室內(nèi)環(huán)境作業(yè)指導(dǎo)書

1、室內(nèi)環(huán)境作業(yè)指導(dǎo)書-標(biāo)準(zhǔn)化文件發(fā)布號：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共1頁第B版第。次修訂主題：封頁頒布日期：2003年U月01日作業(yè)指導(dǎo)書批準(zhǔn)人： 頒布日期: 實施日期:審核： 編寫：河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書第1頁共1頁（室內(nèi)環(huán)境檢測）第B版第。次修訂主題：修改頁頒布日期：2003年U月01日修訂序號對應(yīng)章、節(jié)、條、 號彳修訂內(nèi)容批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共1頁第B版第0次修訂河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書第1頁共質(zhì)（室內(nèi)環(huán)境檢測）第

2、B版第°次3主題:職業(yè)道德規(guī)范頒布日期：2003年11月01日職業(yè)道德規(guī)范一、服從領(lǐng)導(dǎo)的統(tǒng)一安排，統(tǒng)一指揮。二、愛崗敬業(yè)，積極熱忱，恪盡職守，始終如一。三、提高技能，持證上崗，無上崗證及不能勝任者不得獨立操作報出數(shù)據(jù)。四、以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度、公正無私的作風(fēng)對待檢驗工作。五、不欺瞞客戶，不得以不正確或無效的檢驗方法進行檢驗。六、工作期間精力集中，不得漫不經(jīng)心或擅自離崗。七、不虛報、空報數(shù)據(jù)，以實測結(jié)果為準(zhǔn)。八、保質(zhì)保量及時地完成檢驗工作。九、有問必答，有惑必解，體現(xiàn)全方位高效優(yōu)質(zhì)服務(wù)。十、衣帽整齊干凈，室內(nèi)環(huán)境清潔。#修改頁職業(yè)道德規(guī)范目錄第一章采（抽）樣第二章甲醛的測定第三章氨的測定第

3、四章苯的測定第五章TVOC的測定第六章氫的測定第七章建筑材料放射性核素的測定第八章檢測項目的限量標(biāo)準(zhǔn)第九章報告出具第十章主要儀器設(shè)備操作規(guī)程第十一章“三廢”處理方法附表河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共4頁第B版第0次修訂第一章采（抽）樣1.1 布點1.1.1 布點應(yīng)具有代表性，首先應(yīng)保證抽取樣本間（工程驗收）有代 表性，其次保證樣本間內(nèi)所設(shè)點有代表性（兩點以上）。1.1.2 布點數(shù)目依據(jù)所檢測房間面積而定，50后以內(nèi)布一個檢測點， 50100 M布兩個檢測點，100 M以上布35個檢測點。1.1.3 一點采（抽）樣時布點在中心點，兩點以上視房間結(jié)構(gòu)而定，除平行樣外不可

4、布成平行點，要保證各點代表性，避開通風(fēng)道和通風(fēng) 口，民用建筑工程驗收時檢測點須距內(nèi)墻面不小于0.5m,距樓地面高 0.81.5mo1.1.4 現(xiàn)場布點位置依檢測方案位置設(shè)定，檢測點編號應(yīng)與檢測方案 中編號一致，若確需調(diào)整，需在方案和采（抽）樣記錄中注明，并在 布點圖中標(biāo)明，采（抽）樣點數(shù)不可改變。1.1.5 當(dāng)房間內(nèi)有兩個及以上檢測點時，以各點檢測結(jié)果的平均值作 為該房間的檢測值。LL6現(xiàn)場檢測布點參照執(zhí)行。1.2 采（抽）樣條件1.2.1 采（抽）樣現(xiàn)場未經(jīng)投入使用，沒有人為添加的污染物。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共4頁第B版第0次修訂主題:采（抽）樣頒布日期：

5、2003年11月01日122現(xiàn)場周圍環(huán)境沒有影響采（抽）樣的干擾因素，如振源、輻射 等。123民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境中游離甲醛、苯、氨、總揮發(fā)性有化合 物（TVOC）濃度檢測時，對采用集中空調(diào)的民用建筑工程，應(yīng)在空 調(diào)正常運轉(zhuǎn)的條件下進行；對采用自然通風(fēng)的民用建筑工程，檢測應(yīng) 在對外門窗關(guān)閉1小時后進行。1.2.4 民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境中氫濃度檢測時,對采用集中空調(diào)的民 用建筑工程，應(yīng)在空調(diào)正常運轉(zhuǎn)的條件下進行；對采用自然通風(fēng)的民 用建筑工程，檢測應(yīng)在對外門窗關(guān)閉24小時后進行。1.3 采（抽）樣數(shù)量1.3.1 民用建筑工程驗收時，應(yīng)抽檢有代表性的房間室內(nèi)環(huán)境污染物濃 度，抽檢數(shù)量不得少于5%,

6、并不得少于3間；房間總數(shù)少于3間 時，應(yīng)全數(shù)檢測。1.3.2 民用建筑工程驗收時，凡進行了樣板間室內(nèi)環(huán)境污染物濃度檢測 且合格的，抽檢數(shù)量減半，并不得少于3間。1.4 采（抽）樣方法1.4.1 甲醛采用吸收液法采集樣品，以酚試劑作為吸收液，用內(nèi)裝5 ml吸收液的 氣泡吸收管，以0.5L/min流量采氣10L,在吸收管前加硫酸鎰濾紙 以河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書第3頁共4頁7（室內(nèi)環(huán)境檢測）第B版第0次修訂主題：采（抽）樣頒布日期：2003年11月01日除去SCh的干擾，并記錄采（抽）樣點溫度、濕度、氣壓，同時采集 室外空氣平行樣作為空白樣。1.4.2 氨以FD216測氨儀進行點測采（抽

