lims實驗室信息管理系統(tǒng)

1、實驗室信息管理系統(tǒng)， Laboratory Information Management System一、實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS汾紹：1、實驗室信息管理系統(tǒng)即LIMS的概念：LIMS是英文單詞 Laboratory Information Management System的縮寫。它是由 計算機硬件和應用軟件組成，能夠完成實驗室數(shù)據(jù)和信息的收集、分析、報告 和管理。LIMS基于計算機局域網(wǎng)，專門針對一個實驗室的整體環(huán)境而設計，是 一個包括了信號采集設備、數(shù)據(jù)通訊軟件、數(shù)據(jù)庫管理軟件在內(nèi)的高效集成系 統(tǒng)。它以實驗室為中心，將實驗室的業(yè)務流程、環(huán)境、人員、儀器設備、標物 標液、化學試劑、標準

2、方法、圖書資料、文件記錄、科研管理、項目管理、客 戶管理等等影響分析數(shù)據(jù)的因素有機結(jié)合起來，采用先進的計算機網(wǎng)絡技術、 數(shù)據(jù)庫技術和標準化的實驗室管理思想，組成一個全面、規(guī)范的管理體系，為 實現(xiàn)分析數(shù)據(jù)網(wǎng)上調(diào)度、分析數(shù)據(jù)自動采集、快速分布、信息共享、分析報告 無紙化、質(zhì)量保證體系順利實施、成本嚴格控制、人員量化考核、實驗室管理 水平整體提高等各方面提供技術支持，是連接實驗室、生產(chǎn)車間、質(zhì)管部門及 客戶的信息平臺，同時引入先進的數(shù)理統(tǒng)計技術，如方差分析、相關和回歸分 析、顯著性檢驗、累積和控制圖、抽樣檢驗等，協(xié)助職能部門發(fā)現(xiàn)和控制影響 產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵因素。2、與LIMS相關的國際標準標準規(guī)范的制

3、定與實施，體現(xiàn)了高新技術的發(fā)展和產(chǎn)品成熟的標志。為提 高分析數(shù)據(jù)質(zhì)量，已將其納入法制軌道，七十年代提出了質(zhì)量管理（QC）概念，九十年代，各行業(yè)的標準化組織相繼制定和頒布了各種管理標準，質(zhì)量保證規(guī) 范和各種技術協(xié)議，對推動高新技術的發(fā)展、改進產(chǎn)品質(zhì)量，提高生產(chǎn)效率產(chǎn) 生了重大影響。實驗室的質(zhì)量保證/質(zhì)量管理的國際標準如下：由于計算機在實驗室普遍應用，增訂了優(yōu)良的自動化實驗室規(guī)范（GALP）它對實驗室的方法、職責、管理和使用計算機處理實驗室數(shù)據(jù)等，都制訂了技術細則。美國環(huán)保局（EPA制訂了有關健康和環(huán)境產(chǎn)品的管理規(guī)范。美國材料測試 協(xié)會ASTM,官方分析化學協(xié)會（AOA。,美國實驗室聯(lián)合委員會（A

4、CIL）,制訂了 許多相關的標準和協(xié)議。歐共體（EE珊布了實驗室認證指南，促使歐共體成員 國成為（EEC）認證的實驗室，這些實驗室出示的證書，為歐共體各國認可，打 開了商品流通的渠道。國際標準化機構(gòu)ISO,制訂的ISO-9000系列規(guī)范成為國際 公認的標準，國內(nèi)一些企業(yè)已通過 ISO認證，或正在努力實施。由于分析儀器的計算機硬軟件各不相同，尤其是分析數(shù)據(jù)缺乏標準，制約 了實驗室的自動化和信息資源的開發(fā)和共享，這已成為科學儀器廠商和分析化 學家的共識。ASTM頒布了分析化學技術有關的規(guī)范，其中有 年公布的色譜 分析數(shù)據(jù)交換協(xié)議（AIA）,協(xié)議制訂了原始數(shù)據(jù)文件和結(jié)果文件的標準化格式和 結(jié)構(gòu)，其目

