熱重分析ppt課件_第1頁
熱重分析ppt課件_第2頁
熱重分析ppt課件_第3頁
熱重分析ppt課件_第4頁
熱重分析ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、熱重分析儀熱重分析儀(TGA)1;.主要內(nèi)容:主要內(nèi)容:熱分析的開展簡史熱分析概述熱重分析概述影響熱重法測定結(jié)果的要素TG失重曲線的處置和計算資料熱穩(wěn)定性的評價方法熱重分析運(yùn)用舉例2一、一、 熱分析的開展簡史熱分析的開展簡史公元前600年18世紀(jì) 與熱有關(guān)的相轉(zhuǎn)變景象的早期歷史階段;1887年 Le Chatelier 利用升溫速率變化曲線來鑒定粘土;1899 Roberts-Austen 提出溫差法;1903年 Tammann 初次運(yùn)用熱分析這一術(shù)語;1915年 本多光太郎奠定了現(xiàn)代熱重法的初步根底,提出熱天平這一術(shù)語;31945年 首批商品熱天平消費(fèi)本世紀(jì)60年代初 開場研制和消費(fèi)較為精細(xì)

2、的差熱分析儀;1964年 Waston 提出差示掃描量熱法;1979年 中國化學(xué)會溶液化學(xué)、化學(xué)熱力學(xué)、熱化學(xué)和熱分析專業(yè)委員會成立;1980年 在西安召開第一屆熱化學(xué)、熱力學(xué)和熱分析學(xué)術(shù)討論會,第二次會議1984年在武漢召開,之后逢雙年召開。41、定義、定義熱分析是在程序控制溫度下,丈量物質(zhì)的物理性質(zhì)與溫度關(guān)系的一類技術(shù)。熱分析是在程序控制溫度下,丈量物質(zhì)的物理性質(zhì)與溫度關(guān)系的一類技術(shù)。所謂所謂“程序控制溫度是指用固定的速率加熱或冷卻,所謂程序控制溫度是指用固定的速率加熱或冷卻,所謂“物理性質(zhì)那么包括物理性質(zhì)那么包括物質(zhì)的質(zhì)量、溫度、熱焓、尺寸、機(jī)械、電學(xué)及磁學(xué)性質(zhì)等。物質(zhì)的質(zhì)量、溫度、熱焓

3、、尺寸、機(jī)械、電學(xué)及磁學(xué)性質(zhì)等。二、二、 熱分析概述熱分析概述52、熱分析的分類、熱分析的分類 :一、 熱重法 TG 熱重法是在程序控制溫度下,丈量物質(zhì)分量與溫度關(guān)系的一種技術(shù)。 二、差示掃描量熱法 DSC 差示掃描量熱法是在程序控制溫度下,丈量輸給待測物質(zhì)和參比物的能量差與溫度 ( 或時間 ) 關(guān)系的一種技術(shù)。三、差熱分析法 DTA 差熱分析法是在程序控制溫度下,丈量待測物質(zhì)和參比物之間的溫度差與溫度 ( 或時間 ) 關(guān)系的一種技術(shù)。63、熱分析的運(yùn)用:、熱分析的運(yùn)用:1.成份分析:無機(jī)物、有機(jī)物、藥物和高聚物的鑒別和分析以及它們的相圖研討;2.穩(wěn)定性測定:物質(zhì)的熱穩(wěn)定性、抗氧化性能的測定等

4、;3.化學(xué)反響的研討:比如固-氣反響研討、催化性能測定、 反響動力學(xué)研討、反響熱測定、相變和結(jié)晶過程研討;4.資料質(zhì)量測定:如純度測定、物質(zhì)的玻璃化轉(zhuǎn)變和居里點(diǎn)、資料的運(yùn)用壽命測定;5.環(huán)境監(jiān)測:研討蒸汽壓、沸點(diǎn)、易燃性等。7三、熱重分析概述三、熱重分析概述Thermogravimetry Analysis)定義:在程序控制溫度下,丈量物質(zhì)質(zhì)量與溫度關(guān)系的一種技術(shù); m = f (T)特點(diǎn):定量性強(qiáng),能準(zhǔn)確地丈量物質(zhì)的質(zhì)量變化及變化的速率,不論引起這種變化的是化學(xué)的還是物理的;是運(yùn)用最多、最廣泛的熱分析技術(shù);類型: 兩種1.等溫或靜態(tài)熱重法:恒溫2.非等溫或動態(tài)熱重法:程序升溫8TGA根本原理

