(編寫)第一章第一節(jié)有機化合物的分類

1、第一章 認(rèn)識有機化合物第一節(jié) 有機化合物的分類【學(xué)習(xí)目標(biāo)】課標(biāo)內(nèi)容課標(biāo)要求有機化合物的分類方法了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)了解有機分子中的官能團(tuán)了解【課前延伸】一、有機化合物的分類1、碳元素在自然界中的含量較少，但在已發(fā)現(xiàn)或人工合成的3000多萬種物質(zhì)中，大部分是含碳元素的有機化合物，簡稱有機物。2、由于有機化合物特定的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致了其在物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上的特殊性。研究有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)叫有機化學(xué)3、有機化合物從結(jié)構(gòu)上有兩種分類方法：一是按照構(gòu)成有機化合物分子的碳的骨架來分類；二是按反映有機化合物特性的特定原子團(tuán)來分類。二、有機化合物的分類方法1、按碳的骨架分

2、類按碳原子組成的分子骨架，有機化合物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，環(huán)狀化合物又包括脂環(huán)化合物（如環(huán)己烷）和芳香族化合物（如苯）。人們往往又將鏈狀烴稱為脂肪烴。2、按官能團(tuán)分類烴分子里的氫原子可以被其他原子或原子團(tuán)所取代，衍生出一系列新的化合物，這些化合物從結(jié)構(gòu)上看，都可以看作是烴的衍生物。甲烷在常溫下為氣體，幾乎不溶于水。甲醇沸點較高，常溫下為液體，和水能以任意比例相互混溶；甲醇還能與羧酸反應(yīng)生成酯。甲醇的這些特性取決于甲醇分子中含有的氫氧形成的原子團(tuán)羥基（OH），決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán)?！鞠胍幌搿恳韵聝蓚€結(jié)構(gòu)簡式，哪個屬于酚，哪個屬于醇？如何區(qū)分？OHCH2OH答：結(jié)構(gòu)簡式

3、屬于酚，結(jié)構(gòu)簡式屬于醇。羥基與苯環(huán)直接相連的屬于酚，羥基與其它烴基相連的屬于醇。 【課內(nèi)探究】【探究要點】1 如何區(qū)分脂環(huán)化合物和芳香化合物 答：含有苯環(huán)的環(huán)狀化合物是芳香化合物，不含苯環(huán)的環(huán)狀化合物是脂環(huán)化合物?！纠?】下列有機物中屬于芳香化合物的是（ ）ADCH2CH3CBNO2 【解析】選項ACD不含苯環(huán)屬于脂環(huán)化合物；選項B含有苯環(huán)是芳香化合物。【答案】B【方法規(guī)律】不含苯環(huán)的環(huán)狀化合物都屬于脂環(huán)族化合物；含有一個或多個苯環(huán)的環(huán)狀化合物屬于芳香化合物；一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法，可以屬于不同的類別，如（環(huán)己烯）既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴?！咀兪接?xùn)練】下列有機物中（1）屬

4、于芳香化合物的是 ，（2）屬于脂環(huán)化合物的是_，（3）屬于烴的是_。【解析】分子結(jié)構(gòu)中都含有苯環(huán)，所以屬于芳香化合物；分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，但是含有其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)屬于脂環(huán)化合物；分子組成只有碳和氫兩種元素屬于烴。【答案】（1） ，（2）_，（3）_。2.有機物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷 CH4烯烴 雙鍵乙烯 CH2=CH2炔烴CC 三鍵乙炔 CHCH芳香烴苯 鹵代烴X（X表示鹵素原子）溴乙烷 CH3CH2Br 醇OH 羥基乙醇 CH3CH2OH 酚OH 羥基苯酚 醚 醚鍵乙醚 CH3CH2OCH2CH3醛 醛基乙醛 酮 羰基丙酮 羧酸 羧基乙酸 酯