5、的是1有利于各廠商的儀器之間傳輸數(shù)據(jù)，2為LIMS提供了通信 接口，3可將數(shù)據(jù)鏈接到文檔環(huán)境和電子表格中，4數(shù)據(jù)存檔。還有分析數(shù)據(jù) 交換和信息存儲標準（ADISS）這是一種面向分析數(shù)據(jù)對象的標準，已被分析儀 器與數(shù)據(jù)通信標準委員會，美國質(zhì)譜協(xié)會、真空協(xié)會采納和使用。美國的國家標準技術協(xié)會（NIST計劃建立實驗室自動化聯(lián)合會（CAALS）并制訂分析儀器和計 算機之間的信息交換協(xié)議。當前全球性的商品市場競爭日益加劇，美國極為重視分析測試技術，它每 天要進行2.5億次測試工作，占國民產(chǎn)值的3.5%。同時它嚴格實施標準化規(guī)范化 的質(zhì)量管理，這使得其科技水平和商品質(zhì)量均處于領先水平，在全球的市場競 爭中

6、保持絕對優(yōu)勢。歐美國家用質(zhì)量規(guī)范指標制約我國的商品出口。紡織品、 服裝、食品和藥品是我國出口的強項，但須要有FDA等質(zhì)量保證認證書，方能輸入歐美市場。若要與歐共體開展業(yè)務，必須辦理IS9000標準證書。在全球化商品交易與競爭中，要具有國際標準認證的通行證，而實驗室是為商品進出口 提供質(zhì)量保證書的重要單位，因此，提高我國實驗室整體素質(zhì)和管理水平，實驗 室的管理規(guī)范如何與國際標準化規(guī)范接軌，是亟待研究的課題?，F(xiàn)在我國已加 入了 WTO,所以我國實驗室必須嚴格實施國際標準規(guī)范，這是我國與國際接軌 的重要措施。目前，國內(nèi)實驗室在國家技術監(jiān)督局的組織下，開展了質(zhì)量認證工 作，深入研究實施國際標準與國際標

7、準規(guī)范接軌，是我國經(jīng)濟持續(xù)高速發(fā)展的 重要技術保證O3、LIMS的國際標準美國材料測試學會于年策劃訂定LIMS標準，現(xiàn)已發(fā)布了下列三個標準和數(shù)十個計算機化的標準。1 E1578、 2) E2066、 3) E1639。1) E-1578 LIMSfe準指南是年成立LIMS分會后著手制訂的，歷時7年年完成，年在ASTM年干1J 14.01卷公布，每隔五年修訂一次。指南參考 了 ASTMk IEEE ANSI ISO等標準，并對LIMS原理、技術進行了高度概括和總 結(jié)。它對LIMS用戶、計劃實施人員、經(jīng)銷商、開發(fā)商、項目審批部門提供指南。 目的是使新用戶掌握LIMS知識，為廠商、用戶提供LIMS標

8、準術語，制定主要功 能。為LIMS技術規(guī)范、實施、評估、項目管理、培訓、建立文檔提供指導。標 準共由13部分組成，并有附表詳細列出了 LIMS功能、考核LIMS的指標，等級 評分依據(jù)。2) E-2066, 20xx年發(fā)布的LIMS認證的指南指南描述了對實驗室信息管理系統(tǒng)進行認證的方法。它是對商品化LIMS進行認證的。認證過程可用于其他類型的系統(tǒng)，但指南并 未完全包含其他類型系統(tǒng)的所有事項。另外，內(nèi)部開發(fā)的UMS即由內(nèi)外部程序 員專門為某組織開發(fā)的LIMS,也可利用這一指南。要注意的是有許多相關的軟 件開發(fā)組織沒有使用該指南。致力于開發(fā)LIMS的各種人員也可以參考相關的ASTM,ISO和IEE漱

