水質(zhì)環(huán)境檢測(cè)公司原始記錄表格

1、水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號(hào)：XL2019 7檢測(cè)項(xiàng)目：色度檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)1.1伯一鉆標(biāo)準(zhǔn)比色法(一)檢測(cè)步驟：(1)本批次均取 透明的水樣于比色管中，如水樣色度過(guò)高，可取 水樣，加純水 稀釋后比色，將結(jié)果乘以稀釋倍數(shù) 。(2)另取比色管11支，分別加入鉗一鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液0, 0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00,3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ,加純水至刻度，搖勻，即配制成色度為0, 5, 10, 15, 20, 25, 30,35, 40, 45及50度的標(biāo)準(zhǔn)色列，可長(zhǎng)期使用。(3)將

2、水樣與鉗一鉆標(biāo)準(zhǔn)色列比較。如水樣與標(biāo)準(zhǔn)色列的色調(diào)不一致，即為異色。(4)標(biāo)準(zhǔn)系列：鉗一鉆標(biāo)準(zhǔn)液 0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色 度 0 510 15 20 25 30 35 40 45 50檢測(cè)者:校核者:檢測(cè)日期：年月日校核日期：年月日(5)本批次檢測(cè)結(jié)果(度)：報(bào)告結(jié)果為中位數(shù)樣品編號(hào)比色結(jié)果1比色結(jié)果2比色結(jié)果3報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)比色結(jié)果1比色結(jié)果2比色結(jié)果3報(bào)告結(jié)果檢測(cè)項(xiàng)目：渾濁度檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)2.2目視比濁法一福爾馬隊(duì)標(biāo)準(zhǔn)（一）檢測(cè)步驟：A、渾?蟲(chóng)

3、度10度以上的水樣（1）本批次均取渾濁度 250度的標(biāo)準(zhǔn)液（吸取含 250mg硅藻土的懸浮液，置于1000mL容量瓶中，加純水至刻度，振搖混勻即得）0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90及100mL置于250mL容量瓶中，加純水稀釋至刻度，振搖混勻后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得渾濁度為 0, 10,20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90及100度的標(biāo)準(zhǔn)液。每瓶中加入 1g氯化汞以防菌類(lèi)生長(zhǎng)。將瓶 塞塞緊以免水份蒸發(fā)。（2）將振搖均勻的水樣盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。（3）將水樣與渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液都搖勻，同時(shí)從瓶側(cè)觀察同一目標(biāo)

4、（如報(bào)紙鉛字或劃有黑線(xiàn)的白紙等），根據(jù)目標(biāo)清晰程度， 選出與水樣所產(chǎn)生的視覺(jué)效果相近的標(biāo)準(zhǔn)液，讀得水樣的渾濁度。水樣的 渾濁度超過(guò)100度時(shí)，可用純水稀釋后測(cè)定。B、渾濁度10度以下的水樣（1）本批次均取mL 比色管11支，分別加入渾濁度為 100度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（吸取渾濁度為250度的標(biāo)準(zhǔn)液100mL,置于250mL容量瓶中，加純水稀釋至刻度，振搖混勻，即得渾濁度為100度的標(biāo)準(zhǔn)液）0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 及 10.0mL,各加純水稀釋至 100mL, 混勻，即得渾濁度 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9

5、, 10度的標(biāo)準(zhǔn)液。（2）取100mL水樣，置于同樣規(guī)格的比色管中，與渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液同時(shí)振搖均勻，并進(jìn)行比較, 比較時(shí)由上往下垂直觀察。（二）本批次檢測(cè)結(jié)果（度）：報(bào)告結(jié)果為中位數(shù)樣品編號(hào)比色結(jié)果1比色結(jié)果2比色結(jié)果3報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)比色結(jié)果1比色結(jié)果2比色結(jié)果3報(bào)告結(jié)果檢測(cè)者：檢測(cè)日期：年月日校核者：校核日期：年月日檢測(cè)項(xiàng)目：臭和味檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)3.1嗅氣和嘗味法(一)檢測(cè)步驟：A原水樣的臭和味(1)本批次均取 mL 水樣，置于250mL三角瓶中，振搖后從瓶口嗅水的氣味，用適當(dāng)詞 句描述，并按六級(jí)記錄其強(qiáng)度。(2)與此同時(shí)，取少