5、: 在程序控溫下,丈量物質(zhì)的質(zhì)量隨溫度或時間的變化關(guān)系。 TG的丈量都要依托熱天平熱重分析儀,主要引見熱天平及熱重丈量的原理。加熱器微量熱天平鉑金樣品盤9根據(jù)試樣與天平橫梁支撐點(diǎn)之間的相對位置,熱天平可分為下皿式,上皿式與程度式三種。熱天平種類:10熱天平丈量原理 1160ml/min40ml/min12由TG實(shí)驗獲得的曲線。記錄質(zhì)量變化對溫度的關(guān)系曲線。 m = f(T)縱坐標(biāo)是質(zhì)量從上向下表示質(zhì)量減少,橫坐標(biāo)為溫度或時間。熱重曲線TG曲線 曲線的縱坐標(biāo)為質(zhì)量mg 或剩余百分?jǐn)?shù)%表示; 橫坐標(biāo)T為溫度。用熱力學(xué)溫度K或攝氏溫。梯度曲線1314微商熱重曲線DTG曲線從熱重法可派生出微商熱重De

6、rivative Thermogravimetry ,它是TG曲線對溫度或時間的一階導(dǎo)數(shù)??v坐標(biāo)為dW/dt 橫坐標(biāo)為溫度或時間準(zhǔn)確反映樣品的起始反響溫度,到達(dá)最大反響速率的溫度峰值,反響終止溫度。利用DTG的峰面積與樣品對應(yīng)的分量變化成正比,可準(zhǔn)確的進(jìn)展定量分析。1516DTG曲線具有以下一些特點(diǎn):1能準(zhǔn)確反映出起始反響溫度、最大反響速率溫度和反響終止溫度(相對來說,TG曲線對此就愚鈍的多;2能準(zhǔn)確區(qū)分出相繼發(fā)生的熱重變化。在TG曲線上,對應(yīng)于整個變化過程中各階段的變化相互銜接而不易區(qū)分開,而同樣的變化過程在DTG曲線上能呈現(xiàn)出明顯的最大值,可以以峰的最大值為界把一個熱失重反響分成兩部分。故

7、DTG能很好地域分出重疊反響,區(qū)分各反響階段。17DTG的作用TG 曲線上看,有點(diǎn)像一個單一步驟的過程DTG曲線那么闡明存在兩個相鄰失重階段183DTG曲線的峰面積準(zhǔn)確地對應(yīng)著變化了的樣品分量,因此較TG能更準(zhǔn)確地進(jìn)展定量分析。4能方便地為反響動力學(xué)計算提供反響速率(dWdt)數(shù)據(jù)。5DTG與DTA具有可比性,但前者與質(zhì)量變化有關(guān)且重現(xiàn)性好,后者與質(zhì)量變化無關(guān)且不易重現(xiàn)。假設(shè)DTG和DTA進(jìn)展比較,能判別出是分量變化引起的峰還是熱量變化引起的峰,TG對此無能為力。 19300350400450500溫度 /020406080100TG /%-20-15-10-505DTG /(%/min)TG

8、 曲線DTG 曲線峰值: 455.0 起始點(diǎn): 424.6 終止點(diǎn): 474.5 質(zhì)量變化: -96.34 %TGA圖怎樣看?20TGA舉例1:80-120左右,普通為游離水的失重呵斥21TGA舉例2:這個失重的開時溫度比前一個要早一些。推測它的失重是由水或某種有機(jī)溶劑的殘留引起的22TGA舉例3:30-60能夠是由于有機(jī)溶劑引起的失重,例如乙醇等。150和300是樣品的分部分解引起的23TGA舉例4:普通失重總在0%-100%之間,但也有例外的情況。這個樣品有升華景象,并且結(jié)晶凝在支撐管和托盤之間,這時的稱重就不再是樣品稱重,這個圖就到達(dá)了-20%24TGA舉例5:有些溶劑多為有機(jī)溶劑,在初

9、始溫度時就不斷失重,恒溫很久也得不到恒定分量,這樣就不能測準(zhǔn)易揮發(fā)物的含量。25TGA舉例6:有些樣品不適宜用TGA做水分,由于在到達(dá)游離水失重溫度時,樣品也已開場分解,不能到達(dá)獨(dú)立的失重平臺264.1儀器要素的影響4.2實(shí)驗條件的影響4.3試樣的影響四、影響熱重法測定結(jié)果的要素274.1.1 氣體浮力的影響氣體浮力的影響測得的分量測得的分量 = 樣品分量樣品分量 - 氣體浮力氣體浮力氣體的密度與溫度有關(guān),隨溫度的升高,試樣周圍的氣體的密度發(fā)生變化,從而氣體的浮力也發(fā)氣體的密度與溫度有關(guān),隨溫度的升高,試樣周圍的氣體的密度發(fā)生變化,從而氣體的浮力也發(fā)生變化:生變化:300C時氣體浮力為常溫時的