7、）樣，同時自動檢測其含量?，F(xiàn)場記 錄累計總量帶回試驗室打印內(nèi)存數(shù)據(jù)，作為原始記錄。143氨采用吸收液法采集樣品，以0.005mol/L的硫酸為吸收液,用內(nèi)裝10mL 吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min的流量采氣5L,并記錄采（抽） 樣點溫度、濕度及氣壓。同時同步采集室外空氣平行樣作為空白樣。 1.4.4 苯采用吸附法采集樣品，以內(nèi)裝100mg活性炭，長150mm，內(nèi)徑3.5-4.0mm, 外徑6mm的玻璃管進行采（抽）樣，控制流量為0.5L/min采氣10L。 用檢定過的皂膜流量計校準(zhǔn)采（抽）樣系列在采（抽）樣前后的流 量。誤差須小于5%。并記錄采（抽）樣點溫度、濕度、氣壓同時 同步采

8、集室外空氣平行樣作為空白樣。L4.5總揮發(fā)有機物以吸附法進行采（抽）樣,所用吸附管為Tenax-TA吸附管，以0.5L/min 速度采氣10L,并記錄采（抽）樣點溫度、濕度及氣壓。同時同步采集河北博瑞建工技術(shù)有限公司作亞指導(dǎo)書第4頁共4頁（室內(nèi)環(huán)境檢測）第B版第0次修訂主題：采（抽）樣頒布日期：2003年11月01日室外空氣平行樣作為空白樣。1.4.6 現(xiàn)場加采不少于10%的密碼樣作為質(zhì)控樣。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共9頁第B版第0次修訂主題:甲醛的測定頒布日期:2003年11月01日第二章甲醛的測定2.1 應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18204.262000公共場所空氣

9、中甲醛測定方法2.2 檢測方法酚試劑分光光度法2.3 原理空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子 氧化形成藍綠色化合物。根據(jù)顏色深淺比色定量。2.4 試劑本法中所用水均為重蒸儲水或去離子交換水：所用試劑純度一般為 分析純。2.4.1 吸收液原液：稱量 Q10g 酚試劑C6H4SN (CH3) ： NNH2 HC1, 簡稱MBTH,加水溶解,傾與100 mL具塞量筒中，加水至刻 度。放冰箱中保存，可穩(wěn)定三天。2.4.2 吸收液：量取吸收原液5mL ,加95mL水，即為吸收液。采樣 時，臨用現(xiàn)配。2.4.3 1%硫酸鐵鐵溶液：稱量1.0 g硫酸鐵錢NH4Fe (SO4)212H2

10、。用0.1mol/L鹽酸溶解，并稀釋至100 mL。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第2頁共9頁第B版第0次修訂11主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日2.4.4 碘溶液c (1/2切=0.1000mol/L:稱量40g碘化鉀,溶于25 mL水中，加入12.7 g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000 mL。移入棕色瓶中，暗處貯存。2.4.5 lmol/L氫氧化鈉溶液：稱量40g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至 1000 mLo2.4.6 0.5moi/L硫酸溶液：取28 mL濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀 釋至 1000 mLo2.4.7 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c(Na

11、2s2C)3)=0.1000mol/L：可用從試劑商店 購買的標(biāo)準(zhǔn)試劑，也可按附錄A制備。2.4.8 0.5%淀粉溶液：將0.5g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀后，再 加入100mL沸水，并煮沸23min至溶液透明。冷卻后，加入 01g水楊酸或0.4g氯化鋅保存。2.4.9 甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：取2.8 mL含量為36% 38%甲醛溶液，放 入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1mL約相當(dāng)于Img 甲醛。其準(zhǔn)確濃度用于下述碘量法標(biāo)定。甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定：精確量取20.00 mL待標(biāo)定的甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，置于250 mL碘量瓶中。加入20.00 mLc (1/2I2) =0.1000mol/L

12、碘溶液和 15 mLimol/L 氫氧化鈉溶液, 放置15mino河北博瑞建工技術(shù)有限公司作w指導(dǎo)書第3頁共9頁13(室內(nèi)環(huán)境檢測)第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日加入20 mLO.5mol/L硫酸溶液,再放置15min,用c(Na2S203)=0.1000mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈現(xiàn)淡黃色 時，加入1 mL0.5%淀粉溶液繼續(xù)滴定至恰使藍色褪去為止，記錄所 用硫代硫酸鈉溶液體積(V2) , mLo同時用水做試劑空白滴定，記 錄空白滴定所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(/)，mL。甲醛溶液的濃度用公式(1)計算：甲醛溶液濃度(mg/mL)=(Vi-V2)