5、酯基乙酸乙酯 【例2】下列物質(zhì)含有多個官能團(tuán)（1）其中可以看作醇類的是： ;（2）可以看作酚類的是： F ; （3）可以看作羧酸類的是： ；（4）可以看作酯類的是： ; （）可以看作醛類的是： ; （）可以看作酮類的是： ; （）可以看作醚類的是： 。 【解析】一種物質(zhì)如果包含多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類時可以認(rèn)為屬于不同類別的物質(zhì)；因此，屬于醇的有BDG；屬于酚的有ABC；屬于羧酸的有BCDF；屬于酯的有E；屬于醛的有FG；屬于酮的有FG；屬于醚的有A?！敬鸢浮浚?）BDG（2）（3）（4）（5）（6）（）【方法規(guī)律】一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法，可以屬于不同的類別； 鏈狀化合物（如CH3CH2

6、CH2CH2CH3） (碳原子相互連接成鏈)有機化合物 脂環(huán)化合物（如 ）不含苯環(huán) 環(huán)狀化合物 芳香化合物（如 ）含苯環(huán)(1) 烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈規(guī)律性的變化，沸點逐漸升高，相對密度逐漸增大；(2) 碳原子數(shù)相同時，支鏈越多，熔沸點越低。(3) 常溫下的存在狀態(tài)，也由氣態(tài)(n4)逐漸過渡到液態(tài)(5n16)、固態(tài)(17n)。(4) 烴的密度比水小，不溶于水，易溶于有機溶劑。3、常見有機反應(yīng)類型下面是我們學(xué)過的有機化學(xué)反應(yīng)，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指明反應(yīng)類型。 乙烷和氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷：CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl 取代反應(yīng) 乙烯和溴的

7、反應(yīng)：CH2 = CH2 + Br2 CH2Br-CH2Br 加成反應(yīng) 乙烯和水的反應(yīng)：CH2CH2 + H2OCH3CH2OH 加成反應(yīng) 乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)n CH2CH2 加聚反應(yīng) 三、烯烴的順反異構(gòu)1.烯烴的順反異構(gòu)：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)挖空太長2.順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)（1）兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)（2）兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)（3）寫出2­丁烯的順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式及名稱 順式 反式 順-2-丁烯 反-2-丁烯 【想一想】已知乙烯

8、和苯都能使溴水褪色，那么二者的褪色原理是否相同？答：不同；乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯使溴水褪色是因為發(fā)生萃取屬于物理變化。注意【想一想】的設(shè)置位置。該處的【想一想】應(yīng)該考查順反異構(gòu)。可改為：是否所有的烯烴都有順反異構(gòu)？【課內(nèi)探究】一、 烷烴和烯烴【探究要點】1、 烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)比較烷烴烯烴通式CnH2n2(n1)CnH2n(n2)代表物CH4CH2=CH2結(jié)構(gòu)特點全部單鍵；飽和鏈烴；四面體結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵；不飽和鏈烴；平面形分子，鍵角120°物理性質(zhì)無色氣體，難溶于水而易溶于有機溶劑，密度比水小化學(xué)性質(zhì)化學(xué)活動性穩(wěn)定活潑取代反應(yīng)光照條件與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)加成反應(yīng)能與

9、H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙不與KMnO4酸性溶液反應(yīng)使KMnO4酸性溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別溴水不褪色；KMnO4酸性溶液不褪色溴水褪色；KMnO4酸性溶液褪色【典例分析】【例題1】甲烷中混有乙烯，欲除乙烯得到純凈的甲烷，最好依次通過盛有哪些試劑的洗氣瓶（ ）A.澄清石灰水、濃H2SO4 B. 酸性KMnO4溶液、濃H2SO4C.溴水、濃H2SO4 D. 濃H2SO4、酸性KMnO4溶液【解析】乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能。若選擇酸性KMnO4溶液，忽略了一點，就是酸性KMnO4可以將乙烯氧化為CO2，除去了舊的雜

10、質(zhì)，又引入了新的雜質(zhì)。缺少對正確答案的解析；解析要簡練。可換為：甲烷與溴水、酸性KMnO4溶液不反應(yīng)，乙烯因與溴水發(fā)生加成反應(yīng)可被溴水吸收，故可選用溴水。乙烯被酸性KMnO4溶液氧化為CO2，故不能選用酸性KMnO4溶液?！敬鸢浮緾【方法規(guī)律】烯烴與溴水以及酸性KMnO4溶液都能反應(yīng)，但是反應(yīng)類型不同，與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)?！咀兪接?xùn)練1】由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是 ()A分子中3個碳原子在同一直線上B分子中所有原子在同一平面上C與氯化氫加成只生成一種產(chǎn)物D能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】丙烯結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2，分子中3個碳原子在同一平面上，但