10、時氣體浮力為常溫時的1/2; 900C時浮力降為時浮力降為1/4結(jié)果:試樣質(zhì)量不變時,隨溫度升高,試樣增重結(jié)果:試樣質(zhì)量不變時,隨溫度升高,試樣增重表觀增重表觀增重4.1 儀器要素的影響儀器要素的影響28什么是浮力效應(yīng)?什么是浮力效應(yīng)?浮力效應(yīng)的修正:TG 基線的測試與自動扣除0510152025時間 /分鐘-0.60-0.50-0.40-0.30-0.20-0.1000.10TG /mg50100150200250溫度 / 基線 不扣基線的樣品測試 浮力效應(yīng)對熱重測量的影響 樣品 + 基線修正測試 樣品:一水合草酸鈣 稱重:4 .19mg -0 .51 mg -0 .52 mg 1 1 2

11、2 3 3294.1.2 試樣皿的影響試樣皿的影響影響要素:皿的大小、材質(zhì)、外形影響要素:皿的大小、材質(zhì)、外形影響緣由:涉及試樣的熱傳導(dǎo)和熱分散外形與外表積有關(guān),影響試樣的揮發(fā)率影響緣由:涉及試樣的熱傳導(dǎo)和熱分散外形與外表積有關(guān),影響試樣的揮發(fā)率理想的皿:皿資料是惰性的,不失重,不是試樣的催化劑理想的皿:皿資料是惰性的,不失重,不是試樣的催化劑 淺皿,試樣攤成薄層,有利熱傳導(dǎo)、分散和揮發(fā)淺皿,試樣攤成薄層,有利熱傳導(dǎo)、分散和揮發(fā)常用的皿:鉑皿,要關(guān)注它能否為試樣的催化劑常用的皿:鉑皿,要關(guān)注它能否為試樣的催化劑304.1.3 揮發(fā)物冷凝的影響揮發(fā)物冷凝的影響影響緣由:試樣分解、升華、逸出的揮發(fā)

12、性物質(zhì)在儀器的溫度較低位置處冷凝,特別揮發(fā)物冷凝影響緣由:試樣分解、升華、逸出的揮發(fā)性物質(zhì)在儀器的溫度較低位置處冷凝,特別揮發(fā)物冷凝在稱重的體系中如懸絲,這部分殘留的冷凝物的質(zhì)量的變化將疊加到待測在稱重的體系中如懸絲,這部分殘留的冷凝物的質(zhì)量的變化將疊加到待測試樣中。試樣中。實(shí)驗對策:減少試樣用量實(shí)驗對策:減少試樣用量 選擇適當(dāng)?shù)臎_洗氣流量選擇適當(dāng)?shù)臎_洗氣流量 儀器污染后的清理和檢查基線法儀器污染后的清理和檢查基線法314.1.4 溫度丈量誤差的影響溫度丈量誤差的影響誤差的緣由:誤差的緣由:1、實(shí)驗中測溫元件不能與試樣直接接觸,因此測、實(shí)驗中測溫元件不能與試樣直接接觸,因此測 定值與試樣的真實(shí)

13、溫度有差別。定值與試樣的真實(shí)溫度有差別。 2、試樣周圍溫度不均勻,試樣發(fā)生反響如熄滅產(chǎn)生的熱效應(yīng)導(dǎo)致試樣周圍環(huán)境溫度、試樣周圍溫度不均勻,試樣發(fā)生反響如熄滅產(chǎn)生的熱效應(yīng)導(dǎo)致試樣周圍環(huán)境溫度分布不均勻。分布不均勻。 實(shí)驗對策:實(shí)驗對策:1、校正、校正 2、盡能夠減少試樣量、盡能夠減少試樣量 3、降低掃描速度、降低掃描速度324.2.1 升溫速率的影響升溫速率的影響規(guī)律:升溫速率越大,影響越大規(guī)律:升溫速率越大,影響越大緣由:隨升溫速率的不同,爐子與試樣間的熱滯后不同,隨升溫速度的添加,爐壁溫度緣由:隨升溫速率的不同,爐子與試樣間的熱滯后不同,隨升溫速度的添加,爐壁溫度與試樣皿溫度之差越大,在與試