13、xcixl5/20 (1)式中：V1試劑空白消耗c(Na2s2O3)=01000moI/L硫代硫酸 鈉溶液的體積，mL ；V2甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液消耗c(Na2s2C)3)=0.1000mol/L硫代硫酸 鈉溶液的體積，mL；ci硫代硫酸鈉溶液的準(zhǔn)確物質(zhì)的量濃度；15甲醛的當(dāng)量；20所取甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的體積，mL ；二次平行滴定，誤差應(yīng)小于0.05 mL ,否則重新標(biāo)定。2.4.10 甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用時，將甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液用水稀釋成1.00 mL含10pg甲醛，立即再取此溶液1 0.00 mL,加入100 mL容量 瓶中，河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書第4頁共9頁（室內(nèi)環(huán)境檢測）第B版第0

14、次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日加入5mL吸收原液，用水定容至100mL,此液1.00mL含 l.OOiag甲醛，放置30min后,用于配制標(biāo)準(zhǔn)色列管。此標(biāo)準(zhǔn)溶液可 穩(wěn)定24ho2.5 儀器和設(shè)備2.5.1 大型氣泡吸收管：出氣口內(nèi)徑為1mm,出氣口至管底距離等于或 小于5mm。2.5.2 恒流采樣器：流量范圍0 IL/min。流量穩(wěn)定可調(diào)，恒流誤差小 于2%,采樣前和采樣后應(yīng)用皂沫流量計校準(zhǔn)采樣系列流量，誤 差小于5%o2.5.3 具塞比色管：10 mL。254分光光度計：在630nm測定吸光度。2.6 采樣用一個內(nèi)裝5 mL吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流

15、量，采氣10L。并記錄采樣點的溫度和大氣壓力。同時同步采集室外 空氣平行樣作為空白樣。采樣后樣品在室溫下應(yīng)在24小時內(nèi)分析。2.7 分析步驟2.7.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取10mL具塞比色管,用甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液按表1制備標(biāo)準(zhǔn)系列。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書第5頁共9頁（室內(nèi)環(huán)境檢測）第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日表1甲醛標(biāo)準(zhǔn)系列管號012345678標(biāo)準(zhǔn)溶液， mL000.600.801.001.502.00吸收液，mL5.03.53.0甲醛含量，mL01.52.0各

16、管中，加入0.4 mLl%硫酸鐵鐵溶液，搖勻。放置15min。用1 cm比色皿，在波長630nm下，以水作參比，測定各管溶液的吸光 度。以甲醛含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制曲線，并計算 回歸線斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計算因子Bg（g/吸光 度）。2.7.2 樣品測定采樣后，將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中，用少量吸收液洗吸 收管，合并使總體積為5 mL。按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（見 2.7.1）測定吸光度（A）；在每批樣品測定的同時，用5 mL未 采樣的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度（Ao）。2.8 結(jié)果計算2.8.1 將采樣體積按式（2）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積。Vo= V tT

17、（）P/Po（273+t）（2）河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第6頁共9頁第B版第0次修訂17式中：Vo標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；Vt采樣體積，為采樣流量與采樣時間乘積；t采樣點的氣溫，c°；To標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對溫度273K ；P采樣點的大氣壓，kPa；Po標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓，lOlkPa；2.8.2 空氣中甲醛濃度按式(3)計算。c = (A - Ao)xBg/Vo(3)式中：c空氣中甲醛濃度，mg/m3 ；A樣品溶液的吸光度；Ao空白溶液的吸光度；Bg由2.7.1項得到的計算因子，由/吸光度；Vo換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積、Lo2.9測量范圍、干擾和排除2.9

18、.1 測量范圍用5 mL樣品溶液，本法測定范圍為0.1 1.5Mg ：采樣體積為10L時，可測濃度范圍0.01O.15mg/m3。2.9.2 靈敏度河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第7頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日本法靈敏度為2.8犍/吸光度。2.9.3 檢出下限本法檢出0.056|jg甲醛。2.9.4 干擾及排除20Hg酚、2Hg醛以及二氯化氮對本法無干擾。二氧化硫共存時，使 測定結(jié)果偏低。因此對二氧化硫干擾不可忽視，可將氣樣先通過 硫酸鎰濾器（見附錄B）,予以排除。2.9.5 再現(xiàn)性：當(dāng)甲醛含量為0.1、0.6、1.5pg/5 m

19、L時，重復(fù)測定的變 異系數(shù)為5%、5%、3%o2.9.6 回收率：當(dāng)甲醛含量0.41.ORg/5mL時，樣品加標(biāo)準(zhǔn)的回收率 為 93% 101%o附錄A硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法A.1試劑A.1.1碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液葛（1/61003）=0.10001110匹：準(zhǔn)確稱量3.5667g經(jīng)105C。烘干2h的碘酸鉀（優(yōu)級純），溶解于水，移入1L容 量瓶中，再用水定溶至1000mL。A. 1.2 1 mol/L鹽酸溶液：量取82 mL濃鹽酸加水稀釋至1000 mLo A.1.3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c（Na2s2O3）=0.1000mol/L：稱量25 g硫代河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)

20、境檢測）第8頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日硫酸鈉（Na2s203此0）,溶于1000 mL新煮沸并已放冷的水中,此溶液濃度約為0.1 mol/L0加入0.2g無水碳酸鈉，貯存于棕 色瓶內(nèi)，放置一周后，再標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。A.2硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定方法精確量取25.00 mLc（l/6KIO3）=01000mol/L碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，于 250 mL碘量瓶中，加入75 mL新煮沸后冷卻的水，力口 3g碘化鉀及 10 mL 1 mol/L鹽酸溶液,搖勻后放入暗處靜止3mino用硫代硫 酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘，至淡黃色，加入lmL0.5%淀粉溶液呈蘭色。再繼續(xù)

