第八章-植物營養(yǎng)

1、 第八章第八章 養(yǎng)分的運輸與分配養(yǎng)分的運輸與分配 第一節(jié)、短距離運輸?shù)谝还?jié)、短距離運輸 第二節(jié)、長距離運輸?shù)诙?jié)、長距離運輸 第三節(jié)、植物體內(nèi)的養(yǎng)分循環(huán)第三節(jié)、植物體內(nèi)的養(yǎng)分循環(huán) 第四節(jié)、養(yǎng)分的再利用第四節(jié)、養(yǎng)分的再利用 根系吸收的礦質(zhì)養(yǎng)分，根系吸收的礦質(zhì)養(yǎng)分，一部分在根細胞中一部分在根細胞中被同化利用，被同化利用，另一部分經(jīng)皮層組織進入另一部分經(jīng)皮層組織進入木質(zhì)部木質(zhì)部運往地上部。運往地上部。 植物地上部綠色組織合成的植物地上部綠色組織合成的光合產(chǎn)物及部光合產(chǎn)物及部分礦質(zhì)養(yǎng)分經(jīng)韌皮部輸送到根部分礦質(zhì)養(yǎng)分經(jīng)韌皮部輸送到根部，構(gòu)成植物體，構(gòu)成植物體內(nèi)的物質(zhì)循環(huán)，調(diào)節(jié)養(yǎng)分的分配。內(nèi)的物質(zhì)循環(huán)，調(diào)節(jié)

2、養(yǎng)分的分配。 橫向運輸（短距離運輸）：橫向運輸（短距離運輸）： 根外介質(zhì)中的養(yǎng)分從根的表皮細胞進入根根外介質(zhì)中的養(yǎng)分從根的表皮細胞進入根內(nèi)經(jīng)皮層組織到達木質(zhì)部的遷移過程叫內(nèi)經(jīng)皮層組織到達木質(zhì)部的遷移過程叫養(yǎng)分的養(yǎng)分的橫向運輸橫向運輸。由于其遷移距離短，又稱為。由于其遷移距離短，又稱為短距離短距離運輸。運輸。 縱向運輸（長距離運輸）：縱向運輸（長距離運輸）： 養(yǎng)分從根經(jīng)木質(zhì)部運往地上部或從地上部養(yǎng)分從根經(jīng)木質(zhì)部運往地上部或從地上部經(jīng)韌皮部向根運輸?shù)倪^程叫經(jīng)韌皮部向根運輸?shù)倪^程叫養(yǎng)分的縱向運輸養(yǎng)分的縱向運輸。 由于其遷移距離較長，又稱為由于其遷移距離較長，又稱為長距離運輸長距離運輸。 一、運輸途徑

3、一、運輸途徑養(yǎng)分的橫向運輸有養(yǎng)分的橫向運輸有兩條途徑兩條途徑: 即即質(zhì)外體途徑和共質(zhì)體途徑質(zhì)外體途徑和共質(zhì)體途徑。第一節(jié)第一節(jié) 養(yǎng)分的短距離運輸養(yǎng)分的短距離運輸皮層皮層中中 柱柱內(nèi)皮層內(nèi)皮層外皮層外皮層木質(zhì)部木質(zhì)部韌皮部韌皮部凱氏帶凱氏帶根毛根毛部分玉米根橫切面示意圖部分玉米根橫切面示意圖A A、共質(zhì)體途徑、共質(zhì)體途徑 B B、質(zhì)外體途徑、質(zhì)外體途徑AB根表皮根表皮 質(zhì)外體途徑：質(zhì)外體途徑： 質(zhì)外體質(zhì)外體是由細胞壁和細胞間隙所組成是由細胞壁和細胞間隙所組成的連續(xù)體。即：細胞膜以外的區(qū)域組成的的連續(xù)體。即：細胞膜以外的區(qū)域組成的連續(xù)體連續(xù)體（類似根自由空間）。（類似根自由空間）。 質(zhì)外體與外部介

4、質(zhì)相通，水分和養(yǎng)分質(zhì)外體與外部介質(zhì)相通，水分和養(yǎng)分可自由出入，養(yǎng)分遷移速率較快?？勺杂沙鋈?，養(yǎng)分遷移速率較快。共質(zhì)體途徑：共質(zhì)體途徑： 共質(zhì)體共質(zhì)體是由細胞的原生質(zhì)是由細胞的原生質(zhì)( (不包括液泡不包括液泡) )組成組成的，穿過細胞壁的胞間連絲把細胞與細胞連成的，穿過細胞壁的胞間連絲把細胞與細胞連成一個整體，這些一個整體，這些相互聯(lián)系起來的原生質(zhì)整體稱相互聯(lián)系起來的原生質(zhì)整體稱為共質(zhì)體。為共質(zhì)體。細胞原生質(zhì)通過胞間連絲連接而成的連續(xù)體。細胞原生質(zhì)通過胞間連絲連接而成的連續(xù)體。 共質(zhì)體途徑是靠共質(zhì)體途徑是靠胞間連絲胞間連絲把養(yǎng)分從一個細胞把養(yǎng)分從一個細胞的原生質(zhì)轉(zhuǎn)運到另一個細胞的原生質(zhì)中，借助的

5、原生質(zhì)轉(zhuǎn)運到另一個細胞的原生質(zhì)中，借助于原生質(zhì)的環(huán)流，帶動養(yǎng)分的運輸，向中柱運于原生質(zhì)的環(huán)流，帶動養(yǎng)分的運輸，向中柱運轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)。胞間連絲：胞間連絲：溝通相鄰細胞間養(yǎng)分運輸?shù)臉蛄?。溝通相鄰細胞間養(yǎng)分運輸?shù)臉蛄骸?在質(zhì)外體途經(jīng)中，在質(zhì)外體途經(jīng)中，養(yǎng)分從表皮遷移養(yǎng)分從表皮遷移到達皮層后，由于凱氏帶的阻隔，不能到達皮層后，由于凱氏帶的阻隔，不能直接進入中柱，而必須首先穿過內(nèi)皮層直接進入中柱，而必須首先穿過內(nèi)皮層細胞原生質(zhì)膜進入共質(zhì)體途經(jīng)，才能進細胞原生質(zhì)膜進入共質(zhì)體途經(jīng)，才能進入中柱。入中柱。 養(yǎng)分在橫向運輸過程中是經(jīng)過共質(zhì)體養(yǎng)分在橫向運輸過程中是經(jīng)過共質(zhì)體還是質(zhì)外體，主要取決于還是質(zhì)外體，主要取決于養(yǎng)