9、件開發(fā)標準。指南意圖對認證LIMS的人員進行培訓，為與顧問互相討論問題提供標準的 術語，為認證計劃、測試計劃所需標準操作過程以及最終認證報告提供指南。近兩年LIMS開發(fā)商紛紛聲明其產(chǎn)品符合 GLR ALP、ISQ 21 CFR part 1覷 范和標準，遵循國際質(zhì)量規(guī)范來研發(fā) LIMS成為各公司的共，我國LIMS商品亦 應符合國際和國內(nèi)質(zhì)量規(guī)范。二.建立實驗室信息管理的必要性1、改進質(zhì)量管理手段1.1 提高分析數(shù)據(jù)的綜合利用率1.2 提高分析數(shù)據(jù)的時效性1.3 挖掘分析數(shù)據(jù)的潛在價值2、規(guī)范實驗室內(nèi)部管理在實驗室內(nèi)部，根據(jù)實驗室業(yè)務及質(zhì)量管理流程，實現(xiàn)樣品登記申請、樣 品登記、任務分配、分析數(shù)

10、據(jù)的快速采集，審核、處理、統(tǒng)計、查詢，直至報 表自動生成，最后將有用的信息傳遞給桌面用戶。將人員、儀器、試劑、方法、環(huán)境、文件等影響分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量要素有機 結(jié)合起來，整體內(nèi)部管理體系遵循ISO9000及實驗室評審國際標準ISO/IEC 17025 全面提升實驗室的分析水平和規(guī)范化管理。LIMS系統(tǒng)的建立也為企業(yè)實驗室進行標準化認證創(chuàng)造條件。3、實現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)大范圍共享LIMS系統(tǒng)的主要管理對象是實驗室，它既是實驗室的信息集成，又支持企 業(yè)其它管理系統(tǒng)對質(zhì)量數(shù)據(jù)的快速訪問.只要有相應的訪問權限，LIMS終端用戶可以選擇瀏覽數(shù)據(jù)。通過樣品鏈， 在同一個界面中完成對分析數(shù)據(jù)的瀏覽。4、強化質(zhì)量監(jiān)測手段

11、三、實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS尤要特點1完整的質(zhì)量保證體系，遵循導則17025對于影響實驗室質(zhì)量的諸多要素進行全面管理和控制，形成人、機、料、 法、環(huán)、測、抽樣的閉環(huán)控制。對實驗室整體環(huán)境、儀器設備、標物標液、人員、方法標準、圖書資料、文件管理、科研管理、項目管理、客戶管理等實驗 室的各種資源進行全面、詳實的管理。2支持質(zhì)量體系的持續(xù)性改進，有利于投資保護采用最先進的開發(fā)技術，使項目的升級改進非常方便的進行。3儀器信號的自動采集-提高實驗室自動化能力通過對儀器信號的自動采集，提高實驗室的自動化能力，提高工作效率， 同時確保數(shù)據(jù)的真實有效。4對方法規(guī)范執(zhí)行情況的跟蹤與審計 -對質(zhì)量的深刻理解5

12、B/S結(jié)構(gòu)的設計-客戶端零維護6智能管理7方便任務的友好錄入、自動和快速的分工、批次樣品的登記、批次數(shù)據(jù)的友好 錄入、一個按鈕實現(xiàn)自動采集等為使用者著想的方便功能，讓工作更加輕松和 愉快。8成熟的接口，開放的平臺添翼實驗室電子檢驗審批平臺 cube-LIMS3實驗室電子檢驗審批平臺（cube-LIMS3對所有實驗室的各項業(yè)務進行信息化 改造，使得業(yè)務流程、現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集與處理、實驗室資源管理、項目管理、文 件與檔案管理、定單和樣品管理得以整合起來，最大限度地提高實驗室的工作 效率，并快捷地獲取和管理高可用性的各類數(shù)據(jù)。另外，管理層人員、客戶以 及普通員工均可通過該系統(tǒng)的查詢/統(tǒng)計模塊對該系統(tǒng)中的

13、相關信息進行查詢， 而接口模塊則使得本系統(tǒng)可以與外部系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)交換以實現(xiàn)系統(tǒng)間的無縫聯(lián) 接。全面、細致。它所含蓋的內(nèi)容幾乎包括所有實驗室的管理。實用、方便。它的所有功能幾乎都是每個實驗室必不可少的，同時也提供 了各種查詢的方式，可以方便地為您服務。易學、易用。只需有初步的 WINDOWS的操作知識，即可輕松學會 LIMS的 操作。低價、高效。LIMS所需要的硬軟件很有限，因此，用戶的投入很低。二、添翼實驗室電子檢驗審批平臺cube-LIMS3模塊構(gòu)成?樣品管理?資源管理?查詢統(tǒng)計?辦公自動化?資源管理?系統(tǒng)管理如圖：(點擊查看大圖)三、cube-LIMS盼析儀器數(shù)據(jù)接口分析儀器數(shù)據(jù)接口對一套