21、滴定至蘭色剛剛褪去，即為終點,記錄所用硫 代硫酸鈉溶液體積（V, mL）,其準(zhǔn)確濃度用下式算：硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度=0.1000x25.00 / V平行滴定兩次，所用硫代硫酸鈉溶液相差不能超過0.05 mL,否 則應(yīng)重新做平測定。附錄B硫酸鎰濾紙的制備取10 mL濃度為100mg/ mL的硫酸鎰水溶液，滴加到250 cn/玻璃纖維濾紙上，風(fēng)干后切成碎片，裝入1.5x150mm的U 型玻璃管中。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第9頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日采樣時，將此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸鎰濾紙， 有吸收二氧化硫的效

22、能，受大氣濕度影響很大，當(dāng)相對濕度大于 88%,采氣速度IL/min,二氧化硫濃度為ImL/nP時,能消除95%以 上的二氧化硫，此濾紙可維持50 h有效。當(dāng)相對濕度為15% 35% 時，吸收二氧化硫的效能逐漸降低。所以相對濕度很低時，應(yīng)換用新 制的硫酸濾紙。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共7頁第B版第0次修訂主題:氨的測定頒布日期：2003年11月01日第三章氨的測定3.1 應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18204.252000公共場所空氣中氨的測定方法3.2 檢測方法靛酚藍分光光度法3.3 原理空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵富化鈉及次氯酸鈉存 在下,與水楊酸生成藍綠色的靛

23、酚藍染料，根據(jù)著色深淺，比色o3.4 試劑和材料本法所用的試劑均為分析純，水為無氨蒸僧水制備方法見 附錄A。3.4.1 吸收液fc (H2S04)=0.005moL/L:量取2.8mL濃硫酸加入水中, 并稀釋至1L。臨用時再稀釋10倍。3.4.2 水楊酸溶液(50g/L)：稱取10.0g水楊酸C6H4 (OH) COOH和10.0g檸檬酸鈉(Na2C2O7 2H2O),加水約50mL,再加55 mL氫 氧化鈉溶液c (NaOH) =2 moL/L,用水稀釋至200 mL,此 試劑稍有黃色，室溫下可穩(wěn)定一個月。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第2頁共7頁第B版第0次修訂主題:氨

24、的測定頒布日期：2003年11月01日353.4.3 亞硝基鐵氟化鈉溶液(10 g/L)：稱取1.0g亞硝基鐵富化鈉 Na2Fe(CN)2 NO 2H2O溶于100 mL水中貯于冰箱中可穩(wěn)定一 個月。3.4.4 次氯酸鈉溶液c (NaC10)=0.05 moL/L：取1 mL次氯酸鈉試 劑原液，用碘量法標(biāo)定其濃度(標(biāo)定方法見附錄B)。然后用氫 氧化鈉溶液c (NaOH) =2 moL/L稀釋成0.05 moL/L的溶 液。貯于冰箱中可保存兩個月。3.4.5 氨標(biāo)準(zhǔn)溶液 標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取0.3142g經(jīng)105C。干燥lh的氯化錢 (NH4C1),用少量水溶解，移入100mL容量瓶中

25、，用吸收液 (3.4.1)稀釋至刻度此液1.00 mL含LOOmg氨。3.452標(biāo)準(zhǔn)工作液：臨用時，將標(biāo)準(zhǔn)貯備液(3.451)用吸收液稀釋成1.00 mL 含 1.00 pg So3.5 儀器、設(shè)備3.5.1 大型氣泡吸收管：有10 mL刻度線，出氣口內(nèi)徑為1mm,與管 底距離應(yīng)為35 mm。352空氣采樣器：流量范圍02L/min,流量穩(wěn)定。使用前后，用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)的流量，誤差應(yīng)小于±5%。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第3頁共7頁第B版第0次修訂主題:氨的測定頒布日期：2003年11月01日3.5.3具塞比色管：10 mL。354分光光度計：可測波長

26、為697.5nm狹縫小于20nmo3.6 采樣用一個內(nèi)裝10 mL吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量采氣5L,及時記錄采樣點的溫度及壓力。同時同步采集室外空氣平行 樣作為空白樣。采樣后，樣品在室溫下保存，于24 h內(nèi)分析。3.7 分析步驟3.7.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取10mL具塞比色管7支，按表1制備標(biāo)準(zhǔn)系列管。表1氨標(biāo)準(zhǔn)系列管號0123456標(biāo)準(zhǔn)溶液，mL00.501.003.005.007.0010.00吸收液，mL10.009.509.007.005.003.000氨含量，ug00.501.003.005.007.0010.00在各管中加入0.50 mL水楊酸(3.4.2),再

27、加入0.加mL亞硝基鐵 富化鈉溶液(3.4.3)和0.10 mL次氯酸鈉溶液(3.4.4),混勻,室 溫下放置lh。用1cm比色皿，于波長697.5nm處，以水作參比，測 定各管溶液的吸光度。以氨含量(Mg)作橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐 標(biāo)，河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第4頁共7頁第B版第0次修訂主題:氨的測定頒布日期：2003年11月01日繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并用最小二乘法計算校準(zhǔn)曲線的斜率、截距及回 歸方程（1）。Y = bx +a （1）式中：y一標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度；X氨含量.pg；a回歸方程式的截距；b一回歸方程式斜率。標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率b應(yīng)為0.081十01Po3吸光度/|4g氨。