6、分種類、養(yǎng)養(yǎng)分種類、養(yǎng)分濃度、根毛密度、胞間連絲的數(shù)量、分濃度、根毛密度、胞間連絲的數(shù)量、表皮細胞木栓化程度。表皮細胞木栓化程度。有凱氏帶的木栓化根有凱氏帶的木栓化根只允許共質(zhì)體運輸只允許共質(zhì)體運輸 皮皮 層層 內(nèi)內(nèi) 皮皮 層層 導(dǎo)導(dǎo) 管管影響橫向運輸途徑的因素：影響橫向運輸途徑的因素： 1、養(yǎng)分的種類、養(yǎng)分的種類： 共質(zhì)體為主共質(zhì)體為主:以主動跨膜運輸（以主動跨膜運輸（主動主動吸收）吸收）為主的養(yǎng)分（如為主的養(yǎng)分（如K+、H2PO4-），），其橫向運輸以共質(zhì)體途徑為主；其橫向運輸以共質(zhì)體途徑為主； 質(zhì)外體為主：質(zhì)外體為主：以被動跨膜運輸以被動跨膜運輸（被（被動吸收）動吸收）為主的養(yǎng)分為主的養(yǎng)

7、分（Ca）和以分子態(tài)）和以分子態(tài)被吸收的養(yǎng)分（被吸收的養(yǎng)分（H3BO3 ） （如（如H3BO3、H4SiO4），），2 2、外界養(yǎng)分濃度、外界養(yǎng)分濃度 當(dāng)介質(zhì)中養(yǎng)分的當(dāng)介質(zhì)中養(yǎng)分的濃度較低濃度較低、向根的供應(yīng)速率、向根的供應(yīng)速率小于根表皮細胞的吸收速率時，則養(yǎng)分主要直小于根表皮細胞的吸收速率時，則養(yǎng)分主要直接被表皮細胞所吸收，進入共質(zhì)體途徑（如磷接被表皮細胞所吸收，進入共質(zhì)體途徑（如磷和鉀）。和鉀）。 當(dāng)介質(zhì)中養(yǎng)分的當(dāng)介質(zhì)中養(yǎng)分的濃度高時，濃度高時，根表皮細胞已經(jīng)根表皮細胞已經(jīng)達到最大吸收速率，還有過剩的養(yǎng)分進入自由達到最大吸收速率，還有過剩的養(yǎng)分進入自由空間，可通過質(zhì)外體途徑（空間，可通過質(zhì)

8、外體途徑（ Ca 、MgMg）。）。 當(dāng)土壤中施用大量當(dāng)土壤中施用大量P P、K K肥后，會有一部分肥后，會有一部分進入質(zhì)外體進入質(zhì)外體根毛的密度根毛的密度根毛所吸收的養(yǎng)分可直接進入共質(zhì)根毛所吸收的養(yǎng)分可直接進入共質(zhì)體途徑。根毛密度越大，共質(zhì)體途徑的體途徑。根毛密度越大，共質(zhì)體途徑的作用越大。作用越大。4 4、胞間連絲的數(shù)量、胞間連絲的數(shù)量 胞間連絲是共質(zhì)體系統(tǒng)連接相臨細胞間連絲是共質(zhì)體系統(tǒng)連接相臨細胞的運輸橋梁胞的運輸橋梁. . 胞間連絲數(shù)量多時，增強共質(zhì)體的胞間連絲數(shù)量多時，增強共質(zhì)體的運輸。運輸。Trianea bogotensis根表皮細胞胞間連絲數(shù)目與根毛根表皮細胞胞間連絲數(shù)目與根毛

9、關(guān)系（單位：個關(guān)系（單位：個/m2 ） 根表皮細胞的胞間連絲數(shù)目常與是否形成根毛有關(guān)，形成根根表皮細胞的胞間連絲數(shù)目常與是否形成根毛有關(guān)，形成根毛的細胞，其胞間連絲數(shù)量比其它細胞多，而且不同位置細胞毛的細胞，其胞間連絲數(shù)量比其它細胞多，而且不同位置細胞壁上的數(shù)目也不同，面向中柱的根毛細胞壁上的胞間連絲數(shù)目壁上的數(shù)目也不同，面向中柱的根毛細胞壁上的胞間連絲數(shù)目最多。這種方式有利于根毛吸收的養(yǎng)分通過共質(zhì)體迅速向中柱最多。這種方式有利于根毛吸收的養(yǎng)分通過共質(zhì)體迅速向中柱轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移。5 5、菌根侵染、菌根侵染 菌根根外菌絲從土壤中吸收的養(yǎng)菌根根外菌絲從土壤中吸收的養(yǎng)分通過菌絲直接運輸?shù)狡蛹毎麅?nèi)，而不

10、分通過菌絲直接運輸?shù)狡蛹毎麅?nèi)，而不需經(jīng)過質(zhì)外體空間。需經(jīng)過質(zhì)外體空間。 菌根的侵染率越高，可增強共質(zhì)體的運菌根的侵染率越高，可增強共質(zhì)體的運輸輸。二、運輸部位二、運輸部位 1、根尖區(qū)：、根尖區(qū)：吸收能力較強，但輸導(dǎo)系吸收能力較強，但輸導(dǎo)系統(tǒng)未形成，不能將養(yǎng)分及時輸出，橫向統(tǒng)未形成，不能將養(yǎng)分及時輸出，橫向運輸量很低。運輸量很低。 2、 伸長區(qū)伸長區(qū)：內(nèi)皮層未形成完整的凱氏內(nèi)皮層未形成完整的凱氏帶，養(yǎng)分可通過質(zhì)外體直接進入導(dǎo)管。帶，養(yǎng)分可通過質(zhì)外體直接進入導(dǎo)管。 此區(qū)域此區(qū)域 是靠質(zhì)外體運輸?shù)酿B(yǎng)分主要吸收是靠質(zhì)外體運輸?shù)酿B(yǎng)分主要吸收區(qū)（鈣）區(qū)（鈣）未木栓化的幼根未木栓化的幼根允許允許質(zhì)外體質(zhì)外