14、實驗室信息管理系統(tǒng)是非常重要的。分析儀器產(chǎn) 生的數(shù)據(jù)如果能自動傳入系統(tǒng)，不僅增加了工作效率，而且從根本上避免了因 為人為因素造成的數(shù)據(jù)錯誤。如果儀器具有RS232接口、控制系統(tǒng)能輸出文件或者控制儀器的計算機系統(tǒng)帶有數(shù)據(jù)系統(tǒng)，cube-LIMS3都能提供最直接和最安全的方法，保證數(shù)據(jù)準確、及時傳入系統(tǒng)中來。cube-LIMS3的分析儀器數(shù)據(jù)接口完全基于組件模型(COM),系統(tǒng)呈現(xiàn)給用戶的是統(tǒng)一的接口界面，統(tǒng)一的使 用方法。cube-LIMS3的儀器數(shù)據(jù)接口有如下優(yōu)點：方便用戶使用由于系統(tǒng)呈現(xiàn)在用戶面前的是統(tǒng)一的界面，簡化了用戶學習 的內(nèi)容，方便了操作。便于升級改造如果用戶的儀器升級改造了，數(shù)據(jù)接

15、口同樣面臨升級的問題。 這時只需要系統(tǒng)供應商升級或更換相應的COM就行了，而呈現(xiàn)在用戶面前的仍然是熟悉的界面，不需學習新的東西。*數(shù)據(jù)采集與維護本模塊的實現(xiàn)是本系統(tǒng)的首要目標之一，由它實現(xiàn)現(xiàn)場數(shù)據(jù)的采集、傳送、 存儲、加工維護和輸出。?現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集子模塊現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集子模塊應位于現(xiàn)場的每一工位上，其基本功能是接收上一級 模塊現(xiàn)場數(shù)據(jù)監(jiān)控子模塊發(fā)來的命令，根據(jù)數(shù)據(jù)監(jiān)控子模塊的要求，采集 原始的測試數(shù)據(jù)并將其通過現(xiàn)場總線 CAN BUSt回上一級模塊。現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集 子模塊是一個具備一定智能化能夠脫離上一級監(jiān)控子模塊而獨立進行數(shù)據(jù)采集 和暫存的系統(tǒng)，同時也要具備測試任務識別、實時人機交互及顯示等功能。

16、現(xiàn) 場數(shù)據(jù)采集子模塊也可能僅僅是一些具有 RS232/485,GPI腹口的測試設備，這 些設備經(jīng)過接口轉(zhuǎn)換可以接入 CAN BUSS行數(shù)據(jù)交互。?現(xiàn)場數(shù)據(jù)傳送子模塊現(xiàn)場數(shù)據(jù)監(jiān)控子模塊包括現(xiàn)場工控機 （IP。及其上運行的工控軟件系統(tǒng)。具 主要功能是：1）通過CAN BUSW現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集子模塊交互，對現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集模 塊進行必要的模式和參數(shù)設置；2）從現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集子模塊獲取所需的測試數(shù)據(jù) 并保證數(shù)據(jù)獲取的完整性與健壯性；3）支持對數(shù)據(jù)進行靈活的處理以便對數(shù)據(jù) 進行實時顯示、編輯、監(jiān)測報警及故障處理。4）將有效數(shù)據(jù)寫入后臺數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)進行存儲；?數(shù)據(jù)維護子模塊位于Web服務器上的數(shù)據(jù)維護子模塊的主要功能