28、以斜率的倒數(shù)作 為樣品測定時的計算因子（Bs）。372樣品的測定將樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使 總體積為10 mLo再按制備標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（3.7.1）測定樣 品的吸光度。在每批樣品測定的同時，用10mL未采樣的吸收液 作試劑空白測定。如果樣品溶液吸光度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍，則可 用試劑空白稀釋樣品顯色液后再分析。計算樣品濃度時，要考慮 樣品溶液的稀釋倍數(shù)。3.8 結(jié)果計算3.8.1 將采樣體積按式（2）換處成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第5頁共7頁第B版第0次修訂主題:氨的測定頒布日期：2003年11月01日Vo = Vt

29、ToP/Po(273+t)(2)式中：Vo標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；Vt采樣體積，由采樣流量乘以采樣時間而得，L；To標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對溫度，273K ；Po標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，10L3kPa；P一采樣時的大氣壓力，kPa；t采樣時的空氣溫度，C%3.8.2 空氣中氨濃度按式(3)計算： c(NHs)=(A - Ao)xBs/Vo(3)式中：c空氣中氨濃度，mg/m3 ；A樣品溶液的吸光度；Ao一空白溶液的吸光度；Bs計算因子，ug/吸光度；Vo標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，Lo3.9 測定范圍、精密度的準(zhǔn)確度3.9.1 測定范圍測定范圍為10 mL樣品溶液中含0.5 10ug氨。按本法規(guī)定的條件采樣

30、lOmin,樣品可測濃度范圍為0.01 2mg/n?。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第6頁共7頁第B版第0次修訂主題:氨的測定頒布日期：2003年11月01日3.9.2 靈敏度10 mL吸收液中含有l(wèi)ug的氨,吸光度為0.081±0.003。3.9.3 干擾和排除對已知的各種干擾物，本法已采取有效措施進行排除，常見的 Ca2 Mg2+、Fe3 Mn2 AF+等多種陽離子已被檸檬酸絡(luò)合;2咫 以上的苯氨有干擾，H2s允許量為30口g。3.9.4 方法的精密度當(dāng)樣品中氨含量為1.0,5.0/0.0四/10 mL時，其變異系數(shù)分別為3.1%、2.9%、1.0%,平均相對

31、偏差為2.5%。3.9.5方法的準(zhǔn)確度樣品溶液加入1.03。,5.0,7.0度/的氨時，其回收率為95% 109%,平 均回收率為10。%。附錄A（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）無氨蒸偏水的制備于普通蒸鐳水中，加少量的高錦酸鉀至淺紫紅色，再加少量氫氧 化鈉至呈堿性。蒸儲，取其中間蒸儲部分的水，加少量硫酸溶液呈 微酸性，再蒸鐳一次。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第7頁共7頁第B版第0次修訂主題:氨的測定頒布日期：2003年11月01日附錄B（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）次氯酸鈉溶液濃度的標(biāo)定稱取2g碘化鉀(KI)于250 mL碘量瓶中，加水50 mL溶解，加1.00 mL次氯酸鈉(NaClO)試劑,再加0.5

32、 mL鹽酸溶液50%(V/V),搖勻，暗處放置3min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 c(l/2Na2S203)=0.100mol/L0滴定析出碘，至溶液呈黃色時，加1mL新 配制的淀粉指示劑(5g/L),繼續(xù)滴定至藍色剛剛褪去，即為終點,記錄所 用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，按公式(4)計算次氯酸鈉溶液的濃 度。c (NaClO) = c(l/2Na2S2O3)xV/ (1.00x2)(4)式中：c (NaClO) 次氯酸鈉試劑的濃度.mol/L ；c(l/2Na2s2O3)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L ；V硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第1頁共

33、4頁第B版第0次修訂主題:苯的測定頒布日期：2003年11月01日第四章苯的測定4.1應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB 1173789居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法4.2 檢測方法氣相色譜法4.3 原理空氣中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后經(jīng)熱解吸提 取出來，再經(jīng)二甲基聚硅氧烷色譜柱分離，用氫火焰離子化檢測 器檢測，以保留時間定性，峰面積定量。4.4 試劑、儀器與設(shè)備4.4.1 苯：標(biāo)準(zhǔn)氣體。4.4.2 純氮：99.99%。4.4.3 注射器：100mL。體積刻度誤差應(yīng)校正。4.4.4 活性炭采樣管：長150mm,內(nèi)徑3.54.0mm,外徑6mm的玻璃管 內(nèi)裝100 mg椰子殼活性炭。

34、4.4.5 空氣采樣器：流量范圍0.2 IL/min,流量穩(wěn)定。使用時用皂膜 流量計校準(zhǔn)采樣系列在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于 5%o河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共4頁第B版第0次修訂主題:苯的測定頒布日期：2003年11月01日4.4.6 熱解吸裝置：熱解吸裝置主要由加熱器、控溫器、測溫表、及氣體流量控制器等部分組成。調(diào)溫范圍為100400C。，控溫精度士1C°,熱解吸氣體為氮氣，流量調(diào)節(jié)范圍為50100mL/min,讀數(shù)誤差 ±1 mL/min。所用的熱解吸裝置的結(jié)構(gòu)應(yīng)使活性炭管能方便地插入加 熱器中，并且各部位受熱均勻。4.4.7