11、體和和共質(zhì)體共質(zhì)體運輸運輸共質(zhì)體共質(zhì)體質(zhì)外體質(zhì)外體伸長區(qū)伸長區(qū)二、運輸部位二、運輸部位3、根毛區(qū)：、根毛區(qū)：內(nèi)皮層形成了凱氏帶，阻止內(nèi)皮層形成了凱氏帶，阻止質(zhì)外體中的養(yǎng)分直接進入中柱木質(zhì)部，質(zhì)外體中的養(yǎng)分直接進入中柱木質(zhì)部，養(yǎng)分的運輸主要以共質(zhì)體形式進行。養(yǎng)分的運輸主要以共質(zhì)體形式進行。有凱氏帶的木栓化根有凱氏帶的木栓化根只允許共質(zhì)體運輸只允許共質(zhì)體運輸 皮皮 層層 內(nèi)內(nèi) 皮皮 層層 導(dǎo)導(dǎo) 管管根毛區(qū)根毛區(qū)根毛區(qū)根毛區(qū)根尖區(qū)根尖區(qū)PCa吸收量吸收量不同根區(qū)不同根區(qū)P P和和CaCa的吸收量示意圖的吸收量示意圖三、養(yǎng)分進入木質(zhì)部三、養(yǎng)分進入木質(zhì)部（一）養(yǎng)分進入機理（一）養(yǎng)分進入機理1 1、滲漏假

12、說、滲漏假說: :是是基于根中心氧分壓明基于根中心氧分壓明顯低于皮層組織的現(xiàn)象而提出。顯低于皮層組織的現(xiàn)象而提出。此假說認為：此假說認為：共質(zhì)體中的離子跨越皮共質(zhì)體中的離子跨越皮層組織，穿過內(nèi)皮層細胞后滲漏進入木層組織，穿過內(nèi)皮層細胞后滲漏進入木質(zhì)部導(dǎo)管。質(zhì)部導(dǎo)管。（一）養(yǎng)分進入機理（一）養(yǎng)分進入機理2 2、“雙泵模型雙泵模型”：離子進入木質(zhì)部導(dǎo)管需：離子進入木質(zhì)部導(dǎo)管需經(jīng)經(jīng)兩次泵兩次泵的作用，的作用，第一次是第一次是將離子由介質(zhì)或自將離子由介質(zhì)或自由空間主動泵入細胞膜內(nèi)，進入共質(zhì)體；由空間主動泵入細胞膜內(nèi)，進入共質(zhì)體；第二第二次是次是將離子由木質(zhì)部薄壁細胞主動泵入木質(zhì)部將離子由木質(zhì)部薄壁細胞

13、主動泵入木質(zhì)部導(dǎo)管。導(dǎo)管。代謝抑制劑很快抑制離子向木質(zhì)部的運輸，代謝抑制劑很快抑制離子向木質(zhì)部的運輸，表明與代謝活動有關(guān)，表明與代謝活動有關(guān)，離子進入木質(zhì)部導(dǎo)管是離子進入木質(zhì)部導(dǎo)管是主動過程主動過程. .根部離子短距離運輸進入木質(zhì)部的雙泵模式根部離子短距離運輸進入木質(zhì)部的雙泵模式1）、共質(zhì)體；）、共質(zhì)體；2）、質(zhì)外體）、質(zhì)外體內(nèi)皮層內(nèi)皮層木質(zhì)部木質(zhì)部薄壁組織薄壁組織細胞質(zhì)細胞質(zhì)凱氏帶凱氏帶12細胞壁細胞壁根表皮層根表皮層細胞質(zhì)細胞質(zhì)木質(zhì)部液泡液泡1、根壓：、根壓：當(dāng)離子進入木質(zhì)部導(dǎo)管后，當(dāng)離子進入木質(zhì)部導(dǎo)管后，增加了導(dǎo)管汁液的濃度，使水勢下降，增加了導(dǎo)管汁液的濃度，使水勢下降，引起導(dǎo)管周圍的水

14、分在水勢差的作用下引起導(dǎo)管周圍的水分在水勢差的作用下擴散進入導(dǎo)管，從而產(chǎn)生一種使導(dǎo)管汁擴散進入導(dǎo)管，從而產(chǎn)生一種使導(dǎo)管汁液向上移動的壓力，即液向上移動的壓力，即“根壓根壓”。幾個基本概念：幾個基本概念：（二）影響離子進入木質(zhì)部數(shù)量的因素（二）影響離子進入木質(zhì)部數(shù)量的因素2、吐水：、吐水：由于根壓的作用使水分由于根壓的作用使水分和離子在導(dǎo)管中向地上部移動，可在葉和離子在導(dǎo)管中向地上部移動，可在葉尖或葉緣泌出水珠，即尖或葉緣泌出水珠，即吐水吐水現(xiàn)象現(xiàn)象3、傷流液：、傷流液：把幼苗莖基部切斷，把幼苗莖基部切斷，可收集到木質(zhì)部汁液，即可收集到木質(zhì)部汁液，即傷流液傷流液。引起根木質(zhì)部中離子移動的動力是引

15、起根木質(zhì)部中離子移動的動力是根壓和蒸騰作用根壓和蒸騰作用（二）影響離子進入木質(zhì)部數(shù)量的因素（二）影響離子進入木質(zhì)部數(shù)量的因素 1 1、外界離子濃度、外界離子濃度 介質(zhì)離子濃度增加時，進入木質(zhì)部的離介質(zhì)離子濃度增加時，進入木質(zhì)部的離子增加、濃度提高；滲透壓提高，吸水子增加、濃度提高；滲透壓提高，吸水能力增加，木質(zhì)部體積增加。能力增加，木質(zhì)部體積增加。 介質(zhì)離子濃度太高，水勢低，水分難介質(zhì)離子濃度太高，水勢低，水分難以進入，木質(zhì)部汁液體積下降以進入，木質(zhì)部汁液體積下降。 介質(zhì)離子濃度適中時，進入木質(zhì)部的介質(zhì)離子濃度適中時，進入木質(zhì)部的離子總量最大。離子總量最大。介質(zhì)介質(zhì)K+濃度對向日葵傷流液中含鉀

16、量濃度對向日葵傷流液中含鉀量的影響的影響介質(zhì)介質(zhì)K+濃度濃度( mmol/L)傷流液傷流液K+濃濃度度( mmol/L)傷流液體積傷流液體積(ml)總總K+量（量（g）0.17.34.029.21.010.04.5451016.61.626.62 2、溫度、溫度 介質(zhì)溫度影響木質(zhì)部汁液的體積和離子濃介質(zhì)溫度影響木質(zhì)部汁液的體積和離子濃度，且對體積的影響大于濃度。度，且對體積的影響大于濃度。 溫度升高，水分粘滯度降低，使木質(zhì)部溫度升高，水分粘滯度降低，使木質(zhì)部汁液體積增加汁液體積增加, ,因而更易于擴散進入木質(zhì)部。因而更易于擴散進入木質(zhì)部。但離子種類不同，影響不同但離子種類不同，影響不同。 3