6、量水放入口中，不要咽下去，嘗嘗水的味道，加以描述，并按六級(jí)記錄 強(qiáng)度。(3)原水的水味檢定只適用于對(duì)人體健康無(wú)害的水樣。檢測(cè)者:校核者:檢測(cè)日期：年月日校核日期：年月日(2)表 臭和味的強(qiáng)度等級(jí)等級(jí)強(qiáng)度說(shuō)明0無(wú)無(wú)任何臭和味1微弱一般飲用者甚難察覺(jué)，味敏者可以發(fā)覺(jué)2弱一般飲用者剛能察覺(jué)3明顯已有明顯察覺(jué)4強(qiáng)已有顯著的臭味5很強(qiáng)有強(qiáng)烈的惡臭或異味(二)本批次檢測(cè)結(jié)果( 級(jí))：報(bào)告結(jié)果為中位數(shù)樣品編號(hào)臭味強(qiáng)度1臭味強(qiáng)度2臭味強(qiáng)度3報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)臭味強(qiáng)度1臭味強(qiáng)度2臭味強(qiáng)度3報(bào)告結(jié)果檢測(cè)項(xiàng)目：肉眼可見(jiàn)物檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)4.1直接觀察法(

7、一)檢測(cè)步驟：(1)本批次均將水樣搖勻，在光線(xiàn)明亮處迎光直接觀察，記錄。(2)本批次檢測(cè)結(jié)果：樣品編號(hào)檢測(cè)結(jié)果報(bào)告結(jié)果123檢測(cè)者：檢測(cè)日期：年月日校核者：校核日期：年月日檢測(cè)項(xiàng)目：pH值檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)5.1玻璃電極法(一)檢測(cè)步驟：(1)檢測(cè)儀器：儀器編號(hào)：檢定日期：效期：(2)本批次玻璃電級(jí)在使用前應(yīng)放入純水中浸泡24h以上。用PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液甲、丙檢查儀器和電級(jí)必須正常。(3)測(cè)定時(shí)用接近于水樣 PH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校正儀器刻度。(4)用洗瓶以純水緩緩淋洗兩電級(jí)數(shù)次，再以水樣淋洗68次，然后插入水樣中，1min后直接從儀器上

8、讀出pH值。(5)本批次檢測(cè)結(jié)果：檢測(cè)者:校核者:檢測(cè)日期：年月日校核日期：年月日樣品編號(hào)儀器示值報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)儀器示值報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)儀器示值報(bào)告結(jié)果檢測(cè)項(xiàng)目：溶解性總固體(稱(chēng)量法)檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)8.1稱(chēng)量法(一)檢測(cè)步驟:儀器編號(hào):效期:(1)檢測(cè)儀器:檢定日期:(2)本批次均將蒸發(fā)皿洗凈，放在105±3C烘箱內(nèi)30min,取出，于干燥器內(nèi)放置 30 min。在分析天平上稱(chēng)量，再次烘烤、稱(chēng)量，直至恒量mo.(兩次稱(chēng)量相差不超過(guò) 0.0004g)。(3)將水樣上清液用濾器過(guò)濾。用無(wú)分度吸管取過(guò)濾水樣mL 于蒸發(fā)皿中

9、，(如水樣的溶解性總固體過(guò)少時(shí)可增加水樣體積)。將蒸發(fā)皿置于水浴上蒸干(水溶液面不要接觸皿底)。將蒸發(fā)皿移入105±3C烘箱內(nèi)，1h后取出。干燥器內(nèi)冷卻 30 min ,稱(chēng)量。(4)將稱(chēng)過(guò)質(zhì)量的蒸發(fā)皿再放入105±3C內(nèi)30 min ,干燥器內(nèi)冷卻 30 min ,稱(chēng)量，直至恒重 m。(5)計(jì)算p (TDS = (m-m。)X 1000 X 1000(6)本批次檢測(cè)結(jié)果(mg/L)：樣品編號(hào)m (g)m)(g)12均值計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)m (g)m)(g)12均值計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測(cè)者：檢測(cè)日期：年月日校核者：校核日期：年月日檢測(cè)項(xiàng)目：耗氧量檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750