35、氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。4.5 采樣在采樣地點打開活性炭管，與空氣采樣器入口垂直連接，以。.5 L/min的速度抽取10L。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采 樣時的溫度和大氣壓力。同時同步采集室外空氣平行樣作為空白樣。 樣品放入干燥器中可保存5天。4.6 分析步驟4.6.1 色譜分析條件 流量調(diào)節(jié)閥圈數(shù)：氮氣：8.36 ；氫氣：4.40 ；空氣：6.14 ；尾吹：5.68 ；分流：4.56。461.2分析溫度：柱溫：60C° ；進樣器：250C0 ；檢測器：250C%4.6.2 熱解吸儀條件4.621流量調(diào)節(jié)閥圈數(shù)：4.20o河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)

36、指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第3頁共4頁第B版第0次修訂主題:苯的測定頒布日期：2003年11月01日4.622解吸溫度：320C°o463繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線用100mL注射器取20mL, 40mL, 60mL苯標(biāo)準(zhǔn)氣體分別注入活性炭管，熱解吸5min后進樣測量保留時間及峰面積，每個體積重 復(fù)三次。以苯的含量為縱坐標(biāo)，峰面積為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。464樣品分析將已采樣的活性炭管置于熱解吸裝置上，打開反吹開關(guān),吹 5min后關(guān)閉，將采樣管放入解吸爐內(nèi)，于320C。下解吸5min后進 樣，以保留時間定性，峰面積定量進行分析。4.7 結(jié)果計算4.7.1 將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積。Vo=Vt

37、PTo/Po(273+t)式中：Vo標(biāo)準(zhǔn)狀況下的樣品體積.L；V.采樣體積，L；To標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K ；t采樣時采樣點的溫度，C°；Po標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的大氣壓力,10L3KPa ；P采樣時采樣點的大氣壓力，Kpao河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第4頁共4頁第B版第0次修訂主題:苯的測定頒布日期：2003年11月01日4.7.2 樣品的含量計算C=m(/Vom“Vi式中：C標(biāo)準(zhǔn)狀況下樣品的含量，mg/n?;樣品的質(zhì)量，g ；mo空白樣品的質(zhì)量，g ；V）標(biāo)準(zhǔn)狀況下空白樣品的體積，L。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共4頁第B版第0次修訂

38、主題:TVOC的測定頒布日期：2003年11月01日第五章TVOC的測定5.1 應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB 503252001民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范5.2 檢測方法氣相色譜法5.3 原理空氣中苯、甲苯和二甲苯等揮發(fā)性有機化合物用TenaxTA 管采集，然后經(jīng)熱解吸提取出來，再經(jīng)二甲基聚硅氧烷色譜柱分 離，用氫火焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰高定量。5.4 試劑、儀器與設(shè)備5.4.1 TVOC標(biāo)準(zhǔn)液體：國家標(biāo)物中心。5.4.2 純氮：99.99%。5.4.3 微量注射器：WL。體積刻度誤差應(yīng)校正。5.4.4 TenaxTA 吸附管。5.4.5 空氣采樣器：流量范圍0.2 IL/min,流量穩(wěn)

39、定。使用時用皂膜 流量計校準(zhǔn)采樣系列在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于 5%o546熱解吸裝置：熱解吸裝置主要由加熱器、控溫器、測溫表、及氣 體流量控制器等部分組成。調(diào)溫范圍為100400C。，控溫精度士1C°,河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共4頁第B版第0次修訂主題:TVOC的測定頒布日期：2003年11月01日熱解吸氣體為氮氣，流量調(diào)節(jié)范圍為50 100mL/min,讀數(shù)誤差±1 mL/min。所用的熱解吸裝置的結(jié)構(gòu)應(yīng)使活性炭管能方便地插入加熱器 中，并且各部位受熱均勻。547氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。5.5 采樣在采樣地點打開Te

40、naxTA管，與空氣采樣器入口垂直連接，以 0.5L/min的速度抽取10L。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄 采樣時的溫度、濕度和大氣壓力。同時同步采集室外空氣平行樣作為 空白樣。樣品放入干燥器中可保存14天。5.6 分析步驟5.6.1 色譜分析條件 流量調(diào)節(jié)閥圈數(shù)：氮氣：8.36 ；氫氣：4.40 ；空氣：6.14 ； 尾吹：5.68 ；分流：4.56。561.2 分析溫度：柱溫：60C° ；進樣器：250C0 ；檢測器：250C% 程序升溫過程：60C°5min2C7min85C°Imin10C7min180C°10mino561

41、.3 熱解吸儀條件流量調(diào)節(jié)閥圈數(shù)：4.20o河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第3頁共4頁第B版第0次修訂主題:TVOC的測定頒布日期：2003年11月01日5.622解吸溫度：300C°o563繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線用WL微量注射器取不同濃度的TVOC標(biāo)液IpL分別注入TenaxTA管，熱解吸5min后進樣測量保留時間及峰高，每個濃度 重復(fù)三次。以TVOC的含量為縱坐標(biāo)，峰高為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 564樣品分析將已采樣的Tenax-TA管置于熱解吸裝置上，打開反吹開關(guān), 吹5min后關(guān)閉,將采樣管放入解吸爐內(nèi)，于300C。下解吸5min后進 樣，以保留時間定性