17、3、呼吸作用、呼吸作用 呼吸作用受抑制時，呼吸作用受抑制時，K K、CaCa運輸量減少，運輸量減少，但比值不變。但比值不變。溫度對玉米傷流液數(shù)量及其濃度的影響溫度對玉米傷流液數(shù)量及其濃度的影響溫度溫度溢出量溢出量分泌物分泌物濃度濃度K+/Ca2+(。C)(ml/4h)K+Ca2+85.313.41.58.91821.915.21.015.22831.719.60.824.5第二節(jié)第二節(jié) 養(yǎng)分的長距離運輸養(yǎng)分的長距離運輸一、木質(zhì)部運輸一、木質(zhì)部運輸 （一）（一） 木質(zhì)部的結(jié)構(gòu)木質(zhì)部的結(jié)構(gòu) 木質(zhì)部由導(dǎo)管、管胞、木纖維、木質(zhì)部由導(dǎo)管、管胞、木纖維、木薄壁細胞組成木薄壁細胞組成導(dǎo)導(dǎo) 管：管：是一個長形

18、的管道，長成的是一個長形的管道，長成的導(dǎo)管無原生質(zhì)，形成一個空管，水分和導(dǎo)管無原生質(zhì)，形成一個空管，水分和溶質(zhì)可在管內(nèi)移動。溶質(zhì)可在管內(nèi)移動。管管 胞：胞：是一種木質(zhì)化的管狀細胞，是一種木質(zhì)化的管狀細胞，兩端尖，細胞壁后，壁上有許多紋孔，兩端尖，細胞壁后，壁上有許多紋孔，彼此貫通。由于管胞的直徑較小，液流彼此貫通。由于管胞的直徑較小，液流速度慢。速度慢。木纖維：木纖維： 高度木質(zhì)化的細胞，起機高度木質(zhì)化的細胞，起機械主持作用，不直接參與水分與溶質(zhì)的械主持作用，不直接參與水分與溶質(zhì)的傳導(dǎo)。傳導(dǎo)。薄壁組織細胞：薄壁組織細胞：橫向輸導(dǎo)水分、溶質(zhì)，橫向輸導(dǎo)水分、溶質(zhì)，不參與長距離運輸。不參與長距離運輸

19、。導(dǎo)導(dǎo) 管管紋孔紋孔紋紋 孔孔管管 胞胞（二）（二） 動動力和方向力和方向 1 1、 、動動 力力 木木質(zhì)質(zhì)部養(yǎng)分移部養(yǎng)分移動動的的驅(qū)動驅(qū)動力是：力是：根根壓壓和和 蒸蒸騰騰作用。作用。 蒸蒸騰騰作用作用強強，蒸，蒸騰騰起主起主導(dǎo)導(dǎo)作用；而蒸作用；而蒸騰騰作用微弱作用微弱時時，根，根壓則壓則上升上升為為主主導(dǎo)導(dǎo)作用。作用。 蒸蒸騰騰拉力大于根拉力大于根壓壓壓壓力，蒸力，蒸騰騰作用在作用在1 1天內(nèi)有天內(nèi)有階階段性。根段性。根壓壓具有具有連續(xù)連續(xù)性。性。（二）（二） 動力和方向動力和方向2 2、方向、方向 由于根壓和蒸騰作用只能使木質(zhì)部由于根壓和蒸騰作用只能使木質(zhì)部汁液向上運動，因此，是汁液向上

20、運動，因此，是自根部向地上自根部向地上部的單向運輸部的單向運輸（三）養(yǎng)分在木質(zhì)部的運輸（三）養(yǎng)分在木質(zhì)部的運輸 木質(zhì)部中養(yǎng)分的移動是在死細胞組成木質(zhì)部中養(yǎng)分的移動是在死細胞組成的導(dǎo)管中進行，移動的方式以質(zhì)流為主。的導(dǎo)管中進行，移動的方式以質(zhì)流為主。但木質(zhì)部汁液在運輸?shù)倪^程中，還與導(dǎo)但木質(zhì)部汁液在運輸?shù)倪^程中，還與導(dǎo)管壁及導(dǎo)管周圍的薄壁細胞間進行重要的管壁及導(dǎo)管周圍的薄壁細胞間進行重要的相互作用。相互作用。（三）養(yǎng)分在木質(zhì)部的運輸三）養(yǎng)分在木質(zhì)部的運輸木質(zhì)部中養(yǎng)分移動以木質(zhì)部中養(yǎng)分移動以質(zhì)流為主質(zhì)流為主，隨蒸騰流向，隨蒸騰流向上運輸，并可從上運輸，并可從木質(zhì)部向其臨近細胞側(cè)向移動木質(zhì)部向其臨近細

21、胞側(cè)向移動。木質(zhì)部汁液在運輸過程中，還與導(dǎo)管壁、薄木質(zhì)部汁液在運輸過程中，還與導(dǎo)管壁、薄壁細胞之間相互作用，表現(xiàn)在壁細胞之間相互作用，表現(xiàn)在陽離子與導(dǎo)管壁陽離子與導(dǎo)管壁的交換吸附的交換吸附，薄壁細胞對離子的再吸收薄壁細胞對離子的再吸收，以及，以及導(dǎo)管周圍的活細胞（木質(zhì)部薄壁細胞和韌皮部）導(dǎo)管周圍的活細胞（木質(zhì)部薄壁細胞和韌皮部）向?qū)Ч茚尫庞袡C化合物向?qū)Ч茚尫庞袡C化合物等。等。1 1、交換吸附、交換吸附 木質(zhì)部導(dǎo)管壁上有很多帶負電荷的陰木質(zhì)部導(dǎo)管壁上有很多帶負電荷的陰離子基團，它們與導(dǎo)管汁液中的陽離子結(jié)離子基團，它們與導(dǎo)管汁液中的陽離子結(jié)合，將其吸附在管壁上，又可被其他陽離合，將其吸附在管壁上，

22、又可被其他陽離子交換下來，隨汁液向上移動，這種吸附子交換下來，隨汁液向上移動，這種吸附稱為稱為“交換吸附交換吸附”。 交換吸附能交換吸附能降低離子的運輸速率，出降低離子的運輸速率，出現(xiàn)滯留作用?，F(xiàn)滯留作用。影響交換吸附作用的因素影響交換吸附作用的因素離子種類：離子種類：只有陽離子才具有交只有陽離子才具有交換吸附的作用。陽離子中價數(shù)越高，靜換吸附的作用。陽離子中價數(shù)越高，靜電引力越大，吸附就越牢固。導(dǎo)管壁對電引力越大，吸附就越牢固。導(dǎo)管壁對CaCa2+2+吸附力大于吸附力大于K K+ +。離子濃度：離子濃度：提高離子濃度提高離子濃度被導(dǎo)管被導(dǎo)管壁吸附的離子相對數(shù)量。壁吸附的離子相對數(shù)量。影響交換