10、.7-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物綜合指標(biāo)1.1酸性高鎰酸鉀滴定法(一)檢測(cè)步驟：(1)高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：證書(shū)編號(hào)：定值日期：效期：高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：(2)本批次均錐形瓶的預(yù)處理：向250mL錐形瓶?jī)?nèi)加入1mL硫酸溶液及少量高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。煮沸數(shù)分鐘，取下錐形瓶用草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液滴定至微紅色，將溶液棄去。(3)吸取 mL充分混勻的水樣，置于上述過(guò)程中的錐形瓶中，加入 5.00mL硫酸溶液(1 + 3)。用滴定管加入10.00mL高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。(4)將錐形瓶放入沸騰的水浴中，準(zhǔn)確放置 30min。如加熱過(guò)程中紅色明顯減褪，須將水樣稀釋重 做。(5)取下錐形瓶，趁熱加入1

11、0.00mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(C= mol/L ),充分振搖，使紅色褪盡。(6)于白色背景上，自滴定管滴入高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，至溶液呈微紅色即為終點(diǎn)。記錄用量V1=(mD(7)向滴定至終點(diǎn)的水樣中，趁熱(7080C)加入10.00mL草酸鈉溶液。立即用高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色，記錄用量V為mL。如高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液物質(zhì)的量濃度為準(zhǔn)確的0.0100mol/L ,滴定時(shí)用量應(yīng)為10.00mL,否則可求一校正系數(shù)(K)本次 K= 10.00/V 2 =(8)計(jì)算p (Q) = (10.00+V1) X K10.00 XCX 8X 1000 = (10.00+V1) X K10.00 X 0.8=1

12、00檢測(cè)者:校核者:檢測(cè)日期：年月日校核日期：年月日(9)本批次檢測(cè)結(jié)果(mg/L)：樣品編號(hào)V1 (mD計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)V1 (mD計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號(hào)：XL2019 檢測(cè)項(xiàng)目：陰離子合成洗滌劑檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官感官性狀和物理指標(biāo)10.1亞甲藍(lán)分光光度法(一)檢測(cè)步驟：(1)檢測(cè)儀器：儀器編號(hào):檢定日期：效期：陰離子合成洗滌劑標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：證書(shū)編號(hào):定值日期：效期： 陰離子合成洗滌劑標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：(2)本批次均吸取mL 水樣，于125mL分液漏斗中。另取125mL分液漏斗7個(gè)，分別加入十二烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液0

13、, 0.50, 1.00 , 2.00 , 3.00, 4.00 和 5.00mL, (1.00ml=10 W g)(3)用純水稀釋至 50mL向水樣和標(biāo)準(zhǔn)系列中各加3滴酚Mt溶液，逐滴加入氫氧化鈉溶液使水樣呈堿性。然后再逐滴加入硫酸溶液，使紅色剛褪去。加入 5 mL氯仿及10mL亞甲藍(lán)溶液，猛烈振蕩 半分鐘，并放置分層。若水相中藍(lán)色耗盡，則應(yīng)另取少量水樣重新測(cè)定。將氯仿相放入第二套分液 漏斗中。向第二套分液漏斗中加入25mL洗滌液，猛烈振搖半分鐘，靜置分層。在分液漏斗頸管內(nèi)，塞入少許潔凈的玻璃棉，將氯仿緩緩放入25mL比色管中。各加5mL氯仿于分液漏斗中，振蕩并放置分層后，合并氯仿相于 25

14、mL比色管中，同樣再操作一次。最后用氯仿稀釋至刻度。于650nm波長(zhǎng),用3cm比色皿，以氯仿作參比，測(cè)量吸光度。x 標(biāo)準(zhǔn)含量(科 g): 0 5 10 20 30 40 50y吸光度：(空白調(diào)零)回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為：X=r=從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程中計(jì)算出樣品管中陰離子合成洗滌劑含量為：pg檢測(cè)者:校核者:檢測(cè)日期：年月日校核日期：年月日(4)計(jì)算：C=MkV =(5)本批次檢測(cè)結(jié)果(mg/L)：樣品編號(hào)儀器示值(A)計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)儀器示值(A計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)：XL2019 檢測(cè)項(xiàng)目：總硬度檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)7.1乙二胺四乙

