前50道藥理題加答案

1、藥理學(xué)1. 藥物的作用是指A. 藥物改變器官的功能B. 藥物改變器官的代C. 藥物引起機(jī)體的興奮效應(yīng)D. 藥物引起機(jī)體的抑制效應(yīng)E. 藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)2. 下述那種量效曲線呈對(duì)稱 S型A. 反應(yīng)數(shù)量與劑量作用B. 反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖C. 反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與劑量作圖D. 反應(yīng)累加陽(yáng)性率與對(duì)數(shù)劑量作圖E. 反應(yīng)累加陽(yáng)性率與劑量作圖3. 從一條已知量效曲線看不出哪一項(xiàng)容A. 最小有效濃度B. 最大有效濃度C. 最小中毒濃度D. 半數(shù)有效濃度E. 最大效能4. 臨床上藥物的治療指數(shù)是指A. ED50 / TD50B. TD50 / ED50C. TD5 / ED95D. ED95 / T

2、D5E. TD1 / ED955. 臨床上藥物的安全圍是指下述距離A. ED50 TD50B. ED5 TD5C. ED5 TD1D. ED95 TD5E. ED95 TD506. 同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20%，下述那種評(píng)價(jià)是正確的A. A 藥的強(qiáng)度和最大效能均較大B. A 藥的強(qiáng)度和最大效能均較小C. A 藥的強(qiáng)度較小而最大效能較大D. A 藥的強(qiáng)度較大而最大效能較小E. A藥和B藥強(qiáng)度和最大效能相等7. pD2 (= log kD )的意義是反映那種情況A 激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小B 激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越大C 拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)

3、值越大作用越強(qiáng)D 拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越弱E 反應(yīng)激動(dòng)劑和拮抗劑二者關(guān)系&關(guān)于藥物pKa下述那種解釋正確A 在中性溶液中藥物的pH值B 藥物呈最大解離時(shí)溶液的 pH值C .是表示藥物酸堿性的指標(biāo)D 藥物解離50%時(shí)溶液的pHfiE 是表示藥物隨溶液pH變化的一種特性9阿斯匹林（ pKa3.5 ）和苯巴比妥（ pKa7.4 ）在胃中吸收情況那種是正確的A 均不吸收B 均完全吸收C 吸收程度相同D 前者大于后者 E 后者大于前者 10對(duì)與弱酸性藥物哪一公式是正確的 A pKa pH = logA-/HAB pH pKa = logA-/HA CpKa pH = logA-HA/HA DpH

4、pKa = logA-/HA E pKa pH = logHA/A-HA 11哪種給藥方式有首關(guān)清除 A 口服B 舌下C 直腸D 靜脈E 肌肉12血腦屏障是指A 血腦屏障B 血腦脊液屏障C 腦脊液腦屏障D 上述三種屏障總稱E 第一和第三種屏障合稱13下面說法那種是正確的A 與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時(shí)有活性的藥物B LD50是引起某種動(dòng)物死亡劑量50%劑量C ED50是引起效應(yīng)劑量50%的劑量D 藥物吸收快并不意味著消除一定快E .藥物通過細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響14下面哪一組藥是都不能通過血腦屏障的A 苯妥英，利血平B 苯妥英，胍乙啶C 胍乙啶，利血平D 胍乙啶，乙酰膽堿E 利血平，

5、乙酰膽堿15下述提法那種不正確A 藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)B 生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C 肝藥酶是指細(xì)胞色素 P450 酶系統(tǒng)D 苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用E 西米替丁具有肝藥酶抑制作用16. A藥和B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng) A藥劑量是與mg藥是500mg,下述那種說確A. B藥療效比A藥差B . A藥強(qiáng)度是B藥的100倍C. A藥毒性比B藥小D .需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥E . A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短 17某藥 t1/2 為 12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于態(tài)的98% A. 1天B . 2天C. 3天D. 4天E. 7天18如果某藥血濃度是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)