11、不在同一直線上，A錯；丙烯分子中的CH3中C與三個H三個H并不共面，B錯；丙烯與HCl加成可生成CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3，C錯；丙烯分子中含有雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，D正確。【答案】D【反思感悟】 2、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的比較取代反應(yīng)加成反應(yīng)概念有機分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)有機分子中的雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)反應(yīng)通式ABCDACBD(C代替B或B代替C)鍵的變化一般是CH、OH或CO鍵斷裂，結(jié)合1個原子或原子團(tuán)，另一個原子或原子團(tuán)同代替下來的基團(tuán)結(jié)合成另一種物質(zhì)不飽和鍵中不穩(wěn)定者斷裂，不飽

12、和碳原子直接和其他原子或原子團(tuán)結(jié)合產(chǎn)物兩種或多種物質(zhì)一般是一種物質(zhì)【典例分析】【例題2】下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是（）ACH2CH2 + H2O CH3CH2OHB2HICl2I22HClCC2H5ClCl2C2H4Cl2HCl DCH42O2CO22H2O【解析】選項A中的反應(yīng)為加成反應(yīng)，選項B為無機反應(yīng)中的置換反應(yīng)，選項D是氧化反應(yīng)， 選項C正確?！敬鸢浮緾【方法規(guī)律】加成反應(yīng)從形式上看屬于化合反應(yīng)，但不同于一般的無機化學(xué)中的化合反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)的分子中必須包含不飽和鍵（如碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、碳氧雙鍵等）借助這一特征可以幫助我們初步判斷反應(yīng)的類型?！咀兪接?xùn)練2】下列對有機物性質(zhì)的描

13、述，錯誤的是（ ） A在光照條件下，Cl2與甲烷能發(fā)生取代反應(yīng) B在FeBr3催化條件下苯與液溴能發(fā)生加成反應(yīng) C丙烯能使溴水褪色，是因為丙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)D丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因為丙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生了氧化反應(yīng)【解析】在FeBr3催化條件下苯與液溴能發(fā)生的是取代反應(yīng)， + Br2 + HBr 【答案】B【反思感悟】 二、 烯烴的順反異構(gòu)【探究要點】1、 觀察以下兩組結(jié)構(gòu)簡式，應(yīng)指出所給第一組結(jié)構(gòu)簡式的目的。歸納產(chǎn)生順反異構(gòu)的基本條件是什么？CCHHHHCH3CH3CCHHHHCH3CH3第一組CC= HHH3CCH3CC= HHH3CCH3第二組答：順反異構(gòu)體產(chǎn)生的條

14、件： 分子不能自由旋轉(zhuǎn)（即分子中必須有碳碳雙鍵）； 雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)；2、 順反異構(gòu)體與氫氣的加成產(chǎn)物是否還是同分異構(gòu)體？答：不是，因為順反異構(gòu)體與氫氣加成后的產(chǎn)物是同一種烷烴。3、 順反異構(gòu)體的物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)是否相同？答：順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)有一定的差異。【典例分析】【例題3】下列有機化合物有順反異構(gòu)體的是 （ ） ACH3CH3 BCH2CH2 CCH3CHCH2 DCH3CHCHCH3【解析】根據(jù)產(chǎn)生順反異構(gòu)的基本條件可知，只有選項D有順反異構(gòu)， CC= HHH3CCH3CC= HHH3CCH3【答案】D【變式訓(xùn)練3】有機化學(xué)中有多種同分異構(gòu)現(xiàn)象，其

15、中有順反異構(gòu)，例如2­丁烯有兩種順反異構(gòu)體：A中兩個CH3在雙鍵同側(cè)，稱為順式，B中兩個CH3在雙鍵兩側(cè)，稱為反式，如下所示：根據(jù)此原理，苯丙烯的同分異構(gòu)體中除有三種位置異構(gòu)外還有一對順反異構(gòu)，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：(1) 三種位置異構(gòu)：_，_，_；(2) 兩種順反異構(gòu)：_ _，_。【解析】本題要求答題者首先學(xué)習(xí)順反異構(gòu)的知識，然后與以前學(xué)習(xí)的同分異構(gòu)相比較，融合后運用到問題的解決之中。改為：解答本題的關(guān)鍵是理解順反異構(gòu)體的產(chǎn)生條件，并將順反異構(gòu)與碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)綜合運用。根據(jù)官能團(tuán)（碳碳雙鍵）的位置不同可以確定出兩種位置異構(gòu)體：（1）（2）；再把苯環(huán)移動到第二個碳原子上可以得到第三種異