15、酸二鈉滴定法(一)檢測(cè)步驟：(1)乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：證書(shū)編號(hào)：定值日期：效期：乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：(2)本批次均吸取mL 水樣(若硬度過(guò)大，可少取水樣用純水稀釋至50mL,若硬度過(guò)小，則取水樣100mL)置于三角瓶中。(若水樣中含有金屬干擾離子使滴定終點(diǎn)延遲或顏色發(fā)暗，可另取水 樣，加入0.5mL1.0%鹽酸羥月安溶液，及1mL5流化鈉溶液。(3)力口 12ml氯化俊一氫氧化錢(qián)緩沖溶液小勺固體銘黑T指示劑，立即用 EDT- 2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色。準(zhǔn)確讀取所用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V1,(本次實(shí)驗(yàn)所用 EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0.010 mol/L )

16、,同時(shí)做空白試驗(yàn)，所用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積 Vo。(4)計(jì)算：C= (V Vo) X C標(biāo)X 100000.9 +V2檢測(cè)者:校核者:檢測(cè)日期：年月日校核日期：年月日(5)本批次總硬度(CaCO)檢測(cè)Z果(mg/L)：樣品編號(hào)M (ml)No (ml)計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)V (ml)V)(ml)計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)：XL2019 檢測(cè)項(xiàng)目：揮發(fā)性酚檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)9.1 4 氨基安替口比咻三氯甲烷萃取分光光度法（一）檢測(cè)步驟：（1）檢測(cè)儀器：儀器編號(hào)：檢定日期：效期：酚標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：證書(shū)編號(hào)：定值日期：效期：酚標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：（2

17、）水樣處理：本批次均取mL 水樣，置于500mL全玻璃蒸儲(chǔ)瓶中，用硫酸溶液調(diào) PH至4.0,以下，（以甲基橙作指示劑，使水樣由桔黃色變?yōu)槌壬?。加?mL10喻酸銅溶液及數(shù)粒玻璃珠，加熱蒸儲(chǔ)，待蒸出總體積 90%左右，停止蒸儲(chǔ)。稍冷，向蒸儲(chǔ)瓶中加入25mL純水，繼續(xù)蒸儲(chǔ)直到收集250mL蒸儲(chǔ)液為止。（3）比色測(cè)定：將水樣蒸儲(chǔ)液全部轉(zhuǎn)入500mL分液漏斗中，另取酚標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00mL含1.00 g酚）0、0.5、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL 分別置于預(yù)先盛有 100mL純水的 500mL分 液漏斗中，最后補(bǔ)加純水至250mL然后向各分液漏斗中加入PH為9.8

18、的氨水一氯化俊緩沖溶液，混勻，再各加 1.5mL2%勺四氨基安替比林溶液，混勻，最后加入1.5mL8%a氧化鉀溶液，充分混勻，靜 置10min,加入10.0mL氯仿，振搖2min.靜置分層.在分液漏斗頸部塞入濾紙卷將氯仿萃取溶液緩緩 放入干燥比色管中，用分光光度計(jì)于460nm波長(zhǎng)，用2cm比色皿以氯仿作參比，測(cè)定吸光度.標(biāo)準(zhǔn)溶液（g） 0 0.5 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00吸光度-（空白調(diào)零）回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為：X=r=從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程中計(jì)算出樣品管中酚含量為科g（4）計(jì)算：C=MkV =（5）本批次檢測(cè)結(jié)果（mg/L）：樣品編號(hào)儀器示值（A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣

19、品編號(hào)儀器示值（A計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測(cè)者：檢測(cè)日期：年 月 日9校核者:校核日期:水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號(hào)：XL2019 檢測(cè)項(xiàng)目：銘（六價(jià)）檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)10.1二苯碳酰二腫分光光度法（一）檢測(cè)步驟：（1）檢測(cè)儀器：儀器編號(hào):檢定日期：效期：六價(jià)銘標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：證書(shū)編號(hào):定值日期：效期： 六價(jià)銘標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：（2）本批次均吸取mL水樣置于50.0mL比色管中。另取 50.0mL比色管9支，分別加入六價(jià)需標(biāo)準(zhǔn)溶液 0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL,加純水至刻度。向水樣管 及標(biāo)準(zhǔn)管中