17、是：1）強大靈活的數(shù)據(jù)分 析能力，對數(shù)據(jù)按照可設定的邏輯進行處理并進行直觀顯示； 2）根據(jù)權限機制 向用戶提供完善的本地或遠程的查詢、統(tǒng)計、檢索功能； 3）按指定的格式生成 常規(guī)報表、檢索報表、統(tǒng)計分析報表、日報、月報和年報輸出； 4）具有方便的 可擴展性和可維護性；（注：帶有“*的功能說明是指要求客戶的硬件環(huán)境達到所指定的技術層 次）四、用戶應用情況應用用戶：遼寧省藥品檢驗所-正在應用升級中收樣人員正登記樣品信息，生成檢驗品卡片收樣人員正在為檢驗人生成繳費通知單辦公室文書正在進行公文處理實驗人員正在操作實驗數(shù)據(jù)并打印實驗結(jié)果卡片儀器操作人員正在讀取實驗中的數(shù)據(jù)領導正在審批檢驗結(jié)果cube-L

18、IMS3系統(tǒng)遍布整個工作環(huán)境，圖為檢品收樣窗五、cube-LIMS源統(tǒng)功能1、基于ISO-17025規(guī)范2、以Lotus Domino群件系統(tǒng)為平臺3、系統(tǒng)完全基于B/S構(gòu)建4、簡單輕松的圖形化流程自定義5、高效率的即時協(xié)同辦公伙伴6、INTERNET內(nèi)部辦公完美結(jié)合7、與其他系統(tǒng)集成的開放性管理平臺8、界面美觀，易學易用9、便于維護，靈活的二次開發(fā)1 0、嚴密的用戶權限管理六、cube-LIMS源統(tǒng)主要簡介檢驗事務邏輯流程樣品工作是從用戶交接樣品清單到把樣品檢測報告送到用戶手中整個過程 通過樣品的登記、調(diào)度、審核系統(tǒng)、組織和規(guī)范實驗室的工作程序，確保實驗 在最優(yōu)化的方式下運行。提供各種樣品的

19、測試標準、方法和處理技術。樣品管理模塊對樣品的整個生命周期進行全程管理。根據(jù)不同部門的人員，由其訪問權限獲得樣品的信息：如試驗狀態(tài)、測試的信息以及結(jié)果等等。（注:具體的管理方案要結(jié)合實際情況進行設計）（一）、業(yè)務流程庫業(yè)務流程庫是不同檢品審批實驗環(huán)節(jié)的業(yè)務集中處理核心庫。功能包括：1、檢品信息的登記與打印登記單、檢品卡、回執(zhí)、交費通知單、留樣標 簽。檢品信息可以通過以下幾種方法進行錄入：?手工錄入檢品信息?激光掃描錄入檢品信息?模板錄入檢品信息2、與檢品相關的科室主任簽收并為相應的檢驗人員分配檢驗任務。3、檢驗人員在實驗過程中的檢驗原始數(shù)據(jù)的登記，根據(jù)各種不同的檢驗 項目所涉及的儀器的使用記錄

20、、操作過程儀器的狀態(tài)、實驗室的溫度濕度記錄、 檢驗員的信息等，以及實驗結(jié)果的登記。4、復核人員對檢驗結(jié)果的審核。5、主任對檢驗結(jié)果的修改意見及所改痕跡保留、終止審批申請、打印底 稿、檢查結(jié)果。6、技術室對檢驗結(jié)果的再次審核，中止審批申請。7、所長對檢驗結(jié)果的審批、并可以看到前一天的檢品結(jié)果匯總、并可以 通過系統(tǒng)設置對所長的修改權限的控制。在此庫中根據(jù)不同用戶操作的權限出現(xiàn)對應的功能按鈕，操作用戶只能看 到他所在權限級別的文檔。（二）、檢品留樣庫檢品留樣庫是在登記檢品信息時所做的檢品留樣信息庫。功能包括：1、留樣庫的信息按不同標準的查看2、使用留樣庫的申請流程3、調(diào)用留樣庫的申請歷史記錄4、留樣