42、，峰高定量進行分析。5.7結(jié)果計算5.7.1 將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積。Vo=VtPTo/Po(273+t)式中：Vo標(biāo)準(zhǔn)狀況下的樣品體積.L；V.采樣體積，L；To標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K ；t采樣時采樣點的溫度，C°；Po標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的大氣壓力,10L3KPa ；P采樣時采樣點的大氣壓力，Kpao河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第4頁共4頁第B版第0次修訂主題:TVOC的測定頒布日期：2003年11月01日572樣品的含量計算C=m(/Vom“Vi式中：C標(biāo)準(zhǔn)狀況下樣品的含量，mg/n?；樣品的質(zhì)量，g ；mo空白樣品的質(zhì)量，g ；V）標(biāo)準(zhǔn)狀況下空白

43、樣品的體積，L。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共2頁第B版第0次修訂主題:氨的測定頒布日期：2003年11月01日第六章氫的測定6.1、 應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB 503252001民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范FD216型環(huán)境測氫儀自動測定63、測量步驟6.3.1 儀器放在采樣點處，打開儀器電源開關(guān)，預(yù)熱15分鐘；632按"時間”鍵，檢查曰期（年、月、曰、時、分）；6.3.3 按。本底，鍵，根據(jù)顯示屏的提示，檢查儀器的“本底”和儀器.系 數(shù)”；6.3.4 按“預(yù)置”鍵，測量空氣氫時應(yīng)做如下置入：“測量點號”置入：00“充氣時間”置入：1。分鐘“測量時間”置入：20分

44、鐘“排氣時間”置入：1分鐘6.3.5 按“點測”或“連測”鍵進行測量；6.3.6 測量結(jié)束后，若現(xiàn)場打印數(shù)據(jù)，貝IJ按0打印”鍵，再按“確認”鍵即 可完成打印；河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共2頁第B版第0次修訂主題:氨的測定頒布日期：2003年11月01日6.3.7 在測量過程中，若出現(xiàn)低電壓報警，屏幕顯示低電壓,請充電” 時需立即停止測量，并盡快用交流220V進行充電。注：如兩個測量點間間隔時間超過4小時（儀器關(guān)機時間），則再開 機測量時應(yīng)把點號再置為“00”，再進行測量。57河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共4頁第B版第0次修訂主題：建筑

45、材料放射性核素的測 定頒布日期：2003年11月01日第七章建筑材料放射性核素的測定7.1 應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB65662001建筑材料放射性核素限量7.2 檢測儀器KZG01B低本底伽瑪能譜儀7.3 檢測方法7.3.1 定量檢測7.3.1取樣隨機抽取樣品兩份，每份不少于3對。一份密封保存，另一份 作為檢驗樣品。7.3.2 制樣將檢驗樣品破碎，磨細至粒徑不大于016mm,樣量500g （精確至 1g）將其放入與標(biāo)準(zhǔn)樣品幾何形態(tài)一致的樣品盒中密封，存放不少于 24小時，待樣品中的放射性衰變鏈基本達到平衡后進行測量。7.3.3 測量步驟733.1將儀器的探頭置于鉛筒內(nèi)，蓋好頂蓋。打開操作臺，開機預(yù)熱 兩分

46、鐘開始測量；7.332打開鉛筒上面的頂蓋.將處理好的待測樣放入，蓋上頂蓋。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共4頁第B版第0次修訂主題：建筑材料放射性核素的測 定頒布日期：2003年11月01日733.3測量樣品：按Shift+A鍵選擇室內(nèi)模型。按Shift+S鍵選擇測 量時間，輸入255 （xlO） o把探測器、樣品放入鉛室中，按Shift+F 鍵開始測量，測量結(jié)束后按Shift+L3鍵保存譜線，并記錄K、Th的 特征峰值。733.4觀察K、Th的特征峰位有無變化，若變化重新進行刻度峰設(shè) 置。7.335計算結(jié)果：按Shift+K2鍵裝入譜線，輸入記錄號，按確定'

47、， 鍵調(diào)出譜線。7.33.6按Shift+M4鍵計算顯示得出結(jié)果。注：測量結(jié)果超過標(biāo)準(zhǔn)或接近標(biāo)準(zhǔn)(lRa>1.0; Ir>1.3)時，應(yīng)重復(fù)測 量樣品不少于5次，取平均值為最后結(jié)果，或與同類儀器比對； 7.3.2板材的檢測7.321 本底選擇：最好選擇放射性較低的大理石板作為本底，且離放 射性較強的物質(zhì)較遠的地方進行測量。按Shift+A鍵選擇現(xiàn)場模型。 按Shift+S鍵選擇測量時間，輸入50 (x 10=500秒)，測量本底譜線 并進行保存本底操作。7.322 測量樣品：把探頭放在板材中央，按Shift+F鍵開始測量，測 量結(jié)束后按Shift+L3鍵保存譜線,并記錄K、Th的特