14、樣皿溫度之差越大,在2.5、5、10C/min 范圍內(nèi),爐壁溫度與試樣皿溫范圍內(nèi),爐壁溫度與試樣皿溫度之差為度之差為314C4.2 實(shí)驗條件的影響實(shí)驗條件的影響33表現(xiàn):1、升溫速率提高,使分解的起始溫度和終止溫度都相應(yīng)提高,但失分量不受升溫速率的影響。 2、升溫速率不同,熱重曲線外形改動,升溫速率提高,分辨率下降,不利于中間產(chǎn)物的檢出。對策:只需了解總分解量,采用高速,節(jié)省時間。 重點(diǎn)想了解各階段的分解過程,采用低速,以保高分辨率。34煤在不同升溫速率下的TG圖1-5/min; 2-10/min; 3-20 /min354.2.2 氣氛的影響氣氛的影響氣體種類的影響:氣體種類的影響:1. 活

15、性氣體空氣、氧氣、惰性氣體氮?dú)狻⒑?、催化反響氣體活性氣體空氣、氧氣、惰性氣體氮?dú)?、氦氣、催化反響氣體催化加氫影響反響類型催化加氫影響反響類型2. 表觀增重程度不同表觀增重程度不同氣體流速的影響:流速越大,表觀增重越大氣體流速的影響:流速越大,表觀增重越大3637 4.3.1 試樣量的影響試樣量的影響 影響要素:試樣量的大小對熱傳導(dǎo)、熱分散、揮發(fā)物逸出都有影響要素:試樣量的大小對熱傳導(dǎo)、熱分散、揮發(fā)物逸出都有 影響。影響。 表表 現(xiàn):現(xiàn):1、試樣量越大,那么熱效應(yīng)和溫度梯度越大,對熱傳導(dǎo)和氣體逸出不利,導(dǎo)致溫度、試樣量越大,那么熱效應(yīng)和溫度梯度越大,對熱傳導(dǎo)和氣體逸出不利,導(dǎo)致溫度偏向,偏向程

16、度隨試樣量增多而變大。偏向,偏向程度隨試樣量增多而變大。 2、試樣量過小,噪聲儀器靈敏度和表觀增重等所占比重增大,圖形失真。、試樣量過小,噪聲儀器靈敏度和表觀增重等所占比重增大,圖形失真。 4.3 試樣的影響試樣的影響38試樣量對試樣量對TG的曲線影響的曲線影響394.3.2 試樣粒度、外形、裝填的影響試樣粒度、外形、裝填的影響影響要素:試樣粒度、外形、裝填的松實(shí)程度影響熱傳導(dǎo)和氣體分散,導(dǎo)致反響速度和熱重影響要素:試樣粒度、外形、裝填的松實(shí)程度影響熱傳導(dǎo)和氣體分散,導(dǎo)致反響速度和熱重曲線外形改動。曲線外形改動。表表 現(xiàn):現(xiàn):1、樣品堆積嚴(yán)密:內(nèi)部導(dǎo)熱良好,溫度梯度??;缺陷是與氣氛接觸稍差,氣

17、體產(chǎn)、樣品堆積嚴(yán)密:內(nèi)部導(dǎo)熱良好,溫度梯度?。蝗毕菔桥c氣氛接觸稍差,氣體產(chǎn)物分散稍差,能夠?qū)夤谭错懠吧蓺鈶B(tài)產(chǎn)物的化學(xué)平衡略有影響。物分散稍差,能夠?qū)夤谭错懠吧蓺鈶B(tài)產(chǎn)物的化學(xué)平衡略有影響。 2、粒度越小,反響速度越快,分解起始和終止溫度越低,反響區(qū)間變窄,分解反、粒度越小,反響速度越快,分解起始和終止溫度越低,反響區(qū)間變窄,分解反響進(jìn)展的完全。響進(jìn)展的完全。40試樣粒度對試樣粒度對TG曲線的影響曲線的影響T%細(xì)粒細(xì)粒粗粒粗粒片片414.3.3 試樣性質(zhì)的影響試樣性質(zhì)的影響 試樣的比熱、導(dǎo)熱性和反響熱會影響熱重曲線,試樣的反響熱使試樣的實(shí)踐溫度和程序溫度出現(xiàn)試樣的比熱、導(dǎo)熱性和反響熱會影響