16、構(gòu)體：（3）；第二種同分異構(gòu)體又有兩種順反異構(gòu)?！敬鸢浮俊痉此几形颉?【課堂總結(jié)】CC、C=C的寫法不規(guī)范。碳碳單鍵決定主要化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)烷烴碳原子數(shù)決定物理性質(zhì)的遞變性脂肪烴主要化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)烯烴碳碳雙鍵決定決定【課堂檢測】一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意）1下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述中，不正確的是 ()A烷烴同系物隨相對分子質(zhì)量增大，熔點、沸點逐漸升高；常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài)，相對分子質(zhì)量大的則為固態(tài)B烷烴同系物的密度隨相對分子質(zhì)量增大逐漸增大C烷烴跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)D烷烴同系物都能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色【解析】烷烴是

17、飽和烴，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，具有代表性的其特征反應(yīng)是取代反應(yīng)，故C正確；發(fā)生與烷烴取代反應(yīng)的必須是鹵素單質(zhì)，溴水不能與烷烴反應(yīng)，酸性KMnO4溶液也不能將烷烴氧化，所以D錯；烷烴物理性質(zhì)的遞變敘述正確。【答案】D2由乙烯推測丙烯與溴水反應(yīng)時，對反應(yīng)產(chǎn)物的敘述正確的是 ()ACH2BrCH2CH2Br BCH3CHBrCH3CCH3CH2CHBr2 DCH3CHBrCH2Br【解析】本題考查學(xué)生對加成反應(yīng)規(guī)律的理解。加成反應(yīng)時，碳碳雙鍵中一個鍵斷裂，兩個碳原子分別加上一個原子或原子團(tuán)，碳鏈結(jié)構(gòu)并不發(fā)生變化。【答案】D缺少考查順反異構(gòu)體的題目。可將此題換為考查順反異構(gòu)體的題目。3、制取一氯乙烷最好采用的

18、方法是( )A乙烷和氯氣反應(yīng) B乙烯和氯氣反應(yīng)C乙烯和氯化氫反應(yīng) D乙烷和氯化氫反應(yīng)【解析】各選項中只有乙烯和氯化氫反應(yīng)可以得到較純凈的一氯乙烷。乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，得到的取代物是多種鹵代烴的混合物。乙烯和氯氣反應(yīng)得到是二氯取代物發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷。乙烷和氯化氫不反應(yīng)。【答案】C4烯烴不可能具有的性質(zhì)有 （ ）A能使溴水褪色 B加聚反應(yīng) C取代反應(yīng) D能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】烯烴的化學(xué)性質(zhì)有：能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)。【答案】C二、非選擇題5.已知正四面體形分子E和直線型分子G反應(yīng)，生成四面體形分子L和直線型分子M。(組成E分子的元素的原子序數(shù)小于10，組

19、成G分子的元素為高考資源網(wǎng)第三周期的元素。)如下圖， +(1)寫出上圖所表示的方程式： 。（2）下列判斷中正確的是（ ）A 常溫常壓下，L是一種液態(tài)有機物 BE中化學(xué)鍵是極性鍵 CG有漂白性 D上述反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)【解析】由題意可知，E、G、L、M分別為甲烷、氯氣、一氯甲烷、氯化氫。一氯甲烷常溫常壓下為氣態(tài)，A錯；干燥的氯氣沒有漂白性，C錯；該反應(yīng)是取代反應(yīng)，D錯?！敬鸢浮?1) CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl (2)B【課后提升】一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意）1液化石油氣是一種是一種優(yōu)良的燃料,它的主要成分是丙烷、丁烷等。下列有關(guān)丙烷敘述正確的是 ( )A常溫下呈液