23、吸附作用的因素影響交換吸附作用的因素離子活度離子活度：很多有機化合物都能：很多有機化合物都能螯合或配合金屬陽離子，尤其是高價陽螯合或配合金屬陽離子，尤其是高價陽離子。導(dǎo)管中這些有機化合物的存在有離子。導(dǎo)管中這些有機化合物的存在有利于陽離子向上運輸。利于陽離子向上運輸。競爭離子競爭離子:競爭性離子的濃度越高，競爭性離子的濃度越高，則離子的吸附阻力就越小，向地上運輸則離子的吸附阻力就越小，向地上運輸?shù)臄?shù)量就越多。的數(shù)量就越多。競爭陽離子與根分泌物對離體菜豆莖中長競爭陽離子與根分泌物對離體菜豆莖中長距離運輸?shù)挠绊懢嚯x運輸?shù)挠绊? *處處 理理植物測定部位植物測定部位45CaCl245CaCl2+Ca

24、2+，Mg2+，K+和和 Na+45CaCl2+根根分泌物分泌物初生葉初生葉0.044.71.8莖莖 1218cm71911812cm28564048cm84576104cm1598181*45Ca轉(zhuǎn)移數(shù)量以mol/g干重表示。影響交換吸附作用的因素影響交換吸附作用的因素導(dǎo)管壁電荷密度：導(dǎo)管壁電荷密度：電荷密度越高，電荷密度越高，吸附能力越強。吸附能力越強。雙子葉植物細胞壁中所含負電荷的成雙子葉植物細胞壁中所含負電荷的成分（分（果膠酸果膠酸等）比單子葉植物多。在雙等）比單子葉植物多。在雙子葉植物木質(zhì)部中離子的交換吸附量大子葉植物木質(zhì)部中離子的交換吸附量大于單子葉植物，較難向上運輸。于單子葉植物

25、，較難向上運輸。2 2、再吸收、再吸收部分離子在木質(zhì)部導(dǎo)管運輸中可被導(dǎo)部分離子在木質(zhì)部導(dǎo)管運輸中可被導(dǎo)管周圍的薄壁細胞吸收，從而減少了離管周圍的薄壁細胞吸收，從而減少了離子到達莖葉的數(shù)量，這種現(xiàn)象稱為子到達莖葉的數(shù)量，這種現(xiàn)象稱為再吸再吸收收。再吸收使木質(zhì)部汁液中的離子濃度從再吸收使木質(zhì)部汁液中的離子濃度從下向上呈遞減趨勢，其遞減梯度取決于下向上呈遞減趨勢，其遞減梯度取決于植物生物學(xué)特性與離子性質(zhì)。植物生物學(xué)特性與離子性質(zhì)。供鈉后不同牧草中供鈉后不同牧草中NaNa+ +的含量的含量植物種類植物種類含含Na+量（量（%，干重），干重）根根 地上部地上部黑麥草黑麥草梯牧草梯牧草三葉草屬三葉草屬雜交

26、三葉草雜交三葉草0.050.280.770.771.160.381.990.22木質(zhì)部運輸中離子再吸收對指導(dǎo)施木質(zhì)部運輸中離子再吸收對指導(dǎo)施肥也有重要作用。肥也有重要作用。例如，例如，鉬在番茄植株不同部位分布鉬在番茄植株不同部位分布較均勻，而菜豆植株中的鉬多集中于根較均勻，而菜豆植株中的鉬多集中于根部；因此部；因此，要使菜豆生長得更好，應(yīng)適要使菜豆生長得更好，應(yīng)適當(dāng)多施鉬肥；番茄中的鉬較易向上運輸當(dāng)多施鉬肥；番茄中的鉬較易向上運輸則可酌情少施或暫時不施鉬肥。則可酌情少施或暫時不施鉬肥。,番茄和菜豆植株中鉬的含量番茄和菜豆植株中鉬的含量植物部位植物部位番茄番茄 菜豆菜豆含含 Mo 量量（mg/K

27、g 干重）干重）葉片葉片325 85莖莖123 210根根47010303 3、釋、釋 放放木質(zhì)部運輸中導(dǎo)管周圍的薄壁細胞不僅木質(zhì)部運輸中導(dǎo)管周圍的薄壁細胞不僅具有再吸收作用，而且還能將離子再釋放到具有再吸收作用，而且還能將離子再釋放到導(dǎo)管中。導(dǎo)管中。當(dāng)根部養(yǎng)分供應(yīng)不足時，導(dǎo)管中的養(yǎng)分當(dāng)根部養(yǎng)分供應(yīng)不足時，導(dǎo)管中的養(yǎng)分濃度下降，貯存在薄壁細胞中的養(yǎng)分又釋放濃度下降，貯存在薄壁細胞中的養(yǎng)分又釋放到導(dǎo)管中，以維持木質(zhì)部養(yǎng)分濃度的穩(wěn)定性到導(dǎo)管中，以維持木質(zhì)部養(yǎng)分濃度的穩(wěn)定性釋放與再吸收作用釋放與再吸收作用不僅可調(diào)節(jié)木質(zhì)部導(dǎo)不僅可調(diào)節(jié)木質(zhì)部導(dǎo)管中的養(yǎng)分濃度，而且還能改變其形態(tài)。管中的養(yǎng)分濃度，而且還能

28、改變其形態(tài)。（四）蒸騰對木質(zhì)部運輸?shù)挠绊懀ㄋ模┱趄v對木質(zhì)部運輸?shù)挠绊?木質(zhì)部汁液的移動是根壓和蒸騰作木質(zhì)部汁液的移動是根壓和蒸騰作用驅(qū)動的共同結(jié)果：用驅(qū)動的共同結(jié)果： 從力量上，從力量上，蒸騰拉力遠大于根壓壓力；蒸騰拉力遠大于根壓壓力； 從作用的時間上，從作用的時間上，蒸騰作用在一天蒸騰作用在一天內(nèi)有階段性，而根壓具有連續(xù)性。內(nèi)有階段性，而根壓具有連續(xù)性。1 1、植物生育階段：、植物生育階段：生長旺盛期，蒸騰作生長旺盛期，蒸騰作用強。用強。2 2、晝夜時間：、晝夜時間：白天木質(zhì)部運輸主要靠蒸白天木質(zhì)部運輸主要靠蒸騰作用，驅(qū)動力較強，且運輸量大。夜騰作用，驅(qū)動力較強，且運輸量大。夜間主要靠根壓，