20、各加 2.5mL1+7硫酸溶液及2.5mL二苯碳酰二腫溶液，立即混勻，放置 10min。于540nm 波長(zhǎng)下，用3cm杯，以純水作參比，測(cè)定樣品及標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度。（標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mL含1.00ug六價(jià)銘）（空白調(diào)零）標(biāo)準(zhǔn)溶?夜 g g g）: 0 0.20 0.50 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.0 吸光度 ：回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為：X=r=從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程中計(jì)算出樣品管中六價(jià)銘含量為：pg（3）計(jì)算：C=W V（3）本批次檢測(cè)結(jié)果（mg/L）：樣品編號(hào)儀器示值（A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)儀器示值（A計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果11檢測(cè)日期：年月日校核日期：年月日水質(zhì)檢驗(yàn)原始

21、記錄樣品編號(hào)：XL2019 檢測(cè)項(xiàng)目：氨氮檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.5-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)9.1納氏試劑分光光度法(一)檢測(cè)步驟：(1)檢測(cè)儀器：儀器編號(hào)：檢定日期：效期：氨氨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：證書(shū)編號(hào)：定值日期：效期：氨氮標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：(2)本批次取 ml澄清水樣于50mL比色管中。另取 50mL比色管8支，分別加入氨氮標(biāo)準(zhǔn) 應(yīng)用液 0、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70、0.90 及 1.20mL,用純水稀釋至 50mL。(3)向水樣及標(biāo)準(zhǔn)溶液管內(nèi)分別加入1ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻，力口 1.0mL納氏試劑，混勻后放置10分鐘，于420nm波長(zhǎng)下，用

22、1cm比色皿，以純水作參比，測(cè)定吸光度。(4)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，從曲線(xiàn)上查找樣品管中氨氮含量。標(biāo)準(zhǔn)溶?科 g): 0 1.0 2.0 3.0 5.0 7.0 9.0 12.0吸光度 ：回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為：X=r=從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程中計(jì)算出樣品管中氨氮含量為：pg(5)計(jì)算：p (NH3-N尸m/v =(6)本批次檢測(cè)結(jié)果(mg/L)樣品編號(hào)儀器示值(A)計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)儀器示值(A計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果15檢測(cè)者:校核者:水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號(hào)：XL2019-檢測(cè)項(xiàng)目：鋁檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)1.1 銘天青S分光光度法(一)檢測(cè)步驟：(1)檢測(cè)儀器：

23、儀器編號(hào)：檢定日期：效期：鋁標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度：證書(shū)編號(hào)：定值日期：效期：鋁標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：配制時(shí)間:(2)取水樣25.0mL于50mL具塞比色管中。(3)另取50mL比色管6支，分別加入鋁標(biāo)準(zhǔn)使用液 0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00mL ,加純水 至 25mL。(4)向各管中滴加1滴對(duì)硝基酚乙醇液，混勻后，滴加氨水溶液至淺黃色，加 0.5mol/L硝酸溶液至黃色剛消失，再多加兩滴。(5)加入銘天青 S溶液3.0mL ,混勻，加入 OP溶液1.0mL , CPB溶液2.0mL ,乙二胺一鹽酸緩 沖液3.0mL ,用水稀釋至 50mL ,混勻，放置 30min。(6)用2cm比色

24、皿以試劑空白為參比，于 620nm波長(zhǎng)測(cè)其吸光度。(7)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，從曲線(xiàn)上查出水樣管中鋁的質(zhì)量。x 標(biāo)準(zhǔn)含量(科 g): 0 0.20 0.50 1.003.005.00y吸光度：回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為：X=r=(5)計(jì)算公式：p ( Al) =m/v(二)本批次檢測(cè)結(jié)果(mg/L ):樣品編號(hào)儀器示值(A)計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)儀器示值(A)計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號(hào)：XL2019 檢測(cè)項(xiàng)目：氧化物檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.5-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)4.2 異煙酸-巴比妥酸分光光度法(一)檢測(cè)步驟：(1)檢測(cè)儀器：儀器編號(hào)：檢定日期：效期：氧化物標(biāo)準(zhǔn)貯