20、態(tài)B1 mol丙烷完全燃燒消耗5 mol O2C其分子式為C3H6D燃燒產(chǎn)物只有水生成，無污染【解析】丙烷常溫下呈氣態(tài)，完全燃燒時應(yīng)生成二氧化碳和水，丙烷分子式為C3H8,1 mol丙烷耗氧5 mol，則B項正確?！敬鸢浮緽2丁烷；2甲基丙烷；戊烷；2甲基丁烷；2,2二甲基丙烷等物質(zhì)的沸點按由高到低的順序排列正確的是()A>>>>B>>>>C>>>> D>>>>【解析】對于烷烴而言，相對分子質(zhì)量大的，沸點高，即刪；對于相對分子質(zhì)量相同的烷烴，支鏈越多，沸點越低，即；。綜合排序為因此，沸點由高到低的順

21、序為?！敬鸢浮緾3下列名稱的有機物實際上不可能存在的是 （ ）A2，2-二甲基丁烷 B3-甲基-1-丁炔 C3-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-2-戊烯【解析】選項D中碳鏈為C-C=C-C-C雙鍵在第二三碳原子之間，這兩個碳原子已經(jīng)有三個共價鍵，所以它們只能再分別連接一個原子或原子團(tuán)，因此不能有兩個甲基。【答案】D4下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是 ( )A由乙烯制乙醇 B由甲烷制四氯化碳C丙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色D由乙醇制乙烯【解析】選項A 的反應(yīng):CH2CH2 + H2OCH3CH2OH【答案】A5. 分子式為C5H10的烯烴共有(要考慮順反異構(gòu)體)()A5種 B6種 C7種 D8種【解析】

22、根據(jù)其分子式可以寫出其同分異構(gòu)體分別為其中中有順反異構(gòu)體，故共有6種。【答案】B6 化學(xué)反應(yīng)中，條件的有無對有些反應(yīng)來說非常重要。例如，氯仿在正常情況下是一種良好的有機溶劑。能與乙醇、乙醚等多種有機溶劑互溶。但在高溫、與明火或紅熱物體接觸時，產(chǎn)生劇毒的光氣.氯化氫等氣體。光照在某些反應(yīng)中也是極其重要的。在下列反應(yīng)中，光照對反應(yīng)幾乎沒有影響的是：（ ） A.氯氣與氫氣的反應(yīng) B.氯氣與甲烷的反應(yīng)C.氧氣與氫氣的反應(yīng) D.次氯酸的分解【解析】在光照條件下，氧氣與氫氣不反應(yīng)。【答案】C7. 某氣態(tài)烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烷烴，此氯代烷烴1 mol可與4 mol氯氣發(fā)生完全的取代

23、反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ()ACH2=CH2 BCH3CH=CH2CCH3CH3 DCH3CH2CH=CH2【解析】1體積烴只能與1體積Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，說明該分子只含有1個碳碳雙鍵；生成物可與4 mol Cl2發(fā)生完全的取代反應(yīng)，說明1 mol該烴中共有4 mol H。只有A選項符合題意?！敬鸢浮緼8. 甲烷和氯氣以物質(zhì)的量11混合，在光照條件下，得到的產(chǎn)物是（     ）CH3Cl   CH2Cl2          CHCl3 

24、0;          CCl4A只有 B和的混合物 C只有D的混合物【解析】甲烷和氯氣按等物質(zhì)的量反應(yīng)，而不可能是1個甲烷分子與1個氯分子在反應(yīng)，所以無論反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比是多少，都會得到各種氯代物。不能認(rèn)為甲烷和氯氣11，就生成CHCl3。12就生成CH2Cl2等。【答案】D9. 以下物質(zhì):(1) 甲烷 (2) 苯 (3) 聚乙烯 (4) 乙烯 (5)丁烯 (6) 環(huán)己烷 。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是（ ）A(3)(4)(5) B.(4)(5) C.(4)(5) D.(3)(4)(5)【解析】所給物質(zhì)中只有(4) (5)因含有不飽和鍵(碳碳雙鍵)，可以被KMnO4酸性溶液氧化，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。【答案】C10有一種有機物結(jié)構(gòu)簡式為CH=CH2 推測它不可能具有下列哪種性質(zhì)（ ）A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)褪色C能發(fā)生加聚反應(yīng) D易溶于水，也易溶于有機溶劑【解析】該