29、其動力弱，養(yǎng)分運輸量間主要靠根壓，其動力弱，養(yǎng)分運輸量小。小。3 3、養(yǎng)分種類：、養(yǎng)分種類：以質(zhì)外體運輸?shù)酿B(yǎng)分以質(zhì)外體運輸?shù)酿B(yǎng)分受蒸騰作用影響大受蒸騰作用影響大 ；以共質(zhì)體運輸?shù)?；以共質(zhì)體運輸?shù)酿B(yǎng)分影響??；養(yǎng)分影響??； 以分子態(tài)運輸?shù)酿B(yǎng)分受以分子態(tài)運輸?shù)酿B(yǎng)分受蒸騰作用影響大（硼）蒸騰作用影響大（硼） 高蒸騰強度對高蒸騰強度對K K+ +的木質(zhì)部運輸速率的木質(zhì)部運輸速率影響不大，但能大幅度提高影響不大，但能大幅度提高NaNa+ +的運輸?shù)倪\輸速率。速率。 蒸騰強度對甜菜木質(zhì)部運輸蒸騰強度對甜菜木質(zhì)部運輸K+和和Na+的影響的影響（mol/株株2h）K+Na+低蒸騰低蒸騰高蒸騰高蒸騰低蒸騰低蒸騰高

30、蒸騰高蒸騰2.93.02.03.96.57.03.48.1燕麥植株蒸騰（耗水）與硅吸收的計算值和實測燕麥植株蒸騰（耗水）與硅吸收的計算值和實測值間的關(guān)系值間的關(guān)系收獲前的天數(shù)收獲前的天數(shù)蒸騰作用蒸騰作用（ml 株）株）硅吸收實測值硅吸收實測值（mg/株）株）硅吸收的計算值硅吸收的計算值（mg/株）株） 44 67 3.4 3.6 58 175 9.4 9.4 82 910 50.0 49.1 1002785156.0150.04 4、離子濃度：、離子濃度： 在一定范圍內(nèi)，介質(zhì)中養(yǎng)分濃度高在一定范圍內(nèi)，介質(zhì)中養(yǎng)分濃度高時，木質(zhì)部運輸?shù)臄?shù)量增加。植物體內(nèi)時，木質(zhì)部運輸?shù)臄?shù)量增加。植物體內(nèi)養(yǎng)分濃度越

31、高，被動吸收的比例大，蒸養(yǎng)分濃度越高，被動吸收的比例大，蒸騰作用的影響強。騰作用的影響強。5 5、植物器官：、植物器官： 植物各器官的蒸騰強度不同，在木植物各器官的蒸騰強度不同，在木質(zhì)部運輸?shù)酿B(yǎng)分數(shù)量也有差異。質(zhì)部運輸?shù)酿B(yǎng)分數(shù)量也有差異。 養(yǎng)分的積累量取決于蒸騰速率和蒸養(yǎng)分的積累量取決于蒸騰速率和蒸騰持續(xù)的時間。蒸騰強度越大和生長時騰持續(xù)的時間。蒸騰強度越大和生長時間越長的植物器官，經(jīng)木質(zhì)部運入的養(yǎng)間越長的植物器官，經(jīng)木質(zhì)部運入的養(yǎng)分就越多。分就越多。供硼量供硼量 (mg/(mg/盆盆) )硼含量硼含量 (mg/g(mg/g干重干重) )00葉片葉片1020300.10.20.3莢果莢果籽粒籽

32、粒土壤施硼對油菜地上部各器官中硼分配的影響土壤施硼對油菜地上部各器官中硼分配的影響 養(yǎng)分的積累量與蒸騰速率和蒸騰持續(xù)的時間養(yǎng)分的積累量與蒸騰速率和蒸騰持續(xù)的時間有關(guān)。有關(guān)。 油菜含硼量：油菜含硼量：葉片葉片 莢果莢果 籽粒籽粒 介質(zhì)中硼含量高時，蒸騰量：介質(zhì)中硼含量高時，蒸騰量：葉尖葉尖 葉中部葉中部 葉柄葉柄植物硼中毒先出現(xiàn)在葉尖、葉緣。植物硼中毒先出現(xiàn)在葉尖、葉緣。 CaCa只在木質(zhì)部運輸，受蒸騰作用影響大。只在木質(zhì)部運輸，受蒸騰作用影響大。在低溫、多雨天持續(xù)時，番茄的生理性缺鈣在低溫、多雨天持續(xù)時，番茄的生理性缺鈣臍腐病臍腐病 大白菜的菜心蒸騰量小干燒心病大白菜的菜心蒸騰量小干燒心病 K

33、 K、MgMg在木質(zhì)部運輸不足時，還能通過韌皮部在木質(zhì)部運輸不足時，還能通過韌皮部補充，受蒸騰作用影響小。補充，受蒸騰作用影響小。紅辣椒結(jié)果期地上部蒸騰率對其果實中礦質(zhì)元素紅辣椒結(jié)果期地上部蒸騰率對其果實中礦質(zhì)元素含量的影響含量的影響相對蒸騰率相對蒸騰率鉀鉀鎂鎂鈣鈣果實干重果實干重（干重）干重）礦質(zhì)元素含量礦質(zhì)元素含量 （mg/g10091.03.02.753588.02.41.45g /個）個）0.620.69 圖為白菜缺鈣的癥狀：其典型癥狀是內(nèi)葉葉尖發(fā)黃，呈枯圖為白菜缺鈣的癥狀：其典型癥狀是內(nèi)葉葉尖發(fā)黃，呈枯焦狀，俗稱焦狀，俗稱“干燒心干燒心”，又稱心腐病。，又稱心腐病。二二 、韌皮部運輸

34、、韌皮部運輸特點特點: : 在活細胞內(nèi)進行在活細胞內(nèi)進行 上下雙向運輸，且以下行運輸為主上下雙向運輸，且以下行運輸為主 受蒸騰作用影響小受蒸騰作用影響?。ㄒ唬?、韌皮部的結(jié)構(gòu)（一）、韌皮部的結(jié)構(gòu) 由篩管、伴胞、薄壁細胞組成由篩管、伴胞、薄壁細胞組成 縱向相鄰的通過篩板連結(jié)起來，篩板縱向相鄰的通過篩板連結(jié)起來，篩板上由篩孔，篩孔是養(yǎng)分運輸?shù)耐ǖ?。上由篩孔，篩孔是養(yǎng)分運輸?shù)耐ǖ?。玉米莖維管束的橫切面玉米莖維管束的橫切面篩管篩管伴胞伴胞韌皮部薄壁組織韌皮部薄壁組織厚壁組織厚壁組織韌皮部韌皮部木質(zhì)部木質(zhì)部導(dǎo)管導(dǎo)管篩管篩板篩管篩板木質(zhì)部木質(zhì)部導(dǎo)管導(dǎo)管木質(zhì)部薄壁組織木質(zhì)部薄壁組織P PP P（二）韌皮部汁液