25、備液濃度：證書(shū)編號(hào)：定值日期：效期：氧化物標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：配制時(shí)間:(2)量取250 mL水樣(氧化物含量超過(guò) 20 dg時(shí)，可取適量水樣,加純水稀釋至250 mL),置于500mL全玻璃蒸儲(chǔ)器內(nèi)，加入數(shù)滴甲基橙指示劑，再加 5 mL乙酸鋅溶液，加入 1g -2g固體酒石酸。此時(shí)溶液顏色由橙黃邊成橙紅 ，迅速進(jìn)行蒸儲(chǔ)。蒸儲(chǔ)速度控制在每分鐘2 mL-3 mL。收集儲(chǔ)出液于50 mL具塞比色管中管內(nèi)預(yù)先放置5 mL氫氧化鈉溶液為吸收液,冷凝管下端應(yīng)插入吸收液中。收集儲(chǔ)出液至50 mL,混合均勻。取10.0 mL微出液，置于25 mL具塞比色管中。(3)另取25mL比色管6支，分別加入氧化物標(biāo)準(zhǔn)使用

26、液0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.60mL,加氫氧化鈉溶液至10mL。(4)向水樣及標(biāo)準(zhǔn)系列管各加1滴酚酗:溶液，用乙酸溶液調(diào)至紅色剛好消失。(5)向各管加入3.0 mL磷酸二氫鉀溶液和 0.25 mL氯胺T溶液,混勻。(6)放置1min-2min后，向各管加入 5.0 mL異煙酸-巴比妥酸試劑，在 25c下使溶液顯色15min。(7)于600nm波長(zhǎng)，用3cm比色皿，以純水為參比，測(cè)量吸光度。(8)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，在曲線(xiàn)上查出水樣管中氧化物的質(zhì)量。x 標(biāo)準(zhǔn)含量(科 g): 00.10 0.200.400.801.60y吸光度:回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為：X=r=(5)計(jì)算公式：p (

27、CN-) = (mx Vi) / (VX V2)(二)本批次檢測(cè)結(jié)果(mg/L ):樣品編號(hào)儀器示值(A)計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號(hào)儀器示值(A計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測(cè)者：檢測(cè)日期：年月日校核者：校核日期：年月日水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號(hào)：XL2019 檢測(cè)項(xiàng)目：神6.1氫化物原子熒光法檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)檢測(cè)儀器:AFS 230E雙道原子熒光光度計(jì)儀器編號(hào):檢定日期：有效期：標(biāo)準(zhǔn)溶液：神標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度：證書(shū)編號(hào)定值日期：效期：碑標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：分析步驟：1、取10.00mL水樣于比色管中。2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配制：分別吸取神標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液0、0.10、0.30

28、、0.50、0.70、1.00、2.00mL于比色管中用純水定容至10mL ,使神的濃度分別為0g/L、1.0 pg/L、3.0 pg/L、5.0g/L、7.0科 g/L、10.0 pg/L、20.0 pg/L。3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液管中加入1.0mL鹽酸、1.0mL硫月K+抗壞血酸溶液，混勻，30min后進(jìn)行測(cè)定。4、儀器條件、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)見(jiàn)附頁(yè)。5、檢測(cè)記錄見(jiàn)附頁(yè)。檢測(cè)者：檢測(cè)日期：年月日校核者：校核日期：年月日#水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號(hào)：XL2019 檢測(cè)項(xiàng)目：汞檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)8.1原子熒光法檢測(cè)儀器:AFS 230E雙道原子熒

29、光光度計(jì)儀器編號(hào):檢定日期：有效期：標(biāo)準(zhǔn)溶液：汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度：證書(shū)編號(hào)定值日期：效期：汞標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：分析步驟：1、取10.00mL水樣于比色管中。2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配制：分別吸取汞標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液 0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL于比色管中, 用純水定容至 10mL,使汞的濃度分別為 0g/L、0.10科g/L、0.20pg/L、0.40科g/L、0.60pg/L、 0.80 科 g/L、1.00g/L o3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液管中加入1.0mL鹽酸，加入0.5mL澳酸鉀-澳化鉀溶液，搖勻放置20min后，加入1滴2滴鹽酸羥胺溶液使黃色褪盡，混勻。4、儀器