48、征峰值。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第3頁共4頁第B版第0次修訂主題：建筑材料放射性核素的測 定頒布日期：2003年11月01日7.323 觀察K、Th的特征峰位與上次測量有無發(fā)生變化，若變化重 新進行刻度峰設(shè)置。732.4 計算結(jié)果：按Shift+K2鍵裝入譜線，輸入記錄號，按確定'， 鍵調(diào)出譜線。按Shift+M4鍵計算顯示得出結(jié)果。注：在不同的地點測量時都要及時更換本底譜線。7.3.3工程現(xiàn)場檢測7.331 本底選擇：現(xiàn)場測量時，應(yīng)選擇室外走廊的水泥地面作為本 底，按Shift+L3鍵保存本底。7.332 測量樣品：按Shift+A鍵選擇現(xiàn)場模

49、型。按Shift+S鍵選擇測 量時間，輸入50 (x 10=500秒)。把探測器放在待測房間的待測地面 上，按Shift+F鍵開始測量，測量結(jié)束后按Shift+L3鍵保存譜線，并 記錄K、Th的特征峰值。7.333 觀察K、Th的特征峰位與上次測量有無發(fā)生變化，若變化重 新進行刻度峰設(shè)置。7.334 計算結(jié)果：按Shift+K2鍵裝入譜線，輸入記錄號，按'確定'， 鍵調(diào)出譜線。7.335 按Shift+M4鍵計算顯示得出結(jié)果。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第4頁共4頁第B版第0次修訂主題：建筑材料放射性核素的測 定頒布日期：2003年11月01日注：a、在不

50、同的地點測量時都要及時更換本底譜線。b、現(xiàn)場房間半定量檢測時，較大房間測量數(shù)據(jù)應(yīng)乘以0.7后作為最終結(jié)果，標(biāo)準(zhǔn)間測量數(shù)據(jù)乘以0.8后作為最終結(jié)果；7.336 其它事項1.1 .4.1隨時監(jiān)測儀器狀態(tài)是否正確.如測量時間、放大倍數(shù)、譜峰形 狀等；7.342 經(jīng)常用鉀模型進行反測，鉀含量誤差小于15%,儀器工作正 常。7.343 -鍵可以左右移動光標(biāo)逐道觀察數(shù)據(jù)，Ctrl+-、CW+一鍵 可以快速左右移動光標(biāo)。平時測量時，從OT的32個鍵也可以定位 光標(biāo)(0, 8, 16.) , t 1鍵可以調(diào)整譜線的縱向顯示比例。7.344 操作系統(tǒng)與微機聯(lián)機使用時，在計算機中本軟件的“test”及測樣 子窗口

51、可通過G加速條從操作臺調(diào)取11000號的記錄譜數(shù)據(jù)在測 樣子窗口還可通過X加速條重新計算樣品含量。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第1頁共2頁第B版第0次修訂主題：檢測項目的限量標(biāo)準(zhǔn)頒布日期：2003年11月01日第八章檢測項目的限量標(biāo)準(zhǔn)檢測項目的限量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范GB503252001民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范的規(guī)定執(zhí)行，具體內(nèi)容如下：民用建筑工程根據(jù)控制室內(nèi)環(huán)境污染的不同要求，劃分為以下兩類：I類民用建筑工程：住宅、醫(yī)院、老年建筑、幼兒園、學(xué)校教室 等民用建筑工程；II類民用建筑工程：辦公樓、商店、旅館、文化娛樂場所、書 店、圖書館、展覽館、體育館、公共交通等

52、候室、餐廳、理發(fā)店等民 用建筑工程。其污染物含量限量標(biāo)準(zhǔn)如下：8.1 游離甲醛限量：I類民用建筑為WQO8mg/m3II類民用建筑為W012mg/m38.2 氨限量：I類民用建筑為W0.2mg/m3II類民用建筑為W0.5 mg/m38.3 苯限量：I類民用建筑為W0.09mg/m3河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第2頁共2頁第B版第0次修訂主題：檢測項目的限量標(biāo)準(zhǔn)頒布日期：2003年11月01日II類民用建筑為W0.09mg/m38.4 總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)限量：I類民用建筑為WQ5mg/m3II類民用建筑為W0.6 mg/m38.5 氧限量：I類民用建筑為W2O

53、OBq/m3 II類民用建筑為WMOBq/n?河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共1頁第B版第0次修訂主題:報告出具頒布日期：2003年11月01日第九章報告出具9.1 檢測部依據(jù)委托單編號建立自己報告的唯一性標(biāo)識（報告編 號）；9.2 檢測部依據(jù)檢測原始數(shù)據(jù)如實填寫檢測原始記錄并出具檢測報 告。9.3 檢測報告經(jīng)審核員審核后交技術(shù)負責(zé)人（或授權(quán)簽字人）批準(zhǔn)。9.4 承接室負責(zé)檢測報告的蓋章、登記、發(fā)放等日常管理并按規(guī)定交 總工辦存檔。9.5 檢測報告的簽發(fā)由承接室統(tǒng)一管理?？砂磁c顧客送檢委托時的約 定方式向顧客交付檢測報告或傳達檢測結(jié)果；當(dāng)使用電話、電傳或其 它方式傳送結(jié)果時，應(yīng)對接受方身份進行證實并填寫“非正式文本檢 測結(jié)果/報告?zhèn)魉陀涗洷怼薄：颖辈┤鸾üぜ夹g(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共3頁第B版第0次修訂主題:主要儀器設(shè)備操作規(guī)程頒布日期：2003年11月01日第十章主要儀器設(shè)備操作規(guī)程本試驗室主要儀器設(shè)備分為現(xiàn)場自動檢測儀和分