瓶室溫苯酚、氰化物加氫氧化鈉至pH12棕色玻璃瓶4，24h內(nèi)測定多環(huán)芳烴無棕色玻璃瓶4混合有機物無棕色玻璃瓶4溶劑無玻璃

12、瓶4揮發(fā)性有機物少量硫代硫酸鈉玻璃瓶41.3.4 膜組件或其他可能被有效氯損壞的部件用純水進行浸泡試驗 2 檢驗方法按生活飲用水檢驗規(guī)范(2001)執(zhí)行附錄B 與飲用水接觸的防護材料檢驗方法1 樣品預處理 1.1 試樣的制備1.1.1 按生產(chǎn)廠提供的使用條件(如涂層厚度，涂后干燥時間等)制備試樣，可將涂層涂在玻璃片上，如玻璃片不合適，可根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用。1.1.2 取100mm×100mm玻璃片，洗凈烘干。在玻璃片兩面按實際使用厚度涂以涂料。在干燥處自然干燥，制成涂料片。1.1.3 預處理：用自來水將試樣涂料片清洗干凈，立即進行浸泡試驗。1.2 浸泡試驗1.2.1 浸泡水的制備：

13、同附錄A中1.3.1條。1.2.2 浸泡條件：試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm2L(用于毒理學試驗的涂層表面積和浸泡水容積比為1000cm2/L)。如為多層涂料，則將各層涂料分別涂在玻璃片(或根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用)上，同時固定在浸泡水中。每種涂料試樣與浸泡水容積比均按50cm2L計算。1.2.3 浸泡1.2.3.1 將試樣片分別插入放于玻璃容器中的玻璃固定架上，使試樣片保持垂直，互不接觸，或者將試樣片懸掛于玻璃器中。在密閉、避光25± 5溫度下進行浸泡。于浸泡后1，3，5，10，20和30天收集全部浸泡水，供檢測分析用，以觀察溶出污染物濃度的衰減情況，第30天的浸泡水中污染物濃度

14、用于評價是否符合本規(guī)范的規(guī)定。在收集浸泡水的同時，全部換入新的浸泡水。1.2.3.2 制備空白對照時，除玻璃片上不涂防護材料外，其他一切試驗條件同1.2.3.1。1.2.4 浸泡水收集和保存同附錄A中1.3.3條。2 檢驗方法按生活飲用水檢驗規(guī)范(2001)執(zhí)行附錄C 生活飲用水輸配水設備及防護材料的衛(wèi)生毒理學評價程序和方法1 范圍 本程序和方法適用于生活飲用水輸配水設備(包括一切與飲用水接觸的設備)、水處理材料和防護材料的衛(wèi)生毒理學評價。當生活飲用水輸配水設備、水處理材料和防護材料在水中溶出的有害物質(zhì)未規(guī)定最大容許濃度時，需按本方法進行毒理學試驗確定其在飲用水中的限值。2 總要求2.1 生產(chǎn)

15、者必須提供下列資料：2.1.1 產(chǎn)品應用條件、應用范圍、理化性質(zhì)；2.1.2 配方、生產(chǎn)方法；2.1.3 配方各成分的化學結(jié)構(gòu)式、雜質(zhì)成分和含量；2.1.4 在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質(zhì)及估計濃度。2.2 生產(chǎn)者必須根據(jù)實際應用情況制備試樣和提供試驗樣品。3 毒理學評價程序根據(jù)生活飲用水輸配水設備、水處理材料和防護材料在水中溶出物質(zhì)的濃度，分四個水平進行毒理學試驗，以確定其在水中的最大容許濃度。3.1 水樣I：當溶出物質(zhì)在水中的濃度10gL，時選用3.1.1 試驗項目：兩項遺傳毒理學試驗3.1.1.1 基因突變試驗：Ames試驗3.1.1.2 哺乳動物染色體畸變試驗：體外哺乳動物細胞染色體

16、畸變，或小鼠骨髓細胞染色體畸變試 驗，或小鼠骨髓細胞微核試驗任選一項。3.1.2 結(jié)果評價3.1.2.1 如果上述兩項試驗均為陰性，則可以通過。3.1.2.2 如果上述兩項試驗均為陽。3.1.2.3 如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩種遺傳毒性試驗做為補充，包括一種基因突變試驗和一種哺乳動物細胞染色體畸變試驗。如果均為陰性，則產(chǎn)品可通過，如有一項陽性則不能通過，或進行慢性試驗，以便進一步評價。3.2 水平：當溶出物質(zhì)在水中濃度為1050gL時選用性，則該產(chǎn)品不能通過，或進行慢性試驗以便進一步評價。3.2.1 試驗項目3.2.1.1 水平I試驗3.2.1.2 大鼠90天經(jīng)口毒性試驗3

17、.2.2 結(jié)果評價3.2.2.1 對遺傳毒理學試驗結(jié)果的評價同水平3.2.2.2 通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗，確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度(安全系數(shù)一般選用1000) 3.2.2.3 當溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最大容許濃度時，不能通過3.3 水平：當溶出物質(zhì)在水中濃度501000gL時選用3.3.1 試驗項目3.3.1.1 水平試驗3.3.1.2 大鼠致畸試驗3.3.2 結(jié)果評價3.3.2.1 對遺傳毒理學試驗結(jié)果評價水平同水平3.3.2.2 當致畸試驗結(jié)果為陽性時該產(chǎn)品通過3.3.2.3 綜合全部試驗結(jié)果，確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度3.3.2.4 當溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最大容許濃度時，不能通過3.4 水平：當溶出物質(zhì)在水中濃度大于100gL時選用3.4.1 試驗項目3.4.1.1 水平m試驗3.4.1.2 大鼠慢性毒性試驗3.4.2 結(jié)果評價3.4.2.1 當致畸試驗結(jié)果為陽性