35、的組成（二）韌皮部汁液的組成 1 1、韌皮部汁液的、韌皮部汁液的pHpH高于木質(zhì)部，高于木質(zhì)部，前者前者偏堿性而偏堿性而后者后者偏酸性。這可能是因其含有偏酸性。這可能是因其含有HCOHCO3 3- -和大量和大量K K+ +等陽離子所引起的；等陽離子所引起的； 2 2、韌皮部汁液中干物質(zhì)和有機化合物遠、韌皮部汁液中干物質(zhì)和有機化合物遠高于木質(zhì)部。高于木質(zhì)部。 3 3、韌皮部汁液中、韌皮部汁液中C/NC/N比值比木質(zhì)部汁液寬比值比木質(zhì)部汁液寬（二）韌皮部汁液的組成（二）韌皮部汁液的組成 4 4 鈣和硼在韌皮部汁液中的含量小鈣和硼在韌皮部汁液中的含量小于木質(zhì)部，其它礦質(zhì)元素的濃度高于木質(zhì)于木質(zhì)部，

36、其它礦質(zhì)元素的濃度高于木質(zhì)部；無機態(tài)陽離子總量大大超過無機陰離部；無機態(tài)陽離子總量大大超過無機陰離子總量，過剩正電荷由有機陰離子、主要子總量，過剩正電荷由有機陰離子、主要是氨基酸進行平衡。是氨基酸進行平衡。 無機態(tài)離子中，無機態(tài)離子中，K K離子的濃度最高離子的濃度最高物 質(zhì)韌皮部汁液 （莖切）PH7.88.0（g/ml）a木質(zhì)部汁液 （導(dǎo)管）PH5.66.9（g/ml）a韌皮部 /木質(zhì)部濃度比干物質(zhì)170196b1.11.2b155163蔗糖155168bND還原糖沒有NA氨基化合物10808.0283.038.2硝酸鹽NDNA銨45.39.74.7鉀3673.0204.318.0磷434.

37、668.16.4氯486.463.87.6硫138.943.33.2鈣83.3189.20.44鎂104.333.83.1鈉116.346.22.5鐵9.40.6015.7鋅15.91.4710.8錳0.870.233.8銅1.200.1110.9白煙草韌皮部與木質(zhì)部汁液組成的比較(三三) 韌皮部中養(yǎng)分的移動性韌皮部中養(yǎng)分的移動性 不同營養(yǎng)元素在韌皮部的移動性不同。按不同營養(yǎng)元素在韌皮部的移動性不同。按難易程度分為難易程度分為3組：組：移動性大移動性大 移動性小移動性小 難移動難移動 氮氮 鐵鐵 硼硼 磷磷 錳錳 鈣鈣 鉀鉀 鋅鋅 鎂鎂 銅銅鈣在韌皮部中難以移動原因鈣在韌皮部中難以移動原因:

38、:一方面：一方面：由于鈣向韌皮部篩管裝載由于鈣向韌皮部篩管裝載時受到限制，使鈣難以進入韌皮部中；時受到限制，使鈣難以進入韌皮部中；另一方面，另一方面，即使有少量鈣進入了韌即使有少量鈣進入了韌皮部，也很快被韌皮部汁液中高濃度的皮部，也很快被韌皮部汁液中高濃度的磷酸鹽所沉淀而不能移動。磷酸鹽所沉淀而不能移動。硼硼是另一個在韌皮部難以移動的元是另一個在韌皮部難以移動的元素，但原因尚不明。素，但原因尚不明。（四）木質(zhì)部與韌皮部之間養(yǎng)分的運輸（四）木質(zhì)部與韌皮部之間養(yǎng)分的運輸 存在養(yǎng)分的相互交換，起調(diào)節(jié)營養(yǎng)的作用存在養(yǎng)分的相互交換，起調(diào)節(jié)營養(yǎng)的作用 韌皮部韌皮部的養(yǎng)分濃度高于木質(zhì)部，轉(zhuǎn)移為順的養(yǎng)分濃度高

39、于木質(zhì)部，轉(zhuǎn)移為順濃度梯度，通過原生質(zhì)膜的滲漏作用來實現(xiàn)。濃度梯度，通過原生質(zhì)膜的滲漏作用來實現(xiàn)。 相反，相反，養(yǎng)分從木質(zhì)部向韌皮部的轉(zhuǎn)移是逆養(yǎng)分從木質(zhì)部向韌皮部的轉(zhuǎn)移是逆濃度梯度，需要能量的主動運輸過程。需由轉(zhuǎn)濃度梯度，需要能量的主動運輸過程。需由轉(zhuǎn)移細胞進行。移細胞進行。木質(zhì)部與韌皮部之間養(yǎng)分轉(zhuǎn)移示意圖木質(zhì)部與韌皮部之間養(yǎng)分轉(zhuǎn)移示意圖P TX韌皮部韌皮部韌皮部韌皮部（ P）轉(zhuǎn)移細胞（轉(zhuǎn)移細胞（T）木質(zhì)部（木質(zhì)部（X X） 從木質(zhì)部向韌皮部的養(yǎng)分轉(zhuǎn)移對調(diào)節(jié)植從木質(zhì)部向韌皮部的養(yǎng)分轉(zhuǎn)移對調(diào)節(jié)植物體內(nèi)養(yǎng)分分配，滿足各部位的礦質(zhì)營養(yǎng)起物體內(nèi)養(yǎng)分分配，滿足各部位的礦質(zhì)營養(yǎng)起重要作用。重要作用。 木質(zhì)

40、部木質(zhì)部把養(yǎng)分運到蒸騰量最大的部位，把養(yǎng)分運到蒸騰量最大的部位，往往不是最需要養(yǎng)分的部位。往往不是最需要養(yǎng)分的部位。 莖是養(yǎng)分從木質(zhì)部向韌皮部轉(zhuǎn)移的主要莖是養(yǎng)分從木質(zhì)部向韌皮部轉(zhuǎn)移的主要器官。禾本科植物莖稈的節(jié)是養(yǎng)分轉(zhuǎn)移最集器官。禾本科植物莖稈的節(jié)是養(yǎng)分轉(zhuǎn)移最集中的部位。這種不一致只有靠轉(zhuǎn)移細胞來進中的部位。這種不一致只有靠轉(zhuǎn)移細胞來進行調(diào)節(jié)。行調(diào)節(jié)。2、再吸收、再吸收在木質(zhì)部導(dǎo)管運輸過程中，部分離子可被在木質(zhì)部導(dǎo)管運輸過程中，部分離子可被導(dǎo)管周圍的薄壁細胞吸收，從而減少了離子導(dǎo)管周圍的薄壁細胞吸收，從而減少了離子到達莖葉的數(shù)量，這種現(xiàn)象稱為再吸收。到達莖葉的數(shù)量，這種現(xiàn)象稱為再吸收。再吸收使