30、條件、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)見(jiàn)附頁(yè)。5、檢測(cè)記錄見(jiàn)附頁(yè)。17檢測(cè)者：檢測(cè)日期：年月日校核者：校核日期：年月日水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號(hào)：XL2019 檢測(cè)項(xiàng)目：硒檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)8.1原子熒光法檢測(cè)儀器:AFS 230E雙道原子熒光光度計(jì)儀器編號(hào)：檢定日期：有效期：標(biāo)準(zhǔn)溶液：硒標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度：證書(shū)編號(hào)定值日期：效期： 硒標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：分析步驟：1、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的配制：分別吸取硒標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液0、0.10、0.50、1.00、3.00、5.00 mL于比色管中，用純水定容至10mL,使硒的濃度分別為 0.0、1.0、5.0、10.0、30.0、50.0 pg/L。

31、2、取10.00mL樣品進(jìn)行測(cè)定。3、在樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中分別加入1 mL鹽酸、1 mL鐵氧化鉀，混勻。4、儀器條件、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)見(jiàn)附頁(yè)。5、檢測(cè)記錄見(jiàn)附頁(yè)。檢測(cè)者：檢測(cè)日期：年月日校核者：校核日期：年月日#水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄21樣品編號(hào)：XL2019 檢測(cè)項(xiàng)目：氟化物、氯化物、亞氯酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T57502006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 檢測(cè)儀器：檢定日期：儀器條件：進(jìn)樣量：標(biāo)準(zhǔn)溶液：氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：定值日期：氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：定值日期：亞氯酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：定值日期：硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：定值日期：硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：定值日期：混合標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液濃度：儀器編號(hào): 效期：淋

32、洗液： 證書(shū)編號(hào): 效期： 證書(shū)編號(hào): 效期： 證書(shū)編號(hào): 效期： 證書(shū)編號(hào): 效期： 證書(shū)編號(hào): 效期：配置日期:檢測(cè)步驟：1、樣品的處理：將水樣經(jīng) 0.2科m濾膜過(guò)濾除去渾濁物質(zhì)。對(duì)硬度高的水樣，必要時(shí)，可先經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱，然后再經(jīng)0.2科m濾膜過(guò)濾。對(duì)含有機(jī)物水樣可先經(jīng)過(guò)C18柱過(guò)濾除去。2、將預(yù)處理后的水樣注入進(jìn)樣系統(tǒng)，記錄峰高和峰面積。3、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、檢測(cè)記錄見(jiàn)附頁(yè)。4、計(jì)算：各種分析離子的質(zhì)量濃度（ mg/L ）,可以直接在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得。檢測(cè)者:檢測(cè)日期:校核者:校核日期:樣品編號(hào)：GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)原子吸收分光光度法檢測(cè)項(xiàng)目：鐵、鎰

33、、銅、鋅、鉛、鎘儀器編號(hào)：1 01有效期：檢驗(yàn)依據(jù)：檢測(cè)儀器:AAS 990原子吸收分光光度計(jì)檢定日期：標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度：證書(shū)號(hào)定值日期效期應(yīng)用液濃度效期配制日期鐵GBW08616鎰GBW(E)080157銅GBW08615鋅GBW08620鉛GBW08619鎘GBW08612分析步驟：0.40 mL 、 0.80 mL、 1.60 mL、 3.20 mL ,銅、鋅鎘 0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2. 0 mL 于 100 mL1、標(biāo)準(zhǔn)系列配制：分別吸取標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液鐵、鎰、1.00 mL、 2.00 mL 、4.00 mL 、6.00 mL ,鉛、容量瓶中，用 0.5%的硝酸溶液定容至刻度。相當(dāng)于含鐵0.20科g/mL、0.40科g/mL、0.80科g/mL、1.60 科 g/mL ,含鎰 0.10 科 g/mL、0.20 科 g/mL、0.40 科 g/mL、0.80 科 g/mL ,含銅、鋅 0.25 科 g/mL、 0.50g/mL、1.00w g/mL、1.50 科 g/mL,含鉛 5.0ng/mL、10.0 ng/mL、15.0 ng/mL、20.0 n