21、庫的銷毀期限、轉(zhuǎn)待銷毀日期5、歷史留樣庫（三）、報告書庫所長審批結(jié)束后的檢品報告存于此庫中，由具有角色為打印員”的操作人員進行報告書和報告書底稿的打印。其它市所的4.6片的數(shù)據(jù)同步。（四）、統(tǒng)計查詢庫通過添翼數(shù)據(jù)接口（ DDI ）進行報告書統(tǒng)計，主任要清楚本科室的實驗人 員完成情況、檢品的分工情況、進度情況、費用情況。抽樣同品種查詢，避免有同樣的檢品，不同的檢驗結(jié)果（五）、當年歸檔庫將當年不同狀態(tài)的檢品審批文檔，包括：已審批結(jié)束、已中斷、等非正式 報告書文檔（六）、終級歸檔庫歷年的檢品審批文檔的倉儲庫（七）、系統(tǒng)中心配置庫不同操作人員的權限分配等二、儀器、設備跟蹤監(jiān)控與數(shù)據(jù)采集（一）、工作站模

22、式儀器監(jiān)控及采集工作站模式是指檢驗儀器及設備與PC化學工作站相連接，PC化學工作站安裝有控制和操作檢儀器及設備的軟件，LIMS AnyControl可以對工作站模式進行控制與采集試驗數(shù)據(jù)，當科室主任簽收后并把檢驗任務下達到實驗人員時， AnyControl Gatherer可以根據(jù)系統(tǒng)數(shù)據(jù)設定的情況是否自動彈出原始記錄的采 集錄入，并能自動把檢驗后的結(jié)果數(shù)據(jù)進行64位的電子簽名加密，再傳送到服務器上，保證了數(shù)據(jù)的唯一性和安全性。（二）、非工作站模式儀器監(jiān)控及采集非工作站模式是指檢驗儀器及設備本身孤立，不與任何設備或PC工作站相連也可以完成正常的工作任務，但同時也可以與有關設備及PC工作站相連,

23、類似這樣的儀器及設備應該具有 RS-232C接口和相關的操控命令集合，我們的 LIMS AnyControl的成員之一 AnyControl Manipulator就可以完全的對這樣符合 條件的儀器進行控制，包括自動檢測、啟動、鎖定、讀取檢驗結(jié)果數(shù)據(jù)、復位 等。然后把數(shù)據(jù)采集的結(jié)果，填到原始記錄登記卡上及傳送服務器上，保證原 始數(shù)據(jù)的不可變更性和安全性。資源管理資源管理是對實驗室的現(xiàn)有資源進行有效的管理。是其更能有效節(jié)約實驗 室不必要的開支。?人員管理記錄了實驗室的組成結(jié)構(gòu)，人員的檔案基本信息，培訓考核記錄，資質(zhì)， 工作情況，獎懲，薪金記錄。人員的現(xiàn)行工作狀態(tài)。所完成的項目，和正在做 的項目，

24、及現(xiàn)在和將來的任務安排。?設備儀器管理儀器、設備、計量器具是實驗室的固定資產(chǎn)，其投資大，在使用上易磨損， 消耗。如果沒有一套有效的管理體制，會造成嚴重后果。本系統(tǒng)對儀器、設備、 計量器具進行了有效的管理。包括了設備、儀器、計量器具的購買、審批、驗 收、檢定、保管、標準操作、校正、校驗、保養(yǎng)、維護、使用狀況、降級、報 廢規(guī)定等記錄并對記錄產(chǎn)量和故障統(tǒng)計等措施，加強其管理。減少人為和其它 因素造成的影響。?客戶管理對于商業(yè)實驗室，廣泛聯(lián)系客戶對于實驗室的正常運行是至關重要的，特 別是加入 WTO后，競爭會更加激烈，如何能抓住客戶、留住客戶？面對龐大 的客戶群，有潛在的、有感興趣的、有意向的、有已簽

25、合同的，客戶關系管理 模塊能給你一個滿意的答復，從最初的開始接觸，到簽訂合同以及后續(xù)的服務 支持，在這中間涉及的每一個人、每一件事都有詳細的記錄管理。系統(tǒng)還能根 據(jù)你的商業(yè)計劃，自動作出智能判斷，靈活決策，保證不遺漏一個客戶。事實 上，這個模塊也可以作為一個獨立的軟件使用?？蛻艄芾戆擞脩艋拘畔ⅲ▎挝?，聯(lián)系方式等），用戶的反饋意見，用 戶抱怨處理，用戶送樣的歷史信息，用戶樣品測試信息等管理，及時的和用戶 溝通，挖掘潛力客戶擴大實驗室業(yè)務量。客戶的基本信息，客戶提交的樣品信息，客戶的意見反饋。與客戶的自動聯(lián)系，客戶與本實驗室業(yè)務來往統(tǒng)計，費 用統(tǒng)計，用戶信譽度等信息。?標物管理標準物質(zhì)（標準