41、木質(zhì)部汁液中的離子濃度從下向再吸收使木質(zhì)部汁液中的離子濃度從下向上運輸路途上呈遞減趨勢，其遞減梯度取決上運輸路途上呈遞減趨勢，其遞減梯度取決于植物生物學(xué)特性與離子性質(zhì)于植物生物學(xué)特性與離子性質(zhì)。番茄中的番茄中的Mo較易向上運輸較易向上運輸菜豆中的菜豆中的Mo集中于根部集中于根部 一個轉(zhuǎn)移細胞示意圖一個轉(zhuǎn)移細胞示意圖在韌皮部移動性強的養(yǎng)分，從根的在韌皮部移動性強的養(yǎng)分，從根的木質(zhì)部運輸?shù)降厣喜?，又通過韌皮部再木質(zhì)部運輸?shù)降厣喜?，又通過韌皮部再運到運到根中，而后再轉(zhuǎn)入木質(zhì)部向上運輸，中，而后再轉(zhuǎn)入木質(zhì)部向上運輸，從而形成自根至地上部之間的循環(huán)流動。從而形成自根至地上部之間的循環(huán)流動。N N 、K

42、K的循環(huán)最為典型。的循環(huán)最為典型。植物體內(nèi)氮的循環(huán)模式植物體內(nèi)氮的循環(huán)模式儲存庫儲存庫氨基酸氨基酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)氨基酸氨基酸氨基酸氨基酸氨基酸氨基酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)儲存庫儲存庫NO3-NH4+NO3-NO3-NO3-NH4+NH4+植物體內(nèi)發(fā)生氮素的大規(guī)模循環(huán)，植物體內(nèi)發(fā)生氮素的大規(guī)模循環(huán)，可能是由于根部硝態(tài)氮的還原能力有限，可能是由于根部硝態(tài)氮的還原能力有限，而必須經(jīng)地上部還原后再運回根系，滿而必須經(jīng)地上部還原后再運回根系，滿足其合成蛋白質(zhì)等代謝活動的需要。足其合成蛋白質(zhì)等代謝活動的需要。經(jīng)木質(zhì)部運輸?shù)角o葉的氮素，其中經(jīng)木質(zhì)部運輸?shù)角o葉的氮素，其中7979以還原態(tài)的形式再由韌皮部運回根中，以還原態(tài)

43、的形式再由韌皮部運回根中，其中的其中的21%21%被根系所利用，其余部分再由被根系所利用，其余部分再由木質(zhì)部運向地上部。木質(zhì)部運向地上部。鉀的循環(huán)對體內(nèi)電性的平衡和節(jié)省能鉀的循環(huán)對體內(nèi)電性的平衡和節(jié)省能量起著重要的作用。量起著重要的作用。參加體內(nèi)往復(fù)循環(huán)的鉀可占到地上部參加體內(nèi)往復(fù)循環(huán)的鉀可占到地上部總鉀量的總鉀量的2020以上。以上。硝酸與蘋果酸的運輸與地上、地下部之間鉀循環(huán)模式硝酸與蘋果酸的運輸與地上、地下部之間鉀循環(huán)模式PEPK +蘋果酸丙酮酸K +NO NOK HCOCO2333+3K+NH3地地上上部部根根部部蘋果酸鉀韌皮部蘋果酸鉀木質(zhì)部KNO3NO養(yǎng)分循環(huán)對根吸收養(yǎng)分的速率具有調(diào)控

44、養(yǎng)分循環(huán)對根吸收養(yǎng)分的速率具有調(diào)控作用。作用。地上部養(yǎng)分在韌皮部中運到根部的數(shù)量地上部養(yǎng)分在韌皮部中運到根部的數(shù)量是反映地上部營養(yǎng)狀況的一種是反映地上部營養(yǎng)狀況的一種信號信號。當(dāng)運往根部的養(yǎng)分數(shù)量高于某一當(dāng)運往根部的養(yǎng)分數(shù)量高于某一臨界值臨界值時表明植物的營養(yǎng)狀況良好，根系可降低吸時表明植物的營養(yǎng)狀況良好，根系可降低吸收速率。收速率。運往根部的養(yǎng)分數(shù)量低于某一臨界值時，運往根部的養(yǎng)分數(shù)量低于某一臨界值時，表明植物缺乏這種養(yǎng)分，根系可提高養(yǎng)分的表明植物缺乏這種養(yǎng)分，根系可提高養(yǎng)分的吸收速率。吸收速率。 植物某一器官或部位中的礦質(zhì)養(yǎng)分可通植物某一器官或部位中的礦質(zhì)養(yǎng)分可通過韌皮部運往其它器官或部位

45、，而被再度利過韌皮部運往其它器官或部位，而被再度利用，這種現(xiàn)象叫做用，這種現(xiàn)象叫做礦質(zhì)養(yǎng)分的再利用礦質(zhì)養(yǎng)分的再利用。 礦質(zhì)養(yǎng)分再利用的程度礦質(zhì)養(yǎng)分再利用的程度取決于養(yǎng)分在韌皮取決于養(yǎng)分在韌皮部中移動性的大小，韌皮部中移動性大的養(yǎng)部中移動性的大小，韌皮部中移動性大的養(yǎng)分元素，如氮、磷、鉀等，其再利用程度高。分元素，如氮、磷、鉀等，其再利用程度高。而鈣、硼的再利用程度低。而鈣、硼的再利用程度低。第四節(jié)第四節(jié) 養(yǎng)分的再利用養(yǎng)分的再利用一、養(yǎng)分再利用的過程一、養(yǎng)分再利用的過程第一步，養(yǎng)分的激活第一步，養(yǎng)分的激活 養(yǎng)分離子在細胞中被轉(zhuǎn)化為可運輸養(yǎng)分離子在細胞中被轉(zhuǎn)化為可運輸?shù)男螒B(tài)，這一過程可能是通過第二信使的形態(tài)，這一過程可能是通過第二信使來實現(xiàn)的。來實現(xiàn)的。