6、消除，這就表明A 藥物僅有一種代途徑B 給藥后主要在肝臟代C.藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)Dt1/2 是一固定值，與血藥濃度無關(guān)E.消除速率與藥物吸收速度相同19下述關(guān)于藥物的代，那種說確A. 只有排出體外才能消除其活性B. 藥物代后肯定會(huì)增加水溶性C. 藥物代后肯定會(huì)減弱其藥理活性D. 肝臟代和腎臟排泄是兩種主要消除途徑E. 藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)20如果某藥物的血濃度是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這就表明A 繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會(huì)再增加B 不論給藥速度如何藥物消除速度恒定C t1/2 是不隨給藥速度而變化的恒定值D 藥物的消除主要靠腎臟排泄E 藥物的消除主要靠肝臟代21 局麻藥作

7、用所包括容有一項(xiàng)是錯(cuò)的A .阻斷電壓依賴性Na+通道B .對(duì)靜息狀態(tài)的Na+通道作用最強(qiáng)C 提高興奮閾值D .減慢沖動(dòng)傳導(dǎo)E .延長(zhǎng)不應(yīng)期22.利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解離型所占比例接近那種情況A1B10 C50D90E99 23下述關(guān)于局麻藥對(duì)神經(jīng)纖維阻斷現(xiàn)象，有一項(xiàng)是錯(cuò)的A 注射到感染的組織作用會(huì)減弱B 纖維直徑越細(xì)作用發(fā)生越快C 纖維直徑越細(xì)作用恢復(fù)也越快D 對(duì)感覺神經(jīng)纖維作用比運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維強(qiáng)E 作用具有使用依賴性24局麻藥過量最重要的不良反應(yīng)是A 皮膚發(fā)紅B.腎功能衰竭C.驚厥D.壞疽E支氣管收縮25影響局麻作用的因素有哪項(xiàng)是錯(cuò)的A. A組織局部血液B 乙酰膽堿酯酶活

8、性 C.應(yīng)用血管收縮劑D.組織液pH E.注射的局 麻藥劑量26有2%利多卡因4ml,使用2ml相當(dāng)于多少mgA 2mg B4mgC 20mgD 40mgE80mg27持續(xù)應(yīng)用中到大劑量的苯二氮卓類引起的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的A 精細(xì)操作受影響B(tài) 持續(xù)應(yīng)用效果會(huì)減弱C 長(zhǎng)期應(yīng)用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥D 長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)使體重增加E 加重乙醇的中樞抑制反應(yīng)28應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的A 長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生身體依賴性B .酸化尿液會(huì)加速苯巴比妥的排泄C 長(zhǎng)期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代D 苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡E 大劑量的巴比妥類對(duì)中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深29苯二氮卓類的藥理作用

9、機(jī)制是A 阻斷谷氨酸的興奮作用B 抑制 GA BA 代增加其腦含量C 激動(dòng)甘氨酸受體D 易化 GA BA 介導(dǎo)的氯離子流E 增加多巴胺刺激的CAMP活性30催眠藥物的下述特點(diǎn)有一項(xiàng)是錯(cuò)的A 同類藥物間有交叉耐受性B 分娩前用藥可能會(huì)抑制新生兒呼吸C 大劑量會(huì)增加REM睡眠比例D 在呼吸道梗塞病人會(huì)抑制呼吸E.中毒水平會(huì)損害心血管功能31 下述哪個(gè)藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無效的A 丙戊酸B.苯妥英C.乙琥胺D.卡馬西E.撲米酮32下述藥物中哪種治療肌陣攣?zhàn)钣行.丙戊酸B.苯巴比妥C.苯妥英D.乙琥胺E.卡馬西平33. 下述情況有一種是例外A 高血漿濃度的苯妥英是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除B 苯巴比妥會(huì)誘

10、導(dǎo)肝藥酶活性增加C 卡馬西平的作用機(jī)制包括對(duì)神經(jīng)元上鈉通道的阻作用D 丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害E 長(zhǎng)期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴34除哪個(gè)藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作A 氯硝西泮B.乙琥胺C.苯妥英D.丙戊酸E.拉莫三嗪35硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是A 降低血鈣的效應(yīng)B.升高血鎂的效應(yīng)C.升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng) D.競(jìng)爭(zhēng)性 抑制鈣作用，減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿 E.進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞拮抗3鈣的興奮-收縮 偶聯(lián)中介作用36 下面關(guān)于卡馬西平的特點(diǎn)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A 作用機(jī)制與苯妥英相似B 作用機(jī)制是阻Na+通道C 對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作為首選藥D 對(duì)癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺E .對(duì)鋰鹽無效的躁狂癥也