18、熱重曲線,試樣的反響熱使試樣的實(shí)踐溫度和程序溫度出現(xiàn)偏向。偏向。42不可用力過大,呵斥樣品支架不可挽救的損壞;可升華的固體盡量防止;熱降解期間會產(chǎn)生大量炭黑的樣品應(yīng)防止;腐蝕性樣品,特別是酸應(yīng)防止,測試必需用Pt坩堝。樣品量普通不低于1mg。TGA內(nèi)部構(gòu)造為一精細(xì)光學(xué)天平,故實(shí)驗中防止震動,嚴(yán)禁擅自挪動儀器位置;請勿用手掛鉑金盤,防止損傷鉑金吊鉤;進(jìn)展開機(jī)操作前務(wù)必確認(rèn)電源線路、進(jìn)氣管道、冷卻水管道銜接正常;43A:起始分解溫度B:外延起始溫度C:外延終止溫度D:終止溫度E:分解5%的溫度F:分解10%的溫度G:分解50%的溫度半壽溫度TG曲線關(guān)鍵溫度表示法曲線關(guān)鍵溫度表示法失重曲線上的溫度值

19、常用來比較資料的熱穩(wěn)定性。失重曲線上的溫度值常用來比較資料的熱穩(wěn)定性。TG曲線關(guān)鍵溫度表示法0 100 200 300 400 500 600 0ABGCDEF1050100失重%五、五、 TG TG失重曲線的處置和計算失重曲線的處置和計算44TG曲線失分量表示法曲線失分量表示法m/%10050A:99.5%B:50%C:50%D:24.5%A點(diǎn)至B點(diǎn)溫度失重率: 99.5-50/100=49.5%C點(diǎn)至D點(diǎn)溫度失重率: 50-24.5/100=25.5% 45微商曲線微商曲線(DTG)表示和意義表示和意義TGDTG質(zhì)量變化Dw/dtT/C分量的變化率與溫度時間的函數(shù)關(guān)系。DTG是峰形曲線,可

20、準(zhǔn)確反映出樣品T起、 T,T終; DTG曲線峰面積與樣品對應(yīng)的分量變化成正比。可將熱失重階段分成不同部分,區(qū)分各反響階段。46熱重曲線直接比較法熱重曲線直接比較法將幾種資料的將幾種資料的TG曲線疊加到同一張圖紙上,進(jìn)展直觀的比較曲線疊加到同一張圖紙上,進(jìn)展直觀的比較定溫失分量法定溫失分量法規(guī)定一個溫度值,求此溫度下的失重百分?jǐn)?shù),失分量越大,熱穩(wěn)定性越差規(guī)定一個溫度值,求此溫度下的失重百分?jǐn)?shù),失分量越大,熱穩(wěn)定性越差定失分量溫度法定失分量溫度法規(guī)定一個失重百分?jǐn)?shù),求與此相對應(yīng)的溫度,溫度越高者,熱穩(wěn)定性越好規(guī)定一個失重百分?jǐn)?shù),求與此相對應(yīng)的溫度,溫度越高者,熱穩(wěn)定性越好始點(diǎn)溫度法始點(diǎn)溫度法求資料

21、開場失重的溫度求資料開場失重的溫度Ti,Ti越高,熱穩(wěn)定性越好越高,熱穩(wěn)定性越好六、資料熱穩(wěn)定性的評價方法六、資料熱穩(wěn)定性的評價方法47終點(diǎn)溫度法終點(diǎn)溫度法求出資料終了失重的溫度求出資料終了失重的溫度Tf,Tf越高,熱穩(wěn)定性越好越高,熱穩(wěn)定性越好最大失重速率法最大失重速率法在在TG曲線的微分曲線上求出峰頂溫度曲線的微分曲線上求出峰頂溫度余重法余重法求出資料分解后剩余的固體分量百分?jǐn)?shù),更用于評定資料的耐燒蝕性求出資料分解后剩余的固體分量百分?jǐn)?shù),更用于評定資料的耐燒蝕性半分解溫度法半分解溫度法資料在真空中加熱資料在真空中加熱30min分量損失一半的溫度,也稱為資料的半壽命分量損失一半的溫度,也稱為

22、資料的半壽命48七、熱重分析運(yùn)用舉例七、熱重分析運(yùn)用舉例主要熱分解溫度為375650,最大失重溫度為459,最大失重速率為0.117 /s。在557時還有一小的失重峰,應(yīng)該歸于煤中黃鐵礦和碳酸鹽等礦物質(zhì)的分解。100200300400500600700800708090100 Temperature (oC)Weight loss(wt%, daf)-0.12-0.10-0.08-0.06-0.04-0.020.0010K/minN2 25ml/min25mgRate of weight loss (%/s)1、煤的TGDTG分析 492、CuSO45H2O脫水歷程CuSO45H2O的TG曲線推導(dǎo)出CuSO45H2O 的脫水方程如下:CuSO45H2O= CuSO43H2O +2H2OCuSO43H2O= CuSO4H2O +2H2OCuSO4H2O= CuSO4 +H2O503、草酸鈣分解100200300400500600700800900溫度 /405060708090100TG /%-4-3-2-1012D

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論