26、溶液等）的使用、購買、保存的管理。包括購買申請、申請 審核、費用驗收、使用記錄、存放要求、報廢處理（詳細信息記錄）。計量器具管理計量器具的購買、審批、檢定、保管、標準操作、校正、校驗、保養(yǎng)、維 護、數(shù)據(jù)查詢使用狀況。查詢統(tǒng)計模塊信息查詢是信息系統(tǒng)必需的功能，信息查詢的性能在某種程度上決定了系 統(tǒng)的整體性能。查詢模塊提供了對 LIMS系統(tǒng)內(nèi)所有信息的查詢，并且按照各 類信息的特點進行了分類，每一類形成一個獨立的模塊，便于迅速從系統(tǒng)中找 到所需信息，避免多余信息的出現(xiàn)。同時還提供一個通用查詢模塊，方便用戶 進行特定的、自定義查找。所有查詢結(jié)果都可以進行排序、分類、統(tǒng)計。注意： 您所能查到的信息是與

27、您在系統(tǒng)中的權限相關的，具體說明如下：?實驗室主任所有信息均可查詢，樣品信息、狀態(tài)、人員信息、人員工作 狀態(tài)、人員工作量、科研項目信息、進度、設備狀態(tài)等。?調(diào)度員樣品各類信息。?組長組內(nèi)工作狀態(tài)、人員狀態(tài)、工作量等等?分析員，與他有關的樣品分析項目信息。?科研項目負責人，科研項目信息、進度、參與人信息、各類科研文檔。一、數(shù)據(jù)查詢用戶最關心的是數(shù)據(jù)的準確性、數(shù)據(jù)的精度及數(shù)據(jù)報告。綜合查詢根據(jù)使 用者的權限級別能很快的反映從原始數(shù)據(jù)到加工處理數(shù)據(jù)，及人員情況，項目 進行情況，歷史數(shù)據(jù)，客戶，標準資料，實驗室各種文件規(guī)定，各種報表，及 各種技術資料的搜索。瀏覽當前或一段時間范圍的歷史分析數(shù)據(jù)，符合指

28、定查 詢條件的分析數(shù)據(jù)，樣品或項目對應的圖譜數(shù)據(jù)。同一個項目一段時間內(nèi)的變 化趨勢，超標數(shù)據(jù)，加樣數(shù)據(jù)，復測數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)對應的原始記錄，修改記 錄，審核記錄，人工判定記錄及其他信息。二、樣品查詢對樣品的信息進行查詢，包括：樣品的歷史記錄，樣品統(tǒng)計信息，樣品的 分類瀏覽，樣品的進展情況等信息的查詢。四、標準、方法查詢提供各種相關的分析標準、分析方法的查詢。五、設備儀器查詢用戶所有的儀器設備均在系統(tǒng)中建檔，隨時提供查詢。六、文件管理文件管理是文件的制訂者根據(jù)實驗室相關規(guī)定，靈活的提供各種文件的編 輯、審批、發(fā)布。如：實驗室的規(guī)章制度、各種報表、工作流程完善了文件的 管理、保存、修改、銷毀、歸檔處理、備份等文件的歷史記錄。辦公自動化模塊LIMS特別關注對實驗室日常管理的系統(tǒng)實現(xiàn)，對辦公自動化的支持就是一 個很有特色的方面。事實上，不僅僅是一個實驗室，任何單位的日常辦公事物 都是很瑣碎、很繁雜的。通過軟件系統(tǒng)的支持，無疑將會帶來辦公效率的極大 提高，同時各種文檔的管理、記錄等等也得以走上一個新的臺階。LIMS的辦公自動化包括如下幾個方面：雜務、內(nèi)部通告、人員去向、工作安排、文檔處理、獎金分配、公共