11、有效37關(guān)于Ldopa的下述情況哪種是錯(cuò)的A .口服后0.52小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值B 高蛋白飲食可減低其生物利用度C .進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L dopa不是用量的1%D 作用快，初次用藥數(shù)小時(shí)即明顯見效E 外周脫羧形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因38 關(guān)于卡比多巴哪項(xiàng)是正確的A 透過血腦屏障B.抑制單胺氧化酶A亞型C 抑制單胺氧化酶B亞型D 轉(zhuǎn)變成假神經(jīng)遞質(zhì)卡比多巴胺E 抑制L 芳香氨基酸脫羧酶39關(guān)于L dopa下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A 對(duì)抗精神病藥物引起的帕金森癥無效B .對(duì)老年性血管硬化引起的帕金森癥有效C 長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致蛋氨酸缺乏D .對(duì)震顫癥狀療效好而對(duì)肌僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差E 奏效慢，但

12、療效持久40關(guān)于氯丙嗪的作用原理哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A .阻斷D1受體B .阻斷D2受體C 阻斷a受體D 阻斷b受體E .阻斷M受體41 .下述有關(guān)抗精神病藥不良反應(yīng)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A .體位性低血壓是氯丙嗪常見的副作用B .長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪可在角膜沉著C .抗膽堿藥可有效地翻轉(zhuǎn)遲發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙D .抗精神病藥的致命反應(yīng)是安定藥惡性綜合癥E .氯氮平最常見的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞減少42.關(guān)于抗精神病藥的臨床應(yīng)用哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A .主要用于治療精神分裂癥B .可用于躁狂抑制癥的躁狂相C .氯丙嗪對(duì)放射治療引起的嘔吐有效D .利用其對(duì)分泌影響試用于侏儒癥E .氯丙嗪作用“冬眠合劑”成分用于嚴(yán)重創(chuàng)傷和感染43.下述關(guān)于丙咪

13、嗪（米帕明）的效應(yīng)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A .擬交感作用B .阿托品樣作用C .增強(qiáng)外源性去甲腎上腺素作用D .鎮(zhèn)靜作用E .提高驚厥閾值44碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項(xiàng)是錯(cuò)的A .惡心、嘔吐B. 口干、多尿C.肌無力肢體震顫D.胰島素分泌減少加重糖尿病癥狀量引起意識(shí)障礙，共濟(jì)失調(diào)45嗎啡的下述藥理作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的A 鎮(zhèn)痛作用B.食欲抑制作用C.鎮(zhèn)咳作用D.呼吸抑制作用E.止瀉作用46嗎啡下述作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的A .縮瞳作用B.催吐作用C .欣快作用D.脊髓反射抑制作用E .鎮(zhèn)靜作用47 . 10mg/日嗎啡，連用一個(gè)月下述哪種作用不會(huì)產(chǎn)生耐受性A 鎮(zhèn)痛 B 鎮(zhèn)咳 C 縮瞳 D 欣快 E 呼吸抑制48 “冬眠合劑”是指下述哪一組藥物A 苯巴比妥異丙嗪?jiǎn)岱菳 苯巴比妥氯丙嗪?jiǎn)岱菴 氯丙嗪異丙嗪?jiǎn)岱菵 氯丙嗪異丙嗪哌替啶E 氯丙嗪阿托品哌替啶49 下述提法哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A 噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥B 嗎啡引起的嘔吐可用氯丙嗪來對(duì)抗C 嗎啡在不影響其它感覺的劑量即可鎮(zhèn)痛D 麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點(diǎn)均與嗎啡相似E 納洛酮可以拮抗各種藥物引起的呼吸抑制作用50 下述哪種提法是正確的A 可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱B 治療嚴(yán)重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮C 嗎啡溶液點(diǎn)眼會(huì)形成針尖樣瞳孔D